Determinarea micoplasmozei la bovine prin metoda PCR. Mastita micoplasmoasă la bovine. Faceți față unui focar

În 1960, I. Davidson, P. Stuart a raportat pentru prima dată că micoplasma într-o mare bovine poate provoca mastita. Mai târziu, descriind manifestarea clinică a bolii, P. Stuart și colab. Au subliniat că la vacile bolnave, lobii ugerului erau duri și edematoși, randamentul laptelui scăzând brusc. În timpul decantării, laptele a fost repartizat rapid în două fracții: lichid și mai dens, conținând elemente celulare. Starea generală a vacilor bolnave a fost de obicei satisfăcătoare. Boala a fost ușor transmisă vacilor sănătoase din punct de vedere experimental prin introducerea secrețiilor din ugerul vacilor bolnave în canalul de tetină al vacilor sănătoase. Culturile de micoplasme au fost izolate din laptele vacilor bolnave, cu care autorii au putut reproduce mastita experimentală la vaci. Anticorpii împotriva micoplasmelor izolate au fost găsiți în sângele animalelor infectate experimental. Aceste culturi au fost ulterior identificate ca M. bovigenitalium. În studiile ulterioare, s-a constatat că M. bovigenitalium este mai des excretat în bolile tractului genital al bovinelor decât în ​​mastite. Există mai multe rapoarte în literatura de specialitate cu privire la semnificația etiologică a micoplasmelor acestei specii în mastita la bovine.
În SUA, I. Hale și colab. Au raportat despre izolarea micoplasmelor de la vacile de lapte cu mastită severă. Autorii au reușit să infecteze vacile sănătoase cu un secret din ugerul animalelor bolnave și o cultură de bulion de micoplasme izolate. În ceea ce privește proprietățile culturale și serologice, culturile izolate de micoplasme diferă de M. bovigenitalium și au fost denumite în mod convențional de către autori ca M. agalactiae var. bovis. Ulterior, a fost propus un nume diferit pentru acest tip de micoplasmă - M. bovimastitidis. În prezent, ambele nume sunt utilizate pe scară largă în literatură. Micoplasmele acestei specii au fost izolate în mastita bovină în multe state din Statele Unite, Italia, Israel, Australia și în alte țări.
În California (SUA) D. Jasper și colab. Au observat boala vacilor cu mastită în patru turme cu un efectiv de 2800 de animale. La animalele bolnave, lactația a scăzut sau a apărut agalactia completă și a apărut umflarea glandei mamare. De obicei, toți cei 4 lobi ai ugerului au fost afectați. Unele dintre animale au dezvoltat artrită. Boala a apărut în timpul alăptării în diferite anotimpuri ale anului. Temperatura corpului a crescut nesemnificativ și numai la unele animale. Apetit și comportament general a rămas normal. La începutul bolii, în lapte au apărut fulgi, iar mai târziu - un amestec de puroi.
Autorii au infectat vacile sănătoase cu lapte de la animale bolnave, precum și culturi de bulion de M. bovimastitidis izolate din acestea, prin introducerea materialului în tetine. Semnele clinice ale bolii au apărut în decurs de 24-48 de ore. În decurs de 3-8 zile, boala s-a răspândit pe toți lobii ugerului. La vacile cu efective infectate în mod natural, culturile de micoplasme au fost izolate din uger, exudat uterin și, de asemenea, din fecale. O vacă care a fost inoculată intravenos cu o cultură de micoplasmă a avut febră, avort și mastită. Micoplasmele au fost izolate de făt și lapte. La unele animale, boala a continuat pe tot parcursul perioadei de lactație și în tot acest timp au rămas purtători de micoplasme.
Cercetătorii italieni A. Rinaldi și alții indică faptul că mastita la bovine cauzată de M. agalactiae var. bovis sunt răspândite în Italia. Boala este adesea însoțită de artrită. Micoplasmele erau mai des izolate de vacile mulse de mașini. Potrivit acestor autori, micoplasmele persistă în gunoiul de grajd 37-236 de zile, în paie, cârpe și bureți folosiți la muls - 15-20, pe lemn și oțel inoxidabil - 1-2 și în apă potabilă - 23 de zile. În fermele disfuncționale ale mastitei, micoplasmele acestei specii sunt adesea izolate de plămâni, peribronșice și mediastinale noduli limfatici vițeii cu modificări macroscopice și microscopice asociate pneumoniei interstițiale. Potrivit autorilor, astfel de animale pot servi drept sursă de infecție pentru vaci.
Rezumând datele despre semnificația etiologică a M. agalactiae var. bovis în mastita bovină, E. Karbe și colab., A. Mosher și colab. indică faptul că mastita cauzată de acest tip de micoplasmă se caracterizează printr-o reacție eozinofilă și diferă clinic și histologic de mastita cauzată de M. bovigenitalium. Ei observă că reacția alergică joacă un rol principal în patogeneza acestei boli. Potrivit lui A. Mosher, efectul patogen al M. bovimastitidis este asociat cu toxina rezistentă la formalină a acestui tip de micoplasmă.
În SUA, M. bovirhinis a fost izolat pentru mastita de vaci P. Langer, L. Carmichael. Autorii au reușit să reproducă mastita la vacile cu acest tip de micoplasmă. Există rapoarte în literatura de specialitate despre izolarea M. arginini, M. alcalescens și A. laidlawii în mastita de vacă. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că semnificația etiologică a acestor microorganisme nu a fost în cele din urmă clarificată. Studiind patogenitatea micoplasmelor T izolate de la bovine, R. Gourlay și colab. Mastita reprodusă experimental la vaci prin inocularea culturilor acestor microorganisme în uger prin canalul tetinei. Trebuie remarcat faptul că în literatura de specialitate nu există date despre cazurile naturale de mastită cauzate de acest microorganism.
H. Hauke ​​și colab. Au examinat probe de lapte de la 1.734 vaci cu mamă sănătoasă clinic și 10 tulpini de micoplasmă izolate. În 197 de probe de lapte modificate și secrețiile de vaci bolnave de mastită, autorii nu au găsit micoplasme. Ei cred că micoplasmele descoperite aparent au intrat în laptele vacilor sănătoase din mediu. Potrivit lui R. Gourlay și altor cercetători, glanda mamară a vacilor este susceptibilă la infecția cu micoplasmă și este posibil ca orice micoplasmă potențial patogenă introdusă în glandă să provoace mastită.
Epizootologia mastitei micoplasme nu a fost încă dezvăluită pe deplin. Mastita la vaci cauzată de micoplasme este dificil de tratat. La unele animale, boala durează de la un an sau mai mult și sistematic micoplasmele se găsesc în lapte, articulații, sânge, organe interne și chiar la făturile avortate. Pentru tratamentul mastitei micoplasme, se utilizează spiromicina, oxitetraciclina și neomicina. Vacile bolnave de mastită din turmă trebuie îndepărtate și repartizate personalului de serviciu separat. Animalele sunt permise în turma generală numai după recuperarea completă.

Micoplasmoza respiratorie(infecția cu micoplasmă) este o boală infecțioasă cronică caracterizată printr-o leziune predominantă a sistemului respirator și a articulațiilor.

Etiologie.
Agenții cauzali ai bolii sunt micoplasmele, microorganisme polimorfe din familia Mycoplasmataceae. Mai multe tipuri de micoplasme patogene (M. bovis și M. bovirhinis), care diferă prin proprietăți antigenice de agentul cauzal al peripneumoniei, au fost izolate de organele respiratorii ale vițeilor. În frotiurile provenite din cultura bulionului w a organelor afectate, micoplasmele au predominant forme granulare coccoide, ramificate, ovoide. Dimensiune de la 200 nm la 2 microni.

Patogenie.
În condiții naturale, infecția vițeilor are loc într-un mod aerogen. Cu toate acestea, apare și infecția intrauterină. Cu infecția aerogenă, micoplasmele se înmulțesc mai întâi pe suprafața epiteliului ciliate și în citoplasma celulelor epiteliale ciliate. În viitor, apare adesea diseminarea intracanaliculară și hematogenă a agentului patogen.

În patogeneza bolii, disfuncția epiteliului ciliate ca urmare a deteriorării aparatului mucociliar are o mare importanță. Acest lucru duce la stagnarea secrețiilor pe suprafața membranei mucoase și la activarea bacteriilor oportuniste care locuiesc pe căile respiratorii superioare. Activarea microbilor este facilitată și de acțiunea sinergică a micoplasmelor cu unele bacterii (stafilococ, pasteurella, proteus, E. coli etc.), viruși, precum și efectul imunosupresor al micoplasmelor.

Stratarea infecției bacteriene secundare pe micoplasmoză agravează semnificativ severitatea leziunilor căilor respiratorii, plămânilor și determină apariția mai multor complicații din cavitățile paranasale (sinuzită, sinuzită frontală), urechea medie (otita medie), creierul (meningita) și ochii (panoftalmita). Diverși factori de stres contribuie, de asemenea, la o evoluție mai severă (o creștere a conținutului de amoniac la viței, aglomerare, umezeală, fluctuații accentuate de temperatură în incintă etc.).

O anumită importanță în patogenie este, de asemenea, acordată proceselor imunopatologice și reacțiilor alergice. Persistența pe termen lung a micoplasmelor și un răspuns imun slab observat în corpul vițeilor creează condiții favorabile formării complexelor imune, al căror efect dăunător este detectat în mod clar în rinichi.

Semne clinice caracterizată prin secreție nazală, remitere a febrei subfebrile, respirație rapidă, tuse uscată dură și respirație șuierătoare în plămâni. La unii pacienți, se observă șchiopătarea și deteriorarea articulațiilor, în principal la încheietura mâinii și a genunchiului (umflături, durere, temperatură locală crescută, formarea de pasaje fistuloase etc.). În caz de complicație a bolii, există semne de sinuzită, otită medie, meningită și pneumonie lobară.

Modificări patologice. Distrugerea bazei osoase a turbinatelor și a labirintului osului etmoid este patognomonică, a cărei severitate depinde de virulența tulpinii micoplasmei, de vârsta vițeilor, de intensitatea și durata procesului inflamator din cavitatea nazală. . De regulă, se observă modificări atrofice severe la cochilii atunci când procesul este complicat. Cojile afectate sunt reduse în volum, cu zone de înmuiere sau ridare. Pliuri longitudinale la suprafață. Cel mai adesea observat este atrofia neuniformă a cochiliilor și labirintul osului etmoid, care este bine dezvăluit în timpul unei examinări comparative a cojilor după o tăietură sagitală a capului. În funcție de frecvența leziunilor, se disting cochilia ventrală și mijlocie.

Din cavitatea nazală, procesul inflamator se răspândește adesea la sinusurile maxilare, mai rar în frontal. În sinusuri, exsudat catarhal-purulent, membrana mucoasă a acestora este umflată, hiperemică, în locuri presărate cu hemoragii punctate.

La vițeii bolnavi cu vârsta cuprinsă între 15 și 60 de zile cu rinită severă catarală-purulentă sau purulentă-necrotică, se observă o - sau o otită medie bilaterală. Există o cantitate semnificativă de exsudat purulent în cavitatea urechii medii și canalul auditiv extern. La debutul bolii, focarele pneumoniei interstițiale și descuamative se găsesc în lobii apicali și cardiaci ai plămânilor. În condiții de mediu nefavorabile, se dezvoltă bronhopneumonie catarală, care tinde să progreseze. Zonele afectate ale plămânilor sunt compactate, roșu închis, țesutul conjunctiv interlobular este îngroșat. Un lichid tulbure curge de pe suprafața tăiată. La vițeii bolnavi de 3-6 luni, zonele compactate ale plămânilor sunt tuberoase, granulare în tăietură, o masă mucopurulentă este stoarsă din lumenul bronhiilor. La vițeii cu vârsta peste 6 luni, modificări inflamatorii la nivelul plămânilor de natură lobară, în jurul zonelor compactate - emfizem vicar. În secțiunea lobilor afectați, pereții bronhiilor mari și ale vaselor de sânge sunt îngroșate brusc cu țesut conjunctiv crescut, iar în jurul bronhiilor mici, țesutul limfoid hiperplastic este vizibil sub formă de mufe gri pal până la 3-5 mm lățime . La unele animale bolnave se remarcă multiple abcese, fenomene sero-fibrinoase.

V stadiul inițial boli ale ganglionilor faringieni, bronșici și mediastinali fără modificări vizibile, iar la pacienții cronici sunt mărite de 3-5 ori din cauza hiperplaziei țesutului limfoid.

Orez. 12. Artrita micoplasmatică. Exsudat fibrinos în cavitatea articulației carpiene.

La majoritatea vițeilor bolnavi, ficatul și rinichii sunt lărgi, cu consistență flască. În cronici și la animalele cu vârsta cuprinsă între 15 și 24 de luni care au suferit micoplasmoză respiratorie, rinichii sunt oarecum compactați, capsula este îndepărtată cu dificultate, în locurile în care este aderată la parenchim. Pe suprafața organului există focare gri pal și cicatrici multiple.

Articulațiile afectate sunt umplute cu exsudat fibrinos (Fig. 12). Capsula articulară și țesutul periartrricular sunt edematoase, necrotice pe alocuri și infiltrate cu fibrină. Vasele de sânge sunt sever hiperemice sau înfundate. Odată cu formarea tractelor fistuloase, procesul inflamator ia de obicei un caracter purulent-fibrinos sau purulent-necrotic. Ulterior, sub influența micoplasmelor și a infecției bacteriene secundare, apar leziuni focale ale țesutului cartilaginos, iar eroziunea este detectată pe suprafața articulară. La curs cronic exudatul în cavitatea articulară este organizat, iar creșterea țesutului conjunctiv este dezvăluită pe capsula articulară.

Modificările din alte organe sunt mai puțin permanente. La unii pacienți se constată hidropiză moderată a creierului, pancreatită și endocardită.

Modificări patohistologice. La debutul bolii, inflamația acută catarală este observată în căile respiratorii, transformându-se în catarală-purulentă. În tracturile osoase adiacente membranei mucoase se observă modificări reactive, exprimate prin degenerarea osteoblastelor, scăderea și dispariția fosfatazei alcaline în ele. În viitor, împreună cu o întârziere în creșterea și formarea țesutului osos, apar semne de resorbție osteoclastică și osteolitică. După vârsta de 6 luni la vițeii bolnavi din țesutul osos al cochiliei, procesele distrofico-distructive și resorbtive scad și activitatea elementelor osteoblastice este oarecum activată. Cu toate acestea, complet os nu este restabilit, iar urmele de distrugere și atrofiere a turbinatelor persistă pe viață.

Inflamația cronică a membranei mucoase a căilor respiratorii în micoplasmoză are un curs continuu cu perioade de atenuare și exacerbare, se caracterizează și prin metaplazie focală a epiteliului, îngroșare și hemogenizare a membranei bazale, eozinofilie și scleroză a țesutului conjunctiv subepitelial și dobândește în cele din urmă caracteristicile morfologice ale inflamației alergice.

