Ganglions. Cours : Système nerveux. Moelle épinière, ganglions rachidiens Histologie des ganglions rachidiens

(avec la participation d'un certain nombre d'autres tissus) forme le système nerveux, qui assure la régulation de tous les processus vitaux du corps et son interaction avec l'environnement extérieur.

Anatomiquement, le système nerveux est divisé en central et périphérique. Le central comprend le cerveau et la moelle épinière, le périphérique unit les nœuds nerveux, les nerfs et les terminaisons nerveuses.

Le système nerveux se développe à partir de tube neural et plaque ganglionnaire... À partir de la partie crânienne du tube neural, le cerveau et les organes sensoriels sont différenciés. À partir du tronc du tube neural - la moelle épinière, de la plaque ganglionnaire, se forment les ganglions rachidiens et végétatifs et le tissu chromaffine du corps.

Ganglions nerveux (ganglions)

Les ganglions nerveux, ou ganglions, sont des amas de neurones situés à l'extérieur du système nerveux central. Allouer sensible et végétatif nœuds nerveux.

Les nœuds nerveux sensoriels se situent le long des racines dorsales moelle épinière et le long des nerfs crâniens. Les neurones afférents du ganglion spiral et vestibulaire sont bipolaire, dans le reste des ganglions sensibles - pseudo-unipolaire.

Ganglion rachidien (ganglion rachidien)

Le nœud rachidien a une forme fusiforme, entouré d'une capsule de tissu conjonctif dense. À partir de la capsule, de fines couches de tissu conjonctif pénètrent dans le parenchyme du nœud, dans lequel se trouvent les vaisseaux sanguins.

Neurones le ganglion spinal est caractérisé par un grand corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole bien visible. Les cellules sont situées en groupes, principalement le long de la périphérie de l'organe. Le centre du ganglion spinal se compose principalement de processus neuronaux et de fines couches d'endonèvre qui transportent les vaisseaux. Les dendrites des cellules nerveuses font partie de la partie sensible du mélange nerfs spinauxà la périphérie et s'y terminent par des récepteurs. Les axones forment collectivement les racines dorsales qui transportent les impulsions nerveuses vers la moelle épinière ou la moelle allongée.

Dans les ganglions rachidiens des vertébrés supérieurs et des humains, les neurones bipolaires deviennent pseudo-unipolaire... Du corps d'un neurone pseudo-unipolaire, un processus part, qui s'enroule à plusieurs reprises autour de la cellule et forme souvent une boule. Ce processus est divisé en forme de T en branches afférentes (dendritiques) et efférentes (axonales).

Les dendrites et les axones des cellules dans le nœud et à l'extérieur de celui-ci sont recouverts de gaines de myéline provenant de neurolemmocytes. Le corps de chaque cellule nerveuse du ganglion rachidien est entouré d'une couche de cellules oligodendrogliales aplaties, appelées ici gliocytes du manteau, ou des gliocytes ganglionnaires, ou des cellules satellites. Ils sont situés autour du corps du neurone et ont de petits noyaux arrondis. À l'extérieur, la membrane gliale du neurone est recouverte d'une membrane de tissu conjonctif à fines fibres. Les cellules de cette membrane se distinguent par la forme ovale des noyaux.

Les neurones des ganglions spinaux contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutamique, la substance P.

Nœuds autonomes (végétatifs)

Les nœuds nerveux autonomes sont situés:

le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux);
devant la colonne vertébrale (ganglions prévertébraux);
dans la paroi des organes - cœur, bronches, tube digestif, Vessie(ganglions intramuraux);
près de la surface de ces organes.

Les fibres préganglionnaires myélinisées contenant des neurones du système nerveux central conviennent aux nœuds végétatifs.

Selon leurs caractéristiques fonctionnelles et leur localisation, les nœuds nerveux autonomes sont divisés en sympathique et parasympathique.

Majorité les organes internes a une double innervation autonome, c'est-à-dire reçoit les fibres postganglionnaires des cellules situées dans les nœuds sympathiques et parasympathiques. Les réactions médiées par leurs neurones ont souvent la direction opposée (par exemple, la stimulation sympathique améliore l'activité cardiaque, tandis que la stimulation parasympathique l'inhibe).

Plan général du bâtiment les nœuds végétatifs sont similaires. À l'extérieur, le nœud est recouvert d'une fine capsule de tissu conjonctif. Les nœuds végétatifs contiennent des neurones multipolaires, caractérisés par un noyau irrégulier et excentrique. Les neurones multinucléés et polyploïdes sont fréquents.

Chaque neurone et ses processus sont entourés d'une membrane de cellules satellites gliales - les gliocytes du manteau. La surface externe de la membrane gliale est recouverte d'une membrane basale, à l'extérieur de laquelle se trouve une fine membrane de tissu conjonctif.

Ganglions intra-muros organes internes et voies associées, du fait de leur grande autonomie, de la complexité de l'organisation et des caractéristiques des échanges de médiateurs, s'imposent parfois comme un organisme indépendant métasympathique département du système nerveux autonome.

Dans les ganglions intra-muros, l'histologue russe A.S. Dogel. des neurones de trois types sont décrits :

les cellules efférentes du longaxone de type I;
cellules afférentes équiaxiales de type II;
cellules associatives de type III.

Neurones efférents du longaxon ( Cellules Dogel de type I) - de nombreux et gros neurones avec des dendrites courtes et un long axone, qui va au-delà du nœud jusqu'à l'organe de travail, où il forme des terminaisons motrices ou sécrétoires.

Neurones afférents équidistants ( Cellules Dogel type II) ont de longues dendrites et un axone s'étendant au-delà de ce nœud dans les nœuds voisins. Ces cellules sont incluses en tant qu'unité réceptrice dans la composition des arcs réflexes locaux, qui sont fermés sans l'entrée d'un influx nerveux dans le système nerveux central.

Neurones associatifs ( Cellules Dogel de type III) sont des interneurones locaux qui relient plusieurs cellules de type I et II avec leurs processus.

Les neurones des ganglions nerveux autonomes, comme ceux des ganglions rachidiens, sont d'origine ectodermique et se développent à partir des cellules de la crête neurale.

Nerfs périphériques

Les nerfs, ou troncs nerveux, relient les centres nerveux du cerveau et de la moelle épinière aux récepteurs et aux organes de travail, ou aux nœuds nerveux. Les nerfs sont formés de faisceaux fibres nerveuses, qui sont unis par des membranes de tissu conjonctif.

La plupart des nerfs sont mixtes, c'est-à-dire comprennent les fibres nerveuses afférentes et efférentes.

Les faisceaux de fibres nerveuses contiennent à la fois des fibres myélinisées et non myélinisées. Le diamètre des fibres et le rapport entre les fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées ne sont pas les mêmes dans les différents nerfs.

Sur la section transversale du nerf, des coupes des cylindres axiaux des fibres nerveuses et des gaines gliales les recouvrant sont visibles. Certains nerfs contiennent des cellules nerveuses uniques et de petits ganglions.

Entre les fibres nerveuses dans la composition du faisceau nerveux, il y a de fines couches de fibres lâches - endoneurium... Il contient peu de cellules, les fibres réticulaires prédominent, les petits vaisseaux sanguins passent.

Des faisceaux individuels de fibres nerveuses sont entourés périnèvre... Le périnèvre est constitué d'une alternance de couches de cellules densément espacées et de fines fibres de collagène orientées le long du nerf.

La gaine externe du tronc nerveux - épinèvre- est une fibre dense, riche en fibroblastes, macrophages et cellules graisseuses. Contient des vaisseaux sanguins et lymphatiques, des terminaisons nerveuses sensibles.

Le système nerveux est divisé en central et périphérique. SNC comprend le cerveau et la moelle épinière, périphérique- ganglions nerveux périphériques, troncs nerveux et terminaisons nerveuses. Sur une base fonctionnelle, le système nerveux est subdivisé en somatique et autonome. Système nerveux somatique innerve tout le corps, à l'exception des organes internes, des glandes de sécrétion externe et interne et du système cardio-vasculaire.Nerveux autonome le système innerve tout sauf le corps.

