Ганглии. Лекция: Нервна система. Гръбначен мозък, гръбначни ганглии Хистология на гръбначния ганглий

(с участието на редица други тъкани) образува нервната система, която осигурява регулирането на всички жизненоважни процеси в организма и взаимодействието му с външната среда.

Анатомично нервната система е разделена на централна и периферна. Централният включва мозъка и гръбначния мозък, периферният обединява нервните възли, нервите и нервните окончания.

Нервната система се развива от нервна тръбаи ганглионова плоча... От черепната част на невралната тръба се различават мозъкът и сетивните органи. От ствола на невралната тръба - гръбначния мозък, от ганглиозната плоча се образуват гръбначни и вегетативни възли и хромафинова тъкан на тялото.

Нервни възли (ганглии)

Нервните възли или ганглии са групи от неврони извън централната нервна система. Разпределете чувствителнии вегетативнанервни възли.

Сензорните нервни възли лежат по гръбните корени гръбначен мозъки по черепните нерви. Различни неврони в спиралния и вестибуларния ганглий са биполярно, в останалата част от чувствителните ганглии - псевдо-униполярно.

Гръбначен ганглий (гръбначен ганглий)

Гръбначният възел има веретенообразна форма, заобиколена от капсула от плътна съединителна тъкан. От капсулата тънки слоеве от съединителна тъкан проникват в паренхима на възела, в който се намират кръвоносните съдове.

Невронигръбначният ганглий се характеризира с голямо сферично тяло и леко ядро ​​с ясно видимо ядро. Клетките са разположени на групи, главно по периферията на органа. Центърът на гръбначния ганглий се състои главно от невронни процеси и тънки слоеве ендоневриум, които носят съдовете. Дендритите на нервните клетки са част от чувствителната част на смесената гръбначни нервикъм периферията и завършват там с рецептори. Аксоните заедно образуват гръбните корени, които пренасят нервни импулси към гръбначния мозък или продълговатия мозък.

В гръбначните възли на висшите гръбначни и хора биполярните неврони се превръщат псевдо-униполярно... От тялото на псевдо-униполярен неврон се отделя един процес, който многократно се увива около клетката и често образува топка. Този процес е разделен по Т-образен начин на аферентни (дендритни) и еферентни (аксонови) клони.

Дендритите и аксоните на клетките във възела и извън него са покрити с миелинови обвивки от невролеммоцити. Тялото на всяка нервна клетка в гръбначния възел е заобиколено от слой от сплескани олигодендроглиални клетки, които тук се наричат мантийни глиоцити, или ганглиозни глиоцити, или сателитни клетки. Те са разположени около тялото на неврона и имат малки, заоблени ядра. Отвън глиалната мембрана на неврона е покрита с фино влакнеста мембрана на съединителната тъкан. Клетките на тази мембрана се отличават с овалната форма на ядрата.

Невроните на гръбначните възли съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, вещество P.

Автономни (вегетативни) възли

Автономните нервни възли са разположени:

  • по протежение на гръбначния стълб (паравертебрални ганглии);
  • в предната част на гръбначния стълб (превертебрални ганглии);
  • в стената на органите - сърце, бронхи, храносмилателен тракт, Пикочен мехур(интрамурални ганглии);
  • близо до повърхността на тези органи.

Миелинизираните преганглионни влакна, съдържащи процеси на неврони на централната нервна система, са подходящи за вегетативните възли.

По функционални характеристики и локализация автономните нервни възли се разделят на съчувствени парасимпатичен.

Мнозинство вътрешни органиима двойна автономна инервация, т.е. получава постганглионарни влакна от клетки, разположени както в симпатикови, така и в парасимпатикови възли. Реакциите, медиирани от техните неврони, често имат обратна посока (например, симпатиковата стимулация повишава сърдечната дейност, докато парасимпатиковата стимулация я инхибира).

Общ строителен планвегетативните възли са подобни. Вън възелът е покрит с тънка капсула от съединителна тъкан. Вегетативните възли съдържат мултиполярни неврони, които се характеризират с неправилно, ексцентрично разположено ядро. Често се срещат многоядрени и полиплоидни неврони.

Всеки неврон и неговите процеси са заобиколени от мембрана от глиални сателитни клетки - мантийни глиоцити. Външната повърхност на глиалната мембрана е покрита с базална мембрана, извън която е тънка мембрана на съединителната тъкан.

Интрамурални ганглиивътрешните органи и свързаните с тях пътища, поради високата си автономност, сложността на организацията и характеристиките на обмена на посредници, понякога се открояват като независими метасимпатиченотдел на автономната нервна система.

В интрамуралните възли руският хистолог А. С. Догел. са описани три типа неврони:

  1. еферентни клетки на лонгаксон тип I;
  2. равноосни аферентни клетки от тип II;
  3. асоциативни клетки от тип III.

Еферентни неврони на Лонгаксон ( Догелови клетки тип I) - многобройни и големи неврони с къси дендрити и дълъг аксон, който излиза от възела до работния орган, където образува моторни или секреторни окончания.

Еквидистантни аферентни неврони ( Догел тип II клетки) имат дълги дендрити и аксон, простиращ се отвъд този възел в съседни. Тези клетки са включени като рецепторна единица в състава на локални рефлекторни дъги, които се затварят без навлизане на нервен импулс в централната нервна система.

Асоциативни неврони ( Догел тип III клетки) са локални интернейрони, които свързват няколко клетки тип I и II с техните процеси.

Невроните на автономните нервни ганглии, подобно на гръбначните възли, са от ектодермален произход и се развиват от клетките на невронния гребен.

Периферни нерви

Нервите или нервните стволове свързват нервните центрове на мозъка и гръбначния мозък с рецептори и работни органи или с нервни възли. Нервите се образуват от снопове нервни влакна, които са обединени от мембрани на съединителната тъкан.

Повечето нерви са смесени, т.е. включват аферентни и еферентни нервни влакна.

Сноповете нервни влакна съдържат както миелинизирани, така и немиелинизирани влакна. Диаметърът на влакното и съотношението между миелинизираните и немиелинизираните нервни влакна не са еднакви при различните нерви.

На напречния участък на нерва се виждат участъци от аксиалните цилиндри на нервните влакна и покриващите ги глиални обвивки. Някои нерви съдържат единични нервни клетки и малки ганглии.

Между нервните влакна в състава на нервния сноп има тънки слоеве рехави влакнести - ендоневриум... В него има малко клетки, преобладават ретикуларни влакна, преминават малки кръвоносни съдове.

Отделни снопове нервни влакна са заобиколени периневриум... Периневрийът се състои от редуващи се слоеве от плътно разположени клетки и тънки колагенови влакна, ориентирани по протежение на нерва.

Външната обвивка на нервния ствол - епиневриум- е плътен влакнест, богат на фибробласти, макрофаги и мастни клетки. Съдържа кръвоносни и лимфни съдове, чувствителни нервни окончания.

Нервната система е разделена на централна и периферна. ЦНСвключва мозъка и гръбначния мозък, периферна- периферни нервни ганглии, нервни стволове и нервни окончания. На функционална основа нервната система е разделена на соматична и автономна. Соматична нервна системаинервира цялото тяло, с изключение на вътрешните органи, жлезите с външна и вътрешна секреция и на сърдечно-съдовата система.Автономна нервнасистемата инервира всичко освен тялото.

Развитие.Източникът на развитие на нервната система е нервната тръба и невронният гребен (ганглиозна плоча). От главния край на невралната тръба и невронния гребен се развиват мозъкът и мозъчните възли, а от опашния край - гръбначният мозък. От невронния гребен се образуват неврони и невроглии на гръбначните ганглии и периферните нервни възли на автономната нервна система.

В резултат на пролиферацията на клетките на нервната тръба страничните й повърхности се удебеляват, при което се образуват 3 слоя: 1) епендимален, 2) мантия (мантия), 3) маргинален воал. По това време в невралната тръба се разграничават гръбната (крила) и вентралната плоча и предната, задната и страничната колона.

