Les phases individuelles de la méiose chez les animaux ont été décrites par V. Flemming (1882) et chez les plantes par E. Strasburger (1888), puis par le scientifique russe V.I. Belyaev. Dans le même temps (1887), A. Weissman étayait théoriquement la nécessité de la méiose comme mécanisme permettant de maintenir un nombre constant de chromosomes. La première description détaillée de la méiose dans les ovocytes de lapin a été donnée par Winyworth (1900). L'étude de la méiose est toujours en cours.
Signification biologique de la méiose
La signification biologique de la méiose est de maintenir un nombre constant de chromosomes en présence du processus sexuel. De plus, à la suite du croisement, une recombinaison se produit - l'apparition de nouvelles combinaisons d'inclinations héréditaires dans les chromosomes. La méiose fournit également une variabilité combinatoire - l'émergence de nouvelles combinaisons d'inclinations héréditaires au cours d'une fécondation ultérieure.
Le déroulement de la méiose est contrôlé par le génotype de l'organisme, sous le contrôle des hormones sexuelles (chez les animaux), des phytohormones (chez les plantes) et de nombreux autres facteurs (par exemple, la température).
La méiose (chez les plantes supérieures) se produit à la veille de la floraison et conduit à la formation d'un gamétophyte haploïde, dans lequel se forment ensuite des gamètes.
Méiose est une méthode de division cellulaire chez les eucaryotes qui produit des cellules haploïdes. Cela diffère de la méiose à la mitose, qui produit des cellules diploïdes.
De plus, la méiose se produit en deux divisions successives, appelées respectivement la première (méiose I) et la seconde (méiose II). Déjà après la première division, les cellules contiennent un seul ensemble de chromosomes, c'est-à-dire haploïdes. C’est pourquoi la première division est souvent appelée réductionniste. Bien que parfois le terme « division de réduction » soit utilisé en relation avec l'ensemble de la méiose.
La deuxième division s'appelle équationnel et le mécanisme de son apparition est similaire à la mitose. Lors de la méiose II, les chromatides sœurs se déplacent vers les pôles cellulaires.
La méiose, comme la mitose, est précédée en interphase par la synthèse de l'ADN - réplication, après quoi chaque chromosome est déjà constitué de deux chromatides, appelées chromatides sœurs. Il n'y a pas de synthèse d'ADN entre la première et la deuxième division.
Si, à la suite de la mitose, deux cellules se forment, alors à la suite de la méiose - 4. Cependant, si le corps produit des œufs, il ne reste qu'une seule cellule, qui contient en elle-même des nutriments concentrés.
La quantité d'ADN avant la première division est généralement notée 2n 4c. Ici, n désigne les chromosomes, c – les chromatides. Cela signifie que chaque chromosome possède une paire homologue (2n), alors qu'en même temps chaque chromosome est constitué de deux chromatides. Compte tenu de la présence d'un chromosome homologue, quatre chromatides sont obtenues (4c).
Après la première et avant la deuxième division, la quantité d'ADN dans chacune des deux cellules filles est réduite à 1n 2c. Autrement dit, les chromosomes homologues se dispersent dans différentes cellules, mais continuent d'être constitués de deux chromatides.
Après la deuxième division, quatre cellules sont formées avec un ensemble de 1n 1c, c'est-à-dire que chacune ne contient qu'un seul chromosome parmi une paire de chromosomes homologues et ne consiste qu'en une seule chromatide.
Vous trouverez ci-dessous une description détaillée des première et deuxième divisions méiotiques. La désignation des phases est la même qu'en mitose : prophase, métaphase, anaphase, télophase. Cependant, les processus se produisant au cours de ces phases, notamment dans la prophase I, sont quelque peu différents.
Méiose I
Prophase I
Il s’agit généralement de la phase la plus longue et la plus complexe de la méiose. Cela prend beaucoup plus de temps que pendant la mitose. Cela est dû au fait qu'à ce moment-là, les chromosomes homologues se rapprochent et échangent des sections d'ADN (une conjugaison et un croisement se produisent).
Conjugaison- le processus de liaison des chromosomes homologues. Traverser- échange de régions identiques entre chromosomes homologues. Les chromatides non sœurs de chromosomes homologues peuvent échanger des sections équivalentes. Dans les endroits où un tel échange a lieu, ce qu'on appelle chiasma.
