gangli. Lezione: Sistema nervoso. Midollo spinale, gangli spinali Istologia dei gangli spinali

(con la partecipazione di numerosi altri tessuti) forma il sistema nervoso, che assicura la regolazione di tutti i processi vitali nel corpo e la sua interazione con l'ambiente esterno.

Anatomicamente, il sistema nervoso è diviso in centrale e periferico. Quello centrale comprende il cervello e il midollo spinale, quello periferico unisce i nodi nervosi, i nervi e le terminazioni nervose.

Il sistema nervoso si sviluppa da tubo neurale e piastra gangliare... Dalla parte craniale del tubo neurale si differenziano il cervello e gli organi sensoriali. Dal tronco del tubo neurale - il midollo spinale, dalla placca gangliare, si formano i nodi spinali e vegetativi e il tessuto cromaffino del corpo.

Nodi nervosi (gangli)

I nodi nervosi, o gangli, sono gruppi di neuroni al di fuori del sistema nervoso centrale. allocare sensibile e vegetativo nodi nervosi.

I nodi nervosi sensoriali si trovano lungo le radici dorsali midollo spinale e lungo i nervi cranici. I neuroni afferenti nel ganglio spirale e vestibolare sono bipolare, nel resto dei gangli sensibili - pseudo-unipolare.

Ganglio spinale (ganglio spinale)

Il nodo spinale ha una forma fusiforme, circondato da una capsula di tessuto connettivo denso. Dalla capsula, sottili strati di tessuto connettivo penetrano nel parenchima del nodo, in cui si trovano i vasi sanguigni.

neuroni il ganglio spinale è caratterizzato da un grande corpo sferico e da un nucleo leggero con un nucleolo ben visibile. Le cellule si trovano in gruppi, principalmente lungo la periferia dell'organo. Il centro del ganglio spinale è costituito principalmente da processi neuronali e sottili strati di endoneuro che portano i vasi. I dendriti delle cellule nervose fanno parte della parte sensibile del misto nervi spinali alla periferia e finiscono lì con i recettori. Gli assoni formano collettivamente le radici dorsali che portano gli impulsi nervosi al midollo spinale o al midollo allungato.

Nei nodi spinali dei vertebrati superiori e dell'uomo, i neuroni bipolari diventano pseudo-unipolare... Dal corpo di un neurone pseudo-unipolare parte un processo, che avvolge ripetutamente la cellula e spesso forma una palla. Questo processo è diviso a forma di T in rami afferenti (dendritici) ed efferenti (assonali).

I dendriti e gli assoni delle cellule nel nodo e al di fuori di esso sono ricoperti da guaine mieliniche di neurolemmociti. Il corpo di ciascuna cellula nervosa nel nodo spinale è circondato da uno strato di cellule oligodendrogliali appiattite, qui chiamate gliociti del mantello, o gliociti gangliari, o cellule satellite. Si trovano intorno al corpo del neurone e hanno nuclei piccoli e arrotondati. All'esterno, la membrana gliale del neurone è ricoperta da una membrana di tessuto connettivo a fibre fini. Le cellule di questa membrana si distinguono per la forma ovale dei nuclei.

I neuroni dei nodi spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, sostanza P.

Nodi autonomi (vegetativi)

I nodi nervosi autonomi si trovano:

  • lungo la colonna vertebrale (gangli paravertebrali);
  • davanti alla colonna vertebrale (gangli prevertebrali);
  • nella parete degli organi - cuore, bronchi, apparato digerente, Vescia(gangli intramurali);
  • vicino alla superficie di questi organi.

Le fibre pregangliari mielinizzate contenenti neuroni del sistema nervoso centrale sono adatte per i nodi vegetativi.

In base alle loro caratteristiche funzionali e localizzazione, i nodi nervosi autonomi sono suddivisi in comprensivo e parasimpatico.

Maggioranza organi interni ha una doppia innervazione autonomica, cioè riceve fibre postgangliari dalle cellule situate nei nodi sia simpatici che parasimpatici. Le reazioni mediate dai loro neuroni hanno spesso la direzione opposta (ad esempio, la stimolazione simpatica aumenta l'attività cardiaca, mentre la stimolazione parasimpatica la inibisce).

Piano generale dell'edificio i nodi vegetativi sono simili. All'esterno, il nodo è ricoperto da una sottile capsula di tessuto connettivo. I nodi vegetativi contengono neuroni multipolari, che sono caratterizzati da un nucleo irregolare localizzato eccentricamente. I neuroni multinucleati e poliploidi sono comuni.

Ogni neurone e i suoi processi sono circondati da una membrana di cellule satelliti gliali - gliociti del mantello. La superficie esterna della membrana gliale è ricoperta da una membrana basale, al di fuori della quale si trova una sottile membrana di tessuto connettivo.

gangli intramurali organi interni e percorsi associati, per la loro elevata autonomia, la complessità dell'organizzazione e le caratteristiche dello scambio mediatore, si distinguono talvolta come autonomi metasimpatico dipartimento del sistema nervoso autonomo.

Nei nodi intramurali, l'istologo russo A.S. Dogel. neuroni di tre tipi sono descritti:

  1. cellule efferenti di tipo I longaxon;
  2. cellule afferenti equiassiali di tipo II;
  3. cellule associative di tipo III.

neuroni efferenti longassone ( Cellule di tipo I di Dogel) - neuroni numerosi e grandi con brevi dendriti e un lungo assone, che va oltre il nodo fino all'organo di lavoro, dove forma terminazioni motorie o secretorie.

Neuroni afferenti equidistanti ( Cellule Dogel di tipo II) hanno lunghi dendriti e un assone che si estende oltre questo nodo in quelli vicini. Queste cellule sono incluse come unità recettoriali nella composizione degli archi riflessi locali, che sono chiusi senza l'ingresso di un impulso nervoso nel sistema nervoso centrale.

neuroni associativi ( Cellule Dogel di tipo III) sono interneuroni locali che collegano diverse cellule di tipo I e II con i loro processi.

I neuroni dei gangli nervosi autonomi, come quelli dei nodi spinali, sono di origine ectodermica e si sviluppano dalle cellule della cresta neurale.

Nervi periferici

I nervi, o tronchi nervosi, collegano i centri nervosi del cervello e del midollo spinale con recettori e organi funzionanti o con nodi nervosi. I nervi sono formati da fasci fibre nervose, che sono uniti da membrane di tessuto connettivo.

La maggior parte dei nervi sono misti, ad es. comprendono fibre nervose afferenti ed efferenti.

I fasci di fibre nervose contengono sia fibre mielinizzate che non mielinizzate. Il diametro della fibra e il rapporto tra fibre nervose mielinizzate e non mielinizzate non sono gli stessi nei diversi nervi.

Sulla sezione trasversale del nervo sono visibili sezioni dei cilindri assiali delle fibre nervose e delle guaine gliali che le ricoprono. Alcuni nervi contengono singole cellule nervose e piccoli gangli.

Tra le fibre nervose nella composizione del fascio nervoso ci sono sottili strati di fibrosi sciolti - endneurium... Ci sono poche cellule in esso, predominano le fibre reticolari, passano piccoli vasi sanguigni.

I singoli fasci di fibre nervose sono circondati perineurio... Il perineurio è costituito da strati alternati di cellule densamente distanziate e sottili fibre di collagene orientate lungo il nervo.

La guaina esterna del tronco nervoso - epinevrio- è un fibroso denso, ricco di fibroblasti, macrofagi e cellule adipose. Contiene vasi sanguigni e linfatici, terminazioni nervose sensibili.

Il sistema nervoso si divide in centrale e periferico. SNC comprende il cervello e il midollo spinale, periferica- gangli nervosi periferici, tronchi nervosi e terminazioni nervose. Su base funzionale, il sistema nervoso è suddiviso in somatico e autonomo. Sistema nervoso somatico innerva l'intero corpo, ad eccezione degli organi interni, delle ghiandole di secrezione esterna e interna e del sistema cardiovascolare.Nervoso autonomo il sistema innerva tutto tranne il corpo.

Sviluppo. La fonte di sviluppo del sistema nervoso è il tubo neurale e la cresta neurale (piastra gangliare). Dall'estremità della testa del tubo neurale e della cresta neurale si sviluppano il cervello e i nodi cerebrali e dall'estremità caudale il midollo spinale. Dalla cresta neurale si formano neuroni e neuroglia dei gangli spinali e nodi nervosi periferici del sistema nervoso autonomo.

