Le singole fasi della meiosi negli animali furono descritte da V. Flemming (1882), e nelle piante da E. Strasburger (1888), e poi dallo scienziato russo V.I. Belyaev. Allo stesso tempo (1887), A. Weissman sostenne teoricamente la necessità della meiosi come meccanismo per mantenere un numero costante di cromosomi. La prima descrizione dettagliata della meiosi negli ovociti di coniglio fu data da Winyworth (1900). Lo studio della meiosi è ancora in corso.
Significato biologico della meiosi
Il significato biologico della meiosi è quello di mantenere un numero costante di cromosomi in presenza del processo sessuale. Inoltre, come risultato dell'incrocio, si verifica la ricombinazione: la comparsa di nuove combinazioni di inclinazioni ereditarie nei cromosomi. La meiosi fornisce anche variabilità combinatoria: l'emergere di nuove combinazioni di inclinazioni ereditarie durante l'ulteriore fecondazione.
Il corso della meiosi è controllato dal genotipo dell'organismo, sotto il controllo degli ormoni sessuali (negli animali), dei fitormoni (nelle piante) e di molti altri fattori (ad esempio la temperatura).
La meiosi (nelle piante superiori) avviene alla vigilia della fioritura e porta alla formazione di un gametofito aploide, nel quale successivamente si formano i gameti.
Meiosiè un metodo di divisione cellulare negli eucarioti che produce cellule aploidi. Questo differisce dalla meiosi alla mitosi, che produce cellule diploidi.
Inoltre, la meiosi avviene in due divisioni successive, chiamate rispettivamente la prima (meiosi I) e la seconda (meiosi II). Già dopo la prima divisione, le cellule contengono un unico corredo di cromosomi, cioè aploide. Pertanto, viene spesso chiamata la prima divisione riduzionista. Anche se a volte il termine “divisione di riduzione” viene utilizzato in relazione all’intera meiosi.
Si chiama la seconda divisione equazionale e il meccanismo del suo verificarsi è simile alla mitosi. Nella meiosi II i cromatidi fratelli si spostano verso i poli cellulari.
La meiosi, come la mitosi, è preceduta nell'interfase dalla sintesi del DNA - replicazione, dopo di che ciascun cromosoma è già costituito da due cromatidi, chiamati cromatidi fratelli. Non esiste sintesi del DNA tra la prima e la seconda divisione.
Se come risultato della mitosi si formano due cellule, come risultato della meiosi - 4. Tuttavia, se il corpo produce uova, rimane solo una cellula, che ha concentrato i nutrienti in sé.
La quantità di DNA prima della prima divisione è solitamente indicata come 2n 4c. Qui n denota cromosomi, c - cromatidi. Ciò significa che ogni cromosoma ha una coppia omologa (2n), mentre allo stesso tempo ogni cromosoma è costituito da due cromatidi. Tenendo conto della presenza di un cromosoma omologo si ottengono quattro cromatidi (4c).
Dopo la prima e prima della seconda divisione, la quantità di DNA in ciascuna delle due cellule figlie si riduce a 1n 2c. Cioè, i cromosomi omologhi si disperdono in cellule diverse, ma continuano a essere costituiti da due cromatidi.
Dopo la seconda divisione, si formano quattro cellule con un insieme di 1n 1c, cioè ciascuna contiene solo un cromosoma di una coppia di omologhi ed è costituita da un solo cromatide.
Di seguito è riportata una descrizione dettagliata della prima e della seconda divisione meiotica. La designazione delle fasi è la stessa della mitosi: profase, metafase, anafase, telofase. Tuttavia, i processi che si verificano in queste fasi, soprattutto nella profase I, sono leggermente diversi.
Meiosi I
Profase I
Questa è solitamente la fase più lunga e complessa della meiosi. Ci vuole molto più tempo che durante la mitosi. Ciò è dovuto al fatto che in questo momento i cromosomi omologhi si avvicinano e si scambiano sezioni di DNA (si verificano la coniugazione e l'incrocio).
Coniugazione- il processo di collegamento dei cromosomi omologhi. Attraversando- scambio di regioni identiche tra cromosomi omologhi. I cromatidi non fratelli dei cromosomi omologhi possono scambiarsi sezioni equivalenti. Nei luoghi in cui avviene tale scambio, il cosiddetto chiasma.
