Actovegin - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete, injecții în fiole pentru injecție, unguent, gel și cremă) medicamente pentru tratamentul tulburărilor metabolice ale creierului la adulți, copii (nou-născuți) și în timpul sarcinii. Actovegi

Actovegin este un medicament care îmbunătățește regenerarea țesuturilor și trofismul. Instrucțiunile de utilizare explică cum să luați corect comprimate, soluție injectabilă 2 ml, 5, 10 ml și perfuzii, utilizați cremă, unguent sau gel pentru tratarea tulburărilor creierului, arsurilor și ulcerelor de presiune, trofismului tisular, polineuropatia diabetică la adulți și copii. (inclusiv nou-născuți)

Eliberați forma și compoziția

Există următoarele forme de medicament:

1. Tablete Actovegin.
2. Soluție injectabilă 2 ml, 5 ml, 10 ml. În fiole de sticlă incolore.
3. Soluția perfuzabilă (intravenoasă) se potrivește în flacoane de 250 ml, care sunt sigilate cu dop și plasate într-o cutie de carton.
4. Unguent 5% este ambalat în tuburi de 20 g.
5. Crema Actovegin este ambalată în tuburi de 20 g.
6. Gelul pentru ochi Actovegin 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
7. Gel Actovegin 20% este ambalat în tuburi de 5 g.

Fiecare comprimat de Actovegin conține 200 mg de substanță activă (extract din sângele vițeilor). 1 ml de soluție injectabilă conține 40 mg de substanță uscată substanta activa... Și în fiecare sticlă de soluție perfuzabilă 1 g (soluție 10%) sau 2 g (soluție 20%) extract uscat.

Proprietăți farmacologice

Conform instrucțiunilor, medicamentul Actovegin este un hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor, conținând doar substanțe fiziologice cu greutate moleculară<5000 Да. Действие лекарственного средства проявляется нейропротекторным и метаболическим эффектами.

Proprietatea neuroprotectoare este asigurată de o scădere a efectelor dăunătoare ale stresului oxidativ și o scădere a apoptozei neuronale. Efectele metabolice sunt specifice organelor. La nivel molecular, Actovegin, instrucțiunile de utilizare confirmă acest lucru, ajută la accelerarea proceselor de utilizare a oxigenului (crește rezistența la hipoxie) și glucoză, crescând astfel metabolismul energetic.

Efectul total al acestor procese este de a îmbunătăți starea energetică a celulei, în special în condiții de hipoxie și ischemie. Influența Actovegin asupra asimilării și utilizării oxigenului, precum și a activității asemănătoare insulinei cu stimularea transportului și oxidării glucozei, sunt semnificative în tratamentul polipeuropatiei diabetice.

La pacienții cu diabet zaharat de tip II și polineuropatie diabetică, medicamentul reduce intensitatea simptomelor polineuropatiei diabetice (dureri de cusătură, senzație de arsură, parestezie, amorțeală la nivelul extremităților inferioare). Reduce severitatea tulburărilor de sensibilitate la vibrații și îmbunătățește calitatea vieții pacienților.

La ce ajută Actovegin

Indicații pentru utilizarea tabletelor:

• tulburări vasculare arteriale și venoase, precum și consecințele asociate cu astfel de tulburări (ulcere trofice, angiopatie);
• tratamentul complex al tulburărilor vasculare și metabolice ale creierului (accident vascular cerebral ischemic, demență, flux insuficient de sânge în creier, TBI);
• polineuropatia diabetică.

Picăturile și injecțiile sunt prescrise pentru boli și condiții similare ale corpului.

Indicații pentru utilizarea unguentului Actovegin:

• pentru tratamentul și prevenirea ulcerelor de presiune;
• pentru a preveni manifestările pe piele asociate cu influența radiațiilor;
• ulcere plângătoare, de origine varicoasă etc .;
• pentru a activa regenerarea țesuturilor după arsuri;
• procese inflamatorii ale pielii și mucoaselor, răni (cu arsuri, abraziuni, tăieturi, fisuri etc.).

Pentru aceleași patologii, se utilizează crema Actovegin.

Indicațiile pentru utilizarea gelului sunt similare, dar medicamentul este utilizat și pentru tratarea suprafeței pielii înainte de a începe procesul de transplant de piele în tratamentul bolilor de arsură.

Citiți și instrucțiunile pentru un analog apropiat - medicamentul.

Instrucțiuni de utilizare și schemă de recepție

Pastile

Alocați în interior 1-2 comprimate de 3 ori pe zi înainte de mese. Comprimatul nu este mestecat, spălat cu puțină apă. Durata tratamentului este de 4-6 săptămâni.

Injecții

Soluția injectabilă se administrează intraarterial, intravenos (inclusiv sub formă de perfuzie sau picurător) și intramuscular. Viteza de perfuzie este de aproximativ 2 ml / min. În legătură cu potențialul de dezvoltare a reacțiilor anafilactice, se recomandă testarea prezenței hipersensibilității la medicament înainte de începerea perfuziei.

