Détermination de la mycoplasmose chez les bovins par la méthode PCR. Mastite mycoplasmique chez les bovins. Faire face à une épidémie

En 1960, I. Davidson, P. Stuart ont signalé pour la première fois que le mycoplasme dans un grand bovins peut provoquer une mammite. Plus tard, décrivant la manifestation clinique de la maladie, P. Stuart et al ont souligné que chez les vaches malades, les lobes du pis étaient durs et œdémateux, la production de lait diminuait fortement. Lors de la décantation, le lait s'est rapidement divisé en deux fractions : liquide et plus dense, contenant des éléments cellulaires. L'état général des vaches malades était généralement satisfaisant. La maladie a été facilement transmise à des vaches expérimentalement saines en introduisant des sécrétions du pis de vaches malades dans le canal du trayon de vaches saines. Des cultures de mycoplasmes ont été isolées du lait de vaches malades, avec lesquelles les auteurs ont pu reproduire des mammites expérimentales chez les vaches. Des anticorps dirigés contre les mycoplasmes isolés ont été trouvés dans le sang d'animaux infectés expérimentalement. Ces cultures ont ensuite été identifiées comme étant M. bovigenitalium. Dans des études ultérieures, il a été constaté que M. bovigenitalium est plus souvent excrété dans les maladies du tractus génital des bovins que dans la mammite. Il existe plusieurs rapports dans la littérature sur l'importance étiologique des mycoplasmes de cette espèce dans la mammite chez les bovins.
Aux États-Unis, I. Hale et al ont rapporté l'isolement de mycoplasmes de vaches laitières atteintes de mammite sévère. Les auteurs ont réussi à infecter des vaches saines avec un secret du pis d'animaux malades et une culture en bouillon de mycoplasmes isolés. En termes de propriétés culturelles et sérologiques, les cultures isolées de mycoplasmes différaient de M. bovigenitalium et étaient classiquement nommées par les auteurs comme M. agalactiae var. bovis. Par la suite, un nom différent a été proposé pour ce type de mycoplasme - M. bovimastitidis. Actuellement, ces deux noms sont largement utilisés dans la littérature. Des mycoplasmes de cette espèce ont été isolés dans la mammite bovine dans de nombreux États des États-Unis, en Italie, en Israël, en Australie et dans un certain nombre d'autres pays.
En Californie (USA) D. Jasper et al ont observé la maladie des vaches avec mammite dans quatre troupeaux avec un cheptel de 2800 animaux. Chez les animaux malades, une diminution de la lactation ou une agalactie complète et un gonflement de la glande mammaire se sont produits. Habituellement, les 4 lobes de la mamelle étaient touchés. Certains animaux ont développé de l'arthrite. La maladie est survenue pendant la lactation à différentes saisons de l'année. La température corporelle a augmenté de manière insignifiante et seulement chez certains animaux. appétit et comportement général resté normal. Au début de la maladie, des flocons sont apparus dans le lait, et plus tard - un mélange de pus.
Les auteurs ont infecté des vaches saines avec du lait d'animaux malades, ainsi que des cultures en bouillon de M. bovimastitidis isolées d'elles, en introduisant le matériel dans les trayons. Les signes cliniques de la maladie sont apparus dans les 24 à 48 heures. En 3 à 8 jours, la maladie s'est propagée à tous les lobes du pis. Chez les vaches de troupeaux naturellement infectés, des cultures de mycoplasmes ont été isolées de la mamelle, de l'exsudat utérin et également des matières fécales. Une vache inoculée par voie intraveineuse avec une culture de mycoplasme a eu de la fièvre, un avortement et une mammite. Des mycoplasmes ont été isolés du fœtus et du lait. Chez certains animaux, la maladie s'est poursuivie pendant toute la période de lactation, et pendant tout ce temps, ils sont restés porteurs de mycoplasmes.
Les chercheurs italiens A. Rinaldi et d'autres indiquent que la mammite chez les bovins causée par M. agalactiae var. bovis sont répandus en Italie. La maladie s'accompagne souvent d'arthrite. Les mycoplasmes étaient plus souvent isolés de vaches traites par des machines. Selon ces auteurs, les mycoplasmes persistent dans le fumier pendant 37-236 jours, dans la paille, les chiffons et les éponges utilisées pour la traite - 15-20, sur le bois et l'acier inoxydable - 1-2 et dans l'eau de boisson - 23 jours. Dans les élevages dysfonctionnels de mammite, les mycoplasmes de cette espèce sont souvent isolés des poumons, péribronchiques et médiastinaux ganglions lymphatiques veaux présentant des changements macroscopiques et microscopiques associés à une pneumonie interstitielle. Selon les auteurs, ces animaux peuvent servir de source d'infection pour les vaches.
Résumant les données sur l'importance étiologique de M. agalactiae var. bovis dans la mammite bovine, E. Karbe et al., A. Mosher et al., indiquent que la mammite causée par ce type de mycoplasme est caractérisée par une réaction éosinophile et diffère cliniquement et histologiquement de la mammite causée par M. bovigenitalium. Ils notent que la réaction allergique joue un rôle de premier plan dans la pathogenèse de cette maladie. Selon A. Mosher, l'effet pathogène de M. bovimastitidis est associé à la toxine résistante au formol de ce type de mycoplasme.
Aux USA, M. bovirhinis a été isolé pour la mammite des vaches P. Langer, L. Carmichael. Les auteurs ont réussi à reproduire la mammite chez les vaches avec ce type de mycoplasme. Il existe des rapports dans la littérature sur l'isolement de M. arginini, M. alcalescens et A. laidlawii dans la mammite de la vache. Cependant, il est à noter que l'importance étiologique de ces micro-organismes n'a pas été définitivement élucidée. En étudiant la pathogénicité de mycoplasmes T isolés de bovins, R. Gourlay et al ont reproduit expérimentalement la mammite chez la vache en inoculant des cultures de ces microorganismes dans la mamelle par le canal du trayon. Il est à noter que dans la littérature il n'y a pas de données sur les cas naturels de mammite provoqués par ce micro-organisme.
H. Hauke ​​​​et al., ont examiné des échantillons de lait de 1 734 vaches cliniquement saines et isolé 10 souches de mycoplasmes. Dans 197 échantillons de lait modifié et les sécrétions de vaches atteintes de mammite, les auteurs n'ont pas trouvé de mycoplasmes. Ils croient que les mycoplasmes qu'ils ont découverts sont apparemment passés dans le lait de vaches saines de l'environnement. Selon R. Gourlay et de nombreux autres chercheurs, la glande mammaire des vaches est sensible aux infections mycoplasmiques et il est possible que tout mycoplasme potentiellement pathogène introduit dans la glande provoque une mammite.
L'épizootologie de la mammite mycoplasmique n'a pas encore été complètement divulguée. La mammite chez les vaches causée par des mycoplasmes est difficile à traiter. Chez certains animaux, la maladie dure d'un an ou plus, et on trouve systématiquement des mycoplasmes dans le lait, les articulations, le sang, les organes internes et même chez les fœtus avortés. Pour le traitement de la mammite mycoplasmique, la spiromycine, l'oxytétracycline et la néomycine sont utilisées. Les vaches atteintes de mammite du troupeau doivent être retirées et affectées à un personnel de service distinct. Les animaux ne sont admis dans le troupeau général qu'après rétablissement complet.

Mycoplasmose respiratoire(infection à mycoplasmes) est une maladie infectieuse chronique caractérisée par une lésion prédominante de l'appareil respiratoire et des articulations.

Étiologie.
Les agents responsables de la maladie sont les mycoplasmes, micro-organismes polymorphes de la famille des Mycoplasmataceae. Plusieurs types pathogènes de mycoplasmes (M. bovis et M. bovirhinis), différant par leurs propriétés antigéniques de l'agent causal de la péripneumonie, ont été isolés des organes respiratoires des veaux. Dans les frottis de bouillon de culture w des organes affectés, les mycoplasmes ont principalement des formes coccoïdes, ramifiées, ovoïdes et granuleuses. Taille de 200 nm à 2 microns.

Pathogénèse.
Dans des conditions naturelles, l'infection des veaux se fait par voie aérogène. Cependant, une infection intra-utérine se produit également. En cas d'infection aérogène, les mycoplasmes se multiplient d'abord à la surface de l'épithélium cilié et dans le cytoplasme des cellules épithéliales ciliées. À l'avenir, une dissémination intracanaliculaire et hématogène de l'agent pathogène se produit souvent.

Dans la pathogenèse de la maladie, le dysfonctionnement de l'épithélium cilié à la suite d'une lésion de l'appareil mucociliaire est d'une grande importance. Cela conduit à une stagnation des sécrétions à la surface de la membrane muqueuse et à l'activation de bactéries opportunistes qui habitent les voies respiratoires supérieures. L'activation des microbes est également facilitée par l'action synergique des mycoplasmes avec certaines bactéries (staphylocoque, pasteurella, proteus, E. coli, etc.), les virus, ainsi que l'effet immunosuppresseur des mycoplasmes.

La superposition d'une infection bactérienne secondaire à la mycoplasmose aggrave considérablement la gravité des lésions des voies respiratoires, des poumons et provoque le développement d'un certain nombre de complications des cavités paranasales (sinusite, sinusite frontale), de l'oreille moyenne (otite moyenne), du cerveau (méningite) et des yeux (panophtalmie). Divers facteurs de stress contribuent également à une évolution plus sévère (augmentation de la teneur en ammoniac chez les veaux, surpeuplement, humidité, fortes variations de température dans les locaux, etc.).

Une certaine importance dans la pathogenèse est également attachée aux processus immunopathologiques et aux réactions allergiques. La persistance à long terme des mycoplasmes et une faible réponse immunitaire observée dans le corps des veaux créent des conditions favorables à la formation de complexes immuns, dont l'effet néfaste est particulièrement clairement détecté dans les reins.

Signes cliniques caractérisé par un écoulement nasal, une fièvre subfébrile rémittente, une respiration rapide, une toux sèche et une respiration sifflante dans les poumons. Chez certains patients, des boiteries et des lésions des articulations, principalement du poignet et du genou (gonflement, courbatures, augmentation de la température locale, formation de voies fistuleuses, etc.) sont observées. En cas de complication de la maladie, il existe des signes de sinusite, d'otite moyenne, de méningite et de pneumonie lobaire.

Changements pathologiques. La destruction de la base osseuse des cornets et du labyrinthe de l'os ethmoïde est pathognomonique, dont la gravité dépend de la virulence de la souche mycoplasmique, de l'âge des veaux, de l'intensité et de la durée du processus inflammatoire dans la cavité nasale . En règle générale, de graves changements atrophiques dans les coquilles sont observés lorsque le processus est compliqué. Les coquilles affectées sont réduites en volume, avec des zones de ramollissement ou de plis. Plis longitudinaux en surface. Le plus souvent observé est une atrophie inégale des coquilles et du labyrinthe de l'os ethmoïde, qui est bien mise en évidence lors d'un examen comparatif des coquilles après une coupe sagittale de la tête. Selon la fréquence des lésions, on distingue la coque ventrale et moyenne.

À partir de la cavité nasale, le processus inflammatoire se propage souvent à sinus maxillaires, moins souvent dans le frontal. Dans les sinus, exsudat catarrhal-purulent, leur membrane muqueuse est gonflée, hyperémique, par endroits parsemée d'hémorragies ponctuées.

Chez les veaux malades âgés de 15 à 60 jours atteints de rhinite catarrhale-purulente ou purulente-nécrotique, une otite moyenne ou bilatérale est observée. Il y a une quantité importante d'exsudat purulent dans la cavité de l'oreille moyenne et le conduit auditif externe. Au début de la maladie, des foyers de pneumonie interstitielle et desquamative se trouvent dans les lobes apicaux et cardiaques des poumons. Dans des conditions environnementales défavorables, une bronchopneumonie catarrhale se développe, qui a tendance à progresser. Les zones touchées des poumons sont compactées, le tissu conjonctif interlobulaire rouge foncé est épaissi. Un liquide trouble s'écoule de la surface coupée. Chez les veaux malades de 3 à 6 mois, les zones compactées des poumons sont tubéreuses, granuleuses dans la coupe, une masse mucopurulente est expulsée de la lumière des bronches. Chez les veaux de plus de 6 mois, modifications inflammatoires des poumons de nature lobaire, autour des zones compactées - vicaire emphysème. Dans la section des lobes affectés, les parois des grosses bronches et des vaisseaux sanguins sont fortement épaissies avec du tissu conjonctif envahi par la végétation, et autour des petites bronches, du tissu lymphoïde hyperplasique est visible sous la forme de manchons gris pâle atteignant 3 à 5 mm de large . Chez certains animaux malades, des abcès multiples, des phénomènes séreux-fibrineux sont notés.

V stade initial maladies des ganglions lymphatiques pharyngés, bronchiques et médiastinaux sans modifications visibles, et chez les patients chroniques, elles sont hypertrophiées 3 à 5 fois en raison de l'hyperplasie du tissu lymphoïde.

Riz. 12. Arthrite mycoplasmique. Exsudat fibrineux dans la cavité de l'articulation carpienne.

Chez la plupart des veaux malades, le foie et les reins sont hypertrophiés et de consistance flasque. Chez les chroniques et chez les animaux de 15 à 24 mois ayant subi une mycoplasmose respiratoire, les reins sont quelque peu compactés, la capsule est difficilement retirée, par endroits elle adhère au parenchyme. À la surface de l'organe, il y a des foyers gris pâle et de multiples cicatrices.

Les articulations touchées sont remplies d'exsudat fibrineux (Fig. 12). La capsule articulaire et le tissu périarthriculaire sont œdémateux, nécrotiques par endroits et infiltrés de fibrine. Les vaisseaux sanguins sont gravement hyperémiques ou obstrués. Avec la formation de voies fistuleuses, le processus inflammatoire prend généralement un caractère purulent-fibrineux ou purulent-nécrotique. Par la suite, sous l'influence de mycoplasmes et d'une infection bactérienne secondaire, des lésions focales du tissu cartilagineux se produisent et une érosion est détectée à la surface articulaire. À cours chronique l'exsudat dans la cavité articulaire est organisé et des excroissances de tissu conjonctif sont révélées sur la capsule articulaire.

Les changements dans d'autres organes sont moins permanents. Chez certains patients, on trouve une hydropisie modérée du cerveau, une pancréatite et une endocardite.

Modifications pathohistologiques. Au début de la maladie, une inflammation catarrhale aiguë est notée dans les voies respiratoires, se transformant en catarrhale-purulente. Dans les voies osseuses adjacentes à la membrane muqueuse, des changements réactifs sont observés, exprimés par une dégénérescence des ostéoblastes, une diminution et une disparition de la phosphatase alcaline. À l'avenir, parallèlement à un retard de la croissance et de la formation du tissu osseux, des signes de résorption ostéoclastique et ostéolytique apparaissent. Après 6 mois d'âge chez les veaux malades dans le tissu osseux des coquilles, les processus dystrophiques destructeurs et de résorption disparaissent et l'activité des éléments ostéoblastiques est quelque peu activée. Cependant, complètement OS n'est pas restauré, et les traces de destruction et d'atrophie des cornets persistent à vie.