Vengono chiamati cromosomi omologhi accoppiati bivalenti, O i Quaderni. La connessione persiste fino all'anafase I ed è assicurata dai centromeri tra i cromatidi fratelli e dai chiasmi tra i cromatidi non fratelli.
Nella profase si verifica la spiralizzazione dei cromosomi, in modo che alla fine della fase i cromosomi acquisiscano la loro forma e dimensione caratteristiche.
Nelle fasi successive della profase I, l’involucro nucleare si disintegra in vescicole e i nucleoli scompaiono. Inizia a formarsi il fuso meiotico. Si formano tre tipi di microtubuli del fuso. Alcuni sono attaccati ai cinetocori, altri ai tubi che crescono dal polo opposto (la struttura funge da distanziatore). Altri ancora formano una struttura stellata e si attaccano allo scheletro membranoso, fungendo da supporto.
I centrosomi con centrioli divergono verso i poli. I microtubuli penetrano nella regione dell'ex nucleo e si attaccano ai cinetocori situati nella regione centromerica dei cromosomi. In questo caso, i cinetocori dei cromatidi fratelli si fondono e agiscono come una singola unità, il che consente ai cromatidi di un cromosoma di non separarsi e successivamente di spostarsi insieme verso uno dei poli della cellula.
Metafase I
Alla fine si forma il fuso di fissione. Le coppie di cromosomi omologhi si trovano sul piano equatoriale. Si allineano uno di fronte all'altro lungo l'equatore della cellula in modo che il piano equatoriale si trovi tra coppie di cromosomi omologhi.
Anafase I
I cromosomi omologhi si separano e si spostano verso poli diversi della cellula. A causa dell'incrocio avvenuto durante la profase, i loro cromatidi non sono più identici tra loro.
Telofase I
I kernel vengono ripristinati. I cromosomi despirano nella sottile cromatina. La cellula si divide in due. Negli animali, invaginazione della membrana. Le piante formano una parete cellulare.
Meiosi II
Viene chiamata interfase tra due divisioni meiotiche intercinesi, è molto breve. A differenza dell'interfase, la duplicazione del DNA non avviene. In realtà è già raddoppiato, solo che ciascuna delle due cellule contiene uno dei cromosomi omologhi. La meiosi II avviene contemporaneamente in due cellule formatesi dopo la meiosi I. Il diagramma seguente mostra la divisione di una sola cellula su due.
Profase II
Corto. I nuclei e i nucleoli scompaiono di nuovo e i cromatidi si muovono a spirale. Il fuso inizia a formarsi.
Metafase II
Ogni cromosoma, costituito da due cromatidi, è attaccato a due filamenti del fuso. Un filo da un polo, l'altro dall'altro. I centromeri sono costituiti da due cinetocori separati. La piastra metafase è formata su un piano perpendicolare all'equatore della metafase I. Cioè, se la cellula madre nella meiosi mi dividevo, ora due cellule si divideranno.
Anafase II
La proteina che lega i cromatidi fratelli si separa e si spostano verso poli diversi. Ora i cromatidi fratelli sono chiamati cromosomi fratelli.
Telofase II
Simile alla telofase I. Si verifica la despiralizzazione dei cromosomi, il fuso scompare, si formano nuclei e nucleoli e si verifica la citocinesi.
Il significato della meiosi
In un organismo multicellulare, solo le cellule sessuali si dividono per meiosi. Pertanto, il significato principale della meiosi è sicurezzameccanismoUNriproduzione sessuale,al quale il numero di cromosomi di una specie rimane costante.
Un altro significato di meiosi è la ricombinazione dell'informazione genetica che avviene nella profase I, cioè la variabilità combinatoria. Nuove combinazioni di alleli vengono create in due casi. 1. Quando si verifica il crossover, cioè i cromatidi non fratelli dei cromosomi omologhi si scambiano sezioni. 2. Con divergenza indipendente dei cromosomi ai poli in entrambe le divisioni meiotiche. In altre parole, ciascun cromosoma può comparire in una cellula in qualsiasi combinazione con altri cromosomi che non gli sono omologhi.
Già dopo la meiosi I, le cellule contengono informazioni genetiche diverse. Dopo la seconda divisione, tutte e quattro le celle sono diverse l'una dall'altra. Questa è un'importante differenza tra meiosi e mitosi, che produce cellule geneticamente identiche.
