Prepoznatljive karakteristike:

• Set reagensa "MPBA - mrlja - HIV -1, HIV -2" sadrži pročišćene lizatne virusne proteine ​​HIV 1 i peptid - antigeni determinirani gp36 HIV -2;
• Omogućava otkrivanje antitijela na HIV-1, HIV-1 grupu O, HIV 2 na jednoj traci;
• Jednostavan postupak za pripremu i provođenje analiza;
• Unutrašnja kontrola kvaliteta reakcije *
• Maksimalna brzina analize (3 sata);
• Mali volumen ispitivanog uzorka - 20 μl;
• Ne zahtijeva dodatnu opremu za istraživanje;
• Kvaliteta kompleta zajamčena je upotrebom ruskih i međunarodnih referentnih materijala **

* Unutrašnja kontrola kvaliteta osigurana je prisustvom:

• unutrašnje kontrolne trake, omogućava kontrolu dodavanja seruma ili uzorka plazme;
• kontrolni negativni serum (K-);
• kontrola pozitivnog seruma (K +), omogućava identifikaciju traka otkrivenih na traci;
• kontrola slabo pozitivnog seruma (K + cl), koji osigurava kontrolu osjetljivosti skupa reagensa.

** Garancija kvaliteta:

Karakteristike kompleta reagensa MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2 utvrđene su testiranjem uzoraka nasumičnog uzorka donatora, pacijenata s dijagnosticiranom HIV infekcijom, komercijalnih panela za serokonverziju, standardnih panela i uzoraka sa „potencijalno ometanjem otkrivanja ”Komponente.

Skup reagensa ne daje lažno pozitivne rezultate u ispitivanju standardnih panel seruma koji ne sadrže antitijela na HIV 1,2 i HIV-1 antigen ("Standard AT (-) HIV", br. FSR 2007/00953 od 25.10. .2007). Specifičnost je 100%.

Dijagnostička specifičnost utvrđena je ispitivanjem slučajnog uzorka od 200 davatelja iz različitih krvnih centara i klinika s prethodno potvrđenim odsustvom infekcije HIV-1, HIV-2. Specifičnost u istraživanju slučajnog uzorka donatora bila je 100%;

Specifičnost kompleta reagensa utvrđena je testiranjem 250 uzoraka, uključujući uzorke seruma ili plazme dobijene od trudnica, hospitalizovanih pacijenata sa hepatitisom C i E, te uzoraka sa komponentama koje potencijalno ometaju. Prilikom korištenja skupa "MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2" za ove uzorke, nisu pronađeni lažno pozitivni rezultati.

Dijagnostička osjetljivost određena je pomoću:
-uzorci plazme sa panela Boston Biomedica, Inc HIV-1 (WWRB 301) iz različitih regija koji sadrže različite podtipove HIV-1: grupa M (podtipovi A, B, C, D, E, F) i grupa O; osetljivost kompleta reagensa je bila 100%;

Osetljivost kompleta reagensa utvrđena je u istraživanju međunarodnih panela za serokonverziju Boston Biomedica, Inc (SeraCare Life Sciences), kat. nrs. TRN 903, TRN 904, TRN 909, TRN 912, TRN 916, TRN 917, TRN 918, TRN 919, TRN 921, TRN 923, TRN 924, TRN 927, TRN 928, TRN 932, TRN 940.

Komplet reagensa otkriva antitijela na HIV-1 u serumima standardnog panela koji sadrži antitijela na HIV-1 ("Standard AT (+) HIV-1", br. FSR 2007/00953 od 25.10.2007), otkriva antitijela na HIV -2 u serumima standardnog panela koji sadrži antitijela na HIV-2 ("Standard AT (+) HIV-2", br. FSR 2007/00953 od 25.10.2007). Osetljivost - 100%.

Uvjerenje o registraciji br. FSR 2010/07958 od 13. jula 2011. (važenje nije ograničeno)

Sastav:

• Imunosorbent. Trake bijele nitrocelulozne membrane sa pojedinačnim proteinima HIV-1 (gp160, gp120, p66, p55, p51, gp41, p31, p24, p17) adsorbirane na njih elektrotransfernom metodom i nanesene na traku sa sintetičkim HIV-2 peptidom, analogom proteina gp36 i anti -humanog IgG (unutrašnja kontrola) - 18 kom;
• K- - kontrolni negativni serum. Ljudski krvni serum, koji ne sadrži antitijela na HIV-1,2, HCV, HIV antigen, HBsAg, inaktivira se zagrijavanjem na 560C; bistra svijetložuta tekućina - 1 tuba (0,08 ml). Sadrži konzervanse: thimerosal i sodium azide;
• K + - kontrolni pozitivni serum. Serum ljudske krvi koji sadrži antitijela na HIV-1,2 (titar ne manji od 1: 10000), koji ne sadrži HBsAg, HIV antigen, antitijela na HCV, inaktiviran zagrijavanjem na 560C; bistra svijetložuta tekućina - 1 tuba (0,08 ml) Sadrži konzervanse: thimerosal i natrij azid;
• K + sl - slabo pozitivni kontrolni serum. Serum ljudske krvi koji sadrži antitijela na HIV-1,2 (titar ne više od 1: 200), bez HBsAg, HIV antigena, antitijela na HCV, inaktiviran zagrijavanjem na 560C; bistra svijetložuta tekućina - 1 tuba (0,08 ml). Sadrži konzervanse: thimerosal i sodium azide;
• RROKk (x10) - rastvor za razblaživanje uzoraka i konjugata. Koncentrat - Tris pufer koji sadrži prethodno tretirani normalni kozji serum; neprozirna siva tečnost - 1 bočica (10 ml). Sadrži konzervans: thimerosal;
• PRk (x20) - rastvor za pranje. Koncentrat - Tris pufer koji sadrži Tween -20; prozirna bezbojna tečnost - 1 bočica (70 ml). Sadrži konzervans: thimerosal;
• Konjugat. Kozja anti-humana IgG antitijela konjugirana s alkalnom fosfatazom; bistra, bezbojna tečnost - 1 tuba (0,06 ml);
• Podloga (rastvor za bojenje). Rastvor 5-brom-4-fluoro-indolil fosfata (BCIP) i nitro plavog tetrazolijuma (NBT); bistra svijetložuta tekućina - 1 bočica (50 ml);
• Puder za imunološke blotnje... Obrano mleko u prahu - amorfni beli ili svetlo žuti prah - 5 pakovanja x 1 g;
• Ploča s poklopcem za postavljanje reakcije - 2 komada;
• Plastična pinceta - 1 komad.

Imunološki test (ELISA)

Imunološki test (ELISA) provodi se u dvije faze: prva je interakcija antitijela s antigenom, druga je enzimska indikacija kompleksa antigen-antitijelo zbog pojave bojenja reakcijske smjese i registracije bojenja vizualno ili spektrofotometrijski.

Postoje dvije mogućnosti ELISA-e: čvrsta i tekuća faza, koje se razlikuju u načinu razdvajanja komponenti imunokemijske reakcije. U usporedbi s prethodno opisanim metodama za otkrivanje antigena i antitijela, ELISA ima značajne prednosti:

visoka osjetljivost, omogućava određivanje do 0,05 ng / ml tvari;

mogućnost korištenja minimalne zapremine ispitivanog materijala (1-2 μl);

mogućnost instrumentalnog ili vizualnog snimanja reakcije;

izražajnost i sposobnost automatizacije svih faza reakcije.

ELISA se trenutno široko koristi u praksi za dijagnosticiranje mnogih zaraznih bolesti bakterijske, gljivične etiologije, protozoalnih infekcija i helmintijaza, ali posebno virusnih infekcija, posebno hepatitisa A, B, C, D, E, G, HIV infekcije, herpesvirusa, rotavirus, adenovirus, astrovirus, parvovirus i druge infekcije.

Imunološki blot

Princip metode imunološkog blotiranja je otkrivanje antitijela na pojedine antigene patogena. Ovom metodom se određuju antitijela na antigene HIV -a (glikoproteini virusne ovojnice, proteini jezgre i virusni enzimi). Rezultati imunološkog blotiranja ocjenjuju se pozitivnim, sumnjivim i negativnim, ovisno o kvantitativnom i kvalitativnom setu otkrivenih antitijela.

Treba napomenuti da je imunološko mrlje slabije osjetljivo na ELISA test; u nekim slučajevima može se zabilježiti negativan rezultat u prisustvu HIV infekcije kod pacijenta. Međutim, mogućnost registriranja lažno pozitivnih rezultata na ELISA -u kod HIV infekcije zahtijeva integrirani pristup dijagnostici HIV infekcije, uzimajući u obzir, osim rezultata imunoloških reakcija (ELISA, imunološka blotnja), epidemiološke i kliničke podatke.

Lančana reakcija polimeraze (PCR)

PCR metodu razvio je američki biokemičar Carey Mullis 1983. godine na osnovu upotrebe termostabilne DNK polimeraze (Tag polimeraze) koju je on otkrio. Princip metode je povećati broj kopija određene regije DNK patogena, katalizirane in vitro DNK polimerazom u automatskom načinu, za faktor 10 6 - 10 8.

U umjetnim uvjetima, reprodukcija procesa replikacije regije genoma specifične za određenu vrstu ili rod patogena je moguća pod uvjetom da je poznata njena nukleotidna sekvenca. Korištenje metoda za otkrivanje produkata replikacije takvih regija (amplikoni) omogućuje utvrđivanje prisutnosti patogena u uzorku koji se proučava.