În stadiul inițial al bolii, îngroșarea țesutului interalveolar datorită infiltrării celulare, bronșita catarală și bronșiolita sunt observate în plămâni. În secțiunile respiratorii, modificările distrofice ale pneumocitelor și macrofagelor pulmonare sunt forme naturale, intra și extracelulare ale micoplasmelor. În viitor, apar în ele focare de atelectazie, pneumonie descuamativă și catarală și se formează, de asemenea, infiltrate limfoide peribronșice și perivasculare. La pacienții cu boală cronică, procesele sclerotice și distructive cresc în plămâni și la animalele care au suferit micoplasmoză, modificări post-pneumonice, infiltrate eozinofile abundente în țesutul interstițial, endo- și perivasculită, umflarea mucoidei și fibrinoidelor și scleroza vasului de sânge peretele este dezvăluit.

În rinichi, modificările distrofice ale epiteliului tubilor învoluți sunt primare. Pe măsură ce boala progresează, se observă un tip predominant proliferativ și membranos-proliferativ, al cărui rezultat este glomerulonefrita fibroplastică. La 80% dintre vițeii bolnavi cu o formă severă de rinită catarhal-purulentă, complicată de inflamația purulentă a cavităților paranasale ale nasului și urechii medii, există encefalită periventriculară nesupurativă și leptomeningită.

Diagnosticul se face pe baza caracteristicilor epizootologice, clinice și patologice ale bolii și a datelor cercetări de laborator.

Diagnostic diferentiat. Micoplasmoza respiratorie trebuie distinsă de infecțiile adenovirale și diplococice etc.

Buletinul KrasGAU. 2014. Nr. 12

UDC 578.831.31.083.2: 619 I.Ya. Stroganov, A.A. Trukhonenko, E.Yu. Humennaya

REACȚIUNEA PE LANȚUL POLIMERASEI ÎN DIAGNOSTICUL MICOPLASMOZEI ANIMALELOR

GESTIONAREA PENTRU FERMELE SIBERIEI DE EST

Articolul prezintă o analiză a rezultatelor studiilor materialului biologic al bovinelor în reacția în lanț a polimerazei la micoplasmoză și bolile virale ale animalelor. S-a stabilit răspândirea micoplasmelor în ferme, nefavorabilă bolilor virale.

Cuvinte cheie: reacție în lanț a polimerazei (PCR), bovine (bovine), viruși, micoplasme.

I.Ya. Stroganova, A.A. Trukhonenko, E. Yu. Gumennaya

REACȚIUNEA PE LANȚUL POLIMERASEI ÎN DIAGNOSTICUL MICOPLASMOZEI BUTELOR ^ FERMELE SIBERIAANE

Analiza rezultatelor cercetării materialului biologic al bovinelor în reacția în lanț a polimerazei asupra micoplasmozei animale și a bolilor virale este prezentată în articol. Se stabilește răspândirea micoplasmelor în fermele de animale nefavorabile bolilor virale.

Cuvinte cheie: reacție în lanț a polimerazei (PCR), bovine, viruși, micoplasme.

Introducere. Micoplasmele sunt răspândite în natură și reprezintă un grup mare de microorganisme patogene și apatogene cu caracteristici morfologice și fiziologice comune. Se găsesc la oameni, animale, pești, insecte și plante.

În prezent, au fost descoperite și descrise multe tipuri de micoplasme, care pot provoca boli de severitate variabilă la animale - de la forme acute ale evoluției bolii până la ameliorarea asimptomatică. Cel mai adesea, micoplasmele colonizează membranele mucoase ale tractului respirator sau genital la animale, dar unele specii pot provoca septicemie și pot afecta organele interne. Unele tipuri de micoplasme cauzează boli la animale numai în asociere cu viruși sau bacterii.

Adesea, micoplasmele de la bovine, oi, capre, porci, cai și păsări sunt excretate atunci când sunt afectate organele respiratorii, tractul genito-urinar, glanda mamară, articulațiile și ochii. Micoplasmele unor specii izolate într-o anumită patologie joacă rolul principal în ea ca agent cauzator al peripneumoniei contagioase la bovine, agalactia ovinelor și caprinelor, pleuropneumonie infecțioasă a caprelor, pneumonie enzootică a porcilor și micoplasmoză respiratorie a păsărilor. În altele, micoplasmele sunt aparent concomitente sau în asociere cu alte microorganisme, inclusiv viruși; provoacă procese patologice.

Micoplasmele - reprezentanți ai clasei MoshoLev - sunt cei mai mici procarioti care se auto-reproduc. Le lipsește un perete celular rigid și sunt limitate de membrana citoplasmatică, care determină specificitatea proprietăților lor morfologice și fiziologice, cum ar fi polimorfismul, plasticitatea, instabilitatea osmotică.

Absența unui perete celular face micoplasmele mai sensibile la mediu, astfel au o capacitate scăzută de a supraviețui în afara corpului animalului. Este destul de ușor să le distrugi prin expunere. temperatura ridicatași dezinfectanți. Majoritatea antibioticelor utilizate acționează asupra peretelui celular al bacteriei. În cazul micoplasmei, aceste antibiotice nu sunt eficiente. În cele din urmă, absența unui perete celular face dificilă recunoașterea micoplasmelor. sistem imunitar prin urmare, organismul nu are, de obicei, un răspuns imun bun al organismului sau dezvoltarea imunității pe termen lung. Dimpotrivă, unele dintre simptomele clinice indică faptul că organismul determină sistemul imunitar să acționeze împotriva sa. Toate acestea, având în vedere numărul mare de specii de micoplasme, complică dezvoltarea sistemelor de testare a diagnosticului, a tratamentului și a mijloacelor de prevenire specifică a micoplasmozei la animale.

În ultimii ani, cazuri rare de micoplasmoză s-au transformat într-o problemă pe care orice fermă trebuie să o ia în calcul, indiferent de proprietate, specii de animale, orientare, dimensiune și locație geografică.

Una dintre noile metode pentru diagnosticarea micoplasmozei este reacția în lanț a polimerazei (PCR). Metoda PCR are avantaje fără îndoială: este un test extrem de sensibil care vă permite să obțineți rapid un rezultat, dar este relativ scump.

În ciuda gradului ridicat de studiu al micoplasmelor, datele moderne privind distribuția, diagnosticul, tratamentul și prevenirea micoplasmozei la animalele de fermă sunt insuficiente.

Scopul cercetării. Analiza detectării micoplasmelor la bovine prin metoda PCR în fermele din Siberia de Est, nefavorabilă bolilor virale.

Materiale și metode de cercetare. Am analizat rezultatele studiilor de biomaterial obținute de la bovine în 2011-2013.

Materialul biologic a fost obținut de la vaci, tauri, juninci, juninci, vițe de bolnavi și uciși forțat, a murit, suspectat de infecție de la fermele de lapte din Siberia de Est cu diferite concentrații de animale în ele, mai des cu introducerea animalelor importate din alte țări . Au fost analizate rezultatele studiilor serice din sânge pentru infecțiile virale la bovine de la animale nevaccinate.

Testele serologice ale serului de sânge de bovine pentru rinotraheita infecțioasă (IRT) au fost efectuate cu un set de diagnostic eritrocitar pentru serodiagnosticul rinotraheitei infecțioase la bovine în reacția de hemaglutinare indirectă (RNGA) (TU-10-19-372-92); pentru diaree virală - boală a membranelor mucoase (VD-BS) - un set de diagnostic eritrocitar pentru serodiagnosticarea diareei virale la bovine în RNGA (TU-9388-020-00008464-99); pentru infecția respiratorie sincițială (RS) - un kit pentru serodiagnosticul infecției respiratorii sincițiale la bovine în RNGA (TU-10-19-162-91); pentru infecția cu adenovirus (AD) - un set de diagnostic eritrocitar pentru serodiagnosticul infecției cu adenovirus la bovine în RNGA (TU-10-19-372-92); pentru parainfluenza-3 (PG-3) în reacția de inhibare a hemaglutinării (RTGA) - un set (TU-10-19-84-89) (producător de kituri de diagnosticare LLC "Agrovet", Moscova).

Antigenul virusurilor VD-BS al bovinelor și enterita rotavirusului bovinelor prin metoda testului imunosorbent legat de enzime în biomaterial a fost realizat cu seturile „VD-BS IFA VIEV” și „Rota-IFA VIEV”).

Studiul biomaterialului pentru identificarea genomului virușilor, micoplasmelor, clamidiei la bovine a fost realizat utilizând sisteme de testare PCR:

La VD-BS, IRT - producătorii de FGUN TsNIIE "Rospotrebnadzor" și NPO "Narvak";

La PG-3 - NPO Narvak;

Pentru micoplasmoza și chlamydia - FGUN TsNIIE "Rospotrebnadzor".

Rezultatele cercetării și discuțiile. Rezultatele studiilor serologice ale serului de sânge de bovine pentru infecții virale au arătat că în 2011 seropozitivitatea vacilor la virusuri a fost: IRT - 80,2%; VD-BS - 68,6; PG-3 - 96,5; RS - 80,2; TA - 53,5%.

Seropozitivitatea vițeilor la viruși a fost: IRT - 80,9%; VD-BS - 38,1; PG-3 - 97,6; RS - 33,3; IAD

Seropozitivitatea la vițeii de 1-2 luni la viruși a fost: IRT - 30,0%; VD-BS - 40,0; PG-3 - 95,0; RS - 30,0; TA - 50,0%.

Seropozitivitatea virilor la tauri a fost: IRT - 98,4%; VD-BS - 88,7; PG-3 - 88,7; RS - 96,8; TA - 66,1%.

Seroconversia la virusuri la vaci a fost: IRT - 90,7%; VD-BS - 41,7; PG-3 - 50,0; RS - 33,3; TA -16,7; viței - IRT - 40,5%; VD-BS - 37,8; PG-3 - 45,9; RS - 54,1; TA - 35,1%.

Rezultatele studiilor serologice la bovine din 2012 au arătat că seropozitivitatea vacilor la virusuri a fost: IRT - 57,3%; VD-BS - 46,3; PG-3 - 97,8; RS - 89,0; TA - 35,4%.

Seroconversia la virusuri la vaci a fost: IRT - 43,8%; VD-BS - 12,5; PG-3 - 93,8; RS - 31,3; TA -37,5%.

Seroconversia la viruși la vițe a fost: IRT - 20,0%; VD-BS - 25,7; PG-3 - 54,3; RS - 28,6; TA -14,3%.

Rezultatele studiilor serologice la bovine în 2013 au arătat că seropozitivitatea la virusuri la vaci a fost: IRT - 67,7%; VD-BS - 89,2; PG-3 - 99,0; RS - 80,0; TA - 52,3%.

La viței, seropozitivitatea la viruși a fost: IRT - 12,5%; VD-BS - 31,3; PG-3 - 99,0; RS - 50,0; IAD

18,8%. Și seroconversia la viruși a fost: IRT - 25,8%; VD-BS - 6,5; PG-3 - 35,5; RS - 41,9; TA - 29,0%.

Antigenele virusurilor VD-B și infecția cu rotavirus (RVI) a bovinelor din probele fecale din ELISA au fost detectate, respectiv, la 15,4 și 42,3%.

Buletin ^ KrasTYAU. 2014. Nr. 12

Analiza rezultatelor studiilor privind biomaterialul bovinelor în PCR pentru 2011. Genomul virusului IRT a fost detectat la 25,0% din probe, în principal din material seminal bovin. Genomul virusului VD-BS nu a fost identificat. Genomul clamidiei din biomaterial nu a fost identificat.

În 2012, antigenele virusurilor VD-BS și RVI ale bovinelor din biomaterial în ELISA au fost detectate, respectiv, la 37,5 și 47,5% din junincele importate. Genomul virusurilor bovine din PCR a fost identificat: IRT - 32,1%; PG-3 - 1,6%. Genomul clamidiei din PCR a fost detectat la 2,8% din probele biomateriale.

În 2013, antigenele virusurilor VD-BS și RVI ale bovinelor din ELISA au fost detectate, respectiv, la 25,0 și 16,7%.

Genomul virusurilor bovine din PCR a fost identificat: IRT - 1,6%; PG-3 - 9,5%. Genomul clamidiei în PCR a fost detectat în 4,8%. Genomul virusului VD-BS nu a fost detectat în PCR.

Astfel, analiza rezultatelor studiilor biomaterialului (serologic, ELISA și PCR) pentru 2011-2013. permis stabilirea circulației virusurilor bovine - IRT, VD-BS, PG-3, RS, AD, precum și stabilirea rolului etiologic al virusurilor IRT, VD-BS, PG-3, RS și Rota în apariția infecții virale în fermele de animale din Siberia de Est.

Pe fondul infecțiilor virale, s-a observat apariția chlamidiei (2,8 și 4,8%).

Rezultatele studiilor biomaterialului în PCR pentru micoplasmoza pentru 2011-2013,%

Anul Taurilor Vaci Vițe

2011 66,7 52,8 100

2012 100 45,4 80

2013 17,1 71,4 42,9

Ca urmare a studiilor biomateriale din 2011 în PCR, a fost identificat genomul micoplasmei: la tauri la 66,7% (spermă); la vaci - 52,8, inclusiv serul sanguin - 32,3; spălări vaginale - 68,4; la viței 100% (ser sanguin).

În 2012, în PCR, genomul micoplasmei a fost detectat la tauri la 100% (material seminal, ser sanguin, spălări preputiale), la vaci la 45,4%; inclusiv avort - fetuți - 16,7; ser 45,7; exsudat din articulații - 25,0, spălări vaginale - 100; la viței în 80%, inclusiv spălări din mucoasa nazală - 100, ser sanguin 73,9%.

În 2013, în PCR, a fost detectat genomul micoplasmei: la tauri la 17,1%, inclusiv spermatozoizii - 12,1; spălări prepuțiale - 37,5%; la vaci la 71,4% (avort - fetuți 50,0%, spălări vaginale - 98,2, ser sanguin 24,1%); la viței la 42,9% (ser sanguin - 36,4%, spălări din mucoasele nasului și conjunctivei - 47,4%).

Astfel, analiza rezultatelor cercetării biomateriale pentru 2011-2013. PCR pentru micoplasmoză a arătat că pe fondul circulației și circulației active a virusurilor bovine IRT, VD-BS, PG-3, RS, RVI, s-a stabilit prezența infecțiilor cu micoplasmă în fermele de animale din Siberia de Est.

La bovine, micoplasmoza poate fi cauzată de diferite tipuri de micoplasme. Pentru a determina speciile de micoplasme, este necesară cultivarea și prezența serurilor specifice speciilor, dar acest proces este mai lung și mai laborios decât PCR.