От епендимален слойепендимоглиалният епител, покриващ централния канал, се развива от дъждобран- сиво вещество, от ръб воал- бялото вещество на гръбначния мозък.

Предните колонови невробласти се диференцират в двигателни неврони, чиито аксони образуват предните корени. Невробластите на задните колони се диференцират в асоциативно-еферентни неврони, чиито аксони излизат в бялото вещество и се изпращат до мозъка.

Невробластите на невронния гребен мигрират към местата на локализация на вегетативния нерв и гръбначните ганглии и се диференцират в невроцити на тези структури. Аксоните на сензорните неврони на гръбначните ганглии образуват задните корени на гръбначния мозък, които се изпращат до неговото сиво и бяло вещество.

Нервни стволове.Те се състоят от нервен миелин и свободни от миелин аферентни и еферентни влакна, в нервите може да има отделни неврони и отделни нервни ганглии. В нервите има слоеве от съединителна тъкан. Слоят от хлабава съединителна тъкан, който обгражда всяко нервно влакно, се нарича ендоневриум;заобикаляйки сноп нервни влакна - периневриум,който се състои от 5-6 слоя колагенови влакна; между тези слоеве има прорезащи кухини, облицовани с невроепител, в които циркулира течността. Целият нерв е заобиколен от слой съединителна тъкан, наречена епиневриум.В периневриума и епиневриума има кръвоносни съдове и нерви.

Чувствителни нервни възли.В областта на главата има чувствителни гръбначни (ganglion spinalis) или гръбначни ганглии.


Гръбначни ганглии.Те са разположени по протежение на гръбните корени на гръбначния мозък. Анатомично и функционално тясно свързани със задните и предните корени и гръбначния нерв.

Отвън ганглиите са покрити с капсула (capsula fibrosa), която се състои от плътна съединителна тъкан, от която слоевете на съединителната тъкан, които образуват нейната строма, се простират дълбоко в възела. Гръбначните ганглии включват чувствителни псевдо-униполярни неврони, от които се отклонява един общ процес, обхващащ няколко пъти кръглото тяло на неврона, което след това се разделя на аксон и дендрит.

Невронните тела са разположени по периферията на ганглиона. Те са заобиколени от глиални клетки (gliocyti ganglii), които образуват глиална обвивка около неврона. Извън глиалната обвивка има обвивка от съединителна тъкан около тялото на всеки неврон.

Процесите на псевдо-униполярни неврони са разположени по-близо до центъра на ганглиона. Дендритиневроните се изпращат като част от гръбначните нерви към периферията и завършват с рецептори.

Гръбначни нервисе състоят от дендрити на псевдо-униполярни неврони на гръбначния ганглий (сензорни нервни влакна) и предните корени на гръбначния мозък (двигателни нервни влакна), прикрепени към тях.

По този начин гръбначният нерв е смесен. Повечето нерви в човешкото тяло са клони на гръбначните нерви.

Аксони на псевдо-униполярни невроникато част от гръбните корени се изпращат към гръбначния мозък. Някои от тези аксони навлизат в сивото вещество на гръбначния мозък и завършват със синапси върху неговите неврони. Някои от тях образуват тънки влакна, които носят вещество Р и глутаминова киселина, т.е. медиатори. Тънките влакна провеждат чувствителни импулси от кожата (чувствителност на кожата) и вътрешните органи (висцерална чувствителност). Други, по -дебели влакна провеждат импулси от сухожилията, ставите и скелетните мускули (проприоцептивна чувствителност).

Втората част от аксоните на псевдо-униполярните неврони на гръбначните ганглии навлиза в бялото вещество и образува деликатни (тънки) и клиновидни снопове, в които се изпраща до продълговатия мозък и завършва върху невроните на ядрото на нежния сноп и ядрото на клиновидния сноп съответно.

Гръбначен мозък(medulla spinalis). Гръбначният мозък се намира в канала на гръбначния стълб. Напречното сечение показва, че гръбначният мозък се състои от 2 симетрични половини (дясна и лява). Границата между тези половини преминава през задната съединителнотъканна преграда (комисура), централния канал и предния прорез на гръбначния мозък.

Напречното сечение показва също, че гръбначният мозък е съставен от сиво и бяло вещество. сива материя(substantia grisea) се намира в централната част и наподобява пеперуда или буквата Н. В сивото вещество има задни рога (cornu posterior), предни рога (cornu anterior) и странични рога (cornu lateralis). Между предния и задния рог има междинна зона (zona intermedia), в центъра на сивото вещество е централният канал на гръбначния мозък.

От хистологична гледна точка, сивото вещество се състои от неврони, техните процеси са покрити с мембрана, т.е. нервни влакна и невроглия. Всички неврони на сивото вещество са мултиполярни. Сред тях има клетки със слабо разклонени дендрити (изодендритни неврони), със силно разклонени дендрити (идиодендритни неврони) и междинни клетки със средно разклонени дендрити.

Условно сивото вещество е разделено на 10 Rexed плочи. Задните рога са представени от I -V плочи, междинната зона - от VI -VII плочи, предните рога - от VIII -IX плочи, пространството около централния канал - от X плочата.

Желатиново веществолокализиран в плочи I-IV. В невроните на това вещество се произвежда енкефалин (медиатор на болката). Невроните на I и III плочи синтезират метенкефалин и невротензин, които са в състояние да инхибират импулсите на болка, идващи от тънки коренови влакна (аксони на неврони на гръбначните ганглии), които носят вещество P. В невроните на IV плочата се произвежда GABA ( медиатор, който инхибира преминаването на импулс през синапса). Желатиновите невроцити потискат сензорните импулси, идващи от кожата (чувствителност на кожата) и отчасти от вътрешните органи (висцерална чувствителност), а също отчасти от ставите, мускулите и сухожилията (проприоцептивна чувствителност).

Невроните, свързани с провеждането на различни сензорни импулси, са концентрирани в определени плочи на гръбначния мозък.

Кожната и висцералната чувствителност е свързана с желатиновото вещество (плочи I-IV). Отчасти чувствителни, частично проприоцептивни импулси преминават през собственото ядро ​​на задния рог (пластина IV), а проприоцептивните импулси преминават през гръдното ядро ​​или ядрото на Кларк (плоча V) и медиално-междинното ядро ​​(плочи VI-VII).

Неврони на сивото вещество на гръбначния мозъкпредставени: 1) сноп неврони (невроцити fasciculatus); 2) радикуларни неврони (neurocytus radiculatus); 3) вътрешни неврони (neurocytus internus). Снопът и кореновите неврони се оформят в ядра. В допълнение, някои от сноповите неврони са дифузно разпръснати в сивото вещество.

Вътрешниневроните са концентрирани в гъбестото и желатиново вещество на задните рога и в ядрото Cajal, разположено в предните рогове (VІІІ плоча), и са дифузно разпръснати в задните рога и междинната зона. На вътрешните неврони аксоните на псевдо-униполярните клетки на гръбначните ганглии завършват със синапси.

Спонгиозно вещество на задния рог(substantia spongiosa cornu posterior) се състои главно от преплитане на глиални влакна, в бримките на които са разположени вътрешни неврони. Някои учени наричат ​​спонгиозното вещество на задния рог дорсомаргинално ядро ​​(nucleus dorsomarginalis) и смятат, че аксоните на някаква част от това ядро ​​се присъединяват към гръбначния тракт. В същото време е общоприето, че аксоните на вътрешните клетки на гъбестото вещество свързват аксоните на псевдо-униполярните неврони на гръбначните ганглии с невроните на тяхната половина на гръбначния мозък (асоциативни неврони) или с неврони на противоположната половина (комисурални неврони).

