Ganglia. Prelegere: Sistemul nervos. Măduva spinării, ganglionii spinali Histologia ganglionilor spinali

(cu participarea unui număr de alte țesuturi) formează sistemul nervos, care asigură reglarea tuturor proceselor vitale din corp și interacțiunea acestuia cu mediul extern.

Anatomic, sistemul nervos este împărțit în central și periferic. Cel central include creierul și măduva spinării, cel periferic unește nodurile nervoase, nervii și terminațiile nervoase.

Sistemul nervos se dezvoltă din tub neuralși placa ganglionară... Din partea craniană a tubului neural, creierul și organele senzoriale sunt diferențiate. Din trunchiul tubului neural - măduva spinării, din placa ganglionară, se formează nodurile coloanei vertebrale și vegetative și țesutul cromafin al corpului.

Noduri nervoase (ganglioni)

Nodurile nervoase sau ganglionii sunt grupuri de neuroni din afara sistemului nervos central. Aloca sensibilși vegetativ nodurile nervoase.

Nodurile nervoase senzoriale se întind de-a lungul rădăcinilor dorsale măduva spinării iar de-a lungul nervilor cranieni. Neuronii aferenți din ganglionul spiral și vestibular sunt bipolar, în restul ganglionilor sensibili - pseudo-unipolar.

Ganglion spinal (ganglion spinal)

Nodul spinal are o formă fusiformă, înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv dens. Din capsulă, straturi subțiri de țesut conjunctiv pătrund în parenchimul nodului, în care se află vasele de sânge.

Neuroni ganglionul spinal se caracterizează printr-un corp sferic mare și un nucleu ușor cu un nucleol clar vizibil. Celulele sunt localizate în grupuri, în principal de-a lungul periferiei organului. Centrul nodului spinal este format în principal din procese neuronale și straturi subțiri ale endoneurului care transportă vasele. Dendritele celulelor nervoase fac parte din partea sensibilă a amestecului nervi spinali la periferie și se termină acolo cu receptori. Axonii formează colectiv rădăcinile dorsale care transportă impulsurile nervoase către măduva spinării sau medulla oblongata.

În ganglionii spinali ai vertebratelor superioare și ai oamenilor, devin neuroni bipolari pseudo-unipolar... Din corpul unui neuron pseudo-unipolar, pleacă un proces, care se înfășoară în mod repetat în jurul celulei și formează adesea o minge. Acest proces este împărțit în formă de T în ramuri aferente (dendritice) și eferente (axonale).

Dendritele și axonii celulelor din nod și din afara acestuia sunt acoperite cu învelișuri de mielină din neurolemmocite. Corpul fiecărei celule nervoase din nodul spinal este înconjurat de un strat de celule oligodendrogliale aplatizate, care sunt numite aici gliocite de manta, sau gliocite ganglionare sau celule satelit. Acestea sunt situate în jurul corpului neuronului și au nuclee mici, rotunjite. În exterior, membrana glială a neuronului este acoperită cu o membrană de țesut conjunctiv fibroasă. Celulele acestei membrane se disting prin forma ovală a nucleilor.

Neuronii ganglionilor spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolina, acid glutamic, substanța P.

Noduri autonome (vegetative)

Nodurile nervoase autonome sunt localizate:

de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali);
în fața coloanei vertebrale (ganglioni prevertebrali);
în peretele organelor - inimă, bronhii, tract digestiv, Vezică(ganglioni intramurali);
lângă suprafața acestor organe.

Fibrele preganglionice mielinizate care conțin procese ale neuronilor sistemului nervos central sunt potrivite pentru nodurile vegetative.

În funcție de caracteristicile lor funcționale și de localizare, nodurile nervoase autonome sunt împărțite în simpaticși parasimpatic.

Majoritate organe interne are dublă inervație autonomă, adică primește fibre postganglionare din celule situate atât în ganglioni simpatici, cât și parasimpatici. Reacțiile mediate de neuronii lor au adesea direcția opusă (de exemplu, stimularea simpatică îmbunătățește activitatea cardiacă, în timp ce stimularea parasimpatică o inhibă).

Planul general de construcție nodurile vegetative sunt similare. În exterior, nodul este acoperit cu o capsulă subțire de țesut conjunctiv. Nodurile vegetative conțin neuroni multipolari, care se caracterizează printr-un nucleu neregulat, situat excentric. Neuronii multinucleați și poliploizi sunt frecvenți.

Fiecare neuron și procesele sale sunt înconjurate de o membrană de celule satelite gliale - gliocite de manta. Suprafața exterioară a membranei gliale este acoperită cu o membrană bazală, în afara căreia se află o membrană subțire de țesut conjunctiv.

Ganglionii intramurali organele interne și căile asociate, datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizației și caracteristicilor schimbului de mediatori, se remarcă uneori ca un independent metasimpatic departamentul sistemului nervos autonom.

În nodurile intramurale, histologul rus A.S. Dogel. sunt descriși neuronii de trei tipuri:

celule eferente longaxon tip I;
celule aferente echiaxiale de tip II;
celule asociative de tip III.

Neuroni eferenți Longaxon ( Celule Dogel tip I) - neuroni numeroși și mari cu dendrite scurte și un axon lung, care depășește nodul către organul de lucru, unde formează terminații motorii sau secretorii.

Neuronii aferenți echidistanți ( Celule Dogel tip II) au dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de acest nod în cele vecine. Aceste celule sunt incluse ca unitate receptor în compoziția arcurilor reflexe locale, care sunt închise fără intrarea unui impuls nervos în sistemul nervos central.

Neuroni asociativi ( Celule Dogel tip III) sunt interneuroni locali care conectează mai multe celule de tip I și II cu procesele lor.

Neuronii ganglionilor nervului autonom, precum cei ai ganglionilor spinali, sunt de origine ectodermică și se dezvoltă din celulele creastei neuronale.

Nervi periferici

Nervii sau trunchiurile nervoase conectează centrele nervoase ale creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru sau cu noduri nervoase. Nervii sunt formați din mănunchiuri fibre nervoase, care sunt unite prin membrane de țesut conjunctiv.

Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică includ fibre nervoase aferente și eferente.

Pachetele de fibre nervoase conțin atât fibre mielinizate, cât și fibre ne-mielinizate. Diametrul fibrei și raportul dintre fibrele nervoase mielinizate și nonmielinizate nu sunt aceleași în nervi diferiți.

Pe secțiunea transversală a nervului, sunt vizibile secțiunile cilindrilor axiali ai fibrelor nervoase și ale învelișurilor gliale care le acoperă. Unii nervi conțin celule nervoase unice și ganglioni mici.

Între fibrele nervoase din compoziția fasciculului nervos există straturi subțiri de fibroase libere - endoneuriu... Există puține celule în el, predomină fibrele reticulare, trec vasele de sânge mici.

Pachetele individuale de fibre nervoase sunt înconjurate perineuriu... Perineuriul constă din straturi alternante de celule dens distanțate și fibre subțiri de colagen orientate de-a lungul nervului.

Teaca exterioară a trunchiului nervos - epineuriu- este un fibros dens, bogat în fibroblaste, macrofage și celule grase. Conține vase sanguine și limfatice, terminații nervoase sensibile.

Sistemul nervos este împărțit în central și periferic. SNC include creierul și măduva spinării, periferic- ganglioni nervoși periferici, trunchiuri nervoase și terminații nervoase. Pe o bază funcțională, sistemul nervos este împărțit în somatic și autonom. Sistemul nervos somatic inervează întregul corp, cu excepția organelor interne, a glandelor de secreție externă și internă și a sistemului cardio-vascular.Autonom nervos sistemul inervează totul, cu excepția corpului.

Dezvoltare. Sursa de dezvoltare a sistemului nervos este tubul neural și creasta neuronală (placa ganglionară). Din capătul capului tubului neural și creasta neuronală, se dezvoltă creierul și nodurile creierului, iar din capătul caudal, măduva spinării. Din creasta neuronală, se formează neuroni și neuroglia a ganglionilor spinali și a ganglionilor nervoși periferici ai sistemului nervos autonom.