Les chromosomes homologues appariés sont appelés bivalents, ou des cahiers. La connexion persiste jusqu'à l'anaphase I et est assurée par les centromères entre chromatides sœurs et les chiasmas entre chromatides non sœurs.
En prophase, une spiralisation des chromosomes se produit, de sorte qu'à la fin de la phase, les chromosomes acquièrent leur forme et leur taille caractéristiques.
Aux stades ultérieurs de la prophase I, l'enveloppe nucléaire se désintègre en vésicules et les nucléoles disparaissent. Le fuseau méiotique commence à se former. Trois types de microtubules fusiformes sont formés. Certains sont attachés aux kinétochores, d'autres aux tubes poussant à partir du pôle opposé (la structure agit comme des espaceurs). D'autres encore forment une structure étoilée et s'attachent au squelette membraneux, servant de support.
Les centrioles et les centrioles divergent vers les pôles. Les microtubules pénètrent dans la région de l'ancien noyau et s'attachent aux kinétochores situés dans la région centromère des chromosomes. Dans ce cas, les kinétochores des chromatides sœurs fusionnent et agissent comme une seule unité, ce qui permet aux chromatides d'un chromosome de ne pas se séparer et de se déplacer ensuite ensemble vers l'un des pôles de la cellule.
Métaphase I
Le fuseau de fission est enfin formé. Les paires de chromosomes homologues sont situées dans le plan équatorial. Ils s'alignent l'un en face de l'autre le long de l'équateur de la cellule, de sorte que le plan équatorial se situe entre les paires de chromosomes homologues.
Anaphase I
Les chromosomes homologues se séparent et se déplacent vers différents pôles de la cellule. En raison du croisement survenu pendant la prophase, leurs chromatides ne sont plus identiques les unes aux autres.
Télophase I
Les noyaux sont restaurés. Les chromosomes se transforment en chromatine fine. La cellule se divise en deux. Chez les animaux, invagination de la membrane. Les plantes forment une paroi cellulaire.
Méiose II
L'interphase entre deux divisions méiotiques est appelée interkinésie, c'est très court. Contrairement à l’interphase, la duplication de l’ADN ne se produit pas. En fait, il est déjà doublé, c’est juste que chacune des deux cellules contient un des chromosomes homologues. La méiose II se produit simultanément dans deux cellules formées après la méiose I. Le schéma ci-dessous montre la division d'une seule cellule sur deux.
Prophase II
Court. Les noyaux et les nucléoles disparaissent à nouveau, ainsi que les chromatides en spirale. Le fuseau commence à se former.
Métaphase II
Chaque chromosome, constitué de deux chromatides, est attaché à deux brins de fuseau. Un fil d'un pôle, l'autre de l'autre. Les centromères sont constitués de deux kinétochores distincts. La plaque métaphasique est formée dans un plan perpendiculaire à l'équateur de la métaphase I. Autrement dit, si la cellule mère en méiose I s'est divisée le long de celle-ci, alors deux cellules se diviseront désormais.
Anaphase II
La protéine qui lie les chromatides sœurs se sépare et elles se déplacent vers des pôles différents. Désormais, les chromatides sœurs sont appelées chromosomes sœurs.
Télophase II
Semblable à la télophase I. Les chromosomes se déspiralisent, le fuseau disparaît, des noyaux et des nucléoles se forment et une cytokinèse se produit.
La signification de la méiose
Dans un organisme multicellulaire, seules les cellules sexuelles se divisent par méiose. La signification principale de la méiose est donc sécuritémécanismeUNreproduction sexuée,auquel le nombre de chromosomes dans une espèce reste constant.
Une autre signification de la méiose est la recombinaison de l'information génétique qui se produit dans la prophase I, c'est-à-dire la variabilité combinatoire. De nouvelles combinaisons d'allèles sont créées dans deux cas. 1. Lors du croisement, c'est-à-dire que les chromatides non sœurs de chromosomes homologues échangent des sections. 2. Avec divergence indépendante des chromosomes vers les pôles dans les deux divisions méiotiques. En d’autres termes, chaque chromosome peut apparaître dans une cellule dans n’importe quelle combinaison avec d’autres chromosomes qui ne lui sont pas homologues.
Déjà après la méiose I, les cellules contiennent des informations génétiques différentes. Après la deuxième division, les quatre cellules sont différentes les unes des autres. Il s’agit d’une différence importante entre la méiose et la mitose, qui produisent des cellules génétiquement identiques.