Gore opisani komplementarni završetak lanca počinje samo u određenim početnim blokovima, koji su kratki dvolančani dijelovi. Kada su takvi blokovi vezani za određena područja DNK, proces sinteze novog lanca usmjeren je samo u odabranom području, a ne duž cijele dužine lanca DNK. Dva oligonukleotidna prajmera, koji se nazivaju prajmeri, koriste se za stvaranje početnih blokova u određenim regijama DNK. Prajmeri su komplementarni s DNK sekvencama na lijevoj i desnoj granici određenog fragmenta i orijentirani su tako da se završetak novog lanca DNA događa samo između njih.

TO prednosti PCR metode treba uključivati:

visoka osjetljivost, omogućava određivanje 10-1000 ćelija u uzorku;

visoka specifičnost, budući da je u materijalu koji se proučava otkriven fragment DNK jedinstven za dati patogen;

svestranost postupka za otkrivanje različitih patogena iz jednog biološkog testa;

Velika brzina analize (4-4,5 h);

Sposobnost dijagnosticiranja ne samo akutnih, već i latentnih infekcija.

Primjena PCR -a učinkovita je za dijagnosticiranje širokog spektra bakterijskih i virusnih infekcija.

Nedavno su uspješno primijenjene kvantitativne metode PCR analize koje omogućuju određivanje koncentracije patogena u materijalu (mikrobno ili virusno opterećenje), na primjer, za procjenu replikativne aktivnosti virusa hepatitisa B, Ci HIV.

Međutim, treba imati na umu da PCR metoda ima svoja ograničenja, posebno za dijagnosticiranje infekcija uzrokovanih oportunističkom autoflorom.

Hibridizacija nukleinske kiseline

Hibridizacija nukleinske kiseline, poput PCR -a, omogućuje vam identifikaciju patogena u uzorku bez prethodne izolacije. Za analizu se sintetizira jednolančana DNA ili RNA sonda, komplementarna specifičnim nukleotidnim sekvencama patogena. Sonda je označena radionuklidom, enzimom ili drugom lako prepoznatljivom oznakom. Ispitni materijal podvrgava se preradi u svrhu lize mikroorganizama u biološkom uzorku, izolacije i denaturacije DNK. Zatim se sonda inkubira s uzorkom za ispitivanje i mjeri količina obilježene DNK koja je stupila u hibridizaciju s DNK u testnom uzorku. Reakcija se može odvijati i na krutofaznim sorbentima i u otopini preduslov je ispiranje nevezanih količina označene sonde. Osetljivost metode hibridizacije nukleinskih kiselina je inferiorna u odnosu na PCR i iznosi 10 3 mikrobne ćelije u uzorku.

Imunobloting je dijagnostička aktivnost koja se provodi u laboratorijskom okruženju, prema rezultatima koje se otkrivaju antitijela na uzročnike različitih bolesti. Jedan od njih je virus humane imunodeficijencije. Treba odmah napomenuti da je takva studija kao što je imunobloting protiv HIV -a dodatna mjera koja se propisuje kako bi se potvrdio pozitivan ELISA rezultat.

Virus humane imunodeficijencije je sporo progresivna infekcija. Od trenutka kada patogeni uđu u tijelo i do prvih simptoma, često prođe dosta vremena, što može doseći i nekoliko godina.

U početnoj fazi razvoja kliničke manifestacije mogu izostati. Povećanje opće temperature, malaksalost, grlobolja, simptomi karakteristični za HIV infekciju, osoba se zbunjuje s običnom prehladom, ali infekcija nastavlja napredovati. Stoga stručnjaci iz centara za HIV preporučuju opsežnu dijagnostiku u takvim slučajevima:

• ako ste imali nezaštićen odnos sa novim partnerom;
• ako je ponovno upotrijebljena medicinska štrcaljka ili igla za jednokratnu upotrebu;
• ako ste se nedavno tetovirali ili izbušili;
• ako se pronađe druga infekcija čiji je put prijenosa spolni (na primjer, sifilis, bakterijska vaginoza, gonoreja);
• ako je došlo do kontakta sa zaraženom osobom.

Imunoblot za HIV se provodi pomoću seruma ili krvne plazme. Za ispitivanje na jednoj traci potrebno je 1,5-2 ml krvi ili 15-25 μl seruma.

Dijagnostička mjera omogućava otkrivanje antitijela ne samo na virus humane imunodeficijencije, već i na druge patogene. Tijekom istraživanja koriste se posebni setovi koji su tipični za različite bolesti, na primjer:

• HSV1 i HSV2 IgM / IgG (za otkrivanje herpesvirusne infekcije);
• TORCH IgM profil (za otkrivanje toksoplazmoze, rubeole, infekcije citomegalovirusom, HSV 1 i HSV 2);
• EBV IgMTIgG (za otkrivanje Epstein-Barrove virusne infekcije);
• HCV IgG (za otkrivanje virusni hepatitis tip C).

Rezultat imunoblotinga može biti pozitivan (kada se otkriju antitijela) i negativan (kada nema antitijela u biološkom materijalu), kao i neodređeni, lažno pozitivni i lažno negativni.

Gdje se možete testirati na virusnu infekciju i šta dalje učiniti

Svaka klinika, privatna laboratorija, bolnica, klinika specijalizirana je za takvu dijagnostičku mjeru. Možete se testirati u centru za testiranje na HIV. Nekoliko privatnih klinika nudi kućno savjetovanje i testiranje na AIDS i HIV.

BITAN! Nakon što dobijete rezultate studije, morate se obratiti svom liječniku radi imenovanja odgovarajuće terapije.

Pozitivni uzorci

Ako su rezultati imunoblota pozitivni, to ne znači da se HIV infekcija razvija u tijelu. Da bi se potvrdila dijagnoza, propisane su i druge studije, na primjer, neizravna imunofluorescencija.

Iako je imunoblot metoda vrlo osjetljiva, zbog određivanja imunoglobulina klase G moguće je pozitivan rezultat u prve 3 sedmice nakon infekcije. U tom slučaju, test se ponavlja nakon određenog vremena.

Svi razlozi za lažno pozitivan rezultat su nepoznati. Najčešći izvori su trudnoća i nedavne vakcine protiv imunizacije. Ako je nakon određenog vremena nakon izlaganja takvim faktorima imunološki blok za HIV i dalje pozitivan, to znači da je osoba zaražena.

Negativan rezultat

Imunoblot može dati negativan rezultat, koji signalizira odsustvo antitijela na HIV infekciju u tijelu i, kao rezultat toga, potpuno zdravlje.

Negativan imunoblot se često primjećuje tokom „prozorskog perioda“ (u prva 3 mjeseca između infekcije i pojave antitijela u krvi). U tom razdoblju test ne otkriva odgovarajuća antitijela, ali se u drugoj tekućini (sjeme, vaginalni iscjedak) može otkriti u velikim količinama.

Kako se vrši analiza

Imunoblot vam omogućuje da identificirate antitijela pregledom krvi i gel elektroforezom.

Prije svega, uništavanje bakterijskih stanica ili viriona provodi se ultrazvukom, nakon čega se elektroforezom odvajaju svi antigeni virusa ili bakterijskih stanica. Rezultat je komercijalni reagens koji se stavlja na posebnu nitroceluloznu foliju.

Tokom proizvodnje imunoblotinga, testni serum se takođe nanosi na materijal sa poznatim antigenom. Nakon inkubacije i ispiranja nevezanih antitijela, započinje imunološki test enzima, imunoglobulini se nanose na serum koji je označen enzimom i hromogeni supstrat koji mijenja boju u dodiru s enzimom.

Ako su prisutna antitijela, na mediju se stvaraju mrlje.

Linearna metoda

Linearna mrlja za HIV indirektna je imunološka studija, pomoću koje se dobiva kvalitativni pokazatelj IgG autoantitijela.

Tijekom imunološke studije koriste se virusne tvari ili antigeni u formatu HIV. U laboratoriji se kombiniraju proteini HIV -a i pojedinačna antitijela dobivena iz krvnog seruma. Zatim se inkubacija provodi dodavanjem označenih antitijela i humanog imunoglobulina.

Dijagnoza HIV -a kod novorođenčadi

U tijelu djeteta do 9 mjeseci, rođenog iz zaražena žena, prisutna su antitijela na HIV majke, što uzrokuje lažno pozitivan rezultat ELISA analize. Iz tog razloga, prednost se daje virološkim testovima - kvantitativnoj analizi RNK i DNK PCR. Kulturna metoda za dijagnosticiranje infekcije je osjetljivija.

BITAN! Indikacije za provođenje dijagnostičkih mjera za identifikaciju HIV infekcije kod novorođenčadi su: rođenje od zaražene žene, dobivanje sumnjivog rezultata prethodno izvodljive analize.

Studija tokom trudnoće

Budući da se HIV infekcija koja se razvije kod trudnice može prenijeti na nerođeno dijete, potrebna je rana dijagnoza virusa imunodeficijencije.

Prije svega, provodi se imunološki test enzima koji se koristi kao skrining. Dijagnostička mjera pomaže u otkrivanju antitijela na infekciju u serumu krvi. Uprkos tačnim rezultatima analize tokom trudnoće, potrebna je druga studija.

Vrsta ELISA testa je imunološka blotnja, koja se često koristi tokom trudnoće. Prema rezultatima dijagnostike, moguće je identificirati antitijela na određene antigene, koja se elektroforezom distribuiraju prema molekulskoj težini.