L'inflammation chronique de la membrane muqueuse des voies respiratoires dans la mycoplasmose a une évolution continue avec des périodes d'atténuation et d'exacerbation, se caractérise également par une métaplasie focale de l'épithélium, un épaississement et une hémogénéisation de la membrane basale, une éosinophilie et une sclérose du tissu conjonctif sous-épithélial et acquiert finalement les caractéristiques morphologiques de l'inflammation allergique.

Au stade initial de la maladie, un épaississement du tissu interalvéolaire dû à une infiltration cellulaire, une bronchite catarrhale et une bronchiolite sont notés dans les poumons. Dans les sections respiratoires, les modifications dystrophiques des pneumocytes et des macrophages pulmonaires sont des formes naturelles, intra- et extracellulaires des mycoplasmes. À l'avenir, des foyers d'atélectasie, de pneumonie desquamative et catarrhale y apparaissent, et des infiltrats lymphoïdes péribronchiques et périvasculaires se forment également. Chez les patients atteints de maladies chroniques, les processus sclérotiques et destructeurs augmentent dans les poumons, et chez les animaux qui ont subi une mycoplasmose, des modifications post-pneumoniques, des infiltrats éosinophiles abondants dans le tissu interstitiel, une endo- et périvascularite, un gonflement mucoïde et fibrinoïde et une sclérose du vaisseau sanguin mur sont révélés.

Dans les reins, les modifications dystrophiques de l'épithélium des tubules contournés sont primaires. Au fur et à mesure que la maladie progresse, on observe un type principalement prolifératif et membranaire-prolifératif, dont l'issue est une glomérulonéphrite fibrosplasique. Chez 80% des veaux malades atteints d'une forme sévère de rhinite catarrhale-purulente, compliquée d'une inflammation purulente des cavités paranasales du nez et de l'oreille moyenne, il existe une encéphalite périventriculaire non suppurée et une leptoméningite.

Le diagnostic est posé sur la base des caractéristiques épizootologiques, cliniques et pathologiques de la maladie et des données recherche en laboratoire.

Diagnostic différentiel. Il faut distinguer la mycoplasmose respiratoire des infections adénovirales et diplococciques, etc.

Bulletin de KrasGAU. 2014. N°12

UDC 578.831.31.083.2 : 619 I.Ya. Stroganov, A.A. Trukhonenko, E. Yu. Humennaya

RÉACTION EN CHAÎNE DE POLYMÉRASE DANS LE DIAGNOSTIC DE LA MYCOPLASMOSE DE L'ANIMAL

ÉLEVAGE DANS LES FERMES DE SIBÉRIE ORIENTALE

L'article présente une analyse des résultats d'études du matériel biologique des bovins dans la réaction en chaîne par polymérase à la mycoplasmose et aux maladies virales des animaux. La propagation des mycoplasmes dans les élevages, défavorable aux maladies virales, a été établie.

Mots clés : amplification en chaîne par polymérase (PCR), bovin (bovins), virus, mycoplasmes.

Je.Ya. Stroganova, A.A. Trukhonenko, E. Yu. Gumennaya

RÉACTION EN CHAÎNE DE POLYMÉRASE DANS LE DIAGNOSTIC DE LA MYCOPLASMOSE BOVINE ^ LES ÉLEVAGES D'ANIMAUX DE SIBÉRIE ORIENTALE

L'analyse des résultats de la recherche du matériel biologique bovin dans la réaction en chaîne par polymérase sur la mycoplasmose animale et les maladies virales est présentée dans l'article. La propagation des mycoplasmes dans les élevages défavorables aux maladies virales est établie.

Mots clés : amplification en chaîne par polymérase (PCR), bovins, virus, mycoplasmes.

Introduction. Les mycoplasmes sont répandus dans la nature et représentent un grand groupe de micro-organismes pathogènes et apathogènes ayant des caractéristiques morphologiques et physiologiques communes. On les trouve chez les humains, les animaux, les poissons, les insectes et les plantes.

Actuellement, de nombreux types de mycoplasmes ont été découverts et décrits, qui peuvent provoquer des maladies de gravité variable chez les animaux - des formes aiguës de l'évolution de la maladie au soulagement asymptomatique. Le plus souvent, les mycoplasmes colonisent les muqueuses des voies respiratoires ou génitales chez les animaux, mais certaines espèces peuvent provoquer une septicémie et affecter les organes internes. Certains types de mycoplasmes provoquent des maladies chez les animaux uniquement en association avec des virus ou des bactéries.

Souvent, les mycoplasmes des bovins, des moutons, des chèvres, des porcs, des chevaux et des oiseaux sont excrétés lorsque les organes respiratoires, les voies génito-urinaires, la glande mammaire, les articulations et les yeux sont touchés. Les mycoplasmes de certaines espèces isolées dans une certaine pathologie y jouent le rôle principal en tant qu'agent causal de la péripneumonie contagieuse des bovins, de l'agalactie des moutons et des chèvres, de la pleuropneumonie infectieuse des chèvres, de la pneumonie enzootique des porcs et de la mycoplasmose respiratoire des oiseaux. Dans d'autres, les mycoplasmes sont apparemment concomitants ou associés à d'autres micro-organismes, y compris des virus ; provoquer des processus pathologiques.

Les mycoplasmes - représentants de la classe MoshoLev - sont les plus petits procaryotes auto-répliquants. Ils n'ont pas de paroi cellulaire rigide et sont limités par la membrane cytoplasmique, qui détermine la spécificité de leurs propriétés morphologiques et physiologiques, telles que le polymorphisme, la plasticité, l'instabilité osmotique.

L'absence de paroi cellulaire rend les mycoplasmes plus sensibles à l'environnement, ils ont donc une faible capacité à survivre en dehors du corps de l'animal. Il est assez facile de les détruire par exposition. haute température et désinfectants. La plupart des antibiotiques utilisés agissent sur la paroi cellulaire de la bactérie. Dans le cas des mycoplasmes, ces antibiotiques ne sont pas efficaces. Enfin, l'absence de paroi cellulaire rend difficile la reconnaissance des mycoplasmes. système immunitaire le corps, par conséquent, il n'y a généralement pas de bonne réponse immunitaire du corps ou le développement d'une immunité à long terme. Au contraire, certains des symptômes cliniques indiquent que le corps fait travailler le système immunitaire contre lui-même. Tout cela, compte tenu du grand nombre d'espèces de mycoplasmes, complique le développement de systèmes de tests de diagnostic, de traitement et de moyens de prévention spécifiques de la mycoplasmose chez les animaux.

Ces dernières années, de rares cas de mycoplasmose sont devenus un problème avec lequel toute ferme doit compter, quels que soient le propriétaire, l'espèce animale, l'orientation, la taille et la situation géographique.

L'une des nouvelles méthodes de diagnostic de la mycoplasmose est la réaction en chaîne par polymérase (PCR). La méthode PCR présente des avantages incontestables : c'est un test très sensible qui permet d'obtenir rapidement un résultat, mais il est relativement coûteux.

Malgré le degré élevé d'étude des mycoplasmes, les données modernes sur la distribution, le diagnostic, le traitement et la prévention de la mycoplasmose chez les animaux d'élevage sont insuffisantes.

Le but de la recherche. Analyse de la détection des mycoplasmes chez les bovins par la méthode PCR dans les élevages de Sibérie orientale, défavorable aux maladies virales.

Matériaux et méthodes de recherche. Analyse des résultats d'études de biomatériau obtenu à partir de bovins en 2011-2013.

Le matériel biologique a été obtenu à partir de vaches, taureaux, génisses, génisses, veaux de malades et tués de force, morts, suspectés d'infection provenant de fermes laitières en Sibérie orientale avec différentes concentrations d'animaux, le plus souvent avec l'introduction d'animaux importés d'autres pays . Les résultats d'études sur le sérum sanguin pour les infections virales des bovins provenant d'animaux non vaccinés ont été analysés.

Des études sérologiques du sérum sanguin bovin pour la rhinotrachéite infectieuse (IRT) ont été réalisées avec un ensemble de diagnostic érythrocytaire pour le sérodiagnostic de la rhinotrachéite infectieuse chez les bovins dans la réaction d'hémagglutination indirecte (RNGA) (TU-10-19-372-92); pour la diarrhée virale - maladie des muqueuses (VD-BS) - un ensemble de diagnostic érythrocytaire pour le sérodiagnostic de la diarrhée virale chez les bovins dans le RNGA (TU-9388-020-00008464-99) ; pour l'infection respiratoire syncytiale (RS) - un kit pour le sérodiagnostic de l'infection respiratoire syncytiale chez les bovins dans le RNGA (TU-10-19-162-91) ; pour l'infection à adénovirus (AD) - un ensemble de diagnostics érythrocytaires pour le sérodiagnostic de l'infection à adénovirus chez les bovins dans la RNGA (TU-10-19-372-92); pour parainfluenza-3 (PG-3) dans la réaction d'inhibition de l'hémagglutination (RTGA) - un ensemble (TU-10-19-84-89) (fabricant de kits de diagnostic LLC "Agrovet", Moscou).

L'antigène des virus VD-BS du bovin et de l'entérite à rotavirus du bovin par la méthode de dosage immuno-enzymatique en biomatériau a été réalisé avec les ensembles « VD-BS IFA VIEV » et « Rota-IFA VIEV »).

L'étude du biomatériau pour identifier le génome des virus, mycoplasmes, chlamydia chez les bovins a été réalisée à l'aide de systèmes de test PCR :

Chez VD-BS, IRT - fabricants de FGUN TsNIIE "Rospotrebnadzor" et NPO "Narvak" ;

Au PG-3 - NPO Narvak ;

Pour la mycoplasmose et la chlamydia - FGUN TsNIIE "Rospotrebnadzor".

Résultats de la recherche et discussion. Les résultats des études sérologiques du sérum sanguin des bovins pour les infections virales ont montré qu'en 2011 la séropositivité des vaches aux virus était de : IRT - 80,2 % ; VD-BS - 68,6 ; PG-3 - 96,5 ; RS - 80,2 ; TA - 53,5%.

La séropositivité des veaux aux virus était de : IRT - 80,9 % ; VD-BS - 38,1 ; PG-3 - 97,6 ; RS - 33,3 ; L'ENFER

La séropositivité des veaux de 1 à 2 mois aux virus était de : IRT - 30,0 % ; VD-BS - 40,0 ; PG-3 - 95,0 ; RS - 30,0 ; TA - 50,0%.

La séropositivité des taureaux vis-à-vis des virus était de : IRT - 98,4 % ; VD-BS - 88,7 ; PG-3 - 88,7 ; RS - 96,8 ; TA - 66,1%.

La séroconversion aux virus chez les vaches était : IRT - 90,7 % ; VD-BS - 41,7 ; PG-3 - 50,0 ; RS - 33,3 ; TA -16,7 ; veaux - IRT - 40,5%; VD-BS - 37,8 ; PG-3 - 45,9 ; RS - 54,1 ; TA - 35,1%.

Les résultats des études sérologiques des bovins en 2012 ont montré que la séropositivité des vaches aux virus était de : IRT - 57,3 % ; VD-BS - 46,3 ; PG-3 - 97,8 ; RS - 89,0 ; TA - 35,4%.

La séroconversion aux virus chez les vaches était : IRT - 43,8%; VD-BS - 12,5 ; PG-3 - 93,8 ; RS - 31,3 ; TA -37,5%.

La séroconversion aux virus chez les veaux était : IRT - 20,0%; VD-BS - 25,7 ; PG-3 - 54,3 ; RS - 28,6 ; TA -14,3%.

Les résultats des études sérologiques des bovins en 2013 ont montré que la séropositivité aux virus chez les vaches était de : IRT - 67,7 % ; VD-BS - 89,2 ; PG-3 - 99,0 ; RS - 80,0 ; TA - 52,3%.

Chez les veaux, la séropositivité aux virus était de : IRT - 12,5 % ; VD-BS - 31,3 ; PG-3 - 99,0 ; RS - 50,0 ; L'ENFER

18,8%. Et la séroconversion aux virus était : IRT - 25,8 % ; VD-BS - 6,5 ; PG-3 - 35,5 ; RS - 41,9 ; TA - 29,0 %.

Les antigènes des virus VD-Bs et l'infection à rotavirus (RVI) des bovins dans les échantillons fécaux en ELISA ont été détectés, respectivement, dans 15,4 et 42,3 %.

Bulletin ^ KrasTYAU. 2014. N°12

Analyse des résultats des études de biomatériau bovin en PCR pour 2011. Le génome du virus IRT a été détecté dans 25,0% des échantillons, principalement à partir de semence bovine. Le génome du virus VD-BS n'a pas été identifié. Le génome de la chlamydia dans le biomatériau n'a pas été identifié.

En 2012, les antigènes des virus VD-BS et RVI de bovins en biomatériau en ELISA ont été détectés respectivement chez 37,5 et 47,5% des génisses importées. Le génome des virus bovins en PCR a été identifié : IRT - 32,1 % ; PG-3 - 1,6 %. Le génome de Chlamydia en PCR a été détecté dans 2,8% des échantillons de biomatériaux.

En 2013, les antigènes des virus VD-BS et RVI des bovins en ELISA ont été détectés respectivement dans 25,0 et 16,7 %.

Le génome des virus bovins en PCR a été identifié : IRT - 1,6 % ; PG-3 - 9,5%. Le génome de la chlamydia en PCR a été détecté dans 4,8%. Le génome du virus VD-BS n'a pas été détecté en PCR.

Ainsi, l'analyse des résultats des études de biomatériau (sérologique, ELISA et PCR) pour 2011-2013. permis d'établir la circulation des virus bovins - IRT, VD-BS, PG-3, RS, AD, ainsi que d'établir le rôle étiologique des virus IRT, VD-BS, PG-3, RS et Rota dans la survenue de infections virales dans les élevages en Sibérie orientale.

Dans le contexte d'infections virales, l'apparition de chlamydia a été notée (2,8 et 4,8%).

Résultats des études de biomatériau en PCR pour la mycoplasmose pour 2011-2013,%

Année des Taureaux Vaches Veaux

2011 66,7 52,8 100

2012 100 45,4 80

2013 17,1 71,4 42,9

À la suite d'études de biomatériaux en 2011 en PCR, le génome du mycoplasme a été identifié : chez le taureau dans 66,7 % (sperme) ; chez les vaches - 52,8, y compris le sérum sanguin - 32,3; lavages vaginaux - 68,4 ; chez les veaux 100% (sérum sanguin).

En 2012, en PCR, le génome du mycoplasme a été détecté chez les taureaux dans 100 % (sperme, sérum sanguin, lavages préputiaux), chez les vaches dans 45,4 % ; y compris avortement - fœtus - 16,7 ; sérum 45,7 ; exsudat des articulations - 25,0, lavages vaginaux - 100; chez les veaux dans 80%, y compris les lavages de la muqueuse nasale - 100, sérum sanguin 73,9%.

En 2013, en PCR, le génome du mycoplasme a été détecté : chez les taureaux dans 17,1 %, dont spermatozoïdes - 12,1 ; lavages préputiaux - 37,5%; chez les vaches dans 71,4% (avortement - fœtus 50,0%, lavages vaginaux - 98,2, sérum sanguin 24,1%); chez les veaux dans 42,9% (sérum sanguin - 36,4%, lavages des muqueuses du nez et de la conjonctive - 47,4%).