Rezultatele cercetărilor obținute fac posibilă planificarea unui complex de măsuri de îmbunătățire a sănătății și de prevenire în fermele care sunt nefavorabile infecțiilor virale, clamidiale și micoplasmatice ale bovinelor, dar luând în considerare doar în fiecare caz direcția fermei, introducerea animale și situația epizootică actuală pentru bolile diagnosticate.

Concluzii. În fermele din Siberia de Est, care sunt nefavorabile bolilor virale ale bovinelor, cum ar fi IRT, VD-BS, PG-3, RS, RVI, în PCR, s-au stabilit infecții cauzate de micoplasme ale bovinelor.

Literatură

1. Koromyslov GF, Mesarosh J., Shtipkovich L. Micoplasme în patologia animalelor. - M.: Agropromiz-dat, 1987 .-- 255 p.

2. Patologia infecțioasă a animalelor / A.Ya. Samuilenko, B.V. Soloviev, E.A. Nepoklonov [și alții]. - M.: Akademkniga, 2006. - T.2. - 807 p.

3. Boli respiratorii virale și virale-bacteriene ale bovinelor tinere: recomandări științifice și practice / I.Ya. Stroganova, T.I. Glotova, A.G. Glotov [și alții]; Krasnoyar. stat agrar. un-t. - Krasnoyarsk, 2011 .-- 26 p.

4. Micoplasmele și rolul lor în patologia animalelor de fermă / Ya.R. Kovalenko, E.A. Shegidevich, I. Ya. Yablonskaya [et al] // Proceedings of VIEW. - M., 1980. - T.51. - S. 24-30.

5. Distribuția infecțiilor virale și micoplasmatice la bovine în fermele de animale din Siberia Centrală / I.Ya. Stroganov, A.G. Khlystunov, A.A. Trukhonenko [și alții] // Buletinul KrasGAU. - 2013. - Nr. 8. - S. 41-43.

6. Pneumonie și poliartrită asociate cu Mycoplasma bovis care apar în mod natural la vițeii de vită din lotul de hrănire / M.I. Gagea // J. of Veterinary Diagnostic Investigation. - 2010. - Vol. 10. - P. 1325.

7. Infecții cu Mycoplasma bovis la bovine / F.P. Maunsell // J. Vet Inter Med. - 2011. - Vol. 25 .-- P. 772.

8. Detectarea Mycoplasma Bovis în probe de lapte și tampoane nazale utilizând reacția în lanț a polimerazei / H. Hotzel // J. of Appl. Bacteriologie. - 1996. - V.80. - Nr. 5. - P. 505-510.

UDC 619: 616.995.132 L.A. Glazunov

TELIASIOZA BUTELOR A RASELOR DE CARNE ÎN TRANS-UralUL DE NORD

A fost studiată distribuția telaziozei la bovine de vită în Trans-Uralul de Nord. S-au determinat dinamica sezonieră și zilnică a numărului de gazde intermediare de viței - muște zoofile și influența tratamentelor insecticide preventive asupra extensivității invaziei.

Cuvinte cheie: viței, muște zoofile, bovine de vită, tratamente insecticide.

TELAZIOZA BUTELOR DE RASĂ DE CARNE ÎN TRANS-URALII DE NORD

Este studiată distribuția telazioză a bovinelor de rasă din carnea din nordul Trans-Uralului. Se determină dinamica sezonieră și zilnică a numărului de teleziahosti intermediari - muște zoofile și influența tratamentului preventiv insecticid asupra extensivității infestării cu telazioză.

Cuvinte cheie: telezia, muște zoofile, vite de carne, tratament insecticid.

Introducere. Regiunea Tyumen este una dintre cele mai mari regiuni ale Federației Ruse și face parte din Trans-Urali. În ciuda latitudinilor nordice în care se află regiunea, agricultura este dezvoltată în aceasta, inclusiv creșterea animalelor. Supraviețuind unei regresii, complexul agroindustrial din regiune ocupă astăzi o poziție de lider în producția de lapte și carne. Un factor important care a contribuit la creșterea producției în regiune a fost reaprovizionarea populației de animale prin achiziționarea de animale din străinătate. Datorită acestei politici, industria de creștere a bovinelor de carne a început să revină în regiune. Astfel, în 2002, primii 1.300 de capete de bovine din Franța au fost importate în regiunea Tyumen, a căror efectiv este acum mai mare de 10 mii de indivizi.

Vitele importate au fost influențate semnificativ de factori de mediu, dar, în ciuda diferenței semnificative de climă, animalele s-au adaptat cu succes condițiilor dure din regiune, după cum indică ratele ridicate de reproducere a vacilor din a doua generație genetică-ecologică.

Pagina curentă: 14 (totalul cărții are 21 de pagini)

Font:

100% +

8.4. Mastita micoplasmoasă

Agentul cauzal este Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma agalactiae var. bovis (M. bovimastitidis) aparține genului Mycoplasma.

8.4.1. Semne clinice

La vacile bolnave, lobii ugerului sunt duri, edematoși, productivitatea laptelui este redusă brusc. Laptele, când stă în picioare, se separă rapid în două fracții: lichid și dens. Starea generală a vacilor este satisfăcătoare.

Mastita micoplasmatică este dificil de tratat. La unele animale, boala durează de la un an sau mai mult și sistematic micoplasmele se găsesc în lapte, articulații, sânge, organe interne și chiar la făturile avortate.

Vacile cu mastită din turmă trebuie izolate și repartizate personalului de serviciu separat.

8.5. Artrita micoplasmatică a vițeilor

Agentul cauzal este Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma agalactiae var. bovis (M. bovimastitidis), Mycoplasma bovirhinis, mycoplasma bovis aparțin genului Mycoplasma.

8.5.1. Semne clinice

Clinic, boala se manifestă ca un mers rigid, șchiopătarea, pierderea poftei de mâncare, febră, mărirea încheieturilor încheieturilor, șoldului și genunchiului.

Se crede că artrita poate fi principala manifestare sistemică a mastitei micoplasmei la bovinele de lapte și, în viitor, animalele tinere care nu alăptează se îmbolnăvesc.

Boala animalelor cu artrită este asociată cu boli respiratorii și se manifestă cel mai adesea în prezența stresului.

8.6. Conjunctivita Mycoplasma la bovine

Agentul cauzal - Mycoplasma bovirhinis, mycoplasma bovis, mycoplasma oculli aparține genului Mycoplasma.

Multe boli cauzate de micoplasme sunt adesea însoțite de cheratită și keratoconjunctivită: mastită și artrită la bovine.

8.7. Imunitatea la micoplasmoza bovinelor

După recuperarea după boală și vaccinare, animalele dobândesc imunitate activă.

Infecțiile cu micoplasme sunt infecții latente sau cronice; cu toate acestea, organismele infectate prezintă de obicei simptome de imunodeficiență. În corpul mamiferelor, micoplasmele, ca și alți agenți infecțioși, determină includerea unor specii specifice și nespecifice. răspunsuri imune... Rezultatele studiilor privind caracteristicile reacției celulelor imunocompetente la infecțiile cu micoplasma indică faptul că interacțiunea micoplasmelor cu sistemul imunitar la mamifere poate duce la imunopatologie asociată cu stimularea nespecifică sau suprimarea imunocitelor, precum și la reacții autoimune ca urmare a o defalcare a toleranței față de propriile antigene ale gazdei.

Trăsăturile morfologice caracteristice ale micoplasmelor, dimensiunea lor în miniatură și plasticitatea le permit să pătrundă în criptele membranelor plasmatice ale celulelor infectate. Această localizare oferă micoplasmelor protecție mecanică împotriva fagocitelor. Prin urmare, micoplasmele fie nu fagocitează deloc, fie fagocitoza se dovedește a fi ineficientă, inclusiv din cauza lipsei anticorpilor specifici sau a complementului.

8.8. Selectarea materialului patologic pentru diagnosticul micoplasmozei la bovine, diagnostic și tratament

♦ sânge, EDTA concentrat 6% (Trilon B), 1/20 în volum;

♦ ser de sânge;

♦ curge și curge din cavitatea nazală, conjunctivă, organele genitale, sperma, secrețiile mamare;

♦ bucăți de organe parenchimatoase, trahee, mucoase ale cavității nazale;

♦ lichid sinovial al articulațiilor;

♦ probe de fecale.

Probele sunt plasate într-un termos cu gheață și livrate la laborator.

Pe baza datelor despre situația epizootică din fermă, studiul clinic al efectivelor de fermă, autopsiile postmortem și studiile de laborator:

1. Izolarea agentului patogen pe medii serice speciale.

2. Detectarea unui antigen specific într-un material patologic utilizând reacții serologice (RDP, ELISA).

3. Detectarea anticorpilor din serul sanguin al animalelor bolnave (RSK, RNGA, ELISA).

Micoplasmele sunt sensibile la antibiotice: dioxocilină, monociclină, eritromicină, roxitromicină, azitromicină etc. (Tabelul 27).

Este necesar să știm că terapia cu antibiotice pentru micoplasmoză duce la bunăstarea clinică, dar nu este neapărat asociată cu îndepărtarea agentului patogen din corp, ci de multe ori contribuie doar la tranziția formei acute a bolii la cea latentă . Micoplasmele persistente pot fi reactivate sub influența factorilor care slăbesc statutul imunitar al organismului. În plus, micoplasmele capătă rapid rezistență la agenții antibacterieni.

Micoplasmele sunt absolut insensibile la cefalosporine, penicilină, ampicilină, rimfapină, polimixină, glicopeptide, sulfonamide.

8.9. Profilaxie

Tabelul 27 - Concentrații minime inhibitoare de antibiotice eficiente împotriva micoplasmelor.



Pentru a preveni introducerea infecției, este necesar să se respecte întregul complex de măsuri organizatorice, economice, zoohigienice, veterinare la întreprindere.

Pentru profilaxia specifică, a fost dezvoltat un vaccin din tulpina atenuată MA - VNIIVViM.

9. Imunocorecția pentru infecțiile virale respiratorii acute, chlamydia și micoplasmoza bovinelor

Atunci când organismul este infectat cu agenți patogeni ARVI de bovine, factori imunitari umorali și celulari specifici și nespecifici asociați cu participarea anticorpilor, macrofagelor, limfocitelor și leucocitelor, interferonul joacă un rol protector. Trebuie avut în vedere faptul că adesea bovinele ARVI continuă cu persistența pe tot parcursul vieții a agentului patogen cu exacerbări periodice ale bolii și remisiuni și este o stare de imunodeficiență secundară.

Anticorpii neutralizatori de viruși, a căror activitate este îmbunătățită în prezența complementului, joacă un rol mai important în imunitatea antivirală și persistă mai mult perioadă lungă de timp decât liantele complementare. Mecanismul de acțiune al anticorpilor asupra celulele infectate asociată cu suprimarea eliberării virusului în mediu. Cu ARVI la bovine, se observă formarea complexelor virus-anticorp.

Rolul patogenetic al complexelor imune este asociat cu posibila lor participare la dezvoltarea modificărilor dăunătoare imunopatologice în organism și cu influența asupra funcțiilor diferitelor celule efectoare. Este posibil ca în cazul ARVI recurent al bovinelor, ineficiența anticorpilor serici antivirali să fie asociată cu formarea unor complexe similare virus-anticorp infecțios. Anticorpii pot liza celulele infectate în combinație cu limfocite T complementare, macrofage.

Astfel, cu infecții virale respiratorii acute la bovine, se observă sinteza unei game largi de anticorpi, reprezentată de IgM, IgG, IgA, IgE. Rolul principal în imunitate este jucat de anticorpii împotriva antigenilor învelișului virusului și a antigenelor specifice virusului membranar al celulelor infectate.

Cu infecția cu rota coronavirus, sa constatat că prezența anticorpilor în serul sanguin nu joacă un rol semnificativ în asigurarea protecției împotriva infecției. La nou-născuții, anticorpii obținuți cu lapte joacă un rol protector. Anticorpii împotriva rota-coronavirusurilor din colostru într-un titru relativ ridicat sunt detectați imediat după naștere, dar cantitatea lor în lapte scade rapid deja în prima zi, după 4-6 zile nu sunt deloc detectate.

Mecanismul imunității în chlamydia nu a fost încă dezvăluit pe deplin, cu toate acestea, există caracteristici - imunitatea post-infecțioasă nu este dezvoltată. Dacă infecția apare în perioada embrionară, atunci după naștere, vițeii își pierd capacitatea de a dezvolta anticorpi împotriva clamidiei. Acesta este un tip special de reactivitate imunologică - toleranță imunologică, care se observă și la VD de bovine.

Cu un curs lung de infecție cu chlamydial, există o încălcare a activității imunogene a macroorganismului, care se exprimă printr-o scădere bruscă a numărului de limfocite T din explozii. Astfel de tulburări ale sistemului imunitar duc la dezvoltarea sindromului imunodeficienței.

După recuperarea după micoplasmoză, animalele dobândesc imunitate activă.

Infecțiile cu micoplasme sunt infecții latente sau cronice; cu toate acestea, organismele infectate prezintă de obicei simptome de imunodeficiență. La mamifere, micoplasmele, ca și alți agenți infecțioși, declanșează răspunsuri imune specifice și nespecifice. Rezultatele studiilor privind caracteristicile reacției celulelor imunocompetente la infecțiile cu micoplasma indică faptul că interacțiunea micoplasmelor cu sistemul imunitar la mamifere poate duce la imunopatologie asociată cu stimularea nespecifică sau suprimarea imunocitelor, precum și la reacții autoimune ca urmare a o defalcare a toleranței față de propriile antigene ale gazdei.

Trăsăturile morfologice caracteristice ale micoplasmelor, dimensiunea lor în miniatură și plasticitatea le permit să pătrundă în criptele membranelor plasmatice ale celulelor infectate. Această localizare oferă micoplasmelor protecție mecanică împotriva fagocitelor. Prin urmare, micoplasmele fie nu fagocitează deloc, fie fagocitoza se dovedește a fi ineficientă, inclusiv din cauza lipsei anticorpilor specifici sau a complementului

Pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute, chlamydia și micoplasmoza bovinelor, imunocorecția joacă un rol important. Imunocorecția oferă utilizarea agenților farmacologici pentru a crește activitatea funcțională a sistemului imunitar. Poate crește și reduce nivelul răspunsului imun. Imunocorecția specifică este limitată de acțiunea unui antigen, în timp ce nespecifică - provoacă modificări mai generale în răspunsul imun.

Imunomodulatorii sunt împărțiți în patru grupe - substanțe biologice, medicamente obținute din microbi, sintetici și vegetali.

În prezent, activitatea biologică a principalilor hormoni timus, care stimulează activitatea celulelor T ale sistemului imunitar, a fost bine studiată. Acest grup de medicamente include timosina, timopoietina, timulina.