Kako pravilno proći test

Imunološki blot za HIV zahtijeva posebnu obuku, kao i druge metode za dijagnosticiranje bolesti. Ako provedete neko istraživanje i dobijete rezultate određenih pokazatelja tijekom dana (na primjer, odgovor na alergen), tada morate dati krv za imunološki test samo ujutro.

Dekodiranje rezultata

Dešifriranje Rezultate imunoblota provodi laboratorijski radnik. Ako se pronađu 2 od 3 proteina HIV-1 ili HIV-2, to ukazuje na prisutnost odgovarajuće infekcije u tijelu. Studija se provodi kako bi se potvrdio pozitivan imunološki test enzima. Stoga se reakcija provjerava za proteine ​​poput gp120 / 160, gp41 u kombinaciji s p24. Potonji su dio tri gena za sidu - gag pol i env.

Primarna dijagnoza uključuje proučavanje proteina p25, gp110 / 120 i gp160, što ukazuje na to rana faza razvoj bolesti. S pozitivnim rezultatom, koji je dao drugi imunološki test serološkog enzima, provodi se imunoblot. Ako je i ovaj pozitivan, dijagnoza HIV -a se potvrđuje.

Vjerojatnost pozitivnog rezultata ovisi o razdoblju koje je prošlo od trenutka infekcije do dijagnoze:

• nakon 28 dana - 60-65%;
• nakon 42 dana - 80%;
• nakon 56 dana - 90%;
• nakon 84 dana - 95%.

Lažno pozitivan rezultat moguć je ako je prikupljanje biološkog materijala za daljnju dijagnostiku provedeno tijekom trudnoće, u slučaju kršenja hormonska pozadina, produženo potiskivanje imunološke funkcije određenim lijekovima koje osoba uzima.

Kriteriji evaluacije analize

Rezultati ELISA i Western blot analize moraju zadovoljiti sljedeće kriterije:

• mrlja biološkog materijala koji se proučava odgovara mrlji referentnog uzorka;
• molekularna težina glavne identifikovane komponente zadovoljava zahtjeve specifikacije.

Otkrivena nečistoća i njen sadržaj moraju ispunjavati zahtjeve certifikata za referentni uzorak.

Rezultati koji se ne mogu tumačiti

U nekim slučajevima imunobloting za HIV i AIDS ne odgovara negativnom i pozitivnom rezultatu, a liječnik ne može utvrditi pravi uzrok sumnjivih informacija. Infekcija različitim serotipom često je uzrok pogrešnog tumačenja.

Kako bi se uklonile sumnje, PCR i ELISA se provode dinamički. U nedostatku simptoma karakterističnih za bolest šest mjeseci i faktora rizika, govore o potpunom zdravlju. U ovoj fazi dijagnostičke mjere završiti.

Sumnjiv rezultat može se postići i razvojem u tijelu druge zarazne bolesti, kancerogene neoplazme ili alergijske reakcije.

Bitan! Ako je rezultat sumnjiv, osoba ne može biti davatelj krvi i drugog biološkog materijala.

Tipične greške u dijagnostici HIV infekcije

Prikupljanje biološkog materijala, isporuka i registracija materijala koji se koriste u laboratorijskoj dijagnostici moraju biti u skladu sa sljedećim pravilima:

1. Sastavlja se prateća dokumentacija koja označava naziv testnog sistema, datum isteka i seriju.
2. Podaci o pasošu subjekta, datum i mjesto prikupljanja biološkog materijala su u potpunosti naznačeni.
3. Serum se čuva ne dulje od utvrđenog roka, za ispitivanje se uzima dopušteni volumen biopsije - ne manje od 2-5 ml.
4. Broj na bočici odgovara naznačenom broju u smjeru.
5. Prikupljanje biološkog materijala odvija se prema utvrđenim pravilima, naime, iz kubitalne vene. U krvi za testiranje ne bi trebalo biti ugrušaka.

Za prikupljanje materijala koristi se suha epruveta. Krv iz pupkovine često se uzima od novorođenčadi, što ukazuje na takvu činjenicu u smjeru.

Tipična greška lekara je čuvanje dobijenog materijala duže od 12 sati na sobnoj temperaturi i duže od 1 dana na temperaturi od 4-8 stepeni iznad Celzijusa. Zbog početka hemolize, rezultati dijagnostičke mjere su iskrivljeni.

Tako da tipične greške tokom dijagnoze HIV infekcije uključuju:

• nepravilno sakupljanje biološkog materijala;
• nepravilno skladištenje biopsije;
• neispravan transport dijagnostičkih sistema;
• dugoročno skladištenje testnog sistema.

Na rezultat čak utječe i kvaliteta vode koja se koristi za ispiranje spremnika u koji se stavlja biološki materijal.

Nakon što primi rezultate studije, laboratorijski radnik mora dati mišljenje ljekaru. Ako je dijagnostika obavljena u "prozoru", on postavlja određenu dijagnostiku nakon određenog vremena. U svakom slučaju, da biste postavili dijagnozu HIV infekcije, jedan imunoblot nije dovoljan. Potrebna je sveobuhvatna dijagnostika.

Kad sam se testirala na spolno prenosive bolesti, odlučila sam se i na testiranje na HIV. Sljedećeg dana primio sam gotove testove za ifu, osim za HIV, pa mi je dijagnosticirana klamidija. Herpes i mikroplazmoza. Ali HIV nikada nije došao. Nazvali su me za 3 dana i rekli da morate doći u centar za AIDS kako biste preraspodijelili krv, otišao sam na imunablot i pokazao se pozitivno. Može li imunablot biti lažno pozitivan kod klamidnih bolesti, mikroplazmoze, HPV herpesa

Eksperti Woman.ru

Potražite stručno mišljenje o svojoj temi

Anastasia Shesterikova

Rusina Irina Vladimirovna

Psiholog, ublažavanje stresa. Stručnjak sa stranice b17.ru

Olga Yurievna Diganaeva

Psiholog. Stručnjak sa stranice b17.ru

Olga Borisenko

Psiholog, geštalt terapeut. Stručnjak sa stranice b17.ru

Dmitrij Valerievič Tishakov

Psiholog, supervizor, sistemski porodični terapeut. Stručnjak sa stranice b17.ru

Shiyan Olga Vasilievna

Psiholog, konsultant psiholog. Stručnjak sa stranice b17.ru

Oksana Lushankina

Psiholog, porodični odnosi. Stručnjak sa stranice b17.ru

Anna Dashevskaya

Psiholog, Skype Consulting. Stručnjak sa stranice b17.ru

Irina Bukina

Psiholog. Stručnjak sa stranice b17.ru

Aksjonova Anna Mikhailovna

Psiholog, kandidat za grupnu analitiku. Stručnjak sa stranice b17.ru

Ne želim vas uplašiti, ali kad vas pozovu u centar za borbu protiv SIDE, gotovo je uvijek pozitivno kako se ne ponoviti, sretno, najvažnije je uzeti terapiju i živjeti dugo

Jedan poznanik već deset godina živi sa HIV -om i brine se za sebe.
Kažu da će za tri godine možda pronaći lijek.
U svakom slučaju, ne očajavajte i ne širite ga, ozdravite

Ne, IB ne može biti lažno pozitivan i nikakve spolno prenosive bolesti ne utječu na ovaj test, ako je pozitivan, onda, nažalost, imate HIV, morate pratiti imune ćelije i započeti terapiju na vrijeme.

nažalost, ne ((ako je pozvan u centar, onda već sigurno

Koliko ja znam, prvi, pa čak i sljedeći imunoblot rezultati mogu biti upitni. nije lažno pozitivan, ali sumnjiv. a zatim je propisana ponovna analiza. Dajem tekst sa stranice:
“Imunološki blot se najčešće koristi za potvrdu dijagnoze HIV infekcije. SZO smatra pozitivne serume u kojima se imunološkim blotingom otkriju antitijela na bilo koja dva proteina HIV ovojnice. Prema ovim preporukama, ako postoji reakcija sa samo jednim od proteina ovojnice (gp160, gp120, gp41) u kombinaciji ili bez reakcije s drugim proteinima, rezultat se smatra sumnjivim i preporučuje se ponovno testiranje pomoću drugog kompleta serije ili druge kompanije. Ako i nakon toga rezultat ostane sumnjiv, istraživanje se nastavlja svaka 3 mjeseca. "
možete ga proguglati. ako je tako, nadam se da nemate HIV. ali ako se potvrdi, trebali biste znati da danas s ovom dijagnozom živite i živite sve dok se zdravi ljudi i djeca rađaju. glavni uslov je disciplina u liječenju. zdravlje vam!

Antiretrovirusna terapija na mreži

Kalkulatori

Stranica je namijenjena medicinskim i farmaceutskim djelatnicima od 18 godina

Dekodiranje analize - imunoblot

Pomozite mi da dešifriram analizu
ENV (GP160) +
ENV (GP110 / 120) +
ENV (GP41) +
GAG (P55) +
GAG (P40) +
GAG (P25) +
POL (P68) +
POL (P52) +
POL (P34) +

Zdravo! Prije 2,5 godine testiran sam na HIV, postojao je takav imunoblot:
Gp-160 +, Gp-110/120 +, Gp-41 +, p17 +, p25 +, p31 +, p34 +, p52 +, p55 +, p68 +. A evo i imunološkog bloka od 30.05.18. Godine: Gp-160 +, Gp-41 +, GAG 1-, anketa +, env2-. Nije jasno šta znači riječ +? Je li tamo samo jedan ili nije otkriven? I gdje su nestali ostali proteini?