Желатично вещество на задния рог(substantia gelatinosa cornu posterior) е представена от глиални влакна, между които са разположени вътрешни неврони. Всички неврони, концентрирани в гъбестото и желатиново вещество и дифузно разпръснати, имат асоциативна или интеркална функция. Тези неврони се подразделят на асоциативни и комисурални. Асоциативните неврони са тези, които свързват аксоните на сензорните неврони на гръбначните ганглии с дендритите на невроните на тяхната половина на гръбначния мозък. Комисуралните неврони са неврони, които свързват аксоните на невроните в гръбначните ганглии с дендритите на невроните в противоположната половина на гръбначния мозък. Вътрешните неврони на ядрото Cajal свързват аксоните на псевдо-униполярните клетки на гръбначните ганглии с невроните на двигателните ядра на предните рога.

Ядрана нервната система са групи от нервни клетки, сходни по структура и функция. Почти всяко ядро ​​на гръбначния мозък започва в мозъка и завършва в опашния край на гръбначния мозък (разтяга се под формата на колона).

Ядра, състоящи се от снопневрони: 1) собствено ядро ​​на задния рог (nucleus proprius cornu posterior); 2) гръдното ядро ​​(nucleus thoracicus); 3) медиално-междинното ядро ​​(nucleus intermediomedialis). Всички неврони в тези ядра са мултиполярни. Те се наричат ​​снопове, защото аксоните им, напускайки сивото вещество на гръбначния мозък, образуват снопове (възходящи пътища), които свързват гръбначния мозък с мозъка. По функция тези неврони са асоциативно-аферентни.

Собствено ядро ​​на задния рогразположен в средната му част. Част от аксоните от това ядро ​​отива към предната сива комисура, преминава към противоположната половина, отива в бялото вещество и образува предната (вентрална) гръбначна пътека (tractus spinocerrebellaris ventralis). Като част от този път, аксоните под формата на изкачващи се нервни влакна влизат в кората на малкия мозък. Втората част от аксоните на невроните на собственото им ядро ​​образува спиноталамичния път (tractus spinothalamicus), който пренася импулси към зрителните хълмове.

Дебели коренови влакна (аксони на неврони на гръбначните ганглии), предаващи проприоцептивна чувствителност (импулси от мускули, сухожилия, стави) и тънки коренови влакна, пренасящи импулси от кожата (чувствителност на кожата) и вътрешните органи (висцерална чувствителност), се вписват в собственото ядро ​​на задния рог.

Гръдно ядро ​​или ядрото на Кларк,разположен в медиалната част на основата на задния рог. Най -дебелите нервни влакна, образувани от аксоните на невроните на гръбначните ганглии, са подходящи за нервните клетки на ядрото на Кларк. Чрез тези влакна проприоцептивната чувствителност (импулси от сухожилията, ставите, скелетните мускули) се предава към гръдното ядро. Аксоните на невроните на това ядро ​​излизат в бялото вещество на тяхната половина и образуват задната или гръбната гръбначна пътека (tractus spinocerebellaris dorsalis). Аксоните на невроните на гръдното ядро ​​под формата на катерещи се влакна достигат до кората на малкия мозък.

Медиално-междинно ядросе намира в междинната зона близо до централния канал на гръбначния мозък. Аксоните на сноповите неврони на това ядро ​​се присъединяват към гръбначния път на половината от гръбначния мозък. В допълнение, медиално-междинното ядро ​​съдържа неврони, съдържащи холецистокинин, вазоактивен чревен пептид (VIP) и соматостатин; техните аксони са насочени към странично-междинното ядро. Невроните на медиално-междинното ядро ​​се доближават от тънки коренови влакна (аксони на неврони на гръбначните ганглии), носещи медиатори: глутаминова киселина и вещество P. Чрез тези влакна сетивните импулси от вътрешните органи (висцерална чувствителност) се предават на невроните на медиално-междинното ядро. В допълнение, дебели радикуларни влакна, които носят проприоцептивна чувствителност, се доближават до медиалното ядро ​​на междинната зона.

Така аксоните на сноповите неврони на всичките 3 ядра са насочени към мозъчната кора, а от собственото им ядро ​​на задния рог са насочени към зрителния туберкул.

От радикуларенобразуват се неврони: 1) ядра на предния рог, включително 5 ядра; 2) странично-междинно ядро ​​(nucleus intermediolateralis).

Странично междинно ядросе отнася до автономната нервна система и има асоциативно-еферентна функция, състои се от големи коренови неврони. Частта от ядрото, разположена на нивото на 1 -ви гръден (Th 1) до 2 -рия лумбален (L 2) сегмент, включително, принадлежи към симпатиковата нервна система. Частта от ядрото, разположена черепно към Th l и опашна към 1 -ви сакрален (S 1) сегмент, принадлежи към парасимпатиковата нервна система. Аксоните на невроните на симпатиковата част на страничното междинно ядро ​​напускат гръбначния мозък като част от предните корени, след което се отделят от тях и отиват към периферните симпатикови ганглии. Аксоните на невроните, които изграждат парасимпатиковото отделение, са насочени към интрамуралните ганглии. Невроните на страничното междинно ядро ​​се отличават с висока активност на ацетилхолинестеразата и холин ацетилтрансферазата, които причиняват разцепването на медиаторите.

Тези неврони се наричат ​​радикуларни, защото аксоните им напускат гръбначния мозък като част от предните корени под формата на преганглионни миелинизирани холинергични нервни влакна. Страничното ядро ​​на междинната зона се доближава от тънки коренови влакна (аксони на неврони на гръбначните ганглии), носещи глутаминова киселина като медиатор, voluc от медиалното ядро ​​на междинната зона, voluc от вътрешните неврони на гръбначния мозък.

Коренови неврониПредните рога са разположени в 5 ядра: странично предно, странично задно, медиално предно, медиално задно и централно. Аксоните на радикуларните неврони на тези ядра напускат гръбначния мозък като част от предните корени на гръбначния мозък, които се свързват с дендритите на сензорните неврони на гръбначните ганглии, което води до образуването на гръбначния нерв. Като част от този нерв, аксоните на радикуларните неврони на предния рог са насочени към влакната на скелетната мускулна тъкан и завършват в нервно -мускулни окончания (моторни плаки). Всички 5 ядра на предните рога са двигателни.

Невроните на корените на предния рог са най -големите в гръбначния мозък. Те се наричат ​​радикуларни, защото аксоните им участват в образуването на предните корени на гръбначния мозък. Тези неврони принадлежат към соматичната нервна система. Това са аксоните на вътрешните неврони на гъбестото вещество, желатиновото вещество, ядрото Cajal, невроните, дифузно разпръснати в сивото вещество на гръбначния мозък, псевдо-униполярни клетки на гръбначните ганглии, разпръснати снопни неврони и влакна на низходящите пътища идващи от мозъка. Поради това около 1000 синапса се образуват върху тялото и дендритите на моторните неврони.

В предния рог се разграничават медиалната и страничната група ядра. Странично ядросъстоящи се от радикуларни неврони, са разположени само в областта на цервикалното и лумбосакралното удебеляване на гръбначния мозък. От невроните на тези ядра аксоните се насочват към мускулите на горните и долните крайници. Медиални ядраинервира мускулите на багажника.

Така в сивото вещество на гръбначния мозък се разграничават 9 основни ядра, 3 от които се състоят от сноп неврони (собствено ядро ​​на задния рог, гръдно ядро ​​и медиално-междинно ядро), 6 от радикуларни неврони (5 ядра на предния рог и 1 странично-междинно ядро).

Малки (разпръснати) снопове неврониразпръснати в сивото вещество на гръбначния мозък. Техните аксони напускат сивото вещество на гръбначния мозък и образуват свои собствени пътища. Оставяйки сивото вещество, аксоните на тези неврони са разделени на низходящи и възходящи клони, които влизат в контакт с двигателните неврони на предните рога на различни нива на гръбначния мозък. По този начин, ако импулсът удари само една малка клетка от сноп, той веднага се разпространява до много двигателни неврони, разположени в различни сегменти на гръбначния мозък.