L'incrocio e la divergenza casuale di cromosomi e cromatidi nelle anafase I e II creano nuove combinazioni di geni e sono unodalle cause della variabilità ereditaria degli organismi, grazie al quale è possibile l'evoluzione degli organismi viventi.
L'essenza della meiosi- formazione scolastica cellule con un corredo cromosomico aploide.
Meiosiè costituito da due divisioni successive.
Fra loro non sta succedendo replicazione del DNA – ecco perché il set è aploide.
Grazie a questo processo si verifica quanto segue:
- gametogenesi;
- c formazione dei pori nelle piante;
- e variabilità delle informazioni ereditarie
Ora diamo uno sguardo più da vicino a questo processo.
Meiosi rappresenta 2 divisioni, uno dopo l'altro.
Di conseguenza, di solito si formano quattro celle(tranne ad esempio, dove dopo la prima divisione, la seconda cella non si divide ulteriormente, ma si riduce immediatamente).
C'è un altro punto importante qui: come risultato della meiosi, di regola, tre cellule su quattro vengono ridotte, lasciandone una, cioè selezione naturale. Questo è anche uno dei compiti della meiosi.
Interfase Prima divisione:
la cella passa dallo stato da 2n2c a 2n4c, da quando è avvenuta la replicazione del DNA.
Profase:
Nella prima divisione avviene un processo importante: attraversando.
Nella profase I della meiosi, ciascuno dei cromosomi bicromatidi già contorti, monovalenti stretto rapporto con omologo a lei. Questo si chiama (ben confuso con coniugazione dei ciliati), O sinapsi. Viene chiamata una coppia di cromosomi omologhi che si uniscono
Il cromatide si incrocia poi con un cromatide omologo (non fratello) sul cromosoma vicino (con il quale si forma bivalente). Viene chiamato il luogo in cui si intersecano i cromatidi. Chiasmo scoperto nel 1909 dallo scienziato belga Frans Alphonse Janssens.
E poi un pezzo di cromatide si rompe sul posto chiasmi e salta ad un altro cromatide (omologo, cioè non fratello).
Accaduto ricombinazione genetica .
Risultato: alcuni geni sono migrati da un cromosoma omologo all'altro.
Prima attraversando un cromosoma omologo possedeva geni dell'organismo materno e il secondo di quello paterno. E poi entrambi i cromosomi omologhi possiedono i geni sia dell'organismo materno che di quello paterno.
Senso attraversando Cioè: come risultato di questo processo si formano nuove combinazioni di geni, quindi c'è più variabilità ereditaria, e quindi c'è una maggiore probabilità che emergano nuovi tratti che potrebbero essere utili.
Sinapsi (coniugazione) si verifica sempre durante la meiosi, ma attraversando potrebbe non accadere.
A causa di tutti questi processi: coniugazione, incrocio la profase I è più lunga della profase II.
Metafase
La differenza principale tra la prima divisione della meiosi e
nella mitosi i cromosomi bicromatidi si allineano lungo l'equatore e nella prima divisione della meiosi bivalenti cromosomi omologhi, a ciascuno dei quali sono attaccati filamenti del fuso.
Anafase
a causa del fatto che si allineavano lungo l'equatore bivalenti, si verifica la divergenza dei cromosomi bicromatidi omologhi. A differenza della mitosi, in cui i cromatidi di un cromosoma si separano.
Telofase
Le celle risultanti cambiano dallo stato 2n4c a n2c, come differiscono ancora dalle cellule formate a seguito della mitosi: in primo luogo, loro aploide. Se nella mitosi, alla fine della divisione, si formano cellule assolutamente identiche, nella prima divisione della meiosi ogni cellula contiene solo un cromosoma omologo.
Errori nella segregazione cromosomica durante la prima divisione possono portare alla trisomia. Cioè, la presenza di un cromosoma in più in una coppia di cromosomi omologhi. Ad esempio, negli esseri umani, la trisomia 21 è la causa della sindrome di Down.
Interfase tra la prima e la seconda divisione
- o molto breve o per niente. Pertanto, prima della seconda divisione non c'è replicazione del DNA. Questo è molto importante, poiché la seconda divisione è generalmente necessaria affinché le cellule risultino aploide con cromosomi singoli cromatidici.
