Caratteristiche distintive:

• Il set di reagenti "MPBA - Blot - HIV-1, HIV-2" contiene proteine ​​virali lisate purificate dell'HIV 1 e peptide - antigene determinato gp36 dell'HIV-2;
• Fornisce la rilevazione di anticorpi contro HIV-1, HIV-1 gruppo O, HIV 2 su una striscia;
• Procedura semplice per preparare e condurre analisi;
• Controllo qualità interno della reazione *
• Velocità massima di analisi (3 ore);
• Un piccolo volume del campione di prova - 20 μl;
• Non richiede attrezzature aggiuntive per la ricerca;
• La qualità del kit è garantita dall'utilizzo di materiali di riferimento russi e internazionali**

* Il controllo qualità interno è assicurato dalla presenza di:

• strisce di controllo interno, fornisce il controllo dell'aggiunta di un campione di siero o plasma;
• siero di controllo negativo (K-);
• siero di controllo positivo (K+), che consente di identificare le bande rilevate sulla striscia;
• controllo siero debolmente positivo (K + cl), che fornisce il controllo della sensibilità del set di reagenti.

**Garanzia di qualità:

Le caratteristiche del kit di reagenti MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2 sono state determinate testando campioni di un campione casuale di donatori, pazienti con diagnosi di infezione da HIV, pannelli di sieroconversione commerciali, pannelli standard e campioni con "potenzialmente interferenti con il rilevamento “componenti.

Il set di reagenti non fornisce risultati falsi positivi nello studio di sieri pannello standard che non contengono anticorpi contro l'HIV 1,2 e l'antigene HIV-1 ("Standard AT (-) HIV", n. FSR 2007/00953 del 25.10 .2007). La specificità è del 100%.

La specificità diagnostica è stata determinata esaminando un campione casuale di 200 donatori provenienti da vari centri trasfusionali e cliniche con assenza precedentemente confermata di HIV-1, infezione da HIV-2. La specificità nello studio di un campione casuale di donatori è stata del 100%;

La specificità del kit di reagenti è stata determinata esaminando 250 campioni, inclusi campioni di siero o plasma ottenuti da donne in gravidanza, pazienti ospedalizzati con epatite C ed E e campioni con componenti "potenzialmente interferenti". Quando si utilizza il set "MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2" per questi campioni, non sono stati trovati risultati falsi positivi.

La sensibilità diagnostica è stata determinata utilizzando:
- campioni di plasma del pannello HIV-1 (WWRB 301) di Boston Biomedica, Inc provenienti da diverse regioni, contenenti diversi sottotipi di HIV-1: gruppo M (sottotipi A, B, C, D, E, F) e gruppo O; la sensibilità del kit di reagenti era del 100%;

La sensibilità del kit di reagenti è stata determinata nello studio dei pannelli internazionali di sieroconversione Boston Biomedica, Inc (SeraCare Life Sciences), cat. nr. PRB 903, PRB 904, PRB 909, PRB 912, PRB 916, PRB 917, PRB 918, PRB 919, PRB 921, PRB 923, PRB 924, PRB 927, PRB 928, PRB 932, PRB 940.

Il kit di reagenti rileva gli anticorpi dell'HIV-1 nei sieri di un pannello standard contenente gli anticorpi dell'HIV-1 ("Standard AT (+) HIV-1", N. FSR 2007/00953 del 25.10.2007), rileva gli anticorpi dell'HIV -2 nei sieri di un pannello standard contenente anticorpi anti HIV-2 ("Standard AT (+) HIV-2", n. FSR 2007/00953 del 25.10.2007). Sensibilità - 100%.

Certificato di registrazione n. FSR 2010/07958 del 13 luglio 2011 (il periodo di validità non è limitato)

Composizione:

• Immunosorbente. Strisce da una membrana di nitrocellulosa bianca con singole proteine ​​HIV-1 (gp160, gp120, p66, p55, p51, gp41, p31, p24, p17) adsorbite su di esse mediante il metodo di trasferimento elettronico e applicate alla striscia con un peptide sintetico HIV-2, un analogo della proteina gp36 e IgG anti-umane (controllo interno) - 18 pezzi;
• K- - siero di controllo negativo. Il siero del sangue umano, che non contiene anticorpi contro HIV-1,2, HCV, antigene HIV, HBsAg, viene inattivato mediante riscaldamento a 560C; liquido chiaro giallo chiaro - 1 tubo (0,08 ml). Contiene conservanti: timerosal e sodio azide;
• K + - siero positivo di controllo. Siero di sangue umano contenente anticorpi anti HIV-1,2 (titolo non inferiore a 1: 10000), non contenente HBsAg, antigene HIV, anticorpi anti HCV, inattivato mediante riscaldamento a 560C; liquido limpido giallo chiaro - 1 tubo (0,08 ml) Contiene conservanti: thimerosal e sodio azide;
• K + sl - siero di controllo debolmente positivo. Siero di sangue umano contenente anticorpi anti HIV-1,2 (titolo non superiore a 1: 200), privo di HBsAg, antigene HIV, anticorpi anti HCV, inattivato mediante riscaldamento a 560C; liquido chiaro giallo chiaro - 1 tubo (0,08 ml). Contiene conservanti: timerosal e sodio azide;
• RROKk (x10) - soluzione di diluizione per campioni e coniugato. Concentrato - Tampone Tris contenente siero di capra normale pretrattato; liquido grigio opaco - 1 flacone (10 ml). Contiene un conservante: timerosal;
• PRk (x20) - soluzione di lavaggio. Concentrato - Tampone Tris contenente Tween-20; liquido trasparente incolore - 1 flacone (70 ml). Contiene un conservante: timerosal;
• Coniugare. Anticorpi di capra anti-IgG umane coniugati a fosfatasi alcalina; liquido limpido e incolore - 1 tubo (0,06 ml);
• Substrato (soluzione colorante). Una soluzione di 5-bromo-4-fluoro-indolil fosfato (BCIP) e nitro blu tetrazolio (NBT); liquido chiaro giallo chiaro - 1 flacone (50 ml);
• Polvere per immunoblotting... Latte scremato in polvere - polvere amorfa bianca o giallo chiaro - confezione da 5 x 1g;
• Un piatto con un coperchio per impostare una reazione - 2 pezzi;
• Pinzette di plastica - 1 pezzo.

Test immunologico (ELISA)

Test immunologico (ELISA) effettuato in due fasi: la prima è l'interazione degli anticorpi con l'antigene, la seconda è l'indicazione enzimatica del complesso antigene-anticorpo a causa della comparsa della colorazione della miscela di reazione e della registrazione della colorazione visivamente o spettrofotometricamente.

Esistono due opzioni ELISA: in fase solida e in fase liquida, che differiscono nel metodo di separazione dei componenti della reazione immunochimica. Rispetto ai metodi precedentemente descritti per la rilevazione di antigeni e anticorpi, ELISA presenta vantaggi significativi:

alta sensibilità, che consente di determinare fino a 0,05 ng / ml di una sostanza;

la capacità di utilizzare il volume minimo del materiale di prova (1--2 μl);

la possibilità di registrazione strumentale o visiva della reazione;

espressività e capacità di automatizzare tutte le fasi della reazione.

L'ELISA è attualmente ampiamente utilizzato nella pratica per la diagnosi di molte malattie infettive ad eziologia batterica, fungina, infezioni da protozoi ed elmintiasi, ma soprattutto infezioni virali, in particolare epatite A, B, C, D, E, G, infezione da HIV, herpesvirus, rotavirus, adenovirus, astrovirus, parvovirus e altre infezioni.

Immune blotting

Il principio del metodo di immunoblotting è quello di rilevare gli anticorpi contro i singoli antigeni dell'agente patogeno. Usando questo metodo, vengono determinati gli anticorpi contro gli antigeni dell'HIV (glicoproteine ​​​​dell'involucro virale, proteine ​​​​core ed enzimi virali). I risultati dell'immunoblotting sono valutati come positivi, dubbi e negativi, a seconda dell'insieme quantitativo e qualitativo degli anticorpi rilevati.

Va notato che l'immunoblotting è inferiore nella sensibilità all'ELISA; in alcuni casi, un risultato negativo può essere registrato in presenza di infezione da HIV in un paziente. Tuttavia, la possibilità di registrare risultati falsi positivi in ​​ELISA nell'infezione da HIV richiede un approccio integrato alla diagnosi dell'infezione da HIV, che tenga conto, oltre ai risultati delle reazioni immunologiche (ELISA, immunoblotting), dei dati epidemiologici e clinici.

Reazione a catena della polimerasi (PCR)

Il metodo PCR è stato sviluppato dal biochimico americano Carey Mullis nel 1983 sulla base dell'uso di una DNA polimerasi termostabile (Tag polimerasi) da lui scoperta. Il principio del metodo è aumentare il numero di copie di una regione specifica del DNA del patogeno, catalizzata in vitro dalla DNA polimerasi in modo automatico, di un fattore 10 6 - 10 8.

In condizioni artificiali, è possibile la riproduzione del processo di replicazione di una regione genomica specifica per una particolare specie o genere di agenti patogeni, purché sia ​​nota la sua sequenza nucleotidica. L'utilizzo di metodi per la rilevazione dei prodotti di replicazione di tali regioni (ampliconi) consente di accertare la presenza del patogeno nel campione in esame.