Le croisement et la divergence aléatoire des chromosomes et des chromatides dans les anaphases I et II créent de nouvelles combinaisons de gènes et sommes undes causes de la variabilité héréditaire des organismes, grâce auquel l'évolution des organismes vivants est possible.
L'essence de la méiose- éducation cellules avec un ensemble haploïde de chromosomes.
Méiose se compose de deux divisions consécutives.
Entre eux n'arrive pas Réplication de l'ADN – c’est pourquoi l’ensemble est haploïde.
Grâce à ce processus, il se produit ce qui suit :
- gamétogenèse ;
- c la formation de pores chez les plantes ;
- et variabilité des informations héréditaires
Examinons maintenant de plus près ce processus.
Méiose représente 2 divisions, se succédant.
En conséquence, ils se forment généralement quatre cellules(sauf par exemple où, après la première division, la deuxième cellule ne se divise plus, mais est immédiatement réduite).
Il y a ici un autre point important : à la suite de la méiose, en règle générale, trois cellules sur quatre sont réduites, n'en laissant qu'une, c'est-à-dire sélection naturelle. C'est aussi l'une des tâches de la méiose.
Interphase première division:
la cellule passe de l'état 2n2c à 2n4c, puisque la réplication de l'ADN a eu lieu.
Prophase :
Dans la première division, un processus important se produit - traverser.
En prophase I de la méiose, chacun des chromosomes bichromatides déjà tordus, univalents relation étroite avec homologueà elle. C'est ce qu'on appelle (bien confondu avec conjugaison des ciliés), ou synapse. Une paire de chromosomes homologues qui se réunissent est appelée
La chromatide se croise ensuite avec une chromatide homologue (non sœur) sur le chromosome voisin (avec lequel elle est formée). bivalent). L'endroit où les chromatides se croisent s'appelle. Chiasme découvert en 1909 par le scientifique belge Frans Alphonse Janssens.
Et puis un morceau de chromatide se brise sur place chiasmas et passe à une autre chromatide (homologue, c'est-à-dire non sœur).
Arrivé recombinaison de gènes .
Résultat : certains gènes ont migré d'un chromosome homologue à un autre.
Avant traverser un chromosome homologue possédait des gènes de l'organisme maternel et le second de l'organisme paternel. Et puis les deux chromosomes homologues possèdent les gènes de l’organisme maternel et paternel.
Signification traverser En effet, à la suite de ce processus, de nouvelles combinaisons de gènes se forment, il y a donc plus de variabilité héréditaire et il y a donc une plus grande probabilité d'émergence de nouveaux traits pouvant être utiles.
Synapsis (conjugaison) se produit toujours pendant la méiose, mais traverser cela ne se produira peut-être pas.
En raison de tous ces processus : conjugaison, croisement la prophase I est plus longue que la prophase II.
Métaphase
La principale différence entre la première division de la méiose et
en mitose, les chromosomes bichromatides s'alignent le long de l'équateur et lors de la première division de la méiose bivalents chromosomes homologues, à chacun desquels sont attachés filaments de broche.
Anaphase
en raison du fait qu'ils se sont alignés le long de l'équateur bivalents, une divergence des chromosomes bichromatides homologues se produit. Contrairement à la mitose, dans laquelle les chromatides d'un chromosome se séparent.
Télophase
Les cellules résultantes passent de l’état 2n4c à n2c, à quel point elles diffèrent encore des cellules formées à la suite de la mitose : premièrement, elles haploïde. Si en mitose, à la fin de la division, des cellules absolument identiques se forment, alors lors de la première division de la méiose, chaque cellule ne contient qu'un seul chromosome homologue.
Des erreurs de ségrégation chromosomique lors de la première division peuvent conduire à une trisomie. C'est-à-dire la présence d'un chromosome supplémentaire dans une paire de chromosomes homologues. Par exemple, chez l’homme, la trisomie 21 est à l’origine du syndrome de Down.
Interphase entre la première et la deuxième division
- soit très court, soit pas du tout. Par conséquent, avant la deuxième division, il n'y a pas Réplication de l'ADN. Ceci est très important, car la deuxième division est généralement nécessaire pour que les cellules se développent. haploïde avec des chromosomes uniques chromatides.