Développement. La source de développement du système nerveux est le tube neural et la crête neurale (plaque ganglionnaire). À partir de la tête du tube neural et de la crête neurale, le cerveau et les nœuds cérébraux se développent, et à partir de l'extrémité caudale, la moelle épinière. À partir de la crête neurale, des neurones et des névroglies des ganglions rachidiens et des nœuds nerveux périphériques du système nerveux autonome sont formés.

À la suite de la prolifération des cellules du tube neural, ses surfaces latérales s'épaississent, dans lesquelles se forment 3 couches: 1) épendymaire, 2) manteau (manteau), 3) voile marginal. A ce moment, les plaques dorsale (aile) et ventrale et les colonnes antérieure, postérieure et latérale sont distinguées dans le tube neural.

De couche épendymaire l'épithélium épendymoglial qui tapisse le canal central se développe à partir de imperméable- matière grise, de voile de bord- la substance blanche de la moelle épinière.

Les neuroblastes colonnaires antérieurs se différencient en motoneurones dont les axones forment les racines antérieures. Les neuroblastes des colonnes postérieures se différencient en neurones associatifs-efférents, dont les axones sortent dans la substance blanche et sont envoyés au cerveau.

Les neuroblastes de la crête neurale migrent vers les sites de localisation du nerf autonome et des ganglions spinaux et se différencient en neurocytes de ces structures. Les axones des neurones sensoriels des ganglions spinaux forment les racines postérieures de la moelle épinière, qui sont envoyées à sa substance grise et blanche.

Troncs nerveux. Ils se composent de myéline nerveuse et de fibres afférentes et efférentes sans myéline. Dans les nerfs, il peut y avoir des neurones individuels et des ganglions nerveux individuels. Il y a des couches de tissu conjonctif dans les nerfs. La couche de tissu conjonctif lâche qui entoure chaque fibre nerveuse est appelée endoneurium; entourant un faisceau de fibres nerveuses - périnèvre, qui se compose de 5-6 couches de fibres de collagène; entre ces couches, il y a des cavités en forme de fentes tapissées de neuroépithélium dans lequel le fluide circule. Le nerf entier est entouré d'une couche de tissu conjonctif appelée épinèvre. Dans le périnèvre et l'épinèvre, il y a des vaisseaux sanguins et des nerfs.

Nœuds nerveux sensibles. Il y a des ganglions spinaux sensibles (ganglion spinalis) ou des ganglions spinaux dans la région de la tête.

Ganglions spinaux. Ils sont situés le long des racines dorsales de la moelle épinière. Anatomiquement et fonctionnellement, ils sont étroitement associés aux racines postérieures et antérieures et au nerf rachidien.

À l'extérieur, les ganglions sont recouverts d'une capsule (capsula fibrosa), constituée de tissu conjonctif dense, à partir duquel les couches de tissu conjonctif qui forment son stroma s'étendent profondément dans le nœud. Les ganglions spinaux comprennent des neurones pseudo-unipolaires sensibles, d'où part un processus commun, encerclant plusieurs fois le corps rond du neurone, qui est ensuite divisé en un axone et une dendrite.

Les corps neuronaux sont situés le long de la périphérie du ganglion. Ils sont entourés de cellules gliales (gliocyti ganglii) qui forment une gaine gliale autour du neurone. En dehors de la gaine gliale, il existe une gaine de tissu conjonctif autour du corps de chaque neurone.

Les processus des neurones pseudo-unipolaires sont situés plus près du centre du ganglion. dendrites les neurones sont envoyés en tant que partie des nerfs rachidiens vers la périphérie et se terminent par des récepteurs.

Nerfs spinaux sont constitués de dendrites de neurones pseudo-unipolaires du ganglion rachidien (fibres nerveuses sensorielles) et des racines antérieures de la moelle épinière (fibres nerveuses motrices) qui leur sont attachées.

Ainsi, le nerf spinal est mélangé. La plupart des nerfs du corps humain sont des branches des nerfs spinaux.

Axones des neurones pseudo-unipolaires dans le cadre des racines postérieures sont envoyés à la moelle épinière. Certains de ces axones pénètrent dans la matière grise de la moelle épinière et se terminent par des synapses sur ses neurones. Certains d'entre eux forment des fibres fines qui transportent la substance P et l'acide glutamique, c'est-à-dire des médiateurs. Les fibres fines conduisent les impulsions sensibles de la peau (sensibilité cutanée) et des organes internes (sensibilité viscérale). D'autres fibres plus épaisses conduisent les impulsions des tendons, des articulations et des muscles squelettiques (sensibilité proprioceptive).

La deuxième partie des axones des neurones pseudo-unipolaires des ganglions spinaux pénètre dans la substance blanche et forme des faisceaux délicats (minces) et en forme de coin, dans lesquels ils sont envoyés vers la moelle allongée et se terminent sur les neurones du noyau. du faisceau tendre et le noyau du faisceau en forme de coin, respectivement.

Moelle épinière(medulla spinalis). La moelle épinière est située dans le canal de la colonne vertébrale. La coupe transversale montre que la moelle épinière se compose de 2 moitiés symétriques (droite et gauche). La frontière entre ces moitiés traverse le septum du tissu conjonctif postérieur (commission), le canal central et l'encoche antérieure de la moelle épinière.

La coupe transversale montre également que la moelle épinière est composée de matière grise et blanche. matière grise(substantia grisea) est situé dans la partie centrale et ressemble à un papillon ou à la lettre H. Dans la matière grise, il y a des cornes postérieures (cornu posterior), des cornes antérieures (cornu anterior) et des cornes latérales (cornu lateralis). Entre les cornes antérieure et postérieure, il y a une zone intermédiaire (zona intermedia), au centre de la matière grise se trouve le canal central de la moelle épinière.

D'un point de vue histologique, la matière grise est constituée de neurones, leurs processus recouverts d'une gaine, c'est-à-dire de fibres nerveuses et de névroglie. Tous les neurones de la matière grise sont multipolaires. Parmi elles, on trouve des cellules à dendrites faiblement ramifiées (neurones isodendritiques), à dendrites fortement ramifiées (neurones idiodendritiques) et des cellules intermédiaires à dendrites modérément ramifiées.

La matière grise conditionnellement est divisée en 10 plaques de Rexed. Les cornes postérieures sont représentées par les plaques I-V, la zone intermédiaire - par les plaques VI-VII, les cornes antérieures - par les plaques VIII-IX, l'espace autour du canal central - par la plaque X.

Substance gélatineuse localisé dans les planches I-IV. Dans les neurones de cette substance, l'enképhaline (un médiateur de la douleur) est produite. Les neurones des plaques I et III synthétisent la méthenképhaline et la neurotensine, qui sont capables d'inhiber les impulsions douloureuses provenant des fibres radiculaires fines (axones des neurones des ganglions spinaux), qui transportent la substance P. Dans les neurones de la plaque IV, le GABA est produit (un médiateur qui inhibe le passage d'une impulsion à travers la synapse). Les neurocytes de la substance gélatineuse suppriment les impulsions sensorielles provenant de la peau (sensibilité cutanée) et en partie des organes internes (sensibilité viscérale), et aussi en partie des articulations, des muscles et des tendons (sensibilité proprioceptive).

Les neurones associés à la conduction de diverses impulsions sensorielles sont concentrés dans certaines plaques de la moelle épinière.

La sensibilité cutanée et viscérale est associée à la substance gélatineuse (planches I-IV). Les impulsions partiellement sensibles et partiellement proprioceptives traversent le propre noyau de la corne postérieure (planche IV) et les impulsions proprioceptives traversent le noyau thoracique, ou noyau de Clarke (planche V), et le noyau médial-intermédiaire (planches VI-VII).

Neurones de matière grise de la moelle épinière présenté : 1) faisceau de neurones (neurocytes fasciculatus) ; 2) neurones radiculaires (neurocytus radiculatus); 3) neurones internes (neurocytus internus). Les neurones du faisceau et des racines sont formés en noyaux. De plus, certains des neurones du faisceau sont dispersés de manière diffuse dans la matière grise.

