Fig.9.
Fig.7. Dezvoltarea acromegaliei cu hiperfuncție a glandei pituitare la vârsta adultă.
Orez. 5. Nanismul pituitar la o fată de 22 de ani.
Hipofuncția glandei pituitare.
Deficiența de hormon somatotrop (GH) în copilărie - nanism (pitic, microsomia) Nanismul (din greacă nanos - pitic) se caracterizează prin statură mică (înălțimea bărbaților adulți este mai mică de 130 cm și a femeilor adulte mai mică de 120 cm). Nanismul poate fi o boală independentă ( nanismul genetic) sau poate fi un simptom al unor boli endocrine și non-endocrine - nanismul hipofizar. boala genetica, cauzată în primul rând de o deficiență absolută sau relativă a hormonului de creștere în organism, care duce la întârzierea creșterii scheletului, organelor și țesuturilor. În cazul nanismului genetic, se observă de obicei o încetinire bruscă a creșterii după 2-3 ani.
Hipotalamic diabet insipid - o boală cauzată de o deficiență absolută a hormonului antidiuretic (ADH). Boala se poate dezvolta la persoane de orice vârstă, dar cel mai adesea apare între 18 și 25 de ani. Pacienții se plâng sete constantă(polidipsie), abundent (poliurie) și Urinare frecventa(polakiurie) până la 10 litri pe zi, pierderea poftei de mâncare, slăbiciune, durere de cap, insomnie, frig, constipație etc. La examinare, se observă adesea pielea uscată și lipsa de transpirație.
Sindromul hipotalamic pubertate -se formeaza mai des la adolescentii cu obezitate anterioara. Se caracterizează printr-un curs benign, accelerarea dezvoltării fizice și sexuale, adesea dezvoltarea ginecomastiei bilaterale la bărbați tineri, absența modificărilor structurii osoase în prezența mai multor dungi înguste de culoare roz-roșu (striații) pe piele, labilitate tensiune arterialași metabolismul carbohidraților, de regulă, dimensiunea neschimbată a glandelor suprarenale, mărirea ovarelor și modificări ale formei lor (Fig. 6)
Orez. 6. Sindromul hipotalamic al pubertății. Pe pielea abdomenului sunt vizibile mai multe striuri înguste.
Hiperfuncția glandei pituitare:
Hiperprolactinemie la femei se manifestă prin nereguli menstruale, infertilitate, lactație (umflarea glandelor mamare și a secreției de lapte).
Hiperprolactinemie la barbati duce la scaderea libidoului si impotenta.
Acromegalie- o boală caracterizată prin creșterea disproporționată a scheletului, a țesuturilor moi și organe interne, apare la vârsta de 20-40 de ani, până la 15-17 ani se observă foarte rar și se dezvoltă datorită producției de hormon de creștere.
Tradusă din greacă, acromegalia înseamnă „extremități mari” (din greacă acro - extremitate, megas - mare).
Gigantism– statură înaltă patologică, cauzată de producția excesivă de hormon de creștere (hormon somatotrop) de către lobul anterior al glandei pituitare și se manifestă deja în copilărie. Se observa o crestere in inaltime peste 2 m, disproportie a fizicului cu o alungire predominanta a membrelor, in timp ce capul pare foarte mic. Pacienții au o tulburare a fizicului și stare mentala, funcția sexuală. Cu gigantism, capacitatea de muncă este limitată, iar riscul de infertilitate este mare. Gigantismul (sau macrosomia) se dezvoltă la copiii cu procese incomplete de osificare a scheletului, este mai frecvent la adolescenții de sex masculin, este depistat deja la vârsta de 9-13 ani și progresează pe toată perioada de creștere fiziologică. Cu gigantism, rata de creștere și indicatorii copilului depășesc cu mult norma anatomică și fiziologică și până la sfârșitul pubertății ajung la peste 1,9 m la femei și 2 m la bărbați, menținând în același timp un fizic relativ proporțional.
Etiologia acromegaliei și gigantismului este necunoscută. Dezvoltarea bolii este facilitată de leziuni ale craniului (contuzie, traumatism cranian etc.), sarcină, infecții acute și cronice (gripa, tifos și febră tifoidă, rujeolă, sifilis), traumatisme psihice, proces inflamatorîn regiunea hipotalamică, leziune a tuberozității cenușii, factor genetic.
