Țesuturile histologice. Manual: Citologie, embriologie, histologie generală. Știința țesuturilor: provocări

Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos

Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

Postat pe http://www.allbest.ru/

Ministerul Agriculturii și Alimentației al Republicii Belarus

Ordinul Insigna de Onoare din Vitebsk

Academia de Stat de Medicină Veterinară”

Catedra de Anatomie şi Histologie Patologică

DIPLOMĂLOCUL MEU DE MUNCĂ

pe tema: „Studiul problemelor de citologie, histologie și embriologie”

Vitebsk 2011

1. Histologia ca știință, relația sa cu alte discipline, rolul său în formarea și activitatea practică a unui doctor în medicină veterinară

2. Definiția conceptului „celulă”. Organizarea sa structurală

3. Compoziția și scopul citoplasmei

4. Organele celulare (definiție, clasificare, caracteristici ale structurii și funcțiilor mitocondriilor, complex lamelar, lizozomi, reticul endoplasmatic)

5. Structura și funcțiile nucleului

6. Tipuri de diviziune celulară

8. Structura spermatozoizilor și proprietățile lor biologice

9. Spermatogeneza

10. Structura și clasificarea ouălor

11. Etapele dezvoltării embrionului

12. Caracteristici ale dezvoltării embrionare a mamiferelor (formarea trofoblastului și a membranelor fetale)

13. Placenta (structură, funcții, clasificări)

14. Clasificarea morfologică şi o scurtă descriere a principalele tipuri de epiteliu

15. caracteristici generale sângele ca țesut al mediului intern al corpului

16. Structura și semnificația funcțională a granulocitelor

17. Structura și semnificația funcțională a agranulocitelor

18. Caracteristicile morfofuncționale ale țesutului conjunctiv lax

19. Caracteristicile generale ale țesutului nervos (compoziția, clasificarea neurocitelor și a neurogliei)

20. Structura și funcțiile timusului

21. Structură și funcții noduli limfatici

22. Structură și funcții

23. Structura și funcțiile stomacului monocameral. Caracteristicile aparatului său nervos

24. Structura și funcțiile intestinului subțire

25. Structura și funcțiile ficatului

26. Structura și funcțiile plămânului

27. Structura și funcțiile rinichiului

28. Structura și funcțiile testiculelor

29. Structura și funcțiile uterului

30. Compoziția și scopul sistemului endocrin

31. Structura celulară a cortexului cerebral

1. G Histologia ca știință, relația sa cu alte discipline, rolul său în formarea și activitatea practică a unui doctor în medicină veterinară

Histologia (histos - țesut, logos - studiu, știință) este știința structurii microscopice, dezvoltării și activității vitale a celulelor, țesuturilor și organelor animalelor și oamenilor. Corpul este un singur sistem integral construit din mai multe părți. Aceste părți sunt strâns legate între ele, iar corpul însuși interacționează constant cu mediul extern. În procesul de evoluție, corpul animal a dobândit o natură pe mai multe niveluri a organizării sale:

Molecular.

Subcelular.

Celular.

Țesătură.

Organ.

Sistemică.

Organic.

Acest lucru permite, atunci când se studiază structura animalelor, să-și împartă organismele în părți separate, pentru a le folosi diverse metode cercetează și evidențiază următoarele secțiuni din histologie ca ramuri separate de cunoaștere:

1. Citologie - studiază structura și funcțiile celulelor corpului;

2. Embriologie - studiază modelele de dezvoltare embrionară a organismului:

a) Embriologia generală - știința celor mai primele etape dezvoltarea embrionului, inclusiv perioada de formare a organelor care caracterizează apartenența indivizilor la un anumit tip și clasă a regnului animal;

b) Embriologie particulară - un sistem de cunoștințe despre dezvoltarea tuturor organelor și țesuturilor embrionului;

3. Histologie generală - studiul structurii și proprietăților funcționale ale țesuturilor corpului;

4. Histologia particulară este cea mai extinsă și importantă secțiune a disciplinei, incluzând întregul cunoştinţe despre caracteristicile structurale şi funcţiile funcţionale ale organelor care formează anumite sisteme ale corpului.

Histologia aparține științelor morfologice și este una dintre disciplinele biologice fundamentale. Este strâns legată de alte discipline biologice generale (biochimie, anatomie, genetică, fiziologie, imunomorfologie, biologie moleculară), discipline ale complexului zootehnic, precum și discipline veterinare (patoanatomie, examen veterinar, obstetrică, terapie etc.). Împreună formează baza teoretică pentru studiul medicinei veterinare. Histologia are și o semnificație practică importantă: multe metode de cercetare histologică sunt utilizate pe scară largă în practica medicală.

Obiectivele și semnificația histologiei.

1. Împreună cu alte științe formează gândirea medicală.

2. Histologia creează baza biologică pentru dezvoltarea medicinei veterinare și a zootehniei.

3. Metodele histologice sunt utilizate pe scară largă în diagnosticul bolilor animalelor.

4. Histologia asigură controlul calității și eficacitatea utilizării aditivilor pentru hrana animalelor și agenților preventivi.

5. Prin metode de cercetare histologică se monitorizează eficacitatea terapeutică a medicamentelor de uz veterinar.

6. Oferă evaluarea calității activității de reproducere cu animale și reproducerea efectivelor.

7. Orice intervenție țintită în corpul animalului poate fi monitorizată prin metode histologice.

2. Definiția conceptului de „celulă”. Organizarea sa structurală

O celulă este unitatea structurală și funcțională de bază care stă la baza structurii, dezvoltării și vieții organismelor animale și vegetale. Este format din 2 părți indisolubil legate: citoplasmă și nucleu. Citoplasma include 4 componente:

Membrana celulara (plasmolema).

Hialoplasma

Organele (organele)

Incluziuni celulare

Nucleul constă și din 4 părți:

Membrană nucleară sau caryolema

Suc nuclear sau carioplasmă

Cromatina

Plasmalema este membrana exterioară a celulei. Este construit dintr-o membrană biologică, un complex supramembranar și un aparat submembranar. Reține conținutul celular, protejează celula și asigură interacțiunea acesteia cu mediul pericelular, alte celule și elemente tisulare.

Hialoplasma este un mediu coloidal al citoplasmei. Servește pentru a găzdui organele, incluziuni și interacțiunea lor.

Organelele sunt structuri permanente ale citoplasmei care îndeplinesc anumite funcții în ea.

Incluziunile sunt substanțe care intră în celulă în scopuri nutriționale sau se formează în ea ca urmare a unor procese vitale.

Învelișul nuclear este format din două membrane biologice, separând conținutul nucleului de citoplasmă și asigurând în același timp interacțiunea strânsă a acestora.

Sucul nuclear este mediul coloidal al nucleului.

Cromatina este forma de existență a cromozomilor. Constă din ADN, proteine ​​histone și non-histone, ARN.

Nucleolul este un complex de organizatori nucleolari ADN, ARN ribozomal, proteine ​​și subunități ribozomale care se formează aici.

3. Compoziția și scopul citoplasmei

Citoplasma este una dintre cele două părți principale ale celulei, care asigură procesele sale de viață de bază.

Citoplasma include 4 componente:

Membrana celulara (plasmolema).

Hialoplasma.

Organele (organele).

Incluziuni celulare.

Hialoplasma este o matrice coloidală a citoplasmei în care se află și funcționează principalele procese de viață ale celulei, organele și incluziunile.

Membrana celulară (plasmolema) este construită dintr-o membrană biologică, un complex supramembranar și un aparat submembranar. Reține conținutul celular, menține forma celulelor, desfășoară reacțiile lor motorii, îndeplinește funcții de barieră și receptor, asigură procesele de intrare și ieșire a substanțelor, precum și interacțiunea cu mediul pericelular, alte celule și elemente tisulare.

Membrana biologică ca bază a plasmalemei este construită dintr-un strat lipidic bimolecular în care sunt incluse mozaic molecule de proteine. Polii hidrofobi ai moleculelor lipidice sunt orientați spre interior, formând un fel de blocaj hidraulic, iar capetele lor hidrofile asigură interacțiunea activă cu mediul extern și intracelular.

Proteinele sunt localizate superficial (periferic), intră în stratul hidrofob (semi-integral) sau pătrund prin membrană (integral). Din punct de vedere funcțional, ele formează proteine ​​structurale, enzimatice, de receptor și de transport.

Complexul supramembranar - glicocalix - membrana este format din glicozaminoglicani. Îndeplinește funcții de protecție și de reglementare.

Aparatul submembranar este format din microtubuli și microfilamente. Acționează ca un dispozitiv musculo-scheletic.

Organelele sunt structuri permanente ale citoplasmei care îndeplinesc anumite funcții în ea. Există organele de uz general (aparatul Golgi, mitocondrii, centrul celular, ribozomi, lizozomi, peroxizomi, reticul citoplasmatic, microtubuli și microfilamente) și altele speciale (miofibrile - în celulele musculare; neurofibrile, vezicule sinaptice și substanța tigroide - în neurocite; tonofibrile); , microvilozități, cili și flageli - în celulele epiteliale).

Incluziunile sunt substanțe care intră în celulă în scopuri nutriționale sau se formează în ea ca urmare a unor procese vitale. Există incluziuni trofice, secretoare, pigmentare și excretoare.

4. Organele celulare (definiție, clasificare, caracteristici ale structurii și funcțiilor mitocondriilor, complex lamelar, lizozomi, reticul endoplasmatic)

Organelele (organelele) sunt structuri permanente ale citoplasmei care îndeplinesc anumite funcții în ea.

Clasificarea organitelor ia în considerare caracteristicile structurii lor și funcțiile fiziologice.

Pe baza naturii funcțiilor îndeplinite, toate organitele sunt împărțite în două grupuri mari:

1. Organelele de uz general, exprimate în toate celulele corpului, asigură cele mai generale funcții care le susțin structura și procesele de viață (mitocondrii, centrozomi, ribozomi, lizozomi, peroxizomi, microtubuli, reticul citoplasmatic, complex Golgi)

2. Special - se găsește numai în celulele care îndeplinesc funcții specifice (miofibrile, tonofibrile, neurofibrile, vezicule sinaptice, substanță tigroide, microvilozități, cili, flageli).

Pe baza caracteristicilor lor structurale, distingem organele cu structură membranară și non-membrană.

Organelele cu structură membranară au practic una sau două membrane biologice (mitocondrii, complex lamelar, lizozomi, peroxizomi, reticul endoplasmatic).

Organelele cu structură nemembranară sunt formate din microtubuli, globule dintr-un complex de molecule și fasciculele acestora (centrozom, microtubuli, microfilamente și ribozomi).

După mărime, distingem un grup de organite vizibile la microscopul luminos (aparatul Golgi, mitocondriile, centrul celular) și organele ultramicroscopice vizibile doar la microscopul electronic (lizozomi, peroxizomi, ribozomi, reticul endoplasmatic, microtubuli și microfilamente).