Interne les neurones sont concentrés dans la substance spongieuse et gélatineuse des cornes postérieures et dans le noyau de Cajal situé dans les cornes antérieures (plaque VIII), et sont dispersés de manière diffuse dans les cornes postérieures et la zone intermédiaire. Sur les neurones internes, les axones des cellules pseudo-unipolaires des ganglions spinaux se terminent par des synapses.

Substance spongieuse de la corne postérieure(substantia spongiosa cornu posterior) consiste principalement en un entrelacement de fibres gliales, dans les anses desquelles se trouvent des neurones internes. Certains scientifiques appellent la substance spongieuse de la corne postérieure le noyau dorsomarginal (nucleus dorsomarginalis) et pensent que les axones d'une partie de ce noyau rejoignent le tractus rachidien. Parallèlement, il est généralement admis que les axones des cellules internes de la substance spongieuse relient les axones des neurones pseudo-unipolaires des ganglions rachidiens avec les neurones de leur moitié de la moelle épinière (neurones associatifs) ou avec les neurones de la moitié opposée (neurones commissuraux).

Substance gélatineuse de la corne postérieure(substantia gelatinosa cornu posterior) est représenté par des fibres gliales, entre lesquelles se trouvent les neurones internes. Tous les neurones, concentrés dans la substance spongieuse et gélatineuse et dispersés de manière diffuse, ont une fonction associative ou intercalaire. Ces neurones sont subdivisés en neurones associatifs et commissuraux. Les neurones associatifs sont ceux qui relient les axones des neurones sensoriels des ganglions rachidiens aux dendrites des neurones de leur moitié de la moelle épinière. Les neurones commissuraux sont des neurones qui relient les axones des neurones des ganglions spinaux aux dendrites des neurones de la moitié opposée de la moelle épinière. Les neurones internes du noyau de Cajal relient les axones des cellules pseudo-unipolaires des ganglions rachidiens aux neurones des noyaux moteurs des cornes antérieures.

Graines du système nerveux sont des amas de cellules nerveuses de structure et de fonction similaires. Presque tous les noyaux de la moelle épinière commencent dans le cerveau et se terminent à l'extrémité caudale de la moelle épinière (s'étirent sous la forme d'une colonne).

Noyaux constitués d'un faisceau neurones : 1) propre noyau de la corne postérieure (nucleus proprius cornu posterior) ; 2) le noyau thoracique (nucleus thoracicus) ; 3) le noyau médian-intermédiaire (nucleus intermediomedialis). Tous les neurones de ces noyaux sont multipolaires. On les appelle faisceaux parce que leurs axones, quittant la matière grise de la moelle épinière, forment des faisceaux (voies ascendantes) qui relient la moelle épinière au cerveau. Par fonction, ces neurones sont associatifs-afférents.

Propre noyau de la corne postérieure situé dans sa partie médiane. Une partie des axones de ce noyau va à la commissure grise antérieure, passe à la moitié opposée, pénètre dans la substance blanche et forme le trajet rachidien antérieur (ventral) (tractus spinocerrebellaris ventralis). Dans le cadre de cette voie, les axones sous forme de fibres nerveuses grimpantes pénètrent dans le cortex cérébelleux. La 2ème partie des axones des neurones de leur propre noyau forme la voie spinothalamique (tractus spinothalamicus), qui transporte les impulsions vers les buttes visuelles.

Les fibres racinaires épaisses (axones des neurones des ganglions spinaux), transmettant la sensibilité proprioceptive (impulsions des muscles, tendons, articulations), et les fibres racinaires fines, véhiculant les impulsions de la peau (sensibilité cutanée) et des organes internes (sensibilité viscérale), s'insèrent dans le propre noyau de la corne postérieure.

Le noyau thoracique, ou noyau de Clarke, situé dans la partie médiale de la base de la corne postérieure. Les fibres nerveuses les plus épaisses formées par les axones des neurones des ganglions spinaux conviennent aux cellules nerveuses du noyau de Clarke. A travers ces fibres, la sensibilité proprioceptive (impulsions des tendons, articulations, muscles squelettiques) est transmise au noyau thoracique. Les axones des neurones de ce noyau sortent dans la substance blanche de leur moitié et forment le trajet rachidien postérieur ou dorsal (tractus spinocerebellaris dorsalis). Les axones des neurones du noyau thoracique sous forme de fibres grimpantes atteignent le cortex cérébelleux.

Noyau médial-intermédiaire est situé dans la zone intermédiaire près du canal central de la moelle épinière. Les axones des neurones du faisceau de ce noyau rejoignent la voie spinale de leur moitié de moelle épinière. De plus, le noyau médian-intermédiaire contient des neurones contenant de la cholécystokinine, du peptide intestinal vasoactif (VIP) et de la somatostatine ; leurs axones sont dirigés vers le noyau latéral-intermédiaire. Les neurones du noyau médian-intermédiaire sont approchés par de fines fibres radiculaires (axones des neurones des ganglions spinaux) transportant des médiateurs : acide glutamique et substance P. A travers ces fibres, les impulsions sensorielles des organes internes (sensibilité viscérale) sont transmises aux neurones. du noyau médial-intermédiaire. De plus, des fibres radiculaires épaisses porteuses de sensibilité proprioceptive se rapprochent du noyau médial de la zone intermédiaire.

Ainsi, les axones des neurones du faisceau des 3 noyaux sont dirigés vers le cortex cérébelleux et, à partir de leur propre noyau de la corne postérieure, ils sont dirigés vers le tubercule optique.

De radiculaire les neurones sont formés : 1) les noyaux de la corne antérieure, dont 5 noyaux ; 2) noyau latéral-intermédiaire (noyau intermediolateralis).

Noyau intermédiaire latéral fait référence au système nerveux autonome et a une fonction associative-efférente, se compose de grands neurones racines. La partie du noyau située au niveau du 1er segment thoracique (Th 1) au 2e segment lombaire (L 2) inclus, appartient au système nerveux sympathique. La partie du noyau située du côté crânien à Th l et caudale au 1er segment sacré (S 1) appartient au système nerveux parasympathique. Les axones des neurones de la partie sympathique du noyau intermédiaire latéral quittent la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures, puis s'en détachent et se dirigent vers les ganglions sympathiques périphériques. Les axones des neurones qui composent la division parasympathique sont dirigés vers les ganglions intramuraux. Les neurones du noyau intermédiaire latéral se distinguent par une activité élevée de l'acétylcholinestérase et de la choline acétyltransférase, qui provoquent le clivage des médiateurs.

Ces neurones sont appelés radiculaires car leurs axones quittent la moelle épinière au sein des racines antérieures sous la forme de fibres nerveuses cholinergiques myélinisées préganglionnaires. Le noyau latéral de la zone intermédiaire est approché par de fines fibres radiculaires (axones des neurones des ganglions rachidiens), transportant l'acide glutamique comme médiateur, voluc du noyau médial de la zone intermédiaire, voluc des neurones internes de la moelle épinière.

Neurones racines Les cornes antérieures sont localisées en 5 noyaux : latéral antérieur, latéral postérieur, médial antérieur, médial postérieur et central. Les axones des neurones radiculaires de ces noyaux quittent la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures de la moelle épinière, qui se connectent aux dendrites des neurones sensoriels des ganglions rachidiens, entraînant la formation du nerf rachidien. Faisant partie de ce nerf, les axones des neurones radiculaires de la corne antérieure sont dirigés vers les fibres du tissu musculaire squelettique et se terminent par des terminaisons neuromusculaires (plaques motrices). Les 5 noyaux des cornes antérieures sont moteurs.

Les neurones de la racine de la corne antérieure sont les plus gros de la moelle épinière. On les appelle radiculaires car leurs axones participent à la formation des racines antérieures de la moelle épinière. Ces neurones appartiennent au système nerveux somatique. Ce sont des axones appropriés des neurones internes de la substance spongieuse, de la substance gélatineuse, du noyau Cajal, des neurones dispersés de manière diffuse dans la matière grise de la moelle épinière, des cellules pseudo-unipolaires des ganglions rachidiens, des faisceaux de neurones dispersés et des fibres des voies descendantes provenant de le cerveau. Pour cette raison, environ 1000 synapses se forment sur le corps et les dendrites des motoneurones.