Ca urmare a proliferării celulelor tubului neural, suprafețele sale laterale se îngroașă, în care se formează 3 straturi: 1) ependimal, 2) manta (manta), 3) voal marginal. În acest moment, plăcile dorsale (aripi) și ventrale și coloanele anterioară, posterioară și laterală se disting în tubul neural.

Din strat ependimal epiteliul ependimoglial care tapetează canalul central se dezvoltă din pelerina de ploaie- substanță cenușie, din voal de margine- substanța albă a măduvei spinării.

Neuroblastele coloanei anterioare se diferențiază în neuroni motori, axonii cărora formează rădăcinile anterioare. Neuroblastele coloanelor posterioare se diferențiază în neuroni asociativi-eferenți, ai căror axoni ies în substanța albă și sunt trimiși la creier.

Neuroblastele crestei neuronale migrează către locurile de localizare a nervului autonom și ganglionilor spinali și se diferențiază în neurocite ale acestor structuri. Axonii neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali formează rădăcinile posterioare ale măduvei spinării, care sunt trimise către substanța sa gri și albă.

Trunchiurile nervoase. Acestea constau din mielină nervoasă și fibre aferente și eferente fără mielină, în nervi pot exista neuroni individuali și ganglioni nervoși individuali. Există straturi de țesut conjunctiv în nervi. Se numește stratul de țesut conjunctiv liber care înconjoară fiecare fibră nervoasă endoneuriu; care înconjoară un pachet de fibre nervoase - perineuriu, care este format din 5-6 straturi de fibre de colagen; între aceste straturi există cavități asemănătoare fantei căptușite cu neuroepiteliu, în care circulă fluid. Întregul nerv este înconjurat de un strat de țesut conjunctiv numit epineuriu.În perineuri și epineuri, există vase de sânge și nervi.

Nodurile nervoase sensibile.În zona capului există ganglioni spinali sensibili (ganglion spinalis) sau ganglioni spinali.

Ganglionii spinali. Acestea sunt situate de-a lungul rădăcinilor dorsale ale măduvei spinării. Anatomic și funcțional, acestea sunt strâns asociate cu rădăcinile posterioare și anterioare și cu nervul spinal.

În exterior, ganglionii sunt acoperiți cu o capsulă (capsula fibrosa), care constă din țesut conjunctiv dens, din care straturile de țesut conjunctiv care formează stroma sa se extind adânc în nod. Ganglionii spinali includ neuroni pseudo-unipolari sensibili, din care pleacă un proces comun, înconjurând de mai multe ori corpul rotund al neuronului, care este apoi împărțit într-un axon și un dendrit.

Corpurile neuronale sunt situate de-a lungul periferiei ganglionului. Acestea sunt înconjurate de celule gliale (gliocyti ganglii) care formează o teacă glială în jurul neuronului. În afara tecii gliale, există o tecă de țesut conjunctiv în jurul corpului fiecărui neuron.

Procesele neuronilor pseudo-unipolari sunt situate mai aproape de centrul ganglionului. Dendrite neuronii sunt trimiși ca parte a nervilor spinali către periferie și se termină cu receptori.

Nervi spinali constau din dendrite ale neuronilor pseudo-unipolari ai ganglionului spinal (fibrele nervoase senzoriale) și rădăcinile anterioare ale măduvei spinării (fibrele nervoase motorii) atașate acestora.

Astfel, nervul spinal este amestecat. Majoritatea nervilor din corpul uman sunt ramuri ale nervilor spinali.

Axonii neuronilor pseudo-unipolari ca parte a rădăcinilor dorsale sunt trimise la măduva spinării. Unii dintre acești axoni intră în substanța cenușie a măduvei spinării și se termină cu sinapse pe neuronii săi. Unele dintre ele formează fibre subțiri care transportă substanța P și acidul glutamic, adică mediatori. Fibrele subțiri conduc impulsuri sensibile din piele (sensibilitatea pielii) și organele interne (sensibilitate viscerală). Alte fibre mai groase conduc impulsuri din tendoane, articulații și mușchi scheletici (sensibilitate proprioceptivă).

A doua parte a axonilor neuronilor pseudo-unipolari ai ganglionilor spinali intră în substanța albă și formează pachete delicate (subțiri) și în formă de pană, în care sunt trimise către medulla oblongată și se termină pe neuronii nucleului a fasciculului de licitație și respectiv a nucleului fasciculului în formă de pană.

Măduva spinării(medulla spinală). Măduva spinării este situată în canalul coloanei vertebrale. Secțiunea transversală arată că măduva spinării este formată din 2 jumătăți simetrice (dreapta și stânga). Limita dintre aceste jumătăți trece prin septul țesutului conjunctiv posterior (comisură), canalul central și crestătura anterioară a măduvei spinării.

Secțiunea transversală arată, de asemenea, că măduva spinării este compusă din substanță gri și albă. materie cenusie(substantia grisea) se află în partea centrală și seamănă cu un fluture sau cu litera H. În materia cenușie există coarne posterioare (cornu posterior), coarne frontale (cornu anterior) și coarne laterale (cornu lateralis). Între coarnele anterioare și posterioare, există o zonă intermediară (zona intermedia), în centrul materiei cenușii se află canalul central al măduvei spinării.

Din punct de vedere histologic, materia cenușie este formată din neuroni, procesele lor acoperite cu o membrană, adică fibre nervoase și neuroglie. Toți neuronii substanței cenușii sunt multipolari. Printre acestea, există celule cu dendrite slab ramificate (neuroni izodendritici), cu dendrite foarte ramificate (neuroni idiodendritici) și celule intermediare cu dendrite moderat ramificate.

Substanța gri condiționată este împărțită în 10 plăci Rexed. Coarnele posterioare sunt reprezentate de plăci I-V, zona intermediară - de plăci VI-VII, coarne anterioare - de plăci VIII-IX, spațiul din jurul canalului central - de placa X.

Substanță gelatinoasă localizate în plăcile I-IV. În neuronii acestei substanțe se produce enkefalină (un mediator al durerii). Neuronii plăcilor I și III sintetizează metenkefalina și neurotensina, care sunt capabili să inhibe impulsurile de durere provenite din fibrele radiculare subțiri (axonii neuronilor ganglionilor spinali) care transportă substanța P. În neuronii plăcii IV se produce GABA ( un mediator care inhibă trecerea unui impuls prin sinapsă). Neurocitele gelatinoase suprimă impulsurile senzoriale provenite din piele (sensibilitatea pielii) și parțial din organele interne (sensibilitate viscerală), și parțial din articulații, mușchi și tendoane (sensibilitate proprioceptivă).

Neuronii asociați cu conducerea diferitelor impulsuri senzoriale sunt concentrate în anumite plăci ale măduvei spinării.

Sensibilitatea cutanată și viscerală este asociată cu substanța gelatinoasă (plăcile I-IV). Impulsurile parțial sensibile, parțial proprioceptive trec prin propriul nucleu al cornului posterior (placa IV), iar impulsurile proprioceptive trec prin nucleul toracic sau nucleul lui Clarke (placa V) și nucleul medial-intermediar (plăcile VI-VII).

Neuronii materiei cenușii ale măduvei spinării a prezentat: 1) neuroni din fascicul (neurocite fasciculatus); 2) neuroni radiculari (neurocytus radiculatus); 3) neuroni interni (neurocytus internus). Pachetul și neuronii rădăcină sunt formați în nuclee. În plus, unii dintre neuronii fasciculului sunt împrăștiați difuz în substanța cenușie.

Intern neuronii sunt concentrați în substanța spongioasă și gelatinoasă a coarnelor posterioare și în nucleul Cajal situat în coarnele anterioare (placa VIII) și sunt împrăștiați difuz în coarnele posterioare și zona intermediară. Pe neuronii interni, axonii celulelor pseudo-unipolare ale ganglionilor spinali se termină în sinapse.