Complexul Golgi (complex lamelar) este vizibil la microscopie luminoasă sub formă de filamente scurte și lungi (până la 15 µm lungime). La microscopie electronică, fiecare astfel de filament (dictiozom) reprezintă un complex de cisterne plate stratificate una peste alta, tuburi și vezicule. Complexul lamelar asigură acumularea și eliminarea secrețiilor, sintetizează unele lipide și glucide și formează lizozomi primari.

Mitocondriile la microscopie cu lumină se găsesc în citoplasma celulelor sub formă de boabe mici și filamente scurte (până la 10 microni lungime), din numele cărora derivă chiar numele organelului. La microscopie electronică, fiecare dintre ele apare sub formă de corpuri rotunde sau alungite, constând din două membrane și o matrice. Membrana interioară are proeminențe asemănătoare pieptenelor - cristae. În matrice sunt detectați ADN mitocondrial și ribozomi care sintetizează unele proteine ​​structurale. Enzimele localizate pe membranele mitocondriale asigură procesele de oxidare a substanțelor organice (respirația celulară) și stocarea ATP (funcția energetică).

Lizozomii sunt reprezentați de mici formațiuni asemănătoare veziculelor, al căror perete este format dintr-o membrană biologică, în interiorul căreia se află o gamă largă de enzime hidrolitice (aproximativ 70).

Acţionează ca sistemul digestiv al celulelor, neutralizează agenţii nocivi şi particulele străine şi îşi folosesc propriile structuri învechite şi deteriorate.

Există lizozomi primari, secundari (fagolizozomi, autofagolizomi) și telozomi terțiari (corpi reziduali).

Reticulul endoplasmatic este un sistem de cisterne minuscule și tubuli care se anastomozează între ele și pătrund în citoplasmă. Pereții lor sunt formați din membrane unice pe care sunt ordonate enzimele pentru sinteza lipidelor și carbohidraților - sunt fixați un reticul endoplasmatic neted (granular) sau ribozomi - un reticul aspru (granular). Acesta din urmă este destinat sintezei accelerate a moleculelor de proteine ​​pentru nevoile generale ale organismului (pentru export). Ambele tipuri de EPS asigură, de asemenea, circulația și transportul diferitelor substanțe.

organismul celular de histologie veterinară

5. Structura și funcțiile nucleului

Nucleul celular este a doua cea mai importantă componentă a acestuia.

Majoritatea celulelor au un singur nucleu, dar unele celule hepatice și cardiomiocite au doi nuclei. În macrofage țesut osos sunt de la 3 la câteva zeci dintre ele, iar în fibra musculară striată există de la 100 la 3 mii de nuclei. Dimpotrivă, globulele roșii de la mamifere sunt anucleate.

Forma nucleului este adesea rotundă, dar în celulele epiteliale prismatice este ovală, în celulele plate este turtită, în leucocitele granulare mature este segmentată, în miocitele netede se alungește până la forma de baston. Nucleul este de obicei situat în centrul celulei. În plasmocite se află excentric, iar în celulele epiteliale prismatice este deplasat spre polul bazal.

Compoziția chimică a miezului:

Proteine ​​- 70%, acizi nucleici- 25%, carbohidrații, lipidele și substanțele anorganice reprezintă aproximativ 5%.

Din punct de vedere structural, nucleul este construit din:

1. membrana nucleara (kariolema),

2. suc nuclear (carioplasmă),

3. nucleol,

4. cromatina Învelișul nuclear – caryolema este format din 2 membrane biologice elementare. Între ele există un spațiu perinuclear pronunțat. În unele zone, două membrane sunt conectate între ele și formează porii cariolemei, cu un diametru de până la 90 nm. Acestea conțin structuri care formează așa-numitul complex de pori din trei plăci. Există 8 granule de-a lungul marginilor fiecărei plăci și una în centrul lor. Cele mai fine fibrile (fire) merg la el din granulele periferice. Ca urmare, se formează diafragme deosebite pentru a regla mișcarea moleculelor organice și a complexelor lor prin înveliș.

Funcțiile cariolemei:

1. delimitare,

2. de reglementare.

Sucul nuclear (carioplasma) este o soluție coloidală de carbohidrați, proteine, nucleotide și minerale. Este un micromediu pentru asigurarea reacțiilor metabolice și a mișcării informațiilor și a transportului ARN-urilor către porii nucleari.

Cromatina este forma de existență a cromozomilor. Este reprezentat de un complex de ADN, molecule de ARN, proteine ​​de ambalare și enzime (histone și proteine ​​non-histone). Histonele sunt direct asociate cu cromozomul. Ele asigură helicoidalizarea moleculei de ADN din cromozom. Proteinele non-histone sunt enzime: ADN - nucleaze care distrug legăturile complementare, determinând despiralizarea acestuia;

ADN și ARN polimeraze, care asigură construcția moleculelor de ARN pe ADN nelegat, precum și auto-duplicarea cromozomilor înainte de divizare.

Cromatina este prezentată în nucleu sub două forme:

1. eucromatina dispersată, care se exprimă sub formă de granule fine și fire. În acest caz, secțiuni de molecule de ADN sunt într-o stare nerăsucită. Moleculele de ARN care citesc informații despre structura proteinei sunt ușor de sintetizat pe ele, iar ARN-urile de transfer sunt construite. I-ARN-ul rezultat se deplasează în citoplasmă și este inserat în ribozomi, unde au loc procesele de sinteză a proteinelor. Eucromatina este o formă activă funcțional a cromatinei. Predominanța sa indică nivel inalt procesele vieții celulare.

2. Heterocromatina condensată. La microscopie cu lumină apare sub formă de granule mari și bulgări. În același timp, proteinele histonice strâng în spirală și împachetează molecule de ADN, pe care, prin urmare, este imposibil să se construiască ARN, motiv pentru care heterocromatina reprezintă o parte funcțional inactivă, nerevendicată a setului de cromozomi.

Nucleol. Are o formă rotundă, cu un diametru de până la 5 microni. Celulele pot avea de la 1 la 3 nucleoli, în funcție de el stare functionala. Reprezintă o colecție de secțiuni terminale ale mai multor cromozomi, care se numesc organizatori nucleolari. ARN-urile ribozomale se formează pe ADN-ul organizatorilor nucleolari, care, atunci când sunt combinate cu proteinele corespunzătoare, formează subunități ribozomale.

Funcții kernel:

1. Păstrarea informațiilor ereditare primite de la celula mamă neschimbată.

2. Coordonarea proceselor vitale și implementarea informațiilor ereditare prin sinteza proteinelor structurale și reglatoare.

3. Transferul de informații ereditare către celulele fiice în timpul diviziunii.

6. Tipuri de diviziune celulară

Diviziunea reprezintă o modalitate prin care celulele se reproduc. Oferă:

a) continuitatea existenței celulelor de un anumit tip;

b) homeostazia tisulară;

c) regenerarea fiziologică și reparatorie a țesuturilor și organelor;

d) reproducerea indivizilor și conservarea speciilor de animale.

Există 3 moduri de diviziune celulară:

1. amitoza - diviziune celulara fara modificari vizibile ale aparatului cromozomial. Apare prin simpla constricție a nucleului și a citoplasmei. Cromozomii nu sunt detectați, axul nu este format. Caracteristic unor țesuturi embrionare și deteriorate.

2. mitoză - o metodă de împărțire a celulelor somatice și germinale în stadiul de reproducere. În acest caz, dintr-o celulă mamă se formează două celule fiice cu un set complet sau diploid de cromozomi.

3. meioza este o metodă de diviziune a celulelor germinale în stadiul de maturare, în care dintr-o celulă mamă se formează 4 celule fiice cu o jumătate de set haploid de cromozomi.

7. Mitoza

Mitoza este precedată de interfaza, în timpul căreia celula se pregătește pentru diviziunea viitoare. Acest preparat include

Creșterea celulară;

Stocarea energiei sub formă de ATP și nutrienți;

Auto-duplicarea moleculelor de ADN și a setului de cromozomi. Ca urmare a duplicării, fiecare cromozom este format din 2 cromatide surori;

Duplicarea centriolilor centrului celular;

Sinteza proteinelor speciale, cum ar fi tubulina, pentru construirea filamentelor fusului.

Mitoza în sine constă din 4 faze:

profaze,

Metafaze,

anafaze,

Telofazele.

În profază, cromozomii spiralează, devin mai denși și se scurtează. Acum sunt vizibile la microscopie cu lumină. Centriolii centrului celular încep să diverge spre poli. Între ele este construit un fus de fisiune. La sfârșitul profazei, nucleolul dispare și membrana nucleară se fragmentează.

În metafază, construcția axului de diviziune este finalizată. Filamentele scurte ale fusului sunt atașate de centromerii cromozomilor. Toți cromozomii sunt localizați la ecuatorul celulei. Fiecare dintre ele este ținută în placa ecuatorială cu ajutorul a 2 fire de cromatină care merg la polii celulei, iar zona centrală a acesteia este umplută cu fibrile lungi de acromatină.

În anafază, din cauza contracției filamentelor de cromatină ale fusurilor de diviziune, cromatidele sunt separate unele de altele în regiunea centromerilor, după care fiecare dintre ele alunecă de-a lungul filamentelor centrale până la polul superior sau inferior al celulei. Din acest moment, cromatida se numește cromozom. Astfel, la polii celulei apar un număr egal de cromozomi identici, adică. un set complet, diploid al acestora.

În timpul telofazei, în jurul fiecărui grup de cromozomi se formează o nouă înveliș nuclear. Cromatina condensată începe să se slăbească. Apar nucleoli. În partea centrală a celulei, plasmalema se invaginează spre interior, tubii reticulului endoplasmatic se conectează la ea, ceea ce duce la citotomie și divizarea celulei mamă în două celule fiice.

Meioza (diviziunea de reducere).

De asemenea, este precedat de interfaza, în care au loc aceleași procese ca înainte de mitoză. Meioza în sine include două diviziuni: reducerea, care produce celule haploide cu cromozomi dubli, și ecuațională, care duce mitotic la formarea de celule cu un singur cromozomi.

Fenomenul conducător care asigură o scădere a setului de cromozomi este conjugarea cromozomilor paterni și materni din fiecare pereche, care are loc în profaza primei diviziuni. Când cromozomii omologi, formați din două cromatide, se unesc, se formează tetrade, care includ deja 4 cromatide.

În metafaza meiozei, tetradele sunt conservate și situate la ecuatorul celulei. Prin urmare, în anafază, cromozomi întregi duplicați se deplasează la poli. Ca rezultat, se formează două celule fiice cu jumătate din setul de cromozomi dublați. Astfel de celule, după o interfază foarte scurtă, se divid din nou prin mitoză normală, ceea ce duce la apariția celulelor haploide cu un singur cromozomi.

Fenomenul de conjugare a cromozomilor omologi rezolvă simultan o altă problemă importantă - crearea unor premise pentru variabilitatea genetică individuală datorită proceselor de încrucișare și schimb de gene și multivarianță în orientarea polară a tetradelor în metafaza primei diviziuni.

8. Structura spermatozoizilor și proprietățile lor biologice

Spermatozoizii (celulele sexuale masculine) sunt celule flagelate, în formă de bici. Aranjamentul secvenţial al organelelor din spermatozoizi face posibilă distingerea capului, gâtului, corpului şi coada în celulă.