2. Glanda pituitară, structura și caracteristici funcționale. Hormonii hipofizari. Hipofuncția și hiperfuncția glandei pituitare. Reglarea hipofizară a proceselor de creștere și perturbarea acesteia.
pituitara- o mică formațiune de formă ovală situată la baza creierului în adâncitura selei turcice a osului principal al craniului.
Există lobi anteriori, intermediari și posteriori ai glandei pituitare.
Lobul anterior al glandei pituitare produce tropic hormoni care reglează secreția tuturor celorlalte glande endocrine.
Tropic hormoni:
somatropic hormonul (hormonul de creștere GH) reglează creșterea corpului
stimulatoare ale tiroidei hormonul acționează asupra glandei tiroide și favorizează formarea tiroxinei
adrenorticotrop hormonul (ACTH) stimulează cortexul suprarenal și asigură secreția de cortizol
hormoni gonadotropi
foliculostimulant hormonul (FSH) inițiază dezvoltarea foliculilor ovarieni și, de asemenea, promovează formarea spermatozoizilor în testicule.
luteonizant hormonul (LH) controlează secreția de estrogen și progesteron în ovare și testosteron în testicule
luteotrop hormonul (prolactina) reglează secreția de lapte și ajută la menținerea corpului galben al sarcinii
Dintre hormoni, lobul intermediar al glandei pituitare este cel mai studiat melanofor hormon care reglează culoarea pielii. Lobul posterior al glandei pituitare produce: antidiuretic hormon (ADH), care reglează cantitatea de lichid care trece prin rinichi, precum și oxitocina, stimulând contracțiile uterine în timpul nașterii și favorizând formarea laptelui matern.
Patologii ale glandei pituitare. Disfuncția glandei pituitare poate apărea ca hipersecreție sau hiposecreție, ceea ce duce la sindroame clinice ușor de recunoscut.
Lobul anterior. Hiposecreția care are loc înainte de a provoca pubertate nanism. Creșterea producției de hormoni care are loc înainte de pubertate se manifestă prin gigantism, iar după debutul acesteia - acromegalie, care se caracterizează prin mărirea mâinilor și picioarelor, precum și a părților proeminente ale feței.
Lobul posterior. Insuficiența hormonului antidiuretic duce la creșterea urinării (poliurie) și sete, adică diabet insipid. poliurie poate deveni singurul simptom al acestei boli, determinând uneori pacientul să urineze la fiecare câteva minute.
3. Epifiză, fiziologie și fiziopatologie
Glanda pineală este situată chiar în centrul creierului, între cele două emisfere, ceea ce indică importanța acestui organ pentru corpul uman. Este adesea numit apendicele creierului, care are o formă triunghiulară-ovală, ușor aplatizată în direcția anteroposterioră Glanda pineală are o culoare cenușie-roz, care se poate modifica uneori, în funcție de umplerea vaselor de sânge. Glanda pineală (corpul pineal) se caracterizează printr-o suprafață ușor aspră și o consistență ușor compactată.
Situat în șanțul mezencefal, este acoperit deasupra cu o capsulă, care este o împletire a multor vase de sânge. Glanda pineală este formată din celule mici cu o cantitate mică de citoplasmă cu nuclei întunecați, precum și din celule cu nuclei ușori, care produc hormoni precum serotonina, melatonina și adrenoglomerulotropina, care intră direct în sânge.
Glanda pineală efectuează o serie de foarte importante funcții în corpul uman:
Influențează glanda pituitară, suprimând activitatea acesteia.
Stimularea imunității.
Previne stresul
Celulele glandei pineale au un efect inhibitor direct asupra glandei pituitare până la pubertate. În plus, ei participă la aproape toate procesele metabolice ale corpului. Acest organ este strâns legat de sistemul nervos: toate impulsurile luminoase pe care le primesc ochii înainte de a intra în creier trec prin glanda pineală. Sub influența luminii în timpul zilei, activitatea glandei pineale este suprimată, iar în întuneric activitatea acesteia este activată și începe secreția hormonului melatonină. Hormonul melatonina este un derivat al serotoninei, care este o substanță activă biologic cheie a sistemului circadian, adică sistemul responsabil pentru ritmurile zilnice ale corpului. Glanda pineală este, de asemenea, responsabilă de imunitate.
Fiziopatologia glandei pineale
Glanda pineală, fiind un organ de secreție internă, este direct implicată în schimbul de fosfor, potasiu, calciu și magneziu. Este în general acceptat că extractul său conține un factor antihipotalamic, care are un efect inhibitor cel mai mult asupra hormonilor gonadotropi și mai puțin asupra hormonilor somatotropi, stimulatori ai tiroidei și adrenocorticotropi.