Il completamento della catena complementare sopra descritto inizia solo in alcuni blocchi di partenza, che sono brevi sezioni a doppio filamento. Quando tali blocchi sono attaccati a specifiche regioni del DNA, il processo di sintesi di un nuovo filamento è diretto solo nella regione selezionata e non lungo l'intera lunghezza della catena del DNA. Due primer oligonucleotidici, chiamati primer, vengono utilizzati per creare blocchi di partenza in regioni specificate del DNA. I primer sono complementari alle sequenze di DNA sui bordi sinistro e destro di uno specifico frammento e sono orientati in modo che il completamento di un nuovo filamento di DNA avvenga solo tra di loro.

A vantaggi del metodo PCR dovrebbe includere:

alta sensibilità, che consente la determinazione di 10-1000 cellule in un campione;

elevata specificità, poiché nel materiale in esame viene rilevato un frammento di DNA unico per un determinato agente patogeno;

versatilità della procedura per rilevare vari agenti patogeni da un saggio biologico;

Elevata velocità di analisi (4-4,5 h);

La capacità di diagnosticare non solo infezioni acute, ma anche latenti.

L'uso della PCR è efficace per la diagnosi di un'ampia gamma di infezioni batteriche e virali.

Recentemente sono stati implementati con successo metodi quantitativi di analisi PCR, che consentono di determinare la concentrazione del patogeno nel materiale (carica microbica o virale), ad esempio per valutare l'attività replicativa del virus dell'epatite B, Ci HIV.

Tuttavia, va tenuto presente che il metodo PCR ha i suoi limiti, in particolare, per la diagnosi di infezioni causate da autoflora opportunistica.

ibridazione acidi nucleici

Ibridazione dell'acido nucleico, come la PCR, permette di identificare il patogeno nel campione senza isolamento preliminare. Per l'analisi viene sintetizzata una sonda di DNA o RNA a filamento singolo, complementare alle sequenze nucleotidiche specifiche del patogeno. La sonda è etichettata con un radionuclide, un enzima o un'altra etichetta facilmente riconoscibile. Il materiale in esame viene sottoposto a trattamento ai fini della lisi dei microrganismi presenti nel campione biologico, dell'isolamento e della denaturazione del DNA. Successivamente, la sonda viene incubata con il campione del test e viene misurata la quantità di DNA marcato che è entrato in ibridazione con il DNA nel campione del test. La reazione può avvenire sia su assorbenti in fase solida che in soluzione, comunque un prerequisitoè il lavaggio delle quantità non legate della sonda marcata. La sensibilità del metodo di ibridazione dell'acido nucleico è inferiore a quella della PCR ed è di 10 3 cellule microbiche nel campione.

L'immunoblotting è una misura diagnostica eseguita in condizioni di laboratorio, in base ai risultati dei quali vengono rilevati anticorpi contro agenti patogeni di varie malattie. Uno di questi è il virus dell'immunodeficienza umana. Va notato subito che uno studio come l'immunoblotting dell'HIV è una misura aggiuntiva prescritta per confermare un risultato ELISA positivo.

Il virus dell'immunodeficienza umana è un'infezione lentamente progressiva. Dal momento in cui i patogeni entrano nel corpo e fino alla comparsa dei primi sintomi, spesso ci vuole molto tempo, che può raggiungere diversi anni.

Nella fase iniziale dello sviluppo, le manifestazioni cliniche possono essere assenti. Un aumento della temperatura generale, malessere, mal di gola, sintomi caratteristici dell'infezione da HIV, una persona si confonde con un comune raffreddore, ma l'infezione continua a progredire. Pertanto, gli specialisti dei centri HIV raccomandano una diagnostica completa in questi casi:

• se hai avuto rapporti non protetti con un nuovo partner;
• se è stata riutilizzata una siringa o un ago medico monouso;
• se ti sei fatto un tatuaggio o un piercing di recente;
• se viene rilevata un'altra infezione, la cui via di trasmissione è sessuale (ad esempio, sifilide, vaginosi batterica, gonorrea);
• se c'è stato un contatto con una persona infetta.

L'immunoblot per l'HIV viene eseguito utilizzando siero o plasma sanguigno. Lo studio su una striscia richiede 1,5-2 ml di sangue o 15-25 μl di siero.

La misura diagnostica consente di rilevare gli anticorpi non solo contro il virus dell'immunodeficienza umana, ma anche per altri agenti patogeni. Durante lo studio vengono utilizzati kit speciali tipici di varie malattie, ad esempio:

• HSV1 e HSV2 IgM/IgG (per rilevare l'infezione da herpesvirus);
• profilo TORCH IgM (per la rilevazione di toxoplasmosi, rosolia, infezione da citomegalovirus, HSV 1 e HSV 2);
• EBV IgMTIgG (per rilevare l'infezione virale di Epstein-Barr);
• HCV IgG (da rilevare Epatite virale tipo C).

Il risultato dell'immunoblotting può essere positivo (quando vengono rilevati anticorpi) e negativo (quando non ci sono anticorpi nel materiale biologico), nonché indeterminato, falso positivo e falso negativo.

Dove puoi fare il test per un'infezione da virus e cosa fare dopo?

Ogni clinica, laboratorio privato, ospedale, clinica è specializzata in tale misura diagnostica. Puoi fare il test in un centro di test HIV. Diverse cliniche private offrono consulenza domiciliare e test per l'AIDS e l'HIV.

IMPORTANTE! Dopo aver ricevuto i risultati dello studio, è necessario contattare il medico per la nomina della terapia appropriata.

Campioni positivi

Se i risultati dell'immunoblot sono positivi, ciò non significa che l'infezione da HIV si sviluppi nel corpo. Per confermare la diagnosi, vengono prescritti altri studi, ad esempio l'immunofluorescenza indiretta.

Sebbene il metodo immunoblot sia altamente sensibile, tuttavia, a causa della determinazione delle immunoglobuline di classe G, è possibile falsamente risultato positivo nelle prime 3 settimane dopo l'infezione. In questo caso, il test viene ripetuto dopo un certo tempo.

Tutti i motivi per un risultato falso positivo sono sconosciuti. Le fonti più comuni sono durante la gravidanza e la recente introduzione di un vaccino immunologico. Se, dopo un certo tempo dall'esposizione a tali fattori, l'immunoblot per l'HIV è ancora positivo, significa che la persona è infetta.

Risultato negativo

Immunoblot può dare un risultato negativo, che segnala l'assenza di anticorpi contro l'infezione da HIV nel corpo e, di conseguenza, la piena salute.

Un immunoblot negativo si osserva spesso durante il "periodo finestra" (nei primi 3 mesi tra l'infezione e la comparsa di anticorpi nel sangue). Durante questo periodo, il test non rileva gli anticorpi corrispondenti, ma in un altro fluido (seme, perdite vaginali) è possibile rilevarli in un grande volume.

Come si fa l'analisi?

Immunoblot consente di identificare gli anticorpi esaminando il sangue e utilizzando l'elettroforesi su gel.

Prima di tutto, viene effettuata la distruzione di cellule batteriche o virioni mediante ultrasuoni, dopodiché, mediante elettroforesi, vengono separati tutti gli antigeni del virus o delle cellule batteriche. Il risultato è un reagente commerciale che viene posizionato su uno speciale film di nitrocellulosa.

Durante la produzione dell'immunoblotting, il siero del test viene applicato anche al materiale con un antigene noto. Dopo l'incubazione e il lavaggio degli anticorpi non legati, viene avviato il test immunoenzimatico, le immunoglobuline vengono applicate al siero, che viene marcato con un enzima e un substrato cromogenico che cambia colore al contatto con l'enzima.

Se sono presenti anticorpi, si formano macchie sui media.

Metodo lineare

Il linear blot per l'HIV è uno studio immunologico indiretto, mediante il quale si ottiene un indicatore qualitativo degli autoanticorpi IgG.

Nel corso di uno studio immunologico vengono utilizzati una sostanza o antigeni virali in formato HIV. In laboratorio vengono combinate le proteine ​​dell'HIV e gli anticorpi individuali ottenuti dal siero del sangue. Successivamente, l'incubazione viene eseguita aggiungendo anticorpi marcati e immunoglobuline umane.

Diagnosi di HIV nei neonati

Nel corpo di un bambino fino a 9 mesi, nato da donna infetta, sono presenti anticorpi contro l'HIV della madre, il che provoca un risultato ELISA falso positivo. Per questo motivo, viene data preferenza ai test virologici - analisi quantitativa di RNA e DNA PCR. Il metodo culturale per la diagnosi dell'infezione è più sensibile.

IMPORTANTE! Le indicazioni per eseguire misure diagnostiche per identificare l'infezione da HIV nei neonati sono: nascita da una donna infetta, ottenendo un risultato dubbio di un'analisi precedentemente fattibile.

Studio durante la gravidanza

Poiché l'infezione da HIV che si sviluppa in una donna incinta può essere trasmessa a un nascituro, è necessaria una diagnosi precoce del virus dell'immunodeficienza.