Durata cursului tratamentului este determinată individual, în funcție de simptomele și severitatea bolii. Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: de la 5 la 25 ml (200 - 1000 mg pe zi) intravenos zilnic timp de două săptămâni, urmate de o tranziție la o formă de tablete.

Polineuropatia diabetică: 50 ml (2000 mg) pe zi intravenos timp de 3 săptămâni, urmată de trecerea la o formă de tablete - 2-3 tablete de 3 ori pe zi timp de cel puțin 4-5 luni.

Accident vascular cerebral ischemic: 20-50 ml (800-2000 mg) în 200-300 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, picurare intravenoasă zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10-20 ml (400-800 mg) picurare intravenoasă - 2 săptămâni, urmată de o trecere la o formă de tabletă.

Vindecarea rănilor: 10 ml (400 mg) intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână în funcție de procesul de vindecare (în plus față de tratamentul local cu Actovegin în forme de dozare pentru uz extern).

Cistita radiativă: 10 ml (400 mg) transuretral zilnic în combinație cu antibioterapie.

Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml (800-1000 mg) de medicament în 200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, intraarterial sau intravenos zilnic; durata tratamentului este de 4 săptămâni.

Prevenirea și tratamentul leziunilor cauzate de radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei: doza medie este de 5 ml (200 mg) pe cale intravenoasă zilnic în intervalele de expunere la radiații.

Efecte secundare

Pot apărea reacții anafilactice (alergice), care se pot manifesta:

• din sistemul musculo-scheletic: dureri musculare și / sau articulare, dureri de spate;
• din sistemul cardiovascular: durere în regiunea inimii, ritm cardiac crescut (tahicardie), dificultăți de respirație, acrocianoză, paloare a pielii, hipotensiune arterială sau hipertensiune;
• din sistemul imunitar și piele: sunt posibile reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacții alergice, reacții anafilactice și anafilactoide până la apariția șocului anafilactic, febră, frisoane, angioedem, înroșirea pielii, erupții cutanate, mâncărime, urticarie, transpirație crescută, edem cutanat și / sau mucoase, bufeuri, modificări la locul injectării;
• din tractul digestiv: simptome dispeptice, inclusiv durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături, diaree;
• din sistemul nervos: cefalee, slăbiciune generală, amețeli, pierderea cunoștinței, agitație, tremurături (tremurături), parestezie;
• din sistemul respirator: respirație crescută, senzație de compresie în piept, dificultăți la înghițire și / sau respirație, durere în gât, atac de sufocare.

În astfel de cazuri, tratamentul cu Actovegin trebuie întrerupt și trebuie aplicată terapia simptomatică.

Contraindicații

• edem pulmonar;
• oliguria, anuria;
• retenție de lichide în organism;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• hipersensibilitate la analogi;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Contraindicații relative

Trebuie respectată precauția în timpul internării în cazurile în care pacientul are:

• anurie;
• oliguria;
• insuficiență cardiacă gradul II - III;
• suprahidratare;
• edem pulmonar;
• sarcina și perioada de alăptare.

Copii și nou-născuți

Pentru nou-născuți, de regulă, medicamentul este prescris la o doză de 0,4-0,5 ml / kg o dată pe zi, administrat fie intravenos, fie intramuscular.

Pentru copii, Actovegin este prescris pentru bolile de natură neurologică, care sunt rezultatul unor complicații ale sarcinii sau probleme în timpul nașterii. Un remediu sub formă de injecții poate fi prescris copiilor sub un an, dar în timpul tratamentului este necesar să se respecte foarte precis schema prescrisă.

Pentru leziunile non-grave se prescriu pastile - 1 comprimat pe zi. Dacă injecțiile cu Actovegin sunt prescrise intramuscular, doza depinde de starea bebelușului.

În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a avut un efect negativ asupra mamei sau fătului, cu toate acestea, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul sarcinii, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt. Așadar, utilizarea Actovegin în aceste cazuri necesită prudență.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunea medicamentului cu medicamentul Actovegin nu a fost stabilită. Cu toate acestea, pentru a evita posibila incompatibilitate farmaceutică, nu se recomandă adăugarea altor medicamente la soluția de perfuzie Actovegin.

Instrucțiuni Speciale

Conform instrucțiunilor de administrare intramusculară, Actovegin trebuie injectat lent, nu mai mult de 5 ml. Datorită probabilității unei reacții anafilactice, se recomandă o injecție de probă (intramuscular 2 ml). Soluțiile injectabile și soluțiile perfuzabile au o nuanță ușor gălbuie.

Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul, ceea ce nu afectează eficacitatea medicamentului. Nu utilizați o soluție opacă sau o soluție care conține particule. Soluția Actovegin într-un pachet deschis nu este supusă stocării. Cu injecții multiple, este necesar să se monitorizeze echilibrul apă-electrolit al plasmei sanguine.