Come risultato della proliferazione delle cellule del tubo neurale, le sue superfici laterali si addensano, in cui si formano 3 strati: 1) ependimale, 2) mantello (mantello), 3) velo marginale. In questo momento, nel tubo neurale si distinguono le placche dorsale (ala) e ventrale e le colonne anteriore, posteriore e laterale.

A partire dal strato ependimale l'epitelio ependimogliale che riveste il canale centrale si sviluppa da impermeabile- materia grigia, da velo di bordo- la sostanza bianca del midollo spinale.

I neuroblasti colonnari anteriori si differenziano in motoneuroni, i cui assoni formano le radici anteriori. I neuroblasti delle colonne posteriori si differenziano in neuroni efferenti associativi, i cui assoni escono nella sostanza bianca e vengono inviati al cervello.

I neuroblasti della cresta neurale migrano verso i siti di localizzazione del nervo autonomo e dei gangli spinali e si differenziano in neurociti di queste strutture. Gli assoni dei neuroni sensoriali dei gangli spinali formano le radici posteriori del midollo spinale, che vengono inviate alla sua materia grigia e bianca.

Tronchi nervosi. Sono costituiti da mielina nervosa e fibre afferenti ed efferenti prive di mielina, nei nervi possono esserci singoli neuroni e singoli gangli nervosi. Ci sono strati di tessuto connettivo nei nervi. Viene chiamato lo strato di tessuto connettivo lasso che circonda ciascuna fibra nervosa endneurio; che circonda un fascio di fibre nervose - perineurio, che consiste di 5-6 strati di fibre di collagene; tra questi strati ci sono cavità a fessura rivestite di neuroepitelio in cui circola il fluido. L'intero nervo è circondato da uno strato di tessuto connettivo chiamato epinevrio. Nel perinevrio e nell'epinevrio ci sono vasi sanguigni e nervi.

Nodi nervosi sensibili. Ci sono spinali sensibili (ganglio spinale) o gangli spinali nell'area della testa.


Gangli spinali. Si trovano lungo le radici dorsali del midollo spinale. Anatomicamente e funzionalmente, sono strettamente associati alle radici posteriori e anteriori e al nervo spinale.

All'esterno, i gangli sono ricoperti da una capsula (capsula fibrosa), che consiste in un tessuto connettivo denso, da cui gli strati di tessuto connettivo che formano il suo stroma si estendono in profondità nel nodo. I gangli spinali comprendono neuroni pseudo-unipolari sensibili, da cui parte un processo comune, che circonda più volte il corpo rotondo del neurone, che viene quindi diviso in un assone e un dendrite.

I corpi neuronali si trovano lungo la periferia del ganglio. Sono circondati da cellule gliali (gliocyti ganglii) che formano una guaina gliale attorno al neurone. All'esterno della guaina gliale, c'è una guaina di tessuto connettivo attorno al corpo di ciascun neurone.

I processi dei neuroni pseudo-unipolari si trovano più vicino al centro del ganglio. dendriti i neuroni vengono inviati come parte dei nervi spinali alla periferia e terminano con i recettori.

Nervi spinali sono costituiti da dendriti di neuroni pseudo-unipolari del ganglio spinale (fibre nervose sensoriali) e delle radici anteriori del midollo spinale (fibre nervose motorie) ad essi collegate.

Pertanto, il nervo spinale è misto. La maggior parte dei nervi del corpo umano sono rami dei nervi spinali.

Assoni di neuroni pseudounipolari come parte delle radici posteriori vengono inviate al midollo spinale. Alcuni di questi assoni entrano nella materia grigia del midollo spinale e terminano con sinapsi sui suoi neuroni. Alcuni di essi formano fibre sottili che trasportano la sostanza P e l'acido glutammico, cioè mediatori. Le fibre sottili conducono impulsi sensibili dalla pelle (sensibilità cutanea) e dagli organi interni (sensibilità viscerale). Altre fibre più spesse conducono impulsi da tendini, articolazioni e muscoli scheletrici (sensibilità propriocettiva).

La seconda parte degli assoni dei neuroni pseudo-unipolari dei gangli spinali entra nella sostanza bianca e forma fasci delicati (sottili) e a forma di cuneo, in cui vengono inviati al midollo allungato e termina sui neuroni del nucleo rispettivamente del fascio tenero e del nucleo del fascio cuneiforme.

Midollo spinale(midollo spinale). Il midollo spinale si trova nel canale della colonna vertebrale. La sezione trasversale mostra che il midollo spinale è costituito da 2 metà simmetriche (destra e sinistra). Il confine tra queste metà passa attraverso il setto del tessuto connettivo posteriore (commessura), il canale centrale e la tacca anteriore del midollo spinale.

La sezione trasversale mostra anche che il midollo spinale è composto da materia grigia e bianca. materia grigia(substantia grisea) si trova nella parte centrale e ricorda una farfalla o la lettera H. Nella materia grigia ci sono corna posteriori (cornu posteriori), corna anteriori (cornu anterior) e corna laterali (cornu lateralis). Tra le corna anteriori e posteriori, c'è una zona intermedia (zona intermedia), al centro della materia grigia c'è il canale centrale del midollo spinale.

Da un punto di vista istologico, la materia grigia è costituita da neuroni, i loro processi ricoperti da una guaina, cioè fibre nervose e neuroglia. Tutti i neuroni della materia grigia sono multipolari. Tra questi, ci sono cellule con dendriti debolmente ramificati (neuroni isodendritici), con dendriti altamente ramificati (neuroni idiodendritici) e cellule intermedie con dendriti moderatamente ramificati.

La materia grigia condizionatamente è divisa in 10 piastre Rexed. Le corna posteriori sono rappresentate dalle placche I-V, la zona intermedia - dalle placche VI-VII, le corna anteriori - dalle placche VIII-IX, lo spazio intorno al canale centrale - dalla placca X.

Sostanza gelatinosa localizzato nelle piastre I-IV. Nei neuroni di questa sostanza viene prodotta l'encefalina (un mediatore del dolore). I neuroni delle placche I e III sintetizzano metenkefalina e neurotensina, che sono in grado di inibire gli impulsi del dolore provenienti dalle sottili fibre della radice (assoni dei neuroni dei gangli spinali), che trasportano la sostanza P. Nei neuroni della placca IV, viene prodotto GABA (un mediatore che inibisce il passaggio di un impulso attraverso la sinapsi). I neurociti della sostanza gelatinosa sopprimono gli impulsi sensoriali provenienti dalla pelle (sensibilità cutanea) e in parte dagli organi interni (sensibilità viscerale), e in parte anche da articolazioni, muscoli e tendini (sensibilità propriocettiva).

I neuroni associati alla conduzione di vari impulsi sensoriali sono concentrati in alcune placche del midollo spinale.

La sensibilità cutanea e viscerale è associata alla sostanza gelatinosa (tavole I-IV). Gli impulsi in parte sensibili, in parte propriocettivi passano attraverso il proprio nucleo del corno posteriore (tavole IV), e gli impulsi propriocettivi passano attraverso il nucleo toracico, o nucleo di Clarke (tavole V), e il nucleo mediale-intermedio (tavole VI-VII).

Neuroni della materia grigia del midollo spinale presentato: 1) neuroni fascio (neurociti fasciculatus); 2) neuroni radicolari (neurocytus radiculatus); 3) neuroni interni (neurocytus internus). Il fascio e i neuroni della radice sono formati in nuclei. Inoltre, alcuni dei neuroni del fascio sono diffusamente dispersi nella materia grigia.

Interno i neuroni sono concentrati nella sostanza spugnosa e gelatinosa delle corna posteriori e nel nucleo di Cajal situato nelle corna anteriori (piastra VIII), e sono diffusamente sparse nelle corna posteriori e nella zona intermedia. Sui neuroni interni, gli assoni delle cellule pseudounipolari dei gangli spinali terminano in sinapsi.

Sostanza spugnosa del corno posteriore(substantia spongiosa cornu posterior) consiste principalmente in un intreccio di fibre gliali, nelle cui anse si trovano i neuroni interni. Alcuni scienziati chiamano la sostanza spugnosa del corno posteriore nucleo dorsomarginale (nucleo dorsomarginale) e ritengono che gli assoni di una parte di questo nucleo si uniscano al tratto spinale. Allo stesso tempo, è generalmente accettato che gli assoni delle cellule interne della sostanza spugnosa colleghino gli assoni dei neuroni pseudounipolari dei gangli spinali con i neuroni della loro metà del midollo spinale (neuroni associativi) o con il neuroni della metà opposta (neuroni commissurali).