Capul spermei reprezentanților mamiferelor agricole este asimetric - în formă de găleată, ceea ce îi asigură mișcarea rectilinie, de translație-rotație. Cea mai mare parte a capului este ocupată de nucleu, iar cel anterior formează capacul capului cu acrozomul. Acrozomul (complexul Golgi modificat) acumulează enzime (hialuronidază, proteaze), care permit spermatozoizilor să distrugă membranele secundare ale ovulului în timpul fertilizării.

În spatele nucleului, în gâtul celulei, doi centrioli sunt localizați unul după altul - proximal și distal. Centriolul proximal se află liber în citoplasmă și este introdus în ovul în timpul fecundației. Un filament axial crește din centriolul distal - acesta este un organel celular special care asigură că coada bate doar într-un singur plan.

În corpul spermatozoidului, în jurul filamentului axial, mitocondriile sunt situate secvenţial una după alta, formând un filament spiralat - centrul energetic al celulei.

În regiunea cozii, citoplasma scade treptat, astfel încât în ​​partea sa finală filamentul axial este acoperit doar de plasmalemă.

Proprietățile biologice ale spermei:

1. Purtarea de informații ereditare despre corpul patern.

2. Spermatozoizii nu sunt capabili de diviziune nucleul lor conține o jumătate de set (haploid) de cromozomi.

3. Mărimea celulelor nu se corelează cu greutatea animalelor și, prin urmare, la reprezentanții mamiferelor agricole variază în limite înguste (de la 35 la 63 μm).

4. Viteza de deplasare este de 2-5 mm pe minut.

5. Spermatozoizii se caracterizează prin fenomenul de reotaxie, adică. mișcarea împotriva curentului slab al mucusului din tractul genital feminin, precum și fenomenul de chemotaxie - mișcarea spermatozoizilor pe substanțele chimice (gynogamoni) produse de ovul.

6. În epididim, spermatozoizii dobândesc un înveliș suplimentar de lipoproteine, care le permite să-și ascundă antigenele, deoarece Pentru corpul feminin, gameții masculini acționează ca celule străine.

7. Spermatozoizii au o sarcină negativă, ceea ce le oferă posibilitatea de a se respinge unul pe altul și, prin urmare, împiedică lipirea și deteriorare mecanică celule (într-un ejaculat există până la câteva miliarde de celule).

8. Spermatozoizii animalelor cu fertilizare internă nu pot rezista la efectele factorilor de mediu, în care mor aproape imediat.

9. Au un efect dăunător asupra spermei. căldură, iradierea ultravioletă, mediu acid, săruri ale metalelor grele.

10. Efectele adverse apar atunci când sunt expuse la radiații, alcool, nicotină, medicamente, antibiotice și o serie de alte medicamente.

11. La temperatura corpului animalului, procesele de spermatogeneză sunt perturbate.

12. În condiții de temperatură scăzută, gameții masculini sunt capabili să-și păstreze proprietățile vitale pentru o lungă perioadă de timp, ceea ce a făcut posibilă dezvoltarea tehnologiei de inseminare artificială a animalelor.

13. Într-un mediu favorabil al tractului reproducător feminin, spermatozoizii își păstrează capacitatea de fertilizare timp de 10-30 de ore.

9. Spermatogeneza

Se efectuează în tubii contorți ai testiculului în 4 etape:

1. stadiul de reproducere;

2. stadiul de crestere;

3. stadiul de maturare;

4. etapa de formare.

În timpul primei etape de reproducere, celulele stem situate pe membrana bazală (cu un set complet de cromozomi) se divid în mod repetat prin mitoză, formând multe spermatogonii. La fiecare rundă de diviziune, una dintre celulele fiice rămâne în acest rând exterior ca celulă stem, cealaltă este forțată în rândul următor și intră în stadiul de creștere.

În timpul etapei de creștere, celulele germinale sunt numite spermatocite de ordinul întâi. Ei cresc și se pregătesc pentru a treia etapă de dezvoltare. Astfel, a doua etapă este simultan o interfază înainte de viitoarea meioză.

În a treia etapă de maturare, celulele germinale suferă succesiv două diviziuni meiotice. În acest caz, din spermatocite de ordinul 1 se formează spermatocite de ordinul 2 cu jumătate din setul de cromozomi dublați. Aceste celule, după o scurtă interfază, intră în a doua diviziune meiotică, în urma căreia se formează spermatide. Spermatocitele de ordinul doi formează al treilea rând în epiteliul spermatogen. Datorită duratei scurte a interfazei, spermatocitele de ordinul doi nu se găsesc în întregul tubul contort. Spermatidele sunt cele mai mici celule din tubuli. Ele formează 2-3 rânduri de celule la marginile lor interioare.

În timpul celei de-a patra etape de formare, celulele rotunde mici - spermatide - se transformă treptat în spermatozoizi care au o formă flagelată. Pentru a asigura aceste procese, spermatidele intră în contact cu celulele Sertoli trofice, pătrunzând în nișele dintre procesele citoplasmei lor. Dispunerea nucleului, complexului lamelar și centriolilor este ordonată. Din centriolul distal crește un filament axial, după care citoplasma cu plasmalema se deplasează, formând coada spermatozoizilor. Complexul lamelar este situat în fața nucleului și se transformă într-un acrozom. Mitocondriile coboară în corpul celular, formând un fir spiralat în jurul filamentului axial. Capetele spermatozoizilor formați rămân încă în nișele celulelor de susținere, iar cozile lor atârnă în lumenul tubului contort.

10. Structura și clasificarea ouălor

Oul este o celulă staționară, de formă rotundă, cu o anumită cantitate de incluziuni de gălbenuș ( nutrienți natura carbohidraților, proteinelor și lipidelor). Ouăle mature nu au centrozomi (se pierd la finalizarea etapei de maturare).

Ouăle de mamifere, pe lângă plasmolema (ovolemă), care este învelișul primar, au și învelișuri secundare cu funcții protectoare și trofice: o coajă strălucitoare, sau transparentă, formată din glicozaminoglicani, proteine ​​și o coroană radiată, formată dintr-un singur strat. de celule foliculare prismatice lipite între este acidul hialuronic.

La păsări, membranele secundare sunt slab exprimate, dar membranele terțiare sunt semnificativ dezvoltate: albuginea, subshell, coajă și suprashell. Acţionează ca formaţiuni protectoare şi trofice în timpul dezvoltării embrionilor în condiţii uscate.

Ouăle sunt clasificate în funcție de numărul și distribuția lor în citoplasma gălbenușului:

1. Oligolecital - ovocite cu gălbenușuri puține. Caracteristică cordatelor primitive (lancelete) care trăiesc într-un mediu acvatic și mamiferelor femele în legătură cu trecerea la calea intrauterină a dezvoltării embrionului.

2. Ouă mezolecitale cu acumulare medie de gălbenuș. Este comun pentru majoritatea peștilor și amfibienilor.

3. Polilecital - ovulul multigalbenuș este caracteristic reptilelor și păsărilor datorită condițiilor terestre ale dezvoltării embrionului.

Clasificarea ouălor în funcție de distribuția gălbenușului:

1. Ouă izolecitale, în care incluziunile de gălbenuș sunt distribuite relativ uniform în întreaga citoplasmă (ouă oligolecitale de lancele și mamifere);

2. Ouă telolecitale. Gălbenușul din ele se deplasează la polul vegetativ inferior al celulei, iar organelele libere și nucleul se deplasează la polul animal superior (la animalele cu tipuri de ouă mezo- și telolecitale).

11. Etapele dezvoltării embrionului

Dezvoltarea embrionară este un lanț de transformări interconectate, în urma căruia se formează un organism multicelular dintr-un zigot unicelular, capabil să existe în mediul extern. În embriogeneză, ca parte a ontogenezei, se reflectă și procesele de filogeneză. Filogenia este dezvoltarea istorică a unei specii din forme simple la complex. Ontogeneza este dezvoltarea individuală a unui anumit organism. Conform legii biogenetice, ontogeneza este forma scurta filogeneza și, prin urmare, reprezentanții diferitelor clase de animale au stadii comune de dezvoltare embrionară:

1. Fertilizarea și formarea zigotului;

2. Fragmentarea zigotului și formarea blastulei;

3. Gastrulația și apariția a două straturi germinale (ectoderm și endoderm);

4. Diferențierea ecto- și endodermului cu apariția celui de-al treilea strat germinal - mezodermul, organele axiale (notocorda, tubul neural și intestinul primar) și procesele ulterioare de organogeneză și histogeneză (dezvoltarea organelor și țesuturilor).

Fertilizarea este procesul de asimilare reciprocă a unui ovul și a unui spermatozoid, în timpul căruia ia naștere un organism unicelular - un zigot, care combină două informații ereditare.

Scindarea zigotului este diviziunea repetată a zigotului prin mitoză fără creșterea blastomerelor rezultate. Așa se formează cel mai simplu organism multicelular - blastula. distingem:

Fragmentare completă, sau holoblastică, în care întregul zigot este fragmentat în blastomeri (lanceletă, amfibieni, mamifere);

Incomplet sau meroblastic, dacă doar o parte din zigot (polul animal) suferă clivaj (păsări).

Zdrobirea completă, la rândul său, are loc:

Uniforme - cu diviziunea lor sincronă se formează blastomeri de dimensiuni relativ egale (lanceta);

Neuniform - cu diviziune asincronă cu formarea de blastomere de diferite dimensiuni și forme (amfibieni, mamifere, păsări).

Gastrulația este etapa de formare a unui embrion cu două straturi. Stratul său celular superficial se numește stratul germinal exterior - ectoderm, iar stratul celular profund se numește stratul germinal interior - endoderm.

Tipuri de gastrulatie:

1. invaginare - invaginare a blastomerelor fundului blastulei spre acoperis (lanceta);

2. epiboly - murdărirea acoperișului blastulei zonelor marginale și a fundului cu blastomeri mici (amfibieni) care se divide rapid;

3. delaminare - separarea blastomerilor și migrare - mișcarea celulelor (păsări, mamifere).

Diferențierea straturilor germinale duce la apariția unor celule de calitate diferită, dând naștere rudimentelor diferitelor țesuturi și organe. La toate clasele de animale apar mai întâi organele axiale - tubul neural, notocordul, intestinul primar - și al treilea strat germinativ (în poziție medie) - mezodermul.

12. Caracteristicile dezvoltării embrionare a mamiferelor (formarea trofoblastului și a membranelor fetale)

Caracteristicile embriogenezei mamiferelor sunt determinate de natura intrauterină a dezvoltării, drept urmare:

1. Oul nu acumulează rezerve mari de gălbenuș (tip oligolecital).

2. Fertilizarea este internă.

3. În stadiul de fragmentare neuniformă completă a zigotului, are loc diferențierea precoce a blastomerelor. Unele dintre ele se împart mai repede și se caracterizează prin culoare deschisă și dimensiuni mici, altele sunt de culoare închisă și de dimensiuni mari, deoarece aceste blastomeri întârzie în divizarea și se fragmentează mai rar. Blastomerele ușoare le învăluie treptat pe cele întunecate care se divid încet, rezultând formarea unei blastule sferice fără cavitate (morula). În morula, blastomerele întunecate alcătuiesc conținutul său intern sub forma unui nodul dens de celule, care sunt ulterior folosite pentru a construi corpul embrionului - acesta este embrioblastul.