Substanță spongioasă a cornului posterior(substantia spongiosa cornu posterior) constă în principal dintr-o întrepătrundere a fibrelor gliale, în buclele cărora se află neuronii interni. Unii oameni de știință numesc substanța spongioasă a cornului posterior nucleul dorsomarginal (nucleul dorsomarginalis) și cred că axonii unei părți a acestui nucleu se alătură căii spinotalamice. În același timp, este general acceptat faptul că axonii celulelor interne ale substanței spongioase conectează axonii neuronilor pseudo-unipolari ai ganglionilor spinali cu neuronii jumătății lor a măduvei spinării (neuroni asociativi) sau cu neuronii jumătății opuse (neuroni comisurali).

Substanță gelatinoasă a cornului posterior(substantia gelatinosa cornu posterior) este reprezentată de fibre gliale, între care se află neuronii interni. Toți neuronii, concentrați în substanța spongioasă și gelatinoasă și împrăștiați difuz, au funcții asociative sau intercalare. Acești neuroni sunt subdivizați în asociativ și comisural. Neuronii asociativi sunt cei care leagă axonii neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali cu dendritele neuronilor din jumătatea lor a măduvei spinării. Neuronii comisurali sunt neuroni care conectează axonii neuronilor din ganglionii spinali cu dendritele neuronilor din jumătatea opusă a măduvei spinării. Neuronii interni ai nucleului Cajal conectează axonii celulelor pseudo-unipolare ale ganglionilor spinali cu neuronii nucleilor motori ai coarnelor anterioare.

Miezul ale sistemului nervos sunt grupuri de celule nervoase similare ca structură și funcție. Aproape fiecare nucleu al măduvei spinării începe în creier și se termină la capătul caudal al măduvei spinării (se întinde sub forma unei coloane).

Nucleii constând din mănunchi neuroni: 1) nucleul propriu al cornului posterior (nucleus proprius cornu posterior); 2) nucleul toracic (nucleul thoracicus); 3) nucleul medial-intermediar (nucleu intermediomedialis). Toți neuronii din aceste nuclee sunt multipolari. Se numesc mănunchiuri deoarece axonii lor, părăsind materia cenușie a măduvei spinării, formează mănunchiuri (căi ascendente) care leagă măduva spinării de creier. Prin funcție, acești neuroni sunt asociativi-aferenți.

Nucleul propriu al cornului posterior situat în partea sa mijlocie. O parte a axonilor din acest nucleu se îndreaptă către comisura cenușie anterioară, trece în jumătatea opusă, intră în substanța albă și formează calea spinală anterioară (ventrală) (tractus spinocerrebellaris ventralis). Ca parte a acestei căi, axonii sub formă de fibre nervoase urcătoare intră în cortexul cerebelos. A 2-a parte a axonilor neuronilor propriului nucleu formează calea spinotalamică (tractus spinothalamicus), care transportă impulsurile către dealurile vizuale.

Fibrele groase ale rădăcinii (axonii neuronilor ganglionilor spinali), care transmit sensibilitate proprioceptivă (impulsuri de la mușchi, tendoane, articulații) și fibre radiculare subțiri, care transportă impulsuri de la nivelul pielii (sensibilitatea pielii) și a organelor interne (sensibilitate viscerală), se apropie de nucleul propriu al cornului posterior.

Nucleul toracic sau nucleul lui Clarke, situat în partea medială a bazei cornului posterior. Cele mai groase fibre nervoase formate de axonii neuronilor ganglionilor spinali sunt potrivite pentru celulele nervoase ale nucleului Clarke. Prin aceste fibre, sensibilitatea proprioceptivă (impulsurile din tendoane, articulații, mușchii scheletici) este transmisă nucleului toracic. Axonii neuronilor acestui nucleu ies în substanța albă a jumătății lor și formează calea spinării posterioară sau dorsală (tractus spinocerebellaris dorsalis). Axonii neuronilor nucleului toracic sub formă de fibre urcătoare ajung la cortexul cerebelos.

Nucleul medial-intermediar este situat în zona intermediară lângă canalul central al măduvei spinării. Axonii neuronilor din acest nucleu se alătură căii spinale a jumătății lor din măduva spinării. În plus, nucleul medial-intermediar conține neuroni care conțin colecistokinină, peptidă intestinală vasoactivă (VIP) și somatostatină; axonii lor sunt direcționați către nucleul lateral-intermediar. Neuronii nucleului medial-intermediar sunt abordați de fibre radiculare subțiri (axoni ai neuronilor ganglionilor spinali), purtători de mediatori: acid glutamic și substanță P. Prin aceste fibre, impulsurile senzoriale de la organele interne (sensibilitatea viscerală) sunt transmise către neuroni ai nucleului medial-intermediar. În plus, fibrele radiculare groase care poartă sensibilitate proprioceptivă se apropie de nucleul medial al zonei intermediare.

Astfel, axonii neuronilor din pachetul tuturor celor 3 nuclei sunt direcționați către cortexul cerebelos, iar din propriul nucleu al cornului posterior sunt direcționați către tuberculul optic.

Din radicular neuronii se formează: 1) nuclee ale cornului anterior, inclusiv 5 nuclee; 2) nucleu lateral-intermediar (nucleu intermediolateralis).

Nucleul intermediar lateral se referă la sistemul nervos autonom și are o funcție asociativ-eferentă, constă din neuroni rădăcini mari. Partea nucleului situată la nivelul segmentului 1 toracic (Th 1) până la al 2-lea segment lombar (L 2), inclusiv, aparține sistemului nervos simpatic. Partea nucleului localizată cranian către Th l și caudală către segmentele 1 sacral (S 1) aparține sistemului nervos parasimpatic. Axonii neuronilor din partea simpatică a nucleului intermediar lateral părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, apoi se detașează de ei și merg la ganglionii simpatici periferici. Axonii neuronilor care alcătuiesc diviziunea parasimpatică sunt direcționați către ganglionii intramurali. Neuronii nucleului intermediar lateral se disting prin activitate ridicată a acetilcolinesterazei și a colinei acetiltransferazei, care determină clivajul mediatorilor.

Acești neuroni sunt numiți radiculari deoarece axonii lor părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare sub formă de fibre nervoase colinergice mielinizate preganglionice. Nucleul lateral al zonei intermediare este abordat de fibre radiculare subțiri (axoni ai neuronilor ganglionilor spinali), purtând acid glutamic ca mediator, voluc din nucleul medial al zonei intermediare, voluc din neuronii interni ai măduvei spinării.

Neuronii rădăcină Coarnele anterioare sunt situate în 5 nuclee: lateral anterior, lateral posterior, medial anterior, medial posterior și central. Axonii neuronilor radiculari ai acestor nuclei părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare ale măduvei spinării, care se conectează la dendritele neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali, rezultând formarea nervului spinal. Ca parte a acestui nerv, axonii neuronilor radiculari ai cornului anterior sunt direcționați către fibrele țesutului muscular scheletic și se termină în terminații neuromusculare (plăci motorii). Toți cei 5 nuclei ai coarnelor anterioare sunt motorii.

Neuronii rădăcinii cornului anterior sunt cei mai mari din măduva spinării. Ele sunt numite radiculare deoarece axonii lor participă la formarea rădăcinilor anterioare ale măduvei spinării. Acești neuroni aparțin sistemului nervos somatic. Aceștia sunt axonii neuronilor interni ai substanței spongioase, ai substanței gelatinoase, ai nucleului Cajal, neuroni împrăștiați difuz în substanța gri a măduvei spinării, celulele pseudo-unipolare ale ganglionilor spinali, neuronii fasciculului împrăștiat și fibrele căilor descendente venind din creier. Datorită acestui fapt, se formează aproximativ 1000 de sinapse pe corp și dendrite ale neuronilor motori.