Dans la corne antérieure, on distingue des groupes de noyaux médial et latéral. Noyau latéral constitués de neurones radiculaires, sont situés uniquement dans la région de l'épaississement cervical et lombo-sacré de la moelle épinière. À partir des neurones de ces noyaux, les axones sont dirigés vers les muscles des membres supérieurs et inférieurs. Noyaux médians innerve les muscles du tronc.

Ainsi, dans la matière grise de la moelle épinière, on distingue 9 noyaux principaux dont 3 sont constitués de neurones en faisceaux (noyau propre de la corne postérieure, noyau thoracique et noyau médial-intermédiaire), 6 de neurones radiculaires (5 noyaux de la corne antérieure et 1 noyau latéral-intermédiaire).

Petits neurones en faisceaux (dispersés) dispersés dans la matière grise de la moelle épinière. Leurs axones quittent la matière grise de la moelle épinière et forment leurs propres voies. En quittant la matière grise, les axones de ces neurones sont divisés en branches descendantes et ascendantes, qui entrent en contact avec les motoneurones des cornes antérieures à différents niveaux de la moelle épinière. Ainsi, si l'impulsion ne frappe qu'une seule petite cellule du faisceau, elle se propage immédiatement à de nombreux motoneurones situés dans différents segments de la moelle épinière.

Matière blanche de la moelle épinière(substantia alba). Il est représenté par des fibres nerveuses myéliniques et non myélinisées qui forment des voies. La substance blanche de chaque moitié de la moelle épinière est divisée en 3 cordons :

1) cordon antérieur (funiculus anterior), limité par l'encoche antérieure et les racines antérieures ;

2) la moelle latérale (funiculus lateralis), limitée par les racines antérieure et postérieure de la moelle épinière ;

3) le cordon postérieur (funiculus dorsalis), limité par le septum du tissu conjonctif postérieur et les racines postérieures.

Dans les cordes antérieures passer les chemins descendants reliant le cerveau à la moelle épinière; dans les cordons arrière - voies ascendantes reliant la moelle épinière au cerveau ; dans les cordes latérales- les chemins descendants et ascendants.

Il existe 5 chemins ascendants principaux :

1) un faisceau délicat (fasciculus gracilis) et 2) un faisceau en forme de coin (fasciculus cuneatus) sont formés par les axones des neurones sensibles des ganglions spinaux, passent dans la moelle postérieure et se terminent dans la moelle allongée sur le noyau de la même nom (nucleus gracilis et nucleus cuneatus) ;

3) trajet rachidien antérieur (tractus spinocerebellaris ventralis),

4) le tractus spinocérébelleux postérieur (tractus spinocerebellaris dorsalis) et 5) le tractus thalamique spinal (tractus spinothalamicus) s'étend dans la moelle latérale.

Chemin rachidien antérieur formé par les axones des cellules nerveuses du propre noyau de la corne postérieure et le noyau médial de la zone intermédiaire, situé dans la moelle latérale de la substance blanche de la moelle épinière.

moelle épinière postérieure formé par les axones des neurocytes du noyau thoracique, situés dans la moelle latérale de la même moitié de la moelle épinière.

Voie spinothalamique formé par les axones des cellules nerveuses du propre noyau de la corne postérieure, situé dans le cordon latéral.

Chemins des pyramides sont les principaux chemins descendants. Il existe 2 de ces chemins: pyramidal antérieur et pyramidal latéral. Les voies pyramidales partent des grandes pyramides du cortex cérébral. Une partie des axones des grandes pyramides va sans se croiser et forme une turbidité pyramidale antérieure (ventrale). Certains des axones des neurones pyramidaux se croisent dans la moelle allongée et forment des voies pyramidales latérales. Les voies pyramidales aboutissent aux noyaux moteurs des cornes antérieures de la substance grise de la moelle épinière.

L'interposition de matière grise et blanche à différents niveaux de la moelle épinière est illustrée dans la figure ci-dessous. La matière blanche est représentée principalement par les axones et les dendrites et forme les cordons postérieur, antérieur et latéral (de Lat. Funiculus - "corde") de la moelle épinière, qui sont ensuite divisés en faisceaux de fibres nerveuses (de Lat. Fascicule - "faisceau "). Les épaississements cervical (segments C5-T1) et lombo-sacrés (segments L1-S2) se forment en augmentant le volume de matière grise dans ces segments, ce qui est nécessaire à l'innervation des membres du côté opposé du corps. La matière blanche est plus représentée dans les parties supérieures de la moelle épinière, car il y a des fibres sensorielles et motrices qui innervent les membres.

Ainsi, dans la moelle postérieure de la moelle épinière, se trouve un mince faisceau le long duquel les impulsions sont transmises de des membres inférieurs... Ce faisceau est présenté à la fois dans les segments cervicaux et lombo-sacrés. En revanche, le faisceau en forme de coin qui transmet les impulsions des membres supérieurs n'est pas représenté dans les segments lombaires de la moelle épinière.

Malgré le fait que la division de la moelle épinière en segments numérotés (comme indiqué ci-dessus) selon les paires de racines vertébrales est assez pratique pour une utilisation pratique, en fait la moelle épinière n'a pas une structure segmentaire claire. Les groupes de noyaux observés dans les coupes transversales de la moelle épinière font en réalité partie de colonnes cellulaires continues, qui s'étendent dans la plupart des cas sur plusieurs segments.

Coupes transversales de la moelle épinière à différents niveaux.

une) Types de neurones spinaux... Neurones de la moelle épinière plus petite taille(5-20 nm de diamètre) - intermédiaires, leurs corps sont situés dans la moelle épinière. Alors que les pousses seuls neurones intermédiaires sont situés dans un segment de la moelle épinière, les axones d'autres neurones intermédiaires se propagent dans le cadre de la substance blanche de la moelle épinière sur plusieurs segments vers le haut ou vers le bas, créant ainsi une connexion entre eux. De tels axones sont appelés fibres propriospinales (auto), qui forment leurs propres faisceaux.

La plupart de ces neurones intermédiaires sont impliqués dans la formation des réflexes spinaux. D'autres neurones intermédiaires sont situés entre les fibres des voies descendantes et les motoneurones impliqués dans la régulation de l'activité motrice. De plus, la fonction de certains neurones intermédiaires est de conduire les impulsions sensorielles des niveaux inférieurs du système nerveux central vers les niveaux supérieurs.

Le type de neurones le plus courant dans la matière grise sont les neurones de taille moyenne (20-50 nm de diamètre). La plupart d'entre eux remplissent la fonction de lien intermédiaire (relais) dans la transmission des impulsions afférentes des racines dorsales au cerveau par l'intermédiaire des axones qui forment des faisceaux. Un tract (chemin conducteur) est considéré comme un ensemble de fibres nerveuses qui remplissent une fonction unique. Comme on le verra ci-dessous, le terme « chemin » est souvent utilisé à tort, car on pensait initialement que les fibres incluses dans le groupe remplissent une fonction, mais en fait ce groupe est représenté par des fibres de différentes classes fonctionnelles.

Les plus gros neurones de la moelle épinière sont les motoneurones a (5-20 nm de diamètre) qui innervent les muscles squelettiques. Parmi eux, dans la substance grise des cornes antérieures, des neurones moteurs y de plus petite taille sont localisés de manière diffuse, qui réalisent l'innervation efférente des fuseaux neuromusculaires. Dans la partie médiane des cornes antérieures se trouvent des cellules de Renshaw, dont la fonction est d'inhiber les motoneurones a.

Arcs réflexes rachidiens, qui proviennent des fuseaux musculaires et des récepteurs tendineux, le réflexe de défense est décrit dans des articles séparés sur le site.

Sur la base des caractéristiques cytoarchitectoniques (par exemple, la taille des neurones, les caractéristiques de couleur, la présence de récepteurs et de connexions neuronales), la matière grise de la moelle épinière est généralement divisée en 10 couches (plaques vertébrales), appelées plaques de Rexed. Ces planches ont été mises en évidence à des fins descriptives, et une certaine fonction ne correspond pas toujours à une planche. La structure des plaques change selon le niveau de la moelle épinière étudiée : si certains noyaux peuvent être observés à un niveau au sein de la plaque, à un autre niveau ils seront moins prononcés.

