Določanje mikoplazmoze pri govedu s PCR metodo. Mikoplazmični mastitis pri govedu. Spopadanje z izbruhom

Leta 1960 so I. Davidson, P. Stuart prvič poročali, da je mikoplazma v veliki govedo lahko povzroči mastitis. Kasneje so P. Stuart in sodelavci, ki opisujejo klinično manifestacijo bolezni, poudarili, da so bili pri bolnih kravah režnji vimena trdi in edematozni, mlečnost se je močno zmanjšala. Med usedanjem je bilo mleko hitro razdeljeno na dve frakciji: tekočo in gostejšo, ki vsebuje celične elemente. Splošno stanje bolnih krav je bilo običajno zadovoljivo. Bolezen se je zlahka prenesla na eksperimentalno zdrave krave z vnosom izločkov iz vimena bolnih krav v kanal cuclja zdravih krav. Kulture mikoplazme so bile izolirane iz mleka bolnih krav, s katerimi so avtorji uspeli razmnoževati poskusni mastitis pri kravah. Protitelesa proti izoliranim mikoplazmam so odkrili v krvi poskusno okuženih živali. Te kulture so kasneje identificirali kot M. bovigenitalium. V kasnejših študijah je bilo ugotovljeno, da se M. bovigenitalium pogosteje izloča pri boleznih genitalnega trakta goveda kot pri mastitisu. V literaturi obstaja več poročil o etiološkem pomenu mikoplazme te vrste pri mastitisu pri govedu.
V ZDA so I. Hale in drugi poročali o izolaciji mikoplazm pri kravah molznicah s hudim mastitisom. Avtorjem je uspelo zdrave krave okužiti s skrivnostjo iz vimena bolnih živali in jušno kulturo izoliranih mikoplazm. Po kulturnih in seroloških lastnostih so se izolirane kulture mikoplazmov razlikovale od M. bovigenitalium in so jih avtorji konvencionalno poimenovali kot M. agalactiae var. bovis. Kasneje je bilo za to vrsto mikoplazme predlagano drugo ime - M. bovimastitidis. Trenutno se obe imeni pogosto uporabljata v literaturi. Mikoplazme te vrste so pri govejem mastitisu izolirali v mnogih državah ZDA, Italiji, Izraelu, Avstraliji in številnih drugih državah.
V Kaliforniji (ZDA) so D. Jasper in drugi opazovali bolezen krav z mastitisom v štirih čredah z živino 2800 živali. Pri bolnih živalih se je laktacija zmanjšala ali pa je prišlo do popolne agalaktije in otekanja mlečne žleze. Običajno so bili prizadeti vsi 4 režnji vimena. Nekatere živali so razvile artritis. Bolezen se je pojavila med dojenjem v različnih letnih časih. Telesna temperatura se je neznatno povečala in le pri nekaterih živalih. Apetit in splošno vedenje ostalo normalno. Na začetku bolezni so se v mleku pojavili kosmiči, kasneje - primes gnoja.
Avtorji so zdrave krave okužili z mlekom bolnih živali, pa tudi z jušno kulturo M. bovimastitidis, izolirano od njih, z vnosom materiala v cuclje. Klinični znaki bolezni so se pojavili v 24-48 urah. V 3-8 dneh se je bolezen razširila na vse režnje vimena. Pri kravah naravno okuženih čred so kulture mikoplazme izolirali iz vimena, materničnega eksudata in tudi iz blata. Krava, ki je bila intravenozno cepljena s kulturo mikoplazme, je imela vročino, splav in mastitis. Mikoplazme so izolirali iz ploda in mleka. Pri nekaterih živalih se je bolezen nadaljevala v celotnem obdobju laktacije in ves ta čas so ostali nosilci mikoplazm.
Italijanski raziskovalci A. Rinaldi in drugi kažejo, da mastitis pri govedu povzroča M. agalactiae var. bovis so razširjeni v Italiji. Bolezen pogosto spremlja artritis. Mikoplazme so pogosteje izolirali od krav, molženih s stroji. Po mnenju teh avtorjev mikoplazme vztrajajo v gnoju 37-236 dni, v slami, krpah in gobah, ki se uporabljajo za molžo - 15-20 dni, na lesu in nerjavečem jeklu - 1-2 dni, v pitni vodi pa 23 dni. Na mastitisih z disfunkcionalnimi kmetijami so mikoplazme te vrste pogosto izolirane iz pljuč, peribronhialne in mediastinalne bezgavke teleta z makroskopskimi in mikroskopskimi spremembami, povezanimi z intersticijsko pljučnico. Po mnenju avtorjev lahko takšne živali služijo kot vir okužbe za krave.
Če povzamemo podatke o etiološkem pomenu M. agalactiae var. bovis pri govejem mastitisu, E. Karbe et al., A. Mosher et al. kažejo, da je za mastitis, ki ga povzroča ta vrsta mikoplazme, značilna eozinofilna reakcija in se klinično in histološko razlikujejo od mastitisa, ki ga povzroča M. bovigenitalium. Ugotavljajo, da ima alergijska reakcija vodilno vlogo pri patogenezi te bolezni. Po mnenju A. Mosherja je patogeni učinek M. bovimastitidis povezan s toksinom, odpornim proti formalinu te vrste mikoplazme.
V ZDA so izolirali M. bovirhinis zaradi mastitisa krav P. Langer, L. Carmichael. Avtorjem je pri kravah s to vrsto mikoplazme uspelo razmnoževati mastitis. V literaturi so poročila o izolaciji M. argininija, M. alcalescens in A. laylawii pri kravjem mastitisu. Vendar je treba opozoriti, da etiološki pomen teh mikroorganizmov ni dokončno pojasnjen. Proučevali so patogenost T-mikoplazm, izoliranih pri govedu, R. Gourlay et al.Eksperimentalno razmnoženi mastitis pri kravah z inokulacijo kultur teh mikroorganizmov v vime skozi kanal cuclja. Treba je opozoriti, da v literaturi ni podatkov o naravnih primerih mastitisa, ki ga povzroča ta mikroorganizem.
H. Hauke ​​et al.Pregledali vzorce mleka 1734 krav s klinično zdravim vimenom in izolirali 10 sevov mikoplazme. V 197 modificiranih vzorcih mleka in izločkih krav, bolnih z mastitisom, avtorji niso našli mikoplazm. Menijo, da so mikoplazme, ki so jih odkrili, očitno prišle v mleko zdravih krav iz okolja. Po mnenju R. Gourlaya in številnih drugih raziskovalcev je mlečna žleza krav dovzetna za okužbo z mikoplazmo in možno je, da vsaka potencialno patogena mikoplazma, vnesena v žlezo, povzroči mastitis.
Epizootologija mikoplazmičnega mastitisa še ni v celoti razkrita. Mastitis pri kravah, ki ga povzročajo mikoplazme, je težko zdraviti. Pri nekaterih živalih bolezen traja eno leto ali več, mikoplazme pa sistematično najdemo v mleku, sklepih, krvi, notranjih organih in celo pri splavulih plodovih. Za zdravljenje mikoplazmičnega mastitisa se uporabljajo spiromicin, oksitetraciklin in neomicin. Krave, ki so bolne z mastitisom, je treba odstraniti iz črede in jih dodeliti ločenemu servisnemu osebju. Živali se lahko spustijo v splošno čredo šele po popolnem okrevanju.

Dihalna mikoplazmoza(okužba z mikoplazmo) je kronična nalezljiva bolezen, za katero je značilna prevladujoča lezija dihalnega sistema in sklepov.

Etiologija.
Povzročitelji bolezni so mikoplazme, polimorfni mikroorganizmi iz družine Mycoplasmataceae. Iz dihalnih organov telet je bilo izoliranih več patogenih vrst mikoplazm (M. bovis in M. bovirhinis), ki se po antigenskih lastnostih razlikujejo od povzročitelja perifneumonije. V brisih iz bujonske kulture w prizadetih organov imajo mikoplazme pretežno kokoidne, razvejane, jajčaste, zrnate oblike. Velikost od 200 nm do 2 mikronov.

Patogeneza.
V naravnih razmerah se okužba telet pojavi na aerogen način. Vendar pa se pojavi tudi intrauterina okužba. Pri aerogeni okužbi se mikoplazme najprej razmnožijo na površini ciliarnega epitelija in v citoplazmi cilijastih epitelijskih celic. V prihodnosti se pogosto pojavi intrakanalikularno in hematogeno širjenje patogena.

V patogenezi bolezni je disfunkcija ciliranega epitelija zaradi poškodbe sluzničnega aparata velikega pomena. To vodi v stagnacijo izločkov na površini sluznice in aktiviranje oportunističnih bakterij, ki naseljujejo zgornje dihalne poti. Aktivacijo mikrobov olajša tudi sinergistično delovanje mikoplazm z nekaterimi bakterijami (stafilokoki, pasterele, proteusi, E. coli itd.), Virusi, pa tudi imunosupresivni učinek mikoplazm.

Nanos sekundarne bakterijske okužbe na mikoplazmozo znatno poslabša resnost poškodbe dihalnih poti, pljuč in povzroči nastanek številnih zapletov iz paranazalnih votlin (sinusitis, čelni sinusitis), srednjega ušesa (otitis), možganov (meningitis) in oči ( panoftalmitis). K hujšemu toku prispevajo tudi različni stresni dejavniki (povečanje vsebnosti amoniaka pri teletih, gneča, vlaga, ostra temperaturna nihanja v prostorih itd.).

Določen pomen v patogenezi imajo tudi imunopatološki procesi in alergijske reakcije. Dolgotrajna obstojnost mikoplazm in šibek imunski odziv, opažen v telesu telet, ustvarjata ugodne pogoje za nastanek imunskih kompleksov, katerih škodljiv učinek je še posebej jasno zaznan v ledvicah.

Klinični znaki značilni so izcedek iz nosu, subfebrilna vročina, hitro dihanje, oster suh kašelj in piskanje v pljučih. Pri nekaterih bolnikih opazimo šepavost in poškodbe sklepov, predvsem zapestja in kolena (oteklina, bolečina, zvišana lokalna temperatura, nastanek fistuloznih prehodov itd.). V primeru zapleta bolezni so znaki sinusitisa, vnetja srednjega ušesa, meningitisa in lobarne pljučnice.

Patološke spremembe. Uničenje kostne osnove turbinat in labirinta etmoidne kosti je patognomonično, katerega resnost je odvisna od virulentnosti seva mikoplazme, starosti telet, intenzivnosti in trajanja vnetnega procesa v nosni votlini. . Praviloma opazimo hude atrofične spremembe v lupinah, ko je proces zapleten. Prizadete lupine se zmanjšajo v volumnu z območji mehčanja ali gubanja. Vzdolžne gube na površini. Najpogosteje opazimo neenakomerno atrofijo lupin in labirint etmoidne kosti, kar se dobro pokaže med primerjalnim pregledom lupin po sagitalnem prerezu glave. Glede na pogostost lezij ločimo ventralno in srednjo lupino.

Iz nosne votline se vnetni proces pogosto razširi na maksilarnih sinusov, manj pogosto v čelnem. V sinusih, kataralno-gnojnem eksudatu, je njihova sluznica otekla, hiperemična, ponekod posejana s pikčastimi krvavitvami.

Pri bolnih teletih, starih od 15 do 60 dni, s hudim kataralno-gnojnim ali gnojno-nekrotičnim rinitisom opazimo eno- ali dvostranski vnetje srednjega ušesa. V votlini srednjega ušesa in zunanjem slušnem kanalu je velika količina gnojnega eksudata. Na začetku bolezni najdemo žarišča intersticijske in deskvamativne pljučnice v apikalnem in srčnem režnju pljuč. V neugodnih okoljskih razmerah se razvije kataralna bronhopneumonija, ki teži k napredovanju. Prizadeta območja pljuč so stisnjena, temno rdeče, medlobularno vezivno tkivo je odebeljeno. Motna tekočina teče z rezane površine. Pri 3-6-mesečnih bolnih teletih so stisnjena območja pljuč gomoljasta, v rezu zrnata, iz lumena bronhijev se iztisne sluzno-gnojna masa. Pri teletih, starejših od 6 mesecev, se pojavijo vnetne spremembe v pljučih lobarne narave, okrog stisnjenih območij - vikar emfizem. Na odseku prizadetih rež so stene velikih bronhijev in krvnih žil močno odebeljene s poraščenim vezivnim tkivom, okoli majhnih bronhijev pa je vidno hiperplastično limfoidno tkivo v obliki bledo sivih muffov širine do 3-5 mm . Pri nekaterih bolnih živalih so opaženi večkratni abscesi, serozno-fibrinozni pojavi.

V začetna faza bolezni žrela, bronhijev in mediastinalnih bezgavk brez vidnih sprememb, pri kroničnih bolnikih pa se zaradi hiperplazije limfoidnega tkiva povečajo 3-5 krat.

Riž. 12. Mikoplazmatski artritis. Fibrinozni eksudat v votlini karpalnega sklepa.

Pri večini bolnih telet so jetra in ledvice povečane, ohlapne konsistence. V kronikah in pri živalih, starih 15-24 mesecev, ki so imele respiratorno mikoplazmozo, so ledvice nekoliko stisnjene, kapsula se s težavo odstrani, ponekod se prilepi na parenhim. Na površini organa so bledo siva žarišča in več brazgotin.

Prizadeti sklepi so napolnjeni s fibrinoznim eksudatom (slika 12). Sklepna kapsula in periartrikularno tkivo sta edematozna, ponekod nekrotična in infiltrirana s fibrinom. Krvne žile so močno hiperemične ali zamašene. Z nastankom fistuloznih trak vnetni proces običajno dobi gnojno-fibrinozen ali gnojno-nekrotičen značaj. Nato se pod vplivom mikoplazme in sekundarne bakterijske okužbe pojavi žariščna poškodba hrustančnega tkiva, na sklepni površini pa se odkrije erozija. Ob kronični potek v sklepni votlini je organiziran eksudat, na sklepni kapsuli pa se razkrijejo izrastki vezivnega tkiva.

Spremembe drugih organov so manj trajne. Pri nekaterih bolnikih opazimo zmerno kapljico možganov, pankreatitis in endokarditis.

Patohistološke spremembe. Na začetku bolezni se v dihalnih poteh opazi akutno kataralno vnetje, ki se spremeni v kataralno-gnojno. V kostnih žarkih, ki mejijo na sluznico, opazimo reaktivne spremembe, izražene z osteoblastno distrofijo, zmanjšanjem in izginotjem alkalne fosfataze v njih. V prihodnosti se skupaj z zamudo pri rasti in nastanku kostnega tkiva pojavijo znaki osteoklastične in osteolitične resorpcije. Po šestih mesecih starosti pri bolnih teletih v kostnem tkivu školjk se distrofično-destruktivni in resorpcijski procesi umirijo in aktivnost osteoblastnih elementov se nekoliko aktivira. Vendar popolnoma kost ni obnovljena, sledi uničenja in atrofije grmovnic pa ostanejo vse življenje.