Peptidele opioide sintetizate de glanda pituitară (endorfine) și glandele suprarenale (encefaline) au, de asemenea, un efect stimulator asupra funcției limfocitelor. Acestea susțin nivelul răspunsului imun, promovând corectarea celulelor T și B. Endofinele și encefalinele, împreună cu hormonii andrenocorticotropi, reduc răspunsul la stres al organismului.

Este bine cunoscut nu numai efectul antiviral, ci și efectul imunomodulator al interferonului; interferonul modulează activitatea celulelor sistemului imunitar prin activarea macrofagelor și a celulelor T biostimulatoare.

Un amestec de interferoni alfa prelucrați genetic obținut prin sinteză microbiologică este mixoferonul. Medicamentul are proprietăți imunomodulatoare și antivirale ridicate - amorsarea interferonogenezei, activarea macofagelor și a ucigașilor naturali, conferind celulelor un statut antiviral și replicare virală.

Polinucleidele sintetice cu proprietăți antivirale și imunomodulatoare includ medicamente precum imunofan, ribotan, ligaverină, polioxidoniu, care sunt utilizate conform instrucțiunilor atașate.

Adaptogenii sunt folosiți pe scară largă în practica măsurilor de îmbunătățire a sănătății pentru infecțiile respiratorii acute la bovine. Adaptogenii sunt un grup de substanțe, în principal de origine vegetală, care cresc rezistența organismului animal, stimulează sinteza unui număr de biostimulanți endogeni care activează sistemul imunitar și au efect antiviral (erokond, vivaton, vidor, vitadaptin, germivit , guvitan-C).

Interesul pentru terapia imunostimulatoare a crescut brusc în ultimii ani și este asociat, în primul rând, cu rezolvarea problemelor patologiei infecțioase. Cercetările în acest domeniu permit o nouă abordare a modulației selective a anumitor legături și servește ca bază teoretică pentru dezvoltarea medicamentelor selective.

Pe baza datelor experimentale și a rezultatelor obținute cu utilizarea medicamentelor mixoferon, erokond, vivaton, vidor, vitadaptin guvitan-S și germivit aditiv pentru hrana animalelor, în fermele din regiunea Sverdlovsk, Republica Udmurt, Republica Komi, scheme pentru utilizarea au fost dezvoltate în scopuri preventive și terapeutice.

Astfel, imunizarea activă a vacilor mame împotriva infecțiilor respiratorii acute ale bovinelor pe fondul introducerii imunomodulatorilor de mai sus și a aditivilor furajeri contribuie la acumularea de anticorpi specifici în colostru și transferul lor ulterior la descendenți, care previne focarele de infecții respiratorii acute ale vite printre vițeii nou-născuți. Imunocorecția vacilor însărcinate cu aceste medicamente reduce numărul de complicații în timpul sarcinii, al nașterii (naștere mortală, avort, endometrită) de 3,8-9,2 ori, care este baza pentru o posibilă creștere a eficienței inseminării bovinelor cu ajutorul lor.

Tratamentul animalelor tinere cu imunomodulatori în combinație cu utilizarea aditivilor furajeri în timpul înțărcării și transferul în grupuri previne consecințele negative ale stresului.

Imunomodulatorii mixoferon, erokond, vivaton, vidor germivit, guvitan-S sunt inofensivi pentru animale, au un efect pronunțat asupra stimulării imunității specifice, cresc activitatea de protecție a vaccinurilor, iar aditivii pentru hrana animalelor, în plus, au un efect sedativ asupra sistem nervos, slăbind efectul negativ al factorilor de stres asupra corpului.

Medicamentul Vidor- brevet nr. 2316329 din 02/10/2008 „Metodă pentru prepararea unui medicament pentru prevenirea și tratamentul bolilor virale la bovine și o metodă pentru tratarea acestor boli” (Travnik LLC în baza unui acord de licență cu Academia Agricolă de Stat din Ural , autori OG Petrova, Petrov A.E., Khamatov M.Kh.) - un preparat format din infuzie și extract de plante medicinale.

Vidor se caracterizează prin Eficiență ridicată, lățimea proprietăților imunofarmacologice, siguranță.

Diferența fundamentală față de alte medicamente imunotrope este activitatea sa detoxifiantă ridicată, este capabilă să reducă proprietățile toxice ale multor compuși periculoși pentru corpul animalului, inclusiv preparate farmacologice, și scoateți-le din corp.

Studiile au arătat că Vidor este un adevărat imunomodulator și normalizează atât hipo-, cât și hiperfuncțiile sistemului imunitar.

O experienta utilizare clinică Viziunea a peste 1000 de capete de bovine mărturisește eficacitatea clinică ridicată și siguranța în tratamentul complex al aproape tuturor stărilor de imunodeficiență de diferite origini, manifestate la IRT la bovine.

Administrarea parenterală a Vidor în conformitate cu schemele (vezi mai jos) nu provoacă reacții alergice, nu are efecte hepatonefrotoxice și toxice asupra organelor hematopoietice, medicamentul este bine tolerat de animale. Conform metodelor generale de cercetare clinică și de laborator, efecte secundareși complicațiile cu introducerea medicamentului Vidora nu au fost dezvăluite.

Utilizarea Vidor în terapia complexă a animalelor cu IRT genitală a bovinelor este mod eficient reducerea manifestărilor clinice în faza de exacerbare, scurtarea duratei recidivelor și o scădere vizibilă a frecvenței acestora în perioada pe termen lung.

Utilizarea formei injectabile de Vidor nu provoacă reacții alergice, efecte secundare și complicații. Medicamentul nu are efect nefrot și hepatotoxic cu acest regim de dozare.

Una dintre formele nosologice cauzate de virusul herpes la animale este herpesul respirator, intestinal și genital. În prezent, aceste forme de infecție sunt considerate cele mai frecvente boli, printre alte infecții transmise de de picături aeropurtateși prin inseminare artificială. Particularitatea IRT a bovinelor este asociată cu transportul asimptomatic al virusului. Se raportează că 50 până la 70% dintre vițeii nou-născuți care dezvoltă herpes neonatal se nasc de la mame asimptomatice.

IRT la bovine poate fi cauza tulburărilor de reproducere, avorturi, nașteri mortale.

Tratamentul IRT al bovinelor (forma genitală) prezintă încă o anumită dificultate, deoarece:

2. herpesvirusurile persistă pe viață în structurile axonogangliale ale sistemului nervos central și periferic.

Întreaga varietate de metode de terapie și prevenire a RTI a bovinelor este redusă la 3 indicatori principali: 1) imunoprofilaxie, 2) imunoterapie, 3) o combinație a acestor metode spirtoase.

Ținta principală a utilizării medicamentelor imunomodulatoare sunt imunodeficiențele secundare, manifestate prin procese infecțioase și restaurative frecvente, recurente, dificil de tratat, de localizare diferită. Astfel de procese care necesită imunocorecție includ infecția recurentă cu herpesvirus, în special forma sa genitală.

Vidor, ca activator al sistemului imunitar, este utilizat pentru tratamentul și prevenirea activității protectoare înainte de vaccinare la bovine IRT, cu mastită pentru herpes, enterită cauzată de IRT la bovine.

Administrarea preventivă a Vidor în asociere cu profilaxia vaccinului pentru RTI la bovine este o modalitate eficientă de a reduce recidivele clinice și o scădere notabilă a frecvenței acestora în perioada separată.

Prescripția timpurie a Vidor promovează o re-epitalizare mai rapidă și o prelungire mai pronunțată a remisiunii în CRT.

În fermele de bovine disfuncționale cu IRT de bovine, vaci și vițe, Vidor se injectează subcutanat la o doză de 0,025-0,03 cm 3 și respectiv 0,1-0,2 cm 3 la 1 kg de greutate vie înainte de vaccinare timp de 24 de ore.

Cu forma respiratorie a bovinelor IRT, vițeii bolnavi sunt tratați de Vidor în doză de 0,1-0,2 cm 3 la 1 kg de greutate vie subcutanat timp de 3-5 zile, o dată pe zi.

În cazul IRT genital al bovinelor, vacile sunt injectate cu Vidor subcutanat la o doză de 0,025 ml per 1 kg greutate vie și în cavitatea uterină folosind un cateter seringă o dată pe zi, 20-25 cm 3, în funcție de severitatea boala, timp de 3-5 zile.

În mastită, medicamentul este administrat intramamar la o doză de 10,0 cm 3 de două ori pe zi, cu un interval de 48 de ore timp de 3-7 zile. În cazurile mai severe de boală, se recomandă injectarea medicamentului nu numai în cartierul afectat, ci și în celelalte părți ale ugerului, precum și subcutanat, o dată pe zi, timp de 3-5 zile la 10,0 cm 3 .

Pentru prevenirea formei intestinale a IRT a bovinelor, vițeilor nou-născuți li se administrează ser convalescent cu Vidor în interior - 20,0 cm 3 de Vidor se adaugă într-o sticlă de ser 200,0 cm 3 și se bea la doza indicată mai sus. Vidor nu are efecte adverse generale și locale asupra animalelor. A se păstra la temperaturi cuprinse între 4 și 15 ° C.

Vitadaptina- un medicament pe bază de materii prime pe bază de plante. Ca ingrediente active Vitadaptin conține carotenoizi, ergosterol, vitamina E, acizi linoleici, linolenici și arahidici de origine naturală. Se utilizează pentru prevenirea și tratamentul hipovitaminozei A, D, E, F, rahitism, osteomalacie, distrofie hepatică toxică, dermatită, răni și ulcere slab vindecătoare, procese inflamatorii, tulburări metabolice, pentru a crește starea imunitară, stimularea funcției reproductive, creșterea animalelor și creșterea eficacității mijloacelor de profilaxie specifică a bolilor infecțioase (CJSC „Lotus roz”, Ekaterinburg).

În scop profilactic, Vitadaptina se injectează intramuscular o dată la trei săptămâni, cu una terapeutică la fiecare șapte zile în doze: pentru tauri - 10.0-15.0; vaci - 10.0-15.0; viței 2.0–5.0 cm 3 / cap.

Pentru a crește eficacitatea agenților pentru prevenirea specifică a ARVI, agentul este injectat cu 24 de ore înainte de administrarea vaccinului.

A se păstra Vitadaptin în ambalajul său original (flacoane din sticlă închisă cu o capacitate de 100 cm 3), într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de + 5-25 ° C.

Guvitan-S- un medicament pe bază de săruri de sodiu ale acizilor humici de origine naturală cu o capacitate mare de sorbție (LLC Ariadna, Ekaterinburg). Guvitan-S este utilizat în scopuri terapeutice și profilactice în bolile tractului gastro-intestinal, tulburările metabolice și pentru a crește rezistența și productivitatea animalelor.

Medicamentul este administrat pe cale orală ca soluție apoasă. În scopul prevenirii boli gastrointestinaleși tulburări metabolice, precum și pentru a crește rezistența nespecifică și productivitatea animalelor, este stabilit la o rată de 0,5 ml / kg de greutate animală de 1-2 ori pe zi timp de 20-30 de zile, după care fac o pauză pentru 15 zile, apoi ciclul se repetă. În scopuri terapeutice soluție de apă Guvitana-S se utilizează la o doză de 0,75 ml / kg greutate animală de 2-3 ori pe zi timp de 7-8 zile. Dacă este necesar, repetați cursul tratamentului.

Perioada de valabilitate a soluției de lucru Guvitan-S într-un recipient bine închis la o temperatură de +5 ° C este de 3 luni, iar a sacilor cu un preparat uscat - 1 an.

Hermivită- un aditiv pentru hrana cu energie ridicată (330 Kcal) de origine naturală, realizat cu ajutorul unei tehnologii brevetate unice, conceput pentru a îmbogăți rațiile cu nutrienți (proteine, grăsimi) pentru a crește siguranța și productivitatea animalelor de fermă și a păsărilor de curte (CJSC „Roz Lotus ”, Ekaterinburg). Conține un complex de aminoacizi (17), vitamine (B 1, B 2, B 3, B 5, B 6, B 12, E (710 mg / kg), β-caroten), macronutrienți (calciu, fosfor, sodiu, magneziu, potasiu), oligoelemente (mangan, fier, zinc, cupru) și acizi grași polinesaturați (11).

Nominalizări pentru administrarea suplimentelor (g / cap / zi): viței până la 2 luni - 50-80, bovine tinere la vârsta de 2-6 luni. - 80-150, peste 6 luni iar turma de lapte - 150, vaci uscate și proaspete - 150 și, respectiv, 250, tauri de reproducție - 300-400.

Este posibil să se utilizeze Vitadaptin, Guvitan-S și Germivit pentru a consolida sănătatea puietului și a obține o descendență puternică, viabilă, fiecare individual, dar cea mai justificată este utilizarea combinată a două medicamente veterinare și un aditiv pentru hrana animalelor (Tabelul 28).


Tabelul 28 - Schema de aplicare a Vitadaptinului, Guvitan-S și Hermivit pe animalele din grupul lemnului mort



Observațiile și studiile au arătat că o abordare integrată pentru rezolvarea problemei îmbunătățirii efectivelor de animale a SRL Sovkhoz Beregovoy din districtul Kaslinsky din regiunea Chelyabinsk de la infecții respiratorii acute la bovine (cu condiția ca Vidor și Vitadaptin să fie utilizate în schemă) a sporit eficiența de imunizare împotriva IRT, VD-BS, PG-3 (creșterea medie a titrului anticorpului comparativ cu vaccinarea convențională a fost în medie de 2,5-2,7 log 2). În plus, grație utilizării aditivilor furajeri Germivit, Guvitan-S și agentului veterinar Vitadaptin în timpul preparării vacilor pentru fătare, indicatorii conținutului de Ca, P, zahăr, proteine ​​din serul sanguin au venit în conformitate cu standarde, activitatea funcțională a ficatului a fost restabilită, concentrația imunoglobulinelor din clasele sanguine G, M, A a crescut cu 22,5 în medie; 33,33 și respectiv 23,80%, raportul dintre limfocitele T și B s-a îmbunătățit (în medie - cu 23,4%), greutatea vie a vițeilor la naștere a crescut cu 10,33%, în timp ce incidența complicațiilor postpartum a scăzut de 8,08 ori, media durata perioadei de serviciu pentru efectiv a fost stabilită la 90,36 zile (inițial - 131,85 zile), productivitatea laptelui vacilor a crescut cu 21,18% în perioada de muls și incidența vițeilor a scăzut cu 85,70% (organe digestive + organe respiratorii) de perioada de lapte.

Drept urmare, implementarea întregului complex de măsuri organizatorice, economice, tehnologice și speciale a făcut posibilă obținerea unui efect economic în valoare (date pentru 9 luni din 2009) de 2,27 ruble pe rublă de costuri.