Deuxième division
- se produit presque de la même manière que la division mitotique. Ils n'entrent en division qu' haploïde cellules avec des chromosomes à deux chromatides (n2c), dont chacun est aligné le long de l'équateur, les fils du fuseau sont attachés à centromères chaque chromatide de chaque chromosome dans métaphaseII. DANS anaphaseII les chromatides se séparent. Et en télophaseII sont formés haploïde cellules avec des chromosomes monochromatides ( NC). Ceci est nécessaire pour que lors de la fusion avec une autre cellule similaire (nc), un 2n2c « normal » se forme.
Méiose(grec méiose - diminution, diminution) ou division de réduction. À la suite de la méiose, le nombre de chromosomes diminue, c'est-à-dire à partir d'un ensemble diploïde de chromosomes (2n), un ensemble haploïde (n) est formé.
Méiose se compose de 2 divisions consécutives :
La première division est appelée réduction ou diminutif.
La division II est appelée équationnelle ou égalisatrice, c'est-à-dire se déroule selon le type de mitose (ce qui signifie que le nombre de chromosomes dans les cellules mère et fille reste le même).
La signification biologique de la méiose est qu'à partir d'une cellule mère dotée d'un ensemble diploïde de chromosomes, quatre cellules haploïdes se forment, ainsi le nombre de chromosomes est réduit de moitié et la quantité d'ADN est réduite de quatre fois. À la suite de cette division, des cellules sexuelles (gamètes) se forment chez les animaux et des spores chez les plantes.
Les phases sont appelées de la même manière que dans la mitose, et avant le début de la méiose, la cellule passe également par une interphase.
La prophase I est la phase la plus longue et est classiquement divisée en 5 étapes :
1) Leptonème (leptotène)– ou le stade des fils fins. Les chromosomes sont en spirale, un chromosome est constitué de 2 chromatides et sur les brins encore minces de chromatides, des épaississements ou des amas de chromatine sont visibles, appelés chromomères.
2) Zygonema (zygotène, grec fusion de threads) - étape de threads appariés. A ce stade, les chromosomes homologues (de forme et de taille identiques) se réunissent par paires, ils s'attirent et adhèrent les uns aux autres sur toute la longueur, c'est-à-dire conjugué dans la région des chromomères. C'est similaire à une fermeture à glissière. Une paire de chromosomes homologues est appelée bivalents. Le nombre de bivalents est égal à l’ensemble haploïde des chromosomes.
3) Pachynéma (pachytène, Grec épais) – stade de filaments épais. Une spirale supplémentaire des chromosomes se produit. Ensuite, chaque chromosome homologue est divisé dans le sens longitudinal et il devient clairement visible que chaque chromosome est constitué de deux chromatides. Ces structures sont appelées tétrades, c'est-à-dire 4 chromatides. A ce moment, un croisement se produit, c'est-à-dire échange de régions homologues de chromatides.
4) Diplonème (diplotène)– étape de doubles fils. Les chromosomes homologues commencent à se repousser, à s'éloigner les uns des autres, mais maintiennent leur relation à l'aide de ponts - les chiasmes, ce sont les endroits où se produiront les croisements. À chaque jonction des chromatides (c'est-à-dire le chiasma), des sections de chromatides sont échangées. Les chromosomes s'enroulent en spirale et se raccourcissent.
5) Diakinésie– étape de doubles fils isolés. A ce stade, les chromosomes sont complètement condensés et intensément colorés. La membrane nucléaire et les nucléoles sont détruits. Les centrioles se déplacent vers les pôles cellulaires et forment des filaments fusiformes. L'ensemble chromosomique de la prophase I est 2n4c.
Ainsi, dans la prophase I :
1. conjugaison de chromosomes homologues ;
2. formation de bivalents ou tétrades ;
3. traverser.
Selon la conjugaison des chromatides, il peut y avoir différents types de croisements : 1 – correct ou incorrect ; 2 – égal ou inégal ; 3 – cytologique ou efficace ; 4 – simple ou multiple.
Métaphase I – la spiralisation des chromosomes atteint son maximum. Les bivalents s’alignent le long de l’équateur de la cellule, formant une plaque métaphasique. Les brins du fuseau sont attachés aux centromères des chromosomes homologues. Les bivalents se retrouvent connectés à différents pôles de la cellule.
L'ensemble chromosomique de la métaphase I est - 2n4c.