Analogii drogului Actovegin

Analogii din grupul farmacologic au un efect similar:

1. Concentrat de Actovegin.
2. Antisten.
3. Astrox.
4. Granulat Actovegin.
5. Vitani.
6. Vixipin.
7. Glation.
8. Hipoxen.
9. Dimephosphone.
10. Deprenorm.
11. Dihidroquercetină.
12. Cardioxipină.
13. Carditrim.
14. Kudevita.
15. Kudesan.
16. Carnitina
17. Carniphite.
18. Limontar.
19. Levocarnitina.
20. Soluție injectabilă Mexidol 5%.
21. Mexicor.
22. Mexipridol.
23. Mexidant.
24. Metiletilpiridinol.
25. Metostabil.
26. Mexiprim.
27. Mexifin.
28. Neurox.
29. Neurolipon.
30. Oxibutirat de sodiu.
31. Olifen.
32. Prevăzut.
33. Predizin.
34. Romecor.
35. Rexod.
36. Solcoseril.
37. Triducard.
38. Trimectal.
39. Trimetazidină.
40. Tiogamma.
41. Tiotriazolina.
42. Trekrezan.
43. Acid fenosanoic.
44. Citocrom C.
45. Cerecard.
46. Enerlit.
47. Eltatsin.
48. Emoxibel.
49. Yantavit.

Preț

În farmacii, prețul injecțiilor cu Actovegin (Moscova) este de 588 ruble pentru 5 fiole de 5 ml. Pentru 50 de comprimate de 200 mg, va trebui să plătiți 1600 de ruble.

Vizualizări post: 887

Actovegin este un extract extras din proteina din sângele bovin, care are și un efect stimulator asupra organismului. Acest medicament este disponibil în diferite forme de eliberare (gel, injecții) și este utilizat pentru tratarea diferitelor tipuri de boli, inclusiv tulburări nevralgice. Cel mai adesea, în tratamentul bolilor neurologice, soluția Actovegin este utilizată pentru injecții terapeutice.

Actovegin este un medicament obținut pe baza unui extract din sânge de vițel, are o bază fiziologică, ceea ce îl face sigur chiar și pentru copii. Acest medicament, care nu are un efect secundar grav asupra organismului, este prescris tuturor pacienților pentru care lista proprietăților sale farmacologice este adecvată. Medicamentul este de obicei bine tolerat.

Preparatul conține:

• substanta activa- extract din sângele vițeilor;
• Excipienți, contribuind la asimilarea diverselor vitamine și microelemente, acest segment include: apă, clorură de sodiu.

Este important să știți: în unele cazuri, atunci când luați medicamentul, poate apărea durere, care este asociată cu o creștere a secreției, dar nu trebuie să încetați să luați medicamentul. Tratamentul trebuie întrerupt dacă durerea persistă și efectul administrării medicamentului este absent.

Profil farmacologic

Componentele soluției Actovegin sunt fiziologice, prin urmare, nu este posibil să se studieze farmacocinetica lor după ingestie. Medicamentul își exercită efectul prin îmbunătățirea metabolismului energetic. Accelerează utilizarea oxigenului și crește astfel rezistența la înfometarea oxigenului în țesuturile corpului uman.

După cum sa menționat mai devreme, folosind metode farmacocinetice este imposibil să se studieze caracteristicile farmacocinetice (absorbție, distribuție, excreție) ale componentelor active ale medicamentului Actovegin, deoarece acesta constă numai din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.

Până în prezent, nu există niciun motiv pentru a presupune o scădere a efectului farmacologic al medicamentului la pacienții cu funcții fiziologice afectate de absorbție și excreție a produselor de degradare.

Cu ajutorul medicamentelor bazate pe dovezi, se știe că Actovegin sub formă de injecții pătrunde rapid în sistemul circulator și substanța activă se răspândește în tot corpul, ceea ce justifică efectul său destul de rapid.

Medicina bazată pe dovezi

Pe web-ul global, au existat multe articole pe această temă că nu există dovezi directe ale acțiunii injecțiilor cu Actovegin și, prin urmare, este inutil să o folosiți. Toate dovezile despre acest lucru se bazează pe aceleași componente fiziologice care bântuie mulți medici.

Dar există o ramură a medicinei precum medicina bazată pe dovezi, care, în practică, demonstrează eficiența unui anumit medicament pe o anumită perioadă de timp.

Acest lucru s-a întâmplat cu Actovegin, care se află pe piața farmaceutică de mai bine de 30 de ani, iar recenziile despre aceasta sunt extrem de pozitive atât de la pacienți, cât și de la experți de renume, ceea ce înseamnă că nu există niciun motiv pentru a considera acest medicament nootropic ineficient.

Indicații și contraindicații pentru utilizare

Indicații pentru utilizarea Actovegin sub formă de injecții:

• tulburări nevralgice (inclusiv);
• Diabet;
• încălcarea aportului de sânge și a metabolismului;
• flebeurism;
• încălcarea tonusului vascular.

Medicamentul este, de asemenea, prescris pentru vindecarea rapidă a rănilor și arsurilor de diferite grade.

Actovegin în fiole nu are contraindicații pentru utilizarea acestuia, dar nu se recomandă administrarea de injecții dacă pacientul are o reacție alergică la una dintre componentele acestui medicament.