Sostanza gelatinosa del corno posteriore(substantia gelatinosa cornu posterior) è rappresentato da fibre gliali, tra le quali si trovano i neuroni interni. Tutti i neuroni, concentrati nella sostanza spugnosa e gelatinosa e diffusamente dispersi, hanno funzione associativa o intercalare. Questi neuroni sono suddivisi in associativi e commissurali. I neuroni associativi sono quelli che collegano gli assoni dei neuroni sensoriali dei gangli spinali con i dendriti dei neuroni della loro metà del midollo spinale. I neuroni commissurali sono neuroni che collegano gli assoni dei neuroni nei gangli spinali con i dendriti dei neuroni nella metà opposta del midollo spinale. I neuroni interni del nucleo di Cajal collegano gli assoni delle cellule pseudounipolari dei gangli spinali con i neuroni dei nuclei motori delle corna anteriori.

Kernel del sistema nervoso sono gruppi di cellule nervose simili per struttura e funzione. Quasi ogni nucleo del midollo spinale inizia nel cervello e termina all'estremità caudale del midollo spinale (si estende a forma di colonna).

Nuclei costituiti da fascio neuroni: 1) nucleo proprio del corno posteriore (nucleus proprius cornu posterior); 2) il nucleo toracico (nucleus thoracicus); 3) il nucleo mediale-intermedio (nucleo intermediomedialis). Tutti i neuroni di questi nuclei sono multipolari. Sono chiamati fasci perché i loro assoni, lasciando la materia grigia del midollo spinale, formano fasci (vie ascendenti) che collegano il midollo spinale con il cervello. Per funzione, questi neuroni sono associativi-afferenti.

Proprio nucleo del corno posteriore situato nella sua parte centrale. Parte degli assoni di questo nucleo va alla commessura grigia anteriore, passa alla metà opposta, entra nella sostanza bianca e forma il percorso spinale anteriore (ventrale) (tractus spinocerrebellaris ventralis). Come parte di questo percorso, gli assoni sotto forma di fibre nervose rampicanti entrano nella corteccia cerebellare. La seconda parte degli assoni dei neuroni del proprio nucleo forma la via spinotalamica (tractus spinothalamicus), che porta gli impulsi alle collinette visive.

Le fibre radicolari spesse (assoni dei neuroni dei gangli spinali), che trasmettono la sensibilità propriocettiva (impulsi da muscoli, tendini, articolazioni), e le fibre radicolari sottili, che trasportano impulsi dalla pelle (sensibilità cutanea) e dagli organi interni (sensibilità viscerale), si inseriscono proprio nucleo del corno posteriore.

Nucleo toracico, o nucleo di Clarke, situato nella parte mediale della base del corno posteriore. Le fibre nervose più spesse formate dagli assoni dei neuroni dei gangli spinali sono adatte alle cellule nervose del nucleo di Clarke. Attraverso queste fibre, la sensibilità propriocettiva (impulsi da tendini, articolazioni, muscoli scheletrici) viene trasmessa al nucleo toracico. Gli assoni dei neuroni di questo nucleo escono nella sostanza bianca della loro metà e formano il percorso spinale posteriore o dorsale (tractus spinocerebellaris dorsalis). Gli assoni dei neuroni del nucleo toracico sotto forma di fibre rampicanti raggiungono la corteccia cerebellare.

Nucleo mediale-intermedio si trova nella zona intermedia vicino al canale centrale del midollo spinale. Gli assoni dei neuroni del fascio di questo nucleo si uniscono alla via spinale della loro metà del midollo spinale. Inoltre, il nucleo mediale-intermedio contiene neuroni contenenti colecistochinina, peptide intestinale vasoattivo (VIP) e somatostatina; i loro assoni sono diretti al nucleo laterale-intermedio. I neuroni del nucleo mediale-intermedio sono avvicinati da sottili fibre radicali (assoni dei neuroni dei gangli spinali) che trasportano mediatori: acido glutammico e sostanza P. Attraverso queste fibre, gli impulsi sensoriali degli organi interni (sensibilità viscerale) vengono trasmessi ai neuroni del nucleo mediale-intermedio. Inoltre, fibre radicolari spesse che trasportano la sensibilità propriocettiva si avvicinano al nucleo mediale della zona intermedia.

Pertanto, gli assoni dei neuroni del fascio di tutti e 3 i nuclei sono diretti alla corteccia cerebellare e dal proprio nucleo del corno posteriore sono diretti al tubercolo ottico.

A partire dal radicolare i neuroni sono formati: 1) nuclei del corno anteriore, inclusi 5 nuclei; 2) nucleo laterale-intermedio (nucleo intermediolateralis).

Nucleo intermedio laterale si riferisce al sistema nervoso autonomo ed è associativo-efferente in funzione, è costituito da grandi neuroni della radice. La parte del nucleo situata a livello del 1° segmento toracico (Th 1) al 2° segmento lombare (L 2), compreso, appartiene al sistema nervoso simpatico. La parte del nucleo situata cranialmente a Th 1 e caudale al 1° segmento sacrale (S 1) appartiene al sistema nervoso parasimpatico. Gli assoni dei neuroni della parte simpatica del nucleo intermedio laterale lasciano il midollo spinale come parte delle radici anteriori, quindi si staccano da essi e vanno ai gangli simpatici periferici. Gli assoni dei neuroni che compongono la divisione parasimpatica sono diretti ai gangli intramurali. I neuroni del nucleo intermedio laterale si distinguono per l'elevata attività dell'acetilcolinesterasi e della colina acetiltransferasi, che causano la scissione dei mediatori.

Questi neuroni sono chiamati radicolari perché i loro assoni lasciano il midollo spinale come parte delle radici anteriori sotto forma di fibre nervose colinergiche mieliniche pregangliari. Il nucleo laterale della zona intermedia è avvicinato da sottili fibre radicali (assoni dei neuroni dei gangli spinali), che trasportano acido glutammico come mediatore, voluc dal nucleo mediale della zona intermedia, voluc dai neuroni interni del midollo spinale.

neuroni radice Le corna anteriori si trovano in 5 nuclei: laterale anteriore, laterale posteriore, mediale anteriore, mediale posteriore e centrale. Gli assoni dei neuroni radicolari di questi nuclei lasciano il midollo spinale come parte delle radici anteriori del midollo spinale, che si collegano ai dendriti dei neuroni sensoriali dei gangli spinali, determinando la formazione del nervo spinale. Come parte di questo nervo, gli assoni dei neuroni radicolari del corno anteriore sono diretti alle fibre del tessuto muscolare scheletrico e terminano in terminazioni neuromuscolari (placche motorie). Tutti e 5 i nuclei delle corna anteriori sono motori.

I neuroni della radice del corno anteriore sono i più grandi nel midollo spinale. Sono detti radicolari perché i loro assoni partecipano alla formazione delle radici anteriori del midollo spinale. Questi neuroni appartengono al sistema nervoso somatico. Sono adatti assoni di neuroni interni della sostanza spugnosa, sostanza gelatinosa, nucleo di Cajal, neuroni diffusi nella sostanza grigia del midollo spinale, cellule pseudo-unipolari dei gangli spinali, neuroni a fascio sparsi e fibre delle vie discendenti provenienti da il cervello. A causa di ciò, circa 1000 sinapsi si formano sul corpo e sui dendriti dei motoneuroni.

Nel corno anteriore si distinguono i gruppi mediali e laterali di nuclei. nucleo laterale costituiti da neuroni radicolari, si trovano solo nella regione dell'ispessimento cervicale e lombosacrale del midollo spinale. Dai neuroni di questi nuclei, gli assoni sono diretti ai muscoli degli arti superiori e inferiori. nuclei mediali innervano i muscoli del tronco.

Così, nella sostanza grigia del midollo spinale, si distinguono 9 nuclei principali, 3 dei quali sono costituiti da neuroni a fascio (nucleo proprio del corno posteriore, nucleo toracico e nucleo mediale-intermedio), 6 di neuroni radicolari (5 nuclei di corno anteriore e 1 nucleo laterale-intermedio).

Neuroni a fascio piccolo (sparso) sparse nella materia grigia del midollo spinale. I loro assoni lasciano la materia grigia del midollo spinale e formano i propri percorsi. Lasciando la materia grigia, gli assoni di questi neuroni si dividono in rami discendenti e ascendenti, che entrano in contatto con i motoneuroni delle corna anteriori a diversi livelli del midollo spinale. Pertanto, se l'impulso colpisce solo una piccola cellula fascio, si diffonde immediatamente a molti motoneuroni situati in diversi segmenti del midollo spinale.