În cornul anterior, se disting grupurile mediale și laterale de nuclee. Nucleul lateral constând din neuroni radiculari, sunt localizați numai în regiunea îngroșării cervicale și lombosacrale a măduvei spinării. Din neuronii acestor nuclei, axonii sunt direcționați către mușchii extremităților superioare și inferioare. Nucleii mediali inervați mușchii trunchiului.

Astfel, în substanța cenușie a măduvei spinării, se disting 9 nuclee principale, dintre care 3 constau în neuroni fasciculari (nucleul propriu al cornului posterior, nucleul toracic și nucleul medial-intermediar), 6 din neuroni radiculari (5 nuclei de cornul anterior și 1 miez lateral-intermediar).

Neuroni mici (împrăștiați)împrăștiat în substanța cenușie a măduvei spinării. Axonii lor părăsesc substanța cenușie a măduvei spinării și își formează propriile căi. Părăsind substanța cenușie, axonii acestor neuroni sunt împărțiți în ramuri descendente și ascendente, care intră în contact cu neuronii motori ai coarnelor anterioare la diferite niveluri ale măduvei spinării. Astfel, dacă impulsul lovește o singură celulă mică, atunci se răspândește imediat la mulți neuroni motori situați în diferite segmente ale măduvei spinării.

Substanță albă a măduvei spinării(substantia alba). Este reprezentat de fibre nervoase mielinice și nemielinate care formează căi. Materia albă a fiecărei jumătăți a măduvei spinării este împărțită în 3 corzi:

1) cordonul anterior (funiculus anterior), limitat de crestătura anterioară și rădăcinile anterioare;

2) măduva laterală (funiculus lateralis), limitată de rădăcinile anterioare și posterioare ale măduvei spinării;

3) cordonul posterior (funiculus dorsalis), limitat de septul țesutului conjunctiv posterior și rădăcinile posterioare.

În corzile anterioare treceți pe căile descendente care leagă creierul de măduva spinării; în corzile din spate - căi ascendente care leagă măduva spinării de creier; în corzile laterale- ambele căi descendente și ascendente.

Există 5 căi principale ascendente:

1) un fascicul delicat (fasciculus gracilis) și 2) un fascicul în formă de pană (fasciculus cuneatus) sunt formate din axonii neuronilor sensibili ai ganglionilor spinali, trec în măduva posterioară și se termină în medulla oblongată pe nucleul același nume (nucleu gracilis și nucleu cuneatus);

3) calea spinării anterioare (tractus spinocerebellaris ventralis),

4) tractul spinocerebelos posterior (tractus spinocerebellaris dorsalis) și 5) tractul talamic spinal (tractus spinothalamicus) rulează în cordonul lateral.

Calea spinală anterioară format din axonii celulelor nervoase ale propriului nucleu al cornului posterior și nucleul medial al zonei intermediare, situat în cordonul lateral al substanței albe a măduvei spinării.

Măduva spinării posterioară format din axonii neurocitelor nucleului toracic, situate în măduva laterală a aceleiași jumătăți a măduvei spinării.

Calea spinotalamică format din axonii celulelor nervoase ale propriului nucleu al cornului posterior, situat în cordonul lateral.

Căi piramidale sunt principalele căi descendente. Există 2 astfel de căi: piramidală anterioară și piramidală laterală. Căile piramidale se ramifică din marile piramide ale cortexului cerebral. O parte din axonii piramidelor mari trec fără cruce și formează turbiditate piramidală anterioară (ventrală). Unii dintre axonii neuronilor piramidali se intersectează în medulla oblongată și formează căi piramidale laterale. Căile piramidale se termină la nucleii motori ai coarnelor anterioare ale substanței cenușii a măduvei spinării.

Interpunerea substanței gri și albă la diferite niveluri ale măduvei spinării este prezentată în figura de mai jos. Substanța albă este reprezentată în principal de axoni și dendrite și formează corzile posterioare, anterioare și laterale (din latinescul funiculus - „cordon”) ale măduvei spinării, care sunt apoi împărțite în mănunchiuri de fibre nervoase (din fasciculul latin - „ pachet"). Îngroșarea cervicală (segmente C5-T1) și lombosacrale (segmente L1-S2) se formează prin creșterea volumului de substanță cenușie din aceste segmente, care este necesară pentru inervația membrelor de pe partea opusă a corpului. Substanța albă este mai reprezentată în părțile superioare ale măduvei spinării, deoarece există fibre senzoriale și motorii care inervează membrele.

Deci, în măduva posterioară a măduvei spinării, se află un pachet subțire, de-a lungul căruia se transmit impulsuri membrele inferioare... Acest pachet este prezentat atât în segmentul cervical, cât și în cel lombosacral. În contrast, pachetul în formă de pană care transmite impulsuri de la membrele superioare nu este reprezentat în segmentele lombare ale măduvei spinării.

În ciuda faptului că împărțirea măduvei spinării în segmente numerotate (așa cum s-a indicat mai sus) în funcție de perechile de rădăcini spinale este destul de convenabilă pentru utilizarea practică, de fapt măduva spinării nu are o structură segmentară clară. Grupurile de nuclee văzute în secțiuni transversale ale măduvei spinării fac de fapt parte din coloane de celule continue, care, în majoritatea cazurilor, se întind pe mai multe segmente.

Secțiuni transversale ale măduvei spinării la diferite niveluri.

A) Tipuri de neuroni spinali... Neuronii măduvei spinării cel mai mic(5-20 nm în diametru) - intermediar, corpurile lor sunt situate în măduva spinării. În timp ce lăstarii singuri neuroni intermediari sunt situate într-un segment al măduvei spinării, axonii altor neuroni intermediari răspândind ca parte a substanței albe a măduvei spinării pentru mai multe segmente în sus sau în jos, asigurând astfel o conexiune între ele. Astfel de axoni se numesc fibre propriospinale (auto), care își formează propriile fascicule.

Majoritatea acestor neuroni intermediari sunt implicați în formarea reflexelor spinale. Alți neuroni intermediari sunt localizați între fibrele căilor descendente și neuronii motori implicați în reglarea activității motorii. În plus, funcția unor neuroni intermediari este de a conduce impulsuri senzoriale de la nivelurile inferioare ale sistemului nervos central la cele superioare.

Cel mai frecvent tip de neuroni din substanța cenușie sunt neuronii de dimensiuni medii (20-50 nm în diametru). Cele mai multe dintre ele îndeplinesc funcția de legătură intermediară (releu) în transmiterea impulsurilor aferente de la rădăcinile dorsale la creier prin axoni care formează tractele. Un tract (cale conductoare) este considerat a fi un set de fibre nervoase care îndeplinesc o singură funcție. După cum se va arăta mai jos, termenul „cale” este adesea folosit incorect, deoarece inițial s-a crezut că fibrele incluse în grup îndeplinesc o funcție, dar de fapt acest grup este reprezentat de fibre de clase funcționale diferite.

Cei mai mari neuroni din măduva spinării sunt α-motoneuronii (5-20 nm în diametru), care inervează mușchii scheletici. Dintre aceștia, în substanța cenușie a coarnelor anterioare, sunt localizați difuz neuronii motori y mai mici, care efectuează inervația eferentă a fusurilor neuromusculare. În partea de mijloc a coarnelor anterioare există celule Renshaw, a căror funcție este de a inhiba a-motoneuronii.

Arcurile reflexe spinale, care provin din fusurile musculare și receptorii tendonului, reflexul de apărare este descris în articole separate de pe site.

Pe baza caracteristicilor citoarhitectonice (de exemplu, dimensiunea neuronilor, caracteristicile culorilor, prezența receptorilor și a conexiunilor neuronale), materia cenușie a măduvei spinării este de obicei împărțită în 10 straturi (plăci spinale), numite plăci Rexed. Aceste plăci au fost evidențiate în scopuri descriptive și o anumită funcție nu corespunde întotdeauna niciunei plăci. Structura plăcilor se schimbă în funcție de nivelul măduvei spinării studiat: în timp ce la un nivel din placă se pot observa anumite nuclee, la un alt nivel vor fi mai puțin pronunțate.