Deux segments de la moelle épinière. L'organisation en colonnes des noyaux de la corne antérieure de la moelle épinière est représentée.

Plaques vertébrales (plaques Rexed) (I-X) et amas de corps neuronaux (noyaux) au niveau mi-thoracique de la moelle épinière.

b) Ganglions spinaux... Les ganglions rachidiens ou dorsaux () sont situés le long des racines dorsales de la moelle épinière dans la zone du foramen intervertébral. Dans cette zone, les racines antérieures et postérieures se connectent et forment les nerfs spinaux. Les ganglions spinaux thoraciques contiennent environ 50 000 neurones unipolaires, et les voies innervation sensible des membres supérieurs et inférieurs - environ 100 000. Du corps des neurones unipolaires (ou, plus précisément, pseudo-unipolaires), il n'y a qu'un seul processus - un axone à tige courte. À cet égard, les axones et les dendrites de ces neurones sont morphologiquement indiscernables. Les cellules individuelles du ganglion sont entourées de cellules de Schwann modifiées - cellules amphitiques (cellules satellites ou gliocytes du manteau).

1. Terminaison centrale des fibres nerveuses sensorielles... Dans la zone d'entrée des fibres de la racine dorsale dans la moelle épinière, les fibres nerveuses sensorielles sont divisées en faisceaux internes et externes. Le faisceau interne contient des fibres grandes et moyennes, qui sont ensuite divisées en branches ascendantes et descendantes à l'intérieur du cordon postérieur. Ensuite, le parcours des fibres des branches dévie vers la corne postérieure de la moelle épinière, où certaines d'entre elles forment des synapses dans la région du noyau postérieur (noyau de Clark). Les plus grosses fibres ascendantes montent jusqu'aux noyaux des colonnes postérieures (fines / en forme de coin) dans la moelle allongée, tout en formant la partie principale des fibres nerveuses dans le cadre des faisceaux minces et en forme de coin.

Le faisceau externe est formé de petites fibres (fibres A et C) qui, en entrant dans la moelle épinière, se divisent en branches ascendantes et descendantes dans la région du faisceau de Lissauer et forment des synapses avec les neurones de la substance gélatineuse. Certaines fibres forment des synapses avec des dendrites neuronales dans leur propre noyau, à partir desquelles commence la voie thalamique spinale.

Notez la séparation en forme de T des fibres axonales de la tige au bas de la figure :
c'est pour cette raison que ces neurones sont appelés « pseudo-nipolaires ».

Terminaisons des neurones sensoriels primaires au niveau de la corne postérieure de la moelle épinière.

Vidéo d'instruction - Arc réflexe somatique

Neurones le ganglion spinal est caractérisé par un grand corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole bien visible. Les cellules sont situées en groupes, principalement le long de la périphérie de l'organe. Le centre du ganglion spinal se compose principalement de processus neuronaux et de fines couches d'endonèvre qui transportent les vaisseaux. Les dendrites des cellules nerveuses font partie de la partie sensible des nerfs spinaux mixtes à la périphérie et s'y terminent par des récepteurs. Les axones forment collectivement les racines dorsales qui transportent les impulsions nerveuses vers la moelle épinière ou la moelle allongée.

Les neurones des ganglions spinaux contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutamique, la substance P.

Nœuds autonomes (végétatifs)

Les nœuds nerveux autonomes sont situés:

· Le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux);

Devant la colonne vertébrale (ganglions prévertébraux);

Dans la paroi des organes - cœur, bronches, tube digestif, vessie (ganglions intramuraux);

· Près de la surface de ces organes.

Les fibres préganglionnaires myélinisées contenant des neurones du système nerveux central conviennent aux nœuds végétatifs.

Selon leurs caractéristiques fonctionnelles et leur localisation, les nœuds nerveux autonomes sont divisés en sympathique et parasympathique.

La plupart des organes internes ont une double innervation autonome, c'est-à-dire reçoit les fibres postganglionnaires des cellules situées dans les nœuds sympathiques et parasympathiques. Les réactions médiées par leurs neurones ont souvent la direction opposée (par exemple, la stimulation sympathique améliore l'activité cardiaque, tandis que la stimulation parasympathique l'inhibe).

Dans les ganglions intra-muros, l'histologue russe A.S. Dogel. des neurones de trois types sont décrits :

1. cellules efférentes du longaxone de type I;

2. cellules afférentes équidistantes de type II ;

3. cellules associatives de type III.

Neurones associatifs ( Cellules Dogel de type III) sont des interneurones locaux qui relient plusieurs cellules de type I et II avec leurs processus.

Les neurones des ganglions nerveux autonomes, comme ceux des ganglions rachidiens, sont d'origine ectodermique et se développent à partir des cellules de la crête neurale.

Nerfs périphériques

Les nerfs, ou troncs nerveux, relient les centres nerveux du cerveau et de la moelle épinière aux récepteurs et aux organes de travail, ou aux nœuds nerveux. Les nerfs sont formés de faisceaux de fibres nerveuses qui sont unis par des gaines de tissu conjonctif.

La plupart des nerfs sont mixtes, c'est-à-dire comprennent les fibres nerveuses afférentes et efférentes.

Entre les fibres nerveuses dans la composition du faisceau nerveux, il y a de fines couches de tissu conjonctif fibreux lâche - endoneurium... Il contient peu de cellules, les fibres réticulaires prédominent, les petits vaisseaux sanguins passent.

La gaine externe du tronc nerveux - épinèvre- est un tissu conjonctif fibreux dense riche en fibroblastes, macrophages et cellules graisseuses. Contient des vaisseaux sanguins et lymphatiques, des terminaisons nerveuses sensibles.

48. Moelle épinière.

La moelle épinière est constituée de deux moitiés symétriques, délimitées l'une de l'autre en avant par une profonde fissure médiane et en arrière par un sillon médian. La moelle épinière est segmentaire; une paire de racines antérieures (ventrales) et une paire de racines postérieures (dorsales) sont associées à chaque segment.

Dans la moelle épinière, il y a matière grise situé dans la partie centrale, et matière blanche couché à la périphérie.

La substance blanche de la moelle épinière est un ensemble de fibres nerveuses à prédominance myélinisée orientées longitudinalement. Les faisceaux de fibres nerveuses qui communiquent entre différentes parties du système nerveux sont appelés faisceaux ou voies de la moelle épinière.

Le bord externe de la substance blanche de la moelle épinière se forme membrane gliale frontière, consistant en des processus aplatis fusionnés d'astrocytes. Cette membrane est traversée par des fibres nerveuses qui constituent les racines antérieures et postérieures.

Tout au long de la moelle épinière au centre de la matière grise passe le canal central de la moelle épinière, qui communique avec les ventricules du cerveau.

La matière grise en coupe a l'apparence d'un papillon et comprend de face, ou ventrale, arrière, ou dorsale, et latéral, ou latérales, cornes. La matière grise contient des corps, des dendrites et (partiellement) les axones des neurones, ainsi que des cellules gliales. Le principal constituant de la matière grise, qui la distingue de la blanche, sont les neurones multipolaires. Entre les corps des neurones, il y a un neuropile - un réseau formé de fibres nerveuses et de processus de cellules gliales.

Au cours du développement de la moelle épinière à partir du tube neural, les neurones sont regroupés en 10 couches, ou plaques de Rexed. Dans ce cas, les plaques I-V correspondent aux cornes postérieures, les plaques VI-VII correspondent à la zone intermédiaire, les plaques VIII-IX correspondent aux cornes antérieures, la plaque X correspond à la zone proche du canal central. Cette division en plaques complète l'organisation de la structure de la matière grise de la moelle épinière, basée sur la localisation des noyaux. Sur les coupes transversales, les groupes nucléaires de neurones sont plus clairement visibles, et sur les coupes sagittales, une structure lamellaire est mieux visible, où les neurones sont regroupés en colonnes de Rexed. Chaque colonne de neurones correspond à une zone spécifique à la périphérie du corps.

Les cellules, de taille, de structure fine et de signification fonctionnelle similaires, se trouvent dans la matière grise en groupes appelés noyaux.

Trois types de cellules peuvent être distingués parmi les neurones de la moelle épinière :

Radiculaire,

Interne,

· Rayonner.