Ainsi, l'analyse des résultats de la recherche sur les biomatériaux pour 2011-2013. La PCR pour la mycoplasmose a montré que dans le contexte de la circulation et de la circulation active des virus bovins IRT, VD-BS, PG-3, RS, RVI, la présence d'infections à mycoplasmes dans les élevages de Sibérie orientale a été établie.

Chez les bovins, la mycoplasmose peut être causée par différents types de mycoplasmes. Pour déterminer les espèces de mycoplasmes, la culture et la présence de sérums spécifiques à l'espèce sont nécessaires, mais ce processus est plus long et plus laborieux que la PCR.

Les résultats de recherche obtenus permettent de planifier un ensemble de mesures d'amélioration de la santé et de prévention dans les élevages défavorables aux infections virales, à chlamydia et à mycoplasmes des bovins, mais en ne tenant compte dans chaque cas que de la direction de l'exploitation, de l'introduction de animaux et la situation épizootique actuelle des maladies diagnostiquées.

Conclusion. Dans les élevages de Sibérie orientale, qui sont défavorables aux maladies virales des bovins, telles que IRT, VD-BS, PG-3, RS, RVI, en PCR, des infections causées par des mycoplasmes de bovins ont été établies.

Littérature

1. Koromyslov GF, Mesarosh J., Shtipkovich L. Mycoplasmes en pathologie animale. - M. : Agropromiz-dat, 1987 .-- 255 p.

2. Pathologie infectieuse des animaux / A.Ya. Samuilenko, B.V. Soloviev, E.A. Nepoklonov [et autres]. - M. : Akademkniga, 2006. - T.2. - 807 p.

3. Maladies respiratoires virales et virales-bactériennes des jeunes bovins : recommandations scientifiques et pratiques / I.Ya. Stroganova, T.I. Glotova, A.G. Glotov [et autres]; Krasnoïar. Etat agraire. un-t. - Krasnoïarsk, 2011 .-- 26 p.

4. Les mycoplasmes et leur rôle dans la pathologie des animaux d'élevage / Ya.R. Kovalenko, E.A. Shegidevich, I. Ya. Yablonskaya [et al] // Actes de VIEW. - M., 1980. - T.51. - Art. 24-30.

5. Répartition des infections virales et mycoplasmiques des bovins dans les élevages en Sibérie centrale / I.Ya. Stroganov, A.G. Khlystunov, A.A. Trukhonenko [et autres] // Bulletin de KrasGAU. - 2013. - N° 8. - S. 41-43.

6. Pneumonie et polyarthrite naturellement associées à Mycoplasma bovis chez les veaux de boucherie en parc d'engraissement / M.I. Gagea // J. of Veterinary Diagnostic Investigation. - 2010. - Vol. 10. - P. 1325.

7. Infections à Mycoplasma bovis chez les bovins / F.P. Maunsell // J. Vet Inter Med. - 2011. - Vol. 25 .-- P. 772.

8. Détection de Mycoplasma Bovis dans un échantillon de lait et des écouvillons nasaux à l'aide de la réaction en chaîne par polymérase / H. Hotzel // J. of Appl. Bactériologie. - 1996. - V.80. - N° 5. - P. 505-510.

UDC 619 : 616.995.132 L.A. Glazounov

BOVINS TÉLÉYASIOSE DES RACES À VIANDE DANS LE NORD Trans-Oural

La distribution de la thélaziose chez les bovins de boucherie dans le nord du Trans-Oural a été étudiée. La dynamique saisonnière et journalière du nombre d'hôtes intermédiaires de veaux - mouches zoophiles et l'influence des traitements insecticides préventifs sur l'étendue de l'invasion ont été déterminées.

Mots clés : veaux, mouches zoophiles, bovins de boucherie, traitements insecticides.

THELAZIOSE DES BOVINS DE RACE A VIANDE DANS LES TRANS-URALS NORD

La distribution de la thélaziose des bovins de race à viande dans le nord de la Trans-Oural est étudiée. La dynamique saisonnière et journalière du nombre d'hôtes intermédiaires du télézia - mouches zoophiles et l'influence du traitement insecticide préventif sur l'étendue de l'infestation par la thélaziose sont déterminées.

Mots clés : telezia, mouches zoophiles, bovins de boucherie, traitement insecticide.

Introduction. La région de Tioumen est l'une des plus grandes régions Fédération Russe et une partie constitutive du Trans-Oural. Malgré les latitudes septentrionales dans lesquelles se trouve la région, l'agriculture y est développée, y compris l'élevage. Ayant survécu à une régression, le complexe agro-industriel de la région occupe aujourd'hui une position de leader dans la production de lait et de viande. Un facteur important contribuant à la croissance de la production dans la région a été la reconstitution du cheptel grâce à l'achat d'animaux à l'étranger. Grâce à cette politique, l'industrie de l'élevage de bovins de boucherie a commencé à renaître dans la région. Ainsi, en 2002, les 1 300 premières têtes de bovins de boucherie de France ont été importées dans la région de Tioumen, dont le cheptel compte désormais plus de 10 000 individus.

Les bovins importés ont été considérablement influencés par des facteurs environnementaux, mais malgré la différence significative de climat, les animaux se sont adaptés avec succès aux conditions difficiles de la région, comme l'indiquent les taux de reproduction élevés des vaches de la 2e génération génétique et écologique.

Page actuelle : 14 (le total du livre compte 21 pages)

Police de caractère:

100% +

8.4. Mastite mycoplasmique

L'agent causal est Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma agalactiae var. bovis (M. bovimastitidis) appartient au genre Mycoplasma.

8.4.1. Signes cliniques

Chez les vaches malades, les lobes du pis sont durs, œdémateux, la productivité laitière est fortement réduite. Le lait, au repos, se sépare rapidement en deux fractions : liquide et dense. L'état général des vaches est satisfaisant.

La mammite à mycoplasmes est difficile à traiter. Chez certains animaux, la maladie dure d'un an ou plus, et on trouve systématiquement des mycoplasmes dans le lait, les articulations, le sang, les organes internes et même chez les fœtus avortés.

Les vaches atteintes de mammite du troupeau doivent être isolées et affectées à un personnel d'entretien distinct.

8.5. Arthrite mycoplasmique des veaux

L'agent causal est Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma agalactiae var. bovis (M. bovimastitidis), Mycoplasma bovirhinis, mycoplasma bovis appartiennent au genre Mycoplasma.

8.5.1. Signes cliniques

Cliniquement, la maladie se manifeste par une démarche raide, une boiterie, une perte d'appétit, de la fièvre, une hypertrophie des articulations du poignet, de la hanche et du genou.

On pense que l'arthrite peut être la principale manifestation systémique de la mammite à mycoplasme chez les bovins laitiers et qu'à l'avenir, les jeunes animaux non allaitants tomberont malades.

La maladie chez les animaux atteints d'arthrite est associée à des maladies respiratoires et se manifeste le plus souvent dans un contexte de stress.

8.6. Conjonctivite à mycoplasmes chez les bovins

L'agent causal - Mycoplasma bovirhinis, mycoplasma bovis, mycoplasma oculli appartiennent au genre Mycoplasma.

De nombreuses maladies causées par les mycoplasmes s'accompagnent souvent de kératites et de kératoconjonctivites : mammites et arthrites chez les bovins.

8.7. Immunité dans la mycoplasmose bovine

Après avoir été malades et vaccinés, les animaux acquièrent une immunité active.

Les infections à mycoplasmes sont des infections latentes ou chroniques ; cependant, les organismes infectés présentent généralement des symptômes d'immunodéficience. Dans le corps des mammifères, les mycoplasmes, comme d'autres agents infectieux, provoquent l'inclusion d'agents spécifiques et non spécifiques. réponses immunitaires... Les résultats des études des caractéristiques de la réaction des cellules immunocompétentes aux infections à mycoplasmes indiquent que l'interaction des mycoplasmes avec le système immunitaire des mammifères peut conduire à une immunopathologie associée à une stimulation ou à une suppression non spécifique des immunocytes, ainsi qu'à des réactions auto-immunes résultant de une rupture de la tolérance aux propres antigènes de l'hôte.

Les caractéristiques morphologiques caractéristiques des mycoplasmes, leur taille miniature et leur plasticité leur permettent de pénétrer dans les cryptes des membranes plasmiques des cellules infectées. Cette localisation offre aux mycoplasmes une protection mécanique contre les phagocytes. Ainsi, soit les mycoplasmes ne phagocytent pas du tout, soit la phagocytose s'avère inefficace, notamment par manque d'anticorps spécifiques ou de complément.

8.8. Sélection de matériel pathologique pour le diagnostic de la mycoplasmose chez les bovins, diagnostic et traitement

♦ sang, concentré 6% EDTA (Trilon B), 1/20 en volume ;

sérum sanguin;

écoulements et bouffées vasomotrices de la cavité nasale, de la conjonctive, des organes génitaux, du sperme, des sécrétions mammaires ;

♦ morceaux d'organes parenchymateux, trachée, muqueuses de la cavité nasale;

♦ liquide synovial des articulations;

échantillons de matières fécales.

Les échantillons sont placés dans un thermos avec de la glace et livrés au laboratoire.

Sur la base des données de la situation épizootique à la ferme, de la recherche clinique du cheptel de la ferme, des autopsies post mortem et des études de laboratoire :

1. Isolement de l'agent pathogène sur des milieux sériques spéciaux.

2. Détection d'un antigène spécifique dans un matériel pathologique à l'aide de réactions sérologiques (RDP, ELISA).

3. Détection d'anticorps dans le sérum sanguin d'animaux malades (RSK, RNGA, ELISA).

Les mycoplasmes sont sensibles aux antibiotiques : dioxociline, monocycline, érythromycine, roxithromycine, azithromycine, etc. (Tableau 27).

Il est nécessaire de savoir que l'antibiothérapie pour la mycoplasmose conduit au bien-être clinique, mais n'est pas nécessairement associée à l'élimination de l'agent pathogène du corps, mais ne contribue souvent qu'à la transition de la forme aiguë de la maladie à la forme latente. . Les mycoplasmes persistants peuvent être réactivés sous l'influence de facteurs qui affaiblissent le statut immunitaire de l'organisme. De plus, les mycoplasmes acquièrent rapidement une résistance aux agents antibactériens.

Les mycoplasmes sont absolument insensibles aux céphalosporines, pénicilline, ampicilline, rimfapine, polymyxine, glycopeptides, sulfamides.

8.9. La prévention

Tableau 27 - Concentrations minimales inhibitrices d'antibiotiques efficaces contre les mycoplasmes.



Pour éviter l'introduction de l'infection, il est nécessaire d'observer l'ensemble des mesures organisationnelles, économiques, zoohygiéniques et vétérinaires de l'entreprise.

Pour une prophylaxie spécifique, un vaccin a été développé à partir de la souche atténuée MA - VNIIVViM.

9. Immunocorrection des infections virales respiratoires aiguës, de la chlamydia et de la mycoplasmose des bovins

Lorsque l'organisme est infecté par les agents pathogènes des bovins ARVI, le rôle protecteur est joué par des facteurs d'immunité humorale et cellulaire spécifiques et non spécifiques associés à la participation d'anticorps, de macrophages, de lymphocytes et de leucocytes, d'interféron. Il convient de garder à l'esprit que les bovins ARVI présentent souvent une persistance à vie de l'agent pathogène avec des exacerbations périodiques de la maladie et des rémissions, et constituent un état d'immunodéficience secondaire.

Les anticorps neutralisants de virus, dont l'activité est renforcée en présence de complément, jouent un rôle plus important dans l'immunité antivirale et persistent plus longtemps. Longtemps que les liants complémentaires. Le mécanisme d'action des anticorps sur les cellules infectées est associé à une inhibition de la libération du virus dans l'environnement. Avec les ARVI chez les bovins, la formation de complexes virus-anticorps est observée.

Le rôle pathogénique des complexes immuns est associé à leur participation possible au développement de modifications immunopathologiques dommageables dans le corps et à l'influence sur les fonctions de diverses cellules effectrices. Il est possible qu'en cas d'ARVI récurrent chez les bovins, l'inefficacité des anticorps antiviraux sériques soit associée à la formation de complexes virus-anticorps infectieux similaires. Les anticorps peuvent lyser les cellules infectées en association avec les lymphocytes T du complément, les macrophages.

Ainsi, avec les infections virales respiratoires aiguës des bovins, la synthèse d'une large gamme d'anticorps est observée, représentée par IgM, IgG, IgA, IgE. Le rôle principal dans l'immunité est joué par les anticorps dirigés contre les antigènes d'enveloppe du virus et les antigènes spécifiques du virus membranaire des cellules infectées.

Avec l'infection à rota coronavirus, il a été constaté que la présence d'anticorps dans le sérum sanguin ne joue pas un rôle significatif dans la protection contre l'infection. Chez les animaux nouveau-nés, les anticorps obtenus avec le lait jouent un rôle protecteur. Les anticorps contre les rota-coronavirus dans le colostrum à un titre relativement élevé sont détectés immédiatement après l'accouchement, mais leur quantité dans le lait diminue rapidement dès le premier jour, après 4 à 6 jours, ils ne sont plus détectés du tout.

Le mécanisme de l'immunité dans la chlamydia n'a pas encore été entièrement divulgué, cependant, il existe des caractéristiques - l'immunité post-infectieuse n'est pas développée. Si l'infection survient pendant la période embryonnaire, après la naissance, les veaux perdent la capacité de développer des anticorps contre la chlamydia. Il s'agit d'un type particulier de réactivité immunologique - la tolérance immunologique, qui est également observée chez les bovins VD.

Avec un long cours d'infection à chlamydia, il y a une violation de l'activité immunogène du macro-organisme, qui se traduit par une forte diminution du nombre de lymphocytes T dans les blastes. De tels troubles du système immunitaire conduisent au développement du syndrome d'immunodéficience.

Après avoir récupéré de la mycoplasmose, les animaux acquièrent une immunité active.

Les infections à mycoplasmes sont des infections latentes ou chroniques ; cependant, les organismes infectés présentent généralement des symptômes d'immunodéficience. Chez les mammifères, les mycoplasmes, comme d'autres agents infectieux, déclenchent des réponses immunitaires spécifiques et non spécifiques. Les résultats des études des caractéristiques de la réaction des cellules immunocompétentes aux infections à mycoplasmes indiquent que l'interaction des mycoplasmes avec le système immunitaire des mammifères peut conduire à une immunopathologie associée à une stimulation ou à une inhibition non spécifique des immunocytes, ainsi qu'à des réactions auto-immunes résultant de une rupture de la tolérance aux propres antigènes de l'hôte.

Les caractéristiques morphologiques caractéristiques des mycoplasmes, leur taille miniature et leur plasticité leur permettent de pénétrer dans les cryptes des membranes plasmiques des cellules infectées. Cette localisation offre aux mycoplasmes une protection mécanique contre les phagocytes. Par conséquent, les mycoplasmes soit ne phagocytent pas du tout, soit la phagocytose s'avère inefficace, notamment en raison d'un manque d'anticorps spécifiques ou de complément

Pour la prévention et le traitement des infections virales respiratoires aiguës, de la chlamydia et de la mycoplasmose des bovins, l'immunocorrection joue un rôle important. L'immunocorrection propose l'utilisation d'agents pharmacologiques pour augmenter l'activité fonctionnelle du système immunitaire. Il peut augmenter et diminuer le niveau de la réponse immunitaire. L'immunocorrection spécifique est limitée par l'action d'un seul antigène, tandis qu'un antigène non spécifique provoque des modifications plus générales de la réponse immunitaire.