Două segmente ale măduvei spinării. Este prezentată organizarea coloană a nucleilor cornului anterior al măduvei spinării.

Plăci spinale (plăci Rexed) (I-X) și grupuri de corpuri neuronale (nuclei) la nivelul toracic mediu al măduvei spinării.

b) Ganglionii spinali... Ganglionii spinali sau dorsali () sunt localizați de-a lungul rădăcinilor dorsale ale măduvei spinării în zona foramenului intervertebral. În această zonă, rădăcinile anterioare și posterioare se conectează și formează nervii spinali. Ganglionii spinali toracici conțin aproximativ 50.000 de neuroni unipolari și căile inervație sensibilă de la extremitățile superioare și inferioare - aproximativ 100.000. Din corpul neuronilor unipolari (sau, mai exact, pseudo-unipolari) nu mai rămâne decât un singur proces - un axon stem scurt. În această privință, axonii și dendritele acestor neuroni nu se pot distinge morfologic. Celulele individuale ale ganglionului sunt înconjurate de celule Schwann modificate - celule amfitice (celule satelit sau gliocite de manta).

1. Terminațiile centrale ale fibrelor nervoase senzoriale... În zona de intrare a fibrelor rădăcinii dorsale în măduva spinării, fibrele nervoase senzoriale sunt împărțite în fascicule interne și externe. Fasciculul interior conține fibre mari și medii, care sunt împărțite în continuare în ramuri ascendente și descendente din cordonul posterior. Apoi, cursul fibrelor ramurilor deviază spre cornul posterior al măduvei spinării, unde unele dintre ele formează sinapse în regiunea nucleului posterior (nucleul lui Clark). Cele mai mari fibre ascendente se ridică la nucleele coloanelor posterioare (subțiri / în formă de pană) în medulla oblongată, formând în același timp partea principală a fibrelor nervoase ca parte a fasciculelor subțiri și în formă de pană.

Fasciculul exterior este format din fibre mici (fibre A δ și C), care, la intrarea în măduva spinării, se împart în ramuri ascendente și descendente în regiunea fasciculului Lissauer și formează sinapse cu neuronii din substanța gelatinoasă. Unele fibre formează sinapse cu dendrite neuronale din propriul nucleu, de la care începe calea talamă spinală.

Rețineți separarea în formă de T a fibrelor axonului stem în partea de jos a figurii:
din acest motiv, acești neuroni sunt numiți „pseudo-nipolari”.

Terminațiile neuronilor senzoriali primari la nivelul cornului posterior al măduvei spinării.

Video instructiv - Somatic Reflex Arch

Neuroni ganglionul spinal se caracterizează printr-un corp sferic mare și un nucleu ușor cu un nucleol clar vizibil. Celulele sunt localizate în grupuri, în principal de-a lungul periferiei organului. Centrul nodului spinal este format în principal din procese neuronale și straturi subțiri ale endoneurului care transportă vasele. Dendritele celulelor nervoase fac parte din partea sensibilă a nervilor spinali amestecați la periferie și se termină acolo cu receptori. Axonii formează colectiv rădăcinile dorsale care transportă impulsurile nervoase către măduva spinării sau medulla oblongata.

Neuronii ganglionilor spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolina, acid glutamic, substanța P.

Noduri autonome (vegetative)

Nodurile nervoase autonome sunt localizate:

· De-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali);

În fața coloanei vertebrale (ganglioni prevertebrali);

În peretele organelor - inimă, bronhii, tract digestiv, vezică (ganglioni intramurali);

· Aproape de suprafața acestor organe.

Fibrele preganglionice mielinizate care conțin procese ale neuronilor sistemului nervos central sunt potrivite pentru nodurile vegetative.

În funcție de caracteristicile lor funcționale și de localizare, nodurile nervoase autonome sunt împărțite în simpaticși parasimpatic.

Majoritatea organelor interne au o inervație autonomă dublă, adică primește fibre postganglionare din celule situate atât în ganglioni simpatici, cât și parasimpatici. Reacțiile mediate de neuronii lor au adesea direcția opusă (de exemplu, stimularea simpatică îmbunătățește activitatea cardiacă, în timp ce stimularea parasimpatică o inhibă).

În nodurile intramurale, histologul rus A.S. Dogel. sunt descriși neuronii de trei tipuri:

1. celule eferente longaxon de tip I;

2. celule aferente echidistante de tip II;

3. celule asociative de tip III.

Neuroni asociativi ( Celule Dogel tip III) sunt interneuroni locali care conectează mai multe celule de tip I și II cu procesele lor.

Neuronii ganglionilor nervului autonom, precum cei ai ganglionilor spinali, sunt de origine ectodermică și se dezvoltă din celulele creastei neuronale.

Nervi periferici

Nervii sau trunchiurile nervoase conectează centrele nervoase ale creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru sau cu noduri nervoase. Nervii sunt formați de mănunchiuri de fibre nervoase care sunt unite de tecile țesutului conjunctiv.

Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică includ fibre nervoase aferente și eferente.

Între fibrele nervoase din compoziția fasciculului nervos, există straturi subțiri de țesut conjunctiv fibros liber - endoneuriu... Există puține celule în el, predomină fibrele reticulare, trec vasele de sânge mici.

Teaca exterioară a trunchiului nervos - epineuriu- este un țesut conjunctiv fibros dens, bogat în fibroblaste, macrofage și celule adipoase. Conține vase sanguine și limfatice, terminații nervoase sensibile.

48. Măduva spinării.

Măduva spinării este formată din două jumătăți simetrice, delimitate una de cealaltă în față de o fisură mediană profundă, iar în spate de o canelură mediană. Măduva spinării este segmentară; o pereche de rădăcini anterioare (ventrale) și o pereche de rădăcini posterioare (dorsale) sunt asociate cu fiecare segment.

În măduva spinării există materie cenusie situat în partea centrală și materie albăîntins la periferie.

Substanța albă a măduvei spinării este o colecție de fibre nervoase predominant mielinizate orientate longitudinal. Pachetele de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi sau căi ale măduvei spinării.

Se formează marginea exterioară a substanței albe a măduvei spinării membrana glială de frontieră, constând în procese fuzionate aplatizate ale astrocitelor. Această membrană este pătrunsă de fibrele nervoase care alcătuiesc rădăcinile anterioare și posterioare.

De-a lungul întregii măduve spinării din centrul materiei cenușii trece canalul central al măduvei spinării, care comunică cu ventriculii creierului.

Substanța cenușie în secțiune transversală are aspectul unui fluture și include față, sau ventrale, spate, sau dorsal, și lateral, sau laterale, coarne. Substanța cenușie conține corpuri, dendrite și (parțial) axonii neuronilor, precum și celule gliale. Principalul constituent al substanței cenușii, care o deosebește de alb, sunt neuronii multipolari. Între corpurile neuronilor există un neuropil - o rețea formată din fibre nervoase și procese ale celulelor gliale.

În timpul dezvoltării măduvei spinării din tubul neural, neuronii sunt grupați în 10 straturi sau plăci Rexed. În acest caz, plăcile I-V corespund coarnelor posterioare, plăcile VI-VII corespund zonei intermediare, plăcile VIII-IX corespund coarnelor anterioare, placa X corespunde zonei din apropierea canalului central. Această împărțire în plăci completează organizarea structurii materiei cenușii a măduvei spinării, pe baza localizării nucleilor. Pe secțiunile transversale, grupurile nucleare de neuroni sunt mai vizibile, iar pe secțiunile sagitale, o structură lamelară este mai bine vizibilă, unde neuronii sunt grupați în coloane Rexed. Fiecare coloană de neuroni corespunde unei zone specifice la periferia corpului.

Celulele, asemănătoare ca mărime, structură fină și semnificație funcțională, se află în substanța gri în grupurile numite nuclee.