Măsuri preventive pentru căile respiratorii acute boli virale ar trebui să înceapă cu crearea imunității colostrale la vițeii nou-născuți. Nivelurile de anticorp colostral depind de momentul în care vițelul a primit prima doză de colostru și de cantitatea de anticorpi din colostru. Odată cu introducerea intensivă a creșterii produselor lactate, tulburările din homeostazia corpului vacii duc fără îndoială la o scădere a capacității organismului de a produce anticorpi.

Primele numeroase focare de boli respiratorii acute, care au cauzat daune semnificative organizațiilor agricole din regiunea Chelyabinsk, au fost înregistrate în perioada de iarnă 2003-2004. În 20 de ferme din 9 raioane, 3804 capete de vite s-au îmbolnăvit din noiembrie până în aprilie, dintre care 1208 au fost vaci. Rata mortalității pentru perioada de focar în aceste ferme a fost de 12 capete, dintre care 4 au fost vaci. Silit să omoare 237 de capete de vite, 55 dintre ele sunt vaci. Rinotraheita infecțioasă confirmată de laborator, parainfluenza de tip 3. Cele mai răspândite boli respiratorii au fost în regiunea Chebarkul (8 ferme) și districtul Krasnoarmeisky (4 ferme). În 2003-2004, vaccinul Trivac a fost utilizat în regiune pentru prevenirea bolilor respiratorii virale (vaccin uscat polivalent împotriva rinotraheitei infecțioase, diaree virală-boală mucoasă, parainfluenza tip 3, Ya.R. Instituția științifică de stat Kovalenko VIEV, Moscova). Din 2005, o serie de ferme din regiunea Chelyabinsk folosesc vaccinurile Kombovac (vaccinuri polivalente inactivate împotriva bolilor respiratorii acute la bovine) (NPO Narvak, Moscova).

În ciuda măsurilor luate, bolile respiratorii rămân principala cauză a pierderilor economice în creșterea animalelor din regiunea Chelyabinsk.

În urma studiilor virologice și serologice asupra bolilor respiratorii acute la bovine, am studiat efectul protector al unor imunomodulatori (Gumin-Eco, Vidor).

Ni s-a dat sarcina de a studia influența Gumin-Eco asupra intensității imunității la virusurile rinotraheitei infecțioase, parainfluenza de tip 3 și asupra parametrilor biochimici ai sângelui la vițeii cu vârsta cuprinsă între 10 și 28 de zile.

Pentru a studia efectul Gumin-Eco asupra puterii imunității la acești viruși și a parametrilor biochimici ai vițeilor din 2 ferme din regiunea Chelyabinsk FSUE PKZ "Dubrovsky" și LLC "Beregovoy" s-au format 2 grupe de viței de 10 capete (experimentale și control) din care au fost prelevate sânge din vena jugulară pentru studii serologice și biochimice.

Vițeii grupului experimental au fost hrăniți cu Gumin-Eco în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a acestuia cu 10-14 zile înainte de vaccinările profilactice.

Gumin-Eco este un preparat complex (Biohumus LLC, Ekaterinburg), format din acizi umici liberi nu mai puțin de 4,0 g / 100 g, calciu nu mai puțin de 180 mg / 100 g, fosfor nu mai puțin de 25 mg / 100 g, lizină la cel puțin 20 mg / 100 g, metionină cel puțin 30 mg / 100 g. Medicamentul combină toate proprietățile pozitive ale unui imunomodulator. Crește reactivitatea celulelor imunocompetente datorită prezenței acizilor humici. Medicamentul a fost alimentat vițeilor cu apă sau lapte la o rată de 0,2 g pe kg de greutate vie o dată pe zi timp de o lună. Studiile au fost efectuate în laboratorul veterinar regional din Chelyabinsk. Rezultatele sunt prezentate în tabel. 29.


Tabelul 29 - Parametrii biochimici ai sângelui la viței



Din datele din tabel se poate observa că Gumin-Eco are un efect benefic asupra parametrilor biochimici ai serului sanguin al vițeilor. În grupul experimental, în comparație cu martorul, pe întreaga perioadă a experimentului a existat o scădere semnificativă a conținutului total de proteine, care poate fi explicată prin normalizarea metabolismului proteinelor în corpul vițelului. În perioada experimentului în sângele vițeilor din grupul experimental a existat o creștere a conținutului de albumină cu un nivel constant de gamma globuline și o scădere a nivelului de alanină aminotransferază, ceea ce indică normalizarea funcției hepatice. Cantitatea de glucoză din sângele vițeilor experimentali a crescut semnificativ până la sfârșitul experimentului.

Studiile serologice ale serului sanguin înainte de introducerea Gumin-Eco au evidențiat titrurile de anticorpi la virusurile rinotraheitei infecțioase, tip parainfluenza de tip 3–3,1 ± 0,19 lg 2, respectiv 2,18 ± 0,3 lg 2. După administrarea acestui medicament, seroconversia la virusuri către agenții patogeni de mai sus a fost observată în titruri de 3,38 ± 0,27 lg 2, 4,68 ± 1,14 lg 2, care este cu 4,03 ± 0,51 lg 2 mai mare în comparație cu grupul martor, respectiv ( diferența este semnificativă la P 0,05).

Humin-Eco normalizează homeostazia, care are un efect benefic asupra dezvoltării imunității, formând o imunitate antivirală omogenă și intensă în sistemul respirator acut infecții virale bovine.

1. REVIZUIREA LITERATURII.

1.1. Aspecte etiologice ale micoplasmozei urogenitale asociative la bovine.

1.2. Metode de indicare și identificare a micoplasmelor.

1.2.1 Medii nutritive pentru cultivarea micoplasmelor.

1.2.2. Metode serologice și imunologice pentru diagnosticul micoplasmozei.

1.3 Sensibilitatea micoplasmelor la medicamente chimioterapeutice și tratamentul pacienților cu micoplasmoză.

Lista recomandată de disertații în specialitatea "Epizootologie veterinară, micologie cu micotoxicologie și imunologie", 16.00.03 cod VAK

  • Diagnosticul și tratamentul vițeilor cu infecție asociată cu micoplasmoza 2007, candidat la științe veterinare Sviridova, Anna Nikolaevna

  • Caracteristicile etio-epizootologice ale micoplasmozei porcine și îmbunătățirea metodelor de diagnostic și tratament al acesteia 2008, candidat la științe veterinare Zhongolovich, Anna Evgenievna

  • Îmbunătățirea diagnosticului de laborator al micoplasmozei respiratorii asociative a păsărilor 2004, candidat la științe veterinare, Suntsova, Olga Aleksandrovna

  • Infecția bovinelor asociată cu coxieleloza și îmbunătățirea metodelor de laborator pentru diagnosticarea acesteia 2009, candidat la științe veterinare Nakonechny, Oleg Igorevich

  • Metode rapide pentru diagnosticul micoplasmozei asociative urogenitale a carnivorelor 2002, candidat la științe veterinare Novikova, Natalia Nikolaevna

Introducere disertație (parte a rezumatului) pe tema "Micoplasmoza asociată urogenitală a bovinelor: diagnostic și tratament"

Relevanța subiectului. În ultimii ani, importanța microorganismelor patogene oportuniste, inclusiv a micoplasmei, în apariția bolilor a crescut. Micoplasmoza este o infecție cronică tipică cu o persistență inerentă pe termen lung a agentului patogen în organism. În același timp, micoplasmele sunt capabile să mențină viabilitatea în fagocite și au un efect dăunător asupra macrofagelor, ceea ce duce la o încălcare a funcției lor și la o scădere a rezistenței corpului. Intrând într-o relație sinergică cu microflora virală, bacteriană și oportunistă, micoplasma creează condiții pentru creșterea și dezvoltarea sa activă, ceea ce crește severitatea evoluției acestei boli. (S.V. Prozorovsky și colab., 1997) Toate acestea duc la o scădere a productivității, a infertilității și a sterilității vacilor. Această boală infecțioasă provoacă daune economice semnificative fermelor. Prin urmare, ar trebui efectuate diagnostice în timp util ale micoplasmozei în asociere cu microorganisme concomitente care utilizează metode exprese, ceea ce va permite identificarea animalelor bolnave, precum și a microorganismelor și tratarea lor în timp util.

În prezent, metodele bacteriologice și serologice sunt utilizate pentru diagnosticarea de laborator a micoplasmozei: inoculări pe medii nutritive, reacție de hemaglutinare indirectă; reacție de hemaglutinare agregată (RAGA); reacție de hemaglutinare pasivă (RPHA), reacție de imunofluorescență (RIF); anticorpi monoclonali (MAT), anticorpi policlonali (PAT); test imunosorbent legat de enzime (ELISA); radioimunotest (RIA); analiza chemiluminiscentă (CHLIA); reacția în lanț a polimerazei (PCR). (A.S. Serebryakov, G.A. Trosheva, V.A. Shubin, 1970; P.M. Mitrofanov și colab., 1982; Yu.V. Vulfovich și colab., 1995; JI. N. Novikova și colab., 1998). Pentru stabilirea reacțiilor serologice, este necesar să aveți un set de seruri și antigene active și specifice.

Diferite antibiotice sunt utilizate pentru a trata pacienții cu micoplasmoză la oameni, animale și păsări. Cu toate acestea, utilizarea lor nesistematică fără a determina sensibilitatea agenților patogeni ai bolilor infecțioase în micoplasmoza asociativă la droguri nu vă permite să obțineți rezultatele dorite. În prezent, nu au fost dezvoltate scheme eficiente și raționale pentru tratarea bovinelor cu micoplasmoză urogenitală și forme asociative ale manifestării sale.

În această privință, este foarte relevant: pentru a afla răspândirea mioplasmozei urogenitale la bovine utilizând metode de diagnostic expres, precum și pentru a dezvolta regimuri de tratament eficiente și raționale pentru bovine cu micoplasmoză urogenitală asociativă, luând în considerare toate articulațiile asociațiilor de microorganisme implicate în procesul infecțios. Toate acestea au predeterminat tema acestor studii.

Scopul lucrării: Dezvoltarea metodelor de diagnostic și tratament pentru micoplasmoza urogenitală asociativă la bovine. Obiective de cercetare:

Pentru a afla situația epizootică a micoplasmozei urogenitale la bovine și formele asociative ale manifestării acesteia în fermele din regiunea Omsk.

Studierea proprietăților culturale, morfologice, biochimice și patogene ale micoplasmelor izolate.

Pentru a găsi metode exprese pentru diagnosticarea micoplasmozei urogenitale și a le testa în condiții de producție

Dezvoltarea unor scheme de tratament eficiente și raționale pentru vacile cu micoplasmoză urogenitală și asocierea acesteia cu alte infecții.

Noutate științifică. S-a stabilit distribuția largă a micoplasmozei urogenitale a bovinelor, care se manifestă mai des în forme asociative, în fermele din regiunea Omsk. S-a dovedit sensibilitatea mediilor nutritive elective pentru indicarea micoplasmelor și ureaplasmelor fermentatoare de gluco-zo- și arginină a bovinelor. S-au determinat tipurile și principalele proprietăți ale micoplasmelor izolate. Antigenii au fost obținuți din tulpini de câmp de micoplasme și ser pentru RNIF. Sunt propuse metode și metode de indicare și identificare a agenților patogeni bazate pe o abordare integrată a studiului tuturor articulațiilor asociațiilor microbiene. Acestea sunt ușor de realizat în condiții de producție și de laborator și pot fi utilizate pentru a determina caracteristicile speciilor culturilor izolate de microorganisme. S-a studiat sensibilitatea la antibiotice a culturilor de câmp ale micoplasmelor, pe baza cărora au fost dezvoltate scheme de tratament eficiente și raționale.

Semnificația teoretică și practică a lucrării.

Pe baza studiilor efectuate, au fost elaborate recomandări metodologice „Sistem cuprinzător de măsuri pentru combaterea și prevenirea bolilor infecțioase asociative la animale” și „Diagnosticul și tratamentul micoplasmozei urogenitale asociative la bovine”, care vor permite medicilor veterinari să diagnosticați în timp util micoplasmoza urogenitală.vite și formele sale asociative. Utilizarea regimurilor de tratament testate pentru micoplasmoza asociativă la bovine va combate cel mai eficient această infecție.

Aprobarea muncii. Materialele de cercetare au fost raportate și discutate la conferințele științifice ale cadrelor didactice și studenților absolvenți ai ICM FGOUVPO OmGAU 2004, 2005, 2006. „Probleme de educație și cercetare veterinară în complexul agroindustrial” (Omsk, 2004, 2005, 2006); Conferință științifico-practică interregională „Epizootologie, patologie și măsuri veterinar-sanitare în bolile infecțioase ale animalelor” (Omsk, 2004, SO RAAS VNIIBTZh); Conferință științifico-practică interregională „Problemele actuale ale medicinei veterinare” (Omsk, 2005, 2006, SB RASHN VNIIBTZh); Conferință științifică și practică internațională „Prevenirea, diagnosticarea și tratamentul bolilor infecțioase comune oamenilor și animalelor” (Ulyanovsk, 2006); Conferință științifico-practică internațională dedicată aniversării a 60 de ani de la Krasnodar NIVI (Krasnodar, 2006).

Publicarea rezultatelor cercetării. Pe baza materialelor disertației, au fost publicate 10 publicații.

Volumul și structura tezei. Teza este prezentată pe 122 de pagini de text computerizat și constă dintr-o introducere, revizuirea literaturii, cercetare proprie, discuții despre rezultate, concluzii, sugestii practice și aplicații. Lista utilizării dacă

Încheierea tezei pe tema "Epizootologia veterinară, micologia cu micotoxicologie și imunologie", Vologda, Olga Vladimirovna

1. Micoplasmoza urogenitală a bovinelor este răspândită în fermele din regiunea Omsk, în timp ce această boală se manifestă sub formă de monoinfecție doar la 16% din ferme, iar în rest (84%) procesul infecțios este asociativ.

2. Mediile nutritive lichide și dense ale NIIPOI Rospotrebnadzor din Omsk sunt sensibile la micoplasmele tractului urogenital al bovinelor și permit nu numai izolarea acestora, ci și diferențierea acestora în funcție de principalii parametri biochimici (arginină, glucoză, uree).

3. Micoplasmele izolate de bovine din regiunea Omsk prin proprietăți biochimice sunt atribuite a trei specii: M. bovoculi, M. arginini și Ureaplasma sp.

4. Antigenele obținute din tulpini de câmp ale micoplasmei și seruri similare antimicoplasmozei de iepure sunt active și specifice în RNIF, iar această reacție nu este inferioară în sensibilitate la metoda bacteriologică.

5. Un diagnostic eritrocitar stabil, specific și activ a trei tipuri de micoplasme care circulă în efectivele de bovine a fost conceput pentru stabilirea RNGA, ceea ce face posibilă efectuarea de studii de masă a serului de sânge animal pentru micoplasmoza.

6. Culturile izolate de câmp de micoplasme și ureaplasme sunt cele mai sensibile la preparatele de fluorochinolone norfloxacină și ciprofloxacină, precum și la tetraciclină și cloramfenicol.