Kronično vnetje sluznice dihalnih poti pri mikoplazmozi ima stalen potek z obdobji slabljenja in poslabšanja, za katero je značilna tudi žariščna metaplazija epitelija, odebelitev in hemogenizacija bazalne membrane, eozinofilija in skleroza subepitelnega vezivnega tkiva in na koncu pridobi morfološke značilnosti alergijskega vnetja.

V začetni fazi bolezni je v pljučih opaziti odebelitev interalveolarnega tkiva zaradi celične infiltracije, kataralnega bronhitisa in bronhiolitisa. V dihalnih odsekih so distrofične spremembe v pnevmocitih in pljučnih makrofagih naravna, znotrajcelična in zunajcelična oblika mikoplazme. V prihodnosti se v njih pojavijo žarišča atelektaze, deskvamativne in kataralne pljučnice, nastanejo pa tudi peribronhialni in perivaskularni limfoidni infiltrati. Pri kronično bolnih se v pljučih povečujejo sklerotični in destruktivni procesi, pri živalih, ki so bile podvržene mikoplazmozi, postpnevmonične spremembe, obilni eozinofilni infiltrati v intersticijskem tkivu, endo- in perivaskulitis, mukoidno in fibrinoidno otekanje ter skleroza krvnih žil se razkrijejo stene.

V ledvicah so primarne distrofične spremembe v epiteliju zvitih tubulov. Z napredovanjem bolezni obstaja pretežno proliferativni in membransko-proliferativni tip, katerega izid je fibrsplastični glomerulonefritis. Pri 80% bolnih telet s hudo obliko kataralno-gnojnega rinitisa, zapletenega zaradi gnojnega vnetja paranazalnih votlin nosu in srednjega ušesa, obstaja periventrikularni ne-gnojni encefalitis in leptomeningitis.

Diagnoza se postavi na podlagi epizootoloških, kliničnih in patoloških značilnosti bolezni ter podatkov laboratorijske raziskave.

Diferencialna diagnoza. Dihalno mikoplazmozo je treba razlikovati od adenovirusnih in diplokoknih okužb itd.

Bilten KrasGAU. 2014. št.12

UDK 578.831.31.083.2: 619 I.Ja. Stroganov, A.A. Trukhonenko, E.Yu. Humennaya

VERIGNA POLIMERAZNA REAKCIJA V DIAGNOSTIKI MIKOPLAZMOZE ŽIVALI

ŽIVALIŠČE V KMETIJAH VZHODNE SIBIRIJE

Članek predstavlja analizo rezultatov študij biološkega materiala goveda pri verižni reakciji polimeraze na mikoplazmozo in virusne bolezni živali. Ugotovljeno je bilo širjenje mikoplazm na kmetijah, neugodnih za virusne bolezni.

Ključne besede: verižna reakcija s polimerazo (PCR), govedo (govedo), virusi, mikoplazme.

I.Ya. Stroganova, A.A. Trukhonenko, E. Yu. Gumennaya

VERIGNA REAKCIJA POLIMERAZE V DIAGNOSTIKI MIKOPLAZMOZE GOVEDE ^ VZHODNE SIBIRIJSKE ŽIVALSKE KMETIJE

V članku je predstavljena analiza rezultatov raziskav biološkega materiala goveda pri verižni reakciji polimeraze na mikoplazmozi živali in virusnih boleznih. Ugotovljeno je bilo širjenje mikoplazmat na živalskih kmetijah, ki so neugodne za virusne bolezni.

Ključne besede: verižna reakcija polimeraze (PCR), govedo, virusi, mikoplazmati.

Uvod. Mikoplazme so v naravi zelo razširjene in predstavljajo veliko skupino patogenih in apatogenih mikroorganizmov s skupnimi morfološkimi in fiziološkimi značilnostmi. Najdemo jih pri ljudeh, živalih, ribah, žuželkah in rastlinah.

Trenutno so odkrili in opisali številne vrste mikoplazm, ki lahko pri živalih povzročijo različne stopnje resnosti - od akutnih oblik poteka bolezni do asimptomatskega lajšanja. Najpogosteje mikoplazme kolonizirajo sluznice dihalnih ali genitalnih poti pri živalih, nekatere vrste pa lahko povzročijo septikemijo in vplivajo na notranje organe. Nekatere vrste mikoplazme povzročajo bolezen pri živalih le v povezavi z virusi ali bakterijami.

Pogosto se mikoplazme goveda, ovac, koz, prašičev, konj in ptic izločijo, ko so prizadeti dihalni organi, genitourinarni trakt, mlečna žleza, sklepi in oči. Mikoplazme nekaterih vrst, izoliranih pri določeni patologiji, igrajo pri tem glavno vlogo kot povzročitelj nalezljive perifonemonije goveda, agalaktije ovac in koz, infekcijske pleuropneumonije koz, enzootske pljučnice prašičev in dihalne mikoplazmoze ptic. Pri drugih so mikoplazme očitno sočasne ali povezane z drugimi mikroorganizmi, vključno z virusi; povzročajo patološke procese.

Mikoplazme - predstavniki razreda MoshoLev - so najmanjši samorazmnožujoči se prokarioti. Manjka jim toga celična stena in jih omejuje citoplazemska membrana, ki določa posebnost njihovih morfoloških in fizioloških lastnosti, kot so polimorfizem, plastičnost, osmotska nestabilnost.

Zaradi odsotnosti celične stene so mikoplazme bolj občutljive na okolje, zato imajo nizko sposobnost preživetja zunaj telesa živali. Z izpostavljenostjo jih je precej enostavno uničiti. visoka temperatura in razkužila. Večina uporabljenih antibiotikov deluje na celično steno bakterije. V primeru mikoplazme ti antibiotiki niso učinkoviti. Nazadnje, odsotnost celične stene otežuje prepoznavanje mikoplazm. imunski sistem telo zato običajno ni dobrega imunskega odziva telesa ali razvoja dolgotrajne imunosti. Nasprotno, nekateri klinični simptomi kažejo, da telo povzroči, da imunski sistem deluje proti sebi. Vse to glede na veliko število vrst mikoplazme otežuje razvoj diagnostičnih preskusnih sistemov, zdravljenja in sredstev za specifično preprečevanje mikoplazmoze pri živalih.

V zadnjih letih so se redki primeri mikoplazmoze razvili v težavo, s katero se mora soočiti vsaka kmetija, ne glede na lastništvo, živalske vrste, orientacijo, velikost in geografsko lego.

Ena od novih metod za diagnosticiranje mikoplazmoze je verižna reakcija s polimerazo (PCR). Metoda PCR ima nedvomne prednosti: gre za zelo občutljiv test, ki omogoča hitro pridobitev rezultata, vendar je relativno drag.

Kljub visoki stopnji proučevanja mikoplazm sodobni podatki o razširjenosti, diagnozi, zdravljenju in preprečevanju mikoplazmoze pri domačih živalih niso zadostni.

Namen raziskave. Analiza odkrivanja mikoplazm pri govedu s PCR metodo na kmetijah vzhodne Sibirije, neugodnih za virusne bolezni.

Materiali in raziskovalne metode. Analizirali smo rezultate študij biomateriala, pridobljenega iz goveda v letih 2011 -2013.

Biološki material so pridobivali od krav, bikov, telic, telic, telet bolnih in prisilno pomorjenih, umrlih, osumljenih okužbe z mlečnih kmetij v vzhodni Sibiriji z različnimi koncentracijami živali v njih, pogosteje z vnosom živali, uvoženih iz drugih držav . Analizirani so bili rezultati študij krvnega seruma za virusne okužbe goveda necepljenih živali.

Serološke študije krvnega seruma goveda za infekcijski rinotraheitis (IRT) so bile izvedene z nizom diagnostičnih eritrocitov za serodiagnozo infekcijskega rinotraheitisa pri govedu v reakciji posredne hemaglutinacije (RNGA) (TU-10-19-372-92); za virusno drisko-bolezen sluznice (VD-BS)-niz diagnostičnih eritrocitov za serodiagnozo virusne driske pri govedu v RNGA (TU-9388-020-00008464-99); za respiratorno sincicijsko (RS) okužbo-komplet za serodiagnostiko respiratorne sincicijske okužbe pri govedu v RNGA (TU-10-19-162-91); za okužbo z adenovirusom (AD)-niz diagnostičnih eritrocitov za serodiagnozo adenovirusne okužbe pri govedu v RNGA (TU-10-19-372-92); za parainfluence-3 (PG-3) v reakciji zaviranja hemaglutinacije (RTGA)-komplet (TU-10-19-84-89) (proizvajalec diagnostičnih kompletov LLC "Agrovet", Moskva).

Antigen virusov VD-BS pri govedu in rotavirusni enteritis goveda po metodi encimsko vezanega imunosorbenskega testa v biomaterialu smo izvedli s kompletoma "VD-BS IFA VIEV" in "Rota-IFA VIEV").

Študija biomateriala za identifikacijo genoma virusov, mikoplazm, klamidije pri govedu je bila izvedena z uporabo PCR testnih sistemov:

V VD -BS, IRT - proizvajalci FGUN TsNIIE "Rospotrebnadzor" in NPO "Narvak";

Na PG -3 - NPO Narvak;

Za mikoplazmozo in klamidijo - FGUN TsNIIE "Rospotrebnadzor".

Rezultati raziskav in njihova razprava. Rezultati seroloških študij krvnega seruma goveda za virusne okužbe so pokazali, da je bila leta 2011 seropozitivnost krav na viruse: IRT - 80,2%; VD -BS - 68,6; PG -3 - 96,5; RS - 80,2; BP - 53,5%.

Seropozitivnost telet na viruse je bila: IRT - 80,9%; VD -BS - 38,1; PG -3 - 97,6; RS - 33,3; Pekel

Seropozitivnost pri teletih 1-2 meseca na viruse je bila: IRT - 30,0%; VD -BS - 40,0; PG -3 - 95,0; RS - 30,0; BP - 50,0%.

Seropozitivnost pri bikih na viruse je bila: IRT - 98,4%; VD -BS - 88,7; PG -3 - 88,7; RS - 96,8; BP - 66,1%.

Serokonverzija na viruse pri kravah je bila: IRT - 90,7%; VD -BS - 41,7; PG -3 - 50,0; RS - 33,3; BP -16,7; teleta - IRT - 40,5%; VD -BS - 37,8; PG -3 - 45,9; RS - 54,1; BP - 35,1%.

Rezultati seroloških študij goveda v letu 2012 so pokazali, da je bila seropozitivnost krav na viruse: IRT - 57,3%; VD -BS - 46,3; PG -3 - 97,8; RS - 89,0; BP - 35,4%.

Serokonverzija na viruse pri kravah je bila: IRT - 43,8%; VD -BS - 12,5; PG -3 - 93,8; RS - 31,3; BP -37,5%.

Serokonverzija pri virusih pri teletih je bila: IRT - 20,0%; VD -BS - 25,7; PG -3 - 54,3; RS - 28,6; BP -14,3%.

Rezultati seroloških študij goveda v letu 2013 so pokazali, da je bila seropozitivnost na viruse pri kravah: IRT - 67,7%; VD -BS - 89,2; PG -3 - 99,0; RS - 80,0; BP - 52,3%.

Pri teletih je bila seropozitivnost na viruse: IRT - 12,5%; VD -BS - 31,3; PG -3 - 99,0; RS - 50,0; Pekel

18,8%. In serokonverzija v viruse je bila: IRT - 25,8%; VD -BS - 6,5; PG -3 - 35,5; RS - 41,9; BP - 29,0%.

Antigene virusov VD-B in rotavirusne okužbe (RVI) goveda v vzorcih iztrebkov pri ELISA smo odkrili pri 15,4 oziroma 42,3%.

Bilten ^ KrasTYAU. 2014. št.12

Analiza rezultatov študij biomateriala goveda v PCR za leto 2011. Genom virusa IRT so odkrili v 25,0% vzorcev, predvsem iz semena goveda. Genom za virus VD-BS ni bil identificiran. Genom klamidije v biomaterialu ni bil identificiran.

Leta 2012 so bili antigeni virusov VD-BS in RVI goveda v biomaterialu pri ELISA odkriti pri 37,5 oziroma 47,5% uvoženih telic. Genom virusov goveda v PCR je bil identificiran: IRT - 32,1%; PG -3 - 1,6%. Genom klamidije v PCR smo odkrili v 2,8% vzorcev biomateriala.

Leta 2013 so bili antigeni virusov VD-BS in RVI goveda pri ELISA odkriti pri 25,0 oziroma 16,7%.

Genom virusov goveda pri PCR je bil ugotovljen: IRT - 1,6%; PG -3 - 9,5%. Genom klamidije v PCR je bil odkrit v 4,8%. Genom virusa VD-BS pri PCR ni bil odkrit.

Tako je analiza rezultatov študij biomateriala (serološke, ELISA in PCR) za obdobje 2011-2013. dovoljeno vzpostaviti kroženje virusov goveda-IRT, VD-BS, PG-3, RS, AD, pa tudi ugotoviti etiološko vlogo virusov IRT, VD-BS, PG-3, RS in Rota pri pojavu virusne okužbe na živinorejskih farmah v vzhodni Sibiriji.

V ozadju virusnih okužb so opazili pojav klamidije (2,8 in 4,8%).

Rezultati študij biomateriala v PCR za mikoplazmozo za obdobje 2011–2013,%

Leto bikov Krave Teleta

2011 66,7 52,8 100

2012 100 45,4 80

2013 17,1 71,4 42,9

Kot rezultat študij biomaterialov leta 2011 v PCR je bil genom mikoplazme identificiran: v bikih v 66,7% (spermi); pri kravah - 52,8, vključno s krvnim serumom - 32,3; izpiranje nožnice - 68,4; pri teletih 100% (krvni serum).

Leta 2012 so pri PCR genom mikoplazme odkrili pri bikih v 100% (seme, krvni serum, izpiranje prepucija), pri kravah pri 45,4%; vključno s splavom - plodovi - 16,7; serum 45,7; eksudat iz sklepov - 25,0, izpiranje nožnice - 100; pri teletih v 80%, vključno z izpiranjem iz nosne sluznice - 100, krvni serum 73,9%.

Leta 2013 so pri PCR odkrili genom mikoplazme: pri bikih v 17,1%, vključno s spermo - 12,1; pranje prepucija - 37,5%; pri kravah v 71,4%(splav - plodovi 50,0%, izpiranje nožnice - 98,2, krvni serum 24,1%); pri teletih v 42,9%(krvni serum - 36,4%, izpiranje iz sluznice nosu in veznice - 47,4%).

Tako je analiza rezultatov raziskav biomaterialov za obdobje 2011-2013. PCR za mikoplazmozo je pokazal, da so v ozadju obtoka in aktivnega kroženja virusov goveda IRT, VD-BS, PG-3, RS, RVI ugotovili prisotnost okužb z mikoplazmo v živinorejskih farmah v vzhodni Sibiriji.