Prima di tutto, viene eseguito un test immunoenzimatico, che viene utilizzato come screening. La misura diagnostica aiuta a rilevare gli anticorpi contro l'infezione nel siero del sangue. Nonostante i risultati accurati dell'analisi durante la gravidanza, è necessario un secondo studio.

Un tipo di ELISA è l'immunoblotting, che viene spesso utilizzato durante la gravidanza. In base ai risultati della diagnostica, è possibile rilevare anticorpi contro determinati antigeni, che vengono distribuiti in base al peso molecolare mediante elettroforesi.

Come superare correttamente il test

L'immunoblotting per l'HIV richiede un addestramento speciale, come altri metodi per diagnosticare la malattia. Se conduci alcune ricerche e ottieni i risultati di determinati indicatori durante il giorno (ad esempio, la risposta a un allergene), devi donare il sangue per un test immunologico solo al mattino.

Decodificare i risultati

decrittazione I risultati dell'immunoblot vengono eseguiti da un tecnico di laboratorio. Se vengono trovate 2 proteine ​​su 3 HIV-1 o HIV-2, ciò indica la presenza di un'infezione corrispondente nel corpo. Lo studio è condotto per confermare un immunodosaggio enzimatico positivo. Pertanto, la reazione viene controllata per proteine ​​come gp120/160, gp41 in combinazione con p24. Questi ultimi fanno parte di tre geni dell'AIDS: gag pol e env.

La diagnosi primaria prevede lo studio delle proteine ​​p25, gp110/120 e gp160, indicando fase iniziale sviluppo della malattia. Con un risultato positivo, dato dal secondo test immunoenzimatico sierologico, viene eseguito un immunoblot. Se anche quest'ultimo risulta positivo, la diagnosi di HIV è confermata.

La probabilità di un risultato positivo dipende dal periodo trascorso dal momento dell'infezione alla diagnosi:

• dopo 28 giorni - 60-65%;
• dopo 42 giorni - 80%;
• dopo 56 giorni - 90%;
• dopo 84 giorni - 95%.

Un risultato falso positivo è possibile se la raccolta di materiale biologico per ulteriori diagnosi è stata effettuata durante la gravidanza, in caso di violazione sfondo ormonale, soppressione prolungata della funzione immunitaria da parte di alcuni farmaci che una persona assume.

Criteri di valutazione dell'analisi

I risultati delle analisi ELISA e Western blot devono soddisfare i seguenti criteri:

• la macchia del materiale biologico in esame corrisponde alla macchia del campione di riferimento;
• il peso molecolare del principale componente identificato soddisfa i requisiti della specifica.

L'impurità rilevata e il suo contenuto devono soddisfare i requisiti del certificato per il materiale di riferimento.

Risultati non interpretabili

In alcuni casi, l'immunoblotting per l'HIV e l'AIDS non corrisponde a un risultato negativo e positivo e il medico non può determinare la vera causa delle informazioni dubbie. L'infezione con un sierotipo diverso è spesso causa di interpretazioni errate.

Per eliminare i dubbi, la PCR e l'ELISA vengono eseguite in dinamica. In assenza di sintomi caratteristici della malattia per sei mesi e fattori di rischio, parlano di salute completa. In questa fase misure diagnostiche finire.

Un risultato dubbio può essere ottenuto anche con lo sviluppo nel corpo di un'altra malattia infettiva, una neoplasia cancerosa o una reazione allergica.

Importante! Se il risultato è dubbio, una persona non può essere un donatore di sangue e altro materiale biologico.

Errori tipici nella diagnosi dell'infezione da HIV

La raccolta del materiale biologico, la consegna e la registrazione dei materiali utilizzati nella diagnostica di laboratorio devono rispettare le seguenti regole:

1. Viene redatta la documentazione di accompagnamento indicando il nome del sistema di prova, la sua data di scadenza e il lotto.
2. I dati del passaporto del soggetto, la data e il luogo di raccolta del materiale biologico sono integralmente indicati.
3. Il siero viene conservato non più a lungo del periodo stabilito, viene prelevato il volume consentito di biopsia per lo studio - non meno di 2-5 ml.
4. Il numero sulla fiala corrisponde al numero indicato nella direzione.
5. La raccolta del materiale biologico avviene secondo le regole stabilite, cioè dalla vena cubitale. Non ci dovrebbero essere coaguli nel sangue del test.

Una provetta asciutta viene utilizzata per raccogliere il materiale. Il sangue cordonale viene spesso prelevato dai neonati, indicando un tale fatto nella direzione.

Un tipico errore dei medici è conservare il materiale ottenuto per più di 12 ore a temperatura ambiente e per più di 1 giorno a una temperatura di 4-8 gradi sopra Celsius. A causa dell'inizio dell'emolisi, i risultati della misura diagnostica sono distorti.

Quindi per errori tipici durante la diagnosi di infezione da HIV includono:

• raccolta impropria di materiale biologico;
• conservazione impropria della biopsia;
• trasporto scorretto di sistemi diagnostici;
• memorizzazione a lungo termine del sistema di prova.

Il risultato è anche influenzato dalla qualità dell'acqua utilizzata per il risciacquo del recipiente in cui viene immesso il materiale biologico.

Dopo aver ricevuto i risultati dello studio, l'operatore di laboratorio deve emettere un parere per il medico. Se la diagnostica è stata eseguita durante il "periodo finestra", nomina la diagnostica ripetuta dopo un certo tempo. In ogni caso, per fare una diagnosi di infezione da HIV, un immunoblot non è sufficiente. È necessaria una diagnostica completa.

Quando ho fatto il test per le malattie sessualmente trasmissibili, ho deciso di fare anche il test dell'HIV. Il giorno dopo, ho ricevuto test già pronti per l'IFA, ad eccezione dell'HIV, di conseguenza mi è stata diagnosticata la clamidia. Herpes e microplasmosi. Ma l'HIV non è mai arrivato. Mi chiamano in 3 giorni e dicono che devi venire al centro AIDS per ridistribuire il sangue, sono andato all'imunablot e sono risultato positivo. Imunablot può essere falso positivo nelle malattie da clamidia microplasmosi HPV herpes

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Non voglio spaventarti, ma quando ti chiamano al centro AIDS, è quasi sempre positivo come non riprendere, buona fortuna, l'importante è fare la terapia e vivere a lungo

Un conoscente convive con l'HIV da dieci anni e si prende cura di sé.
Dicono che tra tre anni probabilmente troveranno una cura.
In ogni caso, non disperare e non diffonderlo, guarisci

No, IB non può essere falso positivo e nessuna malattia sessualmente trasmissibile influisce su questo test, se è positivo, ahimè, hai l'HIV, devi monitorare cellule immunitarie e iniziare la terapia in tempo.

ahimè, no ((se chiamato al centro, allora di sicuro già

Per quanto ne so, il primo e anche i successivi risultati dell'immunoblot possono essere discutibili. non falso positivo, ma dubbio. e quindi viene prescritta una nuova analisi. Riporto il testo dal sito:
“L'immunoblotting è più spesso usato per confermare la diagnosi di infezione da HIV. L'OMS considera positivi i sieri in cui gli anticorpi contro due qualsiasi proteine ​​dell'involucro dell'HIV vengono rilevati mediante immunoblotting. Secondo queste raccomandazioni, se c'è una reazione con una sola delle proteine ​​dell'involucro (gp160, gp120, gp41) in combinazione o senza una reazione con altre proteine, il risultato è considerato dubbio e si consiglia di ripetere il test utilizzando un kit di un altro serie o di un'altra società. Se anche dopo questo il risultato rimane dubbio, la ricerca viene continuata ogni 3 mesi".
puoi google. se è così, spero che tu non abbia l'HIV. ma se è confermato, dovresti sapere che oggi con questa diagnosi si vive e si vive finché le persone e i bambini sani partoriscono. la condizione principale è la disciplina nel trattamento. salute a te!

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Decodifica analisi - immunoblot

Per favore aiutami a decifrare l'analisi
ENV (GP160) +
ENV (GP110 / 120) +
ENV (GP41) +
GAG (P55) +
GAG (P40) +
GAG (P25) +
POL (P68) +
POL (P52) +
POL (P34) +

Ciao! 2,5 anni fa ho fatto un test HIV, c'era un tale immunoblot:
Gp-160 +, Gp-110/120 +, Gp-41 +, p17 +, p25 +, p31 +, p34 +, p52 +, p55 +, p68 +. Ed ecco l'immunnoblot datato 30/05/18: Gp-160+, Gp-41+, GAG 1-, poll +, env2-. Non è chiaro cosa significhi la parola +? È solo uno lì o non è stato rivelato? E dove sono finite le altre proteine?

Pol e Env sono geni che codificano per gruppi di proteine. Considera che il record è semplicemente diverso. La domanda è diversa. Cosa stiamo aspettando? Perché stiamo considerando una macchia? Tutto è abbastanza chiaro. Devi fare qualcosa.

Mi sono già abituato al fatto che ho l'HIV. E pronto per la terapia.
È solo interessante sentire la tua opinione. È una nuova infezione o qualcosa che non capisco? O a volte capita che l'immunoblot si apra molto lentamente?

Oggi ho guardato le mie analisi nel mio file personale (sono state fatte in SC):
ELISA sul primo sistema di test - metterà
ELISA sul secondo sistema di test - negativo (come va?)

