La contraction musculaire spontanée - tic - peut se manifester sous la forme de rides du front, clignement des yeux, ouverture de la bouche, reniflement, contraction des joues, des lèvres. Ces violations comprennent les bips, la toux, l'étouffement. Les contractions du tronc, du cou, moins fréquentes et plus prononcées en amplitude que, par exemple, les secousses de la tête, les secousses et autres, sont caractérisées par une hyperkinésie. Il faut dire que chez l'adulte, la contraction musculaire volontaire est plus caractéristique. Les tics apparaissent souvent, généralement chez les enfants vers l'âge de six ans. Les médecins estiment qu'environ dix pour cent des enfants souffrent de ces troubles. Dans certains cas, ces troubles s'aggravent avec le début de la puberté et diminuent avec l'âge.
Contraction musculaire involontaire chez l'enfant
Souvent, l'hyperkinésie et les tics d'un enfant sont considérés par les adultes comme des pitreries, des soins, des grimaces. Les parents commencent à faire des commentaires, essaient d'éliminer ces manifestations avec des punitions ou des interdictions. Cependant, l'enfant ne peut suspendre sa manifestation que pendant un certain temps. Par la suite, les tics se renouvellent et souvent avec encore plus d'intensité. Dans le même temps, le confinement délibéré des tiques se transforme en une augmentation assez grave de la tension interne. 
En conséquence, l'enfant commence à ressentir des maux de tête, de l'agressivité et de l'irritabilité. Le plus souvent, ces troubles, selon les observations des médecins, sont observés chez les garçons présentant des traits de caractère colériques et chez ceux qui sont quelque peu en retard sur leurs pairs en matière de développement physique et de croissance. Malgré une certaine mobilité, ces enfants ont un manque de coordination des mouvements.
Contraction musculaire involontaire chez l'enfant : causes
Les tics sont le dernier maillon d'un processus pathologique assez complexe. Un rôle distinct et très important dans celui-ci appartient au fait de la transmission héréditaire. niveau accru excitabilité des fibres neuromusculaires, impulsivité excessive (sévérité) de la part de l'un des parents, en particulier du père, qui présentait également, en règle générale, des troubles dans l'enfance. De tels tics, par la nature de la transmission, sont de type pathologique masculin. 
Cependant, ils sont également fréquents chez les filles, en particulier celles qui sont similaires à leurs pères. Ils ont souvent l'air un peu plus grands et plus grands que leurs pairs. En d'autres termes, ces filles se caractérisent par un développement physique quelque peu supérieur, accompagné d'un manque de coordination des mouvements, d'une raideur générale et d'une maladresse. La contraction musculaire involontaire est déclenchée par l'excitabilité ou la tension qui s'accumule de l'intérieur. Compte tenu de divers facteurs, ces "clusters" n'ont aucune issue et aucune réponse. Les sources de stress interne sont différentes et appartiennent à la catégorie des facteurs endommageant le cerveau (inflammation, ecchymoses, asphyxie à la naissance), névroses, neuropathies. Souvent, ces sources interagissent et se combinent les unes avec les autres. Et l'attribution de la raison principale est effectuée conformément à plusieurs signes restrictifs. De nombreux faits indiquent que la contraction musculaire involontaire est une forme supplémentaire, bien que douloureuse, de décharge psychomotrice.
Les tics nerveux ont un certain nombre de variétés. En règle générale, il est classé en fonction des groupes musculaires impliqués dans le processus pathologique. Ainsi, les contractions nerveuses des muscles faciaux peuvent être des expressions des membres, de la voix (impliquant l'appareil vocal) et du visage. Selon leur distribution, ils sont divisés en généralisés (plusieurs groupes musculaires) et locaux (un groupe musculaire). De plus, les tics nerveux peuvent être complexes et simples. Une simple contraction des muscles du visage se caractérise par des mouvements musculaires élémentaires. Un tic nerveux complexe est tout un complexe de mouvements.
En outre, les tics nerveux diffèrent par leur origine. Les contractions primaires des muscles faciaux se produisent chez les personnes en enfance... Les garçons sont particulièrement sensibles à cette pathologie. En règle générale, l'apparition de cette maladie est précédée d'une sorte de traumatisme psychologique. Ce formulaire tic nerveux arrive tout seul. Elle peut durer plusieurs semaines et toute la vie. Le tic nerveux secondaire a tendance à se développer après des lésions cérébrales (dysmétaboliques ou organiques). Ces lésions comprennent souvent un traumatisme, une intoxication, une encéphalite et une altération de la circulation sanguine dans le cerveau. Le dernier type est celui des tics nerveux héréditaires.
Causes des contractions involontaires des muscles du visage
Les principales raisons de l'apparition d'un tic nerveux comprennent une variété de dommages au système nerveux. Il convient de noter que leur nature peut également être différente: augmentation de la pression intracrânienne, antécédent de méningite, traumatismes crâniens, troubles circulatoires dans le cerveau, blessures à la naissance ou à l'enfance.