Sostanza bianca del midollo spinale(substantia alba). È rappresentato da fibre nervose mieliniche e non mielinizzate che formano percorsi. La sostanza bianca di ciascuna metà del midollo spinale è divisa in 3 corde:

1) cordone anteriore (funiculus anterior), limitato dalla tacca anteriore e dalle radici anteriori;

2) il cordone laterale (funiculus lateralis), limitato dalle radici anteriore e posteriore del midollo spinale;

3) il cordone posteriore (funiculus dorsalis), limitato dal setto connettivo posteriore e dalle radici posteriori.

Nelle corde anteriori passare i percorsi discendenti che collegano il cervello con il midollo spinale; nelle corde posteriori - vie ascendenti che collegano il midollo spinale con il cervello; nelle corde laterali- sia in discesa che in salita.

Ci sono 5 principali percorsi in salita:

1) un fascio delicato (fasciculus gracilis) e 2) un fascio cuneiforme (fasciculus cuneatus) sono formati dagli assoni dei neuroni sensibili dei gangli spinali, passano nel midollo posteriore e terminano nel midollo allungato sul nucleo del stesso nome (nucleus gracilis e nucleo cuneatus);

3) percorso spinale anteriore (tractus spinocerebellaris ventralis),

4) il tratto spinocerebellare posteriore (tractus spinocerebellaris dorsalis) e 5) il tratto talamico spinale (tractus spinothalamicus) scorre nel midollo laterale.

Percorso spinale anteriore formato dagli assoni delle cellule nervose del proprio nucleo del corno posteriore e dal nucleo mediale della zona intermedia, situato nel cordone laterale della sostanza bianca del midollo spinale.

Midollo spinale posteriore formato dagli assoni dei neurociti del nucleo toracico, situato nel midollo laterale della stessa metà del midollo spinale.

Via spinotalamica formato dagli assoni delle cellule nervose del proprio nucleo del corno posteriore, situato nel cordone laterale.

Percorsi piramidali sono le principali vie di discesa. Esistono 2 di questi percorsi: piramidale anteriore e piramidale laterale. I percorsi piramidali si diramano dalle grandi piramidi della corteccia cerebrale. Parte degli assoni delle grandi piramidi non si incrociano e forma torbidità piramidale anteriore (ventrale). Alcuni degli assoni dei neuroni piramidali si intersecano nel midollo allungato e formano vie piramidali laterali. Le vie piramidali terminano ai nuclei motori delle corna anteriori della materia grigia del midollo spinale.

L'interposizione di sostanza grigia e bianca a diversi livelli del midollo spinale è mostrata nella figura sottostante. La sostanza bianca è rappresentata principalmente da assoni e dendriti e forma le corde posteriori, anteriori e laterali (dal lat. Funiculus - "cordone") del midollo spinale, che vengono poi divise in fasci di fibre nervose (dal lat. Fascicule - "fascio") "). L'ispessimento cervicale (segmenti C5-T1) e lombosacrale (segmenti L1-S2) si formano aumentando il volume della materia grigia in questi segmenti, necessaria per l'innervazione degli arti sul lato opposto del corpo. La sostanza bianca è più rappresentata nelle parti superiori del midollo spinale, poiché sono presenti fibre sensoriali e motorie che innervano gli arti.

Quindi, nel midollo posteriore del midollo spinale, si trova un fascio sottile, lungo il quale vengono trasmessi gli impulsi da arti inferiori... Questo fascio è presentato in entrambi i segmenti cervicale e lombosacrale. Al contrario, il fascio a forma di cuneo che trasmette impulsi dagli arti superiori non è rappresentato nei segmenti lombari del midollo spinale.

Nonostante il fatto che la divisione del midollo spinale in segmenti numerati (come indicato sopra) secondo le coppie di radici spinali sia abbastanza conveniente per l'uso pratico, in realtà il midollo spinale non ha una chiara struttura segmentale. I gruppi di nuclei visti nelle sezioni trasversali del midollo spinale sono in realtà parte di colonne cellulari continue, che nella maggior parte dei casi si estendono su più segmenti.

Sezioni trasversali del midollo spinale a vari livelli.

un) Tipi di neuroni spinali... Neuroni del midollo spinale taglia più piccola(5-20 nm di diametro) - intermedio, i loro corpi si trovano nel midollo spinale. Mentre i germogli da soli neuroni intermedi si trovano all'interno di un segmento del midollo spinale, gli assoni di altri neuroni intermedi si diffondono come parte della sostanza bianca del midollo spinale per diversi segmenti in alto o in basso, fornendo così una connessione tra loro. Tali assoni sono chiamati fibre propriospinali (auto), che formano i propri fasci.

La maggior parte di questi neuroni intermedi è coinvolta nella formazione dei riflessi spinali. Altri neuroni intermedi si trovano tra le fibre delle vie discendenti e i motoneuroni coinvolti nella regolazione dell'attività motoria. Inoltre, la funzione di alcuni neuroni intermedi è quella di condurre impulsi sensoriali dai livelli inferiori del sistema nervoso centrale a quelli superiori.

Il tipo più comune di neuroni nella materia grigia sono neuroni di medie dimensioni (20-50 nm di diametro). La maggior parte di essi svolge la funzione di collegamento intermedio (relè) nella trasmissione degli impulsi afferenti dalle radici dorsali al cervello attraverso gli assoni che formano dei tratti. Un tratto (percorso conduttore) è considerato un insieme di fibre nervose che svolgono una singola funzione. Come verrà mostrato di seguito, il termine “percorso” viene spesso utilizzato in modo errato, poiché inizialmente si riteneva che le fibre incluse nel gruppo svolgessero una funzione, ma in realtà questo gruppo è rappresentato da fibre di classi funzionali diverse.

I neuroni più grandi del midollo spinale sono gli a-motoneuroni (5-20 nm di diametro), che innervano i muscoli scheletrici. Tra questi, nella sostanza grigia delle corna anteriori, sono localizzati diffusamente motoneuroni y di dimensioni più piccole, che svolgono l'innervazione efferente dei fusi neuromuscolari. Nella parte centrale delle corna anteriori sono presenti cellule di Renshaw, la cui funzione è quella di inibire gli a-motoneuroni.

Archi riflessi spinali, che hanno origine da fusi muscolari e recettori tendinei, il riflesso di difesa è descritto in articoli separati sul sito.

In base alle caratteristiche citoarchitettoniche (ad esempio, la dimensione dei neuroni, le caratteristiche cromatiche, la presenza di recettori e connessioni neurali), la materia grigia del midollo spinale viene solitamente suddivisa in 10 strati (piastre spinali), chiamate piastre di Rexed. Queste lastre sono state evidenziate a scopo descrittivo e non sempre una certa funzione corrisponde a nessuna lastra. La struttura delle placche cambia a seconda del livello del midollo spinale studiato: mentre alcuni nuclei possono essere osservati a un livello all'interno della placca, a un altro livello saranno meno pronunciati.


Due segmenti del midollo spinale. È raffigurata l'organizzazione colonnare dei nuclei del corno anteriore del midollo spinale.
Placche spinali (piastre Rexed) (I-X) e gruppi di corpi neuronali (nuclei) a livello medio-toracico del midollo spinale.

B) gangli spinali... I gangli spinali o dorsali () si trovano lungo le radici dorsali del midollo spinale nell'area del forame intervertebrale. In quest'area, le radici anteriore e posteriore si collegano e formano i nervi spinali. I gangli spinali toracici contengono circa 50.000 neuroni unipolari e le vie innervazione sensibile dagli arti superiori e inferiori - circa 100.000 Dal corpo dei neuroni unipolari (o, più precisamente, pseudo-unipolari), c'è solo un processo: un assone a stelo corto. A questo proposito, gli assoni e i dendriti di questi neuroni sono morfologicamente indistinguibili. Le singole cellule del ganglio sono circondate da cellule di Schwann modificate - cellule anfitiche (cellule satellite o gliociti del mantello).

1. Terminazioni centrali delle fibre nervose sensoriali... Nella zona di ingresso delle fibre della radice dorsale nel midollo spinale, le fibre nervose sensoriali sono divise in fasci interni ed esterni. Il fascio interno contiene fibre grandi e medie, che sono ulteriormente suddivise in rami ascendenti e discendenti all'interno del midollo posteriore. Quindi il corso delle fibre dei rami devia verso il corno posteriore del midollo spinale, dove alcune di esse formano sinapsi nella regione del nucleo posteriore (nucleo di Clark). Le fibre ascendenti più grandi salgono ai nuclei delle colonne posteriori (sottili / a forma di cuneo) nel midollo allungato, mentre formano la parte principale delle fibre nervose come parte dei fasci sottili e a forma di cuneo.