Ulteriori IB (realizzati in invitro e SC un mese fa):
immunoblot sul primo sistema di test: gp 160+, gp 41+
immunoblot su un altro sistema di test: gp41 +, p24 +, p17 +
immunoblot sul terzo sistema di test: gp160 +, gp120 +, gp41 +, p24 +

Secondo le mie previsioni, avrei potuto essere infettato un anno fa (la fase acuta era da qualche parte ad aprile), o 9 mesi fa, ma in generale - xs quando) ero sempre protetto e il sesso senza preservativo era solo una volta nell'autunno del 2017.

Oggi l'ho passato di nuovo su HV e IS. Teru inizierà tra un mese, non appena arriverà l'ordine.

Fissare le date per le prove menzionate.

Prima macchia prima di ELISA? Non batte. Non ha senso qui che ci permetta di dire che una nuova infezione è altamente probabile, o viceversa.
Rimarrà un mistero se non trovi accidentalmente la fonte e confronti.

Per chiarire, allora

Consegnato a Invitro.
Primo IFA - 11 maggio
Poi lo stesso siero è andato a macchiare ed è venuto analisi positiva dove sono state identificate due proteine.
mo 160+, mo 41+

Poi l'ho consegnato di nuovo alla SC.
Sangue donato il 29 maggio.
E lì lo hanno sottoposto a diversi sistemi di test, in cui il primo è risultato negativo, il secondo positivo. Tuttavia, un ELISA negativo è divertente.
Quindi lo stesso siero va alla macchia, da dove provengono i dati:

Primo sistema di test: gp41 +, p24 +, p17 +
Secondo sistema di test: gp160 +, gp120 +, gp41 +, p24 +

Ma non il punto.
È arrivata una nuova analisi dell'IP - 754. Questo è incoraggiante. VN non è ancora pronto. Non appena arriverà, probabilmente inizierò ora.

Il fatto che l'infezione sia avvenuta un anno fa, ne sono sicuro all'80%. E il fatto che la macchia si apra lentamente e l'ELISA sia negativo è strano. Oppure rientra nella normalità?

Tuttavia, un ELISA negativo è divertente. Vorrei conoscere il nome del sistema per scriverlo su un quaderno nero. Anche se, questo momento, se non prendi la teoria del matrimonio, è fortemente per l'infezione precoce.
Il fatto che l'infezione sia avvenuta un anno fa, ne sono sicuro all'80%. Povera macchia per quel tempo. Non impossibile, ma improbabile.

Ad un certo punto, ho persino iniziato a dubitare dei risultati dei miei test HIV, quindi sto aspettando VN.
Qui sarà già posto l'ultimo punto della domanda.

Il fatto che l'IP sia cresciuto di 200 copie in un mese senza tera - è considerato anche questo all'interno dell'intervallo normale? Ora sto prendendo ursosan per un polipo nella cistifellea - nell'inserto si dice che il farmaco aumenta l'immunità.

È necessario valutare entrambi con il relativo contenuto e prendere in considerazione i dati di un laboratorio con un metodo di calcolo. Perché - Dio sa cosa c'è con CD4.

Complessivamente, CD4 è di 780 cellule / μL. VN - 250 copie / ml.
Questa non è una terapia. Cioè, CD4 da 486 è passato a 780 in un mese.
VN è sceso da 550 a 250 copie.

Tuttavia, questo non è strano, o questi salti rientrano nell'intervallo normale? Teru è ora di iniziare?)

Ciao! Ho superato ifa tre volte, ogni volta +, l'immunoblot p24 + p18 + è venuto dalla SC. Il rischio potenziale era più di sei mesi fa. p24 indica che è ancora HIV?

Macchia discutibile, ripetere in 6-8 settimane. Molto probabilmente un falso allarme.

Buona giornata!
I risultati delle analisi sono arrivati, inclusa una macchia:

Contatto pericoloso: 24/04/2018
Test HIV ELISA 23/05/2018 (4 settimane da contatto pericoloso o 29 giorni) risultato "+"
Test per HIV ELISA 28/05/2018 (5 settimane da contatto pericoloso o 34 giorni) risultato "ripeti"
Test HIV ELISA 06/01/2018 (5 settimane da contatto pericoloso o 38 giorni) risultato "+"

Una macchia è arrivata dalla prima analisi (23/05/18):
GP160 slm.
P24 slm.

Nuovi test sono stati presentati il ​​06.06.2018 ELISA e PCR HIV RNA presso il centro AIDS locale. Aspettiamo i risultati.

Domande a macchia:
1. Se P24 è presente, è necessariamente un antigene HIV o tale proteina può essere rilevata in altre malattie?
2. Cosa significa l'abbreviazione "sl" accanto alla proteina? Di solito le macchie descritte hanno un + o -
3. Da cosa dipende la distribuzione delle macchie? Dal termine o dalle caratteristiche individuali dell'organismo?
4. Con una tale macchia alla 4a settimana da un contatto pericoloso, c'è la possibilità che non sia HIV?

Buona giornata e grazie.

1. no, potrebbe essere solo una proteina simile di natura diversa. 2.debole. quelli. dubbioso. 3. tempo e implementare caratteristica individuale, ma in media tutto è molto vicino. 4. la domanda è sbagliata, c'è sempre una possibilità fino a quando non viene fatta una diagnosi.

Ciao!
Per favore aiutami a navigare tra i risultati del test e a capire come comportarmi correttamente in modo che i test ripetuti siano corretti.

Ha sostenuto i test il 25.05.2018
IB HIV
NUOVA MACCHIA LAV 1 - undefined dal 29/05/2018
Marcatori dell'HIV IB
mo 160 +
mo 120 -
gp 41 -
p55 +
p40 -
p 24 +
p18 -
pag 68 -
pag 52 -
pag 34 -
ELISA HIV
ADVIA Centaur HIV Ag-Ab ELISA reattività 12.00 pos. (28.05.2018)
Si consiglia di ripetere l'analisi dopo 2 settimane.

Nel novembre 2017, c'è stato un ABO, dopo di che è stata testata sul sistema di test HIV Ag \ Ab Combo Abbott Architect, quindi il risultato è stato negativo.

In parallelo ho consegnato analisi generale sangue. I linfociti sono leggermente aumentati, gli eosinofili sono esattamente 0 (ma prima avevo tali indicatori per gli eosinofili.

La domanda principale è questa:
Quali farmaci possono e non possono essere assunti durante queste due settimane? (Non voglio niente da "phonil")
Ho periodicamente attacchi di allergie, di solito bevo tavegil. Dovremmo rinunciare?
Si possono prendere gli antibiotici prima del test? (se prescritto da un medico per il trattamento di altre infezioni e malattie)

Immunoblotting nella diagnosi di HIV

Immune blot (Western blot, Western blot)- combina il test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) con il trasferimento elettroforetico preliminare degli antigeni del virus su una striscia di nitrocellulosa (striscia).

In questo bellissimo nome scientifico "blot" è molto probabilmente tradotto come "blot" e "western" - poiché "western" riflette la direzione della diffusione di questa "macchia" su carta da sinistra a destra, cioè su un'area geografica mappa corrisponde alla direzione da ovest a est. ". L'essenza del metodo "macchia immunitaria" è che la reazione immunoassorbente legata all'enzima viene eseguita non con una miscela di antigeni, ma con antigeni dell'HIV, pre-distribuiti mediante immunoforesi in frazioni situate in base al peso molecolare sulla superficie del membrana di nitrocellulosa. Di conseguenza, le principali proteine ​​​​dell'HIV, portatrici di determinanti antigenici, sono distribuite sulla superficie sotto forma di bande separate, che si manifestano durante la reazione immunoassorbente legata all'enzima.

Immunoblot include diverse fasi:

Preparazione della striscia. Il virus dell'immunodeficienza (HIV), precedentemente purificato e degradato nei suoi componenti costitutivi, viene sottoposto ad elettroforesi, mentre gli antigeni che fanno parte dell'HIV vengono separati per peso molecolare. Quindi, mediante tamponamento (analogo alla spremitura dell'inchiostro in eccesso su una carta assorbente), gli antigeni vengono trasferiti su una striscia di nitrocellulosa, che ora contiene uno spettro di bande antigeniche invisibile all'occhio, caratteristico dell'HIV.

Ricerca del campione. Il materiale del test (siero, plasma del sangue del paziente, ecc.) Viene applicato alla striscia di nitrocellulosa e, se nel campione sono presenti anticorpi specifici, si legano a bande antigeniche (complementari) strettamente corrispondenti. Come risultato di successive manipolazioni, il risultato di questa interazione viene visualizzato - reso visibile.

Interpretazione del risultato. La presenza di bande in alcune aree della piastra di nitrocellulosa conferma la presenza di anticorpi contro antigeni HIV rigorosamente definiti nel siero studiato.