Les facteurs psychologiques sont des raisons importantes de la formation de contractions involontaires des muscles du visage. Parmi eux, les plus courants sont le stress émotionnel, la peur, la dépression, anxiété, névroses, etc.
Les tics nerveux, qui sont similaires à la déglutition involontaire, aux clignements et à l'émission de sons, sont dus à l'hyperkinésie. Une prédisposition héréditaire à un tic nerveux est également possible.
Les tics nerveux sont un obstacle sérieux à la socialisation en société, mais ils ne sont pas considérés comme une menace pour la vie. Souvent, les contractions involontaires des muscles du visage chez les enfants deviennent la cause de l'intimidation et du ridicule par les pairs. À un âge plus avancé cette maladie peut causer du stress et des complexes.
Un neurologue s'occupe du traitement d'un tic nerveux. Dès les premiers symptômes de cette maladie, vous devriez consulter un spécialiste, avertir et éviter les conséquences plus graves du développement de la maladie.
Il est souvent difficile de différencier les unes des autres des contractions musculaires prolongées d'origine centrale et périphérique. Des contractions musculaires pathologiques avec augmentation du tonus musculaire se produisent souvent système nerveux... Ainsi, une violation des influences inhibitrices de la part du système nerveux central peut entraîner une contraction musculaire pathologique, caractéristique de la spasticité, de la rigidité ou de la rigidité paratonique. Les dommages aux noyaux basaux associés à une altération de la libération des neurotransmetteurs peuvent conduire au développement d'une dystonie (chap. 15 et 16).
Des contractions musculaires pathologiques peuvent survenir avec une dépolarisation répétée de composants individuels de l'unité motrice : motoneurone, axone périphérique, synapse neuromusculaire ou fibres musculaires. Les lésions de l'appareil contractile du muscle provoquent des contractions non dues à l'activité électrique.
Défaites motoneurones. Le terme crampe est souvent utilisé par les patients pour décrire la contraction involontaire douloureuse d'un ou plusieurs muscles. Des crampes musculaires peuvent survenir avec des poussées d'activité spontanées dans un groupe de cellules des cornes antérieures moelle épinière avec la réduction subséquente de nombreuses unités motrices. L'EMG enregistre des bouffées d'activité des unités motrices avec une fréquence allant jusqu'à 300 par 1 s, ce qui est significativement plus élevé que celui observé lors des contractions volontaires. Les crampes surviennent généralement dans les muscles des membres inférieurs, plus souvent chez les personnes âgées; après convulsions sévères des douleurs et des signes de mort des fibres musculaires persistent, notamment une augmentation de la créatine kinase sérique. Les crampes dans les muscles du mollet sont si courantes qu'elles ne sont pas considérées comme un signe de maladie grave. Des crises plus généralisées peuvent être un signe de lésions chroniques des motoneurones, comme la sclérose latérale amyotrophique. Des convulsions particulièrement douloureuses surviennent chez les femmes pendant la grossesse, chez les patients présentant un déséquilibre électrolytique (hyponatrémie) et chez les patients hémodialysés. Des convulsions répétées limitées à un groupe musculaire indiquent des dommages à la racine nerveuse. Dans de nombreux cas, il est impossible d'établir la cause des crises. Les crises bénignes, survenant généralement la nuit, sont contrôlées par la quinine. Parmi les autres causes de contractions musculaires pathologiques qui se produisent dans le contexte de lésions des motoneurones, le tétanos (chapitre 99) et le syndrome d'une personne rigide sont notés. Dans les deux cas, l'interruption des signaux inhibiteurs descendant vers les cellules des cornes antérieures de la moelle épinière entraîne l'apparition de sursauts répétés d'activité des motoneurones, qui se manifestent par de puissantes contractions musculaires douloureuses. Des symptômes similaires peuvent survenir lorsque intoxication aiguë strychnine. Le diazépam réduit les spasmes, mais aux doses nécessaires pour réduire la contraction musculaire, il peut provoquer une dépression respiratoire.
Nerf périphérique. L'excitabilité accrue des nerfs périphériques peut provoquer le développement de la tétanie, un phénomène caractérisé par des contractions musculaires principalement dans les extrémités distales - la main (spasme carpien) et les pieds (spasme des pédales), ou les muscles du larynx (laryngospasme). Les contractions sont initialement indolores, mais si elles se prolongent, elles peuvent endommager le muscle et syndrome douloureux... Dans le cas d'une forme sévère de tétanie, les muscles du dos sont impliqués dans le processus, ce qui conduit à l'apparition d'opisthotonus. La tétanie, en règle générale, se développe dans le contexte d'une gynécalcémie, d'une hypomagnésémie et d'une alcalose respiratoire sévère (voir chapitre 336). La tétanie normocalcémique idiopathique, ou spasmophilie, peut survenir à la fois sporadiquement et sous forme de pathologie héréditaire.