Pol i Env su geni koji kodiraju grupe proteina. Uzmite u obzir da je zapis jednostavno drugačiji. Pitanje je drugačije. Šta čekamo? Zašto razmatramo mrlju? Sve je prilično jasno. Moraš nešto učiniti.

Već sam se navikla na činjenicu da imam HIV. I spreman za terapiju.
Zanimljivo je čuti vaše mišljenje. Je li ovo svježa infekcija ili nešto ne razumijem? Ili se ponekad dogodi da se imunoblot otvara vrlo sporo?

Danas sam pogledao svoje analize u svom ličnom dosijeu (urađene su u UO):
ELISA na prvom sistemu ispitivanja - stavit će se
ELISA test na drugom test sistemu - negativan (kako je?)

Dalje IB (napravljeno in invitro i SC prije mjesec dana):
imunoblot na prvom sistemu ispitivanja: gp 160+, gp 41+
imunoblot na drugom test sistemu: gp41 +, p24 +, p17 +
imunoblot na trećem sistemu ispitivanja: gp160 +, gp120 +, gp41 +, p24 +

Prema mojim prognozama, mogao sam se zaraziti prije godinu dana (akutna faza je bila negdje u travnju), ili prije 9 mjeseci, ali općenito - xs kada) Uvijek sam bio zaštićen, a seks bez kondoma bio je samo jednom u jesen 2017.

Danas sam ga ponovo proslijedio na HV -u i IS -u. Teru će početi za mjesec dana, čim stigne narudžba.

Odredite datume za spomenute testove.

Prva mrlja prije ELISA -e? Ne kuca. Ovdje nema točke koja bi nam dozvolila da kažemo da je svježa infekcija vrlo vjerojatna, ili obrnuto.
Ostat će misterija ako slučajno ne pronađete izvor i uporedite ga.

Da pojasnim, dakle

Predato Invitro -u.
Prva IFA - 11. maja.
Zatim je isti serum otišao na blot i došao pozitivna analiza gdje su identificirana dva proteina.
gp 160+, gp 41+

Zatim sam ga ponovo predao SC -u.
Darovao krv 29. maja.
I tamo su ga proveli kroz nekoliko testnih sistema, gdje je prvi pokazao negativan, a drugi pozitivan. Negativan ELISA test je smiješan.
Zatim isti serum odlazi na mrlju, odakle su došli podaci:

Prvi testni sistem: gp41 +, p24 +, p17 +
Drugi testni sistem: gp160 +, gp120 +, gp41 +, p24 +

Ali nije poenta.
Stigla je nova analiza IP - 754. Ovo je ohrabrujuće. VN još nije spreman. Čim dođe, vjerovatno ću već početi.

Činjenica da je infekcija bila prije godinu dana - siguran sam 80%. Čudna je činjenica da se mrlja polako otvara i da je ELISA test negativan. Ili je to u granicama normale?

Negativan ELISA test je smiješan. Htio bih znati naziv sistema kako bih ga zapisao u crnu bilježnicu. Iako je ovaj trenutak, ako ne uzmete teoriju braka, snažno za ranu infekciju.
Činjenica da je infekcija bila prije godinu dana - siguran sam 80%. Jadna mrlja za to vreme. Nije nemoguće, ali malo verovatno.

U jednom trenutku sam čak počeo sumnjati u rezultate svojih testova na HIV - pa čekam VN.
Ovdje će već biti stavljena posljednja tačka u pitanju.

Činjenica da je IP porastao za 200 kopija u mjesec dana bez tera - smatra li se to i unutar normalnih granica? Sada uzimam ursosan zbog polipa u žučnoj kesi - u umetku stoji da lek povećava imunitet.

Potrebno je procijeniti oboje sa relativnim sadržajem, te uzeti u obzir podatke jedne laboratorije s jednom metodom proračuna. Jer - Bog zna šta ima sa CD4.

Sve u svemu, CD4 je 780 ćelija / μL. VN - 250 kopija / ml.
Ovo nije terapija. Odnosno, CD4 je sa 486 skočio na 780 za mjesec dana.
VN je pao sa 550 na 250 primjeraka.

Ipak, to nije čudno ili su takvi skokovi unutar normalnog raspona? Je li Teru vrijeme za početak?)

Zdravo! Položio sam ifa tri puta, svaki put +, p24 + p18 + imunoblot je došao iz SC. Potencijalni rizik je bio prije više od pola godine. p24 označava da je i dalje HIV?

Mrlje upitne, ponoviti za 6-8 sedmica. Najvjerojatnije lažni alarm.

Dobar dan!
Došli su rezultati analiza, uključujući i mrlju:

Opasan kontakt: 24.04.2018
HIV ELISA test 23.05.2018. (4 sedmice od opasnog kontakta ili 29 dana) rezultat "+"
Test na HIV ELISA test 28.05.2018. (5 sedmica od opasnog kontakta ili 34 dana) "ponovnog uzimanja" rezultata
HIV ELISA test 01.06.2018. (5 sedmica od opasnog kontakta ili 38 dana) rezultat "+"

Mrlja je nastala iz prve analize (23.05.18):
GP160 sl.
P24 sl.

Novi testovi dostavljeni su 06.06.2018. ELISA i PCR HIV RNA u lokalnom centru za AIDS. Čekamo rezultate.

Blot pitanja:
1. Ako je prisutan P24, je li to nužno antigen HIV -a ili se takav protein može otkriti u drugim bolestima?
2. Šta skraćenica "sl" znači pored proteina? Obično opisane mrlje imaju + ili -
3. Od čega zavisi mogućnost primene blota? Iz pojma ili iz individualnih karakteristika organizma?
4. Uz takvu mrlju 4. sedmice od opasnog kontakta, postoji li šansa da nije HIV?

Ugodan dan i hvala vam.

1. ne, to može biti samo sličan protein drugačije prirode. 2.slab. one. sumnjivo. 3. vrijeme i implementacija individualna karakteristika, ali u prosjeku je sve vrlo blizu. 4. pitanje je pogrešno, uvijek postoji šansa dok se ne postavi dijagnoza.

Zdravo!
Pomozite mi da se snađem u rezultatima testa i razumijem kako se treba ponašati kako bi ponovljeni testovi bili ispravni.

Testirao je 25.05.2018
IB HIV
NOVO LAV BLOT 1 - nedefinisano od 29.05.2018
IB HIV markeri
gp 160 +
gp 120 -
gp 41 -
p55 +
p40 -
p 24 +
p18 -
p 68 -
p 52 -
p 34 -
ELISA HIV
ADVIA Centaur HIV Ag-Ab ELISA reaktivnost 12.00 poz. (28.05.2018.)
Preporučuje se ponoviti analizu nakon 2 sedmice.

U novembru 2017. bio je ABO, nakon čega je testirana na HIV Ag \ Ab Combo Abbott Architect testnom sistemu, tada je rezultat bio negativan.

Paralelno sam predao opšta analiza krv. Limfociti su blago povećani, eozinofili su tačno 0 (ali sam i ranije imao takve pokazatelje za eozinofile.

Glavno pitanje je sljedeće:
Koji se lijekovi mogu, a koji ne mogu uzimati u ove dvije sedmice? (Ne želim ništa da "foniram")
Povremeno imam napade alergija, obično pijem tavegil. Trebamo li odustati?
Mogu li se uzeti antibiotici prije testiranja? (ako vam je ljekar propisao za liječenje drugih infekcija i bolesti)

Imunološki blot u dijagnostici HIV -a

Imunološki blot (Western blot, Western blot)- kombinira enzimski imunosorbentni test (ELISA) s preliminarnim elektroforetskim prijenosom virusnih antigena na nitroceluloznu traku (traku).

U ovom lijepom naučnom nazivu "blot" se najvjerojatnije prevodi kao "blot", a "western" - kao "western" odražava smjer širenja ove "mrlje" na papiru slijeva nadesno, odnosno na geografskoj lokaciji karta odgovara smjeru od zapada prema istoku. " Suština metode "imunološke mrlje" je u tome što se imunosorbentna reakcija povezana s enzimom ne provodi s mješavinom antigena, već s antigenima HIV-a, prethodno raspodijeljenim metodom imunoforeze u frakcije smještene prema molekulskoj težini na površini nitrocelulozna membrana. Kao rezultat toga, glavni proteini HIV-a, nositelji antigenskih determinanti, raspoređeni su po površini u obliku zasebnih traka, koje se očituju tijekom reakcije imunosorbenta povezane s enzimima.

Imunoblot uključuje nekoliko faza:

Priprema traka. Virus imunodeficijencije (HIV), prethodno pročišćen i uništen do svojih sastavnih komponenti, podvrgava se elektroforezi, dok su antigeni koji su dio HIV -a odvojeni molekularnom težinom. Zatim se blotiranjem (analogno istiskivanju viška mastila na bloteru), antigeni prenose na traku nitroceluloze, koja sada sadrži spektar antigenskih traka koje su oku nevidljive, karakteristične za HIV.

Uzorci istraživanja. Materijal za ispitivanje (serum, plazma krvi pacijenta itd.) Nanosi se na nitroceluloznu traku, a ako u uzorku postoje specifična antitijela, vezuju se za strogo odgovarajuće (komplementarne) antigene trake. Kao rezultat naknadnih manipulacija, rezultat ove interakcije se vizualizira - postaje vidljiv.