Blastomerele ușoare sunt localizate în jurul embrioblastului într-un singur strat. Sarcina lor este de a absorbi secreția glandelor uterine (laptisor de matcă) pentru a asigura procesele nutriționale ale embrionului înainte de formarea conexiunii placentare cu corpul mamei. Prin urmare, formează trofoblast.

4. Acumularea de lăptișor de matcă în blastula împinge embrioblastul în sus și îl face să semene cu discoblastula păsărilor. Embrionul este acum o veziculă germinativă sau blastocist. În consecință, toate procesele de dezvoltare ulterioare la mamifere repetă căile deja cunoscute caracteristice embriogenezei păsărilor: gastrulația are loc prin delaminare și migrare; formarea organelor axiale și mezodermului are loc cu participarea striului și nodulului primitiv și separarea corpului și formarea membranelor fetale - trunchiul și pliurile amniotice.

Pliul trunchiului se formează ca urmare a proliferării active a celulelor tuturor celor trei straturi germinale în zonele care mărginesc scutul germinativ. Creșterea rapidă a celulelor le obligă să se miște spre interior și să îndoaie frunzele. Pe măsură ce pliul trunchiului se adâncește, diametrul acestuia scade, izolează și rotunjește din ce în ce mai mult embrionul, formând simultan din endoderm și stratul visceral al mezodermului intestinul primar și sacul vitelin cu lăptișorul de matcă închis în el.

Părțile periferice ale ectodermului și stratul parietal al mezodermului formează un pliu circular amniotic, ale cărui margini se deplasează treptat peste corpul detașat și se închid complet peste acesta. Fuziunea straturilor interne ale pliului formează membrana internă de apă - amnionul, a cărui cavitate este umplută cu lichid amniotic. Fuziunea straturilor exterioare ale pliului amniotic asigură formarea membranei celei mai exterioare a fătului - corionul (membrana viloasă).

Datorită proeminenței oarbe prin canalul ombilical al peretelui ventral al intestinului primar, se formează o membrană mijlocie - alantoida, în care se dezvoltă un sistem de vase de sânge (coroidă).

5. Învelișul extern - corionul - are o structură deosebit de complexă și formează multiple proeminențe sub formă de vilozități, cu ajutorul cărora se stabilește o relație strânsă cu membrana mucoasă a uterului. Vilozitățile includ zone de alantois cu vase de sânge care cresc împreună cu corionul și trofoblastul, ale căror celule produc hormoni pentru a menține cursul normal al sarcinii.

6. Ansamblul vilozităților alantocorionale și structurilor endometriale cu care interacționează formează un organ embrionar special la mamifere - placenta. Placenta asigură hrana embrionului, schimbul gazos al acestuia, îndepărtarea produselor metabolice, protecție fiabilă împotriva factorilor nefavorabili de orice etiologie și reglarea hormonală a dezvoltării.

13. Placenta (structură, funcții, clasificări)

Placenta este un organ temporar care se formează în timpul dezvoltării embrionare a mamiferelor. Există placenta pentru bebeluși și mame. Placenta bebelușului este formată dintr-o colecție de vilozități alanto-corionale. Cea maternă este reprezentată de zone ale mucoasei uterine cu care interacționează aceste vilozități.

Placenta asigură furnizarea de nutrienți a embrionului (funcția trofică) și oxigen (respiratorie), eliberarea sângelui fetal din dioxid de carbon și produse metabolice inutile (excretorii), formarea de hormoni care susțin cursul normal al sarcinii (endocrin). ), precum și formarea barierei placentare (funcția de protecție) .

Clasificarea anatomică a placentelor ia în considerare numărul și localizarea vilozităților pe suprafața alantocorionului.

1. Placenta difuză se exprimă la porci și cai (vilozitățile scurte, neramificate sunt distribuite uniform pe întreaga suprafață a corionului).

2. Placenta multiplă sau cotiledonată este caracteristică rumegătoarelor. Vilozitățile alantocorionului sunt aranjate în insule numite cotiledoane.

3. Placenta cingulată la carnivore este o zonă de acumulare a vilozităților situată sub forma unei centuri late care înconjoară vezica fetală.

4. În placenta discoidală a primatelor și rozătoarelor, zona vilozităților coriale are forma unui disc.

Clasificarea histologică a placentelor ține cont de gradul de interacțiune al vilozităților alantocoriale cu structurile mucoasei uterine. Mai mult, pe măsură ce numărul vilozităților scade, acestea devin mai ramificate ca formă și pătrund mai adânc în mucoasa uterină, scurtând calea de mișcare a nutrienților.

1. Placenta epiteliocorială este caracteristică porcilor și cailor. Vilozitățile coriale pătrund în glandele uterine fără a distruge stratul epitelial. În timpul nașterii, vilozitățile se deplasează cu ușurință din glandele uterine, de obicei fără sângerare, motiv pentru care acest tip de placentă se mai numește și hemiplacentă.

2. Placenta desmocorionica este proeminenta la rumegatoare. Vilozitățile alanto-corionului pătrund în lamina propria a endometrului, în zona îngroșărilor sale, carunculele.

3. Placenta endoteliocorială este caracteristică animalelor carnivore. Vilozitățile placentei bebelușului intră în contact cu endoteliul vaselor de sânge.

4. Placenta hemocoriala se gaseste la primate. Vilozitățile coriale sunt scufundate în lacune pline de sânge și spălate cu sânge matern. Cu toate acestea, sângele mamei nu se amestecă cu sângele fătului.

14. Clasificarea morfologică și caracteristicile pe scurt ale principalelor tipuri de epiteliu

Clasificarea morfologică a țesuturilor epiteliale se bazează pe două caracteristici:

1. numărul de straturi de celule epiteliale;

2. forma celulei. În acest caz, în soiurile de epiteliu multistrat se ia în considerare doar forma celulelor epiteliale ale stratului de suprafață (tegumentar).

Epiteliul cu un singur strat, în plus, poate fi construit din celule de aceeași formă și înălțime, apoi nucleii lor se află la același nivel - epiteliu cu un singur rând și din celule epiteliale semnificativ diferite.

În astfel de cazuri, în celulele joase, nucleii vor forma rândul de jos, în celulele epiteliale de dimensiuni medii - următoarea, situată deasupra primei, iar în celulele cele mai înalte, încă unul sau două rânduri de nuclee, care în cele din urmă transformă în esență țesut cu un singur strat într-o formă pseudo-multistratificată - epiteliu cu mai multe rânduri.

Având în vedere cele de mai sus, clasificarea morfologică a epiteliului poate fi prezentată după cum urmează:

Epiteliu

Un singur strat Multistrat

Un singur rând Mai multe rânduri Flat: Cubic de tranziție

Keratinizare prismatică plată

Cubic ciliat nekeratinizant

Prismatic - (sclipitoare) Prismatic tivit

În orice tip de epiteliu cu un singur strat, fiecare dintre celulele sale are o legătură cu membrana bazală. Celulele stem sunt situate mozaic printre celulele tegumentare.

În epiteliul multistrat, distingem trei zone de celule epiteliale cu diferite forme și grade de diferențiere. Doar cel mai de jos strat de celule prismatice sau cubice înalte este conectat la membrana bazală. Se numește bazal și este format din celule epiteliale stem, care se divid în mod repetat. Următoarea zonă, intermediară, este reprezentată prin diferențierea (maturarea) celulelor de diferite forme, care se pot afla pe unul sau mai multe rânduri. Celulele epiteliale diferențiate mature de o anumită formă și proprietăți sunt situate la suprafață. Epiteliul multistrat asigură funcții de protecție.

Epiteliul scuamos cu un singur strat este format din celule aplatizate cu contururi neregulate și o suprafață mare. Acoperă membranele seroase (mezoteliu); formează căptușeala vasculară (endoteliul) și alveolele (epiteliul respirator) ale plămânilor.

Epiteliul cubic cu un singur strat este construit din celule epiteliale având aproximativ aceeași lățime și înălțime de bază. Miezul are o formă rotundă și se caracterizează printr-o poziție centrală. Formează secțiunile secretoare ale glandelor, pereții tubilor renali formatori de urină (nefroni).

Epiteliul prismatic cu un singur strat formează pereții canalelor excretoare ale glandelor exocrine, glandelor uterine și acoperă membrana mucoasă a stomacului de tip intestinal, intestinul subțire și gros. Celulele se caracterizează printr-o înălțime mare, o bază îngustă și o formă longitudinală ovală a nucleului, deplasat spre polul bazal. Epiteliul intestinal este mărginit de microvilozități la polii apicali ai enterocitelor.

Epiteliul prismatic ciliat (ciliat) cu un singur strat acoperă în principal membrana mucoasă a căilor respiratorii. Cele mai joase celule în formă de pană (bazale) se divid în mod constant, cele mijlocii cresc, neatingând încă la suprafața liberă, iar cele înalte sunt principalul tip de celule epiteliale mature care poartă până la 300 de cili la polii apicali, care, contractand, muta mucusul cu particule straine adsorbite pentru tuse. Mucusul este produs de celulele caliciforme neciliate.

Epiteliul scuamos multistrat nekeratinizant acoperă conjunctiva și corneea ochilor, secțiunile inițiale ale tubului digestiv, zonele de tranziție în organele reproducătoare și urinare.

Epiteliul cheratinizant scuamos multistrat este format din 5 straturi de celule (keratinocite) care se cheratinizează și se exfoliează treptat - celule spinoase bazale, scuamoase, granulare, lucioase, cornoase. Formează epiderma pielii, acoperă organele genitale externe, membrana mucoasă a canalelor mamelonului din glandele mamare, papilele mecanice cavitatea bucală.

Epiteliul de tranziție stratificat căptușește membranele mucoase ale tractului urinar. Celulele zonei tegumentare sunt mari, longitudinal ovale, secretă mucus și au un glicocalix bine dezvoltat în membrana plasmatică pentru a preveni reabsorbția substanțelor din urină.

Epiteliul prismatic multistrat este exprimat în gurile canalelor principale ale peretelui glandelor salivare, la bărbați - în membrana mucoasă a părții pelvine a canalului genito-urinar și în canalele apendicelor testiculare, la femei - în canalele lobare ale glandele mamare, în foliculii secundari și terțiari ai ovarelor.

Cubic multistrat formează secțiunile secretoare ale glandelor sebacee ale pielii, iar la bărbați, epiteliul spermatogen al tubilor contorți ai testiculelor.

15. Caracteristicile generale ale sângelui ca țesut al mediului intern al corpului

Sângele aparține țesuturilor grupului musculo-scheletic. Împreună cu țesuturile reticulare și conjunctive laxe, joacă un rol decisiv în formarea mediului intern al corpului. Are consistență lichidă și este un sistem format din două componente - substanță intercelulară (plasmă) și celule suspendate în ea - elemente formate: eritrocite, leucocite și trombocite (plăci de sânge la mamifere).