Les immunomodulateurs sont divisés en quatre groupes - substances biologiques, médicaments obtenus à partir de microbes, synthétiques et végétaux.

Actuellement, l'activité biologique des principales hormones du thymus, qui stimulent l'activité des lymphocytes T du système immunitaire, a été bien étudiée. Ce groupe de médicaments comprend la thymosine, la thymopoïétine, la thymuline.

Les peptides opioïdes synthétisés par l'hypophyse (endorphines) et les glandes surrénales (encéphalines) ont également un effet stimulant sur la fonction lymphocytaire. Ils soutiennent le niveau de la réponse immunitaire, favorisant la correction des cellules T et B. Les endophines et les encéphalines, ainsi que les hormones andrénocorticotropes, réduisent la réponse au stress du corps.

Il est bien connu non seulement l'effet antiviral, mais aussi immunomodulateur de l'interféron ; l'interféron module l'activité des cellules du système immunitaire en activant les macrophages et en biostimulant les cellules T.

Un mélange d'interférons alpha génétiquement modifiés obtenu par synthèse microbiologique est le mixoferon. Le médicament a des propriétés immunomodulatrices et antivirales élevées - amorçage de l'interféronogenèse, activation des macophages et des tueurs naturels, donnant aux cellules un statut antiviral et une réplication virale.

Les polynucléides synthétiques dotés de propriétés antivirales et immunomodulatrices comprennent des médicaments tels que l'immunofan, le ribotan, la ligavérine, le polyxidonium, qui sont utilisés conformément aux instructions jointes.

Les adaptogènes sont largement utilisés dans la pratique des mesures d'amélioration de la santé pour les infections respiratoires aiguës des bovins. Les adaptogènes sont un groupe de substances, principalement d'origine végétale, qui augmentent la résistance de l'organisme animal, stimulent la synthèse d'un certain nombre de biostimulants endogènes qui activent le système immunitaire et ont un effet antiviral (erokond, vivaton, vidor, vitadaptin, germivit , guvitan-C).

L'intérêt pour la thérapie immunostimulante a fortement augmenté ces dernières années et est associé, tout d'abord, à la résolution des problèmes de pathologie infectieuse. Les recherches dans ce domaine permettent une nouvelle approche de la modulation sélective de certains liens, et servent de base théorique au développement de médicaments sélectifs.

Sur la base des données expérimentales et des résultats obtenus avec l'utilisation de médicaments mixoferon, erokond, vivaton, vidor, vitadaptin guvitan-S et additif alimentaire germivit, dans les fermes de la région de Sverdlovsk, de la république d'Oudmourtie, de la république des Komis, des programmes pour leur utilisation ont été développées à des fins préventives et thérapeutiques.

Ainsi, l'immunisation active des vaches mères contre les infections respiratoires aiguës des bovins dans le contexte de l'introduction des immunomodulateurs et des additifs alimentaires ci-dessus contribue à l'accumulation d'anticorps spécifiques dans le colostrum et à leur transfert ultérieur à la progéniture, ce qui empêche les épidémies d'infections respiratoires aiguës de bovins parmi les veaux nouveau-nés. L'immunocorrection des vaches gestantes avec ces médicaments réduit de 3,8 à 9,2 fois le nombre de complications pendant la grossesse, l'accouchement (mortinaissance, avortement, endométrite), ce qui est à la base d'une éventuelle augmentation de l'efficacité de l'insémination des bovins avec leur aide.

Le traitement des jeunes animaux avec des immunomodulateurs en combinaison avec l'utilisation d'additifs alimentaires pendant le sevrage et le transfert aux groupes prévient les conséquences négatives du stress.

Les immunomodulateurs mixoferon, erokond, vivaton, vidor germivit, guvitan-S sont inoffensifs pour les animaux, ont un effet prononcé sur la stimulation de l'immunité spécifique, augmentent l'activité protectrice des vaccins et les additifs alimentaires ont en outre un effet sédatif sur le centre système nerveux, affaiblissant l'effet négatif des facteurs de stress sur le corps.

Médicament Vidor- brevet n° 2316329 du 10/02/2008 "Méthode de préparation d'un médicament pour la prévention et le traitement des maladies virales chez les bovins et méthode de traitement de ces maladies" (Travnik LLC dans le cadre d'un accord de licence avec l'Académie agricole d'État de l'Oural , auteurs OG Petrova, Petrov A.E., Khamatov M.Kh.) - une préparation composée d'infusion et d'extrait d'herbes médicinales.

Vidor se caractérise par haute efficacité, étendue des propriétés immunopharmacologiques, sécurité.

La différence fondamentale avec les autres médicaments immunotropes est sa haute activité détoxifiante, il est capable de réduire les propriétés toxiques de nombreux composés dangereux pour le corps de l'animal, notamment préparations pharmacologiques, et les retirer du corps.

Des études ont montré que Vidor est un véritable immunomodulateur et normalise à la fois les hypo- et les hyperfonctions du système immunitaire.

Une expérience utilisation clinique La vue de plus de 1000 têtes de bétail témoigne de la haute efficacité clinique et de la sécurité dans le traitement complexe de presque tous les états d'immunodéficience d'origines diverses qui se manifestent chez les bovins IRT.

L'administration parentérale de Vidor conformément aux schémas (voir ci-dessous) ne provoque pas de réactions allergiques, n'a pas d'effets hépatonéphrotoxiques et toxiques sur les organes hématopoïétiques, le médicament est bien toléré par les animaux. Selon les méthodes générales de recherche clinique et de laboratoire, Effets secondaires et les complications avec l'introduction du médicament Vidor n'ont pas été révélées.

L'utilisation de Vidor dans la thérapie complexe des animaux avec une IRT génitale des bovins est façon efficace diminuer manifestations cliniques dans la phase d'exacerbation, raccourcissement de la durée des rechutes et diminution notable de leur fréquence à long terme.

L'utilisation de la forme injectable de Vidor ne provoque pas de réactions allergiques, d'effets secondaires et de complications. Le médicament n'a pas d'effet néphro- et hépatotoxique avec ce schéma posologique.

L'une des formes nosologiques causées par le virus de l'herpès chez les animaux est l'herpès respiratoire, intestinal et génital. Actuellement, ces formes d'infection sont considérées comme les maladies les plus courantes parmi les autres infections transmises par par des gouttelettes en suspension dans l'air et par insémination artificielle. La particularité de l'IRT des bovins est associée au portage asymptomatique du virus. Il a été rapporté que 50 à 70 % des veaux nouveau-nés qui développent un herpès néonatal sont nés de mères asymptomatiques.

L'IRT des bovins peut être à l'origine de troubles de la reproduction, d'avortements, de mortinaissances.

Le traitement de l'IRT des bovins (forme génitale) présente encore une certaine difficulté, puisque :

2. les herpèsvirus persistent à vie dans les structures axonoganglicales du système nerveux central et périphérique.

Toute la variété des méthodes thérapeutiques et prophylactiques de la RTI du bétail est réduite à 3 indicateurs principaux : 1) l'immunoprophylaxie, 2) l'immunothérapie, 3) la combinaison de ces méthodes spirituelles.

La cible principale pour l'utilisation de médicaments immunomodulateurs sont les immunodéficiences secondaires, se manifestant par des processus infectieux et réparateurs fréquents, récurrents, difficiles à traiter et de localisation différente. De tels processus nécessitant une immunocorrection comprennent une infection récurrente par l'herpèsvirus, en particulier sa forme génitale.

Vidor, en tant qu'activateur du système immunitaire, est utilisé pour le traitement et la prévention de l'activité protectrice avant la vaccination chez les bovins IRT, avec la mastite herpétique, entérite causée par les bovins IRT.

L'administration préterale de Vidor en association avec la prophylaxie vaccinale pour l'ITR des bovins est un moyen efficace de réduire les rechutes cliniques et une diminution notable de leur fréquence au cours de la période de séparation.

La prescription précoce de Vidor favorise une réépitalisation plus rapide et un allongement plus prononcé de la rémission en CRT.

Dans les élevages bovins dysfonctionnels avec IRT, Vidor est injecté par voie sous-cutanée chez les vaches et les veaux à une dose de 0,025-0,03 cm 3 et 0,1-0,2 cm 3, respectivement, pour 1 kg de poids vif avant vaccination pendant 24 heures.

Avec la forme respiratoire des bovins IRT, les veaux malades sont traités par Vidor à une dose de 0,1 à 0,2 cm 3 pour 1 kg de poids vif par voie sous-cutanée pendant 3 à 5 jours, une fois par jour.

En cas d'IRT génital des bovins, les vaches reçoivent une injection sous-cutanée de Vidor à la dose de 0,025 ml pour 1 kg de poids vif et dans la cavité utérine à l'aide d'un cathéter seringue une fois par jour, 20-25 cm3, selon la gravité de la maladie, pendant 3 à 5 jours.

Dans la mammite, le médicament est administré par voie intramammaire à une dose de 10,0 cm 3 deux fois par jour avec un intervalle de 48 heures pendant 3 à 7 jours. Dans les cas plus graves de la maladie, il est recommandé d'injecter le médicament non seulement dans le quartier affecté, mais également dans les quartiers restants de la mamelle, ainsi que par voie sous-cutanée, une fois par jour, pendant 3 à 5 jours, 10,0 cm 3 .

Pour la prévention de la forme intestinale de l'IRT des bovins, les veaux nouveau-nés reçoivent du sérum de convalescence à l'intérieur avec Vidor - 20,0 cm 3 de Vidor sont ajoutés à un flacon de sérum 200,0 cm 3 et bu à la dose indiquée ci-dessus. Vidor n'a pas d'effets indésirables généraux et locaux sur les animaux. A conserver à des températures comprises entre 4 et 15°C.

VitadaptineMédicamentà base de matières premières d'origine végétale. Comme ingrédients actifs Vitadaptin contient des caroténoïdes, de l'ergostérol, de la vitamine E, des acides linoléique, linolénique et arachidique d'origine naturelle. Il est utilisé pour la prévention et le traitement de l'hypovitaminose A, D, E, F, du rachitisme, de l'ostéomalacie, de la dystrophie hépatique toxique, de la dermatite, des plaies et ulcères mal cicatrisants, des processus inflammatoires, des troubles métaboliques, afin d'augmenter statut immunitaire, stimulation de la fonction de reproduction, croissance des animaux et augmentation de l'efficacité des moyens de prophylaxie spécifique des maladies infectieuses (CJSC "Pink Lotus", Ekaterinbourg).

À des fins prophylactiques, Vitadaptin est injecté par voie intramusculaire une fois toutes les trois semaines, avec un traitement tous les sept jours en doses: pour les taureaux - 10,0-15,0; vaches - 10,0-15,0; veaux 2,0–5,0 cm 3 / tête.

Afin d'augmenter l'efficacité des agents pour la prévention spécifique des ARVI, l'agent est injecté 24 heures avant l'administration du vaccin.

Conserver Vitadaptin dans son emballage d'origine (ampoules en verre foncé d'une contenance de 100 cm 3), dans un endroit sec et sombre à une température de + 5-25 °C.

Guvitan-S- un médicament à base de sels de sodium d'acides humiques d'origine naturelle à haute capacité de sorption (LLC Ariadna, Ekaterinbourg). Guvitan-S est utilisé à des fins thérapeutiques et prophylactiques dans les maladies du tractus gastro-intestinal, les troubles métaboliques et afin d'augmenter la résistance et la productivité des animaux.

Le médicament est administré par voie orale sous forme de solution aqueuse. A des fins de prévention maladies gastro-intestinales et les troubles métaboliques, ainsi que pour augmenter la résistance non spécifique et la productivité des animaux, il est fixé à raison de 0,5 ml / kg de poids animal 1 à 2 fois par jour pendant 20 à 30 jours, après quoi ils font une pause de 15 jours, puis le cycle est répété. A des fins thérapeutiques Solution aqueuse Guvitana-S est utilisé à la dose de 0,75 ml/kg de poids animal 2 à 3 fois par jour pendant 7 à 8 jours. Si nécessaire, répétez le cours du traitement.

La durée de conservation de la solution de travail Guvitan-S dans un récipient hermétiquement fermé à une température de +5 ° C est de 3 mois, et des sacs avec une préparation sèche - 1 an.

ermivite- un additif alimentaire riche en énergie (330 Kcal) d'origine naturelle, issu d'une technologie unique brevetée, conçu pour enrichir les rations nutriments(protéines, graisses) afin d'augmenter la sécurité, la productivité des animaux de ferme et de la volaille (CJSC "Pink Lotus", Ekaterinbourg). Il contient un complexe d'acides aminés (17), des vitamines (B 1, B 2, B 3, B 5, B 6, B 12, E (710 mg/kg), du β-carotène), des macronutriments (calcium, phosphore, sodium, magnésium, potassium), oligo-éléments (manganèse, fer, zinc, cuivre) et acides gras polyinsaturés (11).

Nomes pour donner des suppléments (g / tête / jour): veaux jusqu'à 2 mois - 50-80, jeunes bovins à l'âge de 2-6 mois. - 80-150, sur 6 mois et le troupeau laitier - 150, vaches taries et fraîches - 150 et 250, respectivement, taureaux reproducteurs - 300-400.

Il est possible d'utiliser Vitadaptin, Guvitan-S et Germivit afin de renforcer la santé du géniteur et d'obtenir une progéniture forte et viable, chacun séparément, mais le plus justifié est l'utilisation combinée de deux médicaments vétérinaires et d'un additif alimentaire (Tableau 28).


Tableau 28 - Schéma d'application de Vitadaptin, Guvitan-S et Hermivit sur les animaux du groupe bois mort



Des observations et des études ont montré qu'une approche intégrée pour résoudre le problème de l'amélioration du bétail de OOO Sovkhoz Beregovoy dans le district de Kaslinsky de la région de Tcheliabinsk contre les infections respiratoires aiguës chez les bovins (à condition que Vidor et Vitadaptin soient utilisés dans le programme) a augmenté l'efficacité d'immunisation contre IRT, VD-BS, PG-3 (l'augmentation moyenne du titre d'anticorps par rapport à la vaccination conventionnelle était en moyenne de 2,5 à 2,7 log 2). De plus, grâce à l'utilisation des additifs alimentaires Germivit, Guvitan-S et de l'agent vétérinaire Vitadaptin lors de la préparation des vaches au vêlage, les indicateurs de la teneur en Ca, P, sucre, protéines dans le sérum sanguin se sont alignés sur les normes, l'activité fonctionnelle du foie a été restaurée, la concentration d'immunoglobulines dans les grades sanguins G, M, A a augmenté de 22,5 en moyenne; 33,33 et 23,80%, respectivement, le rapport entre les lymphocytes T et B s'est amélioré (en moyenne - de 23,4%), le poids vif des veaux à la naissance a augmenté de 10,33%, tandis que l'incidence des complications post-partum a diminué de 8,08 fois, la moyenne la durée de la période de service pour le troupeau a été fixée à 90,36 jours (initialement - 131,85 jours), la productivité laitière des vaches a augmenté de 21,18% pendant la période de traite et l'incidence des veaux a diminué de 85,70 % (organes digestifs + organes respiratoires) de la période de lait.