Tumačenje rezultata. Prisutnost traka na određenim područjima nitrocelulozne ploče potvrđuje prisutnost antitijela na strogo definirane antigene HIV -a u ispitivanom serumu.

Trenutno je imunološka blotnja (imunoblot) glavna metoda za potvrdu prisutnosti virusno specifičnih antitijela u ispitivanom serumu. U nekim slučajevima HIV infekcije, prije razvoja serokonverzije, specifična antitijela se efikasnije otkrivaju imunološkim blotingom nego ELISA. U istraživanju metodom imunološkog blotiranja utvrđeno je da se antitijela na gp 41 najčešće otkrivaju u serumu pacijenata oboljelih od AIDS -a, a otkrivanje p24 kod osoba pregledanih u profilaktičke svrhe zahtijeva dodatne studije o prisutnosti HIV infekcije. Utvrđeno je da su testni sistemi za imunološku blotaciju zasnovani na genetski modifikovanim rekombinantnim proteinima specifičniji od konvencionalnih sistema zasnovanih na pročišćenom virusnom lizatu. Prilikom korištenja rekombinantnog antigena stvara se ne difuzni, već jasno izražen uski pojas antigena, lako dostupan za registraciju i procjenu.

Serumi osoba zaraženih HIV -1 pokazuju antitijela na sljedeće osnovne proteine ​​i glikoproteine ​​- proteine ​​strukturne ovojnice (env) - gp160, gp120, gp41; jezgra (gag) - p17, p24, p55, kao i virusni enzimi (pol) - p31, p51, p66. Za HIV -2 tipična su antitijela na env - gp140, gp105, gp36; gag - p16, p25, p56; pol - p68.

Među laboratorijske metode, potrebno za utvrđivanje specifičnosti reakcije, najprepoznatljivije je otkrivanje antitijela na proteine ​​ovojnice HIV -1 - gp41, gp120, gp160 i HIV -2 - gp36, gp105, gp140.

SZO smatra pozitivne serume u kojima se antitela na bilo koja dva glikoproteina HIV -a otkrivaju metodom imunološkog blotiranja. Prema ovim preporukama, ako postoji reakcija sa samo jednim od proteina ovojnice (gp 160, gp 120, gp 41) u kombinaciji ili bez reakcije s drugim proteinima, rezultat se smatra sumnjivim i preporučuje se ponovno testiranje pomoću komplet iz druge serije ili iz druge kompanije. Ako i nakon toga rezultat ostane sumnjiv, preporučuje se promatranje 6 mjeseci (studije nakon 3 mjeseca).

Prisutnost pozitivne reakcije s p24 antigenom može ukazivati ​​na period serokonverzije, jer se antitijela na ovaj protein ponekad pojavljuju prva. U ovom slučaju, preporučuje se, ovisno o kliničkim i epidemiološkim podacima, ponoviti studiju sa uzorkom seruma uzetog najmanje 2 sedmice kasnije, a to je upravo slučaj kada je ispitivanje uparenih seruma potrebno za HIV infekciju.

Pozitivne reakcije sa gag i pol proteinima bez reakcije sa env proteinima mogu odražavati ranu fazu serokonverzije i mogu ukazivati ​​na HIV-2 infekciju ili nespecifičnu reakciju. Pojedinci sa takvim rezultatima nakon testiranja na HIV-2 ponovo se pregledavaju nakon 3 mjeseca (u roku od 6 mjeseci).

Pitanje: Ponovno testiranje na HIV?

Pregledan je na infekcije dobijene seksualnim kontaktom (bez simptoma, želio sam povjerenje u vezu sa ženom). Test na HIV je bio pozitivan. Ultrazvučni pregled pokazao je tumor na bubregu, uklonjen (pokazalo se da je zloćudan).
Pročitao sam knjigu Sazonove IM, to kaže maligni tumor može biti pozitivan na HIV.
Je li moglo biti tako ili se nema čemu nadati?

Morate napraviti dodatni test na HIV. Ako je prvi test na HIV otkriven ELISA -om, rezultat može biti lažno pozitivan. Njegova pouzdanost može se provjeriti osjetljivijom dijagnostičkom metodom - PCR (polimerazna lančana reakcija), koja određuje DNK virusa u krvi.

Help. 16.12.10g ELISA (+) IB (+) zatim od 23.03.11 do 19.05.11 devet negativnih ELISA (-) i kvantitativna PCR. neće biti utvrđeno. 2002. tokom trudnoće ELISA zatim (+) zatim (-) ali IB uvijek (-). od 2004. do 2008. godine uzimao sam 2 puta godišnje IFA (-), ali 30.04.08 ifa (+) i IB-nedefinirano. onda sam opet svaka 2 mjeseca uvijek uzimala ELISA (-). i od decembra 2010. gore je napisano.U isto vrijeme, nikad nisam ubrizgavala, moj muž uvijek ima IFA (-). cd4 980 ćelija. pa čak je i krv za sifilis od 29.04 dala 3 +++, a zatim tri puta. negativan svakih 10 dana. svi hepatitisi (-). da li je neko imao ovako. Hvala.

Molimo pojasnite jeste li prošli RIBT (reakcija imobilizacije treponeme), ako jesu, koji su rezultati ove studije.

ne, nitko mi nije ponudio takvu analizu, ali što će ona pokazati? Nadam se da razumijete da sam govorio o testovima na HIV. Hvala. je li bilo sličnih slučajeva u vašoj praksi? Inače, oko IB -a 2008. godine nije bilo definirano. bio je protein p24 / 25. u 2010. IB (+) proteini gp160.41.120 p24.17.31. onda kada je ifa ponovo 3 puta (-) poslana IB-u 4. aprila. rezultat je bio pozitivan, ali proteini gp 120 i 41. ostali su prekriženi crvenom pastom i pri dnu crvenom IB REPEAT. ali PCR sa istog broja se odbija. nakon 4. aprila položila sam ELISA -u već 4 puta odbijenu. sve u centru za AIDS, uključujući antigen i antitijela. Sada čekam drugu IB i visokokvalitetnu PCR. to je to. VEOMA UMORNO OD RAZMISLANJA I ČEKANJA. Nadajući se najboljem. HVALA. VRLO cekajuci odgovor.

Ako postavite bilo koje pitanje, pokušajte sljedeći put da ga formulirate konkretnije, sa specifikacijom dijagnoze. RIBT se koristi za potvrdu dijagnoze sifilisa. Za tačnu dijagnozu HIV infekcije, određivanje antitijela na HIV u krvi provodi se ELISA metodom i imunoblot metodom. Dijagnoza se potvrđuje samo ako su oba rezultata pozitivna.

Izvinite zbog netačne formulacije pitanja. Napisao sam da su u decembru IFA i Imunoblot bili pozitivni na HIV. ali od marta ifa je HIV negativna 9 puta. ako me stave na evidenciju u AIDS centar, onda se to u principu i događa. HIV će uvijek biti pozitivan ili negativan. i kako se, ako se odbije ELISA test na HIV, može staviti imunološki blot? onda se sve poriče ako treba provjeriti imunoblot, pa što se događa? u našem centru za brzinu ne mogu mi ništa odgovoriti. pa sam se okrenuo tebi. Hvala.

Nažalost, i ELISA i imunoblot mogu dati lažno pozitivne rezultate. Zato se dijagnoza HIV -a smatra konačnom, samo uz istovremenu detekciju HIV -a pomoću ELISA -e i imunoblot metode.

Pozdrav. Danas sam dobio rezultate PCR-a na HIV, nije otkriven visokokvalitetni virus i ponovljen imunoblot za HIV rezultat neodređen zbog proteina 41. CENTAR ZA SIDU je rekao da najvjerojatnije nema HIV -a, ali u mom tijelu postoje tijela slične građe HIV -u. Šta mislite, ako uzmete u obzir moja pitanja od 15. i 16. juna (vidi gore) da li je HIV ili nije? HVALA.

U ovom slučaju, dijagnoza HIV infekcije je sumnjiva.

pišete da se samo uz istovremeno otkrivanje HIV -a pomoću IFA i imunoblota dijagnoza HIV -a smatra konačnom. i kako onda biti u mom slučaju? Uostalom, sve PCR poriče. i mrlja i ifa stalno skaču. već 9 godina. reci mi, ako je virus bio u mojoj krvi, onda bi se njegove rna i dna mogle precizno odrediti toliko godina. i može li period inkubacije ili "prozori" trajati isto toliko godina? Postoje li lažni negativni rezultati PCR -a na HIV u takvom vremenskom periodu? Da, zaboravio sam reći da su brzi testovi na HIV koje uzimam u KVD -u uvijek negativni ili se i na njih ne možete osloniti? Hvala.

U ovom slučaju PCR dijagnostika nije glavna metoda za identifikaciju dinamike procesa - serološke metode su informativnije. U ovom slučaju vjerojatnost lažno negativnih rezultata je velika. brzi testovi na HIV imaju visok prag osjetljivosti, pa mogu dati i lažno negativan rezultat.

izvini. Definitivno sam napisao na pogresnom mestu. Molimo vas da odgovorite na temu HIV ili ne HIV. Hvala.