Бяло вещество на гръбначния мозък(substantia alba). Той е представен от миелинови и немиелинизирани нервни влакна, които образуват пътища. Бялото вещество на всяка половина на гръбначния мозък е разделено на 3 връзки:

1) предна връв (funiculus anterior), ограничена от предния прорез и предните корени;

2) страничната връв (funiculus lateralis), ограничена от предните и задните корени на гръбначния мозък;

3) задната връв (funiculus dorsalis), ограничена от задната съединителнотъканна преграда и задните корени.

В предните кордипреминават низходящите пътеки, свързващи мозъка с гръбначния мозък; в задните кабели -възходящи пътища, свързващи гръбначния мозък с мозъка; в страничните корди- както низходящи, така и възходящи пътеки.

Има 5 основни възходящи пътеки:

1) деликатен сноп (fasciculus gracilis) и 2) клинообразен сноп (fasciculus cuneatus) се образува от аксоните на чувствителните неврони на гръбначните ганглии, преминава в задния мозък и завършва в продълговатия мозък на ядрото едно и също име (nucleus gracilis и nucleus cuneatus);

3) предна гръбначна пътека (tractus spinocerebellaris ventralis),

4) задният спиноцеребеларен тракт (tractus spinocerebellaris dorsalis) и 5) гръбначният таламусен тракт (tractus spinothalamicus) минава в страничния мозък.

Предна гръбначна пътекаобразувани от аксоните на нервните клетки на собственото ядро ​​на задния рог и медиалното ядро ​​на междинната зона, разположени в страничния мозък на бялото вещество на гръбначния мозък.

Заден гръбначен мозъкобразувани от аксоните на невроцитите на гръдното ядро, разположени в страничния мозък на същата половина на гръбначния мозък.

Спиноталамичен пътобразувани от аксоните на нервните клетки на собственото ядро ​​на задния рог, разположени в страничния шнур.

Пирамидални пътекиса основните низходящи пътеки. Има 2 такива пътеки: предна пирамидална и странична пирамидална. Пирамидалните пътища се разклоняват от големите пирамиди на мозъчната кора. Част от аксоните на големите пирамиди минава без кръстосване и образува предна (вентрална) пирамидална мътност. Някои от аксоните на пирамидалните неврони се пресичат в продълговатия мозък и образуват странични пирамидални пътища. Пирамидалните пътища завършват в двигателните ядра на предните рога на сивото вещество на гръбначния мозък.

Разположението на сиво и бяло вещество на различни нива на гръбначния мозък е показано на фигурата по -долу. Бялото вещество е представено главно от аксони и дендрити и образува задните, предните и страничните връзки (от лат. Funiculus - „връв“) на гръбначния мозък, които след това се разделят на снопове нервни влакна (от лат. Fascicule - " пакет"). Удебеляването на шийката на матката (сегменти C5-T1) и лумбосакралната част (сегменти L1-S2) се образуват чрез увеличаване на обема на сивото вещество в тези сегменти, което е необходимо за инервация на крайниците от противоположната страна на тялото. Бялото вещество е по -силно представено в горните части на гръбначния мозък, тъй като има сензорни и двигателни влакна, които инервират крайниците.

И така, в задния мозък на гръбначния мозък се намира тънък сноп, по който се предават импулси от долните крайници... Този сноп е представен както в цервикалния, така и в лумбосакралния сегмент. За разлика от това, клиновидният сноп, който предава импулси от горните крайници, не е представен в лумбалните сегменти на гръбначния мозък.

Въпреки факта, че разделянето на гръбначния мозък на номерирани сегменти (както е посочено по -горе) според двойките гръбначни корени е доста удобно за практическо използване, всъщност гръбначният мозък няма ясна сегментарна структура. Групите от ядра, наблюдавани в напречни сечения на гръбначния мозък, всъщност са част от непрекъснати клетъчни колони, които в повечето случаи се простират на няколко сегмента.

Напречни сечения на гръбначния мозък на различни нива.

а) Видове гръбначни неврони... Неврони на гръбначния мозък най -малкия(5-20 nm в диаметър) - междинни, телата им са разположени в гръбначния мозък. Докато издънките сами междинни неврониса разположени в рамките на един сегмент на гръбначния мозък, аксоните на други междинни неврони се разпространяват като част от бялото вещество на гръбначния мозък за няколко сегмента нагоре или надолу, като по този начин осигуряват връзка между тях. Такива аксони се наричат ​​проприоспинални (само) влакна, които образуват свои собствени снопове.

Повечето от тези междинни неврони участват в образуването на гръбначни рефлекси. Други междинни неврони са разположени между влакната на низходящите пътища и моторните неврони, участващи в регулирането на двигателната активност. В допълнение, функцията на някои междинни неврони е да провеждат сензорни импулси от по -ниските нива на централната нервна система към по -високите.

Най-често срещаният тип неврони в сивото вещество са неврони със среден размер (20-50 nm в диаметър). Повечето от тях изпълняват функцията на междинно звено (реле) при предаването на аферентни импулси от гръбните корени към мозъка чрез аксони, които образуват тракти. Трактът (проводящ път) се счита за набор от нервни влакна, които изпълняват една функция. Както ще бъде показано по -долу, терминът „път“ често се използва неправилно, тъй като първоначално се смяташе, че влакната, включени в групата, изпълняват една функция, но всъщност тази група е представена от влакна от различни функционални класове.

Най-големите неврони в гръбначния мозък са α-мотонейрони (диаметър 5–20 nm), които инервират скелетните мускули. Сред тях в сивото вещество на предните рога дифузно са разположени по-малки y-моторни неврони, които осъществяват еферентната инервация на нервно-мускулните вретена. В средната част на предните рога има клетки на Реншоу, чиято функция е да инхибират а-мотонейроните.

Спинални рефлексни дъги, които произхождат от мускулни вретена и сухожилни рецептори, защитният рефлекс е описан в отделни статии на сайта.

Въз основа на цитоархитектонични характеристики (например размера на невроните, цветните характеристики, наличието на рецептори и невронни връзки), сивото вещество на гръбначния мозък обикновено се разделя на 10 слоя (гръбначни плочи), наречени Rexed плочи. Тези табели бяха маркирани за описателни цели и определена функция не винаги съответства на която и да е плоча. Структурата на плочите се променя в зависимост от нивото на гръбначния мозък, който се изследва: докато някои ядра могат да се наблюдават на едно ниво в плочата, на друго ниво те ще бъдат по -слабо изразени.


Два сегмента на гръбначния мозък. Изобразена е колонообразната организация на ядрата на предния рог на гръбначния мозък.
Гръбначни пластини (Rexed плочи) (I-X) и групи от невронни тела (ядра) на средно-гръдното ниво на гръбначния мозък.

б) Гръбначни ганглии... Гръбначните, или гръбните корени, ганглии () са разположени по протежение на гръбните корени на гръбначния мозък в областта на междупрешленния отвор. В тази област предните и задните корени се свързват и образуват гръбначните нерви. Гръдните гръбначни ганглии съдържат около 50 000 униполярни неврони и пътищата чувствителна инервацияот горните и долните крайници - около 100 000. От тялото на еднополюсни (или по -точно псевдо -униполярни) неврони има само един процес - къс стволов аксон. В тази връзка аксоните и дендритите на тези неврони са морфологично неразличими. Отделни клетки на ганглиона са заобиколени от модифицирани клетки на Шван - амфитни клетки (сателитни клетки или мантийни глиоцити).