Trei tipuri de celule pot fi distinse între neuronii măduvei spinării:

Radicular,

Intern,

· Grinzi.

Axonii celulelor radiculare părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor sale anterioare. Procesele celulelor interne se încheie în sinapse în substanța cenușie a măduvei spinării. Axonii celulelor fasciculului trec în substanța albă ca niște fascicule separate de fibre care transportă impulsurile nervoase din anumiți nuclei ai măduvei spinării către celelalte segmente ale sale sau către părțile corespunzătoare ale creierului, formând căi. Zonele individuale ale substanței cenușii a măduvei spinării diferă semnificativ între ele prin compoziția neuronilor, fibrelor nervoase și neuroglia.

V coarne din spate distingeți între stratul spongios, substanța gelatinoasă, nucleul propriu al cornului posterior și nucleul toracic al lui Clark. Între coarnele posterioare și laterale, substanța cenușie iese în fire albe, ca urmare a căreia se formează o slăbire asemănătoare rețelei, care se numește formarea reticulară sau formarea reticulară a măduvei spinării.

Coarnele posterioare sunt bogate în celule intercalate situate difuz. Acestea sunt mici celule asociative și comisurale multipolare, axonii cărora se termină în substanța cenușie a măduvei spinării a aceleiași părți (celule asociative) sau a părții opuse (celule comisurale).

Neuronii zonei spongioase și substanța gelatinoasă realizează o conexiune între celulele sensibile ale ganglionilor spinali și celulele motorii ale coarnelor anterioare, închizând arcele reflexe locale.

Neuronii nucleului Clarke primesc informații de la receptori din mușchi, tendoane și articulații (sensibilitate proprioceptivă) prin fibrele radiculare cele mai groase și o transmit cerebelului.

În zona intermediară se află centrele sistemului nervos autonom (autonom) - neuronii colinergici preganglionici ai diviziunilor sale simpatice și parasimpatice.

V coarne din față se află cei mai mari neuroni ai măduvei spinării, care formează nuclei de volum semnificativ. Acest lucru este la fel ca neuronii nucleelor coarnelor laterale, celulele radiculare, deoarece neuritele lor alcătuiesc grosul fibrelor rădăcinilor anterioare. Ca parte a nervilor spinali amestecați, aceștia intră în periferie și formează terminații motorii în mușchii scheletici. Astfel, nucleele coarnelor anterioare sunt centre somatice motorii.

Glia măduvei spinării

Partea principală a scheletului glial al substanței cenușii este alcătuită din protoplasmic și fibros astrocite... Procesele astrocitelor fibroase se extind dincolo de substanța cenușie și, împreună cu elementele țesutului conjunctiv, participă la formarea septurilor din substanța albă și membranele gliale din jurul vaselor de sânge și de pe suprafața măduvei spinării.

Oligodendrogliocite fac parte din tecile fibrelor nervoase, predominând în substanța albă.

Glia ependimală acoperă canalul central al măduvei spinării. Ependimocite participă la dezvoltare fluid cerebrospinal(lichior). Un proces lung se extinde de la capătul periferic al ependimocitului, care face parte din membrana limită exterioară a măduvei spinării.

Imediat sub stratul ependim se află membrana glială de frontieră subependimală (periventriculară) formată prin procesele astrocitelor. Această membrană face parte din așa-numitele. bariera sange-lichid cefalorahidian.

Microglia pătrunde în măduva spinării pe măsură ce vasele de sânge cresc în ea și sunt distribuite în substanța gri și albă.

Membranele țesutului conjunctiv ale măduvei spinării corespund membranelor creierului.

49. Creierul. caracteristici generale emisfere, caracteristici structurale în zone motorii și sensibile. Cortexul cerebral. Conceptul de mieloarhitectonică și citoarhitectonică. Bariera hematoencefalică, structura și semnificația sa. Modificări ale îmbătrânirii în cortex.

CREIERUL - este cel mai înalt organ central de reglare a tuturor funcțiilor vitale ale corpului, joacă un rol excepțional în mental sau superior activitate nervoasă.
GM se dezvoltă din tubul neural. În embriogeneză, tubul neural cranian este împărțit în trei vezicule cerebrale: anterioară, mijlocie și posterioară. Ulterior, datorită pliurilor și îndoirilor, cinci secțiuni ale GM sunt formate din aceste bule:
- medulla;
- creierul posterior;
- mezencefal;
- diencefal;
- creierul terminal.
Diferențierea celulelor tubului neural în regiunea craniană în timpul dezvoltării GM are loc, în principiu, similar cu dezvoltarea măduvei spinării: adică cambiul este un strat de celule ventriculare (hermenative) situat la marginea cu canalul tubului. Celulele ventriculare se împart intens și migrează către straturile suprapuse și se diferențiază în 2 direcții:
1. Neuroblastele sunt neurocite. Se stabilesc interconectări complexe între neurocite, se formează centri nucleari și de ecran. Mai mult, spre deosebire de măduva spinării, centrele tipului de ecran predomină în GM.
2. Glioblastele sunt gliocite.
Căile GM, numeroasele nuclee ale GM - studiați în detaliu localizarea și funcțiile acestora la Departamentul de Anatomie Umană Normală, prin urmare, în această prelegere ne vom concentra asupra caracteristicilor structurii histologice a părților individuale ale GM . CRAFT OF HEMISPHERES MARE (KBPSH). Histogeneza embrionară a CBPS începe la a doua lună de dezvoltare embrionară. Având în vedere importanța CBPS pentru oameni, momentul stabilirii și dezvoltării sale este una dintre perioadele critice importante. Impactul multor factori nefavorabili în aceste perioade poate duce la tulburări și malformații ale creierului.
Deci, la a 2-a lună de embriogeneză din stratul ventricular al peretelui telencefalului, neuroblastele migrează vertical în sus de-a lungul fibrelor de gliocite localizate radial și formează cel de-al 6-lea strat interior al cortexului. Apoi urmează următoarele valuri de migrație a neuroblastelor, iar neuroblastele migratoare trec prin straturile formate anterior și acest lucru contribuie la stabilirea unui număr mare de contacte sinaptice între celule. Structura cu șase straturi a CBPS devine clar pronunțată la 5-8 luni de embriogeneză și heterocron în diferite zone și zone ale cortexului.
Coaja BPSh este reprezentată de un strat de substanță cenușie de 3-5 mm grosime. În cortex există până la 15 miliarde sau mai multe neurocite, unii autori admit până la 50 miliarde.Toți neurocitele cortexului sunt multipolare în morfologie. Dintre acestea, celulele stelate, piramidale, fusiforme, arahnoide și orizontale se disting prin formă. Neurocitele piramidale au un corp triunghiular sau piramidal, cu un diametru corporal de 10-150 microni (mic, mediu, mare și gigant). Un axon pleacă de la baza celulei piramidale, care participă la formarea căilor piramidale descendente, a fasciculelor asociative și comisurale, adică celulele piramidale sunt neurocite eferente ale cortexului. Dendritele lungi se extind de la vârful și suprafețele laterale ale corpului triunghiular al neurocitelor. Dendritele au spini - locuri de contact sinaptice. O celulă poate avea până la 4-6 mii de astfel de spini.
Neurocitele stelate au formă de stea; dendritele se extind din corp în toate direcțiile, scurte și fără coloane vertebrale. Celulele stelate sunt principalele elemente senzoriale de percepție ale CBPS, iar volumul lor este situat în straturile 2 și 4 ale CBPS.
KBPSh se subdivizează în lobi frontali, temporali, occipitali și parietali. Lobii sunt împărțiți în regiuni și câmpuri citoarhitectonice. Câmpurile citoarhitectonice sunt centre corticale de tip ecran. Prin anatomie, studiați în detaliu localizarea acestor câmpuri (centrul mirosului, vederea, auzul etc.). Aceste câmpuri se suprapun, prin urmare, în caz de disfuncție, deteriorarea oricărui câmp, funcția sa poate fi preluată parțial de câmpurile învecinate.
Pentru neurocitele cortexului BPS, este caracteristic un aranjament stratificat regulat, care formează citoarhitectonica cortexului.