U slučaju da putem pošte niste primili obavijest o primitku odgovora, odgovor na svoje pitanje možete pogledati na ovoj adresi http://tiensmed.ru/news/answers/vich-ili-ne-vich- .html

Zdravo! Možete li mi, molim vas, reći da se prijavim na LCD (sada 10 sedmica trudnoće), da sam prošla testove na HIV, prije par dana zvao je doktor i rekao da su preliminarni testovi na HIV pozitivni (prvi je urađen u Kirovogradu, a službeni rezultat iz Kijeva), istog dana obavili smo dva ekspresna testa kompanije "Farmasco" CITO TEST HIV 1/2 u našoj gradskoj laboratoriji, oba su rezultata negativna, laborantica je rekla da su ovi testovi pouzdani i da se ne mogu brinuti , jer se trudnoća to događa, a ti se testovi jednostavno mogu zbuniti. Doktor mi je rekao da ponovo dam krv, a ja sam svoju krv dao još dva puta za analizu u različitim bolnicama (nijedan od tri rezultata još uvijek nije prisutan). Veoma sam zabrinut, nisam narkoman, nije bilo sumnjivih seksualnih odnosa, ako se razbolim to je vrlo rijetko, drugi testovi su normalni. Možete li vjerovati brzim testovima? Da li se to zaista dešava tokom trudnoće? Doktor me je previše uplašio. hvala

Prije svega, morate se smiriti i ne razmišljati o lošim stvarima. Ponekad tokom trudnoće postoje lažno pozitivni rezultati. Potrebno je ponovo dati krv za HIV i sačekati rezultate testa.

Zdravo! činjenica je da sam prije 2 mjeseca imao seksualni odnos sa djevojkom (još uvijek smo u vezi). nakon 1,5 sedmice temperatura je porasla na 37,4. uskoro zaspao. sigurno smo položili ifa test nakon 2 sedmice i ponovo nakon 1,5 mjeseca. obojica imaju negativne odgovore. ali moja temperatura i kašalj su i dalje s promjenjivim poboljšanjem. Možete li mi reći je li rizik moguć? osim i dugo vrijeme radio sedam dana u sedmici i bio na bolovanju prije sedmicu dana (orvi). testovi krvi i pluća su uredni. Hvala.

Ova temperatura može biti povezana s prenesenom virusna bolest, tijelo se još nije oporavilo ili hroničnim preopterećenjem. U slučaju da se isključi organska patologija, opća analiza krvi i urina je u granicama normale, kao i podaci fluorografskih studija također u granicama normale, tada je potrebno isključiti spolno prenosive bolesti: klamidiju, mikoplazmozu, ureaplazmoza, koja može uzrokovati upalu organa male zdjelice i uretre i, kao posljedicu, povećanje tjelesne temperature. Više o razlozima povećanja tjelesne temperature pročitajte klikom na vezu: Visoka temperatura.

Zdravo. Postoji takva stvar- Prije više od godinu dana došlo je do nezaštićenog seksualnog kontakta sa djevojkom koja hoda. Uvjeravala je da nije ni od čega bolesna, ali ne mogu joj vjerovati 100 posto. Uvjerila je i da je prije prijave za posao (radila je kao prodavač) prošla ljekarski pregled i da je sve u redu. 7 mjeseci nakon kontakta, ipak sam prošao test na HIV u gradskoj laboratoriji - rezultat se pokazao negativan. Ali u posljednje vrijeme često sam se počeo razboljeti - već 3 sedmice imam crvenilo grla i ne mogu ga izliječiti. Ponovo se počeo bojati, ali što ako ga je tada pokupio? Recite mi, je li to moguće i vrijedi li vjerovati analizi Citylaba? Bojim se odustati od toga, živci mi neće izdržati ..

Ako je rezultat negativan, najvjerojatnije niste bolesni ili zaraženi HIV -om / AIDS -om. Međutim, radi pojašnjenja dijagnoze, preporučuje se ponovno uzimanje analize u specijaliziranim laboratorijima pri državnim institucijama, ovo se ispitivanje provodi anonimno. U slučaju da samoliječenje ne donosi željeni rezultat, preporučuje se konzultacija s otolaringologom kako bi se obavio odgovarajući pregled i propisao odgovarajući tretman. Više o testiranju na HIV pročitajte u nizu članaka klikom na vezu: HIV.

Recite mi, možete li dati neke karakteristike laboratorije citylab? Svejedno, nije uvijek moguće proći analizu u državnoj instituciji. Kolika je postotna vjerojatnost da se muškarac inficira nezaštićenim kontaktom?

Nažalost, ne pružamo uporednu procjenu laboratorija i privatnih medicinskih ustanova. U slučaju da sumnjate u pouzdanost rezultata, obavite pregled u drugom centru i prvo zatražite dozvolu za pružanje ovih zdravstvenih usluga, ima li ovaj centar pravo na provođenje ovog pregleda i je li sve u skladu s prihvaćenim standardima. Rizik od infekcije je isti kod oba spola sa nezaštićenim odnosom. Više o testiranju na HIV pročitajte u nizu članaka klikom na vezu: HIV.

Dobar dan! Dijete ima 8 mjeseci, testirano je na HIV ELISA testom, gp160 + i p25 + su nađeni u krvi, ostalo je minus, zaključak IB -a je sumnjiv. Sudeći prema ovim analizama, ispada da je dijete +? gp160 + gp110 / 120 - p68 - p55 - p52 - gp41 - p34 - p25 + p18 -

Nažalost, na temelju dobivenih podataka nemoguće je postaviti dijagnozu sa 100 posto vjerojatnosti, jer nije isključen lažno pozitivan rezultat. Da biste postavili tačnu dijagnozu, morat ćete proći niz pregleda, uključujući ponavljanje ove analize ELISA metodom, kao i prolazak analize PCR metodom. Nakon toga trebate se obratiti specijaliziranoj zdravstvenoj ustanovi u kojoj će liječnik zarazne bolesti moći na složen način procijeniti dobivene rezultate. Više o manifestacijama HIV infekcije možete saznati u tematskom odjeljku naše web stranice klikom na vezu: HIV

Može li pokazati lažno pozitivan rezultat s "akutnim respiratornim infekcijama" ili akutnijim zarazne bolesti?? Negdje sam pročitao da sa 58 ili više bolesti može pokazati "+", uključujući cijepljenje protiv hepatitisa B, ako su zahvaćeni bubrezi itd.?

Postoji vjerojatnost lažno pozitivnog rezultata, pa vam preporučujem da učinite sljedeće: ponovite analizu - metodom ELISA i pomoću PCR -a, a zatim ponovno posjetite ljekara zaraznih bolesti. Više o dijagnostici HIV infekcije možete saznati u tematskom odjeljku: HIV

Dobar dan! Imunoblot je nedefinisan zbog proteina p25. Koja je vjerovatnoća zaraze HIV -om?

U ovoj situaciji potrebno je pažljivo proučiti protokole istraživanja u kombinaciji s drugim pokazateljima, jer nije moguće napraviti pretpostavku na temelju ovih podataka. Vjerojatno se rezultat može smatrati sumnjivim i potrebno je ponovno ispitivanje nakon 3 mjeseca. Pročitajte više u odjeljku naše web stranice: HIV

Dobar dan.
Možete li komentirati ELISA test za HIV
1 serum +3,559 k = 13,3
+2,121 k = 4,9
p 24 neg
2 serum +3,696 k = 13,9
+2,477 k = 5,7

U ovom slučaju nije isključen lažno pozitivan rezultat, s obzirom na to da je ELISA metoda indirektna, stoga preporučujem da analizu prođete drugom, osjetljivijom metodom - imunološkim blotingom. Detaljnije informacije o ovom pitanju možete pronaći u odgovarajućem odjeljku naše web stranice klikom na sljedeću vezu: HIV

Dobar dan, recite mi na šta da se uključim? Prije godinu dana, kada smo planirali dijete, moj suprug i ja smo prošli sve testove, uključujući i HIV (shvatili su to vrlo ozbiljno i ispravno), bila sam na pregledu u Kirgistanu. Moj muž u Kijevu, dao je negativan odgovor, ja rečeno da neki reagens nije radio, potrebno ga je ponovo predati u Centru za sidu u Kijevu. Nakon što sam prošla analizu u Centru, odgovor je i za mene bio negativan. Sada sam na poziciji od 14 sedmica tj. Prijavim se, prođem sve testove, i opet je stigao odgovor, analiza na HIV je neizvjesna, ponovo sam je položila u klinici i položila u "Dovir" ekspresni test da se smirim, ali nisam smirila ekspres test je pokazao pozitivan rezultat (druga traka je bila manje izražena), odmah nakon svih ovih postupaka nisam gubio vrijeme okrećući se Centru za sidu, također sam prošao analizu, očekujem rezultat. (Ne mogu se smiriti) Recite mi koliko možete vjerovati ekspresnim analizama i zašto nema odgovora na analizu HIV -a prvi put? (moj suprug i ja smo vodeći zdrav imidž zivot i volite se). Hvala.