Are, de asemenea, un efect asemănător hormonilor, motiv pentru care orice tulburări ale activității glandei pineale duc inevitabil la abateri în funcționarea sferei sexuale a corpului uman.
Cea mai frecventă boală cauzată de perturbarea glandei pineale este macrogenitosomia precoce, o boală în care se observă o dezvoltare sexuală și fizică prematură. În plus, destul de des, această boală este însoțită și de o întârziere mintală pronunțată a copilului. Cauza macrogenitozomiei sunt în principal tumorile glandei pineale - teratomul, sarcomul, chistul și granuloamele infecțioase duc adesea la astfel de modificări.
Boala se dezvoltă foarte lent, pacienții devin somnoroși și letargici, dezvoltă apatie și experimentează o stare prea excitabilă. Au de obicei următoarele caracteristici fiziologice: statură mică, membre scurte, mușchi bine dezvoltați. La băieți, spermatogeneza are loc prematur, se observă o mărire a penisului și a testiculelor, iar la fete, apare menstruația prematură.
Suferinta si sistem nervos– apar unele modificări patologice, presiunea intracraniană crește, rezultând dureri de cap severe, în principal în regiunea occipitală, adesea cu amețeli și vărsături.
4. Glanda tiroidă, caracteristici structurale și semnificație funcțională. Hormonii glanda tiroida. Hipofuncția și hiperfuncția glandei tiroide, influența hormonilor acesteia asupra proceselor de creștere, dezvoltării sexuale și mentale.
Glanda tiroida are doi lobi localizați pe ambele părți ale traheei și legați în fața acesteia printr-o fâșie de țesut glandular - un istm.
Structura. Glanda tiroidă este formată din cantitate mare foliculi căptușiți cu epiteliu cubic, separați unul de celălalt prin straturi de țesut conjunctiv și aprovizionați din abundență cu sânge. Celulele foliculare secretă coloid care conține iod, a cărui componentă activă este tiroxina Hormonii tiroidieni intră în fluxul sanguin direct sau prin sistemul limfatic.
Funcții. Reglează activitatea secretorie a glandei tiroide stimulatoare ale tiroidei hormonul glandei pituitare anterioare. Hormonii tiroidieni reglează metabolismul în organe și țesuturi, stimulând în același timp procesele oxidative, adică crescând consumul de oxigen și eliberarea de dioxid de carbon.
Hipofuncţie. Deficiența congenitală a secreției de hormoni ale glandei duce la dezvoltarea cretinism. Această boală se manifestă ca întârziere a dezvoltării mentale și fizice. La un adult, o deficiență a hormonilor glandei duce la dezvoltarea mixedem, o boală caracterizată prin scăderea metabolismului bazal, creșterea în greutate, somnolență, gândirea lentă și vorbirea.
Hiperfuncție. Mărirea glandei și producția crescută hormoni - hipertiroidism (gușă endemică) se manifestă cu simptome opuse mixedemului. O persoană pierde rapid în greutate, sistemul său nervos devine instabil. Un simptom caracteristic al hipertiroidismului este exoftalmia, când globii oculari ies în exterior.
" |
Hipo și hiperfuncție a glandei pituitare astăzi este un fenomen destul de comun în rândul oamenilor din întreaga lume. Funcționarea secretă este perturbată din diverse motive. Hiperfuncția și hipofuncția sunt astfel de boli în timpul cărora glanda pituitară produce prea mulți sau prea puțini hormoni, ceea ce afectează dezvoltarea organismului și funcțiile acestuia.
Hiperfuncția glandei pituitare este o boală în care glanda începe să producă cantități mari de hormoni. tipuri diferite. Deoarece glanda pituitară este o glandă primară Sistemul endocrin, care controlează activitatea tuturor celorlalte secrete, atunci dacă activitatea sa este întreruptă, apare o defecțiune în organism.
Hiperfuncția glandei pituitare implică producerea unui număr mare de tipuri diferite de hormoni de către glandă. Glanda pituitară poate produce următorii hormoni:
- Stimularea tiroidei.
- Prolactina.
- Autotropic.
De asemenea, dacă glanda funcționează defectuos, poate produce cantități mari de alți hormoni.
Cauzele patologiei
Hiperfuncția glandei pituitare se poate manifesta din cauza a doi factori principali:
- Congenital.
- Cumparat.