Se obișnuiește să se distingă 6 straturi în scoarță:
1. Stratul molecular (cel mai superficial) - este format în principal din fibre nervoase tangențiale, există un număr mic de neurocite asociative fusiforme.
2. Stratul granular exterior - un strat de celule mici stelate și piramidale. Dendritele lor se află în stratul molecular, o parte a axonilor sunt direcționați către substanța albă, cealaltă parte a axonilor urcă în stratul molecular.
3. Stratul piramidal - este format din celule piramidale medii și mari. Axonii merg la substanța albă și sub formă de fascicule asociative sunt trimise către alte circumvoluții ale emisferei date sau sub formă de fascicule comisurale către emisfera opusă.
4. Stratul interior granular - este format din neurocite stelate senzoriale care au conexiuni asociative cu neurocitele de deasupra și de dedesubt.
5. Stratul ganglionar - este format din celule piramidale mari și uriașe. Axonii acestor celule sunt direcționați în substanța albă și formează căile piramidale de proiecție descendentă, de asemenea fascicule comisurale în emisfera opusă.
6. Un strat de celule polimorfe - format chiar de neurocite de diferite forme(de unde și numele). Axonii neurocitelor sunt implicați în formarea căilor de proiecție descendente. Dendritele pătrund pe toată grosimea crustei și ajung la stratul molecular.
Unitatea structurală și funcțională a cortexului BPS este un modul sau o coloană. Un modul este o colecție de neurocite din toate cele 6 straturi situate într-un spațiu perpendicular și strâns interconectate între ele și formațiuni subcorticale. În spațiu, modulul poate fi imaginat ca un cilindru care pătrunde în toate cele 6 straturi ale cortexului, orientat cu axa sa lungă perpendiculară pe suprafața cortexului și având un diametru de aproximativ 300 microni. Cortexul uman BPSh conține aproximativ 3 milioane de module. Fiecare modul conține până la 2 mii de neurocite. Intrarea impulsurilor în modul are loc din talamus prin a doua fibră talamocorticală și prin prima fibră corticocorticală din cortexul acestei sau emisferei opuse. Fibrele corticocorticale încep de la celulele piramidale ale straturilor 3 și 5 ale cortexului acestei sau ale emisferei opuse, intră în modul și pătrund în acesta din stratul 6 până la primul, oferind colaterale pentru sinapse pe fiecare strat. Fibrele talamocorticale - fibre aferente specifice care provin din talamus, pătrund dând colaterale de la stratul 6 la 4 în modul. Datorită interconectării complexe a neurocitelor din toate cele 6 straturi, informațiile primite sunt analizate în modul. Căile eferente de ieșire din modul încep cu celule piramidale mari și uriașe ale straturilor 3, 5 și 6. Pe lângă participarea la formarea căilor piramidale de proiecție, fiecare modul stabilește conexiuni cu 2-3 module din aceasta și emisfera opusă.
Substanța albă a telencefalului constă din fibre nervoase asociative (conectează circumvoluțiile unei emisfere), comisurale (conectează circumvoluțiile emisferelor opuse) și proiecție (conectează cortexul cu părțile subiacente ale NS).
Coaja BPS conține, de asemenea, un puternic aparat neuroglial care îndeplinește o funcție trofică, de protecție și musculo-scheletală. Glia conține toate elementele cunoscute - astrocite, oligodendrogliocite și macrofage cerebrale.

Mieloarhitectonică

Printre fibrele nervoase ale cortexului cerebral, se poate distinge asociativ fibre care leagă zone separate ale cortexului unei emisfere, comisural conectarea cortexului diferitelor emisfere și proiecție fibre, atât aferente, cât și eferente, care leagă cortexul de nucleele părților inferioare ale sistemului nervos central. Fibrele de proiecție din cortexul emisferelor formează raze radiale, care se termină în stratul III - piramidal. În plus față de plexul tangențial deja descris al I - stratul molecular, la nivelul IV - stratul interior granular și V - ganglionic, există două straturi tangențiale ale fibrelor nervoase mielinice - respectiv, banda externă Bayarget și banda internă Bayarget. Ultimele două sisteme sunt plexuri formate din secțiunile terminale ale fibrelor aferente.

MODIFICĂRI DE VÂRSTĂ ÎN SISTEMUL NERVOS
Modificările sistemului nervos central la vârsta postnatală timpurie sunt asociate cu maturizarea țesutului nervos. La nou-născuți, neurocitele corticale se caracterizează printr-un raport nuclear-citoplasmatic ridicat. Odată cu vârsta, acest raport scade datorită creșterii masei citoplasmei; numărul sinapselor crește.
Modificările sistemului nervos central la bătrânețe sunt asociate în primul rând cu modificări sclerotice ale vaselor, ducând la o deteriorare a trofismului. Membrana moale și arahnoidă se îngroașă, sărurile de calciu sunt depuse acolo. Se observă atrofia cortexului BPS, în special în lobii frontali și parietali. Numărul de neurocite pe unitate de volum de țesut cerebral scade din cauza morții celulare. Neurocitele scad în dimensiune, conținutul substanței bazofile scade în ele (o scădere a numărului de ribozomi și ARN), iar proporția de heterocromatină din nuclee crește. Pigmentul lipofuscină se acumulează în citoplasmă. Celulele piramidale ale stratului V al cortexului BPS și celulele în formă de pere ale stratului ganglionar cerebelos se schimbă mai repede decât altele.

Bariera hematoencefalică este o structură celulară care formează interfața dintre sângele sistemului circulator și țesutul sistemului nervos central. Scopul barierei hematoencefalice este de a menține o compoziție constantă a fluidului intercelular - mediul pentru cea mai bună implementare a funcțiilor neuronilor.

Bariera hematoencefalică este formată din mai multe straturi care interacționează. Pe partea capilarului vascular există un strat de celule endoteliale care se află pe membrana bazală. Celulele endoteliale interacționează între ele printr-o rețea complexă de joncțiuni strânse. Din partea țesutului nervos, un strat de astrocite se învecinează cu membrana bazală. Corpurile astrocitelor sunt ridicate deasupra membranei bazale, iar pseudopodele lor se sprijină pe membrana bazală, astfel încât picioarele astrocitelor formează o rețea tridimensională cu buclă îngustă, iar celulele sale formează o cavitate complexă. Bariera hematoencefalică nu permite moleculelor mari (inclusiv multe medicamente) să treacă din sânge în spațiul intercelular al sistemului nervos central. Celulele endoteliale pot efectua pinocitoza. Au sisteme purtătoare pentru transportul principalelor substraturi, care sunt surse de energie necesare activității vitale a neuronilor. Pentru neuroni, aminoacizii sunt principalele surse de energie. Astrocitele facilitează transportul substanțelor din sânge către neuroni, precum și îndepărtarea excesului de mulți metaboliți din lichidul interstițial.

50. Cerebelul. Structura și funcția. Compoziția neuronală a cortexului cerebelos. Conexiuni interneuronale. Fibra Affer și Effer.

Cerebel

Cerebelul este organul central echilibrul și coordonarea mișcărilor... Este format din două emisfere cu un număr mare de caneluri și circumvoluții și o parte mijlocie îngustă - un vierme.

Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel se află la suprafață și formează cortexul acesteia. O parte mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub forma nucleelor centrale ale cerebelului.

Cortexul cerebelos este centru nervos de tip ecran și se caracterizează printr-o mare ordonare a aranjamentului neuronilor, fibrelor nervoase și celulelor gliale. În cortexul cerebelos se disting trei straturi: moleculară, ganglionară și granulară.

Exterior strat molecular conține relativ puține celule. Se face distincția între coșul și neuronii stelati.