Pri govedu lahko mikoplazmozo povzročijo različne vrste mikoplazm. Za določitev vrste mikoplazmov sta potrebna gojenje in prisotnost za določene vrste serumov, vendar je ta postopek daljši in zahtevnejši od PCR.

Pridobljeni rezultati raziskav omogočajo načrtovanje kompleksa zdravstvenih in preventivnih ukrepov na kmetijah, ki so neugodne za virusne, klamidijske in mikoplazmatske okužbe goveda, vendar le ob upoštevanju smeri kmetije, uvedbe živali in trenutno epizootično stanje za diagnosticirane bolezni.

Sklepi. Na kmetijah vzhodne Sibirije, ki so neugodne za virusne bolezni goveda, kot so IRT, VD-BS, PG-3, RS, RVI, pri PCR so bile ugotovljene okužbe, ki jih povzročajo mikoplazme goveda.

Literatura

1. Koromyslov GF, Mesarosh J., Shtipkovich L. Mikoplazme v patologiji živali. - M.: Agropromiz-dat, 1987.- 255 str.

2. Infekcijska patologija živali / A.Ya. Samuilenko, B.V. Soloviev, E.A. Nepoklonov [in drugi]. - M.: Akademkniga, 2006. - T.2. - 807 str.

3. Virusne in virusno-bakterijske bolezni dihal mladega goveda: znanstvena in praktična priporočila / I.Ya. Stroganova, T.I. Glotova, A.G. Glotov [in drugi]; Krasnoyar. država agrarna. un-t. - Krasnojarsk, 2011.- 26 str.

4. Mikoplazme in njihova vloga pri patologiji rejnih živali / Ya.R. Kovalenko, E.A. Šegidevič, I. Ja. Yablonskaya [et al] // Zbornik VIEW. - M., 1980. - T.51. - S. 24-30.

5. Porazdelitev virusnih in mikoplazmatskih okužb goveda na živinorejskih farmah v Srednji Sibiriji / I.Ya. Stroganov, A.G. Hlystunov, A.A. Trukhonenko [in drugi] // Bilten KrasGAU. - 2013. - št. 8. - S. 41-43.

6. Naravno prisotna pljučnica in poliartritis, povezana z Mycoplasma bovis, pri govedih teletih krmil / M.I. Gagea // J. of Veterinary Diagnostic Investigation. - 2010. - letn. 10. - str. 1325.

7. Okužbe z Mycoplasma bovis pri govedu / F.P. Maunsell // J. Vet Inter Med. - 2011. - letn. 25.- P. 772.

8. Odkrivanje Mycoplasma Bovis v vzorcih mleka in nosnih brisih z uporabo verižne reakcije s polimerazo / H. Hotzel // J. iz Appl. Bakteriologija. - 1996. - V.80. - št. 5. - str.505-510.

UDK 619: 616.995.132 L.A. Glazunov

KRATKA TELJAZIOZA MESNIH PASOV NA SEVERNEM Transuralu

Preučevali so razširjenost telazioze pri govedu v severnem Transuralu. Določena je bila sezonska in dnevna dinamika števila vmesnih gostiteljev telet - zoofilnih muh in vpliv preventivnih insekticidnih tretmajev na obsežnost invazije.

Ključne besede: teleta, zoofilne muhe, govedo, insekticidni tretmaji.

TELAZIOZA MESNE PASEME GOVEDE NA SEVERNEM TRANSURALU

Preučuje se porazdelitev telazioze goveda tematske pasme na severnem Transuralu. Določena je sezonska in dnevna dinamika števila vmesnih teleziahostov - zoofilnih muh in vpliv preventivne obdelave z insekticidi na obsežnost okužbe s telaziozo.

Ključne besede: telezia, zoofilne muhe, mesno govedo, obdelava z insekticidi.

Uvod. Regija Tyumen je ena največjih regij Ruska federacija in sestavni del Transurala. Kljub severnim zemljepisnim širinam, na katerih se nahaja regija, je v njej razvito kmetijstvo, vključno z živinorejo. Preživeli regresijo, agroindustrijski kompleks regije danes zaseda vodilno mesto v proizvodnji mleka in mesa. Pomemben dejavnik, ki je prispeval k rasti proizvodnje v regiji, je bilo dopolnjevanje živine z nakupom živali iz tujine. Zahvaljujoč tej politiki je v regiji začela oživljati industrija govedoreje. Tako je bilo leta 2002 v regijo Tyumen uvoženih prvih 1300 glav goveda iz Francije, katerih živina zdaj šteje več kot 10 tisoč posameznikov.

Na uvoženo govedo so močno vplivali okoljski dejavniki, vendar so se živali kljub znatni podnebni razliki uspešno prilagodile težkim razmeram v regiji, na kar kažejo visoke stopnje razmnoževanja krav druge gensko-ekološke generacije.

Trenutna stran: 14 (skupaj ima knjiga 21 strani)

Pisava:

100% +

8.4. Mikoplazmični mastitis

Povzročitelj je Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma agalactiae var. bovis (M. bovimastitidis) spada v rod Mycoplasma.

8.4.1. Klinični znaki

Pri bolnih kravah so režnji vimena trdi, edematozni, produktivnost mleka se močno zmanjša. Ko mleko stoji, se hitro loči na dve frakciji: tekočo in gosto. Splošno stanje krav je zadovoljivo.

Mycoplasma mastitis je težko zdraviti. Pri nekaterih živalih bolezen traja eno leto ali več, mikoplazme pa sistematično najdemo v mleku, sklepih, krvi, notranjih organih in celo pri splavulih plodovih.

Krave, ki so bolne z mastitisom iz črede, je treba izolirati in dodeliti ločenemu osebju.

8.5. Mikoplazmični artritis pri teletih

Povzročitelj je Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma agalactiae var. bovis (M. bovimastitidis), Mycoplasma bovirhinis, mycoplasma bovis spadajo v rod Mycoplasma.

8.5.1. Klinični znaki

Klinično se bolezen kaže kot otrdela hoja, hromost, izguba apetita, zvišana telesna temperatura, povečanje zapestja, kolčnih in kolenskih sklepov.

Menijo, da je artritis lahko glavna sistemska manifestacija mikoplazmatskega mastitisa pri mlečnem govedu, v prihodnosti pa zbolijo mlade živali, ki ne dojijo.

Bolezen pri živalih z artritisom je povezana z boleznimi dihal in se najpogosteje kaže v ozadju stresa.

8.6. Mikoplazma konjunktivitis pri govedu

Povzročitelj - Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma bovis, mycoplasma oculli spadajo v rod Mycoplasma.

Številne bolezni, ki jih povzročajo mikoplazme, pogosto spremljajo keratitis in keratokonjunktivitis: mastitis in artritis pri govedu.

8.7. Imuniteta pri mikoplazmozi goveda

Po bolezni in cepljenju živali pridobijo aktivno imunost.

Okužbe z mikoplazmo so latentne ali kronične okužbe; vendar pa okuženi organizmi običajno kažejo simptome imunske pomanjkljivosti. V telesu sesalcev mikoplazme, tako kot drugi povzročitelji bolezni, povzročajo vključitev specifičnih in nespecifičnih imunski odzivi... Rezultati študij značilnosti reakcije imunokompetentnih celic na okužbe z mikoplazmo kažejo, da lahko medsebojno delovanje mikoplazm z imunskim sistemom sesalcev vodi v imunopatologijo, povezano z nespecifično stimulacijo ali zatiranjem imunocitov, pa tudi v avtoimunske reakcije kot posledica razčlenitev tolerance na lastne antigene gostitelja.

Značilne morfološke značilnosti mikoplazm, njihova miniaturna velikost in plastičnost jim omogočajo prodor v kripte plazemskih membran okuženih celic. Ta lokalizacija mikoplazmam zagotavlja mehansko zaščito pred fagociti. Zato mikoplazme sploh ne fagocitozirajo ali pa je fagocitoza neučinkovita, tudi zaradi pomanjkanja specifičnih protiteles ali komplementa.

8.8. Izbira patološkega materiala za diagnozo mikoplazmoze pri govedu, diagnoza in zdravljenje

♦ kri, koncentrirana 6% EDTA (Trilon B), 1/20 volumsko;

♦ krvni serum;

♦ odtoki in zardevanje iz nosne votline, veznice, genitalij, sperme, izločkov dojk;

♦ koščki parenhimskih organov, sapnika, sluznice nosne votline;

♦ sinovialna tekočina sklepov;

♦ vzorci blata.

Vzorce damo v termos z ledom in dostavimo v laboratorij.

Na podlagi podatkov o epizootičnih razmerah na kmetiji, klinične študije živine na kmetiji, obdukcije in laboratorijske študije:

1. Izolacija patogena na posebnih medijih v serumu.

2. Odkrivanje specifičnega antigena v patološkem materialu z uporabo seroloških reakcij (RDP, ELISA).

3. Odkrivanje protiteles v krvnem serumu bolnih živali (RSK, RNGA, ELISA).

Mikoplazme so občutljive na antibiotike: dioksocilin, monociklin, eritromicin, roksitromicin, azitromicin itd. (Preglednica 27).

Vedeti je treba, da antibiotična terapija za mikoplazmozo vodi v klinično počutje, ni pa nujno povezana z odstranitvijo patogena iz telesa, ampak pogosto le prispeva k prehodu akutne oblike bolezni v latentno . Trajne mikoplazme se lahko ponovno aktivirajo pod vplivom dejavnikov, ki oslabijo imunski status telesa. Poleg tega mikoplazme hitro pridobijo odpornost proti antibakterijskim sredstvom.

Mikoplazme so popolnoma neobčutljive na cefalosporine, penicilin, ampicilin, rimfapin, polimiksin, glikopeptide, sulfonamide.

8.9. Profilaksa

Preglednica 27 - Najmanjše inhibitorne koncentracije antibiotikov, učinkovitih proti mikoplazmam.



Da bi preprečili vnos okužbe, je treba v podjetju upoštevati celoten kompleks organizacijskih, gospodarskih, zoohigienskih, veterinarskih ukrepov.

Za specifično profilakso je bilo iz oslabljenega seva MA - VNIIVViM razvito cepivo.

9. Imunokorekcija pri akutnih respiratornih virusnih okužbah, klamidiji in mikoplazmozi goveda

Ko je organizem okužen s povzročitelji ARVI pri govedu, imajo interferon zaščitno vlogo specifični in nespecifični faktorji humoralne in celične imunosti, povezani s sodelovanjem protiteles, makrofagov, limfocitov in levkocitov. Upoštevati je treba, da govedo ARVI pogosto nadaljuje vseživljenjsko vztrajanje patogena s periodičnimi poslabšanji bolezni in remisijami ter je sekundarno stanje imunske pomanjkljivosti.

Protitelesa za nevtralizacijo virusov, katerih aktivnost se poveča v prisotnosti komplementa, igrajo pomembnejšo vlogo pri protivirusni imunosti in trajajo dolgo časa kot veziva komplementa. Mehanizem delovanja protiteles na okužene celice je povezan z zaviranjem sproščanja virusa v okolje. Pri ARVI pri govedu opazimo nastanek kompleksov virus-protitelo.

Patogenetska vloga imunskih kompleksov je povezana z njihovo možno udeležbo pri razvoju imunopatološko škodljivih sprememb v telesu in z vplivom na funkcije različnih efektorskih celic. Možno je, da je pri ponavljajočih se ARVI pri govedu neučinkovitost protivirusnih protiteles v serumu povezana s tvorbo podobnih kompleksov nalezljivih virusov in protiteles. Protitelesa lahko lizirajo okužene celice v kombinaciji s komplementnimi T-limfociti, makrofagi.

Tako pri akutnih respiratornih virusnih okužbah goveda opazimo sintezo širokega spektra protiteles, ki jih predstavljajo IgM, IgG, IgA, IgE. Vodilno vlogo pri imunosti igrajo protitelesa proti ovojnicam antigenov virusa in membranski virusom specifični antigeni okuženih celic.

V primeru rotavirusne okužbe je bilo ugotovljeno, da prisotnost protiteles v krvnem serumu nima pomembne vloge pri zaščiti pred okužbo. Pri novorojenih živalih imajo protitelesa, pridobljena z mlekom, zaščitno vlogo. Protitelesa proti rota-koronavirusom v kolostrumu v relativno visokem titru se odkrijejo takoj po porodu, vendar se njihova količina v mleku hitro zmanjša že v prvem dnevu, po 4-6 dneh sploh ne odkrijejo.

Mehanizem imunosti pri klamidiji še ni v celoti razkrit, vendar obstajajo značilnosti - post -infekcijska imunost ni razvita. Če se okužba pojavi v embrionalnem obdobju, potem teleta po rojstvu izgubijo sposobnost razvoja protiteles proti klamidiji. To je posebna vrsta imunološke reaktivnosti - imunološka toleranca, ki jo opazimo tudi pri VD pri govedu.

Pri dolgem poteku klamidijske okužbe pride do kršitve imunogene aktivnosti makroorganizma, kar se izraža z močnim zmanjšanjem števila T-limfocitov v blastih. Takšne motnje v imunskem sistemu vodijo v razvoj sindroma imunske pomanjkljivosti.

Po okrevanju po mikoplazmozi živali pridobijo aktivno imunost.

Okužbe z mikoplazmo so latentne ali kronične okužbe; vendar pa okuženi organizmi običajno kažejo simptome imunske pomanjkljivosti. Pri sesalcih mikoplazme, tako kot drugi povzročitelji bolezni, sprožijo specifične in nespecifične imunske odzive. Rezultati študij značilnosti reakcije imunokompetentnih celic na okužbe z mikoplazmo kažejo, da lahko medsebojno delovanje mikoplazm z imunskim sistemom sesalcev vodi v imunopatologijo, povezano z nespecifično stimulacijo ali inhibicijo imunocitov, pa tudi v avtoimunske reakcije kot posledica razčlenitev tolerance do lastnih antigenov gostitelja.

Značilne morfološke značilnosti mikoplazm, njihova miniaturna velikost in plastičnost jim omogočajo prodor v kripte plazemskih membran okuženih celic. Ta lokalizacija mikoplazmam zagotavlja mehansko zaščito pred fagociti. Zato se mikoplazme sploh ne fagocitozirajo ali pa se fagocitoza izkaže za neučinkovito, tudi zaradi pomanjkanja specifičnih protiteles ali komplementa

Za preprečevanje in zdravljenje akutnih respiratornih virusnih okužb, klamidije in mikoplazmoze goveda ima imunokorekcija pomembno vlogo. Imunokorekcija ponuja uporabo farmakoloških sredstev za povečanje funkcionalne aktivnosti imunskega sistema. Lahko poveča in zmanjša raven imunskega odziva. Specifična imunokorekcija je omejena z delovanjem enega samega antigena, nespecifična pa povzroča splošnejše spremembe imunskega odziva.

Imunomodulatorje delimo v štiri skupine - biološke snovi, zdravila, pridobljena iz mikrobov, sintetična in rastlinska.

Trenutno je biološka aktivnost glavnih timusnih hormonov, ki spodbujajo aktivnost T-celic imunskega sistema, dobro raziskana. Ta skupina zdravil vključuje timozin, timopoietin, timulin.