Il fascio esterno è formato da piccole fibre (fibre A e C), che, entrando nel midollo spinale, si dividono in rami ascendenti e discendenti nella regione del fascio di Lissauer e formano sinapsi con i neuroni nella sostanza gelatinosa. Alcune fibre formano sinapsi con dendriti neuronali nel proprio nucleo, da cui inizia la via talamica spinale.


Notare la separazione a forma di T delle fibre dell'assone dello stelo nella parte inferiore della figura:
è per questo motivo che questi neuroni sono chiamati "pseudo-nipolari".
Terminazioni dei neuroni sensoriali primari a livello del corno posteriore del midollo spinale.

Video didattico - Arco riflesso somatico

Il nodo spinale ha una forma fusiforme, circondato da una capsula di tessuto connettivo denso. Dalla capsula, sottili strati di tessuto connettivo penetrano nel parenchima del nodo, in cui si trovano i vasi sanguigni.

neuroni il ganglio spinale è caratterizzato da un grande corpo sferico e da un nucleo leggero con un nucleolo ben visibile. Le cellule si trovano in gruppi, principalmente lungo la periferia dell'organo. Il centro del ganglio spinale è costituito principalmente da processi neuronali e sottili strati di endoneuro che portano i vasi. I dendriti delle cellule nervose fanno parte della parte sensibile dei nervi spinali misti alla periferia e terminano lì con i recettori. Gli assoni formano collettivamente le radici dorsali che portano gli impulsi nervosi al midollo spinale o al midollo allungato.

Nei nodi spinali dei vertebrati superiori e dell'uomo, i neuroni bipolari diventano pseudo-unipolare... Dal corpo di un neurone pseudo-unipolare parte un processo, che avvolge ripetutamente la cellula e spesso forma una palla. Questo processo è diviso a forma di T in rami afferenti (dendritici) ed efferenti (assonali).

I dendriti e gli assoni delle cellule nel nodo e al di fuori di esso sono ricoperti da guaine mieliniche di neurolemmociti. Il corpo di ciascuna cellula nervosa nel nodo spinale è circondato da uno strato di cellule oligodendrogliali appiattite, qui chiamate gliociti del mantello, o gliociti gangliari, o cellule satellite. Si trovano intorno al corpo del neurone e hanno nuclei piccoli e arrotondati. All'esterno, la membrana gliale del neurone è ricoperta da una membrana di tessuto connettivo a fibre fini. Le cellule di questa membrana si distinguono per la forma ovale dei nuclei.

I neuroni dei nodi spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, sostanza P.

Nodi autonomi (vegetativi)

I nodi nervosi autonomi si trovano:

· Lungo la colonna vertebrale (gangli paravertebrali);

Davanti alla colonna vertebrale (gangli prevertebrali);

Nella parete degli organi - cuore, bronchi, apparato digerente, vescica (gangli intramurali);

· Vicino alla superficie di questi organi.

Le fibre pregangliari mielinizzate contenenti neuroni del sistema nervoso centrale sono adatte per i nodi vegetativi.

In base alle loro caratteristiche funzionali e localizzazione, i nodi nervosi autonomi sono suddivisi in comprensivo e parasimpatico.

La maggior parte degli organi interni ha una doppia innervazione autonomica, ad es. riceve fibre postgangliari dalle cellule situate nei nodi sia simpatici che parasimpatici. Le reazioni mediate dai loro neuroni hanno spesso la direzione opposta (ad esempio, la stimolazione simpatica aumenta l'attività cardiaca, mentre la stimolazione parasimpatica la inibisce).

Piano generale dell'edificio i nodi vegetativi sono simili. All'esterno, il nodo è ricoperto da una sottile capsula di tessuto connettivo. I nodi vegetativi contengono neuroni multipolari, che sono caratterizzati da un nucleo irregolare localizzato eccentricamente. I neuroni multinucleati e poliploidi sono comuni.

Ogni neurone e i suoi processi sono circondati da una membrana di cellule satelliti gliali - gliociti del mantello. La superficie esterna della membrana gliale è ricoperta da una membrana basale, al di fuori della quale si trova una sottile membrana di tessuto connettivo.

gangli intramurali organi interni e percorsi associati, per la loro elevata autonomia, la complessità dell'organizzazione e le caratteristiche dello scambio mediatore, si distinguono talvolta come autonomi metasimpatico dipartimento del sistema nervoso autonomo.

Nei nodi intramurali, l'istologo russo A.S. Dogel. neuroni di tre tipi sono descritti:

1. cellule efferenti longassone di tipo I;

2. cellule afferenti equidistanti di tipo II;

3. cellule associative di tipo III.

neuroni efferenti longassone ( Cellule di tipo I di Dogel) - neuroni numerosi e grandi con brevi dendriti e un lungo assone, che va oltre il nodo fino all'organo di lavoro, dove forma terminazioni motorie o secretorie.

Neuroni afferenti equidistanti ( Cellule Dogel di tipo II) hanno lunghi dendriti e un assone che si estende oltre questo nodo in quelli vicini. Queste cellule sono incluse come unità recettoriali nella composizione degli archi riflessi locali, che sono chiusi senza l'ingresso di un impulso nervoso nel sistema nervoso centrale.

neuroni associativi ( Cellule Dogel di tipo III) sono interneuroni locali che collegano diverse cellule di tipo I e II con i loro processi.

I neuroni dei gangli nervosi autonomi, come quelli dei nodi spinali, sono di origine ectodermica e si sviluppano dalle cellule della cresta neurale.

Nervi periferici

I nervi, o tronchi nervosi, collegano i centri nervosi del cervello e del midollo spinale con recettori e organi funzionanti o con nodi nervosi. I nervi sono formati da fasci di fibre nervose che sono uniti da guaine di tessuto connettivo.

La maggior parte dei nervi sono misti, ad es. comprendono fibre nervose afferenti ed efferenti.

I fasci di fibre nervose contengono sia fibre mielinizzate che non mielinizzate. Il diametro della fibra e il rapporto tra fibre nervose mielinizzate e non mielinizzate non sono gli stessi nei diversi nervi.

Sulla sezione trasversale del nervo sono visibili sezioni dei cilindri assiali delle fibre nervose e delle guaine gliali che le ricoprono. Alcuni nervi contengono singole cellule nervose e piccoli gangli.

Tra le fibre nervose nella composizione del fascio nervoso, ci sono sottili strati di tessuto connettivo fibroso sciolto - endneurium... Ci sono poche cellule in esso, predominano le fibre reticolari, passano piccoli vasi sanguigni.

I singoli fasci di fibre nervose sono circondati perineurio... Il perineurio è costituito da strati alternati di cellule densamente distanziate e sottili fibre di collagene orientate lungo il nervo.

La guaina esterna del tronco nervoso - epinevrio- è un tessuto connettivo fibroso denso ricco di fibroblasti, macrofagi e cellule adipose. Contiene vasi sanguigni e linfatici, terminazioni nervose sensibili.

48. Midollo spinale.

Il midollo spinale è costituito da due metà simmetriche, delimitate l'una dall'altra davanti da una profonda fessura mediana e dietro da un solco mediano. Il midollo spinale è segmentale; un paio di radici anteriori (ventrale) e un paio di radici posteriori (dorsali) sono associate a ciascun segmento.

Nel midollo spinale ci sono materia grigia situato nella parte centrale, e sostanza bianca sdraiato alla periferia.

La sostanza bianca del midollo spinale è un insieme di fibre nervose prevalentemente mielinizzate orientate longitudinalmente. I fasci di fibre nervose che comunicano tra le diverse parti del sistema nervoso sono chiamati tratti, o percorsi, del midollo spinale.

Il bordo esterno della sostanza bianca del midollo spinale si forma membrana gliale di confine, costituito da processi appiattiti uniti di astrociti. Questa membrana è penetrata dalle fibre nervose che costituiscono le radici anteriori e posteriori.

Attraverso l'intero midollo spinale al centro della materia grigia passa il canale centrale del midollo spinale, che comunica con i ventricoli del cervello.

La materia grigia in sezione ha l'aspetto di una farfalla e comprende davanti, o ventrale, parte posteriore, o dorsale, e laterale, o laterali, corna. La materia grigia contiene corpi, dendriti e (parzialmente) gli assoni dei neuroni, nonché le cellule gliali. Il costituente principale della materia grigia, che la distingue dal bianco, sono i neuroni multipolari. Tra i corpi dei neuroni c'è un neuropilo - una rete formata da fibre nervose e processi di cellule gliali.