Instructiuni de folosire

Injecțiile cu medicamentul Actovegin sunt utilizate intravenos sau intramuscular (în funcție de gradul și tipul bolii). La pentru administrare intravenoasă, medicamentul este prescris sub formă de picurare sau jet și, înainte de administrarea acestuia, medicamentul este dizolvat într-o soluție de clorură de sodiu pentru o dizolvare mai rapidă atunci când intră în organism. În acest caz, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 de miligrame.

În ceea ce privește administrarea intramusculară, în acest caz, în primul rând, este necesar să selectați doza necesară. La început, este de la 5 la 10 miligrame pe lovitură și, dacă este necesar, crește cu 5 miligrame în fiecare săptămână. Injecția se administrează intravenos fără tratament suplimentar cu clorură de sodiu.

Astfel de medicamente nootropice sunt adesea utilizate în timpul terapiei complexe, inclusiv pentru tratamentul bolilor nevralgice.

Supradozaj și efecte secundare

După cum arată practica, medicamentul este bine acceptat de pacienți și nu provoacă efecte secundare. Dar, cu toate acestea, în cazuri rare, pot apărea reacții anafilactice și alergice asociate cu intoleranța individuală la medicament. În plus, următoarele reacții adverse apar uneori când luați Actovegin:

• ușoară roșeață a pielii sau o erupție pe corp;
• stare generală de rău;
• greață și vărsături;
• dureri de cap și pierderea cunoștinței;
• tulburări în activitatea tractului gastro-intestinal;
• dureri articulare;
• dificultăți de respirație, uneori sufocare cauzată de o strângere a căilor respiratorii;
• transpirație crescută;
• stagnarea apei în corp;
• din cauza rigidității căilor respiratorii, pacientul poate avea chiar probleme la înghițirea apei, a alimentelor și a salivei;
• agitație și activitate excesivă.

Instrucțiuni speciale de utilizare

Producătorul nu a furnizat informații cu privire la instrucțiunile suplimentare legate de administrarea medicamentului. Dar, majoritatea pacienților observă că, în cazul diabetului zaharat, pacientul ar trebui să ia medicamentul sub supravegherea unui medic, deoarece reține apa în organism, care, la rândul său, dăunează organismului în diabet.

Compatibilitate cu droguri și alcool

Actovegin, ca multe alte medicamente nootropice, este incompatibil cu alcoolul, deoarece pune o sarcină inutilă asupra ficatului și rinichilor.

În caz de afectare a funcției renale și hepatice

După cum sa menționat mai sus, acest medicament pune o presiune puternică pe aceste două organe vitale. Prin urmare, atunci când tratați o boală nevralgică sau de altă natură, merită să căutați medicamente cu efect similar, care nu supraîncarcă atât activitatea rinichilor, cât și a ficatului.

În timpul sarcinii și alăptării

Pentru femeile gravide și în timpul alăptării, Actovegin nu trebuie luat, deoarece acest lucru poate afecta fundalul hormonal al unei femei.

Primirea de către copii

Injecțiile sunt contraindicate copiilor sub 5 ani, deoarece acest agent nootrop are un efect stimulant.

Experiență practică de aplicare

Revizuirea medicului și examinarea pacienților cărora li s-a prescris Actovegin în fiole.

Revizuirea medicului

Acțiunea principală a Actovegin este de a spori transportul de oxigen în sângele circulant. Datorită componentelor naturale care alcătuiesc acest medicament, administrarea sa parenterală îmbunătățește procesele metabolice din celulele țesuturilor corpului uman datorită consumului activ, acumulării, mișcării și eliberării de oxigen și glucoză.

Medicamentul îmbunătățește alimentarea cu sânge a celulelor tisulare, accelerează refacerea țesuturilor deteriorate și ajută organismul să absoarbă substanțele și elementele vitale.

Puteți introduce Actovegin unui pacient:

1. Intramuscular- 5 ml pe zi, cursul tratamentului este de 20 de injecții.
2. Intravenos: în injecții cu jet - 10 ml pe zi; sau se pune un picurător - medicamentul este diluat în 200 ml soluție salină sau soluție de glucoză 5%. În acest caz, rata de administrare nu trebuie să fie mai mare de 2 ml pe minut.

Doza de Actovegin pentru perfuzie depinde de forma procesului patologic, cu:

• în fiecare săptămână, se injectează până la 50 ml / zi, apoi în două săptămâni - până la 20 ml / zi;
• - două săptămâni, 10-20 ml / zi;
• deteriorarea dificilă a vindecării integrității pielii- 10-20 ml la fiecare două zile.

Încă din copilărie, principala mea problemă este imunitatea slabă, care mi-a afectat destul de des sănătatea și am fost un copil bolnav. La 19 ani, am fost tuns de o astfel de afecțiune - o boală care afectează zona din jurul ochilor.

M-am dus imediat la medic, iar acesta mi-a prescris o doză intramusculară de Actovegin și după 2 săptămâni boala a început să alunece și după o lună am scăpat de ea cu totul. Apropo, medicamentul crește și imunitatea.