Les axones des cellules radiculaires quittent la moelle épinière dans le cadre de ses racines antérieures. Les processus des cellules internes se terminent par des synapses au sein de la matière grise de la moelle épinière. Les axones des cellules du faisceau passent dans la substance blanche sous forme de faisceaux séparés de fibres qui transportent l'influx nerveux de certains noyaux de la moelle épinière vers ses autres segments ou vers les parties correspondantes du cerveau, formant des voies. Les zones individuelles de la matière grise de la moelle épinière diffèrent considérablement les unes des autres dans la composition des neurones, des fibres nerveuses et de la névroglie.

V cornes arrière distinguer entre la couche spongieuse, la substance gélatineuse, le propre noyau de la corne postérieure et le noyau thoracique de Clark. Entre les cornes postérieures et latérales, la matière grise fait saillie en brins blancs, à la suite de quoi se forme son relâchement en forme de filet, appelé formation réticulaire, ou formation réticulaire, de la moelle épinière.

Les cornes postérieures sont riches en cellules intercalées localisées de manière diffuse. Ce sont de petites cellules multipolaires associatives et commissurales, dont les axones se terminent dans la matière grise de la moelle épinière du même côté (cellules associatives) ou du côté opposé (cellules commissurales).

Les neurones de la zone spongieuse et la substance gélatineuse réalisent une connexion entre les cellules sensibles des ganglions spinaux et les cellules motrices des cornes antérieures, fermant les arcs réflexes locaux.

Les neurones du noyau de Clarke reçoivent des informations des récepteurs des muscles, des tendons et des articulations (sensibilité proprioceptive) à travers les fibres radiculaires les plus épaisses et les transmettent au cervelet.

Dans la zone intermédiaire, se trouvent les centres du système nerveux autonome (autonome) - les neurones cholinergiques préganglionnaires de ses divisions sympathique et parasympathique.

V cornes avant les plus gros neurones de la moelle épinière sont localisés, qui forment des noyaux de volume important. C'est la même chose que les neurones des noyaux des cornes latérales, les cellules radiculaires, puisque leurs neurites constituent l'essentiel des fibres des racines antérieures. Faisant partie des nerfs spinaux mixtes, ils pénètrent dans la périphérie et forment des terminaisons motrices dans les muscles squelettiques. Ainsi, les noyaux des cornes antérieures sont des centres somatiques moteurs.

Glia de la moelle épinière

La partie principale du squelette glial de la matière grise est constituée de protoplasmiques et de fibres astrocytes... Les processus des astrocytes fibreux s'étendent au-delà de la matière grise et, avec les éléments du tissu conjonctif, participent à la formation de cloisons dans la substance blanche et les membranes gliales autour des vaisseaux sanguins et à la surface de la moelle épinière.

Oligodendrogliocytes font partie des gaines des fibres nerveuses, prédominent dans la substance blanche.

La glie épendymaire tapisse le canal central de la moelle épinière. Épendymocytes participer au développement liquide cérébro-spinal(alcool). Un long processus s'étend à partir de l'extrémité périphérique de l'épendymocytes, qui fait partie de la membrane périphérique externe de la moelle épinière.

Immédiatement en dessous de la couche d'épendyme se trouve la membrane gliale de bordure sous-épendymaire (périventriculaire) formée par les processus des astrocytes. Cette membrane fait partie de la soi-disant. barrière hémato-liquide céphalo-rachidien.

La microglie pénètre dans la moelle épinière au fur et à mesure que les vaisseaux sanguins s'y développent et se répartissent dans la matière grise et la matière blanche.

Les membranes du tissu conjonctif de la moelle épinière correspondent aux membranes du cerveau.

49. Cerveau. caractéristiques générales hémisphères, caractéristiques structurelles des zones motrices et sensibles. Le cortex cérébral. Le concept de myéloarchitectonique et de cytoarchitectonique. La barrière hémato-encéphalique, sa structure et sa signification. Changements de vieillissement dans le cortex.

CERVEAU - est l'organe central le plus élevé de régulation de toutes les fonctions vitales du corps, joue un rôle exceptionnel dans le mental ou supérieur activité nerveuse.
Le GM se développe à partir du tube neural. Dans l'embryogenèse, le tube neural crânien est divisé en trois vésicules cérébrales : antérieure, moyenne et postérieure. Par la suite, en raison de plis et de courbures, cinq sections du GM sont formées à partir de ces bulles :
- la moelle ;
- cerveau postérieur ;
- mésencéphale ;
- le diencéphale ;
- le cerveau terminal.
La différenciation des cellules du tube neural dans la région crânienne au cours du développement du GM se déroule en principe de la même manière que le développement de la moelle épinière : c'est-à-dire Le cambium est une couche de cellules ventriculaires (herménatives) située à la frontière avec le canal du tube. Les cellules ventriculaires se divisent intensément et migrent vers les couches sus-jacentes et se différencient dans 2 directions :
1. Les neuroblastes sont des neurocytes. Des interconnexions complexes sont établies entre les neurocytes, les centres nerveux nucléaires et écrans se forment. De plus, contrairement à la moelle épinière, les centres de type écran prédominent dans le GM.
2. Les glioblastes sont des gliocytes.
Les voies du GM, les nombreux noyaux du GM - vous étudiez leur localisation et leurs fonctions en détail au Département d'anatomie humaine normale. Par conséquent, dans cette conférence, nous nous concentrerons sur les caractéristiques de la structure histologique des parties individuelles du GM . CROTE DE GRANDS HÉMISPHÈRES (KBPSH). L'histogenèse embryonnaire du CBPS débute au 2e mois du développement embryonnaire. Compte tenu de l'importance du CBPS pour l'homme, le moment de son établissement et de son développement est l'une des périodes critiques importantes. L'impact de nombreux facteurs défavorables au cours de ces périodes peut entraîner des troubles et des malformations du cerveau.
Ainsi, au 2e mois d'embryogenèse à partir de la couche ventriculaire de la paroi du télencéphale, les neuroblastes migrent verticalement vers le haut le long des fibres radialement situées des gliocytes et forment la 6e couche la plus interne du cortex. Ensuite, les prochaines vagues de migration des neuroblastes suivent, et les neuroblastes en migration traversent les couches précédemment formées, ce qui contribue à l'établissement d'un grand nombre de contacts synaptiques entre les cellules. La structure à six couches du CBPS devient clairement prononcée à 5-8 mois d'embryogenèse, et de manière hétérochrone dans différentes zones et zones du cortex.
L'écorce du BPSh est représentée par une couche de matière grise de 3 à 5 mm d'épaisseur. Le cortex contient jusqu'à 15 milliards ou plus de neurocytes, certains auteurs supposent jusqu'à 50 milliards.Tous les neurocytes du cortex ont une morphologie multipolaire. Parmi eux, les cellules étoilées, pyramidales, fusiformes, arachnoïdiennes et horizontales se distinguent par leur forme. Les neurocytes pyramidaux ont un corps triangulaire ou pyramidal, un diamètre de corps de 10 à 150 microns (petit, moyen, grand et géant). Un axone part de la base de la cellule pyramidale, qui participe à la formation des voies pyramidales descendantes, des faisceaux associatifs et commissuraux, c'est-à-dire. les cellules pyramidales sont des neurocytes efférents du cortex. De longues dendrites s'étendent à partir de l'apex et des surfaces latérales du corps triangulaire des neurocytes. Les dendrites ont des épines - des lieux de contacts synaptiques. Une cellule peut avoir jusqu'à 4 à 6 000 de ces épines.
Les neurocytes étoilés sont en forme d'étoile; les dendrites s'étendent du corps dans toutes les directions, courtes et sans épines. Les cellules étoilées sont les principaux éléments sensoriels perceptifs du CBPS, et leur masse est située dans les 2e et 4e couches du CBPS.
KBPSh est subdivisé en lobes frontal, temporal, occipital et pariétal. Les lobes sont divisés en régions et champs cytoarchitectoniques. Les champs cytoarchitectoniques sont des centres corticaux de type écran. Par anatomie, vous étudiez en détail la localisation de ces champs (centre de l'odorat, de la vue, de l'ouïe, etc.). Ces champs se chevauchent, donc, en cas de dysfonctionnement, d'endommagement de n'importe quel champ, sa fonction peut être partiellement reprise par les champs voisins.
Pour les neurocytes du cortex BPS, une disposition régulière en couches est caractéristique, qui forme la cytoarchitectonique du cortex.