En conséquence, la mise en œuvre de l'ensemble des mesures organisationnelles, économiques, technologiques et spéciales a permis d'obtenir un effet économique d'un montant (données pour 9 mois de 2009) de 2,27 roubles par rouble de dépenses.

Mesures préventives pour les voies respiratoires aiguës maladies virales devrait commencer par la création d'une immunité colostrale chez les veaux nouveau-nés. Les taux d'anticorps colostral dépendent du moment où le veau a reçu la première dose de colostrum et de la quantité d'anticorps dans le colostrum. Avec l'introduction intensive de l'élevage laitier, les perturbations de l'homéostasie du corps de la vache entraînent sans aucun doute une diminution de la capacité de l'organisme à produire des anticorps.

Les premières nombreuses épidémies de maladies respiratoires aiguës, qui ont causé des dommages importants aux organisations agricoles dans la région de Tcheliabinsk, ont été enregistrées pendant la période d'hivernage de 2003-2004. Dans 20 fermes de 9 districts, 3804 têtes de bétail sont tombées malades de novembre à avril, dont 1208 vaches. Le taux de mortalité pendant la période du foyer dans ces élevages était de 12 têtes, dont 4 vaches. Obligé de tuer 237 têtes de bétail, dont 55 vaches. Le laboratoire a confirmé la rhinotrachéite infectieuse, parainfluenza de type 3. Les maladies respiratoires les plus répandues ont été trouvées dans la région de Chebarkul (8 fermes) et le district de Krasnoarmeisky (4 fermes). En 2003-2004, le vaccin Trivac a été utilisé dans la région pour prévenir les maladies respiratoires virales (vaccin sec polyvalent contre la rhinotrachéite infectieuse, la diarrhée virale-muqueuse, la parainfluenza de type 3, Ya.R. Kovalenko State Scientific Institution VIEV, Moscou). Depuis 2005, plusieurs élevages de la région de Tcheliabinsk utilisent les vaccins de la série Kombovac (vaccins polyvalents inactivés contre les maladies respiratoires aiguës des bovins (NPO Narvak, Moscou).

Malgré les mesures prises, les maladies respiratoires restent la principale cause de pertes économiques dans l'élevage de la région de Tcheliabinsk.

A la suite d'études virologiques et sérologiques sur les maladies respiratoires aiguës des bovins, nous avons étudié l'effet protecteur de certains immunomodulateurs (Gumin-Eco, Vidor).

Nous avons été chargés d'étudier l'effet de Gumin-Eco sur l'intensité de l'immunité contre les virus de la rhinotrachéite infectieuse, le parainfluenza de type 3 et sur les paramètres biochimiques du sang chez les veaux âgés de 10 à 28 jours.

Pour étudier l'effet de Gumin-Eco sur la force de l'immunité à ces virus et les paramètres biochimiques des veaux dans 2 élevages de la région de Chelyabinsk, FSUE PKZ "Dubrovsky" et LLC "Beregovoy" ont formé 2 groupes de veaux de 10 têtes (expérimental et contrôle) dont le sang de la veine jugulaire pour les études sérologiques et biochimiques.

Les veaux du groupe expérimental ont été nourris avec Gumin-Eco conformément aux instructions d'utilisation 10 à 14 jours avant les vaccinations prophylactiques.

Gumin-Eco est une préparation complexe (Biohumus LLC, Ekaterinbourg), composée d'acides humiques libres pas moins de 4,0 g/100 g, de calcium pas moins de 180 mg/100 g, de phosphore pas moins de 25 mg/100 g, de lysine à au moins 20 mg / 100 g, la méthionine au moins 30 mg / 100 g Le médicament combine toutes les propriétés positives d'un immunomodulateur. Il augmente la réactivité des cellules immunocompétentes en raison de la présence d'acides humiques. Le médicament a été administré aux veaux avec de l'eau ou du lait à raison de 0,2 g par kg de poids vif une fois par jour pendant un mois. Les études ont été menées au laboratoire vétérinaire régional de Chelyabinsk. Les résultats sont présentés dans le tableau. 29.


Tableau 29 - Paramètres biochimiques du sang des veaux



D'après les données du tableau, on peut voir que Gumin-Eco a un effet bénéfique sur les paramètres biochimiques du sérum sanguin des veaux. Dans le groupe expérimental, par rapport au témoin, pendant toute la période de l'expérience, il y a eu une diminution significative de la teneur totale en protéines, ce qui peut s'expliquer par la normalisation du métabolisme des protéines dans le corps du veau. Pendant la période de l'expérience dans le sang des veaux du groupe expérimental, il y a eu une augmentation de la teneur en albumine avec un niveau constant de gamma globulines et une diminution du niveau d'alanine aminotransférase, ce qui indique la normalisation de la fonction hépatique. La quantité de glucose dans le sang des veaux expérimentaux a augmenté de manière significative à la fin de l'expérience.

Des études sérologiques du sérum sanguin avant l'introduction de Gumin-Eco ont révélé des titres d'anticorps contre les virus de la rhinotrachéite infectieuse, parainfluenza de type 3–3.1 ± 0,19 lg 2, 2,18 ± 0,3 lg 2, respectivement. Après l'administration de ce médicament, une séroconversion en virus vers les agents pathogènes ci-dessus a été notée à des titres de 3,38 ± 0,27 lg 2, 4,68 ± 1,14 lg 2, soit 4,03 ± 0,51 lg 2 de plus par rapport au groupe témoin, respectivement (le la différence est significative à P ? 0,05).

Humin-Eco normalise l'homéostasie, ce qui a un effet bénéfique sur le développement de l'immunité, formant une immunité antivirale homogène et intense dans les voies respiratoires aiguës. infections virales bovins.

1. REVUE DE LA LITTÉRATURE.

1.1. Aspects étiologiques de la mycoplasmose urogénitale associative chez les bovins.

1.2. Méthodes d'indication et d'identification des mycoplasmes.

1.2.1 Milieux nutritifs pour la culture des mycoplasmes.

1.2.2. Méthodes sérologiques et immunologiques pour le diagnostic de la mycoplasmose.

1.3 Sensibilité des mycoplasmes aux médicaments chimiothérapeutiques et traitement des patients atteints de mycoplasmose.

Liste recommandée de thèses dans la spécialité "Epizootologie vétérinaire, mycologie avec mycotoxicologie et immunologie", 16.00.03 code VAK

  • Diagnostic et traitement des veaux atteints d'une infection associée à la mycoplasmose 2007, candidat des sciences vétérinaires Sviridova, Anna Nikolaevna

  • Caractéristiques éthio-épizootologiques de la mycoplasmose porcine et amélioration des méthodes de diagnostic et de traitement 2008, candidat des sciences vétérinaires Zhongolovich, Anna Evgenievna

  • Amélioration du diagnostic de laboratoire de la mycoplasmose respiratoire associative des oiseaux 2004, Candidate en sciences vétérinaires, Suntsova, Olga Aleksandrovna

  • Infection des bovins associée à la coxiellose et amélioration des méthodes de laboratoire pour son diagnostic 2009, Candidat en sciences vétérinaires Nakonechny, Oleg Igorevich

  • Méthodes rapides pour le diagnostic de la mycoplasmose urogénitale associative des carnivores 2002, Candidate en sciences vétérinaires Novikova, Natalia Nikolaevna

Introduction de la thèse (partie du résumé) sur le thème "Mycoplasmose urogénitale associative des bovins : diagnostic et traitement"

Pertinence du sujet. Ces dernières années, l'importance des micro-organismes pathogènes opportunistes, y compris les mycoplasmes, dans la survenue de maladies a augmenté. La mycoplasmose est une infection chronique typique avec une persistance inhérente à long terme de l'agent pathogène dans le corps. Dans le même temps, les mycoplasmes sont capables de maintenir la viabilité dans les phagocytes et d'avoir un effet néfaste sur les macrophages, ce qui entraîne une violation de leur fonction et une diminution de la résistance de l'organisme. Entamant une relation synergique avec la microflore virale, bactérienne et opportuniste, le mycoplasme crée les conditions de sa croissance et de son développement actifs, ce qui augmente la gravité de l'évolution de cette maladie. (S.V. Prozorovsky et al., 1997) Tout cela entraîne une diminution de la productivité, de l'infertilité et de la stérilité des vaches. Cette maladie infectieuse cause des dommages économiques importants aux exploitations agricoles. Par conséquent, il est nécessaire d'effectuer un diagnostic rapide de la mycoplasmose en association avec des micro-organismes concomitants à l'aide de méthodes expresses, ce qui permettra d'identifier les animaux malades, ainsi que les micro-organismes et de les traiter en temps opportun.

Actuellement, des méthodes bactériologiques et sérologiques sont utilisées pour le diagnostic en laboratoire de la mycoplasmose : inoculations sur milieux nutritifs, réaction d'hémagglutination indirecte ; réaction d'hémagglutination agrégée (RAGA); réaction d'hémagglutination passive (RPHA), réaction d'immunofluorescence (RIF); anticorps monoclonaux (MAT), anticorps polyclonaux (PAT) ; dosage immuno-enzymatique (ELISA); dosage radio-immunologique (RIA); analyse chimiluminescente (CHLIA); réaction en chaîne par polymérase (PCR). (A.S. Serebryakov, G.A. Trosheva, V.A.Shubin, 1970 ; P.M.Mitrofanov et al., 1982 ; Yu.V. Vulfovich et al., 1995 ; JI. N. Novikova et al. ., 1998). Pour la mise en place des réactions sérologiques, il est nécessaire de disposer d'un ensemble de sérums et d'antigènes actifs et spécifiques.

Divers antibiotiques sont utilisés pour traiter les patients atteints de mycoplasmose chez les humains, les animaux et les oiseaux. Cependant, leur utilisation non systématique sans déterminer la sensibilité des agents pathogènes des maladies infectieuses dans la mycoplasmose associative à médicaments ne permet pas d'atteindre les résultats souhaités. Actuellement, des schémas efficaces et rationnels de traitement des bovins atteints de mycoplasmose urogénitale et des formes associatives de sa manifestation n'ont pas été développés.

À cet égard, il est très important : de connaître la répartition de la myoplasmose urogénitale chez les bovins à l'aide de méthodes de diagnostic express, ainsi que de développer des schémas thérapeutiques efficaces et rationnels pour les bovins atteints de mycoplasmose urogénitale associative, en tenant compte de toutes les articulations des associations de micro-organismes impliqués dans le processus infectieux. Tout cela a prédéterminé le sujet de ces études.

Objectif du travail : Développement de méthodes de diagnostic et de traitement de la mycoplasmose urogénitale associative chez les bovins. Objectifs de recherche:

Connaître la situation épizootique de la mycoplasmose urogénitale chez les bovins et les formes associatives de sa manifestation dans les élevages de la région d'Omsk.

Etudier les propriétés culturelles, morphologiques, biochimiques et pathogènes des mycoplasmes isolés.

Trouver des méthodes expresses pour le diagnostic de la mycoplasmose urogénitale et les tester en conditions de production

Développer des schémas thérapeutiques efficaces et rationnels pour les vaches atteintes de mycoplasmose urogénitale et son association avec d'autres infections.

Nouveauté scientifique. La large distribution de la mycoplasmose urogénitale des bovins, qui se manifeste plus souvent sous des formes associatives, dans les fermes de la région d'Omsk a été établie. La sensibilité des milieux nutritifs électifs pour l'indication des mycoplasmes et uréeplasmes fermentant le glucozo et l'arginine des bovins a été prouvée. Les types et les principales propriétés des mycoplasmes isolés ont été déterminés. Les antigènes ont été obtenus à partir de souches de terrain de mycoplasmes et de sérum pour le RNIF. Des méthodes et méthodes d'indication et d'identification des agents pathogènes basées sur une approche intégrée de l'étude de toutes les articulations des associations microbiennes sont proposées. Elles sont facilement réalisées dans des conditions de production et de laboratoire, et peuvent être utilisées pour déterminer les caractéristiques des espèces des cultures isolées de micro-organismes. La sensibilité aux antibiotiques de cultures de terrain de mycoplasmes a été étudiée, sur la base de laquelle des schémas thérapeutiques efficaces et rationnels ont été développés.

La signification théorique et pratique de l'ouvrage.

Sur la base des études réalisées, des recommandations méthodologiques « Système global de mesures de lutte et de prévention des maladies infectieuses associatives des animaux » et « Diagnostic et traitement de la mycoplasmose urogénitale associative chez les bovins » ont été élaborées pour une mise en œuvre pratique, qui permettront aux vétérinaires de diagnostiquer la mycoplasmose urogénitale en temps opportun.bovins et ses formes associatives. L'utilisation de schémas thérapeutiques testés pour la mycoplasmose associative chez les bovins combattra le plus efficacement cette infection.

Approbation des travaux. Les matériaux de recherche ont été rapportés et discutés lors de conférences scientifiques du personnel enseignant et des étudiants diplômés de l'ICM FGOUVPO OmGAU 2004, 2005, 2006. « Problèmes de l'enseignement et de la recherche vétérinaires dans le complexe agro-industriel » (Omsk, 2004, 2005, 2006) ; Conférence scientifique et pratique interrégionale "Epizootologie, pathologie et mesures vétérinaires et sanitaires dans les maladies infectieuses des animaux" (Omsk, 2004, SO RAAS VNIIBTZh); Conférence scientifique et pratique interrégionale "Problèmes réels de la médecine vétérinaire" (Omsk, 2005, 2006, SB RASHN VNIIBTZh); Conférence scientifique et pratique internationale "Prévention, diagnostic et traitement des maladies infectieuses communes à l'homme et aux animaux" (Ulyanovsk, 2006); Conférence scientifique et pratique internationale consacrée au 60e anniversaire du Krasnodar NIVI (Krasnodar, 2006).

Publication des résultats de la recherche. Sur la base des matériaux de la thèse, 10 publications ont été publiées.

Le volume et la structure de la thèse. La thèse est présentée sur 122 pages de texte informatique et se compose d'une introduction, d'une revue de la littérature, de ses propres recherches, d'une discussion des résultats, de conclusions, de suggestions pratiques et d'applications. Liste des utilisés si

Conclusion de la thèse sur le thème "Épizootologie vétérinaire, mycologie avec mycotoxicologie et immunologie", Vologda, Olga Vladimirovna

1. La mycoplasmose urogénitale des bovins est répandue dans les élevages de la région d'Omsk, alors que cette maladie ne se manifeste sous forme de monoinfection que dans 16% des élevages, et dans le reste (84%), le processus infectieux est de nature associative.

2. Les milieux nutritifs liquides et denses de NIIPOI Rospotrebnadzor d'Omsk sont sensibles aux mycoplasmes du tractus urogénital des bovins, et permettent non seulement de les isoler, mais aussi de les différencier selon les principaux paramètres biochimiques (arginine, glucose, urée).

3. Les mycoplasmes isolés des bovins dans la région d'Omsk par leurs propriétés biochimiques sont attribués à trois espèces : M. bovoculi, M. arginini et Ureaplasma sp.

4. Les antigènes obtenus à partir de souches de terrain de mycoplasmes et de sérums antimycoplasmiques de lapin similaires sont actifs et spécifiques dans le RNIF, et cette réaction n'est pas inférieure en sensibilité à la méthode bactériologique.