Attualmente, l'immunoblotting (immunoblot) è il metodo principale per confermare la presenza di anticorpi virus-specifici nel siero studiato. In alcuni casi di infezione da HIV, prima dello sviluppo della sieroconversione, gli anticorpi specifici vengono rilevati in modo più efficiente mediante immunoblotting rispetto all'ELISA. Nello studio con il metodo dell'immun blotting, è stato riscontrato che gli anticorpi contro la gp 41 vengono rilevati più spesso nei sieri dei pazienti con AIDS e il rilevamento di p24 nelle persone esaminate a scopo profilattico richiede ulteriori studi per la presenza di infezione da HIV. I sistemi di test per l'immunoblotting basati su proteine ​​ricombinanti geneticamente modificate si sono rivelati più specifici dei sistemi convenzionali basati su lisato virale purificato. Quando si utilizza un antigene ricombinante, si forma una banda stretta di antigene non diffusa, ma chiaramente espressa, che è facilmente accessibile per la registrazione e la valutazione.

I sieri di persone infette da HIV-1 mostrano anticorpi contro le seguenti proteine ​​e glicoproteine ​​di base - proteine ​​dell'involucro strutturale (env) - gp160, gp120, gp41; nuclei (gag) - p17, p24, p55, nonché enzimi virali (pol) - p31, p51, p66. Per l'HIV-2, gli anticorpi contro l'env sono tipici: gp140, gp105, gp36; bavaglio - p16, p25, p56; pol - p68.

Tra metodi di laboratorio, necessaria per stabilire la specificità della reazione, la più riconosciuta è la rilevazione di anticorpi contro le proteine ​​dell'involucro dell'HIV-1 - gp41, gp120, gp160 e HIV-2 - gp36, gp105, gp140.

L'OMS considera positivi i sieri in cui gli anticorpi contro due qualsiasi glicoproteine ​​dell'HIV vengono rilevati con il metodo dell'immunoblotting. Secondo queste raccomandazioni, se c'è una reazione con una sola delle proteine ​​dell'involucro (gp 160, gp 120, gp 41) in combinazione o senza una reazione con altre proteine, il risultato è considerato dubbio e si consiglia di ripetere il test utilizzando un kit di un'altra serie o di un'altra azienda. Se anche dopo questo il risultato rimane dubbio, si raccomanda l'osservazione per 6 mesi (studi dopo 3 mesi).

La presenza di una reazione positiva con l'antigene p24 può indicare un periodo di sieroconversione, poiché a volte compaiono prima gli anticorpi contro questa particolare proteina. In questo caso, si raccomanda, in base ai dati clinici ed epidemiologici, di ripetere lo studio con un campione di siero prelevato almeno 2 settimane dopo, ed è esattamente il caso in cui lo studio dei sieri appaiati è necessario per l'infezione da HIV.

Reazioni positive con proteine ​​gag e pol senza una reazione con proteine ​​env possono riflettere uno stadio di sieroconversione precoce e possono anche indicare un'infezione da HIV-2 o una reazione aspecifica. Gli individui con tali risultati dopo il test per l'HIV-2 vengono riesaminati dopo 3 mesi (entro 6 mesi).

Domanda: Ripetere il test per l'HIV?

Sono stato testato per le infezioni sessualmente trasmissibili (nessun sintomo, volevo fiducia in una relazione con una donna). Il test dell'HIV è risultato positivo. Un'ecografia ha mostrato un tumore al rene, rimosso (si è rivelato maligno).
Ho letto il libro di Sazonova I.M., si dice che tumore maligno può risultare positivo all'HIV.
Può essere così o non c'è nulla da sperare?

È necessario eseguire un test di follow-up per l'HIV. Se il primo test HIV è stato rilevato da ELISA, il risultato potrebbe essere falso positivo. La sua affidabilità può essere verificata con un metodo diagnostico più sensibile: la PCR (reazione a catena della polimerasi), che determina il DNA del virus nel sangue.

Aiuto. 16.12.10g ELISA (+) IB (+) poi dal 23.03.11 al 19.05.11 nove ELISA negativi (-) e PCR quantitativa. non determinato. nel 2002 durante la gravidanza ELISA poi (+) poi (-) ma IB sempre (-). dal 2004 al 2008 ho sostenuto 2 volte l'anno IFA (-), ma il 30.04.08 ifa (+) e IB-undefined. poi di nuovo ogni 2 mesi ho preso sempre ELISA (-). e sopra c'è scritto da dicembre 2010. Allo stesso tempo, non ho mai fatto l'iniezione, mio ​​marito ha sempre un IFA (-). cd4 980 celle. e anche il sangue per la sifilide del 29.04 ha dato 3 +++ e poi tre volte. negativo ogni 10 giorni. tutte le epatiti (-). qualcuno ce l'ha fatta così. Grazie.

Si prega di chiarire se è stato sottoposto a RIBT (reazione di immobilizzazione del treponema), in caso affermativo, quali sono i risultati di questo studio.

no, nessuno mi ha offerto di fare un'analisi del genere, ma cosa mostrerà? Spero che tu capisca che stavo parlando di test HIV. Grazie. ci sono stati casi simili nella tua pratica? A proposito, circa IB nel 2008 non era definito. c'era la proteina p24/25. nel 2010 IB (+) proteine ​​gp160.41.120 p24.17.31. poi quando ifa è stato di nuovo 3 volte (-) inviato a IB il 4 aprile. il risultato è risultato positivo, ma le proteine ​​gp 120 e 41. il resto sono barrate con pasta rossa e in basso con IB REPEAT rosso. ma la PCR dallo stesso numero è negata. dopo il 4 aprile, ho passato ELISA già 4 volte negato. tutto nel centro per l'AIDS, inclusi antigeni e anticorpi. Ora sto aspettando un secondo IB e una PCR di alta qualità. questo è tutto. MOLTO STANCO DI PENSARE E DI ASPETTARE. Sperando per il meglio. GRAZIE. in attesa di una risposta MOLTO.

Se fai qualche domanda, prova la prossima volta a formularla in modo più specifico, con una specificazione della diagnosi. RIBT viene utilizzato per confermare la diagnosi di sifilide. Per una diagnosi accurata dell'infezione da HIV, la determinazione degli anticorpi contro l'HIV nel sangue viene effettuata mediante il metodo ELISA e il metodo immunoblot. La diagnosi è confermata solo se entrambi questi risultati sono positivi.

Ci scusiamo per la formulazione imprecisa della domanda. Ho scritto che a dicembre IFA e Imunoblot erano positivi all'HIV. ma da marzo ifa è HIV negativo 9 volte. se mi mettono a verbale nel centro AIDS, allora questo, in linea di principio, succede. L'HIV sarà sempre positivo o negativo. e come, se viene negato il test ELISA per l'HIV, si può sopprimere un immunoblot? quindi tutto viene negato se è necessario controllare l'imunoblot, quindi funziona? nel nostro centro velocità non possono rispondermi nulla. così mi sono rivolto a te. Grazie.

Sfortunatamente, sia l'ELISA che l'immunoblot possono dare risultati falsi positivi. Ecco perché la diagnosi dell'HIV è considerata definitiva, solo con il rilevamento simultaneo dell'HIV mediante ELISA e il metodo immunoblot.

Ciao Oggi ho ricevuto i risultati della PCR per l'HIV, non è stato rilevato un virus di alta qualità e un immunoblot ripetuto per Risultato dell'HIV indefinito a causa della proteina 41. il CENTRO AIDS ha detto che molto probabilmente non c'è l'HIV, ma nel mio corpo ci sono corpi simili nella struttura all'HIV. E cosa ne pensi, se prendi in considerazione le mie domande del 15 e 16 giugno (vedi sopra), c'è l'HIV o no? GRAZIE.

In questo caso, la diagnosi di infezione da HIV è dubbia.

scrivi che solo con il rilevamento simultaneo dell'HIV mediante IFA e immunoblot, la diagnosi di HIV è considerata definitiva. e poi come essere nel mio caso? Dopotutto, tutta la PCR nega. e blot e ifa saltano tutto il tempo. per 9 anni. dimmi, se il virus fosse nel mio sangue, allora il suo rna e il suo DNA potrebbero essere determinati con precisione per così tanti anni. e il periodo di incubazione o "finestre" può durare tanti anni? Ci sono falsi negativi dei risultati della PCR per l'HIV dato un tale periodo di tempo? Sì, ho dimenticato di dire che i test HIV rapidi che faccio in KVD sono sempre negativi, o non puoi fare affidamento anche su di loro? Grazie.

In questo caso, la diagnostica PCR non è il metodo principale per identificare la dinamica del processo: i metodi sierologici sono più informativi. In questo caso, la probabilità di risultati falsi negativi è alta. i test rapidi dell'HIV hanno un'alta soglia di sensibilità, quindi possono anche dare un risultato falso negativo.

spiacente. Sicuramente ho scritto nel posto sbagliato. Si prega di rispondere nell'argomento HIV o non HIV. Grazie.