7. Cu micoplasmoza asociativă urogenitală, cele mai eficiente și raționale sunt următoarele regimuri de tratament: oxitocină + bicilină-3 + icglucovit + tetraciclină PVP; levotetrasulfină PEG; oxitocină + bicilină-3 + puncție conform Logvinov + levoeritrociclină PEG. Efectul economic al utilizării lor asupra fermei s-a ridicat la 550056 ruble.

OFERTE PRACTICE

Practicii veterinare li s-au propus scheme eficiente și raționale pentru diagnosticul și tratamentul bovinelor cu micoplasmoză urogenitală asociativă, care sunt detaliate în instrucțiuni: "Sistem cuprinzător de măsuri pentru controlul și prevenirea bolilor infecțioase asociative ale animalelor" (Aprobat de Consiliul Academic al ICM FGOU VPO OmGAU, Protocolul nr. 1 din 29.09.2004 și secțiunea de creștere a animalelor a Centrului pentru Sprijin Științific al Complexului Agroindustrial al Ministerului Agriculturii și Alimentației din Regiunea Omsk din data de 08.10.2004 g., protocolul nr. 5) și „Diagnosticul și tratamentul micoplasmozei urogenitale asociative la bovine” (Aprobat de Consiliul Academic al ICM FGOU VPO OmGAU, protocolul nr. 7 din data de 28.06.2006 și secțiunea zootehnică a Centrului de sprijin științific al complexului agroindustrial din Ministerul Agriculturii și Alimentației regiunea Omsk din 12.09.2006, protocol nr. 5).

Rezultatele cercetărilor privind diagnosticul și tratamentul sunt utilizate în procesul educațional la Departamentul de Epizootologie și Boli Infecțioase al ICM OmSAU, la Departamentul de Microbiologie, Virologie și Imunologie al Academiei Medicale de Stat din Omsk și la Institutul Tyumen de Formare în Agroindustrie. .

1.4. Concluzie

Astfel, din revizuirea literaturii de mai sus, rezultă că micoplasmoza urogenitală este răspândită în natură și este un factor etiologic important în patologia tractului urogenital al bovinelor.

Micoplasmoza este o infecție cronică tipică cu o persistență inerentă pe termen lung a agentului patogen în organism. În același timp, micoplasmele sunt capabile să mențină viabilitatea în fagocite și au un efect dăunător asupra macrofagelor, ceea ce duce la o încălcare a funcției lor și la o scădere a rezistenței corpului. Micoplasmele intră într-o relație sinergică cu microflora virală, bacteriană și oportunistă, creând condiții pentru creșterea și dezvoltarea sa activă, ceea ce crește severitatea cursului acestei boli. Toate acestea duc la scăderea productivității, a infertilității și a sterilității vacilor. Prin urmare, luând în considerare și luând în considerare patogeneza bolii, ar trebui efectuat un diagnostic în timp util al micoplasmozei în asociere cu microorganisme concomitente, ceea ce va face posibilă identificarea animalelor bolnave și tratarea lor în timp util.

Analiza datelor literaturii interne și străine, în raport cu diferitele metode de indicare și identificare a agentului patogen din materialul primar, arată că diagnosticarea modernă a micoplasmozei se bazează pe metode imunologice și bacteriologice. Materialul izolat este cultivat pe medii nutritive speciale pentru creșterea micoplasmelor și supus unor cercetări suplimentare folosind metode serologice, imunologice și genetice.

Abilitatea micoplasmelor de a persista mult timp într-un organism infectat fără a-și manifesta prezența în vreun fel necesită metode foarte sensibile și specifice pentru un diagnostic în timp util. Abordări moderne pentru a studia problema, este posibil să se izoleze cel mai exact și într-un timp scurt nu numai agentul patogen, ci și diferențierea acestuia de alte tipuri de microorganisme.

Activitatea diferită a medicamentelor chimioterapeutice, capacitatea microorganismelor de a dobândi rezistență la medicamente la antibiotice, apariția de noi medicamente creează nevoia de a controla sensibilitatea micoplasmelor la medicamentele antibacteriene, ca singură modalitate de a alege altele mai eficiente.

În legătură cu cele de mai sus, în această etapă, problema dezvoltării schemelor raționale pentru diagnosticul și tratamentul micoplasmozei urogenitale asociative la bovine, ținând seama de toate articulațiile asocierii microorganismelor, rămâne extrem de relevantă.

2. CERCETARE PROPIE 2.1. Materiale și metode

Tema tezei este o secțiune independentă a programului de stat cuprinzător „Prevenirea (diagnosticarea) și măsurile de combatere a bolilor asociative infecțioase și invazive ale animalelor și păsărilor” (numărul de înregistrare de stat 01.2.001100602).

Lucrările de cercetare au fost efectuate în laboratorul de infecții mixte al Departamentului de Epizootologie și Boli Infecțioase al Universității Agrare de Stat ICM Omsk și fermele din regiunea Omsk.

Obiectele cercetării au fost vacile maternității - perioada profilactică cu pronunțat semne clinice avortul, endometrita și mastita și tauri sire.

Folosit epizootologic, clinic, patologic și metode de laborator diagnosticarea bolilor infecțioase ale animalelor.

Materialul pentru cercetare a fost serul de sânge, laptele (colostrul), secrețiile cervico-vaginale de la 790 de vaci și junincile din 34 de ferme din regiunea Omsk cu diverse situații epizootice. boli infecțioase, fertilitatea și moartea vițeilor, precum și sperma și spălările prepuțiale de la tauri și materialul patologic de la făturile avortate.

Indicarea și identificarea agenților patogeni a fost efectuată prin metode microscopice, inclusiv microscopie electronică, precum și prin metode bacteriologice și serologice.

Frotiurile au fost colorate conform lui Gram și Romanovsky-Giemsa.

Examinarea microscopică electronică a suspensiei culturilor micoplasmatice a fost efectuată prin vizionarea secțiunilor ultra-subțiri într-un microscop electronic EM-125.

Pentru cercetarea bacteriologică, am folosit standard (MPA, MPB) și, dezvoltat împreună cu FGU Omsk Research Institute of Natural Focal Infections of Rospotrebnadzor, lichide și solide substanțe nutritive pentru indicarea și identificarea micoplasmelor. Specificitatea și sensibilitatea cărora au fost studiate mai devreme în laboratorul de infecții mixte al Departamentului de epizootologie al ICM OmSAU și laboratorul de infecții zoonotice al Institutului de cercetare Omsk pentru infecții focale naturale în micoplasmoza carnivorelor NN Novikova. (2002) și micoplasmoza respiratorie a păsărilor Suntsova O.A. (2004). Proprietățile morfologice, tinctoriale, culturale și biochimice ale microorganismelor izolate au fost studiate în conformitate cu metodele general acceptate în practica bacteriologică. Microscopia a fost efectuată folosind un microscop cu lumină "Lomo" (x 900). Pentru indicarea speciilor de micoplasme, s-a folosit cheia Gourlay și Howard (1979).

Am folosit metode standard și suplimentare, dezvoltate de noi de diagnosticare serologică, reacția de imunofluorescență indirectă (RNIF) pentru detectarea in vivo și postmortem a antigenilor și anticorpilor, precum și reacția de hemaglutinare indirectă (RHA) pentru detectarea anticorpilor în serul de sânge al animalelor. Frotiurile au fost fixate conform metodei Modi și colab. (1958), și punerea în scenă RNIF conform metodei propuse de Weller și Koons (1945). Ca antigeni am folosit: antigenele micoplasmozei obținute de noi, antigenele tulpinilor vaccinale și antigenele standard utilizate pentru stabilirea RA și CSC și ca anticorpi - antiseruri de iepure și bovine omoloage cu antigene, anti-specii pentru RNIF și salmonella specifică, rickettsial, listerioză marcată cu FITC (IEM numit după NF Serurile specifice speciilor pentru tulpinile de câmp ale micoplasmelor au fost obținute prin hiperimunizare a iepurilor în conformitate cu schema lui D. Schimmel modificată de A.P. Krasikov. și Novikova N.N. (2000). Probele tratate cu ser luminescent au fost examinate la microscopul LUM R-8 la o mărire de 900 de ori. Gradul de fluorescență al anticorpilor a fost evaluat utilizând un sistem cu 4 încrucișări (Whitaker și colab., 1958).

Eritrocitele de oaie au fost alese ca bază celulară pentru prepararea diagnosticului pentru RNGA și pentru stabilizarea cu 20% formaldehidă. Fixarea eritrocitelor a fost efectuată conform metodei Fili modificată de Krasikov A.SH2002).

Studiile au fost efectuate pentru a identifica antigeni patogeni și au produs anticorpi specifici omologi în serul sanguin, în uger și în sistemul de reproducere, precum și în materialul patologic pentru 11 boli infecțioase: micoplasmoza, salmoneloza, pasterella, chlamydia, rinotraheita infecțioasă - vulvovaginita pustulară (IRT -PV), febra q, leptospiroză, listerioză, diplococ-capre, streptococoză și stafilococoză.

Eficiența economică a fost calculată utilizând metoda de determinare a eficienței economice a măsurilor veterinare, aprobată de Departamentul de Medicină Veterinară al Federației Ruse la 21 februarie 1997.

Prelucrarea statistică a datelor obținute a fost efectuată pe un computer utilizând Microsoft Excel 2000.

2.2. Studiul situației epizootice a miocilazmozei urogenitale la bovine și a formelor asociative ale manifestării acesteia în fermele din regiunea Omsk

Lucrarea a fost efectuată în laboratorul de infecții mixte al Departamentului de Epizootologie și Boli Infecțioase al ICM Om GAU și al fermelor din regiunea Omsk.

Pentru a studia situația epizootică a micoplasmozei urogenitale la bovine și formele sale asociative, au fost efectuate studii complexe ale fermelor folosind metode epizootologice, clinice, bacteriologice și serologice (RNIF și RIGA). Pentru studii de laborator, am luat mucus cervico-vaginal, lapte și ser de sânge la vaci în perioada maternității și profilactice; spălări prepuțiale, material seminal și ser de sânge de tauri sire; material patologic de la făturile avortate.

Pe baza rezultatelor obținute, sa stabilit că micoplasmoza urogenitală a bovinelor este răspândită în regiunea Omsk (Tabelul 2.2.1.) Din 34 de ferme chestionate, micoplasmoza a fost absentă doar în trei, în timp ce această boală s-a manifestat ca monoinfecție în doar 16 % din ferme, iar în rest procesul infecțios a fost asociativ.

Deci, cel mai saturat peisaj microbian a avut loc în k-ze "Rusia" din districtul Lyubinsky, unde s-au izolat în diverse combinații de agenți patogeni ai micoplasmozei și 10 infecții concomitente, în timp ce micoplasmele au fost prezente la toate animalele examinate. În altă fermă din aceeași zonă - ZAO im. Micoplasmele „Rosa Luxemburg” au fost izolate la 75% dintre vaci și juninci, în timp ce asocierile micoplasmelor cu agenți patogeni ai IRT-PV, chlamydia, febra Q (rickettsioza) au fost găsite în 20% din cazuri, IRT-HTV și chlamydia în 10%; micoplasmoza sub formă de monoinfecție a apărut doar la 10% dintre animale.

Un procent ridicat de animale afectate de micoplasme a fost observat în fermele din districtul Kormilovsky. Deci, la Znamya CJSC și Molzavod Kormilovsky LLC, micoplasmele au fost detectate la 100% din vacile examinate, la ferma Kormilovskaya în 90%, în Sosnovskoye LLC și Achairsky-1, 80% fiecare. În alte ferme: SA "pâine rusească", k-z im. Karbysheva, SEC „Ermolaevskoe”, CJSC „Alekseevskoe” au fost afectate de micoplasme, a existat un număr mai mic de animale - de la 20 la 60%. Sub formă de monoinfecție, micoplasmoza a fost prezentă doar într-o singură fermă - SA „pâine rusească”, în alte ferme s-au observat tot felul de asociații de micoplasme cu salmonella, chlamydia, listeria, leptospira, rickettsia, virusul IRT-PV și coci. Deci, la ferma colectivă. „Karbyshev” la animale, s-au găsit asociații de micoplasme cu chlamydia în 60% și cu rickettsia în 10% din cazuri.

În OPKh „Boevoe” din regiunea Issilkul, împreună cu micoplasmele, chlamydia a fost izolată la 30% dintre animale, la 10% - virusul IRT-PV al salmonelelor și cocilor, la 5% al ​​leptospirei și rickettsia. La animalele examinate de ZAO Lesnoe și SPK Ukrainsky, micoplasmele au fost prezente în 40% din probele de material studiat, în timp ce în prima fermă micoplasmoza s-a manifestat sub formă de monoinfecție, iar în a doua a avut un caracter asociativ.

Cel mai colorat peisaj microbian avea un tract urogenital la animalele din ferme: 1) „Novorossiysk”, 2) „Zori de libertate”, 3) „Novorozhdestvenskoye”, 4) „Niva”, 5) „Floare”. În același timp, în prima fermă, împreună cu micoplasmele, chlamydia, leptospira și listeria au fost izolate în 20% din cazuri, iar în 10% din cazuri virusul IRT-PV, salmonella și rickettsia. În a doua fermă, 10% dintre vaci au prezentat o formă asociativă de manifestare a micoplasmozei cu salmoneloză și chlamidie în același timp, și în același timp au fost prezente aproape toate infecțiile investigate, iar în a treia, împreună cu micoplasmele, chlamydia, IRT -Virusul PV, au fost adăugați în diverse combinații: rickettsiae, leptospira, pastă -rella, diplococi, streptococi și stafilococi. În cea de-a patra fermă, împreună cu micoplasmoza, chlamydia, pasteureloza și streptococoza au fost înregistrate la aceleași animale în 10% din cazuri. În a cincea fermă, următoarele asociații de microorganisme au fost izolate de la 10% din animale din secrețiile uterovaginale simultan cu micoplasmele: virusul IRT-PV + leptospira + chlamydia + streptococii. În ferma Novoazovskoye, 20% din cazuri au înregistrat micoplasmoză cu IRT-PV și în 5% din cazuri în diferite combinații cu IRT-PV, diplococoză, febră Q și chlamydia. Infecția cu Chlamydia-micoplasmoza a fost găsită în CJSC „Kam-Kurskoe” la 30% dintre vaci, infecția cu micoplasma-chlamydia-salmonella, la 8%, infecțiile cu micoplasma-chlamydia-diplococică și mycoplasma-chlamydia-salmonella-IRT-PV. Asocieri de micoplasme cu chlamydia în 40% și cu virusul IRT-PV în 10% din vaci și juninci au fost de asemenea găsite în ZAO Druzhba în microparasitocenoza tractului urogenital. Micoplasmoza pură a fost înregistrată în ferme: Kolos, Chistovskoe, Rogozinskoe, iar în Lyubimovskoe, Ruspol și Beregovoe au fost observate numai asociații cu chlamydia.