1. Централни окончания на сензорните нервни влакна... В зоната на влизане на гръбните коренови влакна в гръбначния мозък сензорните нервни влакна са разделени на вътрешни и външни снопове. Вътрешният сноп съдържа големи и средни влакна, които допълнително са разделени на възходящи и низходящи клони в рамките на задната връв. Тогава ходът на влакната на клоните се отклонява към задния рог на гръбначния мозък, където някои от тях образуват синапси в областта на задното ядро ​​(ядрото на Кларк). Най-големите възходящи влакна се издигат до ядрата на задните колони (тънки / клиновидни) в продълговатия мозък, като същевременно образуват основната част от нервните влакна като част от тънките и клиновидни снопове.

Външният сноп е образуван от малки влакна (A δ и C влакна), които при навлизане в гръбначния мозък се разделят на възходящи и низходящи клони в областта на снопа на Лисауер и образуват синапси с неврони в желатиновото вещество. Някои влакна образуват синапси с невронни дендрити в собственото си ядро, от което започва гръбначният таламичен път.


Обърнете внимание на Т-образно отделяне на влакната на стъбловия аксон в долната част на фигурата:
поради тази причина тези неврони се наричат ​​"псевдо-ниполярни".
Завършвания на първични сензорни неврони на нивото на задния рог на гръбначния мозък.

Учебно видео - Соматичен рефлекс Арх

Гръбначният възел има веретенообразна форма, заобиколена от капсула от плътна съединителна тъкан. От капсулата тънки слоеве от съединителна тъкан проникват в паренхима на възела, в който се намират кръвоносните съдове.

Невронигръбначният ганглий се характеризира с голямо сферично тяло и леко ядро ​​с ясно видимо ядро. Клетките са разположени на групи, главно по периферията на органа. Центърът на гръбначния ганглий се състои главно от невронни процеси и тънки слоеве ендоневриум, които носят съдовете. Дендритите на нервните клетки са част от чувствителната част на смесените гръбначни нерви към периферията и завършват там с рецептори. Аксоните заедно образуват гръбните корени, които пренасят нервни импулси към гръбначния мозък или продълговатия мозък.

В гръбначните възли на висшите гръбначни и хора биполярните неврони се превръщат псевдо-униполярно... От тялото на псевдо-униполярен неврон се отделя един процес, който многократно се увива около клетката и често образува топка. Този процес е разделен по Т-образен начин на аферентни (дендритни) и еферентни (аксонови) клони.

Дендритите и аксоните на клетките във възела и извън него са покрити с миелинови обвивки от невролеммоцити. Тялото на всяка нервна клетка в гръбначния възел е заобиколено от слой от сплескани олигодендроглиални клетки, които тук се наричат мантийни глиоцити, или ганглиозни глиоцити, или сателитни клетки. Те са разположени около тялото на неврона и имат малки, заоблени ядра. Отвън глиалната мембрана на неврона е покрита с фино влакнеста мембрана на съединителната тъкан. Клетките на тази мембрана се отличават с овалната форма на ядрата.

Невроните на гръбначните възли съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, вещество P.

Автономни (вегетативни) възли

Автономните нервни възли са разположени:

· По протежение на гръбначния стълб (паравертебрални ганглии);

В предната част на гръбначния стълб (превертебрални ганглии);

В стената на органи - сърце, бронхи, храносмилателен тракт, пикочен мехур (интрамурални ганглии);

· Близо до повърхността на тези органи.

Миелинизираните преганглионни влакна, съдържащи процеси на неврони на централната нервна система, са подходящи за вегетативните възли.

По функционални характеристики и локализация автономните нервни възли се разделят на съчувствени парасимпатичен.

Повечето от вътрешните органи имат двойна автономна инервация, т.е. получава постганглионарни влакна от клетки, разположени както в симпатикови, така и в парасимпатикови възли. Реакциите, медиирани от техните неврони, често имат обратна посока (например, симпатиковата стимулация повишава сърдечната дейност, докато парасимпатиковата стимулация я инхибира).

Общ строителен планвегетативните възли са подобни. Вън възелът е покрит с тънка капсула от съединителна тъкан. Вегетативните възли съдържат мултиполярни неврони, които се характеризират с неправилно, ексцентрично разположено ядро. Често се срещат многоядрени и полиплоидни неврони.

Всеки неврон и неговите процеси са заобиколени от мембрана от глиални сателитни клетки - мантийни глиоцити. Външната повърхност на глиалната мембрана е покрита с базална мембрана, извън която е тънка мембрана на съединителната тъкан.

Интрамурални ганглиивътрешните органи и свързаните с тях пътища, поради високата си автономност, сложността на организацията и характеристиките на обмена на посредници, понякога се открояват като независими метасимпатиченотдел на автономната нервна система.

В интрамуралните възли руският хистолог А. С. Догел. са описани три типа неврони:

1. longaxon еферентни клетки от тип I;

2. равноотдалечени аферентни клетки от тип II;

3. асоциативни клетки от тип III.

Еферентни неврони на Лонгаксон ( Догелови клетки тип I) - многобройни и големи неврони с къси дендрити и дълъг аксон, който излиза от възела до работния орган, където образува моторни или секреторни окончания.

Еквидистантни аферентни неврони ( Догел тип II клетки) имат дълги дендрити и аксон, простиращ се отвъд този възел в съседни. Тези клетки са включени като рецепторна единица в състава на локални рефлекторни дъги, които се затварят без навлизане на нервен импулс в централната нервна система.

Асоциативни неврони ( Догел тип III клетки) са локални интернейрони, които свързват няколко клетки тип I и II с техните процеси.

Невроните на автономните нервни ганглии, подобно на гръбначните възли, са от ектодермален произход и се развиват от клетките на невронния гребен.

Периферни нерви

Нервите или нервните стволове свързват нервните центрове на мозъка и гръбначния мозък с рецептори и работни органи или с нервни възли. Нервите се образуват от снопове нервни влакна, които са обединени от обвивки на съединителната тъкан.

Повечето нерви са смесени, т.е. включват аферентни и еферентни нервни влакна.

Сноповете нервни влакна съдържат както миелинизирани, така и немиелинизирани влакна. Диаметърът на влакното и съотношението между миелинизираните и немиелинизираните нервни влакна не са еднакви при различните нерви.

На напречния участък на нерва се виждат участъци от аксиалните цилиндри на нервните влакна и покриващите ги глиални обвивки. Някои нерви съдържат единични нервни клетки и малки ганглии.

Между нервните влакна в състава на нервния сноп има тънки слоеве от рохкава влакнеста съединителна тъкан - ендоневриум... В него има малко клетки, преобладават ретикуларни влакна, преминават малки кръвоносни съдове.

Отделни снопове нервни влакна са заобиколени периневриум... Периневрийът се състои от редуващи се слоеве от плътно разположени клетки и тънки колагенови влакна, ориентирани по протежение на нерва.

Външната обвивка на нервния ствол - епиневриум- е плътна влакнеста съединителна тъкан, богата на фибробласти, макрофаги и мастни клетки. Съдържа кръвоносни и лимфни съдове, чувствителни нервни окончания.

48. Гръбначен мозък.

Гръбначният мозък се състои от две симетрични половини, разделени една от друга отпред с дълбока средна пукнатина, а отзад от средна канавка. Гръбначният мозък е сегментарен; двойка предни (вентрални) и двойка задни (гръбни) корени са свързани с всеки сегмент.

В гръбначния мозък има сива материяразположени в централната част, и бели кахърилежи на периферията.

Бялото вещество на гръбначния мозък е съвкупност от надлъжно ориентирани предимно миелинизирани нервни влакна. Снопове нервни влакна, които комуникират между различни части на нервната система, се наричат ​​тракти или пътища на гръбначния мозък.

Външната граница на бялото вещество на гръбначния мозък се образува гранична глиална мембрана, състоящ се от слети сплескани процеси на астроцити. Тази мембрана е проникнала от нервни влакна, които изграждат предните и задните корени.

През целия гръбначен мозък в центъра на сивото вещество преминава централният канал на гръбначния мозък, който комуникира с вентрикулите на мозъка.