Nel caso in cui una notifica di ricezione di una risposta non sia stata ricevuta dalla tua posta, puoi visualizzare la risposta alla tua domanda a questo indirizzo http://tiensmed.ru/news/answers/vich-ili-ne-vich- .html

Ciao! Puoi dirmi per favore di registrarmi con l'LCD (ora 10 settimane di gravidanza) ha superato i test per l'HIV, un paio di giorni fa il medico l'ha chiamata e ha detto che i test preliminari per l'HIV erano positivi (il primo è stato fatto a Kirovograd, e risultato ufficiale da Kiev ancora), lo stesso giorno abbiamo fatto due test express della ditta "Farmasco" CITO TEST HIV 1/2 nel nostro laboratorio cittadino, entrambi i risultati sono negativi, l'assistente di laboratorio ha detto che questi test sono affidabili e non posso preoccuparmi , perché con la gravidanza, questo accade e quei test potrebbero semplicemente essere confusi. Il medico mi ha detto di donare di nuovo il sangue e io ho donato il mio sangue altre due volte per analisi in diversi ospedali (nessuno dei tre risultati è ancora mancante). Sono molto preoccupato, non sono un tossicodipendente, non ci sono stati rapporti sessuali dubbi, se mi ammalo è molto raro, gli altri esami sono tutti normali. Puoi fidarti dei test rapidi? Succede davvero durante la gravidanza? Il dottore mi ha spaventato troppo. Grazie

Prima di tutto, devi calmarti e non pensare a cose brutte. A volte durante la gravidanza, ci sono risultati falsi positivi. È necessario ripetere gli esami del sangue per l'HIV e attendere i risultati del test.

Ciao! il fatto è che 2 mesi fa ho avuto un rapporto sessuale con una ragazza (ci stiamo ancora frequentando). dopo 1,5 settimane la temperatura è salita a 37,4. presto dormito. per essere sicuri, abbiamo superato il test ifa dopo 2 settimane e di nuovo dopo 1,5 mesi. entrambi hanno risposte negative. ma la mia temperatura e la mia tosse sono ancora in miglioramento variabile. Potete per favore dirmi se il rischio è possibile? oltre a me a lungo lavorava sette giorni su sette ed era in congedo per malattia una settimana fa (orvi). gli esami del sangue e dei polmoni sono in ordine. Grazie.

Questa temperatura può essere associata al trasferimento malattia virale, il corpo non si è ancora ripreso, o per superlavoro cronico. Nel caso in cui la patologia organica sia esclusa, l'analisi generale del sangue e delle urine rientra nei limiti normali, così come anche i dati degli studi fluorografici rientrano nell'intervallo normale, quindi è necessario escludere le malattie a trasmissione sessuale: clamidia, micoplasmosi, ureaplasmosis, che può causare infiammazione degli organi della piccola pelvi e dell'uretra e, di conseguenza, un aumento della temperatura corporea. Leggi di più sui motivi dell'aumento della temperatura corporea facendo clic sul link: Alta temperatura.

Ciao. C'è una cosa del genere- Più di un anno fa c'è stato un contatto sessuale non protetto con una ragazza che cammina. Ha assicurato che non era malata di nulla, ma non posso crederle al 100%. Ha anche assicurato di aver superato una visita medica prima di candidarsi per un lavoro (ha lavorato come commessa) e che tutto andava bene. 7 mesi dopo il contatto, ho comunque superato il test per l'HIV nel laboratorio di citylab: il risultato si è rivelato negativo. Ma ultimamente, ho spesso iniziato ad ammalarmi - da 3 settimane ho mal di gola rosso e non riesco a curarlo. Di nuovo iniziò ad avere paura, ma se lo avesse raccolto allora? Dimmi, è possibile e vale la pena fidarsi dell'analisi di citylab? Ho paura di arrendermi di nuovo, i miei nervi non lo sopporteranno..

Se il risultato è negativo, molto probabilmente non sei malato o infetto da HIV / AIDS. Tuttavia, per chiarire la diagnosi, si consiglia di ripetere l'analisi in laboratori specializzati presso istituzioni statali, questo esame viene effettuato in modo anonimo. Nel caso in cui l'autotrattamento non porti al risultato desiderato, si consiglia di consultare un otorinolaringoiatra per condurre un esame adeguato e prescrivere il trattamento appropriato. Maggiori informazioni sul test HIV in una serie di articoli facendo clic sul collegamento: HIV.

Dimmi, puoi darci qualche caratteristica del laboratorio citylab? Tuttavia, non è sempre possibile passare l'analisi presso un'istituzione statale. E qual è la percentuale di probabilità che un uomo venga infettato da un contatto non protetto?

Sfortunatamente, non forniamo una valutazione comparativa di laboratori e istituzioni mediche private. Nel caso in cui dubiti dell'affidabilità dei risultati, conduci un esame in un altro centro e chiedi prima una licenza per fornire questi servizi medici, se questo centro ha il diritto di condurre questo esame e se tutto è conforme agli standard accettati. Il rischio di infezione è lo stesso per entrambi i sessi con rapporti non protetti. Maggiori informazioni sul test HIV in una serie di articoli facendo clic sul collegamento: HIV.

Buona giornata! Il bambino ha 8 mesi, è stato testato per l'HIV da ELISA, gp160 + e p25 + sono stati trovati nel sangue, il resto è tutto negativo, la conclusione dell'IB è dubbia. A giudicare da queste analisi, si scopre che il bambino è +? gp160 + gp110 / 120 - p68 - p55 - p52 - gp41 - p34 - p25 + p18 -

Sfortunatamente, sulla base dei dati ottenuti, è impossibile fare una diagnosi con una probabilità del 100%, poiché non è escluso un risultato falso positivo. Per fare una diagnosi accurata, dovrai sottoporti a una serie di esami, inclusa la ripetizione di questa analisi con il metodo ELISA, oltre a superare l'analisi con il metodo PCR. Successivamente, dovresti contattare un istituto medico specializzato, dove il medico delle malattie infettive sarà in grado di valutare i risultati ottenuti in modo complesso. Puoi saperne di più sulle manifestazioni dell'infezione da HIV nella sezione tematica del nostro sito web cliccando sul link: HIV

Può mostrare un risultato falso positivo con "infezioni respiratorie acute" o più acute? malattie infettive? Da qualche parte ho letto che con 58 malattie o anche superiori può mostrare "+", compresa la vaccinazione contro l'epatite B, se i reni sono colpiti, ecc.?

Esiste la probabilità di un risultato falso positivo, quindi ti consiglio di fare quanto segue: ripetere l'analisi - con il metodo ELISA e con metodo PCR, quindi visitare nuovamente il medico delle malattie infettive. Puoi saperne di più sulla diagnosi di infezione da HIV nella sezione tematica: HIV

Buona giornata! L'immunoblot non è definito a causa della proteina p25. Qual è la probabilità dell'HIV?

In questa situazione, è necessario studiare attentamente i protocolli di ricerca in combinazione con altri indicatori, poiché non è possibile fare un'ipotesi sulla base di questi dati. Presumibilmente, il risultato può essere considerato dubbio ed è necessario un riesame dopo 3 mesi. Maggiori informazioni nella sezione del nostro sito web: HIV

Buon pomeriggio.
Puoi commentare l'ELISA per l'HIV?
1 siero +3.559 k = 13,3
+2,121 k = 4,9
p 24 negativo
2 siero +3,696 k = 13,9
+2.477k = 5.7

In questo caso non è escluso un risultato falso positivo, dato che il metodo ELISA è indiretto, quindi consiglio di superare l'analisi utilizzando un altro metodo più sensibile: l'immun blotting. È possibile trovare informazioni più dettagliate su questo problema nella sezione corrispondente del nostro sito Web facendo clic sul seguente collegamento: HIV

Buon pomeriggio, dimmi su cosa sintonizzarmi? Un anno fa, durante la pianificazione di un bambino, io e mio marito ci siamo sottoposti a tutti i test, incluso per l'HIV (l'hanno preso molto sul serio e correttamente), sono stato esaminato nella Repubblica del Kirghizistan, mio ​​marito a Kiev ha dato una risposta negativa, io è stato detto che alcuni reagenti non avevano funzionato, è necessario passarlo di nuovo al Centro AIDS di Kiev. Superata l'analisi al Centro, anche per me la risposta è arrivata negativa. Ora sono nella posizione di 14 settimane, ad es. Mi registro, faccio tutti i test e di nuovo la risposta è arrivata, l'analisi per l'HIV è incerta, l'ho passata di nuovo in clinica e ho passato in "Dovir" un test espresso per calmarsi, ma non ha calmato l'espresso il test ha mostrato un risultato positivo (la seconda striscia era meno pronunciata), subito dopo tutte queste procedure, non ho perso tempo rivolgendomi al Centro AIDS, ho anche superato l'analisi, aspetto il risultato. (Non riesco a calmarmi) Per favore, dimmi quanto puoi fidarti delle analisi espresse e perché la prima volta non c'è risposta all'analisi dell'HIV? (mio marito ed io stiamo conducendo immagine sana vita e amarsi). Grazie.