În primul tip de patologie, se transmite de la părinți la copii la nivel genetic. Hiperfuncția dobândită poate fi cauzată de:
- Boli infecțioase.
- Leziuni la cap.
- Folosind medicamente pentru o lungă perioadă de timp.
- Stres.
- Tulburări ale fluxului sanguin.
- Procese autoimune.
- Tumori.
Semne de patologie
Hiperfuncția poate avea simptome diferite. Aici totul va depinde de ce hormon este în exces în organism. Cel mai adesea, un pacient cu acest diagnostic poate prezenta următoarele simptome:
- Slabiciune musculara.
- Nereguli menstruale.
- Accelerarea proceselor metabolice.
- Creșterea tensiunii arteriale.
- Infertilitate.
- Puls frecvent.
- Oboseală. Probleme mentale.
- Unghii și păr fragil.
- Vergeturi pe piele.
Hipertiroidism: diagnostic
Disfuncția pituitară este diagnosticată atunci când pacientul este supus unor teste. La examinarea materialului în laborator, specialistul stabilește inițial ce hormon este în exces în organism. În continuare, indicatorul biochimic al materialului este testat.
Dacă medicul nu are suficiente date obținute în laborator pentru a pune un diagnostic, el poate prescrie alte tipuri de examinări folosind echipamente speciale. Acest:
- Raze X.
- Tomografie.
După un diagnostic precis și identificarea cauzelor disfuncției glandei pituitare, medicul prescrie terapia adecvată.
Tratament
Dacă o persoană observă manifestări negative care i se întâmplă, atunci este important ca el să fie verificat de un medic. De asemenea, merită să vizitați clinica dacă sunt detectate simptomele de mai sus. Când tratamentul nu este diagnosticat la timp și tratamentul nu are loc la început, acest lucru poate provoca complicații și manifestarea următoarelor boli:
- Diabet.
- Tulburări în sistemul reproducător.
- Încălcarea echilibrului de apă și sare.
- Obezitatea.
- Încălcarea structurii vaselor de sânge.
- Osteoporoza.
- Tireotoxicoza.
Dacă o persoană are o cantitate mare de hormoni în organism care sunt produși de adenohipofiză, medicul va prescrie terapia adecvată. Medicamentele sunt prescrise în funcție de tipul de patologie, neglijarea acesteia și de starea generală a persoanei.
Tratamentul se face de obicei cu medicamente care pot controla producția de hormoni a glandei pituitare. Astfel de medicamente sunt prescrise numai de un medic. Pe parcursul tratamentului, pacientul trebuie monitorizat constant de un medic pentru a monitoriza procesul de tratament.
Dacă este necesar, terapia poate fi schimbată. Medicul va prescrie alte medicamente. Totul depinde de analiză.
De asemenea, este important să respectați o anumită dietă în timpul tratamentului. Alimentația trebuie să fie echilibrată și bogată în vitamine sau minerale. Pacientul trebuie să evite să mănânce cantități mari de alimente sărate și grase. Trebuie să mănânci mai multe alimente care conțin iod.
Complicații ale patologiei
Când o persoană nu primește ajutor în timp util atunci când apare o astfel de boală, poate avea complicații. Sunt:
- Intoxicaţie.
- Funcționare defectuoasă a sistemului endocrin.
- Absorbție slabă a glucozei.
- Creștere rapidă în greutate.
- Nereguli menstruale.
- Fragilitatea osoasa.
- Infertilitate.
Acțiuni preventive
Pentru a preveni manifestarea unei astfel de boli, trebuie respectate anumite măsuri preventive. Este de remarcat faptul că este imposibil să se prevină tipul congenital de boală. Prin menținerea unui stil de viață corect, puteți preveni doar dezvoltarea unei patologii dobândite.
- Evitați rănile la cap.
- Evitați stresul.
- Tratați toate bolile infecțioase în timp util.
- Urmați o dietă.
- Traieste modul corect de viata.
- A refuza de la obiceiurile proaste.
- Monitorizați echilibrul de apă și sare.
- Nu este localizat pentru o lungă perioadă de timp in soare.
- Întărește sistemul imunitar și întărește organismul.
- Când apar primele simptome negative, consultați imediat un medic.
Concluzie
Pe baza celor de mai sus, este clar că hiperfuncția glandei pituitare este destul de boala periculoasa care necesită tratament în timp util. Prin urmare, o persoană ar trebui să fie monitorizată în mod constant de un medic, care poate diagnostica patologia în timp util.