Ne paničite unaprijed - ekspresna dijagnostika nije osnova za postavljanje dijagnoze HIV -a, već vam omogućuje da identificirate grupe pacijenata kojima je potrebno dublje istraživanje. U takvim situacijama preporučuje se imunološka blotnja i osobna konzultacija s liječnikom zaraznih bolesti. Detaljnije informacije o ovom pitanju možete saznati u tematskom dijelu naše web stranice klikom na sljedeću vezu: HIV. Dodatne informacije takođe možete pronaći u sljedećem odjeljku naše web stranice: Laboratorijska dijagnostika

Pozdrav, bio sam na zaraznoj klinici, baš danas su bili otpušteni pri odlasku, doktor me nazvao i objasnio da sam imao pozitivan ifa, prvo pri prijemu u bolnicu, bio je negativan, a onda kada sam pokušao ponovo postao pozitivan, poslali su istraživanje imunoblotu na planini sokolara, rekli su da ću biti spreman sljedeće sedmice, bio sam u bolnici s upalom grla i virusima parainfluence, stigao sam u stanje šoka, još uvijek ne Da bih razumio kako to tumačiti, također je sastavljen izvod za moju kliniku koji ukazuje da ako je pronađeno i ispod da je imunoblot u funkciji ako sutra odjavim svoju kliniku, tada će u ovoj izjavi sve biti naznačeno koliko je vjerovatno da je HIV prisutan ? Može li se dogoditi da zbog činjenice da sam se liječio od upale grla od virusa parainfluence, pokažem pozitivne rezultate na ifi?

Verovatnoća lažno pozitivnog odgovora je velika. Prisustvo jednog pozitivnog rezultata još ne daje osnova za dijagnozu HIV -a, stoga vam preporučujemo da pričekate rezultat imunoblotinga, a zatim se osobno posavjetujete s liječnikom zarazne bolesti u vezi daljnjeg pregleda i promatranja. Angina, parainfluenca i drugi prehlade nemaju značajan utjecaj na rezultate analize.

Želim vjerovati, ali krajem kolovoza razboljelo mi se, temperatura mi je porasla, 37,5-38 je bilo labave stolice oko 4 dana, bilo je na odmoru gdje je bilo mnogo diskoteka, pio sam vodu iz slavine, kao i općenito, mnogi drugi, jer je čaša vode bila jako skupa, koštala je 300 rubalja, povezao sam tekuću stolicu s takvom temperaturom sa nekima crijevna infekcija pokupio u vodi, ne mogu se sa sigurnošću sjetiti, ali bio je i mali osip u gornjem dijelu trupa, kad sam odletio kući s temperaturom, nazvao sam liječnicu, napisala je rotavirusnu infekciju, nakon 5 dana boravka bolestan, dobrovoljno sam ga ostavio i otišao na posao gdje sam se razbolio nakon nekoliko dana od upale sinusa, (u to vrijeme, zbog dužnosti posla, morao sam biti na ulici) povezao sam ovo s velikim padom temperature s godišnjeg odmora i trovanja oduzeo mi je imunitet i zbog toga sam se opet prehladio sa sinusitisom, ukupno je opet bolesno, po smjeru Laure popio sam klacid cp 500 u roku od 10 dana, prošao, vratio se na posao nakon 3 tjedna bio sam u poslu putovanje u vruću zemlju na 3 dana. klima uređaji u transportu i hotelu bili su nemilosrdni i po povratku kući, u avionu sam već imao temperaturu 39,5. evo me kod kuće sa temperaturom 40, pozvao sam doktora kod kuće, napisao ARVI i rekao da mi je grlo jako crveno, imam hronični tonzilitis i rekla sam ovo ORL -u, napisala je da pije antibiotik Levolet R. pozvala je hitnu jer je temperatura bila 40 i nije se smanjila, hospitalizacija nije ponuđena, sutradan ista priča - hitna pomoć je dala treći put kad sam inzistirao na hospitalizaciji, jedva su me odveli u zaraznu bolnicu, gdje su otkrili mješovitu infekciju parainfluence i adenovirusa, ali nakon otpusta liječnik na odjelu je rekao da imam HIV ako je pozitivno i da su to učinili dva puta, šokirana sam, ne znam šta da radim, ne mogu jesti ni piti. rekla je da imam izražen akutni HIV infekcija i radi provjere poslali su mi test krvi za imunološki blok u centar za brzinu,
sada povlačeći analogiju događaja koji su mi se dogodili u posljednji put, kao i 3 bolovanja zaredom, isprobala sam sve simptome na sebi i užasnuta sam što sam možda, nakon otpuštanja istog dana, otišla uzeti analiza initro anonimno i sljedećeg dana, rezultat za ifa bio je isti +
Opraštam oproštaj za tako detaljne informacije, ali me zbrisalo i ubilo, pijem jake sedative i nemam apetit i praktički ne jedem, dosta sam smršavio
Još uvijek imam takvo pitanje da je liječnik koji je otpušten iz bolnice naznačio rezultat HIV -a, ako je nađen ifa, a ispod toga da je imunoblot na djelu, ali kako zatvorim bl u svojoj klinici na mjestu w, sve će biti tamo napisano. šta da radim? to više neće biti povjerljivo. Zamolio sam doktora da liječi doktora da ne napiše ovu analizu u izjavi u kojoj me je odbila, u kojoj mjeri se ovdje poštuju moja prava u pogledu neraspoređivanja informacija.

Nažalost, rezultati studija provedenih u bolnici uklapaju se u otpust, budući da lokalni ljekar koji prisustvuje mora u potpunosti imati podatke o vašem zdravstvenom stanju. U ovoj situaciji ne govorimo o otkrivanju informacija, jer se one samo prenose drugom ljekaru koji će vas promatrati.

Zdravo! Prošao sam testove na HIV jer mi je trebao certifikat za FMS, nisu mi dali testove nekoliko sedmica, zatim su me pozvali kod upravitelja i dali im pozitivan rezultat, uzeli su hrpu računa i poslali ih regionalni centar za sidu radi daljnjeg pregleda, kako je napisano na certifikatu. Želim ga uzeti u drugu kliniku, a zatim otići u regionalnu ili nema smisla ponovno kupovati? Jednostavno ne razumijem zašto ih nisu odavali toliko dugo.Pa, doktor je rekao da su navodno uradili neku vrstu analize i ja bih za njih ipak trebao imati 4 t rubalja, jer da su to učinili, onda, osim daliba certifikata, detaljne informacije o bolesti?

U ovoj situaciji ne treba paničariti prije vremena - dobivanje jednog pozitivnog rezultata još nam ne dopušta da pouzdano prosudimo o mogućoj infekciji, jer lažno pozitivni rezultati nisu isključeni. Preporučujemo da ponovo napravite test, a ako je rezultat pozitivan, morat ćete proći još jedan test - imunobloting. U pravilu laboratorija ne daje detaljne informacije o rezultatima, što je normalna i uobičajena praksa. Na sva vaša pitanja ljekar će moći odgovoriti nakon pregleda na ličnoj konsultaciji.

Zaboravio sam dodati da sam od početka lipnja do sredine rujna radila kurs anaboličkih steroida, naime Sustanon250 je mješavina testosterona i stanozolola s primabolanom, htjela sam se pripremiti za ljeto i odmor, mogu li se oni srušiti moj imunitet i sve što mi se dogodilo.

Poremećaji imuniteta, kao i prisutnost autoimunih bolesti, mogu dati lažno pozitivne rezultate testa na HIV. Zato se, u slučaju dobijanja 2 pozitivna rezultata ELISA metodom, preporučuje provođenje imunoblotinga koji će vam omogućiti da točno odgovorite na pitanje postoji li infekcija ili ne.

šta znači prisustvo autoimunih bolesti? šta su to?
općenito, mogu reći da sam prilično često bio bolestan od ranog djetinjstva, pa čak sam i prije par tri godine zamolio ljekara da se pobrine za moj imunitet, jer sam stalno bio umoran i često sam povrijeđen, uglavnom nos u uhu, ali sve vreme dok su postojali negativni rezultati na HIV, predavao sam ih s dovoljnom lakoćom, bez oklevanja.

Lažno pozitivan rezultat testa na HIV može biti nakon nedavne virusne infekcije, cijepljenja protiv hepatitisa B, tuberkuloze, hepatitisa, herpesa, kao i u pozadini autoimunih bolesti, kao što su: reumatoidni artritis, sistemski eritematozni lupus, dermatomiozitis, sklerodermija, bolesti vezivnog tkiva itd.

Želim dodati svoje pitanje, došao mi je imunolokt, bio je negativan, ali liječnik je rekao da, budući da su bila dva ifa + dok sam bio u zaraznoj bolnici, morate još jednom ponoviti analizu, ali malo kasnije

U ovom slučaju medicinska taktika opravdano - preporučujemo da ponovo prođete imunoblot za 1,5-2 mjeseca.

Kolika je vjerovatnoća: 2 ifa + razlika između uzorkovanja krvi je oko 2 dana, imunoblot -; ležao u zaraznoj bolnici sa infekcijom adenovirusom i parainfluencom, gdje je uzeta krv, imunoblot je poslan u centar za AIDS

Dobar dan! Registrovao sam se u stambeni kompleks, prošao sve testove, doktor kaže da imam herpes u krvi, onda me zovu iz centra za sidu i kažu da ga moram ponovo izdati, a oni mi kažu da sam HIV pozitivan, ja otišla sa svojim mužem u panici da napravim sekundu, analiza je prošla, a ja sam od muža dobila ifu i imunoblot +, dala sam ga ponovo mjesec dana kasnije. Imam + muža - sad sam trudna 23 sedmice!

U ovoj situaciji, nažalost, postoji mogućnost zaraze HIV -om, ali konačna dijagnoza nemoguće je staviti čak i sa pozitivnim imunoblotom, s obzirom na stanje trudnoće. U ovoj situaciji potrebno je uklanjanje lažno pozitivnih rezultata, stoga vam preporučujemo da ponovo napravite test i osobno se obratite liječniku zarazne bolesti.