Non farti prendere dal panico in anticipo: la diagnostica rapida non è la base per fare una diagnosi di HIV, ti consente di identificare gruppi di pazienti che necessitano di ricerche più approfondite. In tali situazioni, si consiglia di condurre un immunoblotting e consultare personalmente un medico infettivologo. Puoi trovare informazioni più dettagliate su questo problema nella sezione tematica del nostro sito Web facendo clic sul seguente link: HIV. Informazioni aggiuntive inoltre è possibile accedere alla sezione successiva del nostro sito Web: Diagnostica di laboratorio

Salve, ero in una clinica di malattie infettive, proprio oggi sono stati dimessi al momento della partenza, il medico mi ha chiamato e mi ha spiegato che avevo un ifa positivo, all'inizio quando sono stato ricoverato in ospedale era negativo, poi quando l'ho riprovato è diventato positivo, hanno inviato ricerche all'imunoblot sulla montagna dei falconieri hanno detto che sarebbe stato pronto la prossima settimana, ero in ospedale con mal di gola e virus parainfluenzali, arrivo in stato di shock, ancora non Per capire come interpretare questo, è stato redatto anche un estratto per la mia clinica che indica che è stato trovato ifa e sotto che l'imunoblot è in funzione se domani controllo la mia clinica, quindi in questa dichiarazione verrà indicato tutto quanto è probabile che l'HIV sia presente Può essere che a causa del fatto che sono stato curato per il mal di gola del virus parainfluenzale, mostri risultati positivi su ifa?

La probabilità di un falso positivo è molto alta. La presenza di un risultato positivo non costituisce ancora motivo per una diagnosi di HIV, pertanto, si consiglia di attendere il risultato dell'immunoblotting e quindi consultare personalmente un medico infettivologo per ulteriori esami e osservazioni. Angina, parainfluenza e altri raffreddore non hanno un effetto significativo sui risultati dell'analisi.

Voglio crederci, ma alla fine di agosto mi sono ammalato, la mia temperatura è salita, 37,5-38 era feci molli circa 4 giorni, era in vacanza dove c'erano molte discoteche, bevevo acqua dal rubinetto, come in genere tanti altri, perché costava molto un bicchiere d'acqua costava 300r, ho associato feci liquide con una tale temperatura ad alcune infezione intestinale preso in acqua, non ricordo con certezza, ma c'era anche una piccola eruzione cutanea nella parte superiore del busto, quando sono tornato a casa con la febbre, ho chiamato un medico, ha scritto un'infezione da rotavirus, dopo 5 giorni di essere malato, mi sono offerto volontario per lasciarlo e andare a lavorare dove mi sono ammalato dopo alcuni giorni di sinusite, (a quel tempo, per il dovere di lavoro, avevo bisogno di stare per strada) ho collegato questo che un forte calo di temperatura dalle ferie e dall'avvelenamento mi hanno privato dell'immunità e quindi ho preso di nuovo un raffreddore con sinusite, in totale è di nuovo malato, alla direzione di Laura ho bevuto klacid cfr 500 entro 10 giorni, passato, sono tornato al lavoro dopo 3 settimane era su un viaggio di lavoro in un paese caldo per 3 giorni. i condizionatori nei trasporti e in albergo sono stati impietosi e al ritorno a casa, in aereo avevo già la temperatura di 39,5. eccomi a casa con una temperatura di 40, ho chiamato il medico a casa, ho scritto ARVI e ho detto che la mia gola è molto rosso, ho la tonsillite cronica e l'ho detto all'otorinolaringoiatra, ha scritto per bere l'antibiotico Levolet R. ha chiamato un'ambulanza perché la febbre era di 40 anni e non è diminuita, il ricovero non è stato offerto, il giorno dopo la stessa storia - l'ambulanza ha dato un'iniezione antipiretica e me ne sono andato. la terza volta che ho insistito per il ricovero, mi hanno portato a malapena all'ospedale delle malattie infettive, dove hanno diagnosticato un'infezione da parainfluenza mista e un'infezione da adenovirus, ma al momento della dimissione, il medico del reparto ha detto che avevo l'HIV se positivo e che l'hanno fatto due volte, sono scioccato, non so cosa fare non posso mangiare o bere .ha detto che ho un acuto pronunciato infezione da HIV e per la verifica hanno inviato il mio esame del sangue per immunoblot al centro velocità,
ora tracciando un'analogia degli eventi che mi sono accaduti nell'ultima volta, oltre a 3 congedi per malattia di seguito, ho provato tutti i sintomi su me stesso e sono terrorizzato da quello che potrebbe essere, dopo essere stato dimesso lo stesso giorno in cui sono andato per eseguire l'analisi in invitro in modo anonimo e il giorno successivo, il risultato per ifa è stato lo stesso +
Perdonerò il perdono per informazioni così dettagliate, ma vengo travolto e ucciso, bevo forti sedativi e non ho appetito e praticamente non mangio, ho perso molto peso
Ho ancora una tale domanda che il medico con la dimissione dall'ospedale ha indicato il risultato dell'HIV per ifa è stato trovato e sotto quello l'immunoblot è al lavoro, ma come chiudo il bl nella mia clinica nel luogo w, tutto sarà scritto lì. cosa devo fare?non sarà più confidenziale. Ho chiesto al medico di curare il medico di non scrivere questa analisi nella dichiarazione in cui mi ha rifiutato, fino a che punto i miei diritti sulla non distribuzione di informazioni sono rispettati qui.

Sfortunatamente, i risultati degli studi effettuati in ospedale si adattano alla dimissione, poiché il medico locale curante deve avere informazioni complete sulle tue condizioni di salute. In questa situazione, non stiamo parlando della divulgazione di informazioni, poiché viene trasferita solo a un altro medico curante, che ti osserverà.

Ciao! Ho passato il test per l'HIV perché avevo bisogno di un certificato per la FMS, non hanno fatto i test per un paio di settimane, poi mi hanno invitato dal manager e hanno dato loro un risultato positivo, hanno preso un mazzo di ricevute e le hanno inviate a il centro regionale AIDS per ulteriori esami, come scritto sul certificato. Voglio prenderlo in un altro ambulatorio e poi andare in quello regionale o non ha senso riprenderlo? Non capisco perché non li abbiano dati via per così tanto tempo. Beh, il dottore ha detto che presumibilmente hanno fatto una sorta di analisi e dovrei avere ancora 4 t di rubli per loro, perché se solo lo facessero, allora, a parte il certificato di daliba, informazioni dettagliate sulla malattia?

In questa situazione, non bisogna farsi prendere dal panico in anticipo: ottenere un risultato positivo non ci consente ancora di giudicare in modo affidabile su una possibile infezione, poiché non sono esclusi risultati falsi positivi. Ti consigliamo di ripetere il test e, in caso di risultato positivo, dovrai sottoporti a un altro test: l'immunoblotting. Di norma, il laboratorio non fornisce informazioni dettagliate sui risultati, che è una pratica normale e comune. Tutte le domande che sorgono possono essere risolte dal medico curante dopo l'esame in una consultazione personale.

Ho dimenticato di aggiungere che dall'inizio di giugno fino a metà settembre stavo facendo io stesso un corso di steroidi anabolizzanti, vale a dire Sustanon250 è una miscela di testosterone e stanozololo con primabolan, volevo prepararmi per l'estate e le vacanze, potevano abbattere la mia immunità e tutto quello che mi è successo.

I disturbi dell'immunità, così come la presenza di malattie autoimmuni, possono dare risultati falsi positivi al test dell'HIV. Ecco perché, nel caso in cui si ottengano 2 risultati positivi da ELISA, si consiglia di condurre l'immunoblotting, che consentirà di rispondere con precisione alla domanda se vi sia o meno un'infezione.

cosa significa la presenza di malattie autoimmuni?che cosa sono?
in generale, posso dire che sono stato malato abbastanza spesso dalla prima infanzia e anche un paio di tre anni fa ho chiesto al medico curante di prendersi cura della mia immunità, perché ero costantemente stanco e spesso ferito, principalmente orecchio, naso, gola , ma per tutto il tempo c'erano risultati negativi per l'HIV, li ho consegnati con sufficiente facilità, senza esitazione.

Un risultato del test HIV falso positivo può essere dopo una recente infezione virale, vaccinazione contro l'epatite B, con tubercolosi, epatite, herpes, nonché sullo sfondo di malattie autoimmuni, come: artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, dermatomiosite, sclerodermia, malattie del tessuto connettivo, ecc.

Voglio aggiungere alla mia domanda, il mio immunoblot è arrivato, era negativo, ma il dottore ha detto che siccome c'erano due ifa + quando ero nell'ospedale delle malattie infettive, devi ancora ripetere l'analisi, ma poco dopo

In questo caso tattiche mediche giustificato: ti consigliamo di ripetere l'immunoblot tra 1,5-2 mesi.

Qual è la probabilità: 2 ifa + la differenza tra il prelievo di sangue è di circa 2 giorni, immunoblot -; giaceva in un ospedale per malattie infettive con infezione da adenovirus e parainfluenza, dove è stato prelevato il sangue, l'immunoblot è stato inviato al centro AIDS

Buona giornata! Mi sono registrato al complesso residenziale, ho passato tutti i test, il dottore dice che ho l'herpes nel sangue, poi chiamano dal centro AIDS e dicono che devo riemetterlo di nuovo, e mi dicono che sono sieropositivo, e in preda al panico sono andato con mio marito a creare un secondo l'analisi è stata superata e ho avuto un ifa e immunoblot + da mio marito -, l'ho rifatto un mese dopo. Ho + mio marito - ora sono incinta di 23 settimane!

In questa situazione, purtroppo, esiste la possibilità di infezione da HIV, ma diagnosi finaleè impossibile da mettere anche con un immunoblot positivo, visto lo stato di gravidanza. In questa situazione è richiesta l'eliminazione dei risultati falsi positivi, quindi si consiglia di ripetere il test e consultare personalmente un medico infettivologo.