Durante lo sviluppo del midollo spinale dal tubo neurale, i neuroni sono raggruppati in 10 strati, o placche Rexed. In questo caso le placche I-V corrispondono alle corna posteriori, le placche VI-VII corrispondono alla zona intermedia, le placche VIII-IX corrispondono alle corna anteriori, la placca X corrisponde alla zona prossima al canale centrale. Questa divisione in placche completa l'organizzazione della struttura della materia grigia del midollo spinale, basata sulla localizzazione dei nuclei. Sulle sezioni trasversali, i gruppi nucleari di neuroni sono più chiaramente visibili e sulle sezioni sagittali è meglio visibile una struttura lamellare, dove i neuroni sono raggruppati in colonne Rexed. Ogni colonna di neuroni corrisponde a un'area specifica alla periferia del corpo.

Le cellule, simili per dimensioni, struttura fine e significato funzionale, giacciono nella materia grigia in gruppi chiamati nuclei.

Tra i neuroni del midollo spinale si possono distinguere tre tipi di cellule:

Radicolare,

Interno,

· Trave.

Gli assoni delle cellule radicali lasciano il midollo spinale come parte delle sue radici anteriori. I processi delle cellule interne terminano in sinapsi all'interno della materia grigia del midollo spinale. Gli assoni delle cellule del fascio passano nella sostanza bianca come fasci separati di fibre che trasportano impulsi nervosi da alcuni nuclei del midollo spinale agli altri suoi segmenti o alle parti corrispondenti del cervello, formando percorsi. Le singole aree della materia grigia del midollo spinale differiscono significativamente l'una dall'altra nella composizione dei neuroni, delle fibre nervose e della neuroglia.

V corni posteriori distinguere tra lo strato spugnoso, la sostanza gelatinosa, il nucleo proprio del corno posteriore e il nucleo toracico di Clark. Tra le corna posteriori e laterali, la materia grigia si protende in filamenti bianchi, a seguito dei quali si forma il suo allentamento simile a una rete, chiamato formazione reticolare, o formazione reticolare, del midollo spinale.

Le corna posteriori sono ricche di cellule intercalate diffusamente localizzate. Si tratta di piccole cellule multipolari associative e commissurali, i cui assoni terminano all'interno della materia grigia del midollo spinale dello stesso lato (cellule associative) o del lato opposto (cellule commissurali).

I neuroni della zona spugnosa e la sostanza gelatinosa effettuano una connessione tra le cellule sensibili dei gangli spinali e le cellule motorie delle corna anteriori, chiudendo gli archi riflessi locali.

I neuroni del nucleo di Clarke ricevono informazioni dai recettori di muscoli, tendini e articolazioni (sensibilità propriocettiva) attraverso le fibre radicali più spesse e le trasmettono al cervelletto.

Nella zona intermedia si trovano i centri del sistema nervoso autonomo (autonomo): i neuroni colinergici pregangliari delle sue divisioni simpatiche e parasimpatiche.

V corna anteriori si trovano i neuroni più grandi del midollo spinale, che formano nuclei di volume significativo. Questo è lo stesso dei neuroni dei nuclei delle corna laterali, cellule della radice, poiché i loro neuriti costituiscono la maggior parte delle fibre delle radici anteriori. Come parte dei nervi spinali misti, entrano nella periferia e formano terminazioni motorie nei muscoli scheletrici. Pertanto, i nuclei delle corna anteriori sono centri somatici motori.

Midollo spinale glia

La parte principale dello scheletro gliale della materia grigia è costituita da protoplasmatica e fibrosa astrociti... I processi degli astrociti fibrosi si estendono oltre la sostanza grigia e, insieme agli elementi del tessuto connettivo, partecipano alla formazione di partizioni nella sostanza bianca e nelle membrane gliali attorno ai vasi sanguigni e sulla superficie del midollo spinale.

Oligodendrogliociti fanno parte delle guaine delle fibre nervose, predominano nella sostanza bianca.

La glia ependimale riveste il canale centrale del midollo spinale. Ependimociti partecipare allo sviluppo liquido cerebrospinale(liquore). Un lungo processo si estende dall'estremità periferica dell'ependimocita, che fa parte della membrana di confine esterna del midollo spinale.

Immediatamente sotto lo strato di ependima si trova la membrana gliale del bordo subependimale (periventricolare) formata dai processi degli astrociti. Questa membrana fa parte del cosiddetto. barriera emato-liquido cerebrospinale.

Le microglia entrano nel midollo spinale quando i vasi sanguigni crescono in esso e si distribuiscono nella sostanza grigia e bianca.

Le membrane del tessuto connettivo del midollo spinale corrispondono alle membrane del cervello.

49. Cervello. caratteristiche generali emisferi, caratteristiche strutturali nelle aree motorie e sensibili. La corteccia cerebrale. Il concetto di mieloarchitettura e citoarchitettura. La barriera ematoencefalica, la sua struttura e il suo significato. Cambiamenti di invecchiamento nella corteccia.

CERVELLO - è il più alto organo centrale di regolazione di tutte le funzioni vitali del corpo, svolge un ruolo eccezionale a livello mentale o superiore attività nervosa.
GM si sviluppa dal tubo neurale. Nell'embriogenesi, il tubo neurale cranico è diviso in tre vescicole cerebrali: anteriore, media e posteriore. Successivamente, a causa di pieghe e piegature, da queste bolle si formano cinque sezioni del GM:
- midollo;
- romboencefalo;
- mesencefalo;
- diencefalo;
- il cervello terminale.
La differenziazione delle cellule del tubo neurale nella regione cranica durante lo sviluppo di GM procede in linea di principio in modo simile allo sviluppo del midollo spinale: vale a dire. Il cambio è uno strato di cellule ventricolari (ermenative) situato al confine con il canale del tubo. Le cellule ventricolari si dividono intensamente e migrano verso gli strati sovrastanti e si differenziano in 2 direzioni:
1. I neuroblasti sono neurociti. Si stabiliscono complesse interconnessioni tra neurociti, nuclei e si formano centri nervosi dello schermo. Inoltre, contrariamente al midollo spinale, nel GM prevalgono i centri del tipo schermo.
2. I glioblasti sono gliociti.
I percorsi del GM, i numerosi nuclei del GM - ne studi in dettaglio la localizzazione e le funzioni presso il Dipartimento di Anatomia Umana Normale, quindi, in questa lezione ci concentreremo sulle caratteristiche della struttura istologica delle singole parti del GM . CROSTA DI GRANDI EMISFERI (KBPSH). L'istogenesi embrionale della CBPS inizia al 2° mese di sviluppo embrionale. Considerando l'importanza della CBPS per l'uomo, il momento della sua istituzione e sviluppo è uno dei periodi critici importanti. L'impatto di molti fattori sfavorevoli durante questi periodi può portare a disturbi e malformazioni del cervello.
Quindi, al 2° mese di embriogenesi dallo strato ventricolare della parete del telencefalo, i neuroblasti migrano verticalmente verso l'alto lungo le fibre dei gliociti localizzate radialmente e formano il 6° strato più interno della corteccia. Quindi seguono le successive ondate di migrazione dei neuroblasti e i neuroblasti migratori passano attraverso gli strati precedentemente formati e ciò contribuisce alla creazione di un gran numero di contatti sinaptici tra le cellule. La struttura a sei strati di CBPS diventa chiaramente pronunciata a 5-8 mesi di embriogenesi ed eterocrono in diverse aree e zone della corteccia.
La corteccia del BPSh è rappresentata da uno strato di materia grigia di 3-5 mm di spessore. La corteccia contiene fino a 15 miliardi o più di neurociti, alcuni autori ipotizzano fino a 50 miliardi Tutti i neurociti della corteccia sono multipolari nella morfologia. Tra questi, si distinguono le cellule stellate, piramidali, fusiformi, aracnoidee e orizzontali. I neurociti piramidali hanno un corpo triangolare o piramidale, un diametro corporeo di 10-150 micron (piccolo, medio, grande e gigante). Un assone parte dalla base della cellula piramidale, che partecipa alla formazione delle vie piramidali discendenti, fasci associativi e commissurali, ad es. le cellule piramidali sono neurociti efferenti della corteccia. Dendriti lunghi si estendono dall'apice e dalle superfici laterali del corpo triangolare dei neurociti. I dendriti hanno spine - luoghi di contatti sinaptici. Una cellula può avere fino a 4-6 mila di tali spine.
I neurociti stellati sono a forma di stella; i dendriti si estendono dal corpo in tutte le direzioni, corti e senza spine. Le cellule stellate sono i principali elementi sensoriali percettivi della CBPS e la loro massa si trova nel 2° e 4° strato della CBPS.
KBPSh è suddiviso in lobi frontale, temporale, occipitale e parietale. I lobi sono divisi in regioni e campi citoarchitettonici. I campi citoarchitettonici sono centri corticali di tipo schermo. Per anatomia, studi in dettaglio la localizzazione di questi campi (centro dell'olfatto, della vista, dell'udito, ecc.). Questi campi si sovrappongono, quindi, in caso di disfunzione, danno a qualsiasi campo, la sua funzione può essere parzialmente assunta da campi vicini.
Per i neurociti della corteccia BPS, è caratteristica una disposizione regolare a strati, che forma la citoarchitettura della corteccia.