Lista literaturii de cercetare a disertației Candidat la științe veterinare Vologodskaya, Olga Vladimirovna, 2006

1. Astapova, A.A. Infecții cu micoplasme / A.A. Astapova, E.A. Melnikova, A.A. Zborovskaya // Știri medicale. 2000. - Nr. 7. -CU. 26-30.

2. Andreev, E.V. Infecție cu virusul micoplasmei mixte / E.V. Andreev, P.P. Fuchs // Medicină veterinară. 1980. - Nr. 8. - S. 30 -32.

3. Afonasiev, V.N. Localizarea antigenelor speciilor în micoplasme / V.N. Afonasiev // Nou în patologia infecțioasă a animalelor de fermă: Tr. VIEV. M., 1983. - T. 58. - S. 73 -75.

4. Afonasiev, V.N. Metode de obținere a serurilor hiperimune la micoplasme / V.N. Afonasiev // Nou în patologia infecțioasă a animalelor de fermă: Tr. VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 54-58.

5. Belousova, E.V. Evaluarea comparativă a eficacității metodelor de identificare a agenților cauzali ai micoplasmelor urogenitale: autor. Disertație candidat Miere. Științe: 03.00.07. / E.V. Belousov; St.Petersburg. Stat Miere. acad. numit după I.I. Mechnikov.-SPb., 1999.- S. 16.

6. Berdnik, V.P. RDSK în microvolum în micoplasmoză porcină / V.P. Berdnik // Medicină veterinară. 1986. Nr. 1. - S. 23 - 27.

7. Berdnik, V.P. Obținerea de mutanți ai micoplasmelor și aholeplasmelor pentru fabricarea vaccinurilor împotriva pneumoniei infecțioase a porcilor / V.P. Berdnik, V.D. Nastenko // Probleme de imunologie veterinară. -M., 1985.-S. 118-121.

8. Borchsenius, S. N. Mycoplasmosis / S. N. Borchsenius, O. A. Chernov; -L.: Știință. 1989. - S. 37-41.

9. Identificarea tulpinilor rezistente la tetraciclină și eritromicină ale micoplasmelor urogenitale utilizând PCR / S.V. Solov'ev și colab. // ZhMEI. - 1998. - Nr. 6 - C 3-7.

10. Gamzaev, F. Sh. Caracteristici comparative metode de diagnostic pentru identificarea infecției cu micoplasmă a tractului urogenital / F.Sh. Gamzaev, A.M. Li // Probleme actuale de medicină internă și stomatologie: colecție de articole. științific. tr. SPb, 1997. - S. 184.

11. Gamzaev, F.Sh. Caracteristici ale diagnosticului, patogeniei și tratamentului infecției cu micoplasmă a tractului urogenital al bărbaților: autor. dis. ... Cand. Miere. Științe: 14. 00. 11./F.Sh. Gamzaev; Cubanez. Stat Miere. acad. M., 1999.- 18 p.

12. Hasanova, T.A. Diagnosticul de laborator al infecțiilor cu transmitere sexuală în cronică boli inflamatorii aparatul reproductiv / T. A. Gasanova // ZhMEI. 2001. - Nr. 3. - S. 60-65.

13. Gyurji-Ogly, S. Zh. Fluoroquinolonele noi medicamente sintetice / S.Zh. Gyurdzhi-Ogly, I.M. Samorodov, M.I. Rabinovich // BIO. -2004. - Nr. 4.-С.5-8.

14. Dadajanov, Yu.Kh. Metodă modificată de stabilire a legării complementului în micoplasmoză / Yu.Kh. Dadajanov, V.A. Burlakov // Probleme de leucemie și boli infecțioase ale animalelor agricole. -M., 1988.S. 125 - 128.

15. Deryabin, D.G. Infecții urogenitale mixte la bărbați / D.G. Deryabin, S.D. Borisov, S.V. Mihailenko // ZhMEI. 2000. - Nr. 2. -S. 15-18.

16. Yezhov, V.I. Studiul sensibilității micoplasmelor aviare la antibiotice și alte medicamente chimioterapeutice / V.I. Ezhov, G.A. Trosheva, B.M. Savich // Buletin VEZI. M., 1972. - Număr. 12. -C. 110.

17. Identificarea Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum și Chlamydia trachomatis prin reacția în lanț a polimerazei / M.Yu. Brodsky și colab. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 1995. - Nr. 12. - S. 606 - 609.

18. Utilizarea metodei reacției în lanț a polimerazei in situ pentru a identifica localizarea intracelulară a M. Hominis în celulele Hela cultivate / K.T. Mominaliev și colab. // Tsitology. 2000. - Nr. 2. -CU. 202-208.

19. Kiprich, V.V. Reacții imunobiologice în micoplasmoza aviară / V.V. Kiprich // Boli ale păsărilor: colecție de articole. tr. JI.: Kolos, 1971. - Număr. 7 (18). -CU. 208-213.

20. Kiprich, V.V. Reacția hemaglutinării întârziate și valoarea sa de diagnostic în micoplasmoza respiratorie a păsărilor de curte / V.V. Kiprich // Medicină veterinară: colecție de lucrări științifice. tr. Kiev: Uradzhai, 1973. - Număr. 34 - S. 53 - 56.

21. Klimov, A.A. Creșterea eficienței fluorochinolonelor în creșterea animalelor industriale / А.А. Klimov // Medicină veterinară. 2003.-№5.-С.53-56.

22. Kovalenko, Ya. R. Utilizarea tilanului și a antibioticelor din seria tetraciclinelor în tratamentul pneumoniei în masă a vițeilor în fermele mari de îngrășare / Ya. R. Kovalenko, EA Shegidovich, IA Yablonskaya // Bul. VIEV. M., 1973. - Număr. 16.- S. 33-36.

23. Kovalenko, Ya.R. Micoplasme și micoplasmoza animalelor / Ya.R. Kovalenko, M. A. Sidorov // Buletin de VEDERE. M., 1980. - Emisiune. 38 .-- S. 5-13.

24. Komeledinova, N.N. Studiul compoziției antigenice a micoplasmelor prin metoda imunoelectroforezei / N.N. Komeledinova, JI.C. Kolabskaya, J1.A. Shornikova // Buletin VEZI. 1972. - Nr. 13. - S. 105.

25. Krasikov, A.P. Micoplasmoză respiratorie asociativă a păsărilor / A.P. Krasikov, N.V. Rudakov, O. A. Suntsova // Probleme actuale de asigurare a bunăstării sanitare a populației Omsk, 2003. -T.1 - P. 260-264.

26. Krasikov, A.P. Noi mecanisme de reglare artificială a relațiilor parazit-gazdă: autor. dis. Dr. veterinar. științe. : 16.00.03. / A.P. Krasikov; Novosibirsk - 1996. - P. 42.

27. Krasikov, A.P. Epizootologie și diagnostic de laborator al micoplasmozei urogenitale la câini și pisici / A.P. Krasikov, N.N. Novikova // Probleme ale educației veterinare în complexul agroindustrial: colecție de articole. științific tr. IVM OMGAU. - Omsk, 2003, pp. 171-173.

28. Kulikova, I. L. Diagnosticul contaminării micoplasmei în cultura de celule animale // Medicină veterinară. 1989. - Nr. 8. - S. 35-37.

29. Kulikova, I. L. Imunotest pentru identificarea speciilor de micoplasme izolate din culturi celulare / IL Kulikova, T.A. Feoktistova // Imunitatea animalelor agricole: tr. VIEV M, 1989, T - 67. - S. 50 - 55.

30. Diagnosticul de laborator al micoplasmozei și ureaplasmozei la pacienții urologici și ginecologici / Yu.V. Wolfovich și colab. / ZhMEI. 1995. - Nr. 5. - S. 97 - 100.

31. Lysko, S.B. Scheme pentru prevenirea și tratamentul micoplasmozei respiratorii și asociative la păsări: autor. Disertație candidat medic veterinar, științe: 16.00.03. /S.B. Lysko; Omsk, 2005, p. optsprezece.

32. Maltseva, E.S. Semnificația clinică a infecției cu micoplasmă în pielonefrita cronică la copii: autor. dis. ... Cand. Miere. Științe: 14.00.09 / E.S. Maltsev; Kazan, 1996 .-- 23 p.

33. Markina, O.S. Studiu comparativ al genomului micoplasmelor care infectează bovine: autor. dis. Cand. medic veterinar, științe. / O.S. Markin; Kazan. - 1995 .-- S. 8-9.

34. Micoplasmologie medicală / S.V. Prozorovsky și colab. M: Medicină. - 1995 .-- S. 287.

35. Micoplasmoza animalelor / editat de Ya. R. Kovalenko. M .: Kolos, 1976.-304 p.

36. Micoplasmoza în patologia animalelor / G.F. Koromyslov și colab .. -M.: Agropromizdat, 1987.256 p.

37. Micoplasmele și rolul lor în patologia animalelor de fermă / Ya. R. Kovalenko și colab. // Proceedings of VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 24-29.

38. Miller, G.G. Interacțiunea micoplasmelor cu virusurile umane și animale Analiza ultrastructurală / G.G. Miller, I.V. Rakovskaya, V.E. Berezin // Vestn. Academia de Științe Medicale din URSS. 1991. - Nr. 6. - S. 36 - 43.

39. Mitrofanov, P.M. Influența bacteriilor în micoplasmoza gambei / P.M. Mitrofanov, K.M. Khakimova, Kh.Z. Gaffarov // Medicină veterinară. 1978. -Nr.3 -C.52-55.

40. Mitrofanov, P.M. Micoplasmoza genitală a bovinelor / P.M. Mitrofanov. Novosibirsk. - 1982 .-- p. 20.

41. Mitrofanov, P.M. Imunopatologie în micoplasmoza animală / P.M. Mitrofanov, Kh.Z. Gaffarov, R.V. Borovik // Medicină veterinară. -1984.-№5.-p. 35-37.

42. Mitrofanov, P.M. Micoplasmoza organelor genitale la tauri / P.M. Mitrofanov, I.A. Kurbanov // Proceedings of VIEW. M., 1977. - T. 46. - S. 33-34.

43. Mitrofanov, P.M. Patomorfologia și patogeneza infecțiilor cu micoplasme la bovine cauzate de M. Bovirhinis și M. Bovigenitalium / P.M. Mitrofanov // Buletin tehnic științific -1981.-Număr. ЗЗ.- С. 16-22.

44. Mitrofanov, P.M. Patomorfologia micoplasmozei organelor genitale a bovinelor / P.M. Mitrofanov, I.A. Kurbanov // Proceedings of VIEV.-M., 1972.- T. 13.-S. 34-36.

45. Naumkina, E.V. Ureaplasma urealiticum în etiologia infecțiilor mixte urogenitale / E.V. Naumkina, N.V. Rudakov, N.V. Temnikova // Journal of Microbiology 2006. - No. 3.-P.93-95.

46. ​​Novikova, N.N. Metode rapide pentru diagnosticarea micoplasmozei urogenitale asociative la carnivore: autor. Disertație candidat veterinar. Științe: 16.00.03./N.N. Novikov; Novosibirsk, 2002.- S. optsprezece.

47. Oshchepkov, V.G. Rezultatele studierii relației antigenice a brucella și micoplasmei / V.G. Oshchepkov, M.N. Shadrina, N.N. Shkil // Patologia infecțioasă a animalelor: Sat. științific. tr. Ediția aniversară a VNIIBTZh.- Omsk, 2001.- S. 130- 132.

48. Oshchepkov, V.G. Structura etiologică și modalitățile de răspândire a micoplasmozei la vițeii de pe teritoriul Siberiei / V.G. Oshchepkov, M.N. Shadrina, N.N. Shkil // Patologia infecțioasă a animalelor: colecție de articole. științific. tr.: Problema jubileului. VNIIBTZh. Omsk, 2001. - S. 292 - 293.

49. Patogenitatea tulpinilor de câmp ale M. Bovigenitalium pentru tractul genital al taurilor sire / ZP. Naumets și colab. // Proceedings of VIEW. -M., 1977.-T. 46.- S. 35-37.

50. Pautov, Yu.M. Activitatea antigenului tipuri diferite micoplasme în RA și RDSK / Yu.M. Pautov // Medicină veterinară. 1988. - Nr. 1. - p. 35 - 37.

51. Persistența micoplasmelor într-un organism infectat: observații, cauze și mecanisme, diagnostice / S.V. Prozorovsky și colab. // ZhMEI. 1997. - Nr. 4. - S. 47 - 51.

52. Petrosova, V.N. Caracteristicile serologice ale unor tipuri de micoplasme în funcție de reacția de aglutinare, legarea complementului și inhibarea creșterii / V.N. Petrosova, I.V. Rakovskaya, G.Ya. Kagan // ZhMEI. - 1969 .-. No. 10. P. 11.

53. Plotko, E.E. Rolul infecțiilor cu chlamydia și micoplasma în geneza endometritei postpartum, optimizarea diagnosticului și terapiei acesteia / E.E. Plotko: autor. dis. ... Cand. Miere. Științe: 14. 00.01. / Ural. Stat Miere. acad. Omsk, 1996. - 22 p.

54. Pritulin, P.I. Rolul micoplasmelor în patologia porcilor / P.I. Pritulin, V.P. Berdnik // Buletinul VIEW. 1972. - Nr. 13. - P.37.

55. Polikarpov, V.P. Izolarea micoplasmelor de la miei cu pneumonie / V.P. Polikarpov, I.A. Nesterov // Buletin VEZI. -M., 1972.-Iss. 13.- S. 61.

56. Polikarpov, V.P. Structura morfologică a micoplasmelor izolate din organele parincimale ale mieilor cu pneumonie / V.P. Polikarpov, A.M. Nikitenko // Proceedings of VIEW. T. 46. - M., 1977. - S. 50-52.

57. Pustovar, A.Ya. Infecții mixte cauzate de micoplasme și alți agenți bacterieni / A.Ya. Pustovar // VI Congresul para-zitocenologilor din Ucraina. Harkov, 1995. - S. 113-114.

58. Pustovar, A.Ya. Caracteristici ale infecției cu micoplasmă la porci pneumonie enzootică / A.Ya. Pustovar, // Proceedings of VIEW. M., 1977. -T. -46. - S. 65-69.

59. Rudakov, N.V. Aspecte reale ale diagnosticului de laborator al animalelor domestice mici / N.V. Rudakov, N.N. Nikolaeva, A.P. Krasikov // Sat. științific tr. IVM OMGAU. - Omsk, 2000, pp. 132-134.

60. Rumpel, EG Compararea diferitelor teste PCR pentru detectarea Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum și Mycoplasma hominis la femeile cu disfuncție reproductivă / E. G. Rumpel, V.A. Șamanin // ZhMEI. - 2000. - Nr. 6. - S. 80 - 83.