Сивото вещество в напречното сечение има вид на пеперуда и включва отпредили вентрално, отзад, или гръбни, и странично, или странични, рога. Сивото вещество съдържа тела, дендрити и (частично) аксоните на невроните, както и глиални клетки. Основната съставка на сивото вещество, което го отличава от бялото, са мултиполярните неврони. Между телата на невроните има невропил - мрежа, образувана от нервни влакна и процеси на глиални клетки.

По време на развитието на гръбначния мозък от невралната тръба, невроните се групират в 10 слоя или Rexed плочи. В този случай I-V плочите съответстват на задните рога, VI-VII плочите съответстват на междинната зона, VIII-IX плочите съответстват на предните рога, X плочата съответства на зоната близо до централния канал. Това разделяне на плочи допълва организацията на структурата на сивото вещество на гръбначния мозък въз основа на локализацията на ядрата. На напречните участъци ядрените групи неврони са по -ясно видими, а на сагиталните участъци е по -добре видима ламеларна структура, където невроните са групирани в Rexed колони. Всяка колона от неврони съответства на определена област в периферията на тялото.

Клетки, сходни по размер, фина структура и функционално значение, се намират в сивото вещество в групи, наречени ядра.

Сред невроните на гръбначния мозък могат да се разграничат три типа клетки:

Корен,

Вътрешно,

· Лъч.

Аксоните на кореновите клетки напускат гръбначния мозък като част от предните му корени. Процесите на вътрешните клетки завършват със синапси в сивото вещество на гръбначния мозък. Аксоните на снопчевите клетки преминават в бялото вещество като отделни снопове влакна, които пренасят нервни импулси от определени ядра на гръбначния мозък към другите му сегменти или към съответните части на мозъка, образувайки пътища. Отделните области на сивото вещество на гръбначния мозък се различават значително една от друга в състава на невроните, нервните влакна и невроглията.

V задни клаксониправи разлика между гъбестия слой, желатиновото вещество, собственото ядро ​​на задния рог и гръдното ядро ​​на Кларк. Между задните и страничните рога сивото вещество излиза в бели нишки, в резултат на което се образува нейното мрежесто разхлабване, наречено ретикуларна формация или ретикуларна формация на гръбначния мозък.

Задните рога са богати на дифузно разположени интеркалирани клетки. Това са малки мултиполярни асоциативни и комисурални клетки, чиито аксони завършват в сивото вещество на гръбначния мозък от същата страна (асоциативни клетки) или от другата страна (комисурални клетки).

Невроните на гъбестата зона и желатиновото вещество осъществяват връзка между чувствителните клетки на гръбначните ганглии и двигателните клетки на предните рога, затваряйки локалните рефлекторни дъги.

Невроните на ядрото на Кларк получават информация от рецепторите в мускулите, сухожилията и ставите (проприоцептивна чувствителност) през най -дебелите коренови влакна и я предават до малкия мозък.

В междинната зона се намират центровете на автономната (автономна) нервна система - преганглионните холинергични неврони на нейните симпатикови и парасимпатикови отдели.

V предни рогаса разположени най -големите неврони на гръбначния мозък, които образуват ядра със значителен обем. Това е същото като невроните на ядрата на страничните рога, кореновите клетки, тъй като техните неврити съставляват по -голямата част от влакната на предните корени. Като част от смесените гръбначни нерви, те навлизат в периферията и образуват двигателни окончания в скелетните мускули. По този начин ядрата на предните рога са двигателни соматични центрове.

Глия на гръбначния мозък

Основната част от глиалния скелет от сиво вещество се състои от протоплазмен и влакнест астроцити... Процесите на влакнести астроцити се простират отвъд сивото вещество и заедно с елементите на съединителната тъкан участват в образуването на прегради в бялото вещество и глиалните мембрани около кръвоносните съдове и на повърхността на гръбначния мозък.

Олигодендроглиоцитиса част от обвивките на нервните влакна, преобладават в бялото вещество.

Епендималната глия очертава централния канал на гръбначния мозък. Епендимоцитиучастват в разработката гръбначно-мозъчна течност(алкохол). Дълъг процес се простира от периферния край на епендимоцита, който е част от външната гранична мембрана на гръбначния мозък.

Непосредствено под слоя епендима се намира субепендималната (перивентрикуларна) гранична глиална мембрана, образувана от процесите на астроцитите. Тази мембрана е част от т.нар. кръвно-цереброспинална течна бариера.

Микроглията навлиза в гръбначния мозък, тъй като кръвоносните съдове проникват в него и се разпределят в сивото и бялото вещество.

Мембраните на съединителната тъкан на гръбначния мозък съответстват на мембраните на мозъка.

49. Мозък. основни характеристикиполукълба, структурни особености в двигателната и чувствителните зони. Кората на главния мозък. Понятието за миелоархитектоника и цитоархитектоника. Кръвно-мозъчната бариера, нейната структура и значение. Възрастови промени в кората.

МОЗЪК - е най -висшият централен орган за регулиране на всички жизнени функции на тялото, играе изключителна роля в умствената или по -високата нервна дейност.
GM се развива от нервната тръба. В ембриогенезата черепната нервна тръба е разделена на три мозъчни везикули: предна, средна и задна. Впоследствие, поради гънки и завои, от тези мехурчета се образуват пет секции на GM:
- медула;
- заден мозък;
- среден мозък;
- диенцефалон;
- крайният мозък.
Диференцирането на клетките на нервната тръба в черепната област по време на развитието на GM протича по принцип подобно на развитието на гръбначния мозък: т.е. Камбият е слой от вентрикуларни (херметични) клетки, разположени на границата с тръбния канал. Вентрикуларните клетки се делят интензивно и мигрират към горните слоеве и се диференцират в 2 посоки:
1. Невробластите са невроцити. Между невроцитите се установяват сложни взаимовръзки, образуват се ядрени и екранни нервни центрове. Освен това, за разлика от гръбначния мозък, центровете от екранния тип преобладават в GM.
2. Глиобластите са глиоцити.
Пътищата на GM, многобройните ядра на GM - изучавате подробно тяхната локализация и функции в катедрата по нормална анатомия на човека, затова в тази лекция ще се съсредоточим върху особеностите на хистологичната структура на отделните части на GM . КОРА НА ГОЛЕМИ ХЕМИСФЕРИ (KBPSH). Ембрионалната хистогенеза на CBPS започва на втория месец от ембрионалното развитие. Като се има предвид значението на CBPS за хората, времето на неговото създаване и развитие е един от важните критични периоди. Въздействието на много неблагоприятни фактори през тези периоди може да доведе до нарушения и малформации на мозъка.
И така, на втория месец от ембриогенезата от вентрикуларния слой на стената на телененцефалона, невробластите мигрират вертикално нагоре по радиално разположените влакна на глиоцитите и образуват най -вътрешния 6 -ти слой на кората. Следват следващите вълни от миграция на невробласти, а мигриращите невробласти преминават през предварително образуваните слоеве и това допринася за установяването на голям брой синаптични контакти между клетките. Шестослойната структура на CBPS става ясно изразена на 5-8 месеца от ембриогенезата и хетерохронно в различни области и зони на кората.
Кората на BPSh е представена от слой сиво вещество с дебелина 3-5 mm. В кората има до 15 милиарда или повече невроцити, някои автори допускат до 50 милиарда.Всички невроцити на кората са мултиполярни по морфология. Сред тях по форма се отличават звездни, пирамидални, веретеновидни, арахноидни и хоризонтални клетки. Пирамидалните невроцити имат триъгълно или пирамидално тяло, диаметър на тялото 10-150 микрона (малък, среден, голям и гигантски). От основата на пирамидалната клетка се отклонява аксон, който участва в образуването на низходящите пирамидални пътища, асоциативни и комисурални снопове, т.е. пирамидалните клетки са еферентни невроцити на кората. Дългите дендрити се простират от върха и страничните повърхности на триъгълното тяло на невроцитите. Дендритите имат шипове - места на синаптични контакти. Една клетка може да има до 4-6 хиляди такива шипове.
Звездни невроцити са с форма на звезда; дендритите се простират от тялото във всички посоки, къси и без шипове. Звездни клетки са основните възприемащи сензорни елементи на CBPS и основната им част се намира във 2 -ри и 4 -ти слой на CBPS.
KBPSh се подразделя на челен, темпорален, тилен и париетален дял. Лобовете са разделени на региони и цитоархитектонични полета. Цитоархитектонните полета са екранни кортикални центрове. По анатомия изучавате подробно локализацията на тези полета (център на обоняние, зрение, слух и т.н.). Тези полета се припокриват, следователно, в случай на дисфункция, повреда на всяко поле, неговата функция може частично да бъде поета от съседни полета.
За невроцитите на кората на BPS е характерно редовно наслоено подреждане, което формира цитоархитектониката на кората.