Plasma reprezintă aproximativ 60% din masa sanguină și conține 90-93% apă și 7-10% substanță uscată. Aproximativ 7% provine din proteine ​​(4% - albumină, 2,8% - globuline și 0,4% - fibrinogen), 1% - din minerale, același procent rămâne din carbohidrați.

Funcțiile proteinelor plasmatice ale sângelui:

Albumina: - reglarea echilibrului acido-bazic;

Transport;

Menținerea unui anumit nivel de presiune osmotică.

Globulinele sunt proteine ​​imune (anticorpi) care îndeplinesc o funcție de protecție și o varietate de sisteme enzimatice.

Fibrinogen - participă la procesele de coagulare a sângelui.

pH-ul sângelui este de 7,36 și este menținut destul de stabil la acest nivel de un număr de sisteme tampon.

Principalele funcții ale sângelui:

1. Circulând continuu prin vasele de sânge, transferă oxigenul din plămâni către țesuturi, iar dioxidul de carbon din țesuturi către plămâni (funcția de schimb gazos); livrează absorbabil la sistem digestiv nutrienți pentru toate organele corpului și produse metabolice pentru organele excretoare (trofice); transportă hormoni, enzime și alte substanțe biologic active în locurile de influență lor activă.

Toate aspectele menționate mai sus ale funcțiilor funcționale ale sângelui pot fi combinate într-o funcție generală de transport trofic.

2. Homeostatic - mentinerea unui mediu intern constant al organismului (creeaza conditii optime pentru reactiile metabolice);

3. Protectiv - asigurarea imunității celulare și umorale, diferite forme protecție nespecifică, în special fagocitoza particulelor străine, procesele de coagulare a sângelui.

4. Funcția de reglare asociată cu menținerea unei temperaturi constante a corpului și cu o serie de alte procese furnizate de hormoni și alte substanțe biologic active.

Trombocitele - la mamifere, celulele nenucleare, de 3-5 microni, participă la procesele de coagulare a sângelui.

Leucocitele sunt împărțite în granulocite (bazofile, neutrofile și eozinofile) și agranulocite (monocite și limfocite). Îndeplinește diferite funcții de protecție.

Eritrocitele la mamifere sunt celule anucleate care au forma unor discuri biconcave cu un diametru mediu de 6-8 microni.

O parte din plasma sanguină intră în mod constant în țesuturile organelor prin vasele microvasculare și devine fluid tisular. Renunțând la substanțe nutritive, primind produse metabolice, fiind îmbogățit în organele hematopoietice cu limfocite, acestea din urmă intră în vasele sistemului limfatic sub formă de limfa și revine în sânge.

Elementele formate în sânge sunt în anumite rapoarte cantitative și alcătuiesc hemograma acestuia.

Numărul de elemente formate este calculat în 1 μl de sânge sau litru:

Globule roșii - 5-10 milioane pe µl (x 1012 pe l);

Leucocite - 4,5-14 mii per µl (x109 per l);

Trombocitele din sânge - 250-350 mii pe µl (x109 pe l).

16. Structura și semnificația funcțională a granulocitelor

Leucocitele la vertebrate sunt celule nucleate capabile să se miște activ în țesuturile corpului. Clasificarea se bazează pe luarea în considerare a caracteristicilor structurale ale citoplasmei lor.

Leucocitele, a căror citoplasmă conține o granularitate specifică, sunt numite granulare sau granulocite. Leucocitele granulare mature au nucleul divizat în segmente - celule segmentate la cele tinere este nesegmentată. Prin urmare, se obișnuiește să le împarți în forme tinere (nucleu în formă de fasole), nucleu cu tije (nucleu sub formă de tijă curbată) și leucocite segmentate - complet diferențiate, al căror nucleu conține de la 2 la 5-7 segmente. . În conformitate cu diferența de colorare a granulelor citoplasmatice din grupul de granulocite, se disting 3 tipuri de celule:

Bazofile - granularitatea este colorată violet cu coloranți bazici;

Eozinofile - granularitatea este colorată cu coloranți acizi în diferite nuanțe de roșu;

Neutrofile - granularitatea este colorată atât cu coloranți acizi, cât și bazici, într-o culoare roz-violet.

Neutrofilele sunt celule mici (9-12 microni), a căror citoplasmă conține 2 tipuri de granule: primare (bazofile), care sunt lizozomi, și secundare oxifile (conținând proteine ​​cationice și fosfatază alcalină). Neutrofilele se caracterizează prin cea mai fină granularitate (pulverizată) și cel mai segmentat nucleu. Sunt microfage și îndeplinesc funcția fagocitară a particulelor străine mici de orice natură și utilizarea complexelor antigen-anticorp. În plus, sunt eliberate substanțe care stimulează regenerarea țesuturilor deteriorate.

Eozinofilele conțin adesea un nucleu cu două segmente și granule mari oxifile în citoplasmă. Diametrul lor este de 12-18 microni. Granulele conțin enzime hidrolitice (microfage în funcție). Ele prezintă reactivitate antihistaminica, stimulează activitatea fagocitară a macrofagelor țesutului conjunctiv și formarea de lizozomi în ele și utilizează complexe antigen-anticorp. Dar sarcina lor principală este de a neutraliza substanțele toxice, astfel încât numărul de eozinofile crește brusc în timpul infestărilor helmintice.

Bazofilele, de 12-16 microni, conțin granule de bazofile de mărime medie, care conțin heparină (previne coagularea sângelui) și histamina (reglează permeabilitatea vasculară și tisulară). De asemenea, participă la dezvoltarea reacțiilor alergice.

Raportul procentual dintre tipurile individuale de leucocite se numește formula leucocitară sau leucogramă. Pentru granulocite arată astfel:

Neutrofile - 25-40% - la porci și rumegătoare; 50-70% - la cai și carnivore;

Eozinofile - 2-4%, la rumegătoare - 6-8%;

Bazofile - 0,1-2%.

17. Structura și semnificația funcțională a agranulocitelor

Leucocitele negranulare (agranulocitele) se caracterizează prin absența granularității specifice în citoplasmă și a nucleelor ​​mari nesegmentate. În grupul agranulocitelor, există 2 tipuri de celule: limfocite și monocite.

Limfocitele se caracterizează printr-o formă nucleară predominant rotundă, cu cromatina compactă. La limfocitele mici, nucleul ocupă aproape întreaga celulă (diametrul acesteia este de 4,5-6 microni), la limfocitele de dimensiuni medii marginea citoplasmei este mai largă, iar diametrul lor crește la 7-10 microni. Limfocitele mari (10-13 μm) sunt extrem de rare în sângele periferic. Citoplasma limfocitelor este colorată bazofil, în diverse nuanțe de albastru.

Limfocitele asigură formarea imunității celulare și umorale. Ele sunt clasificate în limfocite T și B.

Limfocitele T (dependente de timus) suferă o diferențiere primară independentă de antigen în timus. În organele periferice sistem imunitar după contactul cu antigenele, se transformă în forme blastice, se înmulțesc și acum suferă o diferențiere secundară dependentă de antigen, în urma căreia apar tipuri efectoare de celule T:

T-killers care distrug celulele străine și propriile lor cu fenocopii defecte (imunitate celulară);

T-helpers - stimulează transformarea limfocitelor B în plasmocite;

T-supresori care suprimă activitatea limfocitelor B;

Limfocitele T cu memorie (celule cu viață lungă) care rețin informații despre antigene.

Limfocitele B (burso-dependente). La păsări se diferențiază în primul rând în bursa lui Fabricius, la mamifere - în roșu măduvă osoasă. În timpul diferențierii secundare, ele se transformă în celule plasmatice, care produc cantități mari de anticorpi care intră în sânge și în alte fluide biologice ale organismului, ceea ce asigură neutralizarea antigenelor și formarea imunității umorale.

Monocitele sunt cele mai mari celule sanguine (18-25 microni). Miezul este uneori în formă de fasole, dar mai adesea neregulat. Citoplasma este exprimată în mod semnificativ, cota sa poate ajunge până la jumătate din volumul celulei și este colorată bazofilă - albastru fumuriu. Lizozomii sunt bine dezvoltați în el. Monocitele care circulă în sânge sunt precursorii macrofagelor de țesut și organ, care formează sistemul de macrofage de protecție din organism - sistemul fagocitar mononuclear (MPS). După o scurtă ședere în sângele vascular (12-36 ore), monocitele migrează prin endoteliul capilarelor și venulelor în țesuturi și se transformă în macrofage fixe și libere.

Macrofagele, în primul rând, utilizează elemente celulare și tisulare muritoare și deteriorate. Dar ele joacă un rol mai important în reacțiile imune:

Ei convertesc antigenele în formă moleculară și îi prezintă limfocitelor (funcția de prezentare a antigenului).

Produce citokine pentru a stimula celulele T și B.

Ei folosesc complexe de antigene și anticorpi.

Procentul de agranulocite în leucogramă:

Monocite - 1-8%;

Limfocite - 20-40% la animale și cai carnivore, 45-56% la porci, 45-65% la bovine.

18. Caracteristicile morfofuncționale ale țesutului conjunctiv lax

Țesutul conjunctiv lax este prezent în toate organele și țesuturile, formând baza pentru plasarea epiteliului și a glandelor, conectând structurile funcționale ale organelor într-un singur sistem. Însoțește vasele de sânge și nervii. Îndeplinește funcții de formare, de susținere, de protecție și trofice. Țesutul este format din celule și substanță intercelulară. Aceasta este o țesătură polidiferită, deoarece... celulele sale provin din diferite celule stem.

Documente similare

Histologia este studiul dezvoltării, structurii, activității vitale și regenerării țesuturilor organismelor animale și ale corpului uman. Metode de cercetare, stadii de dezvoltare, sarcini. Fundamentele embriologiei comparate, știința dezvoltării și structurii embrionului uman.

rezumat, adăugat la 12.01.2011


Histologia este știința structurii, dezvoltării și activității vitale a țesuturilor organismelor animale și a legilor generale ale organizării țesuturilor; conceptul de citologie și embriologie. Metode de bază examen histologic; prepararea unui specimen histologic.

prezentare, adaugat 23.03.2013


Istoria histologiei este o ramură a biologiei care studiază structura țesuturilor organismelor vii. Metode de cercetare în histologie, pregătirea specimenului histologic. Histologia țesutului - un sistem format filogenetic de celule și structuri necelulare.

rezumat, adăugat la 01.07.2012


Dispoziții de bază ale histologiei, care studiază sistemul de celule, structuri necelulare care au o structură comună și au ca scop îndeplinirea anumitor funcții. Analiza structurii și funcțiilor țesutului epiteliului, sângelui, limfei, conjunctiv, muscular și nervos.

rezumat, adăugat 23.03.2010


Studiul tipurilor și funcțiilor diferitelor țesuturi umane. Obiectivele științei histologiei, care studiază structura țesuturilor organismelor vii. Caracteristici ale structurii țesutului epitelial, nervos, muscular și țesuturilor mediului intern (conjunctiv, scheletic și lichid).

prezentare, adaugat 11.08.2013


Principalul subiect de studiu este histologia. Principalele etape ale analizei histologice, obiecte ale studiului acesteia. Procesul de realizare a unui preparat histologic pentru microscopia luminoasă și electronică. Microscopia fluorescentă (luminiscentă), esența metodei.

lucrare curs, adăugată 01.12.2015


Principalele tipuri de celule vii și caracteristicile structurii lor. Planul general al structurii celulelor eucariote și procariote. Caracteristicile structurii celulelor vegetale și fungice. Tabel comparativ al structurii celulelor plantelor, animalelor, ciupercilor și bacteriilor.

rezumat, adăugat la 12.01.2016


Tehnica de preparare a preparatelor histologice pentru microscopie ușoară, principalele etape ale acestui proces și cerințele pentru condițiile de implementare a acestuia. Metode de cercetare în histologie și citologie. O schemă aproximativă pentru colorarea preparatelor de hematoxilină-eozină.

test, adaugat 10.08.2013


Caracteristicile spermatogenezei, diviziunea celulară mitotică în funcție de tipul de meioză. Studiul etapelor de diferențiere a celulelor care constituie împreună epiteliul spermatogen. Studiul structurii organelor genitale masculine și a glandelor lor, funcțiile prostatei.

rezumat, adăugat 12.05.2011


Istoria originilor histologiei ca știință. Preparate histologice și metode de studiu a acestora. Caracteristicile etapelor de preparare a preparatelor histologice: fixare, cablare, umplere, tăiere, colorare și secțiuni de încheiere. Tipologia țesuturilor umane.