Seconda divisione
- avviene quasi allo stesso modo della divisione mitotica. Entrano solo nella divisione aploide cellule con cromosomi bicromatidi (n2c), ciascuno dei quali è allineato lungo l'equatore, ai quali sono attaccati i fili del fuso centromeri ciascun cromatide di ciascun cromosoma in metafaseII. IN anafaseII i cromatidi si separano. E dentro telofaseII sono formati aploide cellule con cromosomi a singolo cromatide ( nc). Ciò è necessario affinché quando si unisce con un'altra cella simile (nc), si formi un 2n2c “normale”.
Meiosi(Meiosi greca - diminuzione, diminuzione) o divisione di riduzione. Come risultato della meiosi, il numero di cromosomi diminuisce, ad es. da un insieme diploide di cromosomi (2n) si forma un insieme aploide (n).
Meiosiè composto da 2 divisioni consecutive:
La prima divisione si chiama riduzione o diminutivo.
La divisione II è chiamata equazionale o equalizzante, cioè procede secondo il tipo di mitosi (il che significa che il numero di cromosomi nelle cellule madre e figlia rimane lo stesso).
Il significato biologico della meiosi è che da una cellula madre con un set diploide di cromosomi si formano quattro cellule aploidi, quindi il numero di cromosomi viene ridotto della metà e la quantità di DNA viene ridotta di quattro volte. Come risultato di questa divisione, negli animali si formano le cellule sessuali (gameti) e nelle piante le spore.
Le fasi sono chiamate come nella mitosi e, prima dell'inizio della meiosi, anche la cellula attraversa l'interfase.
La profase I è la fase più lunga ed è convenzionalmente divisa in 5 fasi:
1) Leptonema (leptotene)– o lo stadio dei fili sottili. I cromosomi si sviluppano a spirale, un cromosoma è costituito da 2 cromatidi e sui filamenti ancora sottili dei cromatidi sono visibili ispessimenti o grumi di cromatina, che sono chiamati cromomeri.
2) Zygonema (zigotene, greco unione dei thread) - fase dei thread accoppiati. In questa fase, i cromosomi omologhi (identici per forma e dimensione) si uniscono a coppie, si attraggono e aderiscono tra loro per tutta la lunghezza, cioè. coniugato nella regione del cromomero. È simile a una serratura con cerniera. Una coppia di cromosomi omologhi è detta bivalente. Il numero di bivalenti è uguale all'insieme aploide dei cromosomi.
3) Pachinema (pachitene, greco spessi) – stadio di filamenti spessi. Si verifica un'ulteriore spiralizzazione dei cromosomi. Quindi ciascun cromosoma omologo viene diviso nella direzione longitudinale e diventa chiaramente visibile che ciascun cromosoma è costituito da due cromatidi tali strutture sono chiamate tetradi, cioè 4 cromatidi. In questo momento si verifica il crossover, ad es. scambio di regioni omologhe dei cromatidi.
4) Diplonema (diplotene)– fase di doppi fili. I cromosomi omologhi iniziano a respingersi a vicenda, ad allontanarsi l'uno dall'altro, ma mantengono la loro relazione con l'aiuto di ponti: chiasmi, questi sono i luoghi in cui avverrà l'incrocio. Ad ogni giunzione cromatidica (cioè chiasma), vengono scambiate sezioni di cromatidi. I cromosomi si spiralizzano e si accorciano.
5) Diacinesi– stadio di doppi fili isolati. In questa fase, i cromosomi sono completamente condensati e intensamente colorati. La membrana nucleare e i nucleoli vengono distrutti. I centrioli si spostano verso i poli cellulari e formano i filamenti del fuso. Il set cromosomico della profase I è 2n4c.
Pertanto, nella profase I:
1. coniugazione di cromosomi omologhi;
2. formazione di bivalenti o tetradi;
3. attraversamento.
A seconda della coniugazione dei cromatidi si possono avere diversi tipi di crossover: 1 – corretto o errato; 2 – uguale o disuguale; 3 – citologico o efficace; 4 – singolo o multiplo.
Metafase I: la spiralizzazione dei cromosomi raggiunge il suo massimo. I bivalenti si allineano lungo l'equatore della cellula, formando una placca metafasica. I filamenti del fuso sono attaccati ai centromeri dei cromosomi omologhi. I bivalenti si trovano collegati a diversi poli della cellula.
Il set cromosomico della metafase I è - 2n4c.