Anaphase I - les centromères des chromosomes ne se divisent pas ; la phase commence par la division des chiasmes. Des chromosomes entiers, et non des chromatides, se dispersent vers les pôles de la cellule. Un seul chromosome homologue sur une paire pénètre dans les cellules filles, c'est-à-dire ils sont redistribués aléatoirement. Il s'avère qu'à chaque pôle se trouve un ensemble de chromosomes - 1n2c, et en général l'ensemble de chromosomes de l'anaphase I est - 2n4c.
Télophase I – aux pôles de la cellule se trouvent des chromosomes entiers, constitués de 2 chromatides, mais leur nombre est devenu 2 fois moindre. Chez les animaux et certaines plantes, les chromatides déspirent. Une membrane nucléaire se forme autour d'eux à chaque pôle.
Vient ensuite la cytokinèse
. L'ensemble chromosomique de cellules formé après la première division est - n2c.
Il n'y a pas de période S entre les divisions I et II et la réplication de l'ADN ne se produit pas, car les chromosomes sont déjà dupliqués et sont constitués de chromatides sœurs, c'est pourquoi l'interphase II est appelée interkinésie - c'est-à-dire il y a un mouvement entre deux divisions.
La prophase II est très courte et se déroule sans aucun changement particulier ; si l'enveloppe nucléaire n'est pas formée dans la télophase I, des filaments fusiformes se forment immédiatement.
Métaphase II - les chromosomes s'alignent le long de l'équateur. Les filaments du fuseau sont attachés aux centromères des chromosomes.
L'ensemble chromosomique de la métaphase II est - n2c.
Anaphase II - les centromères se divisent et les filaments du fuseau déplacent les chromatides vers différents pôles. Les chromatides sœurs sont appelées chromosomes filles (ou les chromatides mères seront des chromosomes filles).
L'ensemble chromosomique de l'anaphase II est - 2n2c.
Télophase II - les chromosomes déspirent, s'étirent et sont alors difficilement distinguables. Des membranes nucléaires et des nucléoles se forment. La télophase II se termine par la cytokinèse.
Le chromosome défini après la télophase II est – nc.
Schéma de division méiotique
Méiose (du grec méiose- réduction) est un type particulier de division des cellules eucaryotes, dans lequel, après un simple doublement de l'ADN, la cellule divisé deux fois , et à partir d'une cellule diploïde, 4 cellules haploïdes sont formées. Se compose de 2 divisions consécutives (désignées I et II) ; chacune d'elles, comme la mitose, comprend 4 phases (prophase, métaphase, anaphase, télophase) et la cytokinèse.
Phases de méiose :
Prophase je , elle est complexe, divisée en 5 étapes :
1. Leptonème (du grec leptos- mince, néma– fil) – les chromosomes s’enroulent en spirale et deviennent visibles sous forme de fins fils. Chaque chromosome homologue a déjà été répliqué à 99,9 % et est constitué de deux chromatides sœurs liées l'une à l'autre au niveau du centromère. Contenu du matériel génétique – 2 n 2 XP 4 c. Chromosomes à l'aide de grappes de protéines ( disques de fixation ) sont fixés aux deux extrémités à la membrane interne de l'enveloppe nucléaire. L'enveloppe nucléaire est préservée, le nucléole est visible.
2. Zygonème (du grec zygone – appariés) – les chromosomes diploïdes homologues se précipitent les uns vers les autres et se connectent d'abord dans la région du centromère, puis sur toute la longueur ( conjugaison ). Sont formés bivalents (de lat. bi - double, Valens– fort), ou tétrades chromatide. Le nombre de bivalents correspond à l'ensemble haploïde de chromosomes ; le contenu du matériel génétique peut s'écrire sous la forme 1 n 4 XP 8 c. Chaque chromosome d'un bivalent provient soit du père, soit de la mère. Chromosomes sexuels situé près de la membrane nucléaire interne. Cette zone est appelée vésicule génitale.
Entre chromosomes homologues dans chaque bivalent, spécialisés complexes synaptonémiques (du grec synapse– liaison, connexion), qui sont des structures protéiques. À fort grossissement, deux fils protéiques parallèles, chacun d'une épaisseur de 10 nm, sont visibles dans le complexe, reliés par de fines bandes transversales d'environ 7 nm, de chaque côté desquelles se trouvent des chromosomes sous la forme de nombreuses boucles.
Au centre du complexe se trouve élément axial épaisseur 20 – 40 nm. Le complexe synaptonémique est comparé à échelle de corde , dont les côtés sont formés par des chromosomes homologues. Une comparaison plus précise - fermeture éclair .