È consuetudine distinguere 6 strati nella corteccia:
1. Strato molecolare (il più superficiale) - consiste principalmente di fibre nervose tangenziali, c'è un piccolo numero di neurociti associativi fusiformi.
2. Strato granulare esterno: uno strato di piccole cellule stellate e piramidali. I loro dendriti sono nello strato molecolare, alcuni degli assoni sono diretti nella sostanza bianca, l'altra parte degli assoni sale nello strato molecolare.
3. Strato piramidale: consiste di cellule piramidali medie e grandi. Gli assoni vanno alla sostanza bianca e sotto forma di fasci associativi vengono inviati ad altre circonvoluzioni di questo emisfero o sotto forma di fasci commissurali all'emisfero opposto.
4. Strato granulare interno: consiste di neurociti stellati sensoriali che hanno connessioni associative con neurociti sopra e sotto gli strati.
5. Strato gangliare: è costituito da cellule piramidali grandi e giganti. Gli assoni di queste cellule sono diretti nella sostanza bianca e formano le vie piramidali di proiezione discendente, anch'esse fasci commissurali nell'emisfero opposto.
6. Uno strato di cellule polimorfiche - formato dai neurociti stessi di varie forme(da qui il nome). Gli assoni dei neurociti sono coinvolti nella formazione delle vie di proiezione discendente. I dendriti penetrano nell'intero spessore della crosta e raggiungono lo strato molecolare.
L'unità strutturale e funzionale della corteccia BPS è un modulo o una colonna. Un modulo è una raccolta di neurociti di tutti e 6 gli strati situati in uno spazio perpendicolare e strettamente interconnessi tra loro e formazioni subcorticali. Nello spazio, il modulo può essere rappresentato come un cilindro che penetra in tutti e 6 gli strati della corteccia, orientato con il suo asse lungo perpendicolare alla superficie della corteccia e avente un diametro di circa 300 micron. Ci sono circa 3 milioni di moduli nella corteccia umana BPSh. Ogni modulo contiene fino a 2mila neurociti. L'ingresso degli impulsi nel modulo avviene dal talamo attraverso la 2a fibra talamocorticale e attraverso la 1a fibra corticocorticale dalla corteccia di questo o dell'emisfero opposto. Le fibre corticocorticali partono dalle cellule piramidali del 3° e 5° strato della corteccia di questo o dell'emisfero opposto, entrano nel modulo e lo penetrano dal 6° al 1° strato, dando collaterali per le sinapsi su ogni strato. Fibre talamocorticali - specifiche fibre afferenti provenienti dal talamo, penetrano dando collaterali dal 6° al 4° strato nel modulo. A causa della complessa interconnessione dei neurociti di tutti e 6 gli strati, le informazioni ricevute vengono analizzate nel modulo. I percorsi efferenti di uscita dal modulo iniziano con cellule piramidali grandi e giganti del 3°, 5° e 6° strato. Oltre a partecipare alla formazione dei percorsi piramidali di proiezione, ogni modulo stabilisce collegamenti con 2-3 moduli di questo e dell'emisfero opposto.
La sostanza bianca del telencefalo è costituita da fibre nervose associative (collegare le circonvoluzioni di un emisfero), commissurale (collegare le circonvoluzioni degli emisferi opposti) e di proiezione (collegare la corteccia con le parti sottostanti del NS).
La corteccia della BPS contiene anche un potente apparato neurogliale che svolge funzioni trofiche, protettive e muscoloscheletriche. Glia contiene tutti gli elementi conosciuti: astrociti, oligodendrogliociti e macrofagi cerebrali.

Mieloarchitettura

Tra le fibre nervose della corteccia cerebrale si possono distinguere associativo fibre che collegano aree separate della corteccia di un emisfero, commissurale collegando la corteccia di diversi emisferi, e proiezione fibre, sia afferenti che efferenti, che collegano la corteccia con i nuclei delle parti inferiori del sistema nervoso centrale. Le fibre di proiezione nella corteccia cerebrale formano raggi radiali che terminano nell'III - strato piramidale. Oltre al plesso tangenziale già descritto di I - lo strato molecolare, al livello IV - lo strato granulare interno e V - gangliare, ci sono due strati tangenziali di fibre nervose mieliniche - rispettivamente, la striscia di Bayarget esterna e la striscia di Bayarget interna. Gli ultimi due sistemi sono plessi formati dalle sezioni terminali delle fibre afferenti.

CAMBIAMENTI DI ETÀ NEL SISTEMA NERVOSO
I cambiamenti nel sistema nervoso centrale nella prima età postnatale sono associati alla maturazione del tessuto nervoso. Nei neonati, i neurociti corticali sono caratterizzati da un elevato rapporto nucleare-citoplasmatico. Con l'età, questo rapporto diminuisce a causa di un aumento della massa del citoplasma; il numero di sinapsi aumenta.
I cambiamenti nel sistema nervoso centrale nella vecchiaia sono principalmente associati a cambiamenti sclerotici nei vasi, portando a un deterioramento del trofismo. La membrana morbida e aracnoidea si ispessisce, vi si depositano sali di calcio. Si osserva atrofia della corteccia BPS, specialmente nei lobi frontale e parietale. Il numero di neurociti per unità di volume del tessuto cerebrale diminuisce a causa della morte cellulare. I neurociti diminuiscono di dimensioni, il contenuto della sostanza basofila diminuisce in essi (diminuzione del numero di ribosomi e RNA) e aumenta la proporzione di eterocromatina nei nuclei. Il pigmento lipofuscina si accumula nel citoplasma. Le cellule piramidali dello strato V della corteccia BPS e le cellule a forma di pera dello strato gangliare cerebellare cambiano più velocemente di altre.

La barriera ematoencefalica è una struttura cellulare che costituisce l'interfaccia tra il sangue del sistema circolatorio e il tessuto del sistema nervoso centrale. Lo scopo della barriera emato-encefalica è mantenere una composizione costante del fluido intercellulare - l'ambiente per la migliore implementazione delle funzioni dei neuroni.

La barriera ematoencefalica è costituita da diversi strati interagenti. Sul lato del capillare vascolare, c'è uno strato di cellule endoteliali che giace sulla membrana basale. Le cellule endoteliali interagiscono tra loro attraverso una complessa rete di giunzioni strette. Dal lato del tessuto nervoso, uno strato di astrociti confina con la membrana basale. I corpi degli astrociti sono sollevati sopra la membrana basale e i loro pseudopodi poggiano sulla membrana basale in modo che le gambe degli astrociti formino una rete tridimensionale ad anello stretto e le sue cellule formino una cavità complessa. La barriera emato-encefalica non consente alle grandi molecole (inclusi molti medicinali) di passare dal sangue allo spazio intercellulare del sistema nervoso centrale. Le cellule endoteliali possono effettuare la pinocitosi. Hanno sistemi di trasporto per il trasporto dei principali substrati, che sono fonti di energia necessarie per l'attività vitale dei neuroni. Per i neuroni, gli amminoacidi sono le principali fonti di energia. Gli astrociti facilitano il trasporto di sostanze dal sangue ai neuroni, nonché la rimozione dell'eccesso di molti metaboliti dal liquido interstiziale.

50. Cervelletto. Struttura e funzione. La composizione neurale della corteccia cerebellare. Connessioni interneuronali. Fibra Affer e Effer.

Cervelletto

Il cervelletto è l'organo centrale equilibrio e coordinazione dei movimenti... È formato da due emisferi con un gran numero di scanalature e circonvoluzioni e una parte centrale stretta - un verme.