Opioidni peptidi, ki jih sintetizirajo hipofiza (endorfini) in nadledvične žleze (encefalini), prav tako spodbujajo delovanje limfocitov. Podpirajo raven imunskega odziva in spodbujajo korekcijo T- in B-celic. Endofini in encefalini skupaj z andrenokortikotropnimi hormoni zmanjšujejo odziv telesa na stres.

Znan je ne le protivirusni, ampak tudi imunomodulacijski učinek interferona; Interferon modulira aktivnost celic imunskega sistema z aktiviranjem makrofagov in biostimulacijskih T celic.

Mešanica gensko spremenjenih alfa interferonov, pridobljenih z mikrobiološko sintezo, je mixoferon. Zdravilo ima visoke imunomodulatorne in protivirusne lastnosti - sproži interferonogenezo, aktivira makofage in naravne morilce, kar daje celicam protivirusni status in razmnoževanje virusa.

Sintetični polinukleidi z protivirusnimi in imunomodulacijskimi lastnostmi vključujejo zdravila, kot so imunofan, ribotan, ligaverin, poksidonij, ki se uporabljajo v skladu s priloženimi navodili.

Adaptogeni se pogosto uporabljajo v praksi za izboljšanje zdravja pri akutnih okužbah dihal pri govedu. Adaptogeni so skupina snovi, predvsem rastlinskega izvora, ki povečujejo odpornost živalskega organizma, spodbujajo sintezo številnih endogenih biostimulantov, ki aktivirajo imunski sistem in delujejo protivirusno (erokond, vivaton, vidor, vitadaptin, germivit , guvitan-C).

Zanimanje za imunostimulacijsko terapijo se je v zadnjih letih močno povečalo in je povezano predvsem z reševanjem problemov nalezljive patologije. Raziskave na tem področju omogočajo nov pristop k selektivni modulaciji določenih povezav in služijo kot teoretična podlaga za razvoj selektivnih zdravil.

Na podlagi eksperimentalnih podatkov in rezultatov, pridobljenih z uporabo zdravil mixoferon, erokond, vivaton, vidor, vitadaptin guvitan-S in krmnega dodatka germivit, na kmetijah regije Sverdlovsk, republike Udmurt, republike Komi, sheme za njihovo uporaba je bila razvita v preventivne in terapevtske namene.

Tako aktivna imunizacija krav mater proti akutnim okužbam dihal pri govedu v ozadju vnosa zgoraj navedenih imunomodulatorjev in krmnih dodatkov prispeva k kopičenju specifičnih protiteles v kolostrumu in njihovemu kasnejšemu prenosu na potomce, kar preprečuje izbruhe akutnih okužb dihal. govedo med novorojenimi teleti. Imunokorekcija brejih krav s temi zdravili zmanjša število zapletov med nosečnostjo, porodom (mrtvorojenost, splav, endometritis) za 3,8-9,2 krat, kar je podlaga za morebitno povečanje učinkovitosti osemenjevanja goveda z njihovo pomočjo.

Zdravljenje mladih živali z imunomodulatorji v kombinaciji z uporabo krmnih dodatkov med odstavitvijo in premestitvijo v skupine preprečuje negativne posledice stresa.

Imunomodulatorji mixoferon, erokond, vivaton, vidor germivit, guvitan-S so neškodljivi za živali, imajo izrazit učinek na stimulacijo specifične imunosti, povečajo zaščitno aktivnost cepiv, krmni dodatki pa imajo tudi pomirjevalni učinek na osrednjo živčni sistem, oslabitev negativnega vpliva stresnih dejavnikov na telo.

Vidor droga- patent št. 2316329 z dne 02.10.2008 "Metoda priprave zdravila za preprečevanje in zdravljenje virusnih bolezni pri govedu in metoda za zdravljenje teh bolezni" (Travnik LLC po licenčni pogodbi z Uralsko državno kmetijsko akademijo , avtorji OG Petrova, Petrov A.E., Khamatov M.Kh.) - pripravek, sestavljen iz infuzije in ekstrakta zdravilnih zelišč.

Za Vidor je značilno visoka učinkovitost, širina imunofarmakoloških lastnosti, varnost.

Temeljna razlika od drugih imunotropnih zdravil je njegova visoka razstrupljevalna aktivnost, saj lahko zmanjša strupene lastnosti mnogih spojin, ki so nevarne za telo živali, vključno z farmakološki pripravki in jih odstranite iz telesa.

Študije so pokazale, da je Vidor pravi imunomodulator in normalizira tako hipo- kot hiperfunkcije imunskega sistema.

Doživetje klinična uporaba Pogled na več kot 1000 glav goveda priča o visoki klinični učinkovitosti in varnosti pri kompleksnem zdravljenju skoraj vseh stanj imunske pomanjkljivosti različnega izvora, ki se kažejo pri IRT pri govedu.

Parenteralno dajanje zdravila Vidor v skladu s shemami (glej spodaj) ne povzroča alergijskih reakcij, nima hepatonefrotoksičnih in toksičnih učinkov na hematopoetske organe, živali dobro prenašajo zdravilo. V skladu s splošnimi kliničnimi in laboratorijskimi raziskovalnimi metodami, stranski učinki in zapletov z uvedbo zdravila Vidor niso odkrili.

Uporaba Vidorja v kompleksni terapiji živali z genitalnim IRT goveda je učinkovit način zmanjšati klinične manifestacije v fazi poslabšanja skrajšanje trajanja recidivov in opazno zmanjšanje njihove pogostosti v dolgotrajnem obdobju.

Uporaba injekcijske oblike Vidor ne povzroča alergijskih reakcij, stranskih učinkov in zapletov. Pri tem režimu odmerjanja zdravilo nima nefro- in hepatotoksičnega učinka.

Ena od nozoloških oblik, ki jih povzroča virus herpesa pri živalih, je dihalni, črevesni in genitalni herpes. Trenutno te oblike okužbe veljajo za najpogostejše med drugimi okužbami, ki jih prenaša s kapljicami v zraku in z umetno oploditvijo. Posebnost IRT pri govedu je povezana z asimptomatskim prenosom virusa. Poročali so, da se 50 do 70% novorojenčkov, ki razvijejo neonatalni herpes, rodijo asimptomatske matere.

IRT goveda je lahko vzrok reproduktivnih motenj, splavov, mrtvorojenosti.

Zdravljenje IRT pri govedu (genitalna oblika) še vedno predstavlja določeno težavo, ker:

2. herpesvirusi se vse življenje obdržijo v aksonoganglialnih strukturah centralnega in perifernega živčnega sistema.

Vsa raznolikost metod terapije in preprečevanja RTI pri govedu se zmanjša na 3 glavne kazalnike: 1) imunoprofilaksa, 2) imunoterapija, 3) kombinacija teh duhovnih metod.

Glavni cilj uporabe imunomodulatornih zdravil so sekundarne imunske pomanjkljivosti, ki se kažejo s pogostimi, ponavljajočimi se, težko zdravljivimi nalezljivimi in obnovitvenimi procesi različnih lokalizacij. Takšni procesi, ki zahtevajo imunokorekcijo, vključujejo ponavljajočo se okužbo s herpesvirusom, zlasti njeno genitalno obliko.

Vidor se kot aktivator imunskega sistema uporablja za zdravljenje in preprečevanje zaščitne aktivnosti pred cepljenjem pri IRT pri govedu, pri herpesnem mastitisu, enteritisu, ki ga povzroča IRT pri govedu.

Prenteralno dajanje zdravila Vidor v kombinaciji s profilakso cepiva proti RTI pri govedu je učinkovit način za zmanjšanje kliničnih recidivov in opazno zmanjšanje njihove pogostosti v ločenem obdobju.

Zgodnje predpisovanje zdravila Vidor spodbuja hitrejšo ponovno epitalizacijo in izrazitejše podaljšanje remisije pri CRT.

V disfunkcionalnih govedorejah z IRT pri govedu, kravah in teletih se Vidor injicira subkutano v odmerku 0,025-0,03 cm3 oziroma 0,1-0,2 cm3 na 1 kg žive teže pred cepljenjem 24 ur.

Pri dihalni obliki goveda IRT bolnike z zdravilom Vidor zdravimo z odmerkom 0,1–0,2 cm 3 na 1 kg žive teže subkutano 3–5 dni, enkrat na dan.

V primeru genitalnega IRT goveda se kravam injicira Vidor subkutano v odmerku 0,025 ml na 1 kg žive teže in v maternično votlino z uporabo brizgalnega katetra enkrat na dan, 20-25 cm 3, odvisno od resnosti bolezni 3-5 dni.

Pri mastitisu se zdravilo daje intramamarno v odmerku 10,0 cm 3 dvakrat na dan v 48 -urnem intervalu 3-7 dni. V hujših primerih bolezni je priporočljivo injicirati zdravilo ne le v prizadeto četrtino, ampak tudi v preostale četrtine vimena, pa tudi podkožno, enkrat na dan, 3-5 dni, 10,0 cm3 .

Za preprečevanje črevesne oblike IRT pri govedu se novorojenim teletom daje okrevalni serum z Vidorjem v notranjosti - 20,0 cm 3 Vidorja se doda v steklenico seruma 200,0 cm 3 in se popije v zgoraj navedenem odmerku. Vidor nima splošnih in lokalnih škodljivih učinkov na živali. Shranjujte pri temperaturah med 4 in 15 ° C.

Vitadaptinzdravilo na osnovi surovin rastlinskega izvora. As aktivne sestavine Vitadaptin vsebuje karotenoide, ergosterol, vitamin E, linolno, linolensko in arahidno kislino naravnega izvora. Uporablja se za preprečevanje in zdravljenje hipovitaminoze A, D, E, F, rahitisa, osteomalacije, strupene jetrne distrofije, dermatitisa, slabo celjenih ran in razjed, vnetnih procesov, presnovnih motenj, da se poveča imunski status, spodbujanje reproduktivne funkcije, rast živali in povečanje učinkovitosti sredstev za specifično profilakso nalezljivih bolezni (CJSC "Pink Lotus", Jekaterinburg).

V profilaktične namene se Vitadaptin injicira intramuskularno enkrat na tri tedne, s terapevtskim vsakih sedem dni v odmerkih: za bike - 10,0-15,0; krave - 10,0-15,0; teleta 2,0–5,0 cm 3 / glavo.

Da bi povečali učinkovitost sredstev za specifično preprečevanje ARVI, se zdravilo injicira 24 ur pred dajanjem cepiva.

Shranjujte Vitadaptin v originalni embalaži (steklenice iz temnega stekla s prostornino 100 cm 3) v suhem, temnem prostoru pri temperaturi + 5-25 ° C.

Guvitan-S- zdravilo na osnovi natrijevih soli huminskih kislin naravnega izvora z visoko sorpcijsko zmogljivostjo (LLC Ariadna, Jekaterinburg). Guvitan-S se uporablja v terapevtske in profilaktične namene pri boleznih prebavil, presnovnih motnjah in za povečanje odpornosti in produktivnosti živali.

Zdravilo se daje peroralno v obliki vodne raztopine. Zaradi preprečevanja bolezni prebavil presnovnih motenj, pa tudi za povečanje nespecifične odpornosti in produktivnosti živali, je nastavljena na 0,5 ml / kg teže živali 1-2 krat na dan 20-30 dni, nato pa si vzamejo odmor za 15 dni, nato se cikel ponovi. V terapevtske namene vodna raztopina Guvitana-S se uporablja v odmerku 0,75 ml / kg teže živali 2-3 krat na dan 7-8 dni. Po potrebi ponovite potek zdravljenja.

Rok uporabnosti delovne raztopine Guvitan -S v tesno zaprti posodi pri temperaturi +5 ° C je 3 mesece, vrečk s suhim pripravkom pa 1 leto.

Hermivit- visokoenergijski krmni dodatek (330 Kcal) naravnega izvora, izdelan po edinstveni patentirani tehnologiji, namenjen obogatitvi obrokov hranila(beljakovine, maščobe) za povečanje varnosti, produktivnosti domačih živali in perutnine (CJSC "Pink Lotus", Jekaterinburg). Vsebuje kompleks aminokislin (17), vitamine (B 1, B 2, B 3, B 5, B 6, B 12, E (710 mg / kg), β-karoten), makrohranila (kalcij, fosfor, natrij, magnezij, kalij), elementi v sledovih (mangan, železo, cink, baker) in večkrat nenasičene maščobne kisline (11).

Imena za dajanje dodatkov (g / glavo / dan): teleta do 2 meseca - 50–80, mlado govedo v starosti 2–6 mesecev. - 80-150, več kot 6 mesecev in mlečna čreda - 150, suhe in sveže krave - 150 oziroma 250, plemenski biki - 300-400.

Vitadaptin, Guvitan-S in Germivit je mogoče uporabiti za krepitev zdravja zarodkov in pridobivanje močnih, sposobnih potomcev, vsakega posebej, najbolj upravičena pa je kombinirana uporaba dveh veterinarskih zdravil in krmnega dodatka (tabela 28).


Preglednica 28 - Shema uporabe Vitadaptina, Guvitan -S in Hermivita na živalih iz skupine mrtvih lesov



Opazovanja in študije so pokazale, da je celostni pristop k reševanju problema izboljšanja živine OOO Sovkhoz Beregovoy v okrožju Kaslinsky v Čeljabinski regiji zaradi akutnih okužb dihal pri govedu (pod pogojem, da se v shemi uporabljata Vidor in Vitadaptin) povečal učinkovitost imunizacije proti IRT, VD-BS, PG-3 (povprečno povečanje titra protiteles v primerjavi s klasičnim cepljenjem je bilo v povprečju 2,5–2,7 log 2). Poleg tega so se zaradi uporabe krmnih dodatkov Germivit, Guvitan-S in veterinarskega sredstva Vitadaptin med pripravo krav na teljenje pokazatelji vsebnosti Ca, P, sladkorja, beljakovin v krvnem serumu uskladili s fiziološkimi standardi, je bila obnovljena funkcionalna aktivnost jeter, koncentracija imunoglobulinov v krvnih razredih G, M, A se je v povprečju povečala za 22,5; 33,33 oziroma 23,80%se je razmerje med T- in B-limfociti izboljšalo (v povprečju- za 23,4%), živa teža telet ob rojstvu se je povečala za 10,33%, medtem ko se je incidenca poporodnih zapletov zmanjšala za 8,08-krat, povprečje trajanje službe za čredo je bilo določeno na 90,36 dni (sprva - 131,85 dni), mlečna produktivnost krav se je v času molže povečala za 21,18%, pojavnost telet pa se je zmanjšala za 85,70% (prebavni organi + dihalni organi) obdobje mleka.

Posledično je izvajanje celotnega kompleksa organizacijskih, gospodarskih, tehnoloških in posebnih ukrepov omogočilo pridobitev gospodarskega učinka v višini 2,27 rubljev na rublje stroškov (podatki za 9 mesecev 2009).