Anastasia Shpanina, 20 de ani

Elementele soluției medicale Actovegin pot provoca o reacție alergică la o persoană. Mulți pacienți recomandă ca atunci când apar simptome de alergie, tratamentul cu medicamentul să fie oprit în etape, pentru a nu agrava starea.

De regulă, după ce a trecut iritația alergică, medicul curant selectează o nouă soluție în care există o varietate de alergeni.

Pro și contra ale experienței practice

Dintre avantajele pronunțate ale medicamentului, ar trebui să se distingă următoarele:

• Eficiență ridicată;
• puține efecte secundare;
• în tratamentul tulburărilor nevralgice, soluția medicală are un efect activ sedativ și tonic;
• o gamă largă de aplicații.

Contra: există contraindicații, inclusiv o reacție alergică.

Achiziție și depozitare

Prețul soluției Actovegin în fiole este de 1500 de ruble. Soluția se păstrează cel mult 3 luni într-un loc răcoros protejat de soare. Medicamentul se eliberează în farmacie cu prescripție medicală.

Tara de origine

Grup de produse

Un medicament care activează metabolismul în țesuturi, îmbunătățește trofismul și stimulează procesul de regenerare

Forme de emitere

• 10 - sticle de sticlă închisă la culoare (1) - pachete de carton. 2 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton. 2 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - pachete de celule conturate (5) - pachete de carton. 20 g - aluminiu (1) - cutii de carton. 30 g - aluminiu (1) - cutii de carton. 50 g - aluminiu (1) - cutii de carton. 100 g - aluminiu (1) - cutii de carton 250 ml - sticle (1) - pachete de carton. 250 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - ambalaje din carton. 250 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - ambalaje din carton. 5 fiole de 10 ml pe ambalaj 5 fiole de 5 ml 50 - sticle de sticlă închisă (1) - pachete de carton 50 - sticle de sticlă închisă (1) - pachete de carton. 50 - sticle de sticlă închisă la culoare (1) - pachete de carton. Soluție injectabilă, 2 ml în fiolă - 25 buc per ambalaj. Comprimate filmate 200mg - 50 buc. tub 20g ambalaj de 10 fiole de 2ml ambalaj de 10 fiole de 5ml ambalaj de 25 de fiole de 2ml

Descrierea formei de dozare

• Gel pentru uz extern 20% omogen, incolor sau gălbui, transparent Cremă pentru uz extern 5% omogen, alb. Unguent pentru uz extern 5% omogen, alb. Soluția perfuzabilă (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) este transparentă, de la incoloră la ușor galbenă. Soluția perfuzabilă în soluție de dextroză este limpede, de la incoloră până la ușor galbenă, practic lipsită de particule. Soluție injectabilă Soluția injectabilă este clară, gălbuie, practic lipsită de particule Soluția injectabilă este transparentă, gălbuie, practic lipsită de particule. Comprimate filmate Comprimate filmate de culoare galben-verzuie, rotunde, strălucitoare

efect farmacologic

Farmacocinetica

Conditii speciale

Compoziţie

• 1 fl. (250 ml) hemoderivat deproteinizat din sânge bovin 1 g Excipienți: dextroză anhidră pentru uz parenteral (7,75 g / 250 ml), clorură de sodiu, apă d / i. 40 mg de hemoderivat uscat deproteinizat al sângelui vițeilor ca substanță activă; excipienți: clorură de sodiu, apă injectabilă hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 200 mg Excipienți: stearat de magneziu, povidonă K90, talc, celuloză. Compoziția învelișului: gumă de salcâm, ceară glicolică de munte, ftalat de hipromeloză, ftalat de dietil, lac colorant de aluminiu galben chinolină, macrogol 6000, povidonă K30, zaharoză, talc, dioxid de titan. hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 40 mg Excipienți: clorură de sodiu, apă d / i. hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 40 mg Excipienți: clorură de sodiu, apă d / i. hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 200 mg Excipienți: stearat de magneziu, povidonă K90, talc, celuloză. Compoziția învelișului: gumă de salcâm, ceară glicolică de munte, ftalat de hipromeloză, ftalat de dietil, lac colorant de aluminiu galben chinolină, macrogol 6000, povidonă K30, zaharoză, talc, dioxid de titan.

Indicații de utilizare Actovegin

• Tulburări metabolice și vasculare ale creierului (forme acute și cronice de accident cerebrovascular, demență, leziuni traumatice ale creierului); Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie, ulcere trofice); Vindecarea rănilor (ulcere de diferite etiologii, tulburări trofice (escare), procesele afectate de vindecare a rănilor); Arsuri termice și chimice; Afectarea prin radiații a pielii, a mucoaselor, neuropatie prin radiații.