Anafase I: i centromeri dei cromosomi non si dividono; la fase inizia con la divisione dei chiasmi. Interi cromosomi, non cromatidi, si disperdono ai poli della cellula. Solo uno di una coppia di cromosomi omologhi entra nelle cellule figlie, cioè sono ridistribuiti in modo casuale. Si scopre che su ciascun polo c'è un set di cromosomi - 1n2c, e in generale il set cromosomico dell'anafase I è - 2n4c.
Telofase I – ai poli della cellula ci sono cromosomi interi, costituiti da 2 cromatidi, ma il loro numero è diventato 2 volte inferiore. Negli animali e in alcune piante, i cromatidi despirano. Attorno a ciascun polo si forma una membrana nucleare.
Poi arriva la citocinesi
. L'insieme cromosomico di cellule formato dopo la prima divisione è - n2c.
Non esiste un periodo S tra le divisioni I e II e la replicazione del DNA non avviene, perché i cromosomi sono già duplicati e sono costituiti da cromatidi fratelli, quindi l'interfase II è chiamata intercinesi - cioè c'è un movimento tra due divisioni.
La profase II è molto breve e procede senza particolari cambiamenti; se nella telofase I non si forma l'involucro nucleare, si formano immediatamente i filamenti del fuso.
Metafase II: i cromosomi si allineano lungo l'equatore. I filamenti del fuso sono attaccati ai centromeri dei cromosomi.
Il set cromosomico della metafase II è - n2c.
Anafase II: i centromeri si dividono e i filamenti del fuso spostano i cromatidi verso poli diversi. I cromatidi fratelli sono chiamati cromosomi figli (o i cromatidi madri saranno cromosomi figli).
Il set cromosomico dell'anafase II è - 2n2c.
Telofase II: i cromosomi despirano, si allungano e sono quindi scarsamente distinguibili. Si formano le membrane nucleari e i nucleoli. La telofase II termina con la citocinesi.
Il cromosoma impostato dopo la telofase II è – nc.
Schema di divisione meiotica
Meiosi (dal greco meiosi- riduzione) è un tipo speciale di divisione delle cellule eucariotiche, in cui, dopo un singolo raddoppio del DNA, la cellula diviso due volte , e da una cellula diploide si formano 4 cellule aploidi. È composto da 2 divisioni consecutive (designate I e II); ciascuno di essi, come la mitosi, comprende 4 fasi (profase, metafase, anafase, telofase) e citocinesi.
Fasi della meiosi:
Profase IO , è complesso, suddiviso in 5 fasi:
1. Leptonema (dal greco lepto- magro, nema– filo) – i cromosomi si avvolgono e diventano visibili come fili sottili. Ogni cromosoma omologo è già stato replicato al 99,9% ed è costituito da due cromatidi fratelli legati tra loro al centromero. Contenuto del materiale genetico – 2 N 2 xp 4 C. Cromosomi con l'aiuto di cluster proteici ( dischi di attacco ) sono attaccati ad entrambe le estremità alla membrana interna dell'involucro nucleare. L'involucro nucleare è preservato, il nucleolo è visibile.
2. Zygonema (dal greco zigono – appaiati) – i cromosomi diploidi omologhi corrono l’uno verso l’altro e si collegano prima nella regione del centromero, e poi lungo l’intera lunghezza ( coniugazione ). Sono formati bivalenti (dal lat. bi - Doppio, valente– forte), o tetradi cromatide. Il numero di bivalenti corrisponde all'insieme aploide dei cromosomi; il contenuto del materiale genetico può essere scritto come 1 N 4 xp 8 C. Ciascun cromosoma in un bivalente proviene dal padre o dalla madre. Cromosomi sessuali situato vicino alla membrana nucleare interna. Questa zona si chiama vescicola genitale.
Tra cromosomi omologhi in ciascun bivalente, specializzati complessi sinaptonemici (dal greco sinapsi– legame, connessione), che sono strutture proteiche. Ad alto ingrandimento, nel complesso sono visibili due fili proteici paralleli, ciascuno di 10 nm di spessore, collegati da sottili strisce trasversali di circa 7 nm di dimensione, su entrambi i lati dei quali si trovano i cromosomi sotto forma di numerosi anelli.
Al centro del complesso c'è elemento assiale spessore 20 – 40 nm. Il complesso sinaptonemico viene confrontato con Scala di corda , i cui lati sono formati da cromosomi omologhi. Un confronto più accurato - lampo .