Preventivni ukrepi za akutno dihanje virusne bolezni začeti z oblikovanjem kolostralne imunosti pri novorojenih teletih. Ravni kolostralnih protiteles so odvisne od časa, ko je tele prejelo prvi odmerek kolostruma, in od količine protiteles v kolostrumu. Z intenzivnim uvajanjem mlekarstva motnje v homeostazi kravjega telesa nedvomno vodijo v zmanjšanje sposobnosti telesa za proizvodnjo protiteles.

Prvi številni izbruhi akutnih bolezni dihal, ki so povzročili znatno škodo kmetijskim organizacijam v regiji Čeljabinsk, so bili zabeleženi v zimskem obdobju 2003–2004. Na 20 kmetijah v 9 okrožjih je od novembra do aprila zbolelo 3804 glav goveda, od tega 1208 krav. Stopnja umrljivosti v času izbruha na teh kmetijah je bila 12 glav, od tega 4 krave. Prisiljeni so ubiti 237 glav goveda, od tega 55 krav. Laboratorijsko potrjen nalezljivi rinotraheitis, parainfluenca tipa 3. Najbolj razširjene bolezni dihal so bile v regiji Chebarkul (8 kmetij) in okrožju Krasnoarmeisky (4 kmetije). V letih 2003–2004 so v regiji uporabljali cepivo Trivac za preprečevanje virusnih bolezni dihal (polivalentno suho cepivo proti infekcijskemu rinotraheitisu, virusna driska-sluznica, parainfluenca tipa 3, državna znanstvena ustanova Ya.R. Kovalenko VIEV, Moskva). Od leta 2005 številne kmetije v regiji Čeljabinsk uporabljajo cepiva Kombovac (inaktivirana, polivalentna cepiva proti akutnim boleznim dihal pri govedu (NPO Narvak, Moskva).

Kljub sprejetim ukrepom bolezni dihal ostajajo glavni vzrok gospodarskih izgub pri živinoreji v regiji Čeljabinsk.

Kot rezultat viroloških in seroloških študij o akutnih boleznih dihal pri govedu smo preučevali zaščitni učinek nekaterih imunomodulatorjev (Gumin-Eco, Vidor).

Dobili smo nalogo, da preučimo vpliv zdravila Gumin-Eco na intenzivnost imunosti na viruse infekcijskega rinotraheitisa, parainfluence tipa 3 in na biokemične parametre krvi pri teletih, starih 10–28 dni.

Za preučitev učinka zdravila Gumin-Eco na odpornost na te viruse in biokemične parametre telet na dveh kmetijah v regiji Čeljabinsk FSUE PKZ "Dubrovsky" in LLC "Beregovoy" sta bili oblikovani 2 skupini telet po 10 glav (poskusno in kontrola), iz katere so odvzeli kri iz vratne vene za serološke in biokemijske študije.

Teleta poskusne skupine so krmila z Gumin-Eco v skladu z navodili za njegovo uporabo 10–14 dni pred profilaktičnimi cepljenji.

Gumin-Eco je kompleksen pripravek (Biohumus LLC, Jekaterinburg), ki ga sestavljajo proste huminske kisline ne manj kot 4,0 g / 100 g, kalcij ne manj kot 180 mg / 100 g, fosfor ne manj kot 25 mg / 100 g, lizin pri najmanj 20 mg / 100 g, metionin najmanj 30 mg / 100 g. Zdravilo združuje vse pozitivne lastnosti imunomodulatorja. Poveča reaktivnost imunokompetentnih celic zaradi prisotnosti huminskih kislin. Zdravilo so teleta krmili z vodo ali mlekom v količini 0,2 g na kg žive teže enkrat na dan v mesecu. Študije so bile izvedene v regionalnem veterinarskem laboratoriju v Čeljabinsku. Rezultati so predstavljeni v tabeli. 29.


Tabela 29 - Biokemični parametri krvi pri teletih



Iz podatkov v tabeli je razvidno, da Gumin-Eco ugodno vpliva na biokemične parametre krvnega seruma telet. V poskusni skupini se je v celotnem obdobju poskusa v celotnem obdobju poskusa znatno zmanjšala vsebnost beljakovin, kar je mogoče razložiti z normalizacijo presnove beljakovin v telesu teleta. Med poskusom je prišlo do povečanja vsebnosti albumina v krvi telet poskusne skupine s konstantno koncentracijo gama globulinov in znižanjem ravni alanin aminotransferaze, kar kaže na normalizacijo delovanja jeter. Količina glukoze v krvi poskusnih telet se je do konca poskusa znatno povečala.

Serološke študije krvnega seruma pred uporabo zdravila Gumin-Eco so pokazale titre protiteles proti virusom infekcijskega rinotraheitisa, parainfluence tipa 3–3,1 ± 0,19 lg 2, 2,18 ± 0,3 lg 2. Po dajanju tega zdravila so zabeležili serokonverzijo v viruse na zgoraj navedene patogene v titrih 3,38 ± 0,27 lg 2, 4,68 ± 1,14 lg 2, kar je 4,03 ± 0,51 lg 2 več v primerjavi s kontrolno skupino (razlika je pomemben pri P? 0,05).

Humin-Eco normalizira homeostazo, ki ugodno vpliva na razvoj imunosti, tvori homogeno in močno protivirusno imunost pri akutnem dihanju virusne okužbe govedo.

1. PREGLED LITERATURE.

1.1. Etiološki vidiki asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri govedu.

1.2. Metode za označevanje in identifikacijo mikoplazm.

1.2.1 Hranilna gojišča za gojenje mikoplazm.

1.2.2. Serološke in imunološke metode za diagnozo mikoplazmoze.

1.3 Občutljivost mikoplazm na kemoterapevtska zdravila in zdravljenje bolnikov z mikoplazmozo.

Priporočen seznam disertacij na specialnosti "Veterinarska epizootologija, mikologija z mikotoksikologijo in imunologijo", 16.00.03 oznaka VAK

  • Diagnostika in zdravljenje telet z okužbo, povezano z mikoplazmozo 2007, kandidatka za veterinarske znanosti Sviridova, Anna Nikolaevna

  • Etio-epizootološke značilnosti prašičje mikoplazmoze in izboljšanje metod za njeno diagnozo in zdravljenje 2008, kandidatka veterinarskih znanosti Zhongolovich, Anna Evgenievna

  • Izboljšanje laboratorijske diagnostike asociativne dihalne mikoplazmoze ptic 2004, kandidatka veterinarskih znanosti, Suntsova, Olga Aleksandrovna

  • Okužba goveda, povezana s koksielozo, in izboljšanje laboratorijskih metod za njeno diagnozo 2009, kandidat za veterinarske znanosti Nakonechny, Oleg Igorevich

  • Hitre metode za diagnozo asociativne urogenitalne mikoplazmoze mesojedcev 2002, kandidatka za veterinarske vede Novikova, Natalia Nikolaevna

Uvod v disertacijo (del povzetka) na temo "Asocijativna urogenitalna mikoplazmoza goveda: diagnoza in zdravljenje"

Ustreznost teme. V zadnjih letih se povečuje pomen oportunističnih patogenih mikroorganizmov, vključno z mikoplazmo, pri pojavu bolezni. Mikoplazmoza je tipična kronična okužba z dolgotrajno prisotnostjo patogena v telesu. Hkrati lahko mikoplazme ohranijo sposobnost preživetja v fagocitih in imajo škodljiv učinek na makrofage, kar vodi v kršitev njihove funkcije in zmanjšanje telesne odpornosti. Vstopajoč v sinergijski odnos z virusno, bakterijsko in oportunistično mikrofloro, mikoplazma ustvarja pogoje za njeno aktivno rast in razvoj, kar povečuje resnost poteka te bolezni. (S.V. Prozorovsky et al., 1997) Vse to vodi do zmanjšanja produktivnosti, neplodnosti in neplodnosti krav. Ta nalezljiva bolezen povzroča veliko gospodarsko škodo na kmetijah. Zato je treba pravočasno diagnosticirati mikoplazmozo v povezavi s sočasnimi mikroorganizmi z uporabo ekspresnih metod, ki bodo omogočile prepoznavanje bolnih živali, pa tudi mikroorganizmov in njihovo pravočasno zdravljenje.

Trenutno se za laboratorijsko diagnostiko mikoplazmoze uporabljajo bakteriološke in serološke metode: inokulacije na hranilnih medijih, posredna reakcija hemaglutinacije; agregatna reakcija hemaglutinacije (RAGA); reakcija pasivne hemaglutinacije (RPHA), imunofluorescenčna reakcija (RIF); monoklonska protitelesa (MAT), poliklonska protitelesa (PAT); encimsko vezan imunosorbentni test (ELISA); radioimunski test (RIA); kemiluminiscenčna analiza (CHLIA); verižna reakcija s polimerazo (PCR). (A.S. Serebryakov, G.A. Trosheva, V.A. Shubin, 1970; P.M. Mitrofanov et al., 1982; Yu.V. Vulfovich et al., 1995; JI. N. Novikova et al., 1998). Za določanje seroloških reakcij je potrebno imeti nabor aktivnih in specifičnih serumov in antigenov.

Za zdravljenje bolnikov z mikoplazmozo pri ljudeh, živalih in pticah se uporabljajo različni antibiotiki. Vendar pa njihova nesistematična uporaba brez določanja občutljivosti povzročiteljev nalezljivih bolezni pri asociativni mikoplazmozi na zdravila ne omogoča doseganja želenih rezultatov. Trenutno učinkovite in racionalne sheme za zdravljenje goveda z urogenitalno mikoplazmozo in asociativne oblike njene manifestacije niso bile razvite.

V zvezi s tem je zelo pomembno: ugotoviti razširjenost urogenitalne mioplazmoze pri govedu z uporabo ekspresnih diagnostičnih metod, pa tudi razviti učinkovite in racionalne sheme zdravljenja za govedo z asociativno urogenitalno mikoplazmozo, ob upoštevanju vseh sklepov združenj mikroorganizmi, vključeni v infekcijski proces. Vse to je vnaprej določilo temo teh študij.

Namen dela: Razvoj diagnostičnih in zdravilnih metod za asociativno urogenitalno mikoplazmozo pri govedu. Raziskovalni cilji:

Ugotoviti epizootično stanje urogenitalne mikoplazmoze pri govedu in asociativne oblike njegove manifestacije na kmetijah v regiji Omsk.

Preučiti kulturne, morfološke, biokemične in patogene lastnosti izoliranih mikoplazm.

Poiskati ekspresne metode za diagnozo urogenitalne mikoplazmoze in jih preizkusiti v proizvodnih pogojih

Razviti učinkovite in racionalne sheme zdravljenja za krave z urogenitalno mikoplazmozo in njihovo povezavo z drugimi okužbami.

Znanstvena novost. Ugotovljena je bila široka razširjenost urogenitalne mikoplazmoze goveda, ki se pogosteje kaže v asociativnih oblikah, na kmetijah v regiji Omsk. Dokazana je občutljivost elektivnih hranilnih medijev za indikacijo mikoplazm in ureaplazmov goveda, ki fermentirajo gluko-zo- in arginin. Določene so bile vrste in glavne lastnosti izoliranih mikoplazm. Antigene smo pridobili iz poljskih sevov mikoplazm in seruma za Ruski sklad za znanstvene raziskave. Predlagane so metode in metode ugotavljanja in identifikacije patogenov, ki temeljijo na celostnem pristopu k preučevanju vseh sklepov mikrobnih združenj. Z lahkoto se izvajajo v proizvodnih in laboratorijskih pogojih in se lahko uporabijo za določanje značilnosti vrst izoliranih kultur mikroorganizmov. Preučevali so občutljivost poljskih kultur mikoplazmov na antibiotike, na podlagi katerih so bili razviti učinkoviti in racionalni režimi zdravljenja.

Teoretični in praktični pomen dela.

Na podlagi izvedenih študij so bila za implementacijo v prakso razvita metodološka priporočila »Celovit sistem ukrepov za boj in preprečevanje asociativnih nalezljivih bolezni živali« ter »Diagnostika in zdravljenje asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri govedu«, ki bo veterinarjem omogočila pravočasno diagnosticirati urogenitalno mikoplazmozo.govedo in njegove asociativne oblike. Uporaba režimov zdravljenja, testiranih na asociativno mikoplazmozo pri govedu, se bo najučinkoviteje borila proti tej okužbi.

Priznanje dela. O raziskovalnih materialih so poročali in razpravljali na znanstvenih konferencah učiteljskega zbora in podiplomskih študentov ICM FGOUVPO OmGAU 2004, 2005, 2006. "Problemi veterinarskega izobraževanja in raziskav v agroindustrijskem kompleksu" (Omsk, 2004, 2005, 2006); Medregionalna znanstveno-praktična konferenca "Epizootologija, patologija in veterinarsko-sanitarni ukrepi pri nalezljivih boleznih živali" (Omsk, 2004, SO RAAS VNIIBTZh); Medregionalna znanstveno-praktična konferenca "Aktualni problemi veterinarske medicine" (Omsk, 2005, 2006, SB RASHN VNIIBTZh); Mednarodna znanstvena in praktična konferenca "Preprečevanje, diagnosticiranje in zdravljenje nalezljivih bolezni, skupnih ljudem in živalim" (Uljanovsk, 2006); Mednarodna znanstveno-praktična konferenca, posvečena 60-letnici Krasnodarskega NIVI (Krasnodar, 2006).

Objava rezultatov raziskav. Na podlagi materialov disertacije je izšlo 10 publikacij.

Obseg in struktura diplomske naloge. Diplomsko delo je predstavljeno na 122 straneh računalniškega besedila in obsega uvod, pregled literature, lastno raziskavo, razpravo o rezultatih, zaključke, praktične predloge in aplikacije. Seznam uporabljenih ali

Zaključek diplomske naloge na temo "Veterinarska epizootologija, mikologija z mikotoksikologijo in imunologijo", Vologda, Olga Vladimirovna

1. Urogenitalna mikoplazmoza goveda je razširjena na kmetijah v regiji Omsk, medtem ko se ta bolezen v obliki monoinfekcije kaže le pri 16% kmetij, v preostalem (84%) pa je infekcijski proces asociativen.

2. Tekoči in gosti hranilni mediji NIIPOI Rospotrebnadzor iz Omska so občutljivi na mikoplazme urogenitalnega trakta goveda in jih ne le izolirajo, temveč tudi razlikujejo glede na glavne biokemične parametre (arginin, glukoza, sečnina).

3. Mikoplazme, izolirane iz goveda v regiji Omsk po biokemičnih lastnostih, pripisujemo trem vrstam: M. bovoculi, M. arginini in Ureaplasma sp.

4. Antigeni, pridobljeni iz poljskih sevov mikoplazme in podobnih kunčjih antimikoplazmoznih serumov, so v RNIF aktivni in specifični, ta reakcija pa ni občutljiva na bakteriološko metodo.

5. Za nastavitev RNGA je bil oblikovan stabilen, specifičen in aktiven diagnostik eritrocitov treh vrst mikoplazm, ki krožijo v govedah, kar omogoča množične študije krvnega seruma živali za mikoplazmozo.