Il est d'usage de distinguer 6 couches dans l'écorce :
1. Couche moléculaire (la plus superficielle) - constituée principalement de fibres nerveuses tangentielles, il existe un petit nombre de neurocytes associatifs fusiformes.
2. Couche granuleuse externe - une couche de petites cellules étoilées et pyramidales. Leurs dendrites se trouvent dans la couche moléculaire, une partie des axones est dirigée vers la substance blanche, l'autre partie des axones monte dans la couche moléculaire.
3. Couche pyramidale - se compose de cellules pyramidales moyennes et grandes. Les axones se dirigent vers la substance blanche et sous forme de faisceaux associatifs sont envoyés vers d'autres circonvolutions de cet hémisphère ou sous forme de faisceaux commissuraux vers l'hémisphère opposé.
4. Couche granulaire interne - se compose de neurocytes étoilés sensoriels qui ont des connexions associatives avec les neurocytes au-dessus et au-dessous des couches.
5. Couche ganglionnaire - constituée de cellules pyramidales grandes et géantes. Les axones de ces cellules sont dirigés dans la substance blanche et forment les voies pyramidales de projection descendante, également des faisceaux commissuraux dans l'hémisphère opposé.
6. Une couche de cellules polymorphes - formée par les neurocytes eux-mêmes de diverses formes(d'où le nom). Les axones des neurocytes sont impliqués dans la formation des voies de projection descendantes. Les dendrites pénètrent dans toute l'épaisseur de la croûte et atteignent la couche moléculaire.
L'unité structurelle et fonctionnelle du cortex BPS est un module ou une colonne. Un module est une collection de neurocytes des 6 couches situés dans un espace perpendiculaire et étroitement interconnectés les uns aux autres et aux formations sous-corticales. Dans l'espace, le module peut être représenté comme un cylindre pénétrant les 6 couches du cortex, orienté avec son grand axe perpendiculaire à la surface du cortex et ayant un diamètre d'environ 300 microns. Il y a environ 3 millions de modules dans le cortex BPSh humain. Chaque module contient jusqu'à 2 000 neurocytes. L'entrée des impulsions dans le module se fait du thalamus à travers les 2e fibres thalamocorticales et à travers la 1ère fibre corticocorticale du cortex de cet hémisphère ou de l'hémisphère opposé. Les fibres corticocorticales partent des cellules pyramidales des 3ème et 5ème couches du cortex de cet hémisphère ou de l'hémisphère opposé, pénètrent dans le module et le pénètrent de la 6ème à la 1ère couche, donnant des collatérales pour les synapses sur chaque couche. Fibres thalamocorticales - des fibres afférentes spécifiques provenant du thalamus, pénètrent en donnant des collatérales de la 6e à la 4e couche dans le module. En raison de l'interconnexion complexe des neurocytes des 6 couches, les informations reçues sont analysées dans le module. Les voies efférentes de sortie du module commencent par de grandes et géantes cellules pyramidales des 3e, 5e et 6e couches. En plus de participer à la formation de trajectoires pyramidales de projection, chaque module établit des connexions avec 2-3 modules de cet hémisphère et de l'hémisphère opposé.
La substance blanche du télencéphale est constituée de fibres nerveuses associatives (reliez les circonvolutions d'un hémisphère), commissurales (reliez les circonvolutions des hémisphères opposés) et de projection (reliez le cortex aux parties sous-jacentes du NS).
L'écorce du BPS contient également un puissant appareil neuroglial qui remplit des fonctions trophiques, protectrices et musculo-squelettiques. La glie contient tous les éléments connus - astrocytes, oligodendrogliocytes et macrophages cérébraux.

Myéloarchitectonique

Parmi les fibres nerveuses du cortex cérébral, on peut distinguer associatif fibres reliant des zones séparées du cortex d'un hémisphère, commissariat reliant le cortex de différents hémisphères, et projection fibres, à la fois afférentes et efférentes, qui relient le cortex aux noyaux des parties inférieures du système nerveux central. Les fibres de projection dans le cortex cérébral forment des rayons radiaux se terminant par la III - couche pyramidale. En plus du plexus tangentiel déjà décrit de I - la couche moléculaire, au niveau IV - les couches granulaires internes et V - ganglionnaires, il existe deux couches tangentielles de fibres nerveuses de la myéline - respectivement, la bande de Bayarget externe et la bande de Bayarget interne. Les deux derniers systèmes sont des plexus formés par les sections terminales des fibres afférentes.

CHANGEMENTS D'ÂGE DANS LE SYSTÈME NERVEUX
Les modifications du système nerveux central au début de l'âge postnatal sont associées à la maturation du tissu nerveux. Chez les nouveau-nés, les neurocytes corticaux sont caractérisés par un rapport nucléaire-cytoplasmique élevé. Avec l'âge, ce rapport diminue en raison d'une augmentation de la masse du cytoplasme ; le nombre de synapses augmente.
Les modifications du système nerveux central au cours de la vieillesse sont principalement associées à des modifications sclérotiques des vaisseaux, entraînant une détérioration du trophisme. La membrane molle et arachnoïdienne s'épaissit, des sels de calcium s'y déposent. Une atrophie du cortex BPS est observée, en particulier dans les lobes frontaux et pariétaux. Le nombre de neurocytes par unité de volume de tissu cérébral diminue en raison de la mort cellulaire. Les neurocytes diminuent de taille, la teneur en substance basophile y diminue (diminution du nombre de ribosomes et d'ARN) et la proportion d'hétérochromatine dans les noyaux augmente. Le pigment lipofuscine s'accumule dans le cytoplasme. Les cellules pyramidales de la couche V du cortex BPS et les cellules en forme de poire de la couche ganglionnaire cérébelleuse changent plus rapidement que les autres.

La barrière hémato-encéphalique est une structure cellulaire qui forme l'interface entre le sang du système circulatoire et les tissus du système nerveux central. Le but de la barrière hémato-encéphalique est de maintenir une composition constante du liquide intercellulaire - l'environnement pour la meilleure mise en œuvre des fonctions des neurones.

La barrière hémato-encéphalique est constituée de plusieurs couches en interaction. Du côté du capillaire vasculaire, il y a une couche de cellules endothéliales reposant sur la membrane basale. Les cellules endothéliales interagissent les unes avec les autres à travers un réseau complexe de jonctions serrées. Du côté du tissu nerveux, une couche d'astrocytes jouxte la membrane basale. Les corps des astrocytes sont élevés au-dessus de la membrane basale et leurs pseudopodes reposent sur la membrane basale de sorte que les pattes des astrocytes forment un réseau tridimensionnel en boucle étroite et que ses cellules forment une cavité complexe. La barrière hémato-encéphalique ne permet pas aux grosses molécules (y compris de nombreux médicaments) de passer du sang dans l'espace intercellulaire du système nerveux central. Les cellules endothéliales peuvent réaliser une pinocytose. Ils disposent de systèmes porteurs pour le transport des principaux substrats, qui sont des sources d'énergie nécessaires à l'activité vitale des neurones. Pour les neurones, les acides aminés sont les principales sources d'énergie. Les astrocytes facilitent le transport des substances du sang vers les neurones, ainsi que l'élimination de l'excès de nombreux métabolites du liquide interstitiel.

50. Cervelet. La structure et la fonction. La composition neurale du cortex cérébelleux. Connexions interneuronales. Affer et Effer Fibre.

Cervelet

Le cervelet est l'organe central équilibre et coordination des mouvements... Il est formé de deux hémisphères avec un grand nombre de rainures et de circonvolutions, et une partie médiane étroite - un ver.

La majeure partie de la matière grise dans le cervelet est située à la surface et forme son cortex. Une plus petite partie de la matière grise se trouve profondément dans la matière blanche sous la forme des noyaux centraux du cervelet.