Ce știm despre o știință precum histologia? Indirect, s-ar putea familiariza cu principalele sale prevederi la școală. Dar această știință este studiată mai detaliat în scoala superioara(universitați) în medicină.

La nivel de școală, știm că există patru tipuri de țesuturi, iar acestea sunt una dintre componentele de bază ale corpului nostru. Dar oamenii care intenționează să aleagă sau au ales deja medicina ca profesie trebuie să se familiarizeze mai mult cu o astfel de ramură a biologiei precum histologia.

Ce este histologia

Histologia este o știință care studiază țesuturile organismelor vii (oameni, animale și altele), formarea, structura, funcțiile și interacțiunile acestora. Această secțiune a științei include câteva altele.

Ca disciplină academică, această știință include:

• citologie (știința care studiază celulele);
• embriologie (studiul procesului de dezvoltare a embrionului, caracteristicile formării organelor și țesuturilor);
• histologie generală (știința dezvoltării, funcțiilor și structurii țesuturilor, studiază caracteristicile țesuturilor);
• histologie privată (studiază microstructura organelor și sistemele acestora).

Niveluri de organizare a corpului uman ca sistem integral

Această ierarhie a obiectului studiului histologic constă din mai multe niveluri, fiecare dintre acestea incluzându-l pe următorul. Astfel, poate fi reprezentată vizual ca o păpușă matrioșcă cu mai multe niveluri.

1. Organism. Acesta este un sistem integral biologic care se formează în procesul de ontogeneză.
2. Organe. Acesta este un complex de țesuturi care interacționează între ele, îndeplinindu-și funcțiile de bază și asigurându-se că organele îndeplinesc funcțiile de bază.
3. Țesături. La acest nivel, celulele sunt combinate cu derivații lor. Sunt studiate tipuri de țesături. Deși pot fi compuse dintr-o varietate de date genetice, proprietățile lor de bază sunt determinate de celulele subiacente.
4. Celulele. Acest nivel reprezintă principala unitate structurală și funcțională a țesutului - celula, precum și derivații acesteia.
5. Nivel subcelular. La acest nivel sunt studiate componentele celulei - nucleul, organitele, plasmalema, citosolul etc.
6. Nivelul molecular. Acest nivel se caracterizează prin studiul compoziției moleculare a componentelor celulare, precum și funcționarea acestora.

Știința țesuturilor: provocări

Ca în orice știință, histologia are și o serie de sarcini care sunt îndeplinite în cursul studiului și dezvoltării acestui domeniu de activitate. Dintre aceste sarcini, cele mai importante sunt:

• studiu de histogeneză;
• interpretarea teoriei histologice generale;
• studierea mecanismelor de reglare a țesuturilor și homeostaziei;
• studiul unor astfel de caracteristici celulare precum adaptabilitatea, variabilitatea și reactivitatea;
• dezvoltarea teoriei regenerării tisulare după deteriorare, precum și a metodelor terapie de substituțiețesături;
• interpretarea dispozitivului de reglare genetică moleculară, crearea de noi metode, precum și mișcarea celulelor stem embrionare;
• studiul procesului de dezvoltare umană în faza embrionară, alte perioade de dezvoltare umană, precum și problemele cu reproducerea și infertilitatea.

Etapele dezvoltării histologiei ca știință

După cum știți, domeniul studierii structurii țesuturilor se numește „histologie”. Ce este, oamenii de știință au început să afle chiar înainte de epoca noastră.

Astfel, în istoria dezvoltării acestei zone se pot distinge trei etape principale - microscopică domestică (până în secolul al XVII-lea), microscopică (până în secolul al XX-lea) și modernă (până în prezent). Să ne uităm la fiecare etapă mai detaliat.

Perioada premicroscopică

În această etapă, histologia în forma sa inițială a fost studiată de oameni de știință precum Aristotel, Vesalius, Galen și mulți alții. La acea vreme, obiectul de studiu erau țesuturile care erau separate de corpul uman sau animal prin disecție. Această etapă a început în secolul al V-lea î.Hr. și a durat până în 1665.

Perioada microscopică

Următoarea perioadă, microscopică, a început în 1665. Datarea lui este explicată prin marea invenție a microscopului din Anglia. Omul de știință a folosit un microscop pentru a studia diverse obiecte, inclusiv cele biologice. Rezultatele studiului au fost publicate în publicația „Monografie”, unde a fost folosit pentru prima dată conceptul de „celulă”.

Oamenii de știință proeminenți ai acestei perioade care au studiat țesuturile și organele au fost Marcello Malpighi, Antonie van Leeuwenhoek și Nehemiah Grew.

Structura celulei a continuat să fie studiată de oameni de știință precum Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden și Theodor Schwann (fotografia sa este postată mai jos). Acesta din urmă s-a format în cele din urmă, ceea ce este valabil și astăzi.

Știința histologiei continuă să se dezvolte. Ce este în prezent este studiat de Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter și Christian Rene de Duve. De asemenea, sunt legate de aceasta lucrările altor oameni de știință, precum Ivan Dorofeevich Chistyakov și Pyotr Ivanovich Peremezhko.

Stadiul actual de dezvoltare a histologiei

Ultima etapă a științei, studierea țesuturilor organismelor, începe în 1950. Perioada de timp este determinată astfel, deoarece atunci a fost folosit pentru prima dată un microscop electronic pentru a studia obiectele biologice și au fost introduse noi metode de cercetare, inclusiv utilizarea tehnologiei computerizate, histochimiei și historadiografiei.

Ce sunt țesăturile

Să trecem direct la obiectul principal de studiu al unei astfel de științe precum histologia. Țesuturile sunt sisteme de celule și structuri necelulare evoluate evolutiv, care sunt unite datorită asemănării structurii și au funcții comune. Cu alte cuvinte, țesutul este una dintre componentele corpului, care este o combinație de celule și derivații acestora și stă la baza construcției organelor umane interne și externe.

Țesutul nu este format exclusiv din celule. Țesutul poate include următoarele componente: fibre musculare, sincițiu (una dintre etapele de dezvoltare a celulelor germinale masculine), trombocite, eritrocite, solzi cornoase ale epidermei (structuri postcelulare), precum și colagen, substanțe intercelulare elastice și reticulare.

Apariția conceptului de „țesătură”

Conceptul de „țesătură” a fost folosit pentru prima dată de omul de știință englez Nehemiah Grew. În timp ce studia țesutul vegetal la acel moment, omul de știință a observat asemănarea structurilor celulare cu fibrele textile. Apoi (1671) țesăturile au fost descrise prin acest concept.

Marie François Xavier Bichat, un anatomist francez, în lucrările sale a stabilit în continuare ferm conceptul de țesuturi. Soiurile și procesele din țesuturi au fost studiate și de Alexey Alekseevich Zavarzin (teoria seriei paralele), Nikolai Grigorievich Khlopin (teoria dezvoltării divergente) și mulți alții.

Dar prima clasificare a țesuturilor în forma în care o cunoaștem acum a fost propusă pentru prima dată de microscopiștii germani Franz Leydig și Köliker. Conform acestei clasificări, tipurile de țesuturi includ 4 grupe principale: epiteliale (limită), conjunctive (suport-trofic), musculare (contractile) și nervoase (excitabile).

Examenul histologic în medicină

Astăzi, histologia ca știință care studiază țesuturile este de mare ajutor în diagnosticarea afecțiunii. organe interne persoană și prescrierea unui tratament suplimentar.

Când o persoană este diagnosticată cu suspect tumoare malignaîn organism, unul dintre primele prescrise este examenul histologic. Acesta este, de fapt, studiul unei probe de țesut din corpul pacientului, obținută prin biopsie, puncție, chiuretaj, folosind intervenție chirurgicală(biopsie excizională) și alte metode.

Datorită științei care studiază structura țesuturilor, ajută la prescrierea maximului tratament corect. În fotografia de mai sus puteți vedea o probă de țesut traheal colorat cu hematoxilină și eozină.

O astfel de analiză se efectuează dacă este necesar:

• confirma sau respinge un diagnostic anterior;
• stabilirea unui diagnostic precis în cazurile în care apar probleme controversate;
• determinați prezența unei tumori maligne în stadiile incipiente;
• monitorizează dinamica modificărilor bolilor maligne pentru a le preveni;
• implementează diagnostic diferentiat procese care au loc în organe;
• determinați prezența unei tumori canceroase, precum și stadiul creșterii acesteia;
• analizați modificările apărute în țesuturi în timpul tratamentului deja prescris.

Probele de țesut sunt examinate în detaliu la microscop într-o manieră tradițională sau accelerată. Metoda tradițională durează mai mult și este folosită mult mai des. În acest caz, se folosește parafină.

Dar metoda accelerată face posibilă obținerea rezultatelor analizei într-o oră. Această metodă este utilizată atunci când există o nevoie urgentă de a lua o decizie cu privire la îndepărtarea sau conservarea organului unui pacient.

Rezultatele analizei histologice, de regulă, sunt cele mai precise, deoarece fac posibilă studierea celulelor tisulare în detaliu pentru prezența unei boli, gradul de deteriorare a organului și metodele de tratament.

Astfel, știința care studiază țesuturile face posibilă nu numai studierea suborganismului, organelor, țesuturilor și celulelor unui organism viu, ci ajută și la efectuarea diagnosticului și tratamentului. boli periculoaseși procesele patologice din organism.