5. Un diagnostic érythrocytaire stable, spécifique et actif de trois types de mycoplasmes circulant dans les troupeaux de bovins a été conçu pour établir la RNGA, ce qui permet de mener des études de masse sur le sérum sanguin animal pour la mycoplasmose.

6. Les cultures isolées de champ de mycoplasmes et d'uréeplasmes sont les plus sensibles aux préparations de fluoroquinolones norfloxacine et ciprofloxacine, ainsi qu'à la tétracycline et au chloramphénicol.

7. Avec la mycoplasmose urogénitale associative, les schémas thérapeutiques les plus efficaces et les plus rationnels sont les suivants : ocytocine + bicilline-3 + ichglucovit + tétracycline PVP ; lévotetrasulfine PEG; ocytocine + bicilline-3 + ponction selon Logvinov + lévoérythrocycline PEG. L'effet économique de leur utilisation sur la ferme s'élevait à 5 50056 roubles.

OFFRES PRATIQUES

La pratique vétérinaire a proposé des schémas efficaces et rationnels pour le diagnostic et le traitement des bovins atteints de mycoplasmose urogénitale associative, qui sont détaillés dans des lignes directrices: "Système global de mesures de contrôle et de prévention des maladies infectieuses associatives des animaux" (Approuvé par le Conseil Académique de l'ICM FGOU VPO OmGAU, Protocole n°1 du 29.09.2004 et la section d'élevage du Centre d'Appui Scientifique du Complexe agro-industriel du ministère de l'Agriculture et de l'Alimentation de la région d'Omsk du 08.10.2004 g., protocole n ° 5) et "Diagnostic et traitement de la mycoplasmose urogénitale associative chez les bovins" (Approuvé par le Conseil académique de l'ICM FGOU VPO OmGAU, protocole n° 7 du 28/06/2006 et la section d'élevage du Centre de soutien scientifique du complexe agro-industriel du ministère de l'Agriculture et de l'Alimentation de la région d'Omsk du 12.09.2006, protocole n° 5).

Les résultats de la recherche sur le diagnostic et le traitement sont utilisés dans le processus éducatif du Département d'épizootologie et des maladies infectieuses de l'ICM OmSAU, du Département de microbiologie, de virologie et d'immunologie de l'Académie médicale d'État d'Omsk et de l'Institut de formation agroalimentaire de Tioumen. .

1.4. Conclusion

Ainsi, à partir de la revue de littérature ci-dessus, il s'ensuit que la mycoplasmose urogénitale est de nature répandue et est un facteur étiologique important dans la pathologie du tractus urogénital des bovins.

La mycoplasmose est une infection chronique typique avec une persistance inhérente à long terme de l'agent pathogène dans le corps. Dans le même temps, les mycoplasmes sont capables de maintenir la viabilité dans les phagocytes et d'avoir un effet néfaste sur les macrophages, ce qui entraîne une violation de leur fonction et une diminution de la résistance de l'organisme. Les mycoplasmes entrent dans une relation synergique avec la microflore virale, bactérienne et opportuniste, créant les conditions de sa croissance et de son développement actifs, ce qui augmente la gravité de l'évolution de cette maladie. Tout cela conduit à une diminution de la productivité, de l'infertilité et de la stérilité des vaches. Par conséquent, en tenant compte et en tenant compte de la pathogenèse de la maladie, un diagnostic rapide de la mycoplasmose en association avec des micro-organismes concomitants doit être effectué, ce qui permettra d'identifier les animaux malades et de les traiter en temps opportun.

L'analyse des données de la littérature nationale et étrangère, en relation avec diverses méthodes d'indication et d'identification de l'agent pathogène à partir du matériel primaire, montre que le diagnostic fondamentalement moderne de la mycoplasmose est basé sur des méthodes immunologiques et bactériologiques. Le matériel isolé est cultivé sur des milieux nutritifs spéciaux pour la croissance des mycoplasmes et soumis à d'autres recherches utilisant des méthodes sérologiques, immunologiques et génétiques.

La capacité des mycoplasmes à persister longtemps dans un organisme infecté sans y manifester leur présence de quelque manière que ce soit nécessite des méthodes très sensibles et spécifiques pour un diagnostic rapide. Approches modernes pour étudier le problème, il est possible d'isoler le plus précisément et en peu de temps non seulement l'agent pathogène, mais également de le différencier des autres types de micro-organismes.

L'activité différente des médicaments chimiothérapeutiques, la capacité des micro-organismes à acquérir une résistance aux antibiotiques, l'émergence de nouveaux médicaments créent le besoin de contrôler la sensibilité des mycoplasmes aux médicaments antibactériens, comme seul moyen de choisir les plus efficaces.

Dans le cadre de ce qui précède, à ce stade, la question du développement de schémas rationnels pour le diagnostic et le traitement de la mycoplasmose urogénitale associative chez les bovins, prenant en compte toutes les articulations de l'association de micro-organismes, reste très pertinente.

2. PROPRE RECHERCHE 2.1. matériaux et méthodes

Le sujet de la thèse est une section indépendante du programme national global "Prévention (diagnostic) et mesures de lutte contre les maladies infectieuses et invasives associatives des animaux et des oiseaux" (numéro d'enregistrement d'État 01.2.001100602).

Des travaux de recherche ont été effectués dans le laboratoire des infections mixtes du département d'épizootologie et des maladies infectieuses de l'université agraire d'État ICM d'Omsk et dans les fermes de la région d'Omsk.

Les objets de recherche étaient les vaches de la maternité - période prophylactique avec prononcée signes cliniques l'avortement, l'endométrite et la mammite et les taureaux reproducteurs.

Utilisé épizootologique, clinique, pathologique et méthodes de laboratoire diagnostic des maladies infectieuses des animaux.

Le matériel pour la recherche était le sérum sanguin, le lait (colostrum), les sécrétions cervico-vaginales de 790 vaches et génisses de 34 fermes de la région d'Omsk avec diverses situations épizootiques. maladies infectieuses, la fertilité et la mort des veaux, ainsi que la semence et les lavages préputiaux des taureaux et le matériel pathologique des fœtus avortés.

L'indication et l'identification des agents pathogènes ont été effectuées par des méthodes microscopiques, y compris la microscopie électronique, ainsi que des méthodes bactériologiques et sérologiques.

Les frottis ont été colorés selon Gram et Romanovsky-Giemsa.

L'examen au microscope électronique de la suspension de cultures mycoplasmiques a été réalisé en visualisant des coupes ultrafines au microscope électronique EM-125.

Pour la recherche bactériologique, nous avons utilisé des milieux nutritifs standard (MPA, MPB) et, développés conjointement avec l'Institut de recherche FGU Omsk sur les infections focales naturelles de Rospotrebnadzor, pour l'indication et l'identification des mycoplasmes. La spécificité et la sensibilité ont été étudiées plus tôt dans le laboratoire des infections mixtes du département d'épizootologie de l'ICM OmSAU et le laboratoire des infections zoonotiques de l'Institut de recherche d'Omsk sur les infections focales naturelles dans la mycoplasmose des carnivores NN Novikova. (2002) et la mycoplasmose respiratoire des oiseaux Suntsova O.A. (2004). Les propriétés morphologiques, tinctoriales, culturales et biochimiques des microorganismes isolés ont été étudiées selon les méthodes généralement admises en pratique bactériologique. La microscopie a été réalisée à l'aide d'un microscope optique "Lomo" (x 900). Pour l'indication des espèces de mycoplasmes, la clé Gourlay et Howard (1979) a été utilisée.

Nous avons utilisé des méthodes standards et complémentaires, développées par nos soins de diagnostic sérologique, la réaction d'immunofluorescence indirecte (RNIF) pour la détection in vivo et post mortem d'antigènes et d'anticorps, ainsi que la réaction d'hémagglutination indirecte (RNGA) pour la détection d'anticorps. dans le sérum sanguin des animaux. Les frottis ont été fixés selon la méthode de Modi et al. (1958), et la stadification RNIF selon la méthode proposée par Weller et Koons (1945). Comme antigènes, nous avons utilisé : les antigènes de mycoplasmose que nous avons obtenus, les antigènes de souche vaccinale et les antigènes standards utilisés pour la mise en place de la PR et des CSC, et comme anticorps - les antisérums de lapin et de bovin homologues aux antigènes, anti-espèces pour le RNIF et les salmonelles spécifiques, les rickettsies, la listériose marquées avec FITC (IEM du nom de NF Des sérums spécifiques d'espèces de souches de terrain de mycoplasmes ont été obtenus par hyperimmunisation de lapins selon le schéma de D. Schimmel modifié par A.P. Krasikov. et Novikova N.N. (2000). Les échantillons traités avec des sérums luminescents ont été examinés au microscope LUM R-8 à un grossissement de 900 fois. Le degré de fluorescence des anticorps a été évalué en utilisant un système à 4 croisements (Whitaker et al., 1958).

Des érythrocytes de mouton ont été choisis comme base cellulaire pour la préparation de diagnosticum pour le RNGA, et pour la stabilisation avec 20 % de formaldéhyde. La fixation des érythrocytes a été réalisée selon la méthode Fili modifiée par Krasikov A.SH2002).

Les études ont été menées afin d'identifier les antigènes des agents pathogènes et ont produit des anticorps spécifiques homologues dans le sérum sanguin, la mamelle et l'appareil reproducteur, ainsi que dans le matériel pathologique de 11 maladies infectieuses : mycoplasmose, salmonellose, Pasterella, chlamydia, rhinotrachéite infectieuse - vulvovaginite pustuleuse (IRT -PV), fièvre Q, leptospirose, listériose, diplocoques-chèvres, streptococcose et staphylococcose.

L'efficacité économique a été calculée à l'aide de la méthodologie de détermination de l'efficacité économique des mesures vétérinaires approuvée par le Département de médecine vétérinaire de la Fédération de Russie le 21 février 1997.

Le traitement statistique des données obtenues a été effectué sur un PC utilisant Microsoft Excel 2000.

2.2. Etude de la situation épizootique de la mycoilazmose urogénitale chez les bovins et des formes associatives de sa manifestation dans les élevages de la région d'Omsk

Le travail a été réalisé dans le laboratoire des infections mixtes du Département d'épizootologie et des maladies infectieuses de l'ICM Om GAU et des fermes de la région d'Omsk.

Pour étudier la situation épizootique de la mycoplasmose urogénitale des bovins et de ses formes associatives, des enquêtes complexes en élevage ont été réalisées à l'aide de méthodes épizootologiques, cliniques, bactériologiques et sérologiques (RNIF et RIGA). Pour les études de laboratoire, nous avons prélevé du mucus cervico-vaginal, du lait et du sérum sanguin de vaches pendant la maternité et la période prophylactique ; lavages préputiaux, sperme et sérum sanguin de taureaux mâles; matériel pathologique provenant de fœtus avortés.

Sur la base des résultats obtenus, il a été établi que la mycoplasmose urogénitale des bovins est répandue dans la région d'Omsk (tableau 2.2.1.). % des élevages. , et dans le reste, le processus infectieux était associatif.

Ainsi, le paysage microbien le plus saturé a eu lieu dans la "Russie" k-ze du district de Lyubinsky, où ils ont isolé diverses combinaisons d'agents pathogènes de la mycoplasmose et 10 infections concomitantes, malgré le fait que des mycoplasmes étaient présents chez tous les animaux examinés. Dans une autre ferme dans la même région - ZAO im. Les mycoplasmes « Rosa Luxemburg » ont été isolés chez 75 % des vaches et des génisses, tandis que des associations de mycoplasmes avec des agents pathogènes de l'IRT-PV, de la chlamydia, de la fièvre Q (rickettsiose) ont été retrouvées dans 20 % des cas, de l'IRT-HTV et de la chlamydia dans 10 % ; la mycoplasmose sous forme de monoinfection n'est survenue que chez 10 % des animaux.

Un pourcentage élevé d'animaux atteints de mycoplasmes a été noté dans les fermes du district de Kormilovsky. Ainsi, à Znamya CJSC et Molzavod Kormilovsky LLC, des mycoplasmes ont été détectés chez 100% des vaches examinées, à la ferme Kormilovskaya dans 90%, à Sosnovskoye LLC et Achairsky-1, 80% chacun. Dans d'autres fermes : JSC "Pain russe", k-z im. Karbysheva, SEC "Ermolaevskoe", CJSC "Alekseevskoe", un plus petit nombre d'animaux ont été affectés par les mycoplasmes - de 20 à 60%. Sous forme de monoinfection, la mycoplasmose n'était présente que dans une ferme - JSC "Pain russe", dans d'autres fermes, toutes sortes d'associations de mycoplasmes avec salmonelles, chlamydia, listeria, leptospira, rickettsia, virus IRT-PV et cocci ont été observées. Donc, à la ferme collective. "Karbyshev" chez l'animal, des associations de mycoplasmes avec la chlamydia dans 60% et avec la rickettsie dans 10% des cas ont été retrouvées.

Dans l'OPKh "Boevoe" du district d'Issilkul, avec des mycoplasmes, la chlamydia a été isolée chez 30% des animaux, chez 10% - le virus IRT-PV des salmonelles et des cocci, chez 5% des leptospira et des rickettsies. Chez les animaux examinés de ZAO Lesnoe et SPK Ukrainsky, des mycoplasmes étaient présents dans 40% des échantillons du matériel étudié, tandis que dans la première ferme, la mycoplasmose s'est manifestée sous forme de monoinfection, et dans la seconde elle était de nature associative.

Le paysage microbien le plus coloré avait un tractus urogénital chez les animaux des fermes: 1) Novorossiysk, 2) Zarya Svobody, 3) Novorozhdestvenskoe, 4) Niva, 5) Flower. Dans le même temps, dans le premier élevage, avec des mycoplasmes, des chlamydia, des leptospira et des listeria ont été isolés dans 20 % des cas, et dans 10 % des cas le virus IRT-PV, la salmonelle et la rickettsie. Dans la deuxième ferme, 10 % des vaches présentaient une forme associative de manifestation de la mycoplasmose avec la salmonellose et la chlamydia en même temps et en même temps presque toutes les infections étudiées étaient présentes, et dans la troisième, avec les mycoplasmes, la chlamydia, l'IRT- Virus PV, ils ont été ajoutés en diverses combinaisons : rickettsies, leptospira, pâte-rella, diplocoques, streptocoques et staphylocoques. Dans la quatrième ferme, en même temps que la mycoplasmose, la chlamydia, la pasteurellose et la streptococcose ont été enregistrées chez les mêmes animaux dans 10 % des cas. Dans la cinquième ferme, les associations de micro-organismes suivantes ont été isolées chez 10 % des animaux à partir de sécrétions utéro-vaginales simultanément avec des mycoplasmes : virus IRT-PV + leptospira + chlamydia + streptocoques. Dans la ferme de Novoazovskoye, 20% des cas ont enregistré une mycoplasmose avec IRT-PV et dans 5% des cas dans diverses combinaisons avec IRT-PV, diplococcose, fièvre Q et chlamydia. Une infection à Chlamydia-mycoplasmose a été trouvée chez 30 % des vaches au CJSC de Kam-Kurskoye, une infection à mycoplasme-chlamydia-salmonella dans 8 %, des infections à mycoplasme-chlamydia-diplococcal et mycoplasma-chlamydia-salmonella-IRT-PV dans 4%. Des associations de mycoplasmes avec la chlamydia dans 40% et avec le virus IRT-PV dans 10% des vaches et des génisses ont également été trouvées à ZAO Druzhba dans la microparasitocénose du tractus urogénital. Une mycoplasmose pure a été enregistrée dans les fermes : Kolos, Chistovskoe, Rogozinskoe, et à Lyubimovskoe, Ruspol et Beregovoe, seules des associations avec la chlamydia ont été notées.