Contraindicații Actovegin

• - insuficiență cardiacă decompensată; - edem pulmonar; - oliguria; - anurie; - retenție de lichide în organism; - hipersensibilitate la componentele medicamentului; - hipersensibilitate la medicamente similare. Medicamentul trebuie prescris cu precauție pentru hipercloremie, hipernatremie.
• stai departe de copii
• depozitați într-un loc întunecat

HAN: Hemoderivat din sânge bovin deproteinizat

Producător: Takeda Austria GmbH

Clasificare anatomico-terapeutică-chimică:

Număr de înregistrare în RK: Nr. RK-LS-5 Nr. 121856

Perioada de înregistrare: 10.12.2015 - 10.12.2020

Instrucțiuni

Nume comercial

Actovegin®

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Soluție injectabilă 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Compoziţie

1 ml conține

substanta activa - hemoderivativ deproteinizat al sângelui vițeilor (în ceea ce privește substanța uscată) * 40,0 mg.

Excipienți: apa pentru preparate injectabile

* conține aproximativ 26,8 mg de clorură de sodiu

Descriere

Soluție clară, gălbuie.

Grupa farmacoterapeutică

Alte medicamente hematologice

Codul ATX B06AB

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Este imposibil să se studieze caracteristicile farmacocinetice (absorbție, distribuție, excreție) ale Actovegin®, deoarece constă numai din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.

Actovegin® are un efect antihipoxic, care începe să se manifeste cel târziu la 30 de minute după administrarea parenterală și atinge un maxim după o medie de 3 ore (2-6 ore).

Farmacodinamica

Antihipoxidant Actovegin®. Actovegin® este un hemoderivat care se obține prin dializă și ultrafiltrare (trec compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni). Actovegin® determină o intensificare independentă de organ a metabolismului energetic în celulă. Activitatea Actovegin® a fost confirmată prin măsurarea absorbției și utilizării crescute a glucozei și a oxigenului. Aceste două efecte sunt corelate și duc la o creștere a producției de ATP, oferind astfel o mai mare măsură necesităților energetice ale celulei. În condiții care limitează funcțiile normale ale metabolismului energetic (hipoxie, lipsa substratului) și cu un consum crescut de energie (vindecare, regenerare) Actovegin® stimulează procesele energetice ale metabolismului funcțional și ale anabolismului. Efectul secundar este creșterea aportului de sânge.

Influența Actovegin® asupra asimilării și utilizării oxigenului, precum și a activității asemănătoare insulinei cu stimularea transportului și oxidării glucozei, sunt semnificative în tratamentul polineuropatiei diabetice (DPN).

La pacienții cu diabet zaharat și polineuropatie diabetică, Actovegin® reduce în mod fiabil simptomele polineuropatiei (dureri de cusătură, senzație de arsură, parastezie, amorțeală la nivelul extremităților inferioare). Tulburările de sensibilitate sunt reduse în mod obiectiv, bunăstarea mentală a pacienților se îmbunătățește.

Indicații de utilizare

 tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv demență);

 tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere venoase ale extremităților inferioare); polineuropatia diabetică.

Mod de administrare și dozare

Actovegin®, soluție injectabilă, este utilizat intramuscular, intravenos (inclusiv sub formă de perfuzii) sau intraarterial.

Instrucțiuni pentru utilizarea fiolelor cu un singur punct de rupere:

luați fiola astfel încât partea de sus care conține eticheta să fie în partea de sus. Bătând ușor cu degetul și agitând fiola, lăsați soluția să curgă din vârful fiolei. Rupeți partea superioară a fiolei apăsând pe etichetă.

În funcție de severitatea tabloului clinic, doza inițială este de 10-20 ml intravenos sau intra-arterial; în viitor, 5 ml intravenos sau lent intramuscular zilnic sau de câteva ori pe săptămână.

Când se utilizează ca perfuzie, 10-50 ml se diluează în 200-300 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau 5% soluție de dextroză (soluții stoc), viteză de injecție: aproximativ 2 ml / min.

b) Doze în funcție de indicații:

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: de la 5 la 25 ml (200-1000 mg pe zi) intravenos zilnic timp de două săptămâni, urmat de o tranziție la o formă de administrare sub formă de tablete.

Tulburări cerebrovasculare și nutriționale, cum ar fi accident vascular cerebral ischemic: 20-50 ml (800-2000 mg) în 200-300 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%, picurare intravenoasă zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10-20 ml (400-800 mg) picurare intravenoasă - 2 săptămâni, urmată de o tranziție la o formă de administrare a tabletelor.

Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml (800-1000 mg) de medicament în 200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%, intraarterial sau intravenos zilnic; durata tratamentului este de 4 săptămâni.

Polineuropatia diabetică: 50 ml (2000 mg) pe zi intravenos timp de 3 săptămâni, urmat de trecerea la o formă de administrare a comprimatelor - de 2-3 comprimate de 3 ori pe zi timp de cel puțin 4-5 luni.

Ulcere venoase ale extremităților inferioare: 10 ml (400 mg) intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână, în funcție de procesul de vindecare

Durata cursului tratamentului este determinată individual în funcție de simptomele și severitatea bolii.

Efecte secundare

Din sistemul imunitar

Rar: reacții alergice (febră medicamentoasă, simptome de șoc anafilactic).