6. Izolirane poljske kulture mikoplazm in ureaplazem so najbolj občutljive na pripravke fluorokinolonov norfloksacin in ciprofloksacin ter na tetraciklin in kloramfenikol.

7. Pri asociativni urogenitalni mikoplazmozi so najučinkovitejši in racionalnejši naslednji režimi zdravljenja: oksitocin + bicilin-3 + ihglukovit + tetraciklin PVP; levotetrasulfin PEG; oksitocin + bicilin-3 + punkcija po Logvinovu + levoeritrociklin PEG. Ekonomski učinek njihove uporabe na kmetiji je znašal 550056 rubljev.

PRAKTIČNE PONUDBE

Veterinarska praksa je predlagala učinkovite in racionalne sheme za diagnozo in zdravljenje goveda z asociativno urogenitalno mikoplazmozo, ki so podrobno opisane v smernice: "Celovit sistem ukrepov za nadzor in preprečevanje asociativnih nalezljivih bolezni živali" (odobril Akademski svet ICM FGOU VPO OmGAU, Protokol št. 1 z dne 29. 09. 2004 in oddelek za živinorejo Centra za znanstveno podporo agroindustrijskega kompleksa Ministrstva za kmetijstvo in prehrano Omske regije z dne 08.10.2004 g., protokol št. 5) in "Diagnostika in zdravljenje asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri govedu" (odobril Akademski svet ICM FGOU VPO OmGAU, protokol št. 7 z dne 28. junija 2006 in odsek živinoreje Centra za znanstveno podporo kmetijsko -industrijskega kompleksa Ministrstva za kmetijstvo in prehrano Omsk od 12. septembra 2006, protokol št. 5).

Rezultati raziskav o diagnozi in zdravljenju se uporabljajo v izobraževalnem procesu na Oddelku za epizootologijo in nalezljive bolezni ICM OmSAU, na Oddelku za mikrobiologijo, virusologijo in imunologijo Državne medicinske akademije Omsk ter na Tjumenskem inštitutu za agrobiznis .

1.4. Zaključek

Tako iz zgornjega pregleda literature izhaja, da je urogenitalna mikoplazmoza v naravi zelo razširjena in je pomemben etiološki dejavnik pri patologiji urogenitalnega trakta goveda.

Mikoplazmoza je tipična kronična okužba z dolgotrajno prisotnostjo patogena v telesu. Hkrati lahko mikoplazme ohranijo sposobnost preživetja v fagocitih in imajo škodljiv učinek na makrofage, kar vodi v kršitev njihove funkcije in zmanjšanje telesne odpornosti. Mikoplazme vstopajo v sinergijski odnos z virusno, bakterijsko in oportunistično mikrofloro, kar ustvarja pogoje za njeno aktivno rast in razvoj, kar povečuje resnost poteka te bolezni. Vse to vodi do zmanjšanja produktivnosti, neplodnosti in neplodnosti krav. Zato je treba ob upoštevanju in upoštevanju patogeneze bolezni opraviti pravočasno diagnozo mikoplazmoze v povezavi s sočasnimi mikroorganizmi, kar bo omogočilo prepoznavanje bolnih živali in njihovo pravočasno zdravljenje.

Analiza podatkov domače in tuje literature v zvezi z različnimi metodami označevanja in identifikacije povzročitelja iz primarnega materiala kaže, da v osnovi sodobna diagnostika mikoplazmoze temelji na imunoloških in bakterioloških metodah. Izoliran material gojimo na posebnih hranilnih medijih za rast mikoplazm in ga podvržemo nadaljnjim raziskavam s serološkimi, imunološkimi in genetskimi metodami.

Sposobnost mikoplazme, da dolgo časa vztraja v okuženem organizmu, ne da bi na kakršen koli način pokazala njegovo prisotnost, zahteva zelo občutljive in posebne metode za pravočasno diagnozo. Sodobni pristopi za preučitev problema je mogoče najbolj natančno in v kratkem času ne samo izolirati patogena, temveč ga tudi razlikovati od drugih vrst mikroorganizmov.

Različna aktivnost kemoterapevtskih zdravil, sposobnost mikroorganizmov, da pridobijo odpornost na antibiotike, pojav novih zdravil ustvarjajo potrebo po nadzoru občutljivosti mikoplazm na antibakterijska zdravila, kot edini način izbire učinkovitejših.

V zvezi z navedenim na tej stopnji ostaja zelo pomembno vprašanje razvoja racionalnih shem za diagnosticiranje in zdravljenje asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri govedu ob upoštevanju vseh sklepov združenja mikroorganizmov.

2. LASTNE RAZISKAVE 2.1. Materiali in metode

Tema disertacije je samostojen odsek obsežnega državnega programa »Preventiva (diagnostika) in ukrepi za boj proti asociativnim nalezljivim in invazivnim boleznim živali in ptic« (državna registrska številka 01.2.001100602).

Raziskovalno delo je potekalo v laboratoriju mešanih okužb Oddelka za epizootologijo in nalezljive bolezni ICM Omsk State Agrarian University in kmetijah v regiji Omsk.

Predmeti raziskovanja so bile krave materinsko - profilaktičnega obdobja z izrazito klinični znaki splav, endometritis in mastitis ter biki.

Rabljene epizootološke, klinične, patološke in laboratorijske metode diagnostika nalezljivih bolezni živali.

Gradivo za raziskave so bili krvni serum, mleko (kolostrum), cerviko-vaginalni izločki 790 krav in telic s 34 kmetij v regiji Omsk z različnimi epizootičnimi situacijami. nalezljive bolezni plodnost in smrt telet ter izpiranje sperme in prepucija iz bikov in patološki material iz splavljenih plodov.

Navedbo in identifikacijo patogenov smo izvajali z mikroskopskimi metodami, vključno z elektronsko mikroskopijo, pa tudi z bakteriološkimi in serološkimi metodami.

Razmazi so bili obarvani po Gramu in Romanovsky-Giemsi.

Elektronsko mikroskopski pregled suspenzije mikoplazmatskih kultur smo izvedli z ogledom ultratankih odsekov v elektronskem mikroskopu EM-125.

Za bakteriološke raziskave smo uporabili standard (MPA, MPB) in skupaj z Omskim raziskovalnim inštitutom za naravne žariščne okužbe Rospotrebnadzorja razvili tekoča in trdna hranilna sredstva za indikacijo in identifikacijo mikoplazm. Njihova posebnost in občutljivost sta bili prej raziskani v laboratoriju mešanih okužb Oddelka za epizootologijo ICM OmSAU in laboratoriju zoonotskih okužb Omskega raziskovalnega inštituta za naravne žariščne okužbe pri mikoplazmozi mesojedih N. N. Novikova. (2002) in respiratorna mikoplazmoza ptic Suntsova O.A. (2004). Morfološke, tinktorske, kulturne in biokemijske lastnosti izoliranih mikroorganizmov so proučevali po splošno sprejetih metodah v bakteriološki praksi. Mikroskopijo smo izvedli s svetlobnim mikroskopom "Lomo" (x 900). Za označevanje vrst mikoplazm smo uporabili ključ Gourlay in Howard (1979).

Uporabili smo standardne in dodatne, ki smo jih razvili, metode serološke diagnostike, reakcijo posredne imunofluorescencije (RNIF) za in vivo in posmrtno odkrivanje antigenov in protiteles ter reakcijo posredne hemaglutinacije (RNGA) za odkrivanje protiteles v krvnem serumu živali. Razmazi so bili fiksirani po metodi Modi et al. (1958), uprizoril pa ga je Ruski sklad za znanstvene raziskave po metodi, ki sta jo predlagala Weller in Koons (1945). Kot antigene smo uporabili: antigene mikoplazmoze, ki smo jih pridobili, antigene seva cepiva in standardne antigene, uporabljene za nastavitev RA in CSC, ter kot protitelesa - kunčje in goveje antiserume, ki so homologni antigenom, anti -vrste za RNIF in specifično salmonelo, označene z raketo, listeriozo s FITC (IEM poimenovan po NF Serumsko specifični serumi poljskih sevov mikoplazm so bili pridobljeni s hiperimunizacijo kuncev po shemi D. Schimmela, ki jo je spremenil A. P. Krasikov. in Novikova N.N. (2000). Vzorce, obdelane s svetlečimi serumi, smo pregledali pod mikroskopom LUM R-8 pri 900-kratni povečavi. Stopnjo fluorescence protiteles smo ocenili s 4-križnim sistemom (Whitaker et al., 1958).

Ovčji eritrociti so bili izbrani kot celična osnova za pripravo diagnostika za RNGA in za stabilizacijo z 20% formaldehidom. Fiksacijo eritrocitov smo izvedli po Filijevi metodi, ki jo je spremenil Krasikov A.SH2002).

Študije so bile izvedene z namenom identifikacije patogenih antigenov in tvorbe homolognih specifičnih protiteles v krvnem serumu, vimenu in reproduktivnem sistemu ter v patološkem materialu za 11 nalezljivih bolezni: mikoplazmozo, salmonelozo, pasterelo, klamidijo, infekcijski rinotraheitis - pustularni vulvovaginitis (IRT -PV), q-mrzlica, leptospiroza, listerioza, diplokok-koze, streptokokoza in stafilokokoza.

Ekonomska učinkovitost je bila izračunana z metodologijo za ugotavljanje ekonomske učinkovitosti veterinarskih ukrepov, ki jo je odobril Oddelek za veterinarsko medicino Ruske federacije 21. februarja 1997.

Statistična obdelava pridobljenih podatkov je bila izvedena na osebnem računalniku z uporabo programa Microsoft Excel 2000.

2.2. Študija epizootičnega stanja urogenitalne mikoilazmoze pri govedu in asociativnih oblik njene manifestacije na kmetijah v regiji Omsk

Delo je potekalo v laboratoriju mešanih okužb oddelka za epizootologijo in nalezljive bolezni ICM Om GAU in kmetij v regiji Omsk.

Za preučevanje epizootičnega stanja urogenitalne mikoplazmoze pri govedu in njegovih pridruženih oblik so bile izvedene kompleksne raziskave kmetij z uporabo epizootoloških, kliničnih, bakterioloških in seroloških metod (RNIF in RIGA). Za laboratorijske študije smo vzeli cerviko-vaginalno sluz, mleko in krvni serum krav v materinskem in profilaktičnem obdobju; izpiranje prepucija, seme in krvni serum bikov; patološki material iz splavljenih plodov.

Na podlagi pridobljenih rezultatov je bilo ugotovljeno, da je urogenitalna mikoplazmoza goveda razširjena v regiji Omsk (tabela 2.2.1.) Od 34 anketiranih kmetij je bila mikoplazmoza odsotna le na treh, medtem ko se je ta bolezen kot monoinfekcija pokazala le pri 16 % kmetij., v ostalih pa je bil infekcijski proces asociativen.

Tako je najbolj nasičena mikrobna pokrajina potekala v k-ze "Rusija" v okrožju Lyubinsky, kjer so v različnih kombinacijah izolirali povzročitelje mikoplazmoze in 10 sočasnih okužb, kljub temu, da so bile mikoplazme prisotne pri vseh pregledanih živalih. Na drugi kmetiji na istem območju - ZAO im. Mikoplazme "Rosa Luxemburg" so izolirali pri 75% krav in telic, medtem ko so bile povezave mikoplazm s povzročitelji IRT-PV, klamidije, mrzlice Q (riketcioza) ugotovljene v 20% primerov, IRT-HTV in klamidija v 10%; mikoplazmoza v obliki monoinfekcije se je pojavila le pri 10% živali.

Na kmetijah v okrožju Kormilovsky so opazili visok odstotek živali, ki so jih prizadele mikoplazme. Tako so v ZJSC Znamya in Molzavod Kormilovsky LLC mikoplazme odkrili pri 100% pregledanih krav, na kmetiji Kormilovskaya pri 90%, v Sosnovskoye LLC in Achairsky-1 po 80%. Na drugih kmetijah: JSC "Ruski kruh", k-z im. Karbysheva, SPK "Ermolaevskoe", CJSC "Alekseevskoe", je mikoplazme prizadelo manjše število živali - od 20 do 60%. V obliki monoinfekcije je bila mikoplazmoza prisotna le na eni kmetiji - JSC "Ruski kruh", na drugih kmetijah so opazili vse vrste združenj mikoplazm s salmonelo, klamidijo, listerijo, leptospiro, rikecijo, virusom IRT -PV in koki. Torej, na kolektivni kmetiji. "Karbyshev" pri živalih so bile ugotovljene povezave mikoplazme s klamidijo v 60% in z rikecijo v 10% primerov.

V OPKh "Boevoe" v okrožju Issilkul je bila skupaj z mikoplazmami klamidija izolirana pri 30% živali, pri 10% - virusu IRT -PV salmonele in koka, pri 5% leptospir in riketcij. Pri pregledanih živalih ZAO Lesnoe in SPK Ukrainsky so bile mikoplazme prisotne v 40% vzorcev preučenega materiala, medtem ko se je v prvi kmetiji mikoplazmoza pokazala v obliki monoinfekcije, v drugi pa asociativne narave.

Najbolj barvita mikrobna pokrajina je imela urogenitalni trakt pri živalih s kmetij: 1) "Novorossiysk", 2) "Dawn of freedom", 3) "Novorozhdestvenskoye", 4) "Niva", 5) "Flower". Hkrati so na prvi kmetiji skupaj z mikoplazmami v 20% primerov izolirali klamidijo, leptospiro in listerijo, v 10% pa virus IRT-PV, salmonelo in rikecijo. Na drugi kmetiji je 10% krav pokazalo asociativno obliko manifestacije mikoplazmoze s salmonelozo in klamidijo hkrati, hkrati pa so bile prisotne skoraj vse preučene okužbe, v tretji pa skupaj z mikoplazmami klamidija, Virus IRT -PV, dodajali so jih v različnih kombinacijah: rikecije, leptospira, pasta -rela, diplokoki, streptokoki in stafilokoki. Na četrti kmetiji so skupaj z mikoplazmozo v 10% primerov pri istih živalih zabeležili klamidijo, pasterelozo in streptokokozo. Na peti kmetiji so iz uterovaginalnih izločkov hkrati z mikoplazmami izolirali naslednja združenja mikroorganizmov: virus IRT-PV + leptospira + klamidija + streptokoki. Na kmetiji Novoazovskoye je 20% primerov zabeležilo mikoplazmozo z IRT-PV in v 5% primerov v različnih kombinacijah z IRT-PV, diplokokozo, mrzlico Q in klamidijo. Okužbo s klamidijo-mikoplazmozo smo odkrili pri 30%krav v družbi Kam-Kurskoye, okužbo z mikoplazmo-klamidijo-salmonelo pri 8%, mikoplazmo-klamidijo-diplokokno in mikoplazmo-klamidijo-salmonelo-IRT-PV okužbo pri 4%. Povezave mikoplazm s klamidijo pri 40% in z virusom IRT-PV pri 10% krav in telic so bile ugotovljene tudi v ZAO Druzhba pri mikroparazitocenozi urogenitalnega trakta. Čista mikoplazmoza je bila registrirana na kmetijah: Kolos, Chistovskoe, Rogozinskoe, v Lyubimovskem, Ruspolu in Beregovem pa le povezave s klamidijo.