Liste de la littérature de recherche de thèse Candidate en sciences vétérinaires Vologodskaya, Olga Vladimirovna, 2006

1. Astapova, A.A. Infections à mycoplasmes / A.A. Astapova, E.A. Melnikova, A.A. Zborovskaya // Actualités médicales. 2000. - N° 7. -AVEC. 26-30.

2. Andreev, E.V. Infection à virus mycoplasmiques mixtes / E.V. Andreev, P.P. Fuchs // Médecine vétérinaire. 1980. - N° 8. - S. 30 -32.

3. Afonasiev, V.N. Localisation des antigènes d'espèces dans les mycoplasmes / V.N. Afonasiev // Nouveau en pathologie infectieuse des animaux de ferme : Tr. VIEV. M., 1983. - T. 58. - S. 73 -75.

4. Afonasiev, V.N. Méthodes d'obtention de sérums hyperimmuns contre les mycoplasmes / V.N. Afonasiev // Nouveau en pathologie infectieuse des animaux de ferme : Tr. VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 54-58.

5. Belousova, E.V. Évaluation comparative de l'efficacité des méthodes d'identification des agents responsables des mycoplasmes urogénitaux : auteur. Mémoire du candidat mon chéri. Sciences : 03.00.07. / E.V. Belousov; Saint-Pétersbourg. État mon chéri. acad. nommé d'après I.I. Mechnikov.-SPb., 1999.- S. 16.

6. Berdnik, V.P. RDSK en microvolume dans la mycoplasmose porcine / V.P. Berdnik // Médecine vétérinaire. 1986. N° 1. - Art. 23 - 27.

7. Berdnik, vice-président Obtention de mutants de mycoplasmes et d'aloléplasmes pour la fabrication de vaccins contre la pneumonie infectieuse du porc / V.P. Berdnik, V.D. Nastenko // Problèmes d'immunologie vétérinaire. -M., 1985.-S. 118-121.

8. Borchsenius, S. N. Mycoplasmose / S. N. Borchsenius, O. A. Chernov; -L. : Sciences. 1989. - S. 37-41.

9. Identification des souches de mycoplasmes urogénitales résistantes à la tétracycline et à l'érythromycine par PCR / S.V. Soloviev et al. // ZhMEI. - 1998. - N° 6 - C 3-7.

10. Gamzaev, F. Sh. Caractéristiques comparatives méthodes de diagnostic pour l'identification des infections à mycoplasmes du tractus urogénital / F.Sh. Gamzaev, A.M. Lee // Problèmes réels de médecine interne et de dentisterie : recueil d'articles. scientifique. tr. SPb, 1997 .-- S. 184.

11. Gamzaev, F.Sh. Caractéristiques du diagnostic, de la pathogenèse et du traitement de l'infection à mycoplasmes du tractus urogénital de l'homme: auteur. dis. ... Cand. mon chéri. Sciences : 14. 00. 11./F.Sh. Gamzaev; Cubain. État mon chéri. acad. M., 1999.- 18 p.

12. Hasanova, T.A. Diagnostic en laboratoire des infections sexuellement transmissibles chez les patients chroniques maladies inflammatoires système reproducteur / T. A. Gasanova // ZhMEI. 2001. - N° 3. - S. 60-65.

13. Gyurji-Ogly, S. Zh. Fluoroquinolones nouvelles drogues synthétiques / S.Zh. Gyurdzhi-Ogly, I.M. Samorodov, M.I. Rabinovitch // BIO. -2004. - N° 4.-С.5-8.

14. Dadajanov, Yu.Kh. Méthode modifiée de fixation de la liaison du complément dans la mycoplasmose / Yu.Kh. Dadajanov, V.A. Burlakov // Problèmes de leucémie et de maladies infectieuses des animaux d'élevage. -M., 1988.S. 125 - 128.

15. Deryabine, D.G. Infections urogénitales mixtes chez l'homme / D.G. Deryabine, S.D. Borisov, S.V. Mikhailenko // ZhMEI. 2000. - N° 2. -S. 15-18.

16. Yejov, V.I. Etude de la sensibilité des mycoplasmes aviaires aux antibiotiques et autres médicaments chimiothérapeutiques / V.I. Ezhov, G.A. Trosheva, B.M. Savich // Bulletin VUE. M., 1972. - Numéro. 12. -C. 110.

17. Identification de Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum et Chlamydia trachomatis par amplification en chaîne par polymérase / M.Yu. Brodsky et al. // Bulletin de biologie expérimentale et de médecine. 1995. - N° 12. - Art. 606 - 609.

18. Utilisation de la méthode de réaction en chaîne par polymérase in situ pour identifier la localisation intracellulaire de M. Hominis dans des cellules Hela cultivées / K.T. Mominaliev et al. // Tsitologie. 2000. - N° 2. -AVEC. 202-208.

19. Kiprich, V.V. Réactions immunobiologiques dans la mycoplasmose aviaire / V.V. Kiprich // Maladies des oiseaux : recueil d'articles. tr. JI. : Kolos, 1971. - Numéro. 7 (18). -AVEC. 208-213.

20. Kiprich, V.V. La réaction de l'hémagglutination retardée et sa valeur diagnostique dans la mycoplasmose respiratoire des volailles / V.V. Kiprich // Médecine vétérinaire : recueil d'articles scientifiques. tr. Kiev : Uradzhai, 1973. - Numéro. 34 - Art. 53 - 56.

21. Klimov, A.A. Augmenter l'efficacité des fluoroquinolones en élevage industriel / .А. Klimov // Médecine vétérinaire. 2003. -№5.-С.53-56.

22. Kovalenko, Ya. R. L'utilisation du tilan et des antibiotiques de la série des tétracyclines dans le traitement de la pneumonie de masse des veaux dans les grandes fermes d'engraissement / Ya. R. Kovalenko, EA Shegidovich, IA Yablonskaya // Bul. VIEV. M., 1973. - Numéro. 16.- S. 33-36.

23. Kovalenko, Ya.R. Mycoplasmes et mycoplasmose des animaux / Ya.R. Kovalenko, M. A. Sidorov // Bulletin de VUE. M., 1980. - Problème. 38 .-- S. 5-13.

24. Komeledinova, N.N. Etude de la composition antigénique des mycoplasmes par la méthode d'immunoélectrophorèse / N.N. Komeledinova, JI.C. Kolabskaya, J1.A. Shornikova // Bulletin VUE. 1972. - N° 13. - Art. 105.

25. Krasikov, A.P. Mycoplasmose respiratoire associative des oiseaux / A.P. Krasikov, N.V. Rudakov, O.A. Suntsova // Problèmes réels pour assurer le bien-être sanitaire de la population Omsk, 2003. -T.1 - P. 260-264.

26. Krasikov, A.P. Nouveaux mécanismes de régulation artificielle des relations parasite-hôte : auteur. dis. Dr vétérinaire. les sciences. : 16.00.03. / A.P. Krasikov ; Novossibirsk - 1996 .-- P. 42.

27. Krasikov, A.P. Epizootologie et diagnostic de laboratoire de la mycoplasmose urogénitale chez le chien et le chat / A.P. Krasikov, N.N. Novikova // Problèmes de l'enseignement vétérinaire dans le complexe agro-industriel: collection d'articles. tr scientifique. IVM OMGAU. - Omsk, 2003, p. 171-173.

28. Kulikova, I.L. Diagnostic de la contamination mycoplasmique en culture cellulaire animale // Médecine vétérinaire. 1989. - N° 8. - S. 35-37.

29. Kulikova, I.L. Essai immunologique pour l'identification des espèces de mycoplasmes isolés à partir de cultures cellulaires / IL Kulikova, T.A. Feoktistova // Immunité des animaux d'élevage: tr. VIEV M, 1989, T-67.-- S. 50-55.

30. Diagnostic de laboratoire de la mycoplasmose et de l'uréeplasmose chez les patients urologiques et gynécologiques / Yu.V. Wolfovich et al./ZhMEI. 1995. - N° 5. - Art. 97 - 100.

31. Lysko, S.B. Schémas de prévention et de traitement de la mycoplasmose respiratoire et associative chez les oiseaux : auteur. Mémoire du candidat vétérinaire, sciences : 16.00.03. /S.B. Lysko; Omsk, 2005, p. dix-huit.

32. Maltseva, E.S. Signification clinique de l'infection à mycoplasmes dans la pyélonéphrite chronique chez l'enfant : auteur. dis. ... Cand. mon chéri. Sciences : 14.00.09 / E.S. Maltsev ; Kazan, 1996 .-- 23 p.

33. Markina, OS. Etude comparative des génomes des mycoplasmes infectant les bovins : auteur. dis. Cand. vétérinaire, sciences. / O.S. Markine ; Kazan. - 1995 .-- S. 8-9.

34. Mycoplasmologie médicale / S.V. Prozorovsky et autres M : Médecine. - 1995 .-- S. 287.

35. Mycoplasmose des animaux / édité par Ya. R. Kovalenko. M. : Kolos, 1976.-304 p.

36. Mycoplasmose en pathologie animale / G.F. Koromyslov et al.. -M. : Agropromizdat, 1987.256 p.

37. Les mycoplasmes et leur rôle dans la pathologie des animaux de ferme / Ya. R. Kovalenko et al. // Actes de VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 24-29.

38. Miller, G.G. Interaction des mycoplasmes avec les virus humains et animaux Analyse ultrastructurale / G.G. Miller, I.V. Rakovskaya, V.E. Berezin // Vestn. Académie des sciences médicales de l'URSS. 1991. - N° 6. - Art. 36 - 43.

39. Mitrofanov, P.M. Influence des bactéries dans la mycoplasmose du veau / P.M. Mitrofanov, K.M. Khakimova, Kh.Z. Gaffarov // Médecine vétérinaire. 1978. -N° 3 -C.52-55.

40. Mitrofanov, P.M. Mycoplasmose génitale des bovins / P.M. Mitrofanov. Novossibirsk. - 1982 .-- page 20.

41. Mitrofanov, P.M. Immunopathologie dans la mycoplasmose animale / P.M. Mitrofanov, Kh.Z. Gaffarov, R.V. Borovik // Médecine vétérinaire. -1984.-№5.-p. 35-37.

42. Mitrofanov, P.M. Mycoplasmose des organes génitaux chez le taureau / P.M. Mitrofanov, I.A. Kurbanov // Actes de VIEW. M., 1977. - T. 46. - S. 33-34.

43. Mitrofanov, P.M. Pathomorphologie et pathogenèse des infections à mycoplasmes chez les bovins causées par M. Bovirhinis et M. Bovigenitalium / P.M. Mitrofanov // Bulletin scientifique et technique -1981.-Numéro. .- С. 16-22.

44. Mitrofanov, P.M. Pathomorphologie de la mycoplasmose des organes génitaux des bovins / P.M. Mitrofanov, I.A. Kurbanov // Actes de VIEV.-M., 1972.- T. 13.-S. 34-36.

45. Naumkina, E.V. Ureaplasma urealiticum dans l'étiologie des infections urogénitales mixtes / E.V. Naumkina, N.V. Rudakov, N.V. Temnikova // Journal of Microbiology 2006. - N° 3.-P.93-95.

46. ​​​​Novikova, N.N. Méthodes rapides pour le diagnostic de la mycoplasmose urogénitale associative chez les carnivores : auteur. Mémoire du candidat vétérinaire. Sciences : 16.00.03./ N.N. Novikov; Novossibirsk, 2002.- S. dix-huit.

47. Ochtchepkov, V.G. Les résultats de l'étude de la relation antigénique entre Brucella et mycoplasme / V.G. Oshchepkov, M.N. Shadrina, N.N. Shkil // Pathologie infectieuse des animaux : Sat. scientifique. tr. Édition anniversaire de VNIIBTZh.- Omsk, 2001.- S. 130- 132.

48. Ochtchepkov, V.G. Structure étiologique et modes de propagation de la mycoplasmose chez les veaux en Sibérie / V.G. Oshchepkov, M.N. Shadrina, N.N. Shkil // Pathologie infectieuse des animaux : recueil d'articles. scientifique. tr. : numéro du jubilé. VNIIBTZh. Omsk, 2001 .-- S. 292 - 293.

49. Pathogénicité des souches de terrain de M. Bovigenitalium pour le tractus génital des taureaux mâles / ZP. Naumets et al. // Actes de VIEW. -M., 1977.-T. 46.- S. 35-37.

50. Pautov, Yu.M. Activité antigénique différents types mycoplasmes dans la PR et le RDSK / Yu.M. Pautov // Médecine vétérinaire. 1988. - N°1. - pages 35 - 37.

51. Persistance des mycoplasmes dans un organisme infecté : observations, causes et mécanismes, diagnostics / S.V. Prozorovsky et al. // ZhMEI. 1997. - N° 4. - Art. 47 - 51.

52. Petrosova, V.N. Caractéristiques sérologiques de certains types de mycoplasmes selon la réaction d'agglutination, la liaison du complément et l'inhibition de la croissance / V.N. Petrosova, I.V. Rakovskaya, G.Ya. Kagan // ZhMEI. - 1969 .-. N ° 10. 11.

53. Plotko, E.E. Le rôle des infections à Chlamydia et à mycoplasmes dans la genèse de l'endométrite du post-partum, l'optimisation de son diagnostic et de sa thérapie / E.E. Plotko : auteur. dis. ... Cand. mon chéri. Sciences : 14. 00.01. / Oural. État mon chéri. acad. Omsk, 1996 .-- 22 p.

54. Pritulin, P.I. Le rôle des mycoplasmes dans la pathologie du porc / P.I. Prituline, V.P. Berdnik // Bulletin de VUE. 1972. - N° 13. - P.37.

55. Polikarpov, V.P. Isolement de mycoplasmes d'agneaux atteints de pneumonie / V.P. Polikarpov, I.A. Nesterov // Bulletin VUE. -M., 1972.-Iss. 13.- S. 61.

56. Polikarpov, V.P. Structure morphologique des mycoplasmes isolés des organes parynchymateux d'agneaux atteints de pneumonie / V.P. Polikarpov, A.M. Nikitenko // Actes de VIEW. T. 46. - M., 1977. - S. 50-52.

57. Pustovar, A. Ya. Infections mixtes causées par des mycoplasmes et d'autres agents bactériens / A.Ya. Pustovar // VIe congrès des para-zitocénologues d'Ukraine. Kharkov, 1995 .-- S. 113-114.

58. Pustovar, A. Ya. Caractéristiques de l'infection à mycoplasmes chez les porcs Pneumonie enzootique / A.Ya. Pustovar, // Actes de VIEW. M., 1977. -T. -46. - Art. 65-69.