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Rare: urticarie, roșeață

Contraindicații

hipersensibilitate la componentele medicamentului Actovegin®

contraindicații generale pentru terapia prin perfuzie: insuficiență cardiacă decompensată, edem pulmonar, oligurie, anurie, suprahidratare

Interacțiuni medicamentoase

Nu este instalat

Instrucțiuni Speciale

Intramuscular, este de dorit să se injecteze încet nu mai mult de 5 ml, deoarece soluția este hipertonică.

Având în vedere posibilitatea reacțiilor anafilactice, se recomandă efectuarea unei injecții de test (2 ml intramuscular) înainte de începerea terapiei.

Utilizarea Actovegin® trebuie efectuată sub supraveghere medicală, cu capacități adecvate pentru tratamentul reacțiilor alergice.

Pentru perfuzie, Actovegin®, soluție injectabilă, poate fi adăugat la soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%. Este necesar să se respecte condițiile aseptice, deoarece Actovegin® pentru injecție nu conține conservanți.

Din punct de vedere microbiologic, fiolele deschise și soluțiile preparate trebuie utilizate imediat. Soluțiile care nu au fost utilizate trebuie eliminate.

În ceea ce privește amestecarea soluției Actovegin® cu alte soluții pentru injecții sau perfuzii, incompatibilitatea fizico-chimică, precum și interacțiunile dintre substanțele active, nu pot fi excluse, chiar dacă soluția rămâne clar optică. Din acest motiv, soluția Actovegin® nu trebuie amestecată cu alte medicamente, cu excepția celor menționate în instrucțiuni.

Soluția injectabilă are o nuanță gălbuie, a cărei intensitate depinde de numărul lotului și de materia primă, dar culoarea soluției nu afectează eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului.

Nu utilizați soluție tulbure sau soluție care conține particule!

Utilizați cu precauție pentru hipercloremie, hipernatremie.

Copii

În prezent nu există date disponibile și utilizarea este descurajată.

A se utiliza în timpul sarcinii

Utilizarea medicamentului Actovegin® este permisă dacă beneficiul terapeutic așteptat depășește riscul posibil pentru făt.

Aplicare în timpul alăptării

Atunci când se utilizează medicamentul în corpul uman, nu au fost identificate consecințe negative pentru mamă sau copil. Actovegin® trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul terapeutic așteptat depășește riscul posibil pentru copil.

Caracteristici ale influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a mecanismelor potențial periculoase

Nu există niciun impact minor sau posibil.

Supradozaj

Nu există date privind posibilitatea unui supradozaj cu Actovegin®. Pe baza datelor farmacologice, nu se așteaptă efecte suplimentare nedorite.

Formular de eliberare și ambalare

Soluție injectabilă 40 mg / ml.

2 și 5 ml de medicament în fiole de sticlă incolore (tip I, Eur.pharm.) Cu un punct de rupere. 5 fiole într-un ambalaj de bandă de plastic. 1 sau 5 blistere cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton. Autocolante de protecție transparente de formă rotundă cu inscripții holografice și controlul primei deschideri sunt lipite de ambalaj.

Actovegin aparține grupului de antihipoxanți, adică medicamente care ajută celulele corpului să stocheze oxigen și să reducă necesitatea acestuia. Extractul de ser din sânge de vițel servește ca materie primă farmaceutică pentru producția de Actovegin. Prin activarea metabolismului celular al oxigenului și glucozei și optimizarea consumului acestora, medicamentul crește semnificativ capacitățile energetice ale celulelor și rezistența lor la înfometarea oxigenului. Atunci când se utilizează Actovegin, sinteza ATP - principalul „combustibil” energetic al corpului - crește de 18 ori. Astfel, există o intensificare a tuturor proceselor consumatoare de energie din celule (regenerare). În același timp, Actovegin crește concentrația „materialelor de construcție” ale corpului - aminoacizi aspartat, glutamat, acid gamma-aminobutiric, care contribuie, de exemplu, la vindecarea rapidă a rănilor și a altor leziuni ale pielii.

Metoda de aplicare a Actovegin este determinată de forma sa de eliberare. Comprimatele se iau de trei ori pe zi înainte de mese, împreună cu o cantitate mică de apă, 1-2 bucăți. Durata tratamentului este de 1-1,5 luni. Soluția Actovegin este injectată într-o venă, mușchi sau arteră. Doza inițială este de 10-20 ml pe zi, apoi doza este redusă la 5-10 ml. Durata tratamentului depinde de boala specifică, de exemplu, în cazurile de circulație cerebrală și metabolism, este cel puțin o lună, cu accident vascular cerebral ischemic - 3 săptămâni, cu ulcere și arsuri slab vindecătoare, acestea sunt ghidate în principal de viteza de procesul de vindecare.

În ceea ce privește formele externe de eliberare de Actovegin - cremă, gel și unguent - în acest caz, medicamentul se aplică extern: se aplică de două ori pe zi (acesta este minimul stabilit și mai des) timp de cel puțin 12 zile. Pentru ulcer, răni și boli inflamatorii ale pielii, tratamentul începe cu 20% gel și 5% cremă, apoi se trece la unguent de 5% (așa-numitul tratament în trei etape). Pentru a preveni ulcerele de presiune, formele externe ale Actovegin sunt frecate în piele în cele mai nefavorabile locuri în acest sens.