Le cortex cérébelleux est centre nerveux type écran et se caractérise par un ordre élevé de l'arrangement des neurones, des fibres nerveuses et des cellules gliales. Dans le cortex cérébelleux, on distingue trois couches : moléculaire, ganglionnaire et granulaire.

Extérieur couche moléculaire contient relativement peu de cellules. Il fait la distinction entre les neurones paniers et les neurones étoilés.

Moyenne couche ganglionnaire formé par une rangée de grandes cellules en forme de poire, décrites pour la première fois par le scientifique tchèque Jan Purkinje.

Intérieur couche granuleuse caractérisé par un grand nombre de cellules densément couchées, ainsi que la présence de la soi-disant. glomérules du cervelet. Parmi les neurones, on distingue ici les cellules à grains, les cellules de Golgi et les neurones horizontaux fusiformes.

Développement du ganglion spinal.

Développement des ganglions spinaux et les ganglions du système nerveux autonome se produisent parallèlement au développement de la moelle épinière à partir des cellules de la crête neurale, qui se présentent sous la forme de rangées longitudinales entre le tube neural et l'ectoderme superficiel. Certaines cellules de la crête neurale migrent vers cavité abdominale, formant les signets des ganglions sympathiques et parasympathiques et de la médullosurrénale. La partie des cellules nerveuses qui reste des deux côtés du tube neural forme les plaques ganglionnaires. Ces derniers sont segmentés, leurs éléments cellulaires se différencient en neuroblastes et glioblastomes, qui se transforment en neurones et gliocytes des ganglions spinaux et paravertébraux.

Caractéristiques générales du système nerveux autonome (autonome).

Le système nerveux autonome est un complexe de structures neurales centrales et périphériques qui régulent le niveau fonctionnel d'homéostasie nécessaire à une réponse adéquate de tous les systèmes. Vous ne pouvez pas parler uniquement des neurones du cerveau et de la moelle épinière et oublier les neurones périphériques. ... Fonctions principales du SNA- régulation ...

métabolisme

digestion

circulation

excrétions

croissance

reproduction

En d'autres termes, l'objet du contrôle sont les processus internes qui se produisent dans le corps. En même temps, pour le système somatique, l'objet de contrôle est les processus d'interaction de l'organisme avec l'environnement extérieur. Les fonctions contrôlées par le SNA sont traditionnellement appelées autonomes, viscérales.

La possibilité d'une régulation réflexe conditionnée des processus viscéraux signifie que les parties supérieures du cerveau peuvent réguler le travail des organes innervés par le système nerveux autonome, ainsi que coordonner leur activité en fonction des besoins actuels du corps.

Caractéristiques morphofonctionnelles de la division sympathique.

La partie sympathique du système nerveux autonome est reliée à la partie médiane de la moelle épinière, où se trouvent les corps des premiers neurones, dont les processus se terminent dans les nœuds nerveux de deux chaînes sympathiques situées des deux côtés de l'avant de la colonne vertébrale. Dans les nœuds nerveux sympathiques se trouvent les corps des deuxièmes neurones, dont les processus innervent directement les organes de travail.

Le système nerveux sympathique améliore le métabolisme, augmente l'excitabilité de la plupart des tissus, mobilise les forces du corps pour une activité vigoureuse et exécute une fonction trophique adaptative. Le système nerveux parasympathique contribue à la restauration des réserves d'énergie dépensées, régule l'activité vitale du corps pendant le sommeil.

11. Caractéristiques morphofonctionnelles du service parasympathique.
La partie parasympathique du système nerveux autonome est formée de plusieurs nerfs s'étendant de moelle allongée et de la moelle épinière inférieure. Les nœuds parasympathiques, où se trouvent les corps des deuxièmes neurones, sont situés dans les organes sur l'activité desquels ils influencent. La plupart des organes sont innervés par les systèmes nerveux sympathique et parasympathique.

Caractéristiques des arcs réflexes des divisions sympathique et parasympathique.

La différence entre le système nerveux sympathique arcs de parasympathique : sympathique nerveux chemin préganglionnaire des arcs court, puisque le ganglion végétatif se situe plus près de la moelle épinière et que la voie postganglionnaire est longue.

Dans l'arc parasympathique, l'inverse est vrai : le trajet préganglionnaire est long, puisque le ganglion se situe près de l'organe ou dans l'organe lui-même, et le trajet postganglionnaire est court.

Le cortex cérébelleux, ses couches.

Le cortex cérébelleux humain est représenté par trois couches : la couche granuleuse (la plus profonde), la couche cellulaire de Purkinje et la couche moléculaire (superficielle)

La couche moléculaire sur les coupes fraîches est parsemée de petits points (d'où son nom). Il contient trois types de neurones : les cellules paniers, les cellules étoilées et les cellules de Lugaro. La direction des axones des cellules de Lugaro est inconnue, les axones des cellules panier se terminent sur le corps (soma), et les étoilés se terminent sur les dendrites des cellules de Purkinje.

Les cellules étoilées et paniers de la couche moléculaire sont des interneurones inhibiteurs avec des terminaisons sur les cellules de Purkinje. Les projections des neurones du panier vers les cellules de Purkinje sont orientées perpendiculairement au grand axe des lames cérébelleuses. Ces axones sont appelés fibres transversales.

La couche intermédiaire est formée de cellules de Purkinje, dont le nombre chez l'homme est de 15 millions.Ce sont de gros neurones, leurs dendrites se ramifiant largement dans la couche moléculaire. Les axones des cellules de Purkinje descendent jusqu'aux noyaux du cervelet et un petit nombre d'entre eux se terminent dans les noyaux vestibulaires. Ce sont les seuls axones qui sortent du cervelet. Il est d'usage de considérer l'organisation du cortex cérébelleux par rapport aux cellules de Purkinje qui en forment un exutoire.

La couche inférieure du cortex cérébelleux est dite granuleuse, car elle a un aspect granuleux par sections. Cette couche est constituée de petites cellules à grains (environ 1 000 à 10 000 millions), dont les axones vont à la couche moléculaire. Là, les axones se divisent en forme de T, envoyant dans chaque direction le long de la surface du cortex une branche (fibre parallèle) de 1 à 2 mm de long. Ces branches traversent les branches des dendrites d'autres types de neurones cérébelleux et forment des synapses sur celles-ci. De plus grandes cellules de Golgi sont également situées dans la couche granulaire, dont les dendrites s'étendent sur des distances relativement longues dans la couche moléculaire, et les axones se dirigent vers les cellules granulaires.

La couche granuleuse est adjacente à la substance blanche du cervelet et contient un grand nombre d'interneurones (y compris les cellules de Golgi et les cellules des grains) environ la moitié de tous les neurones du cerveau. Les fibres moussues forment des terminaisons synaptiques excitatrices dans le cortex cérébelleux sur les dendrites des cellules des grains (cellules granulaires). De nombreuses fibres similaires convergent sur chaque cellule granulaire. Les terminaisons synaptiques sont assemblées dans les soi-disant glomérules cérébelleux (glomérules). Ils reçoivent des projections inhibitrices des cellules de Golgi.

Vitreux.

Le corps vitré est transparent, incolore, élastique, gélatineux. Situé derrière l'objectif. Structure. Sur la surface avant du corps vitré, il y a une dépression - la fosse vitreuse, correspondant au cristallin. Le corps vitré est fixé dans la région du pôle postérieur du cristallin, dans la partie plate du corps ciliaire et près du disque nerf optique... Pour le reste de la longueur, il n'adhère qu'à la membrane bordante interne de la rétine. Entre le disque optique et le centre de la surface postérieure du cristallin se trouve un étroit canal vitré incurvé vers le bas, dont les parois sont formées par une couche de fibres compactées. Chez les embryons, l'artère vitrée passe par ce canal.

Les fonctions:

Fonction de soutien (soutien d'autres structures de l'œil).

Transmission des rayons lumineux à la rétine.

Participe passivement à l'hébergement.

Crée des conditions favorables à la constance de la pression intraoculaire et à une forme stable du globe oculaire.

Fonction de protection - protège les membranes internes de l'œil (rétine, corps ciliaire, cristallin) du déplacement en cas de blessure.

SUJET : Système de moelle épinière. Ganglion rachidien. Système nerveux autonome (autonome)