Обичайно е да се разграничават 6 слоя в кората:
1. Молекулен слой (най -повърхностният) - състои се главно от тангенциални нервни влакна, има малък брой веретенообразни асоциативни невроцити.
2. Външен гранулиран слой - слой от малки звездни и пирамидални клетки. Техните дендрити са в молекулярния слой, част от аксоните са насочени в бялото вещество, другата част от аксоните се издигат в молекулярния слой.
3. Пирамидален слой - състои се от средни и големи пирамидални клетки. Аксоните отиват в бялото вещество и под формата на асоциативни лъчи се изпращат към други извивки на даденото полукълбо или под формата на комисурални греди към противоположното полукълбо.
4. Вътрешен гранулиран слой - състои се от сензорни звездни невроцити, които имат асоциативни връзки с невроцити над и под слоевете.
5. Ганглионен слой - състои се от големи и гигантски пирамидални клетки. Аксоните на тези клетки са насочени в бялото вещество и образуват низходящи проекционни пирамидални пътища, също комисурални снопове в противоположното полукълбо.
6. Слой от полиморфни клетки - образуван от самите невроцити с различни форми(оттук и името). Аксоните на невроцитите участват в образуването на низходящи проекционни пътища. Дендритите проникват през цялата дебелина на кората и достигат до молекулярния слой.
Структурната и функционална единица на кората на BPS е модул или колона. Модулът е съвкупност от невроцити от всички 6 слоя, разположени в едно перпендикулярно пространство и тясно свързани помежду си и подкорковите образувания. В космоса модулът може да бъде представен като цилиндър, проникващ през всичките 6 слоя на кората, ориентиран с дългата си ос, перпендикулярна на повърхността на кората и с диаметър около 300 микрона. В човешката BPSh кора има около 3 милиона модула. Всеки модул съдържа до 2 хиляди невроцити. Въвеждането на импулси в модула се осъществява от таламуса през вторите таламокортикални влакна и през 1 -вото кортикокортикално влакно от кората на това или обратното полукълбо. Кортикокортикалните влакна започват от пирамидалните клетки на 3 -ия и 5 -ия слой на кората на това или противоположното полукълбо, влизат в модула и проникват в него от 6 -ти до 1 -ви слой, като дават залог за синапсите на всеки слой. Таламокортикалните влакна - специфични аферентни влакна, идващи от таламуса, проникват, давайки колатерали от 6 -ти до 4 -ти слой в модула. Поради сложната взаимовръзка на невроцитите от всички 6 слоя, получената информация се анализира в модула. Изходните ефективни пътища от модула започват с големи и гигантски пирамидални клетки от 3 -ти, 5 -ти и 6 -ти слой. В допълнение към участието във формирането на проекционни пирамидални пътища, всеки модул установява връзки с 2-3 модула от това и противоположното полукълбо.
Бялото вещество на телеенцефалона се състои от асоциативни (свързва свити на едно полукълбо), комисурално (свързва свити на противоположните полукълба) и проекционни (свързва кората с подлежащите части на NS) нервни влакна.
Кората на BPS съдържа и мощен невроглиален апарат, който изпълнява трофични, защитни и мускулно -скелетни функции. Glia съдържа всички известни елементи - астроцити, олигодендроглиоцити и церебрални макрофаги.

Миелоархитектоника

Сред нервните влакна на мозъчната кора може да се разграничи асоциативнавлакна, свързващи отделни области на кората на едно полукълбо, комисураленсвързване на кората на различни полукълба, и проекцияаферентни и еферентни влакна, които свързват кората с ядрата на долните части на централната нервна система. Проекционните влакна в кората на полукълба образуват радиални лъчи, завършващи в III - пирамидален слой. В допълнение към вече описания тангенциален сплит на I - молекулярния слой, на ниво IV - вътрешния гранулиран и V - ганглионен слой, има два тангенциални слоя от миелинови нервни влакна - съответно външната ивица Bayarget и вътрешната ивица Bayarget. Последните две системи са сплетения, образувани от крайните участъци на аферентните влакна.

ПРОМЕНИ НА ВЪЗРАСТТА В НЕРВНАТА СИСТЕМА
Промените в централната нервна система в ранна постнатална възраст са свързани с узряването на нервната тъкан. При новородени кортикалните невроцити се характеризират с високо ядрено-цитоплазмено съотношение. С възрастта това съотношение намалява поради увеличаване на масата на цитоплазмата; броят на синапсите се увеличава.
Промените в централната нервна система в напреднала възраст са свързани предимно със склеротични промени в съдовете, водещи до влошаване на трофиката. Меката и арахноидна мембрана се удебелява, там се отлагат калциеви соли. Наблюдава се атрофия на кората на BPS, особено в челните и париеталните лобове. Броят на невроцитите на единица обем мозъчна тъкан намалява поради клетъчната смърт. Невроцитите намаляват по размер, съдържанието на базофилното вещество намалява в тях (намалява се броят на рибозомите и РНК), а делът на хетерохроматина в ядрата се увеличава. Пигментът липофусцин се натрупва в цитоплазмата. Пирамидалните клетки на V слоя на кората на BPS и крушовидните клетки на слоя ганглий на малкия мозък се променят по-бързо от други.

Кръвно-мозъчната бариера е клетъчна структура, която образува интерфейса между кръвта на кръвоносната система и тъканта на централната нервна система. Целта на кръвно -мозъчната бариера е да поддържа постоянен състав на междуклетъчната течност - средата за най -добро изпълнение на функциите на невроните.

Кръвно-мозъчната бариера се състои от няколко взаимодействащи слоя. Отстрани на съдовата капиляра има слой от ендотелни клетки, лежащи върху базалната мембрана. Ендотелните клетки взаимодействат помежду си чрез сложна мрежа от тесни кръстовища. От страна на нервната тъкан, слой астроцити приляга към базалната мембрана. Телата на астроцитите са издигнати над базалната мембрана, а псевдоподиите им лежат върху базалната мембрана, така че краката на астроцитите образуват тясно закръглена триизмерна мрежа, а клетките й образуват сложна кухина. Кръвно-мозъчната бариера не позволява на големи молекули (включително много лекарства) да преминават от кръвта в междуклетъчното пространство на централната нервна система. Ендотелните клетки могат да извършват пиноцитоза. Те имат носещи системи за транспортиране на основните субстрати, които са източници на енергия, необходими за жизнената дейност на невроните. За невроните аминокиселините са основните източници на енергия. Астроцитите насърчават транспортирането на вещества от кръвта до невроните, както и премахването на излишъка от много метаболити от интерстициалната течност.

50. Малък мозък. Структура и функция. Невронният състав на кората на малкия мозък. Междуневронални връзки. Affer и Effer Fiber.

Малък мозък

Малкият мозък е централният орган баланс и координация на движенията... Образуван е от две полукълба с голям брой жлебове и навивки, и тясна средна част - червей.