Seznam raziskovalne literature za disertacijo Kandidatka veterinarskih znanosti Vologodskaya, Olga Vladimirovna, 2006

1. Astapova, A.A. Okužbe z mikoplazmo / A.A. Astapova, E.A. Melnikova, A.A. Zborovskaya // Medicinske novice. 2000. - št. 7. -Z. 26-30.

2. Andreev, E.V. Mešana okužba z virusom mikoplazme / E.V. Andreev, P.P. Fuchs // Veterinarska medicina. 1980. - št. 8. - S. 30 -32.

3. Afonasiev, V.N. Lokalizacija vrst antigenov v mikoplazmah / V.N. Afonasiev // Novo v nalezljivi patologiji domačih živali: Tr. VIEV. M., 1983. - T. 58. - S. 73 -75.

4. Afonasiev, V.N. Metode pridobivanja hiperimunskih serumov do mikoplazm / V.N. Afonasiev // Novo v nalezljivi patologiji domačih živali: Tr. VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 54-58.

5. Belousova, E.V. Primerjalno vrednotenje učinkovitosti metod za identifikacijo povzročiteljev urogenitalnih mikoplazm: avtor. dis. kandidat. med. Znanosti: 03.00.07. / E.V. Belousov; St. Petersburg. Država med. akad. poimenovana po I.I. Mečnikov.-SPb., 1999.- S. 16.

6. Berdnik, V.P. RDSK v mikrovolumu pri mikoplazmozi prašičev / V.P. Berdnik // Veterinarska medicina. 1986. št. 1. - S. 23 - 27.

7. Berdnik, V.P. Pridobivanje mutantov mikoplazm in aholeplazm za izdelavo cepiv proti nalezljivi pljučnici prašičev / V.P. Berdnik, V.D. Nastenko // Problemi veterinarske imunologije. -M., 1985.-S. 118-121.

8. Borchsenius, S. N. mikoplazmoza / S. N. Borchsenius, O. A. Chernov; -L.: Znanost. 1989. - S. 37-41.

9. Identifikacija sevov urogenitalnih mikoplazm, odpornih na tetraciklin in eritromicin, s pomočjo PCR / S.V. Solovyov et al. // ZhMEI. - 1998. - št. 6 - C 3-7.

10. Gamzaev, F. Sh. Primerjalne značilnosti diagnostične metode za identifikacijo okužbe urogenitalnega trakta z mikoplazmo / F.Sh. Gamzaev, A.M. Li // Dejanski problemi interne medicine in zobozdravstva: zbornik. znanstveni. tr. SPb, 1997.- S. 184.

11. Gamzaev, F.Sh. Značilnosti diagnoze, patogeneze in zdravljenja mikoplazmatske okužbe urogenitalnega trakta pri moških: avtor. dis. ... Kand. med. Znanosti: 14. 00. 11./F.Sh. Gamzaev; Kubansko. Država med. akad. M., 1999.- 18 str.

12. Hasanova, T. A. Laboratorijska diagnoza spolno prenosljivih okužb pri kroničnih vnetne bolezni reproduktivni sistem / T. A. Gasanova // ZhMEI. 2001. - št. 3. - S. 60-65.

13. Gyurji-Ogly, S. Zh. Fluorokinoloni nova sintetična zdravila / S.Zh. Gyurdzhi-Ogly, I.M. Samorodov, M.I. Rabinovich // BIO. -2004. -št. 4.-С.5-8.

14. Dadajanov, Yu.Kh. Spremenjena metoda določanja vezave komplementa pri mikoplazmozi / Yu.Kh. Dadajanov, V.A. Burlakov // Problemi levkemije in nalezljivih bolezni kmetijskih živali. -M., 1988. S. 125 - 128.

15. Deryabin, D.G. Mešane urogenitalne okužbe pri moških / D.G. Deryabin, S.D. Borisov, S.V. Mikhailenko // ZhMEI. 2000. - št. 2. -S 15-18.

16. Yezhov, V.I. Študija občutljivosti aviarnih mikoplazm na antibiotike in druga kemoterapevtska zdravila / V.I. Ezhov, G.A. Trosheva, B.M. Savich // Bilten POGLED. M., 1972. - Izdanje. 12. -C 110.

17. Identifikacija Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum in Chlamydia trachomatis s polimerazno verižno reakcijo / M.Yu. Brodsky et al. // Bilten eksperimentalne biologije in medicine. 1995. - št. 12. - S. 606 - 609.

18. Z metodo verižne reakcije s polimerazo in situ za identifikacijo znotrajcelične lokalizacije M. Hominisa v kultiviranih celicah Hela / K.T. Mominaliev idr. // Titologija. 2000. - št.2. -Z. 202-208.

19. Kiprich, V.V. Imunobiološke reakcije pri mikoplazmozi ptic / V. V. Kiprich // Bolezni ptic: zbirka člankov. tr. JI.: Kolos, 1971. - Izdaja. 7 (18). -Z. 208-213.

20. Kiprich, V.V. Reakcija zakasnitve hemaglutinacije in njena diagnostična vrednost pri respiratorni mikoplazmozi perutnine / V. V. Kiprich // Veterinarska medicina: zbornik znanstvenih člankov. tr. Kijev: Uradzhai, 1973. - Izdaja. 34 - S. 53 - 56.

21. Klimov, A.A. Povečanje učinkovitosti fluorokinolonov v industrijski živinoreji / А.А. Klimov // Veterinarska medicina. 2003. -№5.-С.53-56.

22. Kovalenko, Ya. R. Uporaba tilana in antibiotikov iz serije tetraciklin pri zdravljenju množične pljučnice telet na velikih pitanih farmah / Ya. R. Kovalenko, EA Shegidovich, IA Yablonskaya // Bul. VIEV. M., 1973. - Izdanje. 16.- S. 33-36.

23. Kovalenko, Ya.R. Mikoplazme in mikoplazmoza živali / Ya.R. Kovalenko, M. A. Sidorov // Bilten POGLED. M., 1980. - Težava. 38.-S. 5-13.

24. Komeledinova, N.N. Študija antigenske sestave mikoplazm po metodi imunoelektroforeze / N.N. Komeledinova, JI.C. Kolabskaya, J1.A. Shornikova // Bilten POGLED. 1972. - št. 13. - S. 105.

25. Krasikov, A.P. Asocijativna dihalna mikoplazmoza ptic / A.P. Krasikov, N.V. Rudakov, O. A. Suntsova // Dejanski problemi zagotavljanja sanitarne blaginje prebivalstva Omsk, 2003. -T.1 -str. 260-264.

26. Krasikov, A.P. Novi mehanizmi umetne regulacije parazitsko-gostiteljskih odnosov: avtor. dis. Vet. znanosti. : 16.00.03. / A.P. Krasikov; Novosibirsk- 1996.- str. 42.

27. Krasikov, A.P. Epizootologija in laboratorijska diagnostika urogenitalne mikoplazmoze pri psih in mačkah / A.P. Krasikov, N.N. Novikova // Problemi veterinarskega izobraževanja v agroindustrijskem kompleksu: zbornik člankov. znanstveni tr. IVM OMGAU. - Omsk, 2003, str. 171-173.

28. Kulikova, I. L. Diagnostika okužbe z mikoplazmo v kulturi živalskih celic // Veterinarska medicina. 1989. - št. 8. - S. 35-37.

29. Kulikova, I. L. Imunski test za identifikacijo vrst mikoplazm, izoliranih iz celičnih kultur / IL Kulikova, T.A. Feoktistova // Imuniteta kmetijskih živali: tr. VIEV M, 1989, T - 67. - S. 50 - 55.

30. Laboratorijska diagnostika mikoplazmoze in ureaplazmoze pri uroloških in ginekoloških bolnikih / Yu.V. Wolfovich et al. / ZhMEI. 1995. - št. 5. - S. 97 - 100.

31. Lysko, S.B. Sheme za preprečevanje in zdravljenje dihalne in asociativne mikoplazmoze pri pticah: avtor. dis. kandidat. veterinar, znanosti: 16.00.03. /S.B. Lysko; Omsk, 2005, str. osemnajst.

32. Maltseva, E.S. Klinični pomen okužbe z mikoplazmo pri kroničnem pielonefritisu pri otrocih: avtor. dis. ... Kand. med. Znanosti: 14.00.09 / E.S. Maltsev; Kazan, 1996.- 23 str.

33. Markina, O.S. Primerjalna študija genomov mikoplazm, ki okužijo govedo: avtor. dis. Kand. veterinar, znanosti. / O.S. Markin; Kazan. - 1995.- S. 8-9.

34. Medicinska mikoplazmologija / S.V. Prozorovsky et al. M: Medicina. - 1995.- S. 287.

35. Mikoplazmoza živali / uredil Ya. R. Kovalenko. M .: Kolos, 1976.-304 str.

36. Mikoplazmoza v živalski patologiji / G.F. Koromyslov et al .. -M.: Agropromizdat, 1987.256 str.

37. Mikoplazme in njihova vloga pri patologiji rejnih živali / Ya. R. Kovalenko et al. // Zbornik VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 24-29.

38. Miller, G.G. Interakcija mikoplazm z virusi ljudi in živali Ultrastrukturna analiza / G.G. Miller, I.V. Rakovskaya, V.E. Berezin // Vestn. Akademija medicinskih znanosti ZSSR. 1991. - št. 6. - S. 36 - 43.

39. Mitrofanov, P.M. Vpliv bakterij na mikoplazmozo telet / P.M. Mitrofanov, K.M. Khakimova, Kh.Z. Gaffarov // Veterinarska medicina. 1978. -Št.3 -C.52-55.

40. Mitrofanov, P.M. Genitalna mikoplazmoza goveda / P.M. Mitrofanov. Novosibirsk. - 1982.- str.

41. Mitrofanov, P.M. Imunopatologija pri mikoplazmozi živali / P.M. Mitrofanov, Kh.Z. Gaffarov, R.V. Borovik // Veterinarska medicina. -1984.-№5.-str. 35-37.

42. Mitrofanov, P.M. Mikoplazmoza spolnih organov pri bikih / P.M. Mitrofanov, I.A. Kurbanov // Zbornik VIEW. M., 1977.-T. 46.-S. 33-34.

43. Mitrofanov, P.M. Patomorfologija in patogeneza okužb z mikoplazmo pri govedu, ki jih povzročata M. Bovirhinis in M. Bovigenitalium / P.M. Mitrofanov // Znanstveno -tehnični bilten -1981. -št. ЗЗ.- С. 16-22.

44. Mitrofanov, P.M. Patomorfologija mikoplazmoze spolnih organov goveda / P.M. Mitrofanov, I.A. Kurbanov // Zbornik VIEV.-M., 1972.- T. 13.-S. 34-36.

45. Naumkina, E.V. Ureaplasma urealiticum v etiologiji mešanih urogenitalnih okužb / E.V. Naumkina, N.V. Rudakov, N.V. Temnikova // Journal of Microbiology 2006.-št. 3.-P.93-95.

46. ​​Novikova, N.N. Hitre metode za diagnozo asociativne urogenitalne mikoplazmoze pri mesojedih: avtor. dis. kandidat. veterinar Znanosti: 16.00.03./N.N. Novikov; Novosibirsk, 2002.- S. osemnajst.

47. Oshchepkov, V.G. Rezultati preučevanja antigenskega odnosa brucele in mikoplazme / V.G. Oshchepkov, M.N. Shadrina, N.N. Shkil // Infekcijska patologija živali: Sat. znanstveni. tr. Obletnica VNIIBTZh.- Omsk, 2001.- S. 130-132.

48. Oshchepkov, V.G. Etiološka struktura in načini širjenja mikoplazmoze pri teletih na ozemlju Sibirije / V.G. Oshchepkov, M.N. Shadrina, N.N. Shkil // Infekcijska patologija živali: zbirka člankov. znanstveni. tr.: Jubilejna številka. VNIIBTZh. Omsk, 2001.- S. 292- 293.

49. Patogenost poljskih sevov M. Bovigenitalium za genitalni trakt bikov / ZP. Naumets et al. // Zbornik VIEW. -M., 1977.-T. 46.- S. 35-37.

50. Pautov, Yu.M. Antigenska aktivnost različni tipi mikoplazme pri RA in RDSK / Yu.M. Pautov // Veterinarska medicina. 1988. - št. 1. - str. 35 - 37.

51. Obstojnost mikoplazm v okuženem organizmu: opazovanja, vzroki in mehanizmi, diagnostika / S.V. Prozorovsky et al. // ZhMEI. 1997. - št. 4. - S. 47 - 51.

52. Petrosova, V.N. Serološke značilnosti nekaterih vrst mikoplazm glede na reakcijo aglutinacije, vezavo komplementa in zaviranje rasti / V.N. Petrosova, I.V. Rakovskaya, G.Ya. Kagan // ZhMEI. - 1969 .-. Št. 10. Str. 11.

53. Plotko, E.E. Vloga okužb s klamidijo in mikoplazmo pri nastanku poporodnega endometritisa, optimizacija njegove diagnoze in terapije / E.E. Plotko: avtor. dis. ... Kand. med. Znanosti: 14. 00.01. / Ural. Država med. akad. Omsk, 1996.- 22 str.

54. Pritulin, P.I. Vloga mikoplazm pri patologiji prašičev / P.I. Pritulin, V.P. Berdnik // Glasilo POGLEDA. 1972. - št. 13. - str.37.

55. Polikarpov, V.P. Izolacija mikoplazm iz jagnjet s pljučnico / V.P. Polikarpov, I.A. Nesterov // Bilten POGLED. -M., 1972.-Izd. 13.- S. 61.

56. Polikarpov, V.P. Morfološka struktura mikoplazm, izoliranih iz parinhimnih organov jagnjet s pljučnico / V.P. Polikarpov, A.M. Nikitenko // Zbornik VIEW. T. 46. - M., 1977. - S. 50-52.

57. Pustovar, A.Ya. Mešane okužbe, ki jih povzročajo mikoplazme in drugi bakterijski povzročitelji / A.Ya. Pustovar // VI kongres parazitocenologov Ukrajine. Kharkov, 1995.-S. 113-114.

58. Pustovar, A.Ya. Značilnosti okužbe z mikoplazmo pri enzootski pljučnici prašičev / A.Ya. Pustovar, // Zbornik VIEW. M., 1977. -T. -46. - S. 65-69.

59. Rudakov, N.V. Dejanski vidiki laboratorijske diagnostike malih domačih živali / N.V. Rudakov, N.N. Nikolaeva, A.P. Krasikov // Sat. znanstveni tr. IVM OMGAU. - Omsk, 2000, str. 132-134.