HISTOLOGIE
știința care studiază țesutul animal. Țesutul este un grup de celule care sunt similare ca formă, dimensiune și funcție și în produsele lor metabolice. La toate plantele și animalele, cu excepția celor mai primitive, corpul este format din țesuturi, iar la plantele superioare și animalele foarte organizate țesuturile se disting printr-o mare varietate de structură și de complexitatea produselor lor; Atunci când sunt combinate între ele, țesuturile diferite formează organe individuale ale corpului. Histologia studiază țesutul animal; studiul țesutului vegetal este de obicei denumit anatomie vegetală. Histologia este uneori numită anatomie microscopică deoarece studiază structura (morfologia) corpului la nivel microscopic (obiectul examinării histologice îl reprezintă secțiuni de țesut foarte subțire și celule individuale). Deși această știință este în primul rând descriptivă, sarcina ei include și interpretarea acelor modificări care apar în țesuturi în condiții normale și patologice. Prin urmare, un histolog trebuie să aibă o bună înțelegere a modului în care se formează țesuturile în timpul dezvoltării embrionare, care este capacitatea lor de a crește în perioada postembrionară și modul în care suferă modificări în diferite condiții naturale și experimentale, inclusiv în timpul îmbătrânirii și morții lor. celulele lor constitutive. Istoria histologiei ca ramură separată a biologiei este strâns legată de crearea microscopului și îmbunătățirea acestuia. M. Malpighi (1628-1694) este numit „părintele anatomiei microscopice” și deci al histologiei. Histologia a fost îmbogățită prin observații și metode de cercetare efectuate sau create de mulți oameni de știință ale căror principale interese se aflau în domeniul zoologiei sau medicinei. Acest lucru este evidențiat de terminologia histologică, care le-a imortalizat numele în denumirile structurilor pe care le-au descris mai întâi sau metodele pe care le-au creat: insulițe Langerhans, glandele Lieberkühn, celule Kupffer, stratul Malpighian, colorația Maximov, colorația Giemsa etc. În prezent, metodele de preparare a preparatelor și examinarea lor microscopică au devenit larg răspândite, făcând posibilă studierea celulelor individuale. Aceste metode includ tehnici de secțiune congelată, microscopie cu contrast de fază, analiză histochimică, cultura de țesut, microscopie electronică; acesta din urmă permite un studiu detaliat al structurilor celulare (membrane celulare, mitocondrii etc.). Folosind un microscop electronic cu scanare, a fost posibil să se dezvăluie o configurație tridimensională interesantă a suprafețelor libere ale celulelor și țesuturilor, care nu poate fi văzută la un microscop convențional.
Originea țesăturilor. Dezvoltarea unui embrion dintr-un ou fecundat are loc la animalele superioare ca urmare a diviziunilor celulare repetate (clivaj); Celulele rezultate sunt distribuite treptat în locurile lor în diferite părți ale viitorului embrion. Inițial, celulele embrionare sunt similare între ele, dar pe măsură ce numărul lor crește, ele încep să se schimbe, dobândind caracteristiciși capacitatea de a îndeplini anumite funcții specifice. Acest proces, numit diferențiere, duce în cele din urmă la formarea diferitelor țesuturi. Toate țesuturile oricărui animal provin din trei straturi germinale originale: 1) stratul exterior sau ectodermul; 2) stratul cel mai interior, sau endodermul; și 3) stratul mijlociu sau mezodermul. De exemplu, mușchii și sângele sunt derivate ale mezodermului, mucoasa tract intestinal se dezvoltă din endoderm, iar ectodermul formează țesutul tegumentar și sistemul nervos.
Vezi și EMBRIOLOGIE.

Principalele tipuri de țesături. Histologii disting de obicei patru țesuturi principale la oameni și animalele superioare: epitelial, muscular, conjunctiv (inclusiv sânge) și nervos. În unele țesuturi, celulele au aproximativ aceeași formă și dimensiune și se potrivesc una pe cealaltă atât de strâns încât nu mai există sau aproape deloc spațiu intercelular între ele; astfel de țesuturi acoperă suprafața exterioară a corpului și căptușesc cavitățile sale interne. În alte țesuturi (os, cartilaj), celulele nu sunt atât de dens localizate și sunt înconjurate de substanța intercelulară (matricea) pe care o produc. Celulele țesutului nervos (neuroni) care formează creierul și măduva spinării au procese lungi care se termină foarte departe de corpul celular, de exemplu, în punctele de contact cu celulele musculare. Astfel, fiecare țesut poate fi distins de altele prin natura aranjamentului celulelor. Unele țesuturi au o structură sincițială, în care procesele citoplasmatice ale unei celule se transformă în procese similare ale celulelor învecinate; această structură se observă în mezenchimul embrionar, țesutul conjunctiv lax, țesutul reticular și poate apărea și în unele boli. Multe organe sunt compuse din mai multe tipuri de țesut, care pot fi recunoscute după structura lor microscopică caracteristică. Mai jos este o descriere a principalelor tipuri de țesut găsite la toate vertebratele. Nevertebratele, cu excepția bureților și celenteratelor, au și ele țesuturi specializate similare cu țesuturile epiteliale, musculare, conjunctive și nervoase ale vertebratelor.
Tesut epitelial. Epiteliul poate consta din celule foarte plate (solzoase), cubice sau cilindrice. Uneori este multistratificat, de ex. constând din mai multe straturi de celule; un astfel de epiteliu formează, de exemplu, stratul exterior al pielii umane. În alte părți ale corpului, de exemplu tract gastrointestinal, epiteliu cu un singur strat, i.e. toate celulele sale sunt conectate la membrana bazală subiacentă. În unele cazuri, un epiteliu cu un singur strat poate apărea stratificat: dacă axele lungi ale celulelor sale nu sunt paralele între ele, atunci celulele par a fi la niveluri diferite, deși, de fapt, se află pe aceeași membrană bazală. Acest epiteliu se numește mai multe rânduri. Marginea liberă a celulelor epiteliale este acoperită cu cili, adică. excrescențe subțiri, asemănătoare părului, ale protoplasmei (cum ar fi liniile de epiteliu ciliat, de exemplu, traheea) sau se termină cu o „graniță de perie” (căptușeală de epiteliu intestinul subtire); această margine constă din proiecții ultramicroscopice asemănătoare degetelor (așa-numitele microvilozități) pe suprafața celulei. Pe lângă funcțiile sale de protecție, epiteliul servește ca o membrană vie prin care gazele și substanțele dizolvate sunt absorbite de celule și eliberate în exterior. În plus, epiteliul formează structuri specializate, precum glandele, care produc substanțe necesare organismului. Uneori, celulele secretoare sunt împrăștiate printre alte celule epiteliale; exemplele includ celulele caliciforme producătoare de mucus în stratul superficial al pielii la pești sau în mucoasa intestinală a mamiferelor.

Sânge. Sângele este un tip foarte special de țesut conjunctiv; unii histologi chiar o disting ca tip separat. Sângele vertebratelor este format din plasmă lichidă și elemente formate: globule roșii, sau eritrocite, care conțin hemoglobină; o varietate de celule albe sau leucocite (neutrofile, eozinofile, bazofile, limfocite și monocite) și trombocite din sânge sau trombocite. La mamifere, globulele roșii mature care intră în sânge nu conțin nuclei; la toate celelalte vertebrate (pești, amfibieni, reptile și păsări), globulele roșii mature funcționale conțin un nucleu. Leucocitele sunt împărțite în două grupe - granulare (granulocite) și negranulare (agranulocite) - în funcție de prezența sau absența granulelor în citoplasma lor; în plus, sunt ușor de diferențiat folosind colorarea cu un amestec special de coloranți: cu această colorare, granulele de eozinofile capătă o culoare roz strălucitoare, citoplasma monocitelor și limfocitelor - o nuanță albăstruie, granule bazofile - o nuanță violet, granule neutrofile - o nuanță mov slabă. În fluxul sanguin, celulele sunt înconjurate lichid limpede(plasma) în care se dizolvă diverse substanțe. Sângele furnizează oxigen către țesuturi, elimină dioxidul de carbon și produsele metabolice din acestea și transportă nutrienți și produse de secreție, cum ar fi hormonii, dintr-o parte a corpului în alta. Vezi și SÂNGE.

Concept și tipuri de țesături

Tesut epitelial

Funcțiile epiteliului

Clasificarea epiteliului:

Clasificarea epiteliului

Țesut conjunctiv. Caracteristicile structurii.

Funcțiile țesutului conjunctiv:

Clasificarea țesutului conjunctiv:

Muşchi

Tesut nervos

Tipuri de neuroni după numărul de procese

Tipuri de neuroni după funcție:

Neuroglia

Fibre nervoase

Sinapsa

Țesutul este un sistem de celule și derivații acestora (fibre, substanță amorfă, sinciții, simplaste) care au apărut în timpul dezvoltării și se caracterizează prin proprietăți morfofiziologice generale. Un syncytium este o structură de rețea formată din celule ale căror procese sunt strâns legate între ele. Symplast este o structură formată din mai multe celule fuzionate împreună (așa este construit țesutul muscular striat).

Toate tipurile de țesuturi sunt combinate în patru grupe principale: 1) epiteliale, 2) musculo-scheletice, 3) musculare, 4) țesuturi nervoase.

Țesutul epitelial Peste tot la granița dintre organism și mediu, separându-l de mediu - un strat continuu acoperă corpul de la suprafață și căptușește organele interne - există țesut epitelial.

Toate epiteliile sunt construite din celule epiteliale - celule epiteliale. Celulele epiteliale sunt conectate între ele folosind desmozomi, curele de închidere și curele de lipire, formând un strat celular. Straturile epiteliale sunt atașate de membrana bazală și, prin aceasta, de țesutul conjunctiv care hrănește epiteliul.

Membrana bazală este formată dintr-o substanță amorfă și structuri fibrilare Funcțiile membranei bazale sunt transportul compușilor macromoleculari și crearea unei baze elastice pentru celulele epiteliale Țesutul nu are vase de sânge, nu conține forme de materie vie Celulele epiteliale se hrănesc cu lichidul tisular provenit din țesutul conjunctiv.

În funcție de localizarea și funcția îndeplinită, se disting două tipuri de epitelii: tegumentare și glandulare.

În funcție de natura aranjamentului celulelor, epiteliul tegumentar este împărțit în: un singur strat (constă dintr-un strat de celule atașate de polii inferiori la membrana bazală) multistrat (numai celulele inferioare se află pe membrana bazală și toate restul sunt localizate pe celulele epiteliale subiacente).

Epiteliu cu un singur strat, cu un singur rând (capetele libere ale celulelor și nucleele sunt situate la același nivel) cu mai multe rânduri (toate celulele se află pe membrana bazală, dar nucleii se află la înălțimi diferite de aceasta, rezultând un mai multe rânduri). efect)

Epiteliul tegumentar (schema după Aleksandrovskaya): un singur strat (simplu): A - plat (squamos); B - cubic; B - cilindric (colonar); G - multirând cilindric ciliat (pseudo-multistratificat): 1 - celulă ciliată; 2 - gene pâlpâitoare; 3 - celula intercalară (de înlocuire);

Epiteliul scuamos cu un singur strat al membranelor seroase (pleura și peritoneul) se numește mezoteliu, pereții interiori ai vaselor de sânge, alveolele pulmonare și retina se numesc endoteliu.