Când utilizați Actovegin sub formă de soluție injectabilă, ar trebui să cunoașteți o serie de circumstanțe importante. Deci, cu metoda intramusculară de utilizare a medicamentului, este permisă injectarea a nu mai mult de 5 ml de soluție. Pentru a preveni alergiile, se recomandă efectuarea unei injecții de test (2 ml soluție intramuscular). În producția de Actovegin injectabil, conservanții nu sunt utilizați, prin urmare, injecțiile trebuie efectuate cu respectarea strictă a tuturor condițiilor aseptice. Și cel mai important: medicamentul deschis nu este stocat și, dacă nu toată soluția a fost utilizată din fiola deschisă, atunci rămășițele medicamentului trebuie eliminate.

Farmacologie

Antihipoxant. Actovegin ® este un hemoderivat care se obține prin dializă și ultrafiltrare (trec compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni). Are un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, stimulează consumul de oxigen (ceea ce duce la stabilizarea membranelor plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și la o scădere a formării lactatelor), având astfel un efect antihipoxic, care începe să se manifeste cel târziu la 30 de minute după administrarea parenterală și atinge un maxim în medie după 3 ore (2-6 ore).

Actovegin ® crește concentrația de adenozin trifosfat, adenozin difosfat, fosfocreatină, precum și aminoacizi - glutamat, aspartat și acid gamma-aminobutiric.

Farmacocinetica

Folosind metode farmacocinetice, este imposibil să se studieze parametrii farmacocinetici ai Actovegin®, deoarece constă numai din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.

Până în prezent, nu s-a constatat nicio scădere a efectului farmacologic al hemoderivatelor la pacienții cu farmacocinetică modificată (de exemplu, insuficiență hepatică sau renală, modificări metabolice asociate bătrâneții, precum și caracteristici metabolice la nou-născuți).

Formular de eliberare

Soluția perfuzabilă (în soluție de dextroză) este transparentă, de la incoloră la ușor galbenă.

Excipienți: dextroză - 7,75 g, clorură de sodiu - 0,67 g, apă d / i - până la 250 ml.

250 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - ambalaje din carton.

Dozare

Picurare intravenoasă sau jet intravenos. 250-500 ml pe zi. Viteza de perfuzare trebuie să fie de aproximativ 2 ml / min. Durata cursului tratamentului este de 10-20 perfuzie. Datorită potențialului de reacții anafilactice, se recomandă efectuarea unui test înainte de începerea perfuziei.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: la început - 250-500 ml / zi i.v. timp de 2 săptămâni, apoi - 250 ml i.v. de mai multe ori pe săptămână.

Tulburări vasculare periferice și consecințele acestora: 250 ml IV sau IV, zilnic sau de mai multe ori pe săptămână.

Vindecarea rănilor: 250 ml IV, zilnic sau de câteva ori pe săptămână, în funcție de rata de vindecare. Este posibil să îl utilizați împreună cu Actovegin® sub formă de medicamente de uz topic.

Prevenirea și tratamentul leziunilor cauzate de radiații ale pielii și mucoaselor: în medie 250 ml / în ziua precedentă și în fiecare zi în timpul radioterapiei, precum și în termen de 2 săptămâni de la finalizarea acesteia.

Interacţiune

În prezent necunoscut.

Cu toate acestea, pentru a evita posibila incompatibilitate farmaceutică, nu se recomandă adăugarea altor medicamente la soluția de perfuzie Actovegin®.

Efecte secundare

Reacții alergice (erupții cutanate, înroșirea pielii, hipertermie) până la șoc anafilactic.

Indicații

• tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv accident vascular cerebral ischemic, traumatism cerebral traumatic);
• tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere trofice);
• vindecarea rănilor (ulcere de diferite etiologii, arsuri, tulburări trofice (escare), afectarea proceselor de vindecare a rănilor);
• prevenirea și tratamentul leziunilor prin radiații ale pielii și membranelor mucoase în timpul radioterapiei.

Contraindicații

• hipersensibilitate la Actovegin ® sau medicamente similare;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• edem pulmonar;
• oliguria, anuria;
• retenție de lichide în organism.

Cu grijă: hipercloremie, hipernatremie, diabet zaharat (1 sticlă conține 7,75 g de dextroză).

Caracteristici ale aplicației

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului la femeile gravide nu a provocat efecte negative asupra mamei sau fătului. Cu toate acestea, atunci când este utilizat la femeile gravide, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt.

Cerere pentru afectarea funcției renale

Instrucțiuni Speciale

Cu injecții multiple, trebuie monitorizat echilibrul apă-electrolit al plasmei sanguine.

Soluția perfuzabilă are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau toleranța acestuia.

Nu utilizați soluție tulbure sau soluție care conține particule. După deschiderea flaconului, soluția nu poate fi păstrată.