In medie strat ganglionar format dintr-un rând de celule mari în formă de pară, descrise mai întâi de omul de știință ceh Jan Purkinje.

Interior strat granular caracterizată printr-un număr mare de celule dens situate, precum și prin prezența așa-numitelor. glomeruli ai cerebelului. Dintre neuroni, celulele granulare, celulele Golgi și neuronii orizontali în formă de fus se disting aici.

Dezvoltarea ganglionului coloanei vertebrale.

Dezvoltarea ganglionilor spinali iar ganglionii sistemului nervos autonom apar în paralel cu dezvoltarea măduvei spinării din celulele crestei neuronale, care se află sub formă de rânduri longitudinale între tubul neural și ectodermul superficial. Unele dintre celulele crestei neuronale migrează spre cavitate abdominală, formând marcajele ganglionilor simpatici și parasimpatici și ai medularei suprarenale. Partea celulelor nervoase care rămâne pe ambele părți ale tubului neural formează plăcile ganglionare. Acestea din urmă sunt segmentate, elementele lor celulare se diferențiază în neuroblaste și glioblastoame, care se transformă în neuroni și gliocite ale ganglionilor spinali și paravertebrali.

Caracteristicile generale ale sistemului nervos autonom (autonom).

Sistemul nervos autonom este un complex de structuri neuronale centrale și periferice care reglează nivelul funcțional de homeostazie necesar unui răspuns adecvat al tuturor sistemelor. Nu puteți vorbi doar despre neuronii creierului și măduvei spinării și să uitați de neuronii periferici. ... Funcțiile principale ale ANS- reglementare ...

metabolism

digestie

circulaţie

excreții

creştere

reproducere

Cu alte cuvinte, obiectul controlului îl constituie procesele interne care au loc în corp. În același timp, pentru sistemul somatic, obiectul controlului îl constituie procesele de interacțiune a organismului cu mediul extern. Funcțiile controlate de ANS sunt numite în mod tradițional autonom, visceral.

Posibilitatea reglării reflexe condiționate a proceselor viscerale înseamnă că părțile superioare ale creierului pot regla activitatea organelor inervate de sistemul nervos autonom, precum și să își coordoneze activitatea în conformitate cu nevoile actuale ale corpului.

Caracteristicile morfofuncționale ale diviziunii simpatice.

Partea simpatică a sistemului nervos autonom este conectată cu partea mijlocie a măduvei spinării, unde se află corpurile primilor neuroni, ale căror procese se termină în nodurile nervoase ale două lanțuri simpatice situate pe ambele părți în fața coloanei vertebrale. În nodurile nervoase simpatice se află corpurile celui de-al doilea neuron, ale cărui procese inervează direct organele de lucru.

Sistemul nervos simpatic îmbunătățește metabolismul, crește excitabilitatea majorității țesuturilor, mobilizează forțele organismului pentru o activitate viguroasă și îndeplinește o funcție trofică adaptativă. Sistemul nervos parasimpatic contribuie la refacerea rezervelor de energie consumate, reglează activitatea vitală a corpului în timpul somnului.

11. Caracteristicile morfofuncționale ale departamentului parasimpatic.
Partea parasimpatică a sistemului nervos autonom este formată din mai mulți nervi care se extind din medulla oblongata iar din măduva spinării inferioară. Nodurile parasimpatice, unde se află corpurile celui de-al doilea neuron, sunt situate în organele asupra activității pe care le influențează. Majoritatea organelor sunt inervate atât de sistemul nervos simpatic, cât și de cel parasimpatic.

Caracteristicile arcurilor reflexe ale diviziunilor simpatice și parasimpatice.

Diferența dintre nervosul simpatic arcuri din parasimpatic: simpatic agitat arcuri pregangli-onar cale mic de statura, deoarece ganglionul vegetativ se află mai aproape de măduva spinării, iar calea postganglionară este lungă.

În arcada parasimpatică, opusul este adevărat: calea preganglionară este lungă, deoarece ganglionul se află aproape de organ sau în organul însuși, iar calea postganglionară este scurtă.

Cortexul cerebelos, straturile sale.

Cortexul cerebelos uman este reprezentat de trei straturi: stratul granular (cel mai adânc), stratul celular Purkinje și stratul molecular (superficial)

Stratul molecular de pe secțiuni proaspete este presărat cu puncte mici (de aceea a apărut și numele său). Conține trei tipuri de neuroni - celule coș, celule stelate și celule Lugaro. Direcția axonilor celulelor Lugaro este necunoscută, axonii celulelor coșului se termină pe corp (soma), iar cele stelate se termină pe dendritele celulelor Purkinje.

Celulele stelate și coșul stratului molecular sunt interneuroni inhibitori cu terminații pe celulele Purkinje. Proiecțiile neuronilor coșului către celulele Purkinje sunt orientate în unghi drept față de axa lungă a laminei cerebeloase. Acești axoni se numesc fibre transversale.

Stratul mijlociu este format din celule Purkinje, al căror număr la om este de 15 milioane.Acestia sunt neuroni mari, dendritele lor ramificându-se pe scară largă în stratul molecular. Axonii celulelor Purkinje coboară către nucleii cerebelului, iar un număr mic dintre aceștia se termină în nucleii vestibulari. Aceștia sunt singurii axoni care ies din cerebel. Se obișnuiește să se ia în considerare organizarea cortexului cerebelos în raport cu celulele Purkinje care formează o ieșire din acesta.

Stratul inferior al cortexului cerebelos se numește granular, deoarece are un aspect granular în secțiuni. Acest strat este alcătuit din celule mici de cereale (aproximativ 1.000-10.000 milioane), ai căror axoni se îndreaptă către stratul molecular. Acolo, axonii se împart în formă de T, trimitând în fiecare direcție de-a lungul suprafeței cortexului o ramură (fibră paralelă) cu o lungime de 1-2 mm. Aceste ramuri trec prin ramurile dendritelor altor tipuri de neuroni cerebeloși și formează sinapse pe ele. Celulele Golgi mai mari sunt, de asemenea, situate în stratul granular, ale cărui dendrite se extind pe distanțe relativ mari în stratul molecular, iar axonii merg către celulele granulare.

Stratul granular este adiacent substanței albe a cerebelului și conține un număr mare de interneuroni (inclusiv celule Golgi și celule de cereale) aproximativ jumătate din toți neuronii din creier. Fibrele cu mușchi formează terminații sinaptice excitative în cortexul cerebelos pe dendritele celulelor granulare (celule granulare). Multe dintre aceste fibre converg pe fiecare celulă granulară. Terminațiile sinaptice sunt asamblate în așa-numiții glomeruli cerebeloși (glomeruli). Ei primesc proiecții inhibitorii de la celulele Golgi.

Vitros.

Corpul vitros este transparent, incolor, elastic, de tip jeleu. Situat în spatele obiectivului. Structura. Pe suprafața frontală a corpului vitros există o depresiune - fosa vitroasă, corespunzătoare lentilei. Corpul vitros este fixat în regiunea polului posterior al lentilei, în partea plană a corpului ciliar și în apropierea discului nervul optic... Pentru restul lungimii, aceasta se învecinează doar cu membrana interioară mărginită a retinei. Între capul nervului optic și centrul suprafeței posterioare a cristalinului este un canal vitros îngust, curbat în jos, ai cărui pereți sunt formați dintr-un strat de fibre compactate. La embrioni, artera vitroasă trece prin acest canal.

Funcții:

Funcția de sprijin (suport pentru alte structuri ale ochiului).

Transmiterea razelor de lumină către retină.

Participă pasiv la cazare.

Creează condiții favorabile pentru constanța presiunii intraoculare și o formă stabilă a globului ocular.

Funcția de protecție - protejează membranele interioare ale ochiului (retină, corp ciliar, cristalin) de deplasare în caz de vătămare.

TEMA: Sistemul măduvei spinării. Ganglionul coloanei vertebrale. Sistemul nervos autonom (autonom)