59. Rudakov, N.V. Aspects réels du diagnostic en laboratoire des petits animaux domestiques / N.V. Rudakov, N.N. Nikolaeva, A.P. Krasikov // Sam. tr scientifique. IVM OMGAU - Omsk, 2000, p. 132-134.

60. Rumpel, EG Comparaison de divers tests PCR pour la détection de Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum et Mycoplasma hominis chez les femmes présentant des troubles de la reproduction / E. G. Rumpel, V.A. Chamanin // ZhMEI. - 2000. - N° 6. - Art. 80 - 83.

61. Serebryakov, A.S. Etude de quelques problématiques d'épizootologie de la mycoplasmose respiratoire chez les oiseaux / A.S. Serebryakov, C.-B. Oskol-kov // Sam. œuvres de VIVE. M : Kolos, 1966. - T. 32. - P.9-23.

62. Évaluation comparative des méthodes de diagnostic des infections à mycoplasmes du tractus urogénital / D.N. Balabanov et al. // Journal of Microbiology 2006. - N° 4 - P.82-85.

63. Suntsova, O.A. Amélioration du diagnostic de laboratoire de la mycoplasmose respiratoire associative des oiseaux : auteur. Mémoire du candidat vétérinaire, sciences : 16.00.03. / O.A. Suntsova ; Omsk, 2004.S. 18.

64. Timakov, V.D. Formes L de bactéries de la famille des Micoplasmatocées en pathologie / V.D. Timakov, G. Ya. Kagan. M : Médecine, 1973. - S. 278.

65. Mycoplasmose associative urogénitale des carnivores : aspects épizootologiques et diagnostiques. Krasikov et al. // Pathologie vétérinaire 1 (12) 2005. - P. 68-69.

66. Fedorova, Z.P. Analyse sérologique mycoplasmes isolés d'oiseaux en RAC et RA/Z.P. Fedorova, O.V. Vinokhodov, I.A. Sobchak // Bulletin VIEV.- M, 1972.- Numéro 13.- S. 83-85.

67. Fuchs, P.P. Sur la question de diagnostic de laboratoire mycoplasmose / P.P. Fuchs, N.V. Kalachnik, G.B. Gerus // Bulletin d'information IEKVM Kharkiv, 1995. - pp. 253 - 255.

68. Chlamydia et mycoplasmes chez les enfants atteints de maladies des voies urinaires / Z.Kh. Akhmedshin et al. // Problèmes réels de la gynécologie et de l'endocrinologie pédiatriques et adolescentes: Matériaux de la 2e Resp. scientifique. pratique Conf., 4 déc. 1996 - Oufa. - Art. 85 - 88.

69. Chernova, O.A. Aspects biochimiques de la pathogenèse dans la persistance des mycoplasmes chez l'homme / O.A. Tchernov : auteur. dis. ... Dr Biol. Sciences : 03.00.04 / O.A. Tchernov ; A grandi. AN Institut de biochimie Ying. A.N.Bakha.-M, 1997.-51 p.

70. Chernov, V.M. Les infections à mycoplasmes en tant que facteur possible de modifications génétiques dans les cellules des eucaryotes supérieurs / V.M. Chernov, O.A. Tchernov // Cytologie. 1996. - N° 2. - Art. 107 - 114.

71. Shapovalova, G.P. Réaction d'agglutination pour le diagnostic intravitale de l'infection à mycoplasme-miliagridis des dindes / G.P. Shapovalova

72. Résumés des rapports à l'ensemble de l'Union. production-scientifique conf. "Un système complet de mesures vétérinaires en aviculture, une réserve pour augmenter l'efficacité de la production". - M., 1989 .-- p.24 - 26.

73. Shegidevich, E. A. Sur les méthodes d'isolement et de culture des mycoplasmes / E.A. Shegidevitch, I.A. Yablonskaya, M.A. Sidorov // Bulletin VUE. 1972. - Émission. 13. - S. 64 -68.

74. Shkil, NN Aspects épizootologiques et immunologiques de la mycoplasmose chez les veaux en relation avec la brucellose et d'autres infections : auteur. dis. ... Cand. vétérinaire, sciences : 16.00.03 / N.N.Shkil. Novossibirsk, 2000 .-- 23 p.

75. Abele-Horn, M. Réaction en chaîne par polymérase versus culture pour la détection d'Ureaplasma urealyticum et de Mycoplasma hominis dans le tractus urogénital des adultes et les voies respiratoires des nouveau-nés / M. Abele-Horn, C. Wolff,

77. Albertsen, B.E. Organismes de type pleuropneumonie dans les selles de taureaux d'insémination artificielle / B.E. Albertsen // Nord. Vétérinaire. Méd. 1955.-7-P.169.

78. Association de Mycoplasma hominis et Ureaplasma urealyticum avec certains indicateurs de vaginite non spécifique / L. Cedillo-Ramirez et al. // Rév. Latinoam. Microbiole. 2000. - V. 42, janv.-mars. - Art. 1 - 6.

79. Baier, R.J. Échec de l'érythromycine pour éliminer la colonisation des voies respiratoires par ureaplasma urealiticum chez les nourrissons de très faible poids de naissance. / R.J. Baier, J. Loggins, T.E. Kruger // BMC Pédiatre. 2003. - 4 sept. - P.3-10.

80. Barbier, T.L. Isolement primaire d'organismes mycoplasmiques (PPLO) à partir de sources mammifères / T.L. Barbier, J. Fabricant // J. Bact. 1962. - V. 83. - N° 6. - S. 1268.

81. Bashiruddin, J.B. Evaluation de systèmes PCR pour l'identification et la différenciation de Mycoplasma agalactiae et Mycoplasma bovis : un essai collaboratif / J.B. Bashiruddin, J. Frey, M.N. Königsson // Vétérinaire J. 2005.-169 (2) -P.268-343.

82. Bihari, A. Dépistage des maladies sexuellement transmissibles (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum et Chlamydia trachomatis) chez les jeunes femmes / A. Bihari // Orv Hetil. 1997. - V. 138, mars. - S. 799803.

83. Blom, E. Mycoplasmose infections des organes génitaux des taureaux / E. Blom, H. Ern // Acta Vet. Scand. 1967.-8 - P. 186.

84. Blom, E. Mycoplasmas in semen of Danish reproducteurs buuls / E. Blom, H. Ern // Proc. II, Vétérinaire nordique. Cong. 1970.- P.254.

85. Cai, H.Y. Développement de PCR en temps réel pour la détection de Mycoplasma bovis dans des échantillons de lait et de poumon de bovin./ H.Y. Cai, P. Bell-Rogers, L. Parker, // J. Vétérinaire. Diagnostiquer. Investir. 2006 .-- 17 (6) - P.537-582.

86. Chanock, R. Croissance sur milieu artificiel d'un agent associé à une pneumonie atypique et son identification en tant que PPLO / R. Chanock, L. Hay-flick, M. Barile // Proc. Nat. Acad. Sci 1962. - V. 48 - N° 1. - S. 41.

87. Comparaison de la PCR pour les échantillons d'expectorations obtenus par toux induite et tests sérologiques pour le diagnostic de l'infection à Mycoplasma pneumonia / T. Yamasaki et al. // Clin Vaccina Immunol. 2006. -V. 13 (6), janv. - P. 708-718.

88. Détection de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum et Mycoplasma genitalium dans des échantillons d'urine du premier vide par réaction en chaîne par polymérase multiplex / J.B. Mahony et al.///Mol. Diagnostiquer. 1997. -V. 2, sept.-S. 161-168.

89. Edward, D. Une enquête sur les propriétés biologiques des organismes du groupe de la pleuropneumonie, avec des suggestions concernant l'identification des souches / D. Edward // J. Gen. Microbiole. 1950. -№ 4. - P. 311.

90. Edward, D. Une enquête sur un organisme semblable à la pleuropneumonie isolé du tractus génital bovin / D. Edward // J. Gen. Microbiole. -1950.-№4.-P. 4.

91. Edward, D. L'isolement des organismes du groupe de pleuropneumonie des chiens / D. Edward, W. Fitzgerald // J. Gen. Microbiole. 1951. - N° 5. - P. 566-569.

92. Edward, D. Le groupe d'organismes pleuropneumonie: une revue avec quelques nouvelles observations / D. Edward // J. Gen. Microbiole. 1954. - N° 10.-P. 27.

93. Cartographie des épitopes de la région répétitive variable avec l'antigène MB d'Ureaplasma urealyticum / X. Zheng et al /. // Clin. Diagnostiquer. Laboratoire. Immunol. 1996. - V. 3, nov. - S. 774 - 778.

94. Erytromycine pour la prévention des maladies pulmonaires chroniques chez les nouveau-nés prématurés intubés à risque, colonisés ou infectés par ureaplasma urealiticum. / C.G. Mabanta et al. // Systèmes de base de données Cochrane Rév. -2003. (4) : CD0033744

95. Freundt, E.A. La taxonomie des Mycoplasmatales progrès récents et problèmes actuels / E.A. Freundt // Mycoplasmatales. Paradubice. 1973. -S. neuf

96. Garsia, M. Évaluation et comparaison de diverses méthodes de PCR pour la détection de l'infection à Mycoplasma gallisepticum chez les poulets. / M. Garsia, N. Ikuta, S. Levisohn // Avian Dis. 2005. - 49 (1) - P. 125-157.

97. Gil-Juarez, C. Détection de Mycoplasma hominis et Ureaplasma urea-lyticum chez les femmes sexuellement actives ou non / C. Gil-Juarez, B.A. Calderon, J. Montero, A. Yanez // Rév. Latinoam. Microbiole. 1996. - V. 38, avr.-juin. -S.81 -88.

98. Hoare, M. Survey of the incidence of Mycoplasma infection in the Oviducts of Dairy Cows / M. Hoare, D. Haig // Vet. Rec. 1969. -V. 85 (13) -P.351.

99. Amplification in vitro des gènes d'ARNr 16S de Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma alkalescens et Mycoplasma bovigenitalium par PCR/H. Kobayashi et al. // J. Vétérinaire. Méd. Sci. 1998. -V. 60 déc. -S. 1299-1303.

100. Jasper, D. Mycoplasma: Leur rôle dans la maladie bovine / D. Jasper // J. Am. Vétérinaire. Méd. Cul. 1967. - V.12 - P.650.

101. Jurstrang, M. Détection de Mycoplasma genitalium dans des spécimens urogénitaux par PCR en temps réel et par test PCR conventionnel / M. Jurstrang, J.S. Jasen, H. Fredlung, L. Falk, P. Moiling // J. Med. Microbiole. -2005.-V. 54 (1) -P. 23-32.

102. Kehoe, I. Mastite à mycoplasmes bovin / I. Kehoe, N.L. Norcross // Ann. NEW YORK. Acad. Sci. 1967. - V. 143 (1). - P. 337.

103. Klieneberger-Nobel, E. Organismes de type pleuropneumonie dans les infections génitales / E. Klieneberger-Nobel // Brit. Méd. J. 1959. - N° 1. - S. 19.

104. Leach, R.N. Etudes comparatives de Mycoplasma d'origine bovine / R.N. Leach // Ann. NEW YORK. Acad. Sci. 1967. - V. 143 (1). - P. 305.

105. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1952. -V.68. -P.399.

106. Leberman, P. Croissance symboiotique d'organismes de type pleuropneumonie avec des colonies bactériennes / P. Leberman, P. Smith, H. Morton // Proc. Soc. Exp. Biol. 1949. - V. 72. - S. 328.

107. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton, P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1950. - V. 64. - P. 167.

108. Lemcke, R. Media pour les Mycoplasmatoceae / R. Lemcke // Lab. Pratique. 1965. -V. 14. -N° 6. - S. 712.

109. Ley, D.N. Mycoplasma gallisepticum / D.N. Ley, H. W. Yoder // Maladies de la volaille. États-Unis / - 2003. - P. 227-243.

110. Naessens, A. Développement d'un anticorps monoclonal contre un antigène Ureaplasma urealyticum sérotype 9 / A. Naessens, X. Cheng, S. Lauwers // J. Clin. Microbiologie - 1998.-V. 36, avr. S. 1125-1127.

111. Newnham, A. Une coparaison in vitro de certains agents antibactériens, antifongiques et antiprotozoaires dans diverses souches de Mycoplasma (PPLO). / A. Newnham, H. Chu // J. Hyg. Camp. 1965. - V. 63. - P.l - 3.

112. Ogasava, K.K. Efficacité de l'azitromycine dans la réduction de la colonisation des organes génitaux inférieurs par Ureaplasma urealiticum chez les femmes à risque d'accouchement prématuré. /

113. K.K. Ogasava, T.M. Goodwin // J. Matern Fetal Med. 1999. - V.8 (l). -P.12-18.

114. Olson, N. Caractéristiques des PPLO isolées des voies génitales et respiratoires des bovins / N. Olson // Ann. NEW YORK. Une carte. Sci. 1960. - V.79. -P.677.

115. Page, L.A. Isolement d'un nouveau sérotype de Mycoplasma de placenta bovin / L.A. Page // J. Am. Vétérinaire. Méd. 1972. - V.8. - P.919.

116. Ramires, A.S. Développement et évaluation d'une PCR diagnostique pour Mycoplasma sinovia en utilisant des amorces situées dans la région intergénique de l'espaceur du gène 23S RNA / A.S. Ramires, C.J. Naylor, P.P. Hammond // Vétérinaire. Microbiole. 2006. - V.7. -P.12-18.

117. Schaeverbeke, T. Détection systématique des mycoplasmes par des procédures de culture et de réaction en chaîne par polymérase (PCR) dans 209 échantillons de liquide synovial / T. Schaeverbeke, H. Renaudin // Br. J. Rheumatol. 1997. -V. 36, mars - S. 310-314.

118. Schoetensack, H. M. Culture pure du virus filtrabl isolé de la maladie de Carré / H. M. Schoetensack // Kitasato Arch. Exp. Méd. 1934. - N° 11. - S. 277.

119. Speck, J. PPLO du système génital des bovins / J. Speck // Tierheilk -1962.-V.14.-P.244.

120. Taylor-Robinson, D. Ces isolements et caractéristiques biologiques et physiques comparatives des T-mycoplasmes des bovins / D. Taylor-Robinson, M. Willams, D. Haig Leach // J / Gen. Microbiole. 1968. - V.54. - p. 33

121. Tang, F. F. Enquêtes complémentaires sur l'agent causal de la pleuropneumanie bovine / F.F. Tang, H. Wei, J. Edgar // J. Path. Bac. 1936. - V. 42.-S.45.

122. Turner, A. W. Tests d'inhibition de la croissance avec Micoplasma micoïdes comme base pour la chimiothérapie et les milieux de culture sélectifs / A.W. Turner // Austr. Vétérinaire. J. 1960.-N° 5-S. 221.

123. Vazquez, F. Comparaison de 3 méthodes de culture pour les mycoplasmes génitaux / F. Vazquez, F. Carreno, A.F. Perez // Enferm. Infect. Microbiole. Clin. -1995.-V. 13 oct.-s. 460-463.

Veuillez noter que les textes scientifiques ci-dessus sont affichés pour examen et obtenus au moyen de la reconnaissance des textes originaux des thèses (OCR). A ce titre, ils peuvent contenir des erreurs liées à l'imperfection des algorithmes de reconnaissance. Il n'y a pas de telles erreurs dans les fichiers PDF des thèses et des résumés que nous livrons.