61. Serebryakov, A.S. Studiul unor aspecte ale epizootologiei micoplasmozei respiratorii la păsări / A.S. Serebryakov, B.C. Oskol-kov // Sat. lucrările lui VIVE. M: Kolos, 1966. - T. 32. - P.9-23.

62. Evaluarea comparativă a metodelor de diagnostic pentru infecțiile cu micoplasme ale tractului urogenital / D.N. Balabanov și colab. // Journal of Microbiology 2006. - No. 4 - P.82-85.

63. Suntsova, O. A. Îmbunătățirea diagnosticului de laborator al micoplasmozei respiratorii asociative a păsărilor: autor. Disertație candidat medic veterinar, științe: 16.00.03. / O.A. Suntsova; Omsk, 2004.S. 18.

64. Timakov, V.D. Formele L ale bacteriilor din familia Micoplasmatoceae în patologie / V.D. Timakov, G. Ya. Kagan. M: Medicină, 1973. - S. 278.

65. Micoplasmoza asociativă urogenitală a carnivorelor: aspecte epizootologice și diagnostice. Krasikov și colab. // Patologie veterinară №1 (12) 2005. - P. 68-69.

66. Fedorova, Z. P. Analiza serologică micoplasme izolate de păsări în RAC și RA / Z.P. Fedorova, O. V. Vinokhodov, I. A. Sobchak // Buletinul VIEV.- M, 1972.- Numărul 13.- S. 83-85.

67. Fuchs, P.P. Cu privire la problema diagnostic de laborator micoplasmoza / P.P. Fuchs, N.V. Kalashnik, G.B. Gerus // Buletin informativ IEKVM Kharkiv, 1995. - pp. 253 - 255.

68. Chlamydia și micoplasma la copiii cu boli ale tractului urinar / Z.Kh. Akhmedshin și colab. // Probleme actuale ale ginecologiei și endocrinologiei pediatrice și adolescenților: Materialele celui de-al 2-lea Resp. științific. practic Conf., 4 dec. 1996 - Ufa. - S. 85 - 88.

69. Chernova, O.A. Aspecte biochimice ale patogeniei în persistența micoplasmelor la om / O.A. Chernov: autor. dis. ... Dr. Biol. Științe: 03.00.04 / O.A. Chernov; A crescut. UN Ying-t al biochimiei lor. A.N.Bakha.-M, 1997.-51 p.

70. Chernov, V.M. Infecțiile cu micoplasme ca posibil factor al modificărilor genetice ale celulelor eucariotelor superioare / V.M. Chernov, O.A. Chernov // Citologie. 1996. - Nr. 2. - S. 107 - 114.

71. Shapovalova, G. P. Reacție de aglutinare pentru diagnosticul intravital al infecției micoplasmei-miliagridis a curcanilor / G.P. Shapovalova

72. Rezumate ale rapoartelor către Uniune. producție științifică conf. „Un sistem cuprinzător de măsuri veterinare în creșterea păsărilor, o rezervă pentru creșterea eficienței producției”. - M., 1989 .-- p. 24 - 26.

73. Shegidevich, E. A. Despre metodele de izolare și cultivare a micoplasmelor / E.A. Shegidevich, I.A. Yablonskaya, M.A. Sidorov // Buletinul VIEW. 1972. - Număr. 13. - S. 64 -68.

74. Shkil, NN Aspecte epizootologice și imunologice ale micoplasmozei la vițe în raport cu bruceloză și alte infecții: autor. dis. ... Cand. medic veterinar, științe: 16.00.03 / N. N. Shkil. Novosibirsk, 2000. - 23 p.

75. Abele-Horn, M. Polimerază reacție în lanț versus cultură pentru detectarea Ureaplasma urealyticum și Mycoplasma hominis în tractul urogenital al adulților și tractul respirator al nou-născuților / M. Abele-Horn, C. Wolff,

77. Albertsen, B.E. Organisme asemănătoare pleuropneumoniei în cimentul taurilor de inseminare dan-ishartificial / B.E. Albertsen // Nord. Veterinar. Med. 1955.-7-P.169.

78. Asocierea Mycoplasma hominis și Ureaplasma urealyticum cu unii indicatori ai vaginitei nespecifice / L. Cedillo-Ramirez și colab. // Rev. Latinoam. Microbiol. 2000. - V. 42, ianuarie-mar. - S. 1 - 6.

79. Baier, R.J. Eșecul eritromicinei în eliminarea colonizării căilor respiratorii cu ureaplasma urealiticum la sugarii cu greutate foarte mică la naștere. / R.J. Baier, J. Loggins, T.E. Kruger // BMC Pediatr. 2003. - 4 septembrie - P.3-10.

80. Frizer, T.L. Izolarea primară a organismelor micoplasmatice (PPLO) din surse de mamifere / T.L. Barber, J. Fabricant // J. Bact. 1962. - V. 83. -Nr. 6. - S. 1268.

81. Bashiruddin, J.B. Evaluarea sistemelor PCR pentru identificarea și diferențierea Mycoplasma agalactiae și Mycoplasma bovis: un studiu colaborativ / J.B. Bashiruddin, J. Frey, M.N. Konigsson // Veterinar. J. 2005.-169 (2) -P.268-343.

82. Bihari, A. Depistarea bolilor cu transmitere sexuală (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum și Chlamydia trachomatis) la femeile tinere / A. Bihari // Orv Hetil. 1997. - V. 138, mar. - S. 799803.

83. Blom, E. Infecții cu micoplasmoză ale organelor genitale ale Bulls / E. Blom, H. Ern // Acta Vet. Scand. 1967.-8 - P. 186.

84. Blom, E. Mycoplasmas in sperma de buuls de reproducere danez / E. Blom, H. Ern // Proc. II, veterinar nordic. Cong. 1970.- P.254.

85. Cai, H.Y. Dezvoltarea PCR în timp real pentru detectarea Mycoplasma bovis în lapte de bovine și probe de plămâni. / H.Y. Cai, P. Bell-Rogers, L. Parker, // J. Veterinar. Diagnostic. Investi. 2006 .-- 17 (6) - P.537-582.

86. Chanock, R. Creșterea pe mediu artificial a unui agent asociat cu pneumonie atipică și identificarea acestuia ca PPLO / R. Chanock, L. Hay-flick, M. Barile // Proc. Nat. Acad. Sci 1962. - V. 48 - Nr. 1. - S. 41.

87. Comparația PCR pentru probele de spută obținute prin tuse indusă și testele serologice pentru diagnosticul infecției cu pneumonie Mycoplasma / T. Yamasaki și colab. // Clin Vaccina Immunol. 2006. -V. 13 (6), ianuarie - P. 708-718.

88. Detectarea Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum și Mycoplasma genitalium în exemplare de urină cu primul gol prin reacție în lanț multipolimerază polimerazică / J.B. Mahony și colab. /// Mol. Diagnostic. 1997. -V. 2, Sep-S. 161-168.

89. Edward, D. O investigatio a proprietăților biologice ale organismelor din grupul pleuropneumoniei, cu sugestii privind identificarea streinelor / D. Edward // J. Gen. Microbiol. 1950.-№ 4. - P. 311.

90. Edward, D. O investigație a organismului asemănător pleuropneumoniei izolat din tractul genital bovin / D. Edward // J. Gen. Microbiol. -1950.-№4.-P. 4.

91. Edward, D. Izolarea organismelor grupul pleuropneumoniei de câini / D. Edward, W. Fitzgerald // J. Gen. Microbiol. 1951. - Nr. 5. - P. 566-569.

92. Edward, D. Grupul de pleuropneumonie al organismului: o reexaminare împreună cu câteva observații noi / D. Edward // J. Gen. Microbiol. 1954. - Nr. 10.-P. 27.

93. Cartarea epitopului regiunii variabile repetitive cu antigenul MB al Ureaplasma urealyticum / X. Zheng și colab. // Clin. Diagnostic. Laborator. Immunol. 1996. - V. 3, nov. - S. 774 - 778.

94. Eritromicină pentru prevenirea bolilor pulmonare cronice la sugarii prematuri intubați cu risc sau colonizați sau infectați cu ureaplasma urealiticum. / C.G. Mabanta și colab. // Cochrane Database Systs Rev. -2003. (4): CD0033744

95. Freundt, E.A. Taxonomia Mycoplasmatales progresele recente și problemele actuale / E.A. Freundt // Mycoplasmatales. Paradubice. 1973. -S. nouă

96. Garsia, M. Evaluarea și compararea diferitelor metode PCR pentru detectarea infecției cu Mycoplasma gallisepticum la pui. / M. Garsia, N. Ikuta, S. Levisohn // Avian Dis. 2005. - 49 (1) - P. 125-157.

97. Gil-Juarez, C. Detectarea Mycoplasma hominis și Ureaplasma urea-lyticum la femeile active sexual sau nu / C. Gil-Juarez, B.A. Calderon, J. Montero, A. Yanez // Rev. Latinoam. Microbiol. 1996. - V. 38, aprilie-iunie. -S.81 -88.

98. Hoare, M. Studiu al incidenței infecției cu Mycoplasma în Oviducts of Dairy Cows / M. Hoare, D. Haig // Vet. Rec. 1969. -V. 85 (13) -P.351.

99. Amplificarea in vitro a genelor ARNr 16S din Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma alkalescens și Mycoplasma bovigenitalium de PCR / H. Kobayashi și colab. // J. Veterinar. Med. Știință. 1998. -V. 60, dec. -S. 1299-1303.

100. Jasper, D. Mycoplasma: Rolul lor în boala bovină / D. Jasper // J. Am. Veterinar. Med. Cur. 1967. - V. 12 - P.650.

101. Jurstrang, M. Detectarea Mycoplasma genitalium în specimente urogenitale prin PCR în timp real și prin testul PCR convențional / M. Jurstrang, J.S. Jasen, H. Fredlung, L. Falk, P. Moiling // J. Med. Microbiol. -2005.-V. 54 (1) -P. 23-32.

102. Kehoe, I. Mastita Mycoplasma bovină / I. Kehoe, N.L. Norcross // Ann. N.Y. Acad. Știință. 1967. - V. 143 (1). - P. 337.

103. Klieneberger-Nobel, E. Organisme asemănătoare pleuropneumoniei în infecții genitale / E. Klieneberger-Nobel // Brit. Med. J. 1959. - Nr. 1. - S. 19.

104. Leach, R.N. Studii comparative ale Mycoplasma de origine bovină / R.N. Leach // Ann. N.Y. Acad. Știință. 1967. - V. 143 (1). - P. 305.

105. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1952. - V. 68. -P.399.

106. Leberman, P. Creșterea simboiotică a organismelor asemănătoare pleuropneumoniei cu colonii bacteriene / P. Leberman, P. Smith, H. Morton // Proc. Soc. Exp. Biol. 1949. - V. 72. - S. 328.

107. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton, P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1950. - V. 64. - P. 167.

108. Lemcke, R. Media pentru Mycoplasmatoceae / R. Lemcke // Lab. Exersează. 1965. -V. 14. -Nu 6. - S. 712.

109. Ley, D.N. Mycoplasma gallisepticum / D.N. Ley, H. W. Yoder // Boli ale păsărilor de curte. SUA / - 2003. - P. 227-243.

110. Naessens, A. Dezvoltarea unui anticorp monoclonal împotriva unui antigen Ureaplasma urealyticum serotype 9 / A. Naessens, X. Cheng, S. Lauwers // J. Clin. Microbiol. - 1998.-V. 36, apr. S. 1125-1127.

111. Newnham, A. O coparison in vitro a unor agenți antibacterieni, antifungici și antiprotozoici în diferite tulpini de Mycoplasma (PPLO). / A. Newnham, H. Chu // J. Hyg. Tabără. 1965. - V. 63. - P.l - 3.

112. Ogasava, K.K. Eficacitatea azitromicinei în reducerea colonizării genitale inferioare a Ureaplasmei urealiticum la femeile cu risc de naștere prematură. /

113. K.K. Ogasava, T.M. Goodwin // J. Matern Fetal Med. 1999. - V.8 (l). -P.12-18.

114. Olson, N. Caracteristicile PPLO izolate din tracturile genitale și respiratorii ale bovinelor / N. Olson // Ann. N.Y. Acard. Știință. 1960. - V.79. -P.677.

115. Pagină, L.A. Izolarea unui nou serotip de micoplasmă a placentei bovine / L.A. Pagina // J. Am. Veterinar. Med. 1972. - V.8. - P.919.

116. Ramires, A.S. Dezvoltarea și evaluarea PCR de diagnostic pentru Mycoplasma sinovia folosind primerii situați în regiunea distanțieră intergenică a genei ARN 23S / A.S. Ramires, C.J. Naylor, P.P. Hammond // Veterinar. Microbiol. 2006. - V.7. -P.12-18.

117. Schaeverbeke, T. Detecția sistematică a micoplasmelor prin cultură și proceduri de reacție în lanț a polimerazei (PCR) în 209 probe de lichid sinovial / T. Schaeverbeke, H. Renaudin // Br. J. Reumatol. 1997. -V. 36, mar. - S. 310-314.

118. Schoetensack, H. M. Cultivarea pură a virusului filtrabl izolat de canemul / H. M. Schoetensack // Kitasato Arch. Exp. Med. 1934. -Nr. 11. - S. 277.

119. Speck, J. PPLO din sistemul genital al bovinelor / J. Speck // Tierheilk -1962.-V.14.-P.244.

120. Taylor-Robinson, D. Aceste izolare și caracteristicile biologice și fizice comparative ale T-micoplamelor de bovine / D. Taylor-Robinson, M. Willams, D. Haig Leach // J / Gen. Microbiol. 1968. - V.54. - P. 33

121. Tang, F. F. Investigații suplimentare asupra agentului cauzal al pleu-ropneumaniei bovine / F.F. Tang, H. Wei, J. Edgar // J. Path. Bact. 1936. - V. 42.-S.45.

122. Turner, A. W. Testele de inhibare a creșterii cu Micoplasma micoides ca bază pentru chimioterapie și medii de cultură selectivă / A.W. Turner // Austr. Veterinar. J. 1960.- Nr. 5-S. 221.

123. Vazquez, F. Comparația a 3 metode de cultură pentru micoplasme genitale / F. Vazquez, F. Carreno, A.F. Perez // Enferm. Infecc. Microbiol. Clin. -1995.-V. 13 octombrie S. 460-463.

Vă rugăm să rețineți că textele științifice de mai sus sunt postate spre examinare și obținute prin recunoașterea textelor originale ale disertațiilor (OCR). În acest sens, pot conține erori asociate cu imperfecțiunea algoritmilor de recunoaștere. Nu există astfel de erori în fișierele PDF ale disertațiilor și rezumatelor pe care le livrăm.