La maggior parte della materia grigia nel cervelletto si trova sulla superficie e forma la sua corteccia. Una parte più piccola della materia grigia giace in profondità nella sostanza bianca sotto forma di nuclei centrali del cervelletto.

La corteccia cerebellare è centro nevralgico tipo schermo ed è caratterizzato da un'elevata ordinanza della disposizione dei neuroni, delle fibre nervose e delle cellule gliali. Nella corteccia cerebellare si distinguono tre strati: molecolare, gangliare e granulare.

Esterno strato molecolare contiene relativamente poche cellule. Distingue tra neuroni basket e neuroni stellati.

Media strato gangliare formato da una fila di grandi cellule a forma di pera, descritte per la prima volta dallo scienziato ceco Jan Purkinje.

Interni strato granulare caratterizzato da un gran numero di cellule densamente giacenti, nonché dalla presenza del cosiddetto. glomeruli del cervelletto. Tra i neuroni si distinguono le cellule del grano, le cellule del Golgi e i neuroni orizzontali a forma di fuso.

Sviluppo del ganglio spinale.

Sviluppo dei gangli spinali e gangli del sistema nervoso autonomo si verifica in parallelo con lo sviluppo del midollo spinale dalle cellule della cresta neurale, che si trovano sotto forma di file longitudinali tra il tubo neurale e l'ectoderma superficiale. Alcune delle cellule della cresta neurale migrano verso cavità addominale, formando i segnalibri dei gangli simpatici e parasimpatici e del midollo surrenale. La parte delle cellule nervose che rimane su entrambi i lati del tubo neurale forma le placche gangliari. Questi ultimi sono segmentati, i loro elementi cellulari si differenziano in neuroblasti e glioblastomi, che si trasformano in neuroni e gliociti dei nodi spinali e paravertebrali.

Caratteristiche generali del sistema nervoso autonomo (autonomo).

Il sistema nervoso autonomo è un complesso di strutture neurali centrali e periferiche che regolano il livello funzionale di omeostasi necessario per una risposta adeguata di tutti i sistemi. Non puoi parlare solo dei neuroni del cervello e del midollo spinale e dimenticare i neuroni periferici. ... Principali funzioni di ANS- regolamento...

metabolismo

digestione

circolazione

escrezioni

crescita

allevamento

In altre parole, l'oggetto del controllo sono i processi interni che si verificano nel corpo. Allo stesso tempo, per il sistema somatico, l'oggetto del controllo sono i processi di interazione dell'organismo con l'ambiente esterno. Le funzioni controllate dal SNA sono tradizionalmente chiamate autonomiche, viscerali.

La possibilità di una regolazione riflessa condizionata dei processi viscerali significa che le parti superiori del cervello possono regolare il lavoro degli organi innervati dal sistema nervoso autonomo, nonché coordinare la loro attività in base alle attuali esigenze del corpo.

Caratteristiche morfofunzionali della divisione simpatica.

La parte simpatica del sistema nervoso autonomo è collegata alla parte centrale del midollo spinale, dove si trovano i corpi dei primi neuroni, i cui processi terminano nei nodi nervosi di due catene simpatiche situate su entrambi i lati della parte anteriore del la spina. Nei nodi nervosi simpatici ci sono i corpi dei secondi neuroni, i cui processi innervano direttamente gli organi di lavoro.

Il sistema nervoso simpatico migliora il metabolismo, aumenta l'eccitabilità della maggior parte dei tessuti, mobilita le forze del corpo per un'attività vigorosa e svolge una funzione trofica adattativa. Il sistema nervoso parasimpatico contribuisce al ripristino delle riserve energetiche consumate, regola l'attività vitale del corpo durante il sonno.



11. Caratteristiche morfofunzionali del reparto parasimpatico.
La parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo è formata da diversi nervi che si estendono da midollo allungato e dal midollo spinale inferiore. I nodi parasimpatici, dove si trovano i corpi dei secondi neuroni, si trovano negli organi sulla cui attività influenzano. La maggior parte degli organi è innervata dal sistema nervoso simpatico e parasimpatico.

Caratteristiche degli archi riflessi delle divisioni simpatica e parasimpatica.

La differenza tra il simpatico nervoso archi da parasimpatico: simpatico nervoso archi pregangli-onar percorso breve, poiché il ganglio vegetativo si trova più vicino al midollo spinale e il percorso postgangliare è lungo.

Nell'arco parasimpatico è vero il contrario: il percorso pregangliare è lungo, poiché il ganglio si trova vicino all'organo o nell'organo stesso, e il percorso postgangliare è breve.

La corteccia cerebellare, i suoi strati.

La corteccia cerebellare umana è rappresentata da tre strati: lo strato granulare (il più profondo), lo strato cellulare di Purkinje e lo strato molecolare (superficiale)

Lo strato molecolare sulle sezioni fresche è punteggiato da piccoli punti (motivo per cui è nato il suo nome). Contiene tre tipi di neuroni: cellule canestro, cellule stellate e cellule di Lugaro. La direzione degli assoni delle cellule di Lugaro è sconosciuta, gli assoni delle cellule canestro terminano sul corpo (soma), e quelli stellati terminano sui dendriti delle cellule di Purkinje.

Le cellule stellate e a canestro dello strato molecolare sono interneuroni inibitori con terminazioni sulle cellule di Purkinje. Le proiezioni dei neuroni basket alle cellule di Purkinje sono orientate ad angolo retto rispetto all'asse lungo delle lamine cerebellari. Questi assoni sono chiamati fibre trasversali.



Lo strato intermedio è formato da cellule di Purkinje, il cui numero nell'uomo è di 15 milioni, sono grandi neuroni, i cui dendriti si ramificano ampiamente nello strato molecolare. Gli assoni delle cellule di Purkinje scendono ai nuclei del cervelletto e un piccolo numero di essi termina nei nuclei vestibolari. Questi sono gli unici assoni che escono dal cervelletto. È consuetudine considerare l'organizzazione della corteccia cerebellare in relazione alle cellule di Purkinje che ne formano uno sbocco.

Lo strato inferiore della corteccia cerebellare è chiamato granulare, poiché ha un aspetto granulare in sezioni. Questo strato è costituito da piccole cellule di grano (circa 1.000-10.000 milioni), i cui assoni vanno allo strato molecolare. Lì, gli assoni si dividono a forma di T, inviando in ogni direzione lungo la superficie della corteccia un ramo (fibra parallela) lungo 1-2 mm. Questi rami passano attraverso i rami dei dendriti di altri tipi di neuroni cerebellari e formano sinapsi su di essi. Le cellule del Golgi più grandi si trovano anche nello strato granulare, i cui dendriti si estendono su distanze relativamente lunghe nello strato molecolare e gli assoni vanno alle cellule granulari.

Lo strato granulare è adiacente alla sostanza bianca del cervelletto e contiene un gran numero di interneuroni (comprese le cellule del Golgi e le cellule del grano) circa la metà di tutti i neuroni del cervello. Le fibre muschiose formano terminazioni sinaptiche eccitatorie nella corteccia cerebellare sui dendriti delle cellule del grano (cellule granulari). Molte fibre simili convergono su ciascuna cella granulare. Le terminazioni sinaptiche sono assemblate nei cosiddetti glomeruli cerebellari (glomeruli). Ricevono proiezioni inibitorie dalle cellule del Golgi.

Vitreo.

Il corpo vitreo è trasparente, incolore, elastico, gelatinoso. Situato dietro l'obiettivo. Struttura. Sulla superficie anteriore del corpo vitreo c'è una depressione - la fossa vitrea, corrispondente alla lente. Il corpo vitreo è fissato nella regione del polo posteriore del cristallino, nella parte piatta del corpo ciliare e vicino al disco nervo ottico... Per il resto della lunghezza, confina solo con la membrana di confine interna della retina. Tra il disco ottico e il centro della superficie posteriore della lente c'è un canale vitreo stretto e curvo verso il basso, le cui pareti sono formate da uno strato di fibre compattate. Negli embrioni, l'arteria vitrea passa attraverso questo canale.

Funzioni:

Funzione di supporto (supporto per altre strutture dell'occhio).

Trasmissione dei raggi luminosi alla retina.

Partecipa passivamente all'alloggio.

Crea condizioni favorevoli per la costanza della pressione intraoculare e una forma stabile del bulbo oculare.

Funzione protettiva: protegge le membrane interne dell'occhio (retina, corpo ciliare, lente) dallo spostamento in caso di lesione.

ARGOMENTO: Sistema del midollo spinale. Ganglio spinale. Sistema nervoso autonomo (autonomo)