U koji rezultat bi vjerovali ako je imunoblot pokazao pozitivan rezultat na HIV, a skrining je negativan?

Imunoblot je preciznija studija, stoga je u ovoj studiji, ako se dobije pozitivan rezultat, potrebno nastaviti studiju i osobno posjetiti ljekara zarazne bolesti.

Imunoblot za HIV omogućava otkrivanje antitijela na virusne proteine ​​postavljene na posebnu nitroceluloznu membranu. Ovo je vrlo precizna studija koja određuje prisutnost frakcija u kojima se glavni proteini nalaze u obliku malih traka.

Omotnica virusa HIV-1 sadrži glikoproteine ​​molekulske mase od 41 cd do 160 cd (kilodalton). HIV-2 glikoprotein molekulske mase od 32 kd do 140 kd od velikog je značaja za provođenje imunološke blotnje. Proteini jezgre HIV-1 i enzimi virusa predstavljeni su proteinima p17, p24, p55.

Uzročnik HIV-2 čine proteini označeni kao p16, p25, p56. Oni čine njegovu unutrašnju ljusku. Genom uključuje 6 regulatornih i 3 strukturna gena. Često se tijekom diobe stanica javljaju genetske netočnosti i pojavljuje se nekoliko podtipova patogena.

Pozitivni uzorci

Da biste uklonili greške kada laboratorijska dijagnostika Za HIV infekciju, pacijentu se propisuje dodatna studija. Njegovi rezultati su integrirani kao pozitivni ako se otkriju antitijela na 2 ili 3 proteina HIV-1 ili HIV-2.

Imunoblot potvrđuje sve dobre ELISA rezultate. U ovom slučaju se otkrivaju antitijela na gp120 / 160, gp41 ili p24, koja su strukturne jedinice tri glavna gena za sidu - gag, pol i env. Kod nekih pacijenata s negativnim rezultatima ELISA -e i PCR -a, imunoblot pokazuje nekoliko pozitivnih traka. Ljekar propisuje dodatnu studiju p24 kako bi postavio ispravnu dijagnozu i isključio ranu fazu HIV infekcije.

Ako su dobiveni rezultati sumnjivi, pacijentu se nudi da ponovi test u naredna 3 mjeseca. Gotovo svi slučajevi HIV -a se potvrđuju pomoću imunoblot sistema, uređaja Sanofi. U većini slučajeva otkrivaju se antigeni HIV -a, p25, gp110 / 120 i gp160 proteini, što ukazuje na infekciju virusom. Lažno pozitivan test bilježi se kod pacijenata koji pate od bolesti vezivnog tkiva sa povišen nivo bilirubin, u interakciji s različitim virusnim antigenima.

Negativan rezultat

U slučaju nedostatka pozitivnih linija koje odgovaraju proteinima virusa AIDS -a, imunoblot se dekodira kao negativan rezultat. Analiza nedvosmisleno potvrđuje odsustvo infekcije virusom imunodeficijencije ili ukazuje na "period prozora". Ako je imunoblot negativan, osoba nije nosilac virusa AIDS -a.

Za ispitivanje se uzimaju uzorci seruma pacijenata zaraženih HIV-om. Čuvaju se zamrznuti na -20 ° C. Analiza se vrši pomoću testnih sistema:

• Antigen;
• Rekombinantni HIV;
• PeptoScreen.

Registracija negativnog rezultata ukazuje na odsustvo antitijela na glikoproteine ​​omotača HIV -a gp120, gp160, Sp41 u serumu.

Često se pacijent zanima pitanje može li biti negativan imunoblot test za HIV kod pacijenta koji ima zaraženog seksualnog partnera. Nakon studije često se dobije sumnjiv rezultat ili se antitijela na proteine ​​gp120 i gp160 fiksiraju, što ukazuje na potpuno odsustvo negativnih podataka. Ponekad se sumnjiv odgovor zabilježi kod pacijenata s asimptomatskom infekcijom.

Rezultati koji se ne mogu tumačiti

Analiza provedena pomoću različitih testova na antitijela na HIV infekciju ponekad ne odgovara negativnim rezultatima i ne zadovoljava kriterije za seropozitivnost. Liječniku je teško utvrditi uzrok sumnjivog rezultata.

Neki pacijenti nisu u opasnosti od infekcije HIV -om. Liječnik može pogriješiti u tumačenju rezultata testa ako je infekcija uzrokovana drugim serotipom.

Pacijentov krvni serum mora se vremenom pregledati. Ako se ne posmatra 6 meseci kliničke manifestacije SIDA i nema faktora rizika, pacijent nema infekciju.

Upitni rezultati ispitivanja dobivaju se kod pacijenata s niskim rizikom od infekcije. U nekim slučajevima pojavu nejasnih podataka uzrokuju imunološki kompleksi i autoantitijela sadržana u krvnom serumu.

Kod nekih pacijenata pojava sumnjivih rezultata uzrokovana je razvojem patoloških procesa:

• zarazne bolesti;
• kancerogeni tumor;
• alergijska reakcija.

Pacijent razvija promjene u kliničkoj analizi krvi, promatra rast C-reaktivni protein ili povećana ESR. Ljudi sa zaraznim bolestima često imaju sumnjiv imunološki blot odgovor na HIV.

Pacijenti s neizvjesnim rezultatima ne mogu biti davatelji krvi i bioloških materijala.

Linearna metoda

Princip imunoblotinga uključuje:

1. Upotreba izvorne virusne supstance u HIV -formatu ili antigena u Western -Blot formatu.
2. Kombinacija proteina HIV -a sa pojedinačnim antitijelima otkrivenim u krvnom serumu.
3. Proces inkubacije odvija se dodatkom označenih anti-humanih Ig antitijela.
4. Dekodiranje obojenih pruga.

Analiza omogućava liječniku da pravovremeno tumači rezultate studije. Pozitivna mrlja je dekodirana kao 2ENV +/- GAG + / POL, nedefinirano- 1 ENV +/- GAG + / POL. Negativan rezultat pretpostavlja da nema crtanja.

Za analizu se koriste rekombinantni i lizatni imunoblot. Studija je specifična i čini 99,5%.

Pacijente zanima može li se rezultat analize dekodirati kao lažan. Primljeni podaci mogu se formirati kao rezultat stimulacije zaštitne sile organizma (trudnoća, hemodijaliza). Ako se sumnja na akutni retrovirusni sindrom i kontakt s pacijentom s HIV infekcijom, preporučuje se da donira serum za PCR reakciju. Ponovno serološko ispitivanje potvrđuje se mjerenjem virusno opterećenje na prikazanoj slici biološkog materijala.

Dijagnoza HIV -a kod novorođenčadi

Analiza AIDS -a kod djeteta rane godine provodi se u slučaju da se uspostavi kontakt sa majkom zaraženom HIV-om. Serološki testovi mogu biti pozitivni u roku od 1,5 godine. Antitijela u krvnom serumu novorođenčeta otkrivaju se ELISA -om, RIF -om i imunološkim blotingom.

U roku od 9 mjeseci djetetovog života dolazi do pozitivnog rezultata zbog prisutnosti majčinih antitijela u krvnom serumu. P24 antigen ima specifičnost od oko 65%. U nekim slučajevima nije moguće otkriti antitijela kod bolesnog djeteta ako mu se dijagnosticira urođeni nizak sadržaj globulina u krvi. Utvrđeni negativni imunoblot rezultat ne garantuje odsustvo infekcije.

Testiranje se odvija u nekoliko faza:

• 1-2 dana nakon rođenja;
• za 1-2 meseca;
• u dobi od šest mjeseci.

Daljnje proučavanje antitijela provodi se dok se ne dobiju 2 negativna rezultata imunoblota. Dijagnoza AIDS-a kod djeteta rođenog od žene zaražene HIV-om moguća je na osnovu 2 pozitivna rezultata PCR reakcije. Prijenos HIV patogena na novorođenče isključen je ako žena ne doji.

Studija tokom trudnoće

Budućoj majci se propisuje imunološka i linearna blotnja ako se dobije pozitivan rezultat HIV metoda ELISA. Ako se mrlja potvrdi, pacijent ima AIDS. U ovom slučaju, počevši od 14. sedmice trudnoće, propisuje se terapija za sprječavanje infekcije djeteta.

Može li stručnjak pogriješiti pri testiranju krvnog seruma tokom trudnoće, pacijentica pita ljekara koji dolazi. On je dužan trudnici predati kopije PCR i ELISA testova kako bi otklonio sumnje u njihovu pouzdanost.

Ponekad se javljaju problemi pri izvođenju imunoblota, ali ako su ELISA, blot i PCR pozitivni, dijagnoza HIV infekcije se konačno potvrđuje. Verovatnoća dobijanja lažno pozitivnog testa tokom trudnoće je velika. Ako se uradi ELISA (+) i imunoblot (-), ženi se nudi da ponovo uzme krvni serum.

Rezultat studije naveden je u zamjenskoj kartici trudnice. Svojom pozitivnom vrijednošću, ženi je zabranjeno hraniti dijete nakon poroda, kako ne bi zarazila virusom AIDS -a. Konačni zaključci donose se na temelju laboratorijskih, kliničkih i epidemioloških studija. Tek nakon što se dešifriraju, pacijentu se dijagnosticira HIV infekcija.

U kontaktu sa