60. Rumpel, EG Primerjava različnih testov PCR za odkrivanje Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum in Mycoplasma hominis pri ženskah z reproduktivno disfunkcijo / E. G. Rumpel, V.A. Šamanin // ZhMEI. - 2000. - št. 6. - S. 80 - 83.

61. Serebryakov, A.S. Študija nekaterih vprašanj epizootologije respiratorne mikoplazmoze pri pticah / A.S. Serebryakov, B.C. Oskol-kov // Sat. dela VIVE. M: Kolos, 1966. - T. 32. - str.9-23.

62. Primerjalno vrednotenje diagnostičnih metod za okužbe mikoplazme urogenitalnega trakta / D.N. Balabanov et al. // Journal of Microbiology 2006. - št. 4 - str.82-85.

63. Suntsova, O. A. Izboljšanje laboratorijske diagnostike asociativne dihalne mikoplazmoze ptic: avtor. dis. kandidat. veterinar, znanosti: 16.00.03. / O.A. Suntsova; Omsk, 2004.S. 18.

64. Timakov, V.D. L-oblike bakterij družine Micoplasmatoceae v patologiji / V.D. Timakov, G. Ya. Kagan. M: Medicina, 1973. - S. 278.

65. Urogenitalna asociativna mikoplazmoza mesojedih živali: epizootološki in diagnostični vidiki. Krasikov et al. // Veterinarska patologija №1 (12) 2005. - Str. 68-69.

66. Fedorova, Z. P. Serološka analiza mikoplazme, izolirane od ptic v RAC in RA / Z.P. Fedorova, O. V. Vinokhodov, I. A. Sobčak // Bilten VIEV.- M, 1972.- številka 13.- S. 83-85.

67. Fuchs, P.P. Na vprašanje o laboratorijska diagnostika mikoplazmoza / P.P. Fuchs, N.V. Kalašnik, G.B. Gerus // Informacijski bilten IEKVM Kharkiv, 1995. - str. 253 - 255.

68. Klamidija in mikoplazma pri otrocih z boleznimi sečil / Z.Kh. Akhmedshin et al. // Aktualni problemi otroške in mladostne ginekologije in endokrinologije: Materiali 2. oz. znanstveni. praktično Konf., 4. dec. 1996 - Ufa. - S. 85 - 88.

69. Chernova, O.A. Biokemijski vidiki patogeneze pri obstojnosti mikoplazm pri ljudeh / O.A. Chernov: avtor. dis. ... Biol. Znanosti: 03.00.04 / O.A. Chernov; Odrasti. Inštitut za biokemijo AN Ying. A.N.Bakha.-M, 1997.-51 str.

70. Chernov, V.M. Okužbe z mikoplazmo kot možen dejavnik genetskih sprememb v celicah višjih evkariontov / V.M. Chernov, O.A. Chernov // Citologija. 1996. - št. 2. - S. 107 - 114.

71. Shapovalova, G. P. Aglutinacijska reakcija za intravitalno diagnozo okužbe puranov z mikoplazmo-miliagridis / G.P. Šapovalova

72. Povzetki poročil Vseslovenski. znanstveno-produkcijska conf. "Celovit sistem veterinarskih ukrepov v reji perutnine, rezerva za povečanje učinkovitosti proizvodnje" - M., 1989.- str. 24- 26.

73. Shegidevich, E. A. O metodah izolacije in gojenja mikoplazm / E.A. Šegidevič, I.A. Yablonskaya, M.A. Sidorov // Bilten POGLED. 1972. - Izdaja. 13. - S. 64 -68.

74. Shkil, NN Epizoootološki in imunološki vidiki mikoplazmoze pri teletih v povezavi z brucelozo in drugimi okužbami: avtor. dis. ... Kand. veterinar, znanosti: 16.00.03 / N.N.Shkil. Novosibirsk, 2000.- 23 str.

75. Abele-Horn, M. Verižna reakcija polimeraze proti kulturi za odkrivanje Ureaplasma urealyticum in Mycoplasma hominis v urogenitalnem traktu odraslih in dihalnih poteh novorojenčkov / M. Abele-Horn, C. Wolff,

77. Albertsen, B.E. Pleuropneumoniji podobni organizmi v semenu bikov z danimi umetnimi osemenitvami / B.E. Albertsen // Nord. Veterinar Med. 1955.-7-P.169.

78. Povezanost Mycoplasma hominis in Ureaplasma urealyticum z nekaterimi kazalci nespecifičnega vaginitisa / L. Cedillo-Ramirez et al. // Rev. Latinoam. Mikrobiol. 2000. - V. 42, jan -mar. - S. 1 - 6.

79. Baier, R.J. Neuspeh eritromicina pri odpravljanju kolonizacije dihalnih poti z ureaplasmo urealiticum pri dojenčkih z zelo nizko porodno težo. / R.J. Baier, J. Loggins, T.E. Kruger // BMC Pediatr. 2003. - 4. september - str.3-10.

80. Barber, T.L. Primari izolacija organizmov mikoplazme (PPLO) iz virov sesalcev / T.L. Barber, J. Fabricant // J. Bact. 1962. - V. 83. -Št. 6. - S. 1268.

81. Baširudin, J.B. Vrednotenje sistemov PCR za identifikacijo in diferenciacijo Mycoplasma agalactiae in Mycoplasma bovis: skupna raziskava / J.B. Bashiruddin, J. Frey, M.N. Konigsson // Vet. J. 2005.-169 (2) -P.268-343.

82. Bihari, A. Presejanje spolno prenosljivih bolezni (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum in Chlamydia trachomatis) pri mladih ženskah / A. Bihari // Orv Hetil. 1997. - V. 138, mar. - S. 799803.

83. Blom, E. Okužbe mikoplazmoze spolnih organov Bulls / E. Blom, H. Ern // Acta Vet. Scand. 1967. -8 - str. 186.

84. Blom, E. Mikoplazme v semenu danskih plemenskih bulov / E. Blom, H. Ern // Proc. II, nordijski veterinar. Cong. 1970.- str.254.

85. Cai, H.Y. Razvoj PCR v realnem času za odkrivanje Mycoplasma bovis v vzorcih govejega mleka in pljuč./ H.Y. Cai, P. Bell-Rogers, L. Parker, // J. Veterinar Diagnosticiraj. Naložite. 2006.- 17 (6)- P.537-582.

86. Chanock, R. Rast na umetnem mediju povzročitelja, povezanega z atipično pljučnico, in njegova identifikacija kot PPLO / R. Chanock, L. Hay-flick, M. Barile // Proc. Nat. Akad. Sci 1962. - V. 48 - št. 1. - S. 41.

87. Primerjava PCR za vzorce sputuma, pridobljene z induciranim kašljem, in serološke teste za diagnozo okužbe s pljučnico z mikoplazmo / T. Yamasaki et al. // Clin Vaccina Immunol. 2006. -V. 13 (6), jan. - str. 708-718.

88. Odkrivanje Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum in Mycoplasma genitalium v ​​vzorcih prvega praznega urina z multipleksno verižno reakcijo polimeraze / J.B. Mahony et al. /// Mol. Diagnosticiraj. 1997. -V. 2, september-S. 161-168.

89. Edward, D. Raziskava bioloških lastnosti organizmov iz skupine pleuropneumonij s predlogi glede identifikacije streinov / D. Edward // J. Gen. Mikrobiol. 1950. -№ 4. - str. 311.

90. Edward, D. Preiskava pleuropneumonii podobnega organizma, izoliranega iz govejega genitalnega trakta / D. Edward // J. Gen. Mikrobiol. -1950.-№4.-P. 4.

91. Edward, D. Izolacija organizmov skupina pleuropneumonij psov / D. Edward, W. Fitzgerald // J. Gen. Mikrobiol. 1951. - št. 5. - str. 566-569.

92. Edward, D. Pleuropneumonijska skupina organizmov: pregled skupaj z nekaterimi novimi opažanji / D. Edward // J. Gen. Mikrobiol. 1954. - št. 10.-P. 27.

93. Epitopsko kartiranje variabilne ponavljajoče se regije z antigenom MB Ureaplasma urealyticum / X. Zheng et al /. // Clin. Diagnosticiraj. Lab. Imunol. 1996. - V. 3, nov. - S. 774 - 778.

94. Eritromicin za preprečevanje kronične pljučne bolezni pri nedonošenčkih z intubacijo, ki so v nevarnosti ali so kolonizirani ali okuženi z ureaplasmo urealiticum. / C.G. Mabanta idr. // Cochrane Database Systs Rev. -2003. (4): CD0033744

95. Freundt, E.A. Taksonomija Mycoplasmatales nedavni napredek in trenutne težave / E.A. Freundt // Mycoplasmatales. Paradubice. 1973. -S. devet

96. Garsia, M. Vrednotenje in primerjava različnih metod PCR za odkrivanje okužbe z Mycoplasma gallisepticum pri piščancih. / M. Garsia, N. Ikuta, S. Levisohn // Avian Dis. 2005. - 49 (1) - str. 125-157.

97. Gil-Juarez, C. Odkrivanje Mycoplasma hominis in Ureaplasma urea-lyticum pri ženskah, spolno aktivnih ali ne / C. Gil-Juarez, B.A. Calderon, J. Montero, A. Yanez // Rev. Latinoam. Mikrobiol. 1996. - V. 38, april -junij. -S.81 -88.

98. Hoare, M. Raziskava pojavnosti okužbe z mikoplazmo v jajcevodih mlečnih krav / M. Hoare, D. Haig // Veter. Rec. 1969. -V. 85 (13) -P.351.

99. In vitro amplifikacija genov 16S rRNA iz Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma alkalescens in Mycoplasma bovigenitalium s PCR / H. Kobayashi et al. // J. Vet. Med. Sci. 1998. -V. 60, december -S. 1299-1303.

100. Jasper, D. Mikoplazma: Njihova vloga pri goveji bolezni / D. Jasper // J. Am. Veterinar Med. Ass. 1967. - V. 12 - str.650.

101. Jurstrang, M. Odkrivanje Mycoplasma genitalium v ​​urogenitalnih vzorcih s PCR v realnem času in s konvencionalnim PCR testom / M. Jurstrang, J.S. Jasen, H. Fredlung, L. Falk, P. Moiling // J. Med. Mikrobiol. -2005.-V. 54 (1) -P. 23-32.

102. Kehoe, I. Mastitis goveje mikoplazme / I. Kehoe, N.L. Norcross // Ann. N.Y. Akad. Sci. 1967. - V. 143 (1). - str. 337.

103. Klieneberger-Nobel, E. Pleuropneumoniji podobni organizmi pri okužbah spolovil / E. Klieneberger-Nobel // Brit. Med. J. 1959. - št. 1. - S. 19.

104. Leach, R.N. Primerjalne študije mikoplazme govejega izvora / R.N. Leach // Ann. N.Y. Akad. Sci. 1967. - V. 143 (1). - str. 305.

105. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1952. - V. 68. -S.399.

106. Leberman, P. Simboiotična rast pleuropneumonij podobnih organizmov z bakterijskimi kolonijami / P. Leberman, P. Smith, H. Morton // Proc. Soc. Exp. Biol. 1949. - V. 72. - S. 328.

107. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton, P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1950. - V. 64. - str. 167.

108. Lemcke, R. Mediji za Mycoplasmatoceae / R. Lemcke // Lab. Vadite. 1965. -V. 14. -Ne 6. - S. 712.

109. Ley, D.N. Mycoplasma gallisepticum / D.N. Ley, H. W. Yoder // Bolezni perutnine. ZDA / - 2003. - str. 227-243.

110. Naessens, A. Razvoj monoklonskega protitelesa proti antigenu Ureaplasma urealyticum serotipa 9 / A. Naessens, X. Cheng, S. Lauwers // J. Clin. Microbiol. - 1998.-V. 36, apr. S. 1125-1127.

111. Newnham, A. Primerjava in vitro nekaterih protibakterijskih, protiglivičnih in protiprotozoalnih sredstev v različnih sevih mikoplazme (PPLO). / A. Newnham, H. Chu // J. Hyg. Kamp. 1965. - V. 63. - P.l - 3.

112. Ogasava, K.K. Učinkovitost azitromicina pri zmanjševanju kolonizacije spodnjih genitalij z Ureaplasma urealiticum pri ženskah s tveganjem za prezgodnji porod. /

113. K.K. Ogasava, T.M. Goodwin // J. Matern Fetal Med. 1999. - V.8 (l). -P.12-18.

114. Olson, N. Značilnosti PPLO, izoliranih iz genitalnih in dihalnih poti goveda / N. Olson // Ann. N.Y. Acard. Sci. 1960. - V.79. -P.677.

115. Page, L.A. Izolacija novega serotipa mikoplazme goveje posteljice / L.A. Stran // J. Am. Veterinar Med. 1972. - V.8. - str.919.

116. Ramires, A.S. Razvoj in ovrednotenje diagnostične PCR za Mycoplasma sinovia z uporabo primerjev, ki se nahajajo v medgenični distančni regiji 23S RNA gen / A.S. Ramires, C.J. Naylor, P.P. Hammond // Veter. Mikrobiol. 2006. - V.7. -P.12-18.

117. Schaeverbeke, T. Sistematično odkrivanje mikoplazm s postopki kulture in polimerazne verižne reakcije (PCR) v 209 vzorcih sinovialne tekočine / T. Schaeverbeke, H. Renaudin // Br. J. Revmatol. 1997. -V. 36, mar. - S. 310-314.

118. Schoetensack, H. M. Čisto gojenje virusa filtrabl, izoliranega iz kužne kuge / H. M. Schoetensack // Kitasato Arch. Exp. Med. 1934. - št. 11. - S. 277.

119. Speck, J. PPLO iz genitalnega sistema goveda / J. Speck // Tierheilk -1962.-V.14.-P.244.

120. Taylor-Robinson, D. Te izolacije in primerjalne biološke in fizikalne značilnosti T-mikoplamov goveda / D. Taylor-Robinson, M. Willams, D. Haig Leach // J / Gen. Mikrobiol. 1968. - V.54. - str. 33

121. Tang, F. F. Nadaljnje raziskave povzročitelja goveje pleu-ropneumanije / F.F. Tang, H. Wei, J. Edgar // J. Pot. Bact. 1936. - V. 42. -S.45.

122. Turner, A. W. Testi zaviranja rasti z Micoplasma micoides kot osnovo za kemoterapijo in selektivne gojišča / A.W. Turner // Austr. Veterinar J. 1960.-št. 5-S. 221.

123. Vazquez, F. Primerjava 3 kulturnih metod za genitalne mikoplazme / F. Vazquez, F. Carreno, A.F. Perez // Enferm. Infecc. Mikrobiol. Clin. -1995.-V. 13. oktober-S. 460-463.

Upoštevajte, da so zgornja znanstvena besedila objavljena za pregled in pridobljena s priznavanjem izvirnih besedil disertacij (OCR). V zvezi s tem lahko vsebujejo napake, povezane z nepopolnostjo algoritmov za prepoznavanje. V datotekah disertacij in izvlečkov PDF takih napak ni.