De asemenea, este important să conduci imagine sănătoasă viata si urmati toate instructiunile medicului in timpul tratamentului. Acesta este singurul mod de a scăpa de patologie într-un timp scurt, precum și de a preveni dezvoltarea acesteia.
De asemenea, este de remarcat faptul că astăzi este posibil să se trateze hiperfuncția folosind remedii populare. Pentru aceasta puteți folosi decocturi din plante. Puteți pregăti acest decoct chiar acasă.
Înainte de a începe un astfel de tratament, trebuie neapărat să consultați un medic care va evalua toate riscurile și va oferi sfatul potrivit. De asemenea, merită să înțelegeți acest tratament remedii populare nu poate fi principalul tip de terapie.
Oxitocina etc.) în glandă scade sau se oprește complet. Fiecare dintre ele este responsabil pentru funcționarea unei anumite glande endocrine, astfel încât, dacă există o cantitate insuficientă, apare o defecțiune în întregul corp.
Hipofuncția glandei pituitare duce la dezvoltarea tulburărilor la orice vârstă, în cele mai multe cazuri, aceasta apare cu leziuni cerebrale, patologii genetice sau sângerări abundente.
Hipofuncția glandei pituitare: particularități
Deficitul de hormoni hipofizari are un tablou caracteristic, care depinde de deficitul unuia sau mai multor hormoni (hipopituitarism). Ce este hiperfuncția pituitară poate fi aflat din.
Când se dezvoltă hipofuncția glandei pituitare anterioare, simptomele pot fi după cum urmează:
- pierderea și slăbirea dinților;
- uscăciune crescută a epidermei;
- îmbătrânirea rapidă a pielii;
- probleme cu funcția reproductivă și fertilă;
- atrofie osoasa.
Severitatea dezvoltării și evoluția bolii depinde direct de dezechilibrul hormonal, precum și de cauza care a dus la tulburare.
Odată cu dezvoltarea unei funcționări insuficiente a lobului posterior al glandei pituitare:
- ), caracterizată printr-o dorință constantă de a bea apă și poliurie;
- scăderea funcției sexuale;
- reducerea sau întreruperea completă a alăptării la o femeie însărcinată.
Caracteristicile nanismului hipofizar
Hipofuncția glandei pituitare duce la diferite tulburări. Dacă există o lipsă de somatotropină în organism, nanismul apare la copii. Lipsa creșterii și abaterile acesteia de la standard pot fi observate începând cu doi ani, când creșterea acesteia ar trebui să fie de până la 4 cm anual.
Cu statură mică, corpul se dezvoltă proporțional, dar o persoană, chiar și la vârstă, vizual aspect(după parametri) va arăta ca un copil. În plus, poate apărea o întârziere a dezvoltării și maturizării sexuale.
Când producția de hormoni hipofizari scade, poate exista o predispoziție genetică. La copiii cu deficit de somatotropină, se notează următoarele:
- încetinirea dezvoltării (fizice) și a creșterii;
- creșterea excesivă pe termen lung a „fontanelei”;
- rău și creștere lentă dinții;
Diagnosticul se efectuează după determinarea nivelului de hormon din sânge. Nanismul se dezvoltă încă din copilărie. De asemenea, unii adulți pot avea o deficiență a hormonului de creștere. Acest lucru se datorează unor neoplasme la nivelul glandei pituitare (benigne) sau leziuni cerebrale traumatice.
În acest caz, hipofuncția poate provoca dezvoltarea următoarelor tulburări:
- acromegalie;
- osteoporoza;
- metabolismul lipidelor;
- în funcționarea sistemului cardiovascular;
- rezistenta la insulina.
Hipopituitarismul
Simptomele patologiei sunt variate, tulburările depind de ce hormon este insuficient în organism:
- Adrenocorticotrop – hipotensiune arterială, scădere bruscă în greutate, tulburări de stomac.
- TSH - creștere în greutate, slăbiciune musculară, sentiment constant frig, pierderea forței și a energiei. O modificare a organismului are loc deoarece modificări de greutate, care la rândul lor provoacă atrofia oaselor și mușchilor.
- Oyutropin, folltropin - pacientii de ambele sexe sufera de infertilitate. La femei apar tulburări în ciclul menstrual la bărbați, erecția și libidoul scad, părul de pe corp și față nu mai crește și se observă o scădere rapidă în greutate.
- – scăderea sau absența completă a lactației, precum și scăderea părului în zona pubiană și axile.