По -голямата част от сивото вещество в малкия мозък се намира на повърхността и образува неговата кора. По -малка част от сивото вещество се намира дълбоко в бялото вещество под формата на централни ядра на малкия мозък.

Кората на малкия мозък е нервен центърекранен тип и се характеризира с висока подреденост на подреждането на неврони, нервни влакна и глиални клетки. В мозъчната кора се разграничават три слоя: молекулен, ганглионен и гранулиран.

Външно молекулен слойсъдържа сравнително малко клетки. Той прави разлика между кошнични и звездни неврони.

Средно аритметично ганглионен слойобразувани от един ред големи крушовидни клетки, описани за първи път от чешкия учен Ян Пуркине.

Интериор гранулиран слойхарактеризиращ се с голям брой плътно легнали клетки, както и наличието на т.нар. гломерули на малкия мозък. Сред невроните тук се разграничават зърнени клетки, клетки на Голджи и хоризонтални неврони с формата на вретено.

Развитие на гръбначния ганглий.

Развитие на гръбначни ганглиии ганглиите на вегетативната нервна система възникват успоредно с развитието на гръбначния мозък от клетки на невронния гребен, които лежат под формата на надлъжни редове между нервната тръба и повърхностната ектодерма. Някои от клетките на невронния гребен мигрират към коремна кухина, образувайки отметките на симпатиковите и парасимпатиковите ганглии и надбъбречната медула. Частта от нервните клетки, която остава от двете страни на нервната тръба, образува ганглиозни плочи. Последните са сегментирани, техните клетъчни елементи се диференцират в невробласти и глиобластоми, които се превръщат в неврони и глиоцити на гръбначните и паравертебралните възли.

Обща характеристика на автономната (автономна) нервна система.

Автономната нервна система е комплекс от централни и периферни невронни структури, които регулират функционалното ниво на хомеостазата, необходимо за адекватен отговор на всички системи. Не можете да говорите само за невроните на мозъка и гръбначния мозък и да забравите за периферните неврони. ... Основни функции на ANS- регулация ...

метаболизъм

храносмилане

циркулация

екскреции

растеж

развъждане

С други думи, обект на контрол са вътрешните процеси, протичащи в тялото. В същото време за соматичната система обект на контрол са процесите на взаимодействие на организма с външната среда. Функциите, контролирани от ANS, традиционно се наричат ​​автономни, висцерални.

Възможността за условно рефлекторно регулиране на висцералните процеси означава, че висшите части на мозъка могат да регулират работата на органите, инервирани от автономната нервна система, както и да координират дейността им в съответствие с текущите нужди на организма.

Морфофункционални характеристики на симпатиковия отдел.

Симпатиковата част на автономната нервна система е свързана със средната част на гръбначния мозък, където са разположени телата на първите неврони, чиито процеси завършват в нервните възли на две симпатикови вериги, разположени от двете страни пред гръбначния стълб. В симпатиковите нервни възли са телата на вторите неврони, чиито процеси директно инервират работните органи.

Симпатиковата нервна система засилва метаболизма, повишава възбудимостта на повечето тъкани, мобилизира силите на тялото за енергична активност и изпълнява адаптивна трофична функция. Парасимпатиковата нервна система допринася за възстановяването на изразходваните енергийни резерви, регулира жизнената дейност на организма по време на сън.



11. Морфофункционални характеристики на парасимпатиковия отдел.
Парасимпатиковата част на автономната нервна система се формира от няколко нерва, простиращи се от продълговатия мозъки от долния гръбначен мозък. Парасимпатиковите възли, където се намират телата на вторите неврони, се намират в органите, върху дейността на които те влияят. Повечето органи се инервират както от симпатиковата, така и от парасимпатиковата нервна система.

Характеристики на рефлекторните дъги на симпатиковите и парасимпатиковите отдели.

Разликата между симпатиковия нерв дъгиот парасимпатиков: симпатичен нервендъги прегангли-онар път къс, тъй като вегетативният ганглий лежи по -близо до гръбначния мозък, а постганглионарният път е дълъг.

В парасимпатиковата арка е обратното: преганглионният път е дълъг, тъй като ганглионът лежи близо до органа или в самия орган, а постганглионният път е кратък.

Кората на малкия мозък, нейните слоеве.

Човешката мозъчна кора е представена от три слоя: гранулиран слой (най -дълбокият), клетъчният слой на Purkinje и молекулярния слой (повърхностен)

Молекулярният слой върху свежи участъци е осеян с малки точки (поради което възниква името му). Той съдържа три типа неврони - кошникови клетки, звездни клетки и клетки на Лугаро. Посоката на аксоните на клетките на Лугаро е неизвестна, аксоните на клетките от кошницата завършват върху тялото (сома), а звездните - към дендритите на клетките Пуркине.

Звездни и кошнични клетки на молекулярния слой са инхибиторни интернейрони с окончания върху клетките на Purkinje. Проекциите на кошничните неврони към клетките на Purkinje са ориентирани под прав ъгъл спрямо дългата ос на церебеларните пластинки. Тези аксони се наричат ​​напречни влакна.



Средният слой е образуван от клетки на Пуркине, чийто брой при хората е 15 млн. Това са големи неврони, техните дендрити са широко разклонени в молекулярния слой. Аксоните на клетките на Purkinje се спускат към ядрата на малкия мозък и малък брой от тях завършват във вестибуларните ядра. Това са единствените аксони, които излизат от малкия мозък. Обичайно е да се разглежда организацията на мозъчната кора по отношение на клетките на Пуркине, които образуват изход от нея.

Долният слой на мозъчната кора се нарича гранулиран, тъй като има гранулиран вид в разрези. Този слой се състои от малки зърнени клетки (около 1000-10 000 милиона), чиито аксони отиват в молекулярния слой. Там аксоните се разделят в Т-образна форма, изпращайки във всяка посока по повърхността на кората клон (паралелно влакно) с дължина 1-2 мм. Тези клони преминават през клоните на дендритите на други видове мозъчни неврони и образуват върху тях синапси. По -големите клетки на Голджи също са разположени в гранулиран слой, чиито дендрити се простират на относително дълги разстояния в молекулярния слой, а аксоните отиват към гранулираните клетки.

Зърнестият слой е в непосредствена близост до бялото вещество на малкия мозък и съдържа голям брой интернейрони (включително клетки на Голджи и зърнени клетки) около половината от всички неврони в мозъка. Мъхестите влакна образуват възбуждащи синаптични окончания в мозъчната кора върху дендритите на зърнените клетки (гранулирани клетки). Много подобни влакна се сближават във всяка гранулирана клетка. Синаптичните окончания се сглобяват в така наречените церебеларни гломерули (гломерули). Те получават инхибиторни проекции от клетките на Голджи.

Стъкловидно тяло.

Стъкловидното тяло е прозрачно, безцветно, еластично, подобно на желе. Разположен зад обектива. Структура.На предната повърхност на стъкловидното тяло има вдлъбнатина - стъкловидната ямка, съответстваща на лещата. Стъкловидното тяло е фиксирано в областта на задния полюс на лещата, в плоската част на цилиарното тяло и близо до диска оптичен нерв... За останалата част от дължината, тя само в непосредствена близост до вътрешната граничеща мембрана на ретината. Между главата на зрителния нерв и центъра на задната повърхност на лещата е тесен, извит надолу стъкловиден канал, чиито стени са образувани от слой от уплътнени влакна. При ембрионите стъкловидната артерия преминава през този канал.

Функции:

Поддържаща функция (поддръжка на други структури на окото).

Предаване на светлинни лъчи към ретината.

Пасивно участва в настаняване.

Създава благоприятни условия за постоянството на вътреочното налягане и стабилна форма на очната ябълка.

Защитна функция - предпазва вътрешните мембрани на окото (ретината, цилиарното тяло, лещата) от изместване в случай на нараняване.

ТЕМА: Система на гръбначния мозък. Гръбначен ганглий. Автономна (автономна) нервна система