Epiteliu scuamos cu un singur strat (mezoteliu) din membrana seroasă a epiploonului Denumiri: 1 - limitele celulare; 2 - nuclee de mezoteliocite; 3 - celule binucleate; 4 - „trape” Medicamentul este o peliculă subțire, a cărei bază este țesut conjunctiv lax, acoperit pe ambele părți cu epiteliu scuamos cu un singur strat - mezoteliu. Celulele mezoteliale sunt plate, de dimensiuni mari, cu citoplasmă ușoară și nuclei rotunzi. Marginile celulelor au un aspect zimțat și sunt clar contrastate de depozitul de argint negru. În unele locuri între celule există mici găuri - HATCHES."

Epiteliul cuboidal cu un singur strat se găsește în canalele glandelor, tubulii renali, foliculii glanda tiroida Epiteliul prismatic cu un singur strat se găsește în membrana mucoasă a intestinelor, stomacului, uterului, oviductelor, precum și în canalele excretoare ale ficatului și pancreasului. Varietățile de epiteliu prismatic includ mărginite (epiteliul intestinal) și glandular (epiteliul stomacal).

Epiteliul ciliat cu mai multe rânduri poartă 20.270 de cili oscilanți la capetele libere ale celulelor. Cu ajutorul mișcărilor lor, particulele străine solide sau lichide sunt îndepărtate din tractului respiratorși organele genitale feminine

Epiteliu simplu A - Plat B - Cubic cu un singur strat C - Cilindric D - Cilindric ciliat D - Senzorial cu proiecții senzoriale speciale E - Epiteliu glandular care conține celule caliciforme care secretă mucus

Epiteliul multistrat este format din mai multe straturi de celule Multistratificat in functie de forma celulelor stratificat stratificat cheratinizant stratificat tranzitional nekeratinizant

Epiteliul tegumentar (schema după Aleksandrovskaya): multistratificat: D - plat (squamos) nekeratinizant: 1 celule ale stratului bazal; 2 celule ale stratului spinos; 3 - celula stratului de suprafață; E - strat cheratinizant plat (squamos): 1 - strat bazal; 2 - spinos; 3 - granular; 4 genial; 5 excitat; F - tranzitorie: 1 celule ale stratului bazal; 2 - celule ale stratului intermediar; 3 - celule ale stratului tegumentar. O săgeată solidă arată țesut conjunctiv lax, o săgeată ruptă arată o celulă caliciforme.

Epiteliul nekeratinizant se găsește în corneea ochilor, esofag și vagin. Epiteliul cheratinizant formează stratul de suprafață al pielii - epiderma, de asemenea, căptușește membrana mucoasă a cavității bucale, a faringelui și a esofagului. Epiteliul acestei specii este format din patru straturi de celule care se cheratinizează treptat: stratul cel mai profund, stratul germinativ, este format din celule vii care nu și-au pierdut capacitatea de mitoză. stratum granulosum stratum lucidum stratum corneum format din solzi cornos

Epiteliu stratificat scuamos nekeratinizant și epiteliu glandular dintr-o secțiune a esofagului câinelui. Denumiri: 1 - membrana de subsol; 2 - stratul bazal; 3 - strat spinos; 4 - strat de suprafață; 5 - țesut conjunctiv lax; 6 - secțiuni secretoare ale glandelor mucoase; 7 - canalele excretoare ale glandelor În țesutul conjunctiv lax al mucoasei se găsesc glande mucoase alveolare tubulare ramificate complexe. Canalele excretoare arată ca niște tuburi tăiate în planuri diferite.

Epiteliul de tranziție stratificat căptușește membranele mucoase ale tractului urinar. Deoarece volumul cavităților lor se modifică în timpul funcționării acestor organe, grosimea stratului epitelial suferă întindere și compresie.

Vezica urinara câini. Epiteliu de tranziție Denumiri: I - membrana mucoasă: 1 - epiteliu de tranziție; 2 - farfurie proprie; 3 - submucoasa; II - strat muscular: 4 - strat longitudinal intern; 5 - strat circular mijlociu; 6 - strat longitudinal exterior; 7 - straturi de țesut conjunctiv lax; 8 - vase; III - învelișul exterior

Epiteliul glandular Celulele țesutului epitelial sunt capabile să sintetizeze substanțe active (secrete, hormoni) necesare funcțiilor altor organe. Epiteliul care produce secreții se numește glandular, iar celulele sale se numesc celule secretoare (granulocite).

Glande Endocrine endo - interior, krio - separate Sunt lipsite de canale excretoare, substanțele lor active (hormoni) pătrund în sânge prin capilare ( glanda tiroida, glanda pituitară, glandele suprarenale). Exocrin exocrin din exterior Secrețiile sunt secretate de glandele care au canale (mamare, sudoripare, glande salivare).

Tipuri de glande (după metoda de secreție) glande holocrine (în care are loc în mod constant distrugerea completă a celulelor și secreția de secreție). De exemplu, glanda sebacee piele; glande apocrine (o parte a celulei este distrusă): macroapocrine (vârful glandulocitei este distrus) microapocrine (părțile apicale ale microvilozităților sunt separate). Glandele apocrine sunt glandele mamare și sudoripare. merocrină (în care glandulocitele nu sunt distruse). Acest tip de glande include: glande salivare, pancreas, glande stomacale, glande endocrine.

Suport-trofice (țesuturi conjunctive) Ø sânge Ø limfa Ø țesut cartilaj Ø țesut osos Acest tip include țesuturile care formează scheletul organelor și întregul corp al animalului ele constituie mediul intern al organismului;

O caracteristică morfologică generală a țesuturilor este prezența nu numai a celulelor, ci și a substanței intercelulare. Principalele funcții sunt de susținere, trofic, protecție biologică a organismului.

Mezenchimul este cel mai primitiv tesut, gasit doar in embrioni. Este construit pe principiul unui syncytium (un set de celule de proces conectate asemănător rețelei embrionare), în spațiile cărora există o substanță intercelulară gelatinoasă.

Limfa este formată dintr-o parte lichidă - limfoplasmă și elemente formate din limfocite - Limfa periferică (capilare limfatice și vase până la ganglioni limfatici) - Limfa intermediară (limfa vaselor după trecerea prin ganglioni limfatici) - Limfa centrală (limfa toracică). și conductele limfatice drepte)

Țesut cartilaginos Cartilaj hialin sau sticlos (pe suprafețele articulare, vârfurile coastelor, în septul nazal, trahee și bronhii) Cartilaj elastic (în auriculă, epiglotă, canalul auditiv extern) Cartilaj fibros (discuri intervertebrale, locuri de tranziție de la tendoane la oase)

Cartilajul hialin 1 - pericondriu; 2 zone de cartilaj cu celule tinere de cartilaj; 3 - substanta principala; 4 - celule cartilaginoase foarte diferențiate; 5 - grupe izogenice ale celulelor cartilajului; 6 capsule de celule de cartilaj; 7 substanță fundamentală bazofilă din jurul celulelor cartilajului

Cartilajul elastic al auriculului: 1 pericondriu; 2 - celule tinere ale cartilajului; 3 - grupe izogenice ale celulelor cartilajului; 4 - fibre elastice

Cartilaj fibros la locul de atașare a tendonului la tibie: 1 - celule tendinoase; 2 - celulele cartilajului

Țesutul osos (textus osseus) este un tip de țesut conjunctiv mineralizat care conține în masa sa uscată aproape 70% compuși anorganici, în principal fosfat de calciu. Îndeplinește funcții de susținere, mecanică, depozit de săruri de calciu și funcții de protecție pentru organele interne.

În funcție de trăsăturile structurale, se disting două tipuri de țesut osos: lamelar grosier fibros Gros-fibroasă este țesutul osos embrionar cu un număr mare de elemente celulare și o aranjare aleatorie a fibrelor de colagen colectate în mănunchiuri. Ulterior, țesutul fibros grosier este înlocuit cu țesut osos lamelar, format din celule și plăci osoase care au o anumită orientare spațială, iar celulele și fibrele de colagen din acestea sunt închise într-o substanță amorfă mineralizată. Substanța compactă și spongioasă a oaselor plate și tubulare ale scheletului este formată din țesut osos lamelar.

Diagrama structurii osului tubular: 1 - periostul; 2 - canal Haversian; 3 - sistem de inserare; 4 - Sistemul Haversian; 5 - extern sistem general plăci osoase; 6 - vasele de sânge; Canalul Volkman 7; 8 - os compact; 9 - os spongios; 10 - sistem comun intern de plăci osoase

Țesut conjunctiv cu proprietăți deosebite: mucoasa pigmentară adipoasă reticulară Se caracterizează prin predominanța unui anumit tip de celule.

Țesutul reticular este format din celule reticulare și derivații acestora - fibre reticulare. Țesutul reticular formează stroma organelor hematopoietice și creează un micromediu pentru celulele sanguine și macrofage. Țesutul adipos este o colecție de celule adipoase care asigură sinteza și acumularea lipidelor în organism. Există țesut adipos alb și maro. Țesutul conjunctiv pigmentar este un țesut conjunctiv fibros lax, cu o predominanță semnificativă a celulelor pigmentare. Un exemplu de țesut pigmentar este țesutul irisului și al coroidei. Țesutul conjunctiv mucos este prezent doar în perioada embrionară și se găsește în multe organe, în special sub piele. Un exemplu de țesut mucos este țesutul cordonului ombilical la făt.

Țesutul muscular Țesutul muscular este un grup de țesuturi eterogene ca origine și structură, unite printr-o singură și principală caracteristică funcțională - capacitatea de a se contracta, care este însoțită de o modificare a potențialului membranei. În funcție de caracteristicile morfofuncționale ale organelelor de contracție - miofibrile, țesuturile musculare se împart în: - țesut muscular nestriat (neted) - țesut muscular striat (transvers) - țesuturi contractile specializate de origine epidermică și neuronală

Țesutul nervos asigură organismului reglarea interacțiunii diferitelor țesuturi și organe și comunicarea cu mediul pe baza excitației și conducerii impulsurilor prin structuri specializate. Țesutul nervos este format din celule nervoase (neurocite, neuroni) și neuroglia. Neuronul este principala componentă structurală a țesutului specializat. Îndeplinește funcția de a conduce un impuls. Neuroglia îndeplinește funcții trofice, de delimitare, de susținere, secretoare și de protecție.

Neuronii sunt împărțiți într-un corp sau pericarion, procese care formează fibre nervoase și terminații nervoase. Neuronii au o membrană plasmatică specializată capabilă să conducă excitația de la procese către corp și de la acesta către procesul datorat depolarizării. Procesele nervoase sunt împărțite funcțional în: un axon, sau neurită, propagă un impuls din corpul unui neuron către un alt neuron sau către țesuturile organului de lucru către mușchi, glande, dendrita percepe iritația, formează un impuls și îl conduce către corpul neuronului

Structura unei celule nervoase: 1 - corp (pericarion); 2 miez; 3 - dendrite; 4 - neurite; 5, 8 - teaca de mielina; 7 garanții; interceptarea cu 9 noduri; 10 - lemocit; 11 - terminații nervoase