Hipogonadism
Sindromul Kallmann apare atunci când lobul anterior al glandei pituitare, care produce gonadotropină, nu funcționează corespunzător. Această patologie poate duce la dezvoltarea sindromului eunuchoid fertil, deoarece cantitatea de lutropină scade.
Se notează următoarele simptome:
- încălcarea (întârzierea) pubertății;
- subdezvoltarea în sfera sexuală, inclusiv a organelor genitale;
- libido scăzut;
- infertilitate.
Cu o lipsă de gonadotropină, doar zona genitală, deoarece un efect negativ are asupra sintezei hormonilor sexuali, care are loc în ovare și testicule.
Unul dintre tipurile de patologie este hipogonadismul hipogonadotrop. În acest caz, există un deficit de: lutropină, folitropină, gonadotropină.
La adolescenți, disfuncția poate fi foarte severă. La fete (înainte de apariția menstruației), sânii nu se formează la băieți, organele genitale nu cresc. Aproape toate semnele de pubertate sunt absente.
Starea pacientului poate fi îmbunătățită prin introducerea gonadotropinei corionice umane, dar numai dacă nu există defecte în zona genitală.
Insuficiență pituitară: diabet insipid
Sistemul endocrin al organismului are un sistem ierarhic complex, care, atunci când funcționează corect, afectează metabolismul tuturor substanțelor metabolice.
Include sistemul hipotalamo-hipofizar, glandele suprarenale, ovarele la femei și testiculele și testiculele la bărbați, tiroida și pancreasul. Cea mai importantă glandă este glanda pituitară. Este o glandă mică, de mărimea unghiei unui bebeluș, dar în același timp reglează toate procesele glandelor endocrine ale corpului. În funcție de cantitatea de hormoni produși de glanda pituitară, se disting hipofuncția și hiperfuncția glandei pituitare, ceea ce duce la diverse complicații.
Disfuncția glandei pituitare
Cu o lipsă de hormoni pituitari, apar următoarele:
- Hipotiroidismul, care apare ca urmare a lipsei de iod și hormoni înrudiți în organism;
- Lipsa hormonului antidiuretic, care duce la tulburări metabolice sau diabet insipid;
- Hipopituitarismul. Aceasta este o boală complexă care este asociată cu subdezvoltarea glandei pituitare. Ca urmare, această glandă nu produce aproape toți hormonii, ceea ce duce la pubertate întârziată la copii, iar la adulți, scăderea dorinței sexuale, afectarea funcția de reproducereși așa mai departe.
Când există un exces de hormoni hipofizari, se observă următoarele tulburări:
- Niveluri ridicate de prolactină, care afectează ciclu menstrual, infertilitate, producție prematură de lapte. La bărbați, prolactina suprimă dorința sexuală, iar în doze mari provoacă disfuncție erectilă;
- Niveluri crescute de hormon somatropic, care afectează creșterea;
- Crește nivelul hormonului adrenocorticotrop, ceea ce în caz de exces duce la o boală gravă - sindromul Cushing. Această boală se caracterizează prin distonie vegetativ-vasculară, diabetul zaharat, forme severe de tulburări mintale.
Hipo- și hiperfuncția glandei pituitare sunt tulburări foarte grave, care uneori implică consecințe ireversibile asupra funcționării organismului.
Cauzele tulburărilor glandei pituitare
Cu un exces de hormoni pituitari, pacienții prezintă un adenom - benign sau tumoare maligna glanda însăși. În acest caz, ambii lobi ai glandei pituitare sunt afectați, ceea ce poate fi cauzat de hiperfuncția glandei pituitare anterioare. Deoarece glanda pituitară este situată între lobii creierului, atunci când tumora crește, pot fi afectați și nervii oculomotori și optic.
Hiperfuncția glandei pituitare este, de asemenea, periculoasă, deoarece provoacă producția de testosteron de către cortexul suprarenal, care, dacă este în exces, poate duce la afectarea fertilității la femei. Pentru bărbații în această situație, există o hiperproducție de androgeni - hormoni sexuali feminini.
Factorii care provoacă hipofuncția hormonilor hipofizari sunt:
- Transferat infecţios şi boli virale cortexul cerebral și creierul însuși;
- Leziuni craniocerebrale deschise și închise;
- factor ereditar;
- Operații anterioare, iradiere chimică.
Tratamentul trebuie să fie strict sub supravegherea medicului care prescrie diverse metode terapie de substituție pentru manifestări ușoare ale bolii sau, în ultimă instanță, programează o vizită la medicul oncolog pentru examinarea ulterioară a tumorilor.