À la fin du zygonème, chaque paire de chromosomes homologues est reliée les unes aux autres à l'aide de complexes synaptonémiques. Seuls les chromosomes sexuels X et Y ne se conjuguent pas complètement, car ils ne sont pas complètement homologues.
3.B pachynème (du grec pahys– épais) les bivalents raccourcissent et s’épaississent. Entre les chromatides d'origine maternelle et paternelle, des connexions apparaissent à plusieurs endroits - chiasmas (du grec.c hiazma- croix). Au niveau de chaque chiasme, un complexe de protéines impliquées dans recombinaison (d~ 90 nm), et l'échange de sections correspondantes de chromosomes homologues se produit - du paternel au maternel et vice versa. Ce processus est appelé croisement (de l'anglais Avecrosing- sur- carrefour). Dans chaque bivalent humain, par exemple, le croisement se produit dans deux à trois zones.
4.B diplonème (du grec diplomes– doubles) les complexes synaptonémiques se désintègrent, et les chromosomes homologues de chaque bivalent s'éloigner les uns des autres, mais la connexion entre eux reste dans les zones de chiasmas.
5. Diakinésie (du grec diakinéine- traverser). Dans la diakinèse, la condensation des chromosomes est achevée, ils sont séparés de la membrane nucléaire, mais les chromosomes homologues continuent de rester reliés entre eux par des sections terminales, et les chromatides sœurs de chaque chromosome par des centromères. Les bivalents prennent une forme bizarre anneaux, croix, huit etc. A ce moment, la membrane nucléaire et les nucléoles sont détruits. Les centrioles répliqués sont dirigés vers les pôles et les brins du fuseau sont attachés aux centromères des chromosomes.
En général, la prophase méiotique est très longue. Lorsque les spermatozoïdes se développent, cela peut durer plusieurs jours et lorsque les ovules se développent, cela peut durer plusieurs années.
Métaphase je ressemble à une étape similaire de la mitose. Les chromosomes sont installés dans le plan équatorial, formant la plaque métaphase. Contrairement à la mitose, les microtubules du fuseau sont attachés au centromère de chaque chromosome d'un seul côté (le côté polaire), et les centromères des chromosomes homologues sont situés des deux côtés de l'équateur. La connexion entre les chromosomes à l'aide de chiasmes continue d'être préservée.
DANS anaphase je les chiasmes se désintègrent, les chromosomes homologues se séparent les uns des autres et divergent vers les pôles. Centromères de ces chromosomes, cependant, contrairement à l'anaphase de la mitose, ne sont pas répliqués, ce qui signifie que les chromatides sœurs ne se séparent pas. La divergence chromosomique est nature aléatoire. Le contenu de l'information génétique devient 1 n 2 XP 4 cà chaque pôle de la cellule, et dans la cellule dans son ensemble - 2(1 n 2 XP 4 c) .
DANS télophase je , comme lors de la mitose, les membranes nucléaires et les nucléoles se forment, se forment et s'approfondissent sillon du décolleté. Puis ça arrive cytokinèse . Contrairement à la mitose, le déroulement des chromosomes ne se produit pas.
À la suite de la méiose I, 2 cellules filles se forment, contenant un ensemble haploïde de chromosomes ; chaque chromosome possède 2 chromatides génétiquement distinctes (recombinantes) : 1 n 2 XP 4 c. Par conséquent, à la suite de la méiose, il se produit réduction (réduire de moitié) le nombre de chromosomes, d'où le nom de la première division - réduction .
Après la fin de la méiose, il y a une courte période - interkinésie , au cours de laquelle la réplication de l'ADN et la duplication des chromatides ne se produisent pas.
Prophase II ne dure pas longtemps et la conjugaison des chromosomes ne se produit pas.
DANS métaphase II les chromosomes s'alignent dans le plan équatorial.
DANS anaphase II L'ADN dans la région du centromère est répliqué, comme c'est le cas lors de l'anaphase de la mitose, les chromatides se déplacent vers les pôles.
Après télophases II Et cytokinèse II des cellules filles se forment et contiennent chacune du matériel génétique - 1 n 1 XP 2 c. En général, la deuxième division s'appelle équationnel (égalisation).
Ainsi, à la suite de deux divisions méiotiques successives, 4 cellules se forment, chacune portant un ensemble haploïde de chromosomes.