Alla fine dello zigonema, ciascuna coppia di cromosomi omologhi è collegata tra loro tramite complessi sinaptonemici. Solo i cromosomi sessuali X e Y non si coniugano completamente, poiché non sono completamente omologhi.
3. B pachinema (dal greco pahys– spessi) i bivalenti si accorciano e ispessiscono. Tra i cromatidi di origine materna e paterna, le connessioni si verificano in diversi punti - chiasmi (dal greco.c hiazma- attraverso). Nell'area di ciascun chiasma è coinvolto un complesso di proteine ri combinazione (d~ 90 nm) e avviene lo scambio di sezioni corrispondenti di cromosomi omologhi - da paterno a materno e viceversa. Questo processo si chiama incrociato (dall'inglese Conrossing- Sopra- incrocio stradale). In ogni bivalente umano, ad esempio, il crossover avviene in due o tre aree.
4. B diploma (dal greco diploos– doppi) i complessi sinaptonemici si disintegrano e i cromosomi omologhi di ciascun bivalente allontanarsi gli uni dagli altri, ma la connessione tra loro rimane nelle zone dei chiasmi.
5. Diacinesi (dal greco diakineina- passare attraverso). Nella diacinesia la condensazione dei cromosomi è completata, essi sono separati dalla membrana nucleare, ma i cromosomi omologhi continuano a rimanere collegati tra loro da sezioni terminali, e i cromatidi fratelli di ciascun cromosoma da centromeri. I bivalenti assumono una forma bizzarra anelli, croci, otto ecc. In questo momento, la membrana nucleare e i nucleoli vengono distrutti. I centrioli replicati sono diretti ai poli e i filamenti del fuso sono attaccati ai centromeri dei cromosomi.
In generale, la profase meiotica è molto lunga. Quando si sviluppano gli spermatozoi, possono durare diversi giorni, mentre quando si sviluppano gli ovociti può durare molti anni.
Metafase IO assomiglia ad uno stadio simile della mitosi. I cromosomi sono installati sul piano equatoriale, formando la placca metafase. A differenza della mitosi, i microtubuli del fuso sono attaccati al centromero di ciascun cromosoma su un solo lato (il lato polare), mentre i centromeri dei cromosomi omologhi si trovano su entrambi i lati dell'equatore. La connessione tra cromosomi con l'aiuto dei chiasmi continua ad essere preservata.
IN anafase IO i chiasmi si disintegrano, i cromosomi omologhi si separano e si spostano verso i poli. Centromeri di questi cromosomi, tuttavia, a differenza dell'anafase della mitosi, non vengono replicati, il che significa che i cromatidi fratelli non si separano. La divergenza cromosomica lo è natura casuale. Il contenuto dell'informazione genetica diventa 1 N 2 xp 4 C ad ogni polo della cellula, e nella cellula nel suo insieme - 2(1 N 2 xp 4 C) .
IN telofase IO , come nella mitosi, le membrane nucleari e i nucleoli si formano, si formano e si approfondiscono solco di sfaldatura. Poi succede citocinesi . A differenza della mitosi, lo svolgimento dei cromosomi non avviene.
Come risultato della meiosi I, si formano 2 cellule figlie contenenti un insieme aploide di cromosomi; ogni cromosoma ha 2 cromatidi geneticamente distinti (ricombinanti): 1 N 2 xp 4 C. Pertanto, come risultato della meiosi, si verifica riduzione (dimezzare) il numero dei cromosomi, da qui il nome della prima divisione - riduzione .
Dopo la fine della meiosi I c'è un breve periodo - intercinesi , durante il quale non si verificano la replicazione del DNA e la duplicazione dei cromatidi.
Profase II non dura a lungo e la coniugazione cromosomica non avviene.
IN metafase II i cromosomi si allineano sul piano equatoriale.
IN anafase II Il DNA nella regione del centromero si replica, come accade nell'anafase della mitosi, i cromatidi si spostano verso i poli.
Dopo telofasi II E citocinesi II si formano cellule figlie contenenti materiale genetico in ciascuna - 1 N 1 xp 2 C. In generale, viene chiamata la seconda divisione equazionale (equalizzazione).
Quindi, come risultato di due successive divisioni meiotiche, si formano 4 cellule, ciascuna delle quali porta un insieme aploide di cromosomi.