Se l'immunoblot ha mostrato un risultato positivo per l'HIV e lo screening è negativo, a quale risultato credere?

Immunoblot è uno studio più accurato, quindi, in questo studio, se si ottiene un risultato positivo, è necessario continuare lo studio e visitare personalmente il medico delle malattie infettive.

Immunoblot per l'HIV consente di rilevare gli anticorpi contro le proteine ​​virali posizionate su una speciale membrana di nitrocellulosa. Si tratta di uno studio molto accurato che determina la presenza di frazioni in cui si trovano le principali proteine ​​sotto forma di piccole bande.

L'involucro del virus HIV-1 contiene glicoproteine ​​con un peso molecolare compreso tra 41 cd e 160 cd (kilodalton). La glicoproteina dell'HIV-2 con un peso molecolare compreso tra 32 kd e 140 kd è di grande importanza per l'effettuazione dell'immun blotting. Le proteine ​​del nucleo dell'HIV-1 e gli enzimi del virus sono rappresentate dalle proteine ​​p17, p24, p55.

L'agente eziologico dell'HIV-2 è costituito da proteine ​​designate come p16, p25, p56. Formano il suo guscio interno. Il genoma comprende 6 geni regolatori e 3 strutturali. Spesso, durante la divisione cellulare, sorgono imprecisioni genetiche e compaiono diversi sottotipi dell'agente patogeno.

Campioni positivi

Per eliminare gli errori quando diagnostica di laboratorio Per l'infezione da HIV, al paziente viene prescritto uno studio aggiuntivo. I suoi risultati sono integrati come positivi se vengono rilevati anticorpi contro 2 o 3 proteine ​​dell'HIV-1 o dell'HIV-2.

Immunoblot conferma tutti i buoni risultati ELISA. In questo caso vengono rilevati anticorpi contro gp120 / 160, gp41 o p24, che sono unità strutturali dei tre principali geni dell'AIDS: gag, pol e env. In alcuni pazienti con risultati ELISA e PCR negativi, l'immunoblot mostra diverse bande positive. Il medico prescrive un ulteriore studio p24 per fare la diagnosi corretta ed escludere la fase iniziale dell'infezione da HIV.

Se i risultati ottenuti sono in dubbio, al paziente viene offerto di ripetere il test entro i prossimi 3 mesi. Quasi tutti i casi di HIV vengono confermati utilizzando il sistema immunoblot, il dispositivo Sanofi. Nella maggior parte dei casi, vengono rilevati antigeni dell'HIV, proteine ​​p25, gp110 / 120 e gp160, che indicano l'infezione con il virus. Viene registrato un test falso positivo in pazienti affetti da malattie del tessuto connettivo con livello elevato bilirubina, quando interagisce con vari antigeni virali.

Risultato negativo

In caso di mancanza di linee positive corrispondenti alle proteine ​​del virus dell'AIDS, l'immunoblot viene decodificato come risultato negativo. L'analisi conferma inequivocabilmente l'assenza di infezione da virus dell'immunodeficienza o indica un "periodo finestra". Se l'immunoblot è negativo, la persona non è portatrice del virus dell'AIDS.

Per lo studio vengono prelevati campioni di siero da pazienti con infezione da HIV. Si conservano congelati a -20°C. L'analisi viene eseguita utilizzando sistemi di test:

• Antigene;
• HIV ricombinante;
• PeptoScreen.

La registrazione di un risultato negativo indica l'assenza di anticorpi contro le glicoproteine ​​dell'involucro dell'HIV gp120, gp160, Sp41 nel siero.

Spesso, il paziente è interessato alla domanda se possa esserci un test immunoblot negativo per l'HIV in un paziente che ha un partner sessuale infetto. Dopo lo studio, si ottiene spesso un risultato discutibile o si fissano anticorpi contro le proteine ​​gp120 e gp160, il che indica la completa assenza di dati negativi. A volte viene registrata una risposta dubbia in pazienti con infezione asintomatica.

Risultati non interpretabili

L'analisi eseguita utilizzando vari test per gli anticorpi contro l'infezione da HIV a volte non corrisponde a risultati negativi e non soddisfa i criteri di sieropositività. È difficile per un medico stabilire la causa di un risultato dubbio.

Alcuni pazienti non sono a rischio di infezione da HIV. Il medico può sbagliare nell'interpretare i risultati del test se l'infezione è causata da un sierotipo diverso.

Il siero del sangue del paziente deve essere esaminato nel tempo. Se non osservato per 6 mesi manifestazioni cliniche AIDS e non ci sono fattori di rischio, il paziente non ha infezioni.

Risultati dei test discutibili si ottengono in pazienti a basso rischio di infezione. In alcuni casi, la comparsa di dati poco chiari è causata da complessi immunitari e autoanticorpi contenuti nel siero del sangue.

In alcuni pazienti, il verificarsi di risultati dubbi è causato dallo sviluppo di processi patologici:

• malattie infettive;
• tumore canceroso;
• reazione allergica.

Il paziente ha cambiamenti nell'analisi clinica del sangue, osserva la crescita proteina C-reattiva o aumento della VES. Le persone con malattie infettive hanno spesso una dubbia risposta immunitaria all'HIV.

I pazienti con risultati incerti non possono essere donatori di sangue e materiali biologici.

Metodo lineare

Il principio dell'immunoblotting include:

1. Uso della sostanza virale nativa formato HIV o antigeni in formato Western-Blot.
2. La combinazione delle proteine ​​dell'HIV con i singoli anticorpi rilevati nel siero del sangue.
3. Il processo di incubazione avviene con l'aggiunta di anticorpi anti-Ig umane marcati.
4. Decodifica delle strisce colorate.

L'analisi consente al medico di interpretare i risultati dello studio in modo tempestivo. Una macchia positiva viene decifrata come 2ENV +/- GAG + / POL, undefined - 1 ENV +/- GAG + / POL. Un risultato negativo non presuppone striature.

Per eseguire l'analisi, vengono utilizzati immunoblot ricombinante e lisato. Lo studio è specifico ed è del 99,5%.

I pazienti sono interessati a sapere se il risultato dell'analisi può essere decodificato come falso. I dati ricevuti possono essere formati a seguito di stimolazione forze protettive organismo (gravidanza, emodialisi). Se si sospetta una sindrome retrovirale acuta e si entra in contatto con un paziente con infezione da HIV, si raccomanda al paziente di donare il siero per una reazione PCR. Il test re-sierologico è confermato dalla misurazione carica virale nell'immagine presentata di materiale biologico.

Diagnosi di HIV nei neonati

Analisi per l'AIDS in un bambino tenera età effettuata nel caso in cui si stabilisca un contatto con una madre sieropositiva. I test sierologici possono essere positivi entro 1,5 anni. Gli anticorpi nel siero del sangue di un neonato vengono rilevati mediante ELISA, RIF e immunoblotting.

Entro 9 mesi dalla vita di un bambino, appare un risultato positivo dovuto alla presenza di anticorpi materni nel siero del sangue. L'antigene p24 ha una specificità di circa il 65%. In alcuni casi, non è possibile rilevare gli anticorpi in un bambino malato se gli viene diagnosticato un basso contenuto congenito di globuline nel sangue. Un risultato immunoblot negativo accertato non garantisce l'assenza di infezione.

Il test viene eseguito in più fasi:

• 1-2 giorni dopo la nascita;
• tra 1-2 mesi;
• all'età di sei mesi.

Ulteriori studi sugli anticorpi vengono effettuati fino a quando non si ottengono 2 risultati negativi di immunoblot. La diagnosi di AIDS in un bambino nato da una donna con infezione da HIV è possibile sulla base di 2 risultati positivi della reazione PCR. La trasmissione dell'agente patogeno dell'HIV al neonato è esclusa se la donna non allatta.

Studio durante la gravidanza

Alla futura mamma vengono prescritti immuno e linear blotting se si ottiene un risultato positivo su Metodo dell'HIV ELISA. Se la macchia è confermata, il paziente ha l'AIDS. In questo caso, a partire dalla 14a settimana di gravidanza, viene prescritta una terapia per prevenire l'infezione del bambino.

Se uno specialista può commettere un errore durante l'esecuzione di un esame del siero del sangue durante la gravidanza, il paziente chiede al medico curante. È obbligato a consegnare a una donna incinta copie dei test PCR ed ELISA per eliminare i dubbi sulla loro affidabilità.

A volte sorgono problemi durante l'esecuzione di un immunoblot, ma se ELISA, blot e PCR sono positivi, la diagnosi di infezione da HIV è finalmente confermata. La probabilità di ottenere un test falso positivo durante la gravidanza è alta. Se ELISA (+) e immunoblot (-), alla donna viene offerto di riprendere il siero del sangue.

Il risultato dello studio è indicato nella carta di scambio della donna incinta. Con il suo valore positivo, a una donna è vietato nutrire un bambino dopo il parto, in modo da non infettare il virus dell'AIDS. Le conclusioni finali sono tratte sulla base di studi di laboratorio, clinici ed epidemiologici. Solo dopo che sono stati decifrati, al paziente viene diagnosticata l